2025屆安徽省青陽縣第一中學高二下化學期末檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2025屆安徽省青陽縣第一中學高二下化學期末檢測模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列化學用語正確的是A.CO2的結構式:O=C=OB.葡萄糖和淀粉的實驗式均為:CH2OC.N2H4的電子式:D.聚丙烯的結構簡式:2、下列關于物質(zhì)結構和元素性質(zhì)說法正確的是A.非金屬元素之間形成的化合物一定是共價化合物B.乙醇可與水以任意比例混溶,是因為與水形成氫鍵C.IA族與VIIA族元素原子之間形成的化學鍵是離子鍵D.同主族元素的簡單陰離子還原性越強,水解程度越大3、下列實驗操作及現(xiàn)象與推論不相符的是選項操作及現(xiàn)象推論A用pH試紙測得0.1mol/LCH3COOH溶液pH約為3CH3COOH是弱電解質(zhì)B向某無色溶液中加入足量稀鹽酸,產(chǎn)生無色無味氣體;再將該氣體通入澄清石灰水,產(chǎn)生白色渾濁溶液中可能含有CO32-或HCO3-C用pH計測定相同濃度的CH3COONa溶液和NaClO溶液的pH,前者的pH小于后者的HClO的酸性弱于CH3COOHD向2mL1mol/LNaOH溶液中加入1mL0.1mol/LMgCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀;再加入1mL0.1mol/LFeCl3溶液,沉淀變?yōu)榧t褐色Mg(OH)2沉淀轉化為Fe(OH)3沉淀A.A B.B C.C D.D4、下列儀器名稱為“分液漏斗”的是()A. B. C. D.5、分類法是學習化學常用的方法。下列分類方法不正確的是(

