2025屆山東省青島經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)致遠(yuǎn)中學(xué)化學(xué)高一下期末考試試題含解析_第1頁(yè)
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2025屆山東省青島經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)致遠(yuǎn)中學(xué)化學(xué)高一下期末考試試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列物質(zhì)中,不屬于烷烴的是A.CH4 B.C3H8 C.C4H8 D.C5H122、甲烷可制成燃料電池,其裝置如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.a(chǎn)極是正極B.b極電極反應(yīng)式為:O2-4e-+4H+=2H2OC.電解質(zhì)溶液可能為堿性溶液D.若正極消耗的氣體為2.24L(標(biāo)況下),理論上電路中通過(guò)的電子的物質(zhì)的量為0.4mol3、如圖是Zn和Cu形成的原電池,某實(shí)驗(yàn)興趣小組做完實(shí)驗(yàn)后,在讀書(shū)卡片上記錄如下,其中正確的是()①Zn為正極,Cu為負(fù)極;②H+向負(fù)極移動(dòng);③電子是由Zn經(jīng)外電路流向Cu;④Cu極和Zn極上都有H2產(chǎn)生;⑤產(chǎn)生的電流迅速減?。虎拚龢O的電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+A.①②③B.③④⑤C.④⑤⑥D(zhuǎn).②③④4、主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,且均不大于20。W、X、Z最外層電子數(shù)之和為10;W與Y同族;W與Z形成的化合物可與濃硫酸反應(yīng),其生成物可腐蝕玻璃。下列說(shuō)法正確的是A.常溫常壓下X的單質(zhì)為氣態(tài)B.Z的氫化物為離子化合物C.Y和Z形成的化合物的水溶液呈堿性D.W與Y具有相同的最高化合價(jià)5、下列五種烴:①異戊烷、②新戊烷、③正戊烷、④丙烷、⑤丁烷,按它們的沸點(diǎn)由高到低的順序排列正確的是()A.①>②>③>④>⑤B.②>③>⑤>④>①C.④>⑤>②>①>③D.③>①>②>⑤>④6、“綠色化學(xué)”的主要內(nèi)容之一是指從技術(shù)、經(jīng)濟(jì)上設(shè)計(jì)可行的化學(xué)反應(yīng),使原子充分利用,不產(chǎn)生污染物。下列化學(xué)反應(yīng)符合“綠色化學(xué)”理念的是A.制CuSO4:Cu+2H2SO4(濃)=CuSO4+SO2↑+2H2OB.制CuSO4:2Cu+O2=2CuO;CuO+H2SO4(稀)=CuSO4+H2OC.制Cu(NO3)2:Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2OD.制Cu(NO3)2:3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O7、某溶液中含有下列六種離子:①HCO3-②SO32-③K+④CO32-⑤NH4+⑥NO3-,向其中加入稍過(guò)量Na2O2后,溶液中離子濃度會(huì)變化的是()A.①②④⑤ B.①④⑤ C.①⑤ D.①⑤⑥8、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法中正確的是A.能和碳酸鈉溶液反應(yīng)的官能團(tuán)有2種B.1mol該有機(jī)物最多能與2molH2發(fā)生加成C.與互為同分異構(gòu)體D.既可以發(fā)生取代反應(yīng)又可以發(fā)生氧化反應(yīng)9、室溫下,向10mL0.1mol·Lˉ1NaOH溶液中加入0.1mol·Lˉ1的一元酸HA,溶液pH的變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.a(chǎn)點(diǎn)所示溶液中c(Na+)>c(Aˉ)>c(H+)>c(HA)B.pH=7時(shí),加入HA的體積<10mLC.pH=7時(shí),c(Na+)=c(Aˉ)+c(HA)D.b點(diǎn)所示溶液中c(Aˉ)>c(HA)10、X、Y、Z三種短周期元素在周期表中的位置如圖所示,Y原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,下列說(shuō)法正確的是A.X、Y、Z三種元素所形成的單質(zhì)中,X的單質(zhì)最穩(wěn)定B.Z元素的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物-定是一種強(qiáng)酸C.Z單質(zhì)在Y單質(zhì)中燃燒可反應(yīng)生成ZY3D.Z單質(zhì)與Fe反應(yīng)生成的化合物中,鐵元素顯+3價(jià)11、1g氫氣燃燒生成液態(tài)水放出142.9kJ熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式表示正確的是()A.2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-142.9kJ·mol-1B.H2(g)+O2(g)===H2O(l)ΔH=-285.8kJ·mol-1C.2H2+O2===2H2OΔH=-571.6kJ·mol-1D.H2(g)+O2(g)===H2O(g)ΔH=-285.8kJ·mol-112、氫氧燃料電池結(jié)構(gòu)如圖所示,其電池總反應(yīng)是2H2+O2=2H2O。下列有關(guān)該電池的敘述正確的是A.該電池將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.電極a的電極反應(yīng)式為H2―2e-+2OH-=2H2OC.電極b是電源的負(fù)極D.工作時(shí),OH-向電極b方向移動(dòng)13、一定溫度下,在容積為2L的密團(tuán)容器中進(jìn)行某一反應(yīng),容器內(nèi)M、N兩種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示。據(jù)圖可知A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為N(g)2M(g) B.t1~t2時(shí)間內(nèi),v(M)=(1/t2-t1)mol·L-1·min-1C.t2時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài) D.平衡時(shí),物質(zhì)N的轉(zhuǎn)化率為75%14、一定溫度下的恒容密閉容器中,可逆反應(yīng)2NO2(g)2NO(g)+O2(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是①2V(O2)=V(NO2)②單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2的同時(shí)生成2nmolNO2③NO2、NO、O2的濃度之比為2∶2∶1④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)⑥混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變A.②④⑥ B.①④⑥ C.②④⑤ D.全部15、下圖是鋅片和銅片在稀硫酸中所組成的原電池裝置,c、d為兩個(gè)電極。下列有關(guān)的判斷不正確的是A.電池工作的過(guò)程中,d電極上產(chǎn)生氣泡B.電池工作時(shí),溶液中SO42-向d移動(dòng)C.c為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)D.電池工作的過(guò)程中,溶液中SO42-濃度基本不變16、如圖是四種常見(jiàn)有機(jī)物的比例模型示意圖。下列說(shuō)法正確的是()A.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)使溴水褪色C.中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵D.在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)17、下列氣體中,有顏色且有毒的是A.硫化氫 B.二氧化硫 C.二氧化氮 D.一氧化氮18、下列排列有錯(cuò)誤的是A.粒子半徑:Al3+>Mg2+>Na+>F-B.穩(wěn)定性:HF>HCl>HBr>HIC.酸性:H4SiO4<H3PO4<H2SO4<HClO4D.堿性:Al(OH)3<Mg(OH)2<Ca(OH)2<KOH19、下列敘述中正確的是A.氯化鈉中混有少量單質(zhì)碘雜質(zhì),可用加熱的方法提純B.能使?jié)櫇竦牡矸跭I試紙變成藍(lán)色的物質(zhì)一定是Cl2C.SO2可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,體現(xiàn)了SO2