)①根據(jù)元素原子最外層電子數(shù)的多少將元素分為金屬元素和非金屬元素②根據(jù)物質(zhì)在常溫下的狀態(tài),可以從硅、硫、銅、鐵、氮氣中選出氮氣③根據(jù)組成元素的種類,將純凈物分為單質(zhì)和化合物④根據(jù)酸分子中含有的氫原子個數(shù),將酸分為一元酸、二元酸和多元酸⑤根據(jù)氧化物中是否含有金屬元素,將氧化物分為堿性氧化物、酸性氧化物⑥根據(jù)鹽在水中的溶解度,將鹽分為硫酸鹽、碳酸鹽、鉀鹽和銨鹽A.①④⑤⑥ B.③④⑤⑥ C.①③⑤⑥ D.全部6、利用光伏電池提供電能處理廢水中的污染物(有機酸陰離子用R-表示),并回收有機酸HR,裝置如圖所示。下列說法錯誤的是A.在光伏電池中a極為正極 B.石墨(2)極附近溶液的pH降低C.HR溶液:c2<c1 D.若兩極共收集3mol氣體,則理論上轉移4mol電子7、下列描述中正確的是A.ClO3—的空間構型為平面三角形 B.SF6的中心原子有6對成鍵電子對,無孤電子對C.BF3和PCl3的中心原子均為sp2雜化 D.BeCl2和SnCl2的空間構型均為直線形8、下列說法不正確的是A.電解熔融氯化鎂可制取金屬鎂B.電解飽和食鹽水可制取氯氣C.生產(chǎn)普通玻璃的主要原料為石灰石、純堿和晶體硅D.接觸法制硫酸的硫元素主要來源于硫黃或含硫礦石9、在標準狀況下,將aLNH3完全溶于水得到VmL氨水,溶液的密度為ρg?cm-3,溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)為ω,溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為Cmol·L①ω=35a22.4Vρ×100%②C=1000a22.4V③上述溶液中再加入VmL水后,所得溶液的質(zhì)量分數(shù)大于0.5ωA.②④B.②③C.①③D.①④10、某小組比較Cl-、Br-、I-的還原性,實驗如下:實驗1實驗2實驗3裝置現(xiàn)象溶液顏色無明顯變化;把蘸濃氨水的玻璃棒靠近試管口,產(chǎn)生白煙溶液變黃;把濕KI淀粉試紙靠近試管口,變藍溶液變深紫色;經(jīng)檢驗溶液含單質(zhì)碘下列對實驗的分析不合理的是A.實驗1中,白煙是NH4Cl B.根據(jù)實驗1和實驗2判斷還原性:Br->Cl-C.根據(jù)實驗3判斷還原性:I->Br- D.上述實驗利用了濃H2SO4的強氧化性、難揮發(fā)性等性質(zhì)11、下列說法在一定條件下可以實現(xiàn)的是()①酸性氧化物與堿發(fā)生反應②弱酸與鹽溶液反應可以生成強酸③沒有水生成,也沒有沉淀和氣體生成的復分解反應④兩種酸溶液充分反應后的溶液體系為中性⑤有單質(zhì)參加的非氧化還原反應⑥兩種氧化物反應的產(chǎn)物有氣體A.①②③④⑤⑥ B.②④⑥ C.②③⑤ D.③④⑥12、下列說法中不正確的是A.H2CO3與H3PO4的非羥基氧原子數(shù)均為1,二者的酸性(強度)非常相近B.CCl2F2無同分異構體,說明其中碳原子采用sp3方式雜化C.N2O與CO2、CCl3F與CC12F2互為等電子體D.由IA族和VIA族元素形成的原子個數(shù)比為1:1、電子總數(shù)為38的化合物,是含有共價鍵的離子化合物13、下列關于有機化合物的說法錯誤的是()A.尼龍繩主要由合成纖維制造B.蔗糖的水解產(chǎn)物有兩種,且互為同分異構體C.高纖維食物富含膳食纖維的食物,在人體內(nèi)都可以通過水解反應提供能量D.加熱能夠殺死流感病毒是因為蛋白質(zhì)受熱變性14、下列分子均屬于極性分子且中心原子均為sp3雜化的是()A.CH4、P4 B.SO2、CHCl3C.PCl3、SO3 D.NH3、H2O15、由合成氣制備二甲醚的主要原理如下。下列有關說法正確的是①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH1=-90.7kJ·mol-1②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH2=-23.5kJ·mol-1③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH3=-41.2kJ·mol-1A.將1molCO(g)和2molH2(g)充分反應,反應會放出90.7kJ能量B.反應①的ΔS>0C.反應③使用催化劑,ΔH3減少D.反應3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)的ΔH=-246.1kJ·mol-116、設NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A.1mol羥基與1mol的氫氧根所含電子數(shù)均為9NAB.標準狀況下,11.2LCl2溶于水,轉移的電子數(shù)為NAC.常溫常壓下,23gNO2和N2O4的混合氣體含有的原子數(shù)為1.5NAD.100mL18.4mol·L-1濃硫酸與足量銅加熱反應,生成SO2的分子數(shù)為0.92NA17、標準狀況下,aL氫氣在過量的bL氯氣中燃燒,所得混合物用100mL3.00mol·L-1的NaOH溶液恰好完全吸收,則氯氣的體積b為()A.2.24LB.4.48LC.3.36LD.1.12L18、用制溴苯的廢催化劑(主要含F(xiàn)eBr3及少量溴、苯)為原料,制取無水FeCl3和溴的苯溶液,選用的方法能達到相應實驗目的的是A.用裝置①及其試劑制取氯氣B.用裝置②氧化FeBr3溶液中的溴離子C.用裝置③分離出FeCl3溶液,不能選用裝置④分離D.用裝置⑤將FeCl3溶液蒸發(fā)至干,可得無水FeCl319、某溶液中可能含有Na+、NH4+、Fe2+、K+、I-、SO32-、SO42-,且所有離子物質(zhì)的量濃度相等。向該無色溶液中滴加少量溴水,溶液仍呈無色。下列關于該溶液的判斷正確的是()A.肯定不含I-B.可能含SO42-C.肯定含有SO32-D.肯定含有NH4+20、下列實驗操作不能達到實驗目的的是選項實驗目的實驗操作A比較金屬鎂和鋁的活潑性分別向兩只盛有等體積等濃度的稀硫酸燒杯中加入打磨過的同樣大小的鎂片和鋁片,比較反應現(xiàn)象B除去Mg粉中混有的Al粉加入足量的NaOH溶液,過濾、洗滌、干燥C探究維生素C的還原性向盛有2mL黃色氯化鐵溶液的試管中滴加濃的維生素C溶液,觀察顏色變化D配制0.4000mol·L?1的NaOH溶液稱取4.0g固體NaOH于燒杯中,直接向燒杯中加入250mL水A.A B.B C.C D.D21、某物質(zhì)的晶體中含Ti、O、Ca三種元素,其晶胞排列方式如圖所示,晶體中Ti、O、Ca的中原子個數(shù)之比為()A.1:3:1 B.2:3:1 C.2:2:1 D.1:3:322、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.1L1mol·L-1的NaHCO3溶液中含有HCO3-的數(shù)目為NAB.78g苯含有C=C雙鍵的數(shù)目為3NAC.常溫常壓下,6.72LNO2與水充分反應轉移的電子數(shù)目為0.1NAD.冰醋酸和葡萄糖的混合物30g含有碳原子數(shù)為NA二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E五種元素,它們的核電荷數(shù)依次增大,且都小于20。其中C、E是金屬元素;A和E屬同族,它們原子的最外層電子排布式為ns1。B和D也屬同族,它們原子最外層的p能級電子數(shù)是s能級電子數(shù)的兩倍。C原子的最外層電子數(shù)等于D原子的最外層電子數(shù)的一半。請回答下列問題:(1)寫出C元素基態(tài)原子的電子排布式:________________。