的漂白性D.濃硫酸具有吸水性,可用于干燥NH320、下列有關(guān)氫化物的敘述中正確的()A.穩(wěn)定性:H2S>HF B.HCl的電子式為C.一個(gè)D2O分子所含的中子數(shù)為8 D.在鹵化氫中HF最穩(wěn)定21、下列各組順序的排列正確的是A.堿性強(qiáng)弱:KOH>NaOH>Mg(OH)2 B.熱穩(wěn)定性:PH3>H2S>HClC.單質(zhì)氧化性:I2>Br2>Cl2 D.酸性強(qiáng)弱:HIO4>HBrO4>HClO422、將反應(yīng)Cu(s)+2Ag+(aq)==Cu2+(aq)+2Ag(s)設(shè)計(jì)成如圖所示原電池。下列說(shuō)法中正確的是()A.電極X是正極,其電極反應(yīng)為Cu-2e-==Cu2+B.銀電極板質(zhì)量逐漸減小,Y溶液中c(Ag+)增大C.當(dāng)X電極質(zhì)量變化0.64g時(shí),Y溶液質(zhì)量變化2.16gD.外電路中電流由銀極流向銅極二、非選擇題(共84分)23、(14分)通過(guò)石油裂化和裂解可以得到乙烯、丙烯、甲烷等重要化工基本原料。目前,僅有10%產(chǎn)量的石油轉(zhuǎn)化為化工、醫(yī)藥等行業(yè)的基本原料加以利用。用石油裂化和裂解過(guò)程得到的乙烯、丙烯來(lái)合成丙烯酸乙酯的路線如下:已知:CH3CHOCH3COOH根據(jù)以上材料和你所學(xué)的化學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題:(1)由CH2=CH2制得有機(jī)物A的化學(xué)反應(yīng)方程式是_____________,反應(yīng)類型是___________。(2)有機(jī)物B中含有的官能團(tuán)為_(kāi)________、_________(填名稱)。(3)寫(xiě)出A與B合成丙烯酸乙酯的反應(yīng)方程式是___________________________,反應(yīng)類型是______。其中濃硫酸所起的作用是___________。(4)在沙漠中,噴灑一定量的聚丙烯酸乙酯,能在地表下30~50厘米處形成一個(gè)厚0.5厘米的隔水層,既能阻斷地下鹽分上升,又有攔截蓄積雨水的作用,可使沙漠變成綠洲。寫(xiě)出丙烯酸乙酯在引發(fā)劑作用下聚合成聚丙烯酸乙酯的化學(xué)方程式____________________,反應(yīng)類型是____________。24、(12分)A是一種重要的化工原料,部分性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:請(qǐng)回答:(1)D中官能團(tuán)的名稱是_____________。(2)A→B的反應(yīng)類型是________________。A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.還原反應(yīng)(3)寫(xiě)出A→C反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________。(4)某烴X與B是同系物,分子中碳與氫的質(zhì)量比為36:7,化學(xué)性質(zhì)與甲烷相似?,F(xiàn)取兩支試管,分別加入適量溴水,實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象如下:有關(guān)X的說(shuō)法正確的是_______________________。A.相同條件下,X的密度比水小B.X的同分異構(gòu)體共有6種C.X能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色D.實(shí)驗(yàn)后試管2中的有機(jī)層是上層還是下層,可通過(guò)加水確定25、(12分)工業(yè)上通常利用SiO2和碳反應(yīng)來(lái)制取硅,寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。工業(yè)上還可以利用鎂制取硅,反應(yīng)為2Mg+SiO2=2MgO+Si,同時(shí)會(huì)發(fā)生副反應(yīng):2Mg+Si=Mg2Si。如圖是進(jìn)行Mg與SiO2反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置,試回答下列問(wèn)題:(1)由于O2和H2O(g)的存在對(duì)該實(shí)驗(yàn)有較大影響,實(shí)驗(yàn)中應(yīng)通入氣體X作為保護(hù)氣,試管中的固體藥品可選用________(填序號(hào))。A.石灰石B.鋅粒C.純堿(2)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),必須先通一段時(shí)間X氣體,再加熱反應(yīng)物,其理由是_______________;當(dāng)反應(yīng)引發(fā)后,移走酒精燈,反應(yīng)能繼續(xù)進(jìn)行,其原因是______________________。(3)反應(yīng)結(jié)束后,待冷卻至常溫時(shí),往反應(yīng)后的混合物中加入稀鹽酸,可觀察到閃亮的火星,產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是副產(chǎn)物Mg2Si遇鹽酸迅速反應(yīng)生成SiH4(硅烷)氣體,然后SiH4自燃。用化學(xué)方程式表示這兩個(gè)反應(yīng)①________________,②_________________。26、(10分)碘在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和日常生活中有重要用途。(1)上圖為海帶制碘的流程圖。步驟①灼燒海帶時(shí),除需要三腳架外,還需要用到的實(shí)驗(yàn)儀器是____________________(從下列儀器中選出所需的儀器,用標(biāo)號(hào)字母填寫(xiě))。A.燒杯B.坩堝C.表面皿D.泥三角E.酒精燈F.冷凝管步驟④發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____________________________________________。若步驟⑤采用裂化汽油提取碘,后果是____________________________。(2)溴化碘(IBr)的化學(xué)性質(zhì)類似于鹵素單質(zhì),如能與大多數(shù)金屬反應(yīng)生成金屬鹵化物,跟水反應(yīng)的方程式為:IBr+H2O==HBr+HIO,下列有關(guān)IBr的敘述中錯(cuò)誤的是:________。A.固體溴化碘熔沸點(diǎn)較高B.在許多反應(yīng)中,溴化碘是強(qiáng)氧化劑C.跟鹵素單質(zhì)相似,跟水反應(yīng)時(shí),溴化碘既是氧化劑,又是還原劑D.溴化碘跟NaOH溶液反應(yīng)生成NaBr、NaIO和H2O(3)為實(shí)現(xiàn)中國(guó)消除碘缺乏病的目標(biāo)。衛(wèi)生部規(guī)定食鹽必須加碘鹽,其中的碘以碘酸鉀(KIO3)形式存在。可以用硫酸酸化的碘化鉀淀粉溶液檢驗(yàn)加碘鹽,下列說(shuō)法正確的是___。A.碘易溶于有機(jī)溶劑,可用酒精萃取碘水中的I2B.檢驗(yàn)加碘鹽原理:IO3-+5I-+3H2O=3I2+6OH-C.在KIO3溶液中加入幾滴淀粉溶液,溶液變藍(lán)色D.向某無(wú)色溶液中加入氯水和四氯化碳,振蕩,靜置,下層呈紫色,說(shuō)明原溶液中有I-27、(12分)某化學(xué)興趣小組為研究生鐵(含碳)與濃硫酸的反應(yīng)情況及產(chǎn)物的性質(zhì),設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)裝置b的名稱______________;按如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持裝置及尾氣處理裝置未畫(huà)出)。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,裝置B中觀察到的現(xiàn)象是________________;裝置C中有白色沉淀生成,該沉淀是____(填化學(xué)式)。(2)裝置A中還會(huì)產(chǎn)生CO2氣體,請(qǐng)寫(xiě)出產(chǎn)生CO2的化學(xué)方程式:_______________________________。(3)為了驗(yàn)證裝置A中產(chǎn)生的氣體中含有CO2,應(yīng)先從下列①~④中選出必要的裝置(最簡(jiǎn)單)連接A裝置中c處管口,從左到右的順序?yàn)開(kāi)____________________(填序號(hào));然后再進(jìn)行的操作是從a處多次鼓入N2,其目的是_____________________________。堿石灰①品紅溶液②高錳酸鉀溶液③澄清石灰水④(4)某同學(xué)通過(guò)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)后期裝置A中產(chǎn)生的氣體中還含有H2,理由是____________(用離子方程式表示)。28、(14分)H2S在金屬離子的鑒定分析、煤化工等領(lǐng)域都有重要應(yīng)用。請(qǐng)回答:Ⅰ.工業(yè)上一種制備H2S的方法是在催化劑、高溫條件下,用天然氣與SO2反應(yīng),同時(shí)生成兩種能參與大氣循環(huán)的氧化物。(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________。Ⅱ.H2S可用于檢測(cè)和沉淀金屬陽(yáng)離子。(2)H2S的第一步電離方程式為_(kāi)_______。(3)已知:25℃時(shí),Ksp(SnS)=1.0×10-25,Ksp(CdS)=8.0×10-27。該溫度下,向濃度均為0.1mol·L-1的CdCl2和SnCl2的混合溶液中通入H2S,當(dāng)Sn2+開(kāi)始沉淀時(shí),溶液中c(Cd2+)=________(溶液體積變化忽略不計(jì))。Ⅲ.H2S是煤化工原料氣脫硫過(guò)程的重要中間體。反應(yīng)原理為ⅰ.COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g)ΔH=+7kJ·mol-1;ⅱ.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH=-42kJ·mol-1。(4)已知:斷裂1mol分子中的化學(xué)鍵所需吸收的能量如表所示。分子COS(g)H2(g)CO(g)H2S(g)H2O(g)CO2(g)能量/(kJ·mol-1)1319442x6789301606表中x=________。(5)向10L容積不變的密閉容器中充入1molCOS(g)、1molH2(g)和1molH2O(g),進(jìn)行上述兩個(gè)反應(yīng)。其他條件不變時(shí),體系內(nèi)CO的平衡體積分?jǐn)?shù)與溫度(T)的關(guān)系如圖所示。①隨著溫度升高,CO的平衡體積分?jǐn)?shù)_____(填“增大”或“減小”)。原因?yàn)開(kāi)______②T1℃時(shí),測(cè)得平衡時(shí)體系中COS的物質(zhì)的量為0.80mol。則該溫度下,COS的平衡轉(zhuǎn)化率為_(kāi)____;反應(yīng)ⅰ的平衡常數(shù)為_(kāi)____(保留兩位有效數(shù)字)。29、(10分)在T℃時(shí),將0.6molX和0.4molY置于容積為2L的密閉容器中(壓強(qiáng)為mPa)發(fā)生反應(yīng):3X(g)+Y(g)2Z(g)該反應(yīng)為放熱反應(yīng)。若保持溫度不變,某興趣小組同學(xué)測(cè)得反應(yīng)過(guò)程中容器內(nèi)壓強(qiáng)隨時(shí)間變化如圖所示:(1)8分鐘內(nèi)Z的平均生成速率為_(kāi)___________。(2)X的平衡轉(zhuǎn)化率為_(kāi)___________。(3)將amolX與bmolY的混合氣體發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)到某時(shí)刻各物質(zhì)的量恰好滿足:n(X)=n(Y)=n(Z),則原混合氣體中a∶b=____________。(4)下列措施能加快化學(xué)反應(yīng)速率的是____________。A.恒壓時(shí)充入HeB.恒容時(shí)充入HeC.恒容時(shí)充入XD.及時(shí)分離出ZE.升高溫度F.選擇高效的催化劑(5)仍在T℃時(shí),將0.6molX和0.4molY置于一容積可變的密閉容器中。下列各項(xiàng)能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是______。a.容器內(nèi)X、Y、Z的濃度之比為3∶1∶2b.3v正(X)=v逆(Y)c.混合氣體的密度保持不變d.容器中氣休的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間而變化