(2)用電子排布圖表示D元素原子的價電子:__________。

(3)元素B與D的電負性的大小關系是B___D(填“>”“<”或“=”,下同),E與C的第一電離能大小關系是E____C。(4)寫出元素E和C的最高價氧化物對應的水化物之間反應的離子方程式__________。24、(12分)框圖中甲、乙為單質(zhì),其余均為化合物,B為常見液態(tài)化合物,A為淡黃色固體,F(xiàn)、G所含元素相同且均為氯化物,G遇KSCN溶液顯紅色。請問答下列問題:(1)反應①-⑤中,既屬于氧化還原反應又屬于化合反應的是__________(填序號)。(2)反應⑤的化學方程式為____________________________________________。(3)甲與B反應的離子方程式__________________________________________。(4)在實驗室將C溶液滴入F溶液中,觀察到的現(xiàn)象是_____________________。(5)在F溶液中加入等物質(zhì)的量的A,發(fā)生反應的總的離子方程式為:_________。25、(12分)馬尾藻和海帶中都含豐富的碘,可從中提取碘單質(zhì),實驗室選取常見的海帶設計并進行了以下實驗:(1)操作①的名稱為___________。A.萃取B.分液C.蒸發(fā)結晶D.過濾(2)步驟③中所用的分液漏斗使用前須進行檢漏,試簡述其操作______。(3)步驟②加入H2O2和H2SO4溶液,反應的離子方程式為___________。26、(10分)某同學在實驗室做銅與濃硫酸反應的實驗。(1)寫出反應的化學方程式_____。停止加熱,將試管中的混合物冷卻后倒入裝有冷水的燒杯中,攪拌、靜置,觀察到燒杯底部有黑色物質(zhì)。于是他對黑色物質(zhì)進行了探究。(2)該同學假設黑色物質(zhì)CuO。檢驗過程如下:(查閱文獻:檢驗微量Cu2+的方法是:向試液中滴加K4[Fe(CN)6]溶液,若產(chǎn)生紅褐色沉淀,證明有Cu2+)該同學的實驗操作:①將CuO放入稀硫酸中,一段時間后,滴加K4[Fe(CN)6]溶液,產(chǎn)生紅褐色沉淀。②將黑色物質(zhì)放入稀硫酸中,一段時間后,滴加K4[Fe(CN)6]溶液,未見紅褐色沉淀。實驗①的目的是__________,由該檢驗過程所得結論是________。(3)再次假設,黑色物質(zhì)是銅的硫化物。實驗如下:實驗裝置現(xiàn)象1.A試管中黑色沉淀逐漸溶解2.A試管內(nèi)上方出現(xiàn)淺紅棕色氣體3.B試管中出現(xiàn)……①現(xiàn)象2說明黑色物質(zhì)具有________性。②A試管內(nèi)上方出現(xiàn)淺紅棕色氣體的化學方程式是__________。③能確認黑色沉淀中含有S元素的現(xiàn)象_________。(4)以上實驗說明,黑色物質(zhì)中存在銅的硫化物。進一步實驗后證明黑色物質(zhì)是CuS與Cu2S的混合物。已知1molCu2S與稀硝酸反應轉移8mole-,寫出試管A中Cu2S溶解的化學方程式____________。27、(12分)實驗室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學生為測定鹽酸的濃度在實驗室中進行如下實驗:請完成下列填空:(1)配制100mL0.1000mol/LNaOH標準溶液。(2)取20.00mL待測稀鹽酸溶液放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用自己配制的標準NaOH溶液進行滴定。重復上述滴定操作2~3次,記錄數(shù)據(jù)如下。實驗編號NaOH溶液的濃度(mol/L)滴定完成時,NaOH溶液滴入的體積(mL)待測鹽酸溶液的體積(mL)10.100030.0520.0020.100029.9520.0030.100028.2020.00①滴定達到終點的判斷是________,此時錐形瓶內(nèi)溶液的pH為_____________。②根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計算出該鹽酸的濃度約為___________(保留四位有效數(shù)字)③排去堿式滴定管中氣泡的方法應采用操作__________,然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液甲.乙.丙.④在上述實驗中,下列操作(其他操作正確)會造成鹽酸濃度測定結果偏高的有_____A、酸式滴定管使用前,水洗后未用待測鹽酸溶液潤洗B、錐形瓶水洗后未干燥C、滴定到終點讀數(shù)時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液D、配制NaOH標準溶液時,移液后未洗滌燒杯和玻璃棒E、堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失28、(14分)氮化硼(BN)晶體有多種結構?;卮鹣铝袉栴}:(1)六方氮化硼的結構與石墨相似(如圖所示),具有層狀結構,可作高溫潤滑劑,但不導電。該晶體中存在的作用力類型有___________,六方氮化硼晶體層內(nèi)一個硼原子與相鄰氮原子構成的空間構型為______________

,六方氮化硼不導電的原因是__________。(2)六方氮化硼在高溫高壓下,可以轉化為立方氮化硼(如圖所示),該晶胞邊長為apm,c原子的坐標參數(shù)為(0,0,0),e為(,,0),f為(,0,)。①由題干所給的坐標參數(shù)知,d原子的坐標參數(shù)為_________。②B原子填充在N原子的四面體空隙,且占據(jù)此類空隙的比例為_________。③a位置N原子與b位置B原子的距離為________pm。29、(10分)Atropic酸(H)是某些具有消炎、鎮(zhèn)痛作用藥物的中間體,其一種合成路線如下:(1)G中含氧官能團的名稱是____________;反應1為加成反應,則B的結構簡式是________________。(2)反應2的反應類型為________________,反應3的反應條件為________________。(3)C→D的化學方程式是________________________________。(4)寫出E與銀氨溶液水浴反應的離子方程式_______________________________。(5)下列說法正確的是________。a.B中所有原子可能在同一平面上b.合成路線中所涉及的有機物均為芳香族化合物c.一定條件下1mol有機物H最多能與5mol

H2發(fā)生反應d.G能發(fā)生取代、加成、消去、氧化、縮聚等反應(6)化合物G有多種同分異構體,其中同時滿足下列條件:①能發(fā)生水解反應和銀鏡反應;②能與FeC13發(fā)生顯色反應;③核磁共振氫譜只有4個吸收峰的同分異構體的結構簡式是_________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】試題分析:A、CO2的結構式:O="C=O",A正確;B、淀粉的實驗式不是CH2O,B錯誤;C、N2H4的電子式中氮原子與氮子之間有一對共用電子對,C錯誤;D、聚丙烯的結構簡式應為,D錯誤;答案選A??键c:化學用語2、B【解析】