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】

烷烴即飽和鏈烴,烷烴分子里的碳原子之間以單鍵結(jié)合成鏈狀(直鏈或含支鏈)外,其余化合價(jià)全部為氫原子所飽和,其通式是CnH2n+2,據(jù)此可知選項(xiàng)C不是烷烴,而是烯烴或環(huán)烷烴,答案選C?!军c(diǎn)睛】該題的關(guān)鍵是明確烷烴分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),特別是烷烴分子的通式,然后結(jié)合題意靈活運(yùn)用即可。2、D【解析】

甲烷燃料電池中,通入燃料甲烷的一極發(fā)生氧化反應(yīng),為原電池的負(fù)極,通入氧氣的一極發(fā)生還原反應(yīng),為原電池的正極,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.電極a通入的是甲烷,則電極a為該原電池的負(fù)極,故A錯(cuò)誤;B.b極為原電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:O2+4e-+4H+=2H2O,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)裝置圖,電解質(zhì)溶液中氫離子發(fā)生定向移動(dòng),電解質(zhì)溶液應(yīng)該為酸性溶液,故C錯(cuò)誤;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L氧氣的物質(zhì)的量為=0.1mol,O2+4e-+4H+=2H2O,理論上電路中通過(guò)的電子的物質(zhì)的量為0.1mol×4=0.4mol,故D正確;答案選D。【點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意電極反應(yīng)式與電解質(zhì)溶液的關(guān)系,本題中,電解質(zhì)溶液顯酸性,O2+4e--+4H+==2H2O,若電解質(zhì)溶液顯中性或堿性,O2+2H2O+4e-=4OH-。3、B【解析】分析:Zn-Cu原電池中,電池總反應(yīng)為Zn+2H+=Zn2++H2↑,Zn作負(fù)極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),銅作正極,氫離子在銅上得電子產(chǎn)生氫氣,電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線流向正極,陰離子移向負(fù)極,陽(yáng)離子移向正極,據(jù)此解答。詳解:①Zn為負(fù)極,Cu為正極,①錯(cuò)誤;②H+向正極移動(dòng),②錯(cuò)誤;③電子是由Zn經(jīng)外電路流向Cu,③正確;④Zn電極上發(fā)生Zn-2e-=Zn2+,銅為正極,正極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑,由于鋅片不純,在鋅片上形成原電池,所以鋅電極表面也會(huì)產(chǎn)生氫氣,④正確;⑤由于隨著鋅的溶解以及氫離子的不斷放電,所以產(chǎn)生的電流會(huì)迅速減小,⑤正確;⑥銅為正極,正極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑,⑥錯(cuò)誤;答案選B。4、B【解析】分析:主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,且均不大于20。W與Z形成的化合物可與濃硫酸反應(yīng),其生成物可腐蝕玻璃,生成物是HF,因此W是F,Z是Ca,W與Y同族,則Y是Cl。W、X、Z的最外層電子數(shù)之和為10,則X的最外層電子數(shù)為10-7-2=1,所以X是Na,據(jù)此解答。詳解:根據(jù)以上分析可知W、X、Y、Z分別是F、Na、Cl、Ca或F、Mg、Cl、K,則A、金屬鈉或鉀常溫常壓下是固態(tài),A錯(cuò)誤;B、CaH2中含有離子鍵,屬于離子化合物,B正確;C、Y與Z形成的化合物是氯化鈣,其水溶液顯中性,C錯(cuò)誤;D、F是最活潑的非金屬,沒(méi)有正價(jià),Cl元素的最高價(jià)是+7價(jià),D錯(cuò)誤。答案選B。點(diǎn)睛:準(zhǔn)確判斷出元素名稱是解答的關(guān)鍵,突破點(diǎn)是能腐蝕玻璃的物質(zhì)為HF,進(jìn)而推斷出CaF2能與濃硫酸反應(yīng)生成HF。易錯(cuò)點(diǎn)是選項(xiàng)B,注意金屬氫化物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),與非金屬氫化物的不同。難點(diǎn)是氟化鈣與濃硫酸反應(yīng)屬于學(xué)生不熟悉的知識(shí)點(diǎn)。5、D【解析】分析:根據(jù)烷烴中碳原子個(gè)數(shù)越多,沸點(diǎn)越大,同分異構(gòu)體中支鏈越多,沸點(diǎn)越低,據(jù)此分析。詳解:由烷烴中碳原子個(gè)數(shù)越多,沸點(diǎn)越大,則沸點(diǎn)丙烷<丁烷<戊烷,同分異構(gòu)體中支鏈越多,沸點(diǎn)越低,則正戊烷>異戊烷>新戊烷,則沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)椋孩郏劲伲劲冢劲荩劲?。答案選D。6、B【解析】選項(xiàng)A、B、D中分別產(chǎn)生了有毒氣體SO2、NO2、NO,所以正確的答案是B。7、A【解析】

Na2O2與水反應(yīng)生成NaOH和O2,反應(yīng)后溶液成堿性,并且Na2O2具有強(qiáng)氧化性,凡是與NaOH、Na2O2發(fā)生離子反應(yīng)的離子,其濃度肯定發(fā)生變化,據(jù)此分析解答?!驹斀狻縉a2O2與水反應(yīng)生成NaOH和O2,反應(yīng)后溶液成堿性,HCO3-與NaOH反應(yīng)生成CO32-,NH4+與NaOH反應(yīng)生成一水合氨,則①HCO3-、④CO32-、⑤NH4+濃度發(fā)生變化;Na2O2具有強(qiáng)氧化性,能夠把SO32-氧化成硫酸根離子,則②SO32-離子濃度發(fā)生變化,綜上可知,溶液中離子濃度會(huì)變化的是①②④⑤,故選A?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為②和④的判斷,要注意過(guò)氧化鈉具有強(qiáng)氧化性,亞硫酸根離子具有還原性;碳酸氫根離子與氫氧根離子反應(yīng),濃度減小,則會(huì)導(dǎo)致碳酸根離子濃度增大。8、D【解析】

根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有羧基、羥基和碳碳雙鍵,結(jié)合相應(yīng)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)解答。【詳解】A.該有機(jī)物分子中的官能團(tuán)有3種,即羧基、羥基和碳碳雙鍵,能和碳酸鈉溶液反應(yīng)的官能團(tuán)只有羧基,故A錯(cuò)誤;B.只有碳碳雙鍵和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1mol該有機(jī)物最多能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.和的分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;D.分子中含有羧基、羥基和碳碳雙鍵,既可以發(fā)生取代反應(yīng)又可以發(fā)生氧化反應(yīng),故D正確;答案選D。9、D【解析】

室溫下向10mL0.1mol/LNaOH溶液中加入0.1mol/L的一元酸HA,a點(diǎn)酸堿的物質(zhì)的量相等,二者恰好反應(yīng)生成NaA,但溶液呈堿性,說(shuō)明生成的鹽是強(qiáng)堿弱酸鹽,則HA是弱酸;要使混合溶液呈中性,則HA應(yīng)該稍微過(guò)量,所以b點(diǎn)HA體積大于10mL?!驹斀狻緼.a點(diǎn)時(shí)酸堿恰好中和,溶液pH=8.7,說(shuō)明HA為弱酸,NaA溶液水解呈堿性,水解生成的HA的濃度大于水電離的氫離子濃度,所以c(HA)>c(H+),A錯(cuò)誤;B.a點(diǎn)為NaA溶液,要使堿性溶液呈中性,應(yīng)加入HA溶液得到NaA和HA的混合液,則pH=7時(shí),加入HA的體積>10mL,B錯(cuò)誤;C.pH=7時(shí),得到NaA和HA的混合液,溶液中存在電荷守恒關(guān)系,c(Na+)+c(H+)=c(Aˉ)+c(OH-),由c(H+)=c(OH-)可得c(Na+)=c(Aˉ),C錯(cuò)誤;D.b點(diǎn)為等濃度的NaA和HA的混合液,由圖可知溶液呈酸性,說(shuō)明HA電離程度大于A-水解程度,則溶液中c(A-)>c(HA),D正確。故選D?!军c(diǎn)睛】明確各點(diǎn)溶液中溶質(zhì)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,a點(diǎn)酸堿的物質(zhì)的量相等,二者恰好反應(yīng)生成NaA,溶液呈堿性,說(shuō)明生成的鹽是強(qiáng)堿弱酸鹽,b點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的NaA、HA,溶液呈酸性,說(shuō)明HA電離程度大于A-水解程度。10、A【解析】Y原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,Y原子只能有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為6,則Y為O元素,由元素的相對(duì)位置可以知道,X為N元素,Z為S元素。A、X、Y、Z三種元素所形成的單質(zhì)分別為N2、O2、S。氮?dú)夥肿又g形成氮氮三鍵,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。正確;B、Z為S元素,S元素的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中亞硫酸為弱酸,硫酸為強(qiáng)酸。錯(cuò)誤;C、硫在氧氣中燃燒生成二氧化硫,錯(cuò)誤;D、硫與鐵反應(yīng)生成硫化亞鐵,F(xiàn)e元素表現(xiàn)+2價(jià)。錯(cuò)誤;故選A。點(diǎn)睛:本題主要考察元素周期表的推斷。本題的突破口是Y原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,由此可推斷Y為O元素,再由元素的相對(duì)位置可以知道,X為N元素,Z為S元素。元素種類明確后,即可根據(jù)元素的性質(zhì)判斷選項(xiàng)的正誤。11、B【解析】

1mol氫氣的質(zhì)量為:2g/mol×1mol=2g,則2g氫氣燃燒生成液態(tài)水放出的熱量為:142.9kJ×=285.8kJ,則氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為:H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=-285.8

kJ?mol-1。【詳解】A.焓變與化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比,則2mol氫氣放出的熱量為285.8kJ×2=571.6kJ,正確的熱化學(xué)方程式為:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6

kJ?mol-1,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)分析可知,氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為:H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=-285.8

kJ?mol-1,故B正確;C.熱化學(xué)方程式中必須注明各物質(zhì)的狀態(tài),故C錯(cuò)誤;D.生成水的狀態(tài)應(yīng)該為液態(tài),正確的熱化學(xué)方程式為:H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=-285.8

kJ?mol-1,故D錯(cuò)誤;故選B。12、B【解析】

氫氧燃料電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,電池工作時(shí),通入氫氣的a極為電池的負(fù)極,氫氣在a極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),通入氧氣的b極為電池的正極,氧氣在b極上得電子發(fā)生還原反應(yīng)。【詳解】A項(xiàng)、該電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、電池工作時(shí),通入氫氣的a極為電池的負(fù)極,堿性條件下,氫氣a極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成水,電極反應(yīng)式為H2―2e-+2OH-=2H2O,故B正確;C項(xiàng)、通入氧氣的b極為電池的正極,氧氣在b極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、電池工作時(shí),陰離子向負(fù)極移動(dòng),則OH-向電極a方向移動(dòng),故D錯(cuò)誤。故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查原電池原理,注意根據(jù)原電池概念、燃料電池中得失電子判斷電池正負(fù)極是解答關(guān)鍵。13、D【解析】分析:A、根據(jù)圖象判斷出反應(yīng)物和生成物,根據(jù)物質(zhì)的量的變化判斷計(jì)量數(shù)之間的關(guān)系;

B、根據(jù)v=來(lái)計(jì)算;

C、根據(jù)t2時(shí)反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量是否變化判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡;

D、根據(jù)轉(zhuǎn)化率=轉(zhuǎn)化量/起始量×100%來(lái)計(jì)算。詳解:A、由圖象可以知道,反應(yīng)中M的物質(zhì)的量逐漸增多,N的物質(zhì)的量逐漸減少,則在反應(yīng)中N為反應(yīng)物,M為生成物,圖象中,在相等的時(shí)間內(nèi)消耗的N和M的物質(zhì)的之比為2:1,所以反應(yīng)方程式應(yīng)為:2NM,故A錯(cuò)誤;

B、由圖可以知道,t1~t2時(shí)間內(nèi),v(M)=mol·L-1·min-1=mol·L-1·min-1,故B錯(cuò)誤;

C、由圖可以知道t2時(shí),M和N的濃度相等,正逆反應(yīng)速率并不相等,所以反應(yīng)沒(méi)有達(dá)平衡狀態(tài)故C錯(cuò)誤;

D、由圖可以知道,起始時(shí)N的物質(zhì)的量為8mol,平衡時(shí)N的物質(zhì)的量為2mol,則N的轉(zhuǎn)化率為100%=75%,故D正確。

所以D選項(xiàng)是正確的。14、A【解析】

①2V(O2)=V(NO2),未指明正逆反應(yīng),不能判斷為平衡狀態(tài),錯(cuò)誤;②單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2的同時(shí)生成2nmolNO2,符合正逆反應(yīng)速率相等,為平衡狀態(tài),正確;③NO2、NO、O2的濃度之比為2∶2∶1時(shí),不一定是平衡狀態(tài),錯(cuò)誤;④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài),應(yīng)為二氧化氮為紅棕色氣體,達(dá)到平衡時(shí),氣體顏色不再變化,正確;⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)不一定是平衡狀態(tài),應(yīng)為容器的體積不變,則氣體的密度始終不變,錯(cuò)誤;⑥該反應(yīng)是氣體的物質(zhì)的量發(fā)生變化的可逆反應(yīng),混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量發(fā)生變化,平衡時(shí)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變,正確,答案選A。15、B【解析】根據(jù)裝置圖可知,電流的方向是從d流向c的,所以d是正極,c是負(fù)極。鋅比銅活潑,所以鋅是負(fù)極,銅是正極,溶液中的氫離子向正極移動(dòng),在正極上得到電子,被還原生成氫氣。所以錯(cuò)誤的選項(xiàng)是B,答案選B。16、C【解析】