A.氯化銨全部由非金屬元素構成,為離子化合物,選項A錯誤;B、乙醇中羥基上的氫可以和水之間形成氫鍵,使乙醇和水可以以任意比例互溶,選項B正確;C、族的氫元素與族元素原子之間形成的化學鍵是共價鍵,選項C錯誤;D、水解程度與酸根的還原性無關,和酸根對應的弱酸的強弱有關,酸性越弱對應酸根水解程度越大,選項D錯誤。答案選B。【點睛】本題考查化學鍵等知識,易錯點為選項B,N、O、F三種原子的得電子能力太強,連在這三種原子上的原子容易與其他電負性較強的原子之間形成氫鍵,羥基和水分子之間容易形成氫鍵,所以乙醇可以與水以任意比例互溶。3、D【解析】

A.用pH試紙測得0.1mol/LCH3COOH溶液pH約為3,說明醋酸為弱酸,部分電離,可以說明CH3COOH是弱電解質(zhì),實驗操作及現(xiàn)象與推論相符,故A不選;B.向某無色溶液中加入足量稀鹽酸,產(chǎn)生無色無味氣體;再將該氣體通入澄清石灰水,產(chǎn)生白色渾濁,說明無色無味氣體為二氧化碳,可說明溶液中可能含有CO32-或HCO3-,實驗操作及現(xiàn)象與推論相符,故B不選;C.NaClO具有強氧化性,能夠漂白試紙,不能用pH試紙測定NaClO溶液的pH,可選用pH計,用pH計測定相同濃度的CH3COONa溶液和NaClO溶液的pH,前者的pH小于后者的,說明CH3COONa的水解程度小,說明HClO的酸性弱于CH3COOH,實驗操作及現(xiàn)象與推論相符,故C不選;D.向2mL1mol/LNaOH溶液中加入1mL0.1mol/LMgCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀;反應后氫氧化鈉過量,再加入1mL0.1mol/LFeCl3溶液,反應生成氫氧化鐵紅褐色沉淀,不能說明存在沉淀的轉化,實驗操作及現(xiàn)象與推論不相符,故D選;答案選D。4、D【解析】

A.為圓底燒瓶;B.為量筒;C.為容量瓶;D.為分液漏斗;故答案選D。5、A【解析】

①氫、氦等最外層電子數(shù)少的元素不是金屬元素,而是非金屬元素,①錯誤;②常溫下,氮氣為氣態(tài),而硅、硫、銅、鐵為固態(tài),②正確;③純凈物中,根據(jù)元素種類的多少分為單質(zhì)和化合物,③正確;④根據(jù)分子中電離出的H+的個數(shù),將酸分為一元酸、二元酸、多元酸,不是根據(jù)分子中含有的氫原子的個數(shù),如醋酸是一元酸,④錯誤;⑤含金屬元素的氧化物不一定是堿性氧化物,如氧化鋁是兩性氧化物,七氧化二錳是酸性氧化物,非金屬氧化物不一定為酸性氧化物,CO、NO是不成鹽氧化物,⑤錯誤;⑥根據(jù)鹽在水中的溶解度,將鹽分為易溶鹽、可溶鹽、微溶鹽和難溶鹽,⑥錯誤;答案為A。6、B【解析】

A.根據(jù)電子移動的方向,可知在光伏電池中a極為正極,b為負極,故A正確;B.石墨(2)為電解池的陰極,H+得電子變成氫氣,使c(H+)降低,pH升高,故B錯誤;C.石墨(1)為電解池的陽極,OH-失電子變成氧氣,使得c(H+)升高,透過陽膜進入濃縮室;石墨(2)為電解池的陰極,H+得電子變成氫氣,R-透過陰膜進入濃縮室,使得濃縮室中HR濃度增大,所以HR溶液:c2<c1,故C正確;D.根據(jù)陽極:4OH-—4e-=O2↑+2H2O;陰極:4H++4e-=2H2↑,所以若兩極共收集3mol氣體,則理論上轉移4mol電子,故D正確;所以本題答案:B。【點睛】解題突破口:電子移動的方向判斷電池的正負極,結合電解原理放電離子的變化確定c2<c1;根據(jù)電子守恒進行判斷轉移的電子數(shù)。7、B【解析】

A.先求出中心原子的價層電子對數(shù),再判斷微粒構型;B.SF6中硫原子最外層有6個電子,和氟原子之間有6對完全相同的成鍵電子對;C.先求出中心原子的價層電子對數(shù),再判斷雜化類型;D.先求出中心原子的價層電子對數(shù),再判斷微粒構型。【詳解】A.ClO3—中Cl的價層電子對數(shù)=3+(7+1-2×3)/2=4,含有一個孤電子對,則離子的空間構型為三角錐形,A錯誤;B.SF6中S-F含有一個成鍵電子對,硫原子最外層有6個電子,和氟原子之間有6對完全相同的成鍵電子對,所以SF6中含有6個S-F鍵,則分子中有6對完全相同的成鍵電子對,B正確;C.BF3中B的價層電子對數(shù)=3+(3-1×3)/2=3,中心原子為sp2雜化;PCl3中P的價層電子對數(shù)=3+(5-1×3)/2=4,所以中心原子均為sp3雜化,C錯誤;D.BeCl2中Be的價層電子對數(shù)=2+(2-1×2)/2=2,為直線形;SnCl2中Sn的價層電子對數(shù)=2+(4-1×2)/2=3,空間構型為V形,D錯誤。答案選B?!军c睛】本題考查分子的構型、原子雜化方式判斷等知識點,側重考查基本理論,難點是判斷原子雜化方式,知道孤電子對個數(shù)的計算方法,為易錯點,題目難度中等。8、C【解析】

A、制取金屬鎂時,由于鎂的活潑性很強,故一般電解熔融的氯化鎂制取,選項A正確;B、電解飽和食鹽水生成氫氧化鈉、氫氣和氯氣,可制取氯氣,選項B正確;C、生產(chǎn)普通玻璃的主要原料為石灰石、純堿和石英,選項C不正確;D、接觸法制硫酸的硫元素主要來源于硫黃或含硫礦石,硫與氧氣反應生成二氧化硫或煅燒硫鐵礦生成二氧化硫,選項D正確。答案選C。9、A【解析】本題考查物質(zhì)的量濃度的有關計算。分析:①溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)為ω可由溶質(zhì)的質(zhì)量和溶液的質(zhì)量來計算;②根據(jù)c=nV來計算;③根據(jù)溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)=m(詳解:VmL氨水,溶液的密度為ρg?cm-3,溶液的質(zhì)量為ρVg,溶質(zhì)的質(zhì)量為a22.4×17,則溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)為ω=17a22.4Vρ×100%,①錯誤;溶質(zhì)的物質(zhì)的量為a22.4mol,溶液的體積為VmL,則c=1000a22.4Vmol/L,②正確;再加入VmL水后,所得溶液的質(zhì)量分數(shù)為ρVωρV+ρ水V,水的密度大于氨水的密度,則所得溶液的質(zhì)量分數(shù)小于0.5ω,③錯誤;VmL氨水,再加入1.5VmL同濃度稀鹽酸,充分反應后生成氯化銨,還有剩余的鹽酸,溶液顯酸性,則c(Cl-故選A。點睛:明確質(zhì)量分數(shù)、物質(zhì)的量濃度的關系、氨水的密度與水的密度大小是解答本題的關鍵。10、C【解析】

實驗1,濃硫酸與氯化鈉固體反應生成氯化氫氣體;實驗2,溶液變黃,說明有溴單質(zhì)生成;②中溶液含有濃硫酸和溴單質(zhì),加入碘化鈉生成碘單質(zhì),可能是濃硫酸把碘離子氧化為碘單質(zhì);實驗1體現(xiàn)濃硫酸的難揮發(fā)性、實驗2體現(xiàn)濃硫酸的氧化性;【詳解】實驗1,試管口揮發(fā)出的氯化氫氣體與濃氨水揮發(fā)出的氨氣反應生成白煙氯化銨,故A合理;實驗1溶液顏色無明顯變化說明濃硫酸不能氧化氯離子,實驗2溶液變黃說明濃硫酸能氧化溴離子,所以判斷還原性:Br->Cl-,故B合理;②中溶液含有濃硫酸和溴單質(zhì),加入碘化鈉生成碘單質(zhì),可能是濃硫酸把碘離子氧化為碘單質(zhì),不能得出還原性I->Br-的結論,故C不合理;實驗1體現(xiàn)濃硫酸的難揮發(fā)性、實驗2體現(xiàn)濃硫酸的氧化性,故D合理;選C。11、A【解析】分析:①酸性氧化物是能與堿反應生成鹽和水的化合物,所以酸性氧化物在一定條件下均能與堿發(fā)生反應;

②弱酸與鹽溶液如果滿足復分解條件也可能生成強酸,如H2S+CuSO4=H2SO4+CuS↓;

③如果生成弱電解質(zhì)也可以發(fā)生復分解反應,所以發(fā)生復分解反應,但產(chǎn)物既沒有水生成,也沒有沉淀和氣體生成也能發(fā)生;

④兩種酸溶液充分反應后,所得溶液呈中性可以實現(xiàn),如亞硫酸和氫硫酸反應;

⑤氧氣和臭氧之間的轉化有單質(zhì)參加的反應,但該反應不是氧化還原反應;

⑥二氧化氮與水反應生成NO、過氧化鈉與水反應生成氧氣,都滿足:兩種氧化物反應的產(chǎn)物有氣體。詳解:①酸性氧化物是和堿反應生成水和鹽的氧化物,如二氧化碳可以和氫氧化鈉發(fā)生反應生成碳酸鈉和水,故①正確;②根據(jù)反應H2S+CuSO4=H2SO4+CuS↓可知,弱酸可以制備強酸,②正確;③醋酸鈉與鹽酸反應生成醋酸和氯化鈉,符合沒有水生成,也沒有沉淀和氣體生成的復分解反應,故③正確;④2H2S+H2SO3=3H2O+S↓可以知道:氫硫酸和亞硫酸溶液充分反應后的溶液體系為中性,故④正確;⑤同素異形體之間的轉化屬于有單質(zhì)參加的非氧化和還原反應,⑤正確;⑥反應2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑和3NO2+H2O=2HNO3+NO是兩種氧化物反應產(chǎn)物有氣體的反應,故⑥正確;綜合以上分析,本題選A。點睛:本題主要考查高中化學中的一些化學反應,需要學生平時多總結歸納,熟練掌握化學方程式。12、A【解析】