由比例模型可知四種常見(jiàn)有機(jī)物分別為甲烷、乙烯、苯、乙醇,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.甲烷的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,不能使酸性KMnO4溶液褪色,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.乙烯中含有碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.苯中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵,選項(xiàng)C正確;D.乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)需要在濃硫酸加熱條件下進(jìn)行,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握比例模型及對(duì)應(yīng)化合物的性質(zhì)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重常見(jiàn)幾種烴和乙醇性質(zhì)及結(jié)構(gòu)的考查。17、C【解析】試題分析:H2S是無(wú)色具有臭雞蛋性氣味的有毒氣體,SO2是無(wú)色具有刺激性氣味的有毒氣體,NO2是紅棕色具有刺激性氣味的氣體,CO是無(wú)色無(wú)味的有毒氣體,答案選C??键c(diǎn):考查常見(jiàn)有毒氣體的物理性質(zhì)點(diǎn)評(píng):該題是基礎(chǔ)性試題的考查,難度不大,該題的關(guān)鍵是熟練記住常見(jiàn)氣體的物理性質(zhì),然后結(jié)合題意靈活運(yùn)用即可。18、A【解析】

A.核外電子排布相同的微粒,其離子半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,則粒子半徑:Al3+<Mg2+<Na+<F-,A錯(cuò)誤;B.同主族自上而下非金屬性逐漸增強(qiáng),氫化物的穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng),則穩(wěn)定性:HF>HCl>HBr>HI,B正確;C.非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物水化物的酸性逐漸增強(qiáng),則酸性:H4SiO4<H3PO4<H2SO4<HClO4,C正確;D.金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物水化物的堿性逐漸增強(qiáng),則堿性:Al(OH)3<Mg(OH)2<Ca(OH)2<KOH,D正確。答案選A。19、A【解析】

A、碘易升華,可用升華的方法除雜,正確;B、能使?jié)櫇竦牡矸跭I試紙變成藍(lán)色的物質(zhì)具有氧化性,但不一定為氯氣,可為二氧化氮等氣體,錯(cuò)誤;C、二氧化硫具有還原性,與高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使其褪色,錯(cuò)誤;D、濃硫酸與氨氣反應(yīng),不能用于干燥氨氣,應(yīng)用堿石灰,錯(cuò)誤。答案選A。20、D【解析】

A.F的非金屬性強(qiáng)于S,則穩(wěn)定性:H2S<HF,A錯(cuò)誤;B.HCl是共價(jià)化合物,電子式為,B錯(cuò)誤;C.一個(gè)D2O分子所含的中子數(shù)為1×2+8=10,C錯(cuò)誤;D.鹵素元素中F的非金屬性最強(qiáng),非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,則在鹵化氫中HF最穩(wěn)定,D正確;答案選D。21、A【解析】

A項(xiàng)、元素金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng),元素金屬性的強(qiáng)弱順序?yàn)椋篕>Na>Mg,則最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性的強(qiáng)弱順序?yàn)椋篕OH>NaOH>Mg(OH)2,故A正確;B項(xiàng)、元素非金屬性越強(qiáng),氫化物的熱穩(wěn)定性越強(qiáng),元素非金屬性的強(qiáng)弱順序?yàn)椋篊l>S>P,則氫化物穩(wěn)定性的強(qiáng)弱順序?yàn)椋篐Cl>H2S>PH3,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、同主族元素從上到下,元素的非金屬性依次減弱,單質(zhì)的氧化性依次減弱,則單質(zhì)的氧化性的強(qiáng)弱順序?yàn)椋篊l2>Br2>I2,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、同主族元素從上到下,元素的非金屬性依次減弱,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性依次減弱,則最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性的強(qiáng)弱順序?yàn)椋篐ClO4>HBrO4>HIO4,故D錯(cuò)誤。故選A。【點(diǎn)睛】本題考查元素周期律,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,把握元素的結(jié)構(gòu)、位置、性質(zhì)的關(guān)系,應(yīng)用元素周期律分析為解答的關(guān)鍵。22、D【解析】A、電極X的材料是銅,為原電池的負(fù)極,其電極反應(yīng)為Cu-2e-==Cu2+,錯(cuò)誤;B、銀電極為電池的正極,被還原,發(fā)生的電極反應(yīng)為:Ag++e--==Ag,銀電極質(zhì)量逐漸增大,Y溶液中c(Ag+)減小,錯(cuò)誤;C、當(dāng)X電極質(zhì)量減少0.64g時(shí),即0.64g÷64g/mol=0.01mol,則正極有0.02mol的銀單質(zhì)析出,即0.02mol×108g/mol=2.16g,則溶液質(zhì)量變化應(yīng)為2.16g-0.64g=1.52g。錯(cuò)誤;D、電極X的材料是銅,為原電池的負(fù)極;銀電極為電池的正極,外電路中電流由正極(銀電極)流向負(fù)極(銅電極)。正確;故選D。二、非選擇題(共84分)23、CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)碳碳雙鍵羧基CH2=CHCOOH+HOCH2CH3CH2=CHCOOCH2CH3+H2O取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))催化劑、吸水劑nCH2=CHCOOCH2CH3加成聚合反應(yīng)(或加聚反應(yīng))【解析】試題分析:(1)乙烯含有碳碳雙鍵,能與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,則A是乙醇,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。(2)有機(jī)物B與乙醇反應(yīng)生成丙烯酸乙酯,則B是丙烯酸,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH,含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、羧基。(3A與B發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙烯酸乙酯的反應(yīng)方程式是CH2=CHCOOH+HOCH2CH3CH2=CHCOOCH2CH3+H2O。其中濃硫酸所起的作用是催化劑、吸水劑。(4)丙烯酸乙酯中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物,則在引發(fā)劑作用下聚合成聚丙烯酸乙酯的化學(xué)方程式為nCH2=CHCOOCH2CH3??键c(diǎn):考查有機(jī)物推斷、方程式書(shū)寫(xiě)及反應(yīng)類型判斷24、羧基BDCH2=CH2+H2OCH3CH2OH

AD【解析】C與D反應(yīng)生成乙酸乙酯,則C、D分別為乙酸、乙醇中的一種,A與水反應(yīng)生成C,A氧化生成D,且A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,可推知A為CH2=CH2,與水在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成C為CH3CH2OH,乙烯氧化生成D為CH3COOH,乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH3。(1)D為CH3COOH,含有的官能團(tuán)為羧基,故答案為羧基;(2)A→B是乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,也屬于還原反應(yīng),故選BD;(3)A→C反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,故答案為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;

(4)某烴X與B(乙烷)是同系物,分子中碳與氫的質(zhì)量比為36:7,則C、H原子數(shù)目之比為:=3:7=6:14,故X為C6H14。A.相同條件下,C6H14的密度比水小,故A正確;B.C6H14的同分異構(gòu)體有己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,3-二甲基丁烷、2,2-二甲基丁烷,共5種,故B錯(cuò)誤;C.X為烷烴,不能與溴發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.發(fā)生取代反應(yīng)得到溴代烴,與水不互溶,可以可通過(guò)加水確定試管2中的有機(jī)層是上層還是下層,故D正確;故選AD。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物推斷,涉及烯烴、醇、羧酸等性質(zhì)與轉(zhuǎn)化。本題的突破口為:C與D反應(yīng)生成乙酸乙酯,則C、D分別為乙酸、乙醇中的一種。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為己烷同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷。25、SiO2+2CSi+2CO↑b防止加熱條件下H2與空氣混合爆炸Mg與SiO2的反應(yīng)是放熱反應(yīng)Mg2Si+4HCl=2MgCl2+SiH4↑SiH4+2O2=SiO2↓+2H2O【解析】試題分析:碳和二氧化硅反應(yīng)生成硅和CO,據(jù)此書(shū)寫(xiě)方程式;Mg為活潑金屬,在空氣中點(diǎn)燃可以和O2、CO2、H2O反應(yīng),在工業(yè)中利用鎂制取硅:需排盡裝置中的空氣,實(shí)驗(yàn)中應(yīng)通入氣體X作為保護(hù)氣,X由稀硫酸制得,根據(jù)題干(1)信息可知,用鋅和稀硫酸制得的氫氣排空裝置中的空氣,氫氣和空氣的混合氣體燃燒會(huì)發(fā)生爆炸,所以反應(yīng)開(kāi)始前應(yīng)該先通氫氣排盡裝置中的空氣,X為氫氣,通過(guò)濃硫酸進(jìn)行干燥,據(jù)此分析解答。解析:碳和二氧化硅在高溫下反應(yīng)生成硅和CO,反應(yīng)的化學(xué)方程式為SiO2+2CSi+2CO↑。(1)Mg可以與CO2、N2發(fā)生化學(xué)反應(yīng),Mg與氫氣不能發(fā)生反應(yīng),因此可用氫氣作為保護(hù)氣;選用的藥品為稀硫酸和鋅粒,再用濃硫酸干燥,答案選b;(2)裝置中有空氣,若不用氫氣排空裝置中的空氣,氫氣和空氣的混合氣體燃燒會(huì)發(fā)生爆炸,所以反應(yīng)開(kāi)始前應(yīng)該先通氫氣排盡裝置中的空氣;Mg與SiO2反應(yīng)的條件是加熱,當(dāng)反應(yīng)引發(fā)后,移走酒精燈,反應(yīng)能繼續(xù)進(jìn)行,這說(shuō)明Mg與SiO2的反應(yīng)是放熱反應(yīng);(3)Mg2Si遇鹽酸迅速反應(yīng)生成SiH4(硅烷),其反應(yīng)的方程式為:Mg2Si+4HCl=2MgCl2+SiH4↑,SiH4常溫下是一種不穩(wěn)定、易自燃的氣體,反應(yīng)的方程式為SiH4+2O2=SiO2↓+2H2O,所以往反應(yīng)后的混合物中加入稀鹽酸,可觀察到閃亮的火星。26、BDEMnO2

+4H+

+2I—

==Mn2+

+I2

+2H2O裂化汽油含烯烴,會(huì)和I2

反應(yīng)ACD【解析】(1)步驟①灼燒海帶,為固體的加熱,應(yīng)在坩堝中進(jìn)行,需要的儀器有三腳架、泥三角、坩堝以及酒精燈等儀器,含碘離子溶液中加入氧化劑硫酸酸化的MnO2是為了將碘離子氧化成單質(zhì)碘,離子方程式為MnO2+4H++2I-=Mn2++I2+2H2O,若步驟⑤采用裂化汽油提取碘,裂化汽油中含有烯烴會(huì)和碘單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng),故答案為BDE;MnO2+4H++2I-=Mn2++I2+2H2O,裂化汽油含烯烴,會(huì)和I2反應(yīng);(2)A、固體溴化碘屬于分子晶體,相對(duì)分子質(zhì)量大,熔沸點(diǎn)不高,故A錯(cuò)誤;B.IBr中I元素化合價(jià)為+1價(jià),具有氧化性,在很多化學(xué)反應(yīng)中IBr作氧化劑,故B正確;C.IBr與水發(fā)生反應(yīng)元素的化合價(jià)沒(méi)有發(fā)生變化,為水解反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D、由與水的反應(yīng)可知,跟NaOH溶液反應(yīng)可生成NaBr和NaIO和水,故D正確;故答案為AC;(3)A.酒精與水混溶,不能用酒精萃取碘水中的I2,錯(cuò)誤;B.碘酸鉀和碘化鉀在酸溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成碘單質(zhì),遇到淀粉變藍(lán)色,反應(yīng)的離子方程式為:IO3-+5I-+6H+═3I2+3H2O,錯(cuò)誤;C.KIO3溶液中沒(méi)有碘單質(zhì),加入幾滴淀粉溶液,溶液不會(huì)變藍(lán)色,錯(cuò)誤;D.下層溶液呈紫紅色,說(shuō)明生成碘,則原溶液中含有I-,正確;故選D。點(diǎn)睛:本題考查了海水資源的綜合利用,為高頻考點(diǎn),涉及知識(shí)點(diǎn)較多,把握實(shí)驗(yàn)流程及發(fā)生的反應(yīng)、萃取劑的選取標(biāo)準(zhǔn)、蒸餾實(shí)驗(yàn)原理及裝置等知識(shí)點(diǎn)為解答的關(guān)鍵。27、分液漏斗品紅試紙褪色,石蕊試紙變紅BaSO4C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O③②④趕盡裝置中的空氣,防止空氣的CO2影響實(shí)驗(yàn)Fe+2H+=Fe2++H2↑【解析】