A項、元素的非金屬性越強,其最高價氧化物的水化物酸性越強,非金屬性P>C,所以酸性H3PO4>H2CO3,故A錯誤;B項、CCl2F2無同分異構體,說明分子為四面體結構,碳原子采用sp3方式雜化,故B正確;C項、原子總數(shù)相等,價電子總數(shù)相等的物質(zhì)互為等電子體,N2O與CO2原子總數(shù)均為3,價電子總數(shù)均為16,二者為等電子體,CCl3F與CCl2F2原子總數(shù)均為5,,價電子總數(shù)均為32,二者互為等電子體,故C正確;D項、ⅠA族和ⅥA族元素形成的原子個數(shù)比為1:1、電子總數(shù)為38的化合物為Na2O2,過氧化鈉中含有離子鍵和共價鍵,為離子化合物,故D正確;故選A。13、C【解析】

A、尼龍繩的主要成分是聚酯類合成纖維,選項A正確;B、蔗糖的水解產(chǎn)物有果糖和葡萄糖兩種,果糖和葡萄糖互為同分異構體,選項B正確;C、高纖維食物是指富含膳食纖維的食物,經(jīng)常食用對人體健康有益,膳食纖維是植物的一部分并不被人體消化的一大類糖類物質(zhì),選項C錯誤;D、加熱能殺死流感病毒,與蛋白質(zhì)受熱變性有關,選項D正確;答案選C。14、D【解析】

A.

CH4中C原子形成4個σ鍵,孤電子對個數(shù)為0,價層電子對數(shù)為4,為sp3雜化,分子構型正四面體形,空間結構對稱為非極性分子;P4分子構型正四面體形,空間結構對稱為非極性分子,故A錯誤;B.

SO2中S原子形成2個δ鍵,孤電子對個數(shù)=1/2(6?2×2)=1,價層電子對數(shù)為3,為sp2雜化,分子構型為V形,空間結構不對稱為極性分子;CHCl3中C原子形成4個σ鍵,沒有孤電子對,價層電子對數(shù)為4,為sp3雜化,空間結構不對稱為極性分子,故B錯誤;C.

PCl3中P原子形成3個σ鍵,孤電子對個數(shù)=1/2×(5?3×1)=1,價層電子對數(shù)為4,為sp3雜化,分子構型為三角錐形,空間結構不對稱為極性分子;SO3中S原子形成3個σ鍵,孤電子對個數(shù)=1/2×(6?2×3)=0,價層電子對數(shù)為3,為sp2雜化,分子構型為平面三角形,空間結構對稱為非極性分子,故C錯誤;D.

NH3中N原子形成3個σ鍵,有1個孤電子對,為sp3雜化,分子構型為三角錐形,空間結構不對稱為極性分子;H2O中O原子形成2個σ鍵,有2個孤電子對,為sp3雜化,分子構型為V形,空間結構不對稱為極性分子,故D正確;本題選D。【點睛】分子空間結構不對稱,正負電荷中心不重合,從整個分子來看,電荷的分布是不均勻的,不對稱的,這樣的分子為極性分子;中心原子的雜化類型為sp3,說明該分子中心原子的價層電子對個數(shù)是4,據(jù)此判斷。15、D【解析】

A.將1molCO(g)和2molH2(g)充分反應,由于是可逆反應,放出熱量小于90.7kJ能量,故A錯誤;B.反應①氣體的物質(zhì)的量減小,ΔS<0,故B錯誤;C.加入催化劑,只改變反應速率,物質(zhì)的種類不變,則不改變反應熱,故C錯誤;D.根據(jù)蓋斯定律,①×2+②+③得,反應3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)的ΔH=-246.1kJ·mol-1,故D正確;故選D。16、C【解析】

A.1mol羥基中含有9mol電子,1mol氫氧根離子中含有10mol電子,二者含有的電子數(shù)不同,故A錯誤;B.Cl2與水反應是可逆反應,故標準狀況下,11.2LCl2即0.5molCl2溶于水,轉移的電子數(shù)小于0.5NA,故B錯誤;C.23gNO2和N2O4混合氣體中含有0.5mol最簡式NO2,其中含有1.5mol原子,故在常溫常壓下,23gNO2和N2O4的混合氣體含有的原子數(shù)為1.5NA,故C正確;D.100mL18.4mol?L-1的濃硫酸,硫酸的物質(zhì)的量是1.84mol,濃硫酸完全反應,生成0.92mol二氧化硫,但隨反應的進行濃硫酸濃度變稀,當變成稀硫酸時反應停止,故生成SO2的分子數(shù)小于0.92NA,故D錯誤;故答案為C?!军c睛】阿伏加德羅常數(shù)的常見問題和注意事項:①物質(zhì)的狀態(tài)是否為氣體;②對于氣體注意條件是否為標況;③注意同位素原子的差異;④注意可逆反應或易水解鹽中離子數(shù)目的判斷;⑤注意物質(zhì)的結構:如Na2O2是由Na+和O22-構成,而不是由Na+和O2-構成;SiO2、SiC都是原子晶體,其結構中只有原子沒有分子,SiO2是正四面體結構,1molSiO2中含有的共價鍵為4NA,1molP4含有的共價鍵為6NA等。17、C【解析】分析:本題考查的是氯氣的化學性質(zhì),根據(jù)氯氣反應的方程式計算即可解答。詳解:氯氣和氫氣反應生成氯化氫,氯化氫和氫氧化鈉反應生成氯化鈉和水,多余的氯氣和氫氧化鈉也反應生成氯化鈉和次氯酸鈉和水,根據(jù)氯元素守恒分析,1mol氯氣對應2mol氫氧化鈉,則氫氧化鈉的物質(zhì)的量為3.00×0.1=0.3mol時,氯氣的物質(zhì)的量為0.15mol,則標況下體積為0.15×22.4=3.36L。故選C。18、C【解析】A、1mol/L鹽酸是稀鹽酸,實驗室用濃鹽酸和二氧化錳加熱制取氯氣,稀鹽酸與二氧化錳不反應,無法制取得到氯氣,選項A錯誤;B、用氯氣氧化溴離子時,導氣管應該采用“長進短出”原則,所以該裝置錯誤,不能實現(xiàn)實驗目的,選項B錯誤;C、利用有機溶劑將溴萃取后,用裝置③分離出FeCl3溶液,不能選用裝置④分離,選項C正確;D、加熱氯化鐵溶液時氯化鐵水解生成氫氧化鐵和氯化氫,升高溫度促進水解,為防止水解,應在氯化氫氛圍中加熱蒸干氯化鐵溶液,選項D錯誤。答案選C。點睛:本題考查化學實驗方案評價,涉及物質(zhì)制備、實驗操作等知識點,明確實驗原理、物質(zhì)性質(zhì)、實驗操作規(guī)范是解本題的關鍵,易錯點是選項D,加熱氯化鐵溶液時氯化鐵水解生成氫氧化鐵和氯化氫,升高溫度促進水解,為防止水解,應在氯化氫氛圍中加熱蒸干氯化鐵溶液。19、C【解析】向該無色溶液中滴加少量溴水,溶液仍呈無色,說明溴水發(fā)生了反應,且產(chǎn)物無色,I-和SO32-均可與溴水反應使溴水褪色,此時反應后溶液無色,說明沒有I2,則原溶液中一定有SO32-,故C正確;A、由于SO32-的還原性比I-強,故I-是否存在無法判斷,故A錯誤;B、所有離子濃度相等,由電荷守恒可判斷SO42-肯定沒有,故B錯誤;D、陽離子不止一種,無法判斷是否含有銨根離子,故D錯誤;故選C。20、D【解析】

A.分別向兩只盛有等體積等濃度的稀硫酸燒杯中加入打磨過的同樣大小的鎂片和鋁片,根據(jù)產(chǎn)生氣泡快慢可比較金屬鎂和鋁的活潑性,故A正確;B.Al與NaOH反應,Mg不能,加入足量的NaOH溶液,過濾、洗滌、干燥可除去Mg粉中混有的Al粉,故B正確;C.氯化鐵溶液的試管中滴加濃的維生素C溶液,黃色褪去,可知Fe元素的化合價降低,說明維生素C具有還原性,故C正確;D.n(NaOH)==1mol,在燒杯中溶解后轉移至250mL容量瓶中定容,可以配制0.4000mol·L?1的NaOH溶液,直接向燒杯中加入250mL水只能粗略配制溶液,故D錯誤;答案選D。21、A【解析】試題分析:利用均攤法計算晶胞中各原子個數(shù),頂點上的Ti原子被8個晶胞共用,棱上的O原子被2個晶胞共用,體心的Ca原子被1個晶胞所有.解:如圖,晶胞中頂點上的Ti原子個數(shù)=8×=1,棱上的O原子個數(shù)=6×=3,體心的Ca原子個數(shù)=1,所以晶體中Ti、O、Ca的原子個數(shù)之比為1:3:1,故選A.22、D【解析】

A、HCO3-既能電離又能水解,故溶液中含有的HCO3-的數(shù)目小于NA,選項A錯誤;B.78g苯的物質(zhì)的量為1mol,由于苯分子中的碳碳鍵為一種獨特鍵,不存在碳碳雙鍵,選項B錯誤;C、常溫常壓下,6.72L二氧化氮的物質(zhì)的量小于0.3mol,而0.3mol二氧化氮與水反應生成了0.1mol一氧化氮,轉移了0.2mol電子,轉移的電子數(shù)目為0.2NA,選項B錯誤;D、乙酸和葡萄糖的最簡式均為CH2O,30g由乙酸和葡萄糖組成的混合物中含有CH2O物質(zhì)的量為30g30g/mol=1mol,含有碳原子個數(shù)為1mol×1×NA=N二、非選擇題(共84分)23、1s22s22p63s23p1><【解析】

A、E同族,且最外層電子排布為ns1。是IA族,E是金屬元素,5種元素核電荷數(shù)依次增大,可以推知A為H元素;B、D同族,且最外層p能級電子數(shù)是s能級電子數(shù)的兩倍,是第六主族元素,所以B是氧元素,D是硫元素,E是鉀元素,根據(jù)C原子最外層上電子數(shù)等于D原子最外層上電子數(shù)的一半可以推知C是鋁元素,總結A為氫元素、B為氧元素、C為鋁元素、D為硫元素、E為鉀元素,據(jù)此分析問題?!驹斀狻浚?)C元素為Al,原子序數(shù)13,基態(tài)原子的電子排布式:1s22s22p63s23p1;答案:1s22s22p63s23p1(2)D元素為S,原子序數(shù)16,最外層有6個電子,用電子排布圖表示S元素原子的價電子:;答案:(3)同一主族從上到下非金屬性減弱,電負性減小,元素O與S的電負性的大小關系是O>S,金屬性越強,第一電離能越小,K與Al的第一電離能大小關系是K<Al;答案:><(4)氫氧化鋁具有兩性,可以與強堿反應生成偏鋁酸鹽和水,離子方程式為Al(OH)3+OH-==AlO2-+2H2O;答案:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O【點睛】正確推斷元素是解本題關鍵,B和D的最外層電子排布是推斷突破口。24、①⑤4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)32Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑產(chǎn)生白色絮狀沉淀,迅速變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色沉淀4Fe2++4Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3+8Na++O2↑【解析】