(1)由裝置圖可知,儀器b為分液漏斗,生鐵(含碳)與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫,可使?jié)駶?rùn)的品紅試紙褪色,濕潤(rùn)的石蕊試紙變紅;硝酸具有強(qiáng)氧化性,把二氧化硫通入硝酸鋇溶液,會(huì)生成硫酸鋇沉淀;(2)碳與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化硫與水;(3)二氧化碳和二氧化硫都能使澄清石灰水變渾濁,因此應(yīng)先用酸性高錳酸鉀溶液吸收二氧化硫,然后通過(guò)品紅溶液檢驗(yàn)二氧化硫是否除盡,最后通入澄清石灰水檢驗(yàn)二氧化碳;由于裝置有空氣,空氣中含有二氧化碳,開(kāi)始鼓入氮?dú)?,排盡裝置中的空氣,防止空氣中的CO2影響實(shí)驗(yàn);(4)隨著反應(yīng)的進(jìn)行濃硫酸變?yōu)橄×蛩幔現(xiàn)e和稀硫酸反應(yīng)生成氫氣?!驹斀狻浚?)由裝置圖可知,儀器b為分液漏斗,生鐵(含碳)與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫,可使?jié)駶?rùn)的品紅試紙褪色,濕潤(rùn)的石蕊試紙變紅;把二氧化硫通入硝酸鋇溶液,溶液顯酸性,硝酸根離子把二氧化硫氧化為硫酸,因此會(huì)生成硫酸鋇沉淀;(2)碳與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化硫與水,反應(yīng)的方程式為C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O;(3)二氧化碳和二氧化硫都能使澄清石灰水變渾濁,因此應(yīng)先用酸性高錳酸鉀溶液吸收二氧化硫,然后通過(guò)品紅溶液檢驗(yàn)二氧化硫是否除盡,最后通入澄清石灰水檢驗(yàn)二氧化碳,即從左到右的順序?yàn)棰邰冖埽挥捎谘b置有空氣,空氣中含有二氧化碳,開(kāi)始鼓入氮?dú)?,排盡裝置中的空氣,防止空氣中的CO2影響實(shí)驗(yàn);(4)隨著反應(yīng)的進(jìn)行濃硫酸變?yōu)橄×蛩?,F(xiàn)e和稀硫酸反應(yīng)生成氫氣,反應(yīng)離子方程式為Fe+2H+=Fe2++H2↑。【點(diǎn)睛】本題考查濃硫酸的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)、二氧化硫與二氧化碳的檢驗(yàn)等,主要是二氧化硫性質(zhì)的分析應(yīng)用,注意二氧化硫、二氧化碳檢驗(yàn)先后順序,注意二氧化硫雖然具有漂白性,但不能使酸堿指示劑褪色,題目難度中等。28、4SO2+3CH44H2S+3CO2+2H2OH2SH++HS-8.0×10-3mol·L-11076增大反應(yīng)ⅰ為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡正向移動(dòng),CO的平衡體積分?jǐn)?shù)增大;反應(yīng)ⅱ為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),CO的平衡體積分?jǐn)?shù)也增大20%0.044【解析】

I.(1)工業(yè)上一種制備H2S的方法是在催化劑、高溫條件下,用天然氣與SO2反應(yīng),同時(shí)生成兩種能參與大氣循環(huán)的氧化物,從元素角度考慮,這兩種氧化物為CO2和H2O,反應(yīng)產(chǎn)生H2S;II.(2)H2S的第一步電離產(chǎn)生H+和HS-,是不完全電離;(3)根據(jù)溶度積常數(shù)計(jì)算;III.(4)根據(jù)蓋斯定律計(jì)算,△H=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能;(5)①根據(jù)方程式和圖象分析,升高溫度,CO的平衡體積分?jǐn)?shù)增大,升高溫度使化學(xué)反應(yīng)平衡向吸熱方向進(jìn)行;②T1℃時(shí),測(cè)得平衡時(shí)體系中COS的物質(zhì)的量為0.80mol,此時(shí)CO的平衡體積分?jǐn)?shù)為5%,根據(jù)方程式計(jì)算COS的平衡轉(zhuǎn)化率,將各組分平衡濃度代入平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算反應(yīng)i的平衡常數(shù)。【詳解】I.(1)工業(yè)上一種制備H2S的方法是在催化劑、高溫條件下,用天然氣與SO2反應(yīng),同時(shí)生成兩種能參與大氣循環(huán)的氧化物,從元素角度考慮,這兩種氧化物為CO2和H2O,反應(yīng)產(chǎn)生H2S,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:4SO2+3CH44H2S+3CO2+2H2O;II.(2)H2S的第一步電離產(chǎn)生H+和HS-,是不完全電離,則H2S的第一步電離方程式為:H2S?H++HS-;(3)向濃度均為0.1mol/L的CdCl2和SnCl2的混合溶液中通入H2S,當(dāng)Sn2+開(kāi)始沉淀時(shí),溶液中c(S2-)===1.0×10-24mol/L,則溶液中c(Cd2+)===8.0×10-3mol/L;III.(4)根據(jù)反應(yīng)i:COS(g)+H2(g)?H2S(g)+CO(g)△H=+7kJ/mol,根據(jù)蓋斯定律,△H=1319+442-678-x=7,可得x=1076;(5)①根據(jù)方程式和圖象分析,升高溫度,CO的平衡體積分?jǐn)?shù)增大,升高溫度使化學(xué)反應(yīng)平衡向吸熱方向進(jìn)行,反應(yīng)i為吸熱反應(yīng),升高溫度,化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,CO的體積分?jǐn)?shù)增大,反應(yīng)ii為放熱反應(yīng),升高溫度化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),CO的體積分?jǐn)?shù)增大,綜合兩個(gè)反應(yīng)考慮,CO的體積分?jǐn)?shù)隨著溫度升高而增大;②T1℃

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