甲、乙為單質(zhì),二者反應生成A為淡黃色固體,則A為Na2O2,甲、乙分別為Na、氧氣中的一種;B為常見液態(tài)化合物,與A反應生成C與乙,可推知B為H2O、乙為氧氣、C為NaOH,則甲為Na;F、G所含元素相同且均為氯化物,G遇KSCN溶液顯紅色,則G為FeCl3,F(xiàn)為FeCl2,結合轉化關系可知,E為Fe(OH)3,D為Fe(OH)2,據(jù)此判斷?!驹斀狻浚?)反應①~⑤中,①②⑤屬于氧化還原反應,③④屬于非氧化還原反應;①⑤屬于化合反應。故答案為①⑤;(2)反應⑤的化學方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3。(3)甲與B反應的離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑。(4)在空氣中將NaOH溶液滴入FeCl2溶液中,先生成氫氧化亞鐵沉淀,再被氧化生成氫氧化鐵,觀察到的現(xiàn)象是:先生成白色沉淀,然后迅速變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色。(5)在FeCl2溶液中加入等物質(zhì)的量的Na2O2,發(fā)生反應的總的離子方程式為:4Fe2++4Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3+8Na++O2↑。25、D關閉分液漏斗活塞,并加入少量水,觀察玻璃旋塞處是否漏水,再倒置觀察玻璃塞處是否漏水,若均不漏水,則密封良好H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O【解析】

(1)操作①用于分離不溶性固體和溶液,據(jù)此選擇;(2)步驟③中所用的分液漏斗使用前須進行檢漏,要檢查上口玻璃塞和玻璃旋塞處是否漏液;(3)步驟②是把碘離子轉變成碘分子的過程,據(jù)此寫反應的離子方程式;【詳解】(1)操作①為不溶性固體和溶液的分離,為過濾,據(jù)此選擇D;答案為:D;(2)步驟③中所用的分液漏斗使用前須進行檢漏,要檢查上口玻璃塞和玻璃旋塞處是否漏液,故檢漏操作為:關閉分液漏斗活塞,并加入少量水,觀察玻璃旋塞處是否漏水,再倒置觀察玻璃塞處是否漏水,若均不漏水,則密封良好;答案為:關閉分液漏斗活塞,并加入少量水,觀察玻璃旋塞處是否漏水,再倒置觀察玻璃塞處是否漏水,若均不漏水,則密封良好;(3)步驟②為H2SO4溶液中H2O2把碘離子氧化為碘分子的過程,則反應的離子方程式H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O;答案為:H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O。26、2H2SO4(濃)+CuCuSO4+SO2↑+2H2O做對比實驗黑色沉淀中不含CuO還原性2NO+O2=2NO2B試管中出現(xiàn)白色沉淀3Cu2S+20HNO36Cu(NO3)2+3SO2↑+8NO↑+10H2O【解析】

(1)利用濃硫酸的強氧化性,銅和濃硫酸反應的方程式為Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O;(2)①將CuO放入稀硫酸中,發(fā)生CuO+H2SO4=CuSO4+H2O,根據(jù)信息,向反應后溶液中滴加K4[Fe(CN)6]溶液,溶液中出現(xiàn)紅褐色沉淀;②將黑色物質(zhì)放入稀硫酸中,一段時間后,滴加K4[Fe(CN)6]溶液,未見紅褐色沉淀,說明溶液中不含Cu2+,即黑色物質(zhì)中不含CuO;實驗①的目的是做對比實驗觀察反應現(xiàn)象;(3)①黑色物質(zhì)與稀硝酸反應,黑色沉淀逐漸溶解,A試管內(nèi)上方出現(xiàn)淺紅棕色氣體,該氣體為NO2,說明黑色物質(zhì)與稀硝酸反應產(chǎn)生NO,證明了黑色固體具有還原性;②根據(jù)①的分析,其反應方程式為2NO+O2=2NO2;③證明S元素的存在,試管A中S元素被氧化成SO2,NO2和SO2進入BaCl2溶液中發(fā)生NO2+SO2+Ba2++H2O=BaSO4↓+NO↑+2H+,即當B試管中有白色沉淀產(chǎn)生,說明黑色沉淀中含有S元素;(4)1molCu2S與稀硝酸反應轉移8mole-,說明S元素被氧化成SO2,即反應化學方程式為3Cu2S+20HNO36Cu(NO3)2+3SO2↑+8NO↑+10H2O。27、滴入最后一滴NaOH標準溶液,錐形瓶中溶液由無色變成淺紅色,且30s不褪色8.2~10.00.1500mol/L丙CDE【解析】

①用氫氧化鈉溶液滴定鹽酸的實驗中,選用酚酞作指示劑時,滴入最后一滴NaOH溶液時,溶液顯堿性,結合酚酞的性質(zhì)分析解答;②根據(jù)c(酸)×V(酸)=c(堿)×V(堿)計算;③堿式滴定管的氣泡通常在橡皮管內(nèi),只要將滴定玻璃頭朝上,并擠橡皮管中的玻璃珠就可以將氣泡沖排出;④

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