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單元三抗生素類藥物的發(fā)酵生產(chǎn)項目四鏈霉素的發(fā)酵生產(chǎn)

任務三鏈霉素的提取和精制發(fā)酵液預處理及過濾吸附洗脫精制干燥成品1.發(fā)酵液的預處理及過濾用草酸酸化至pH=3左右，直接蒸汽加熱，維持2min，冷卻，過濾，再用NaOH調(diào)pH值至6.7-7.2，得原濾液質(zhì)量標準外觀澄明pH=6.7-7.2溫度在10℃以下高價離子含量很少鏈霉素濃度為5000U/mL2.吸附和解吸目前生產(chǎn)上都用羧酸樹脂的鈉型來提取鏈霉素。其交換吸附和洗脫的反應可用下列方程式表示：生產(chǎn)上常用的樹脂1弱酸101×42弱酸110×3

3.精制主要雜質(zhì)：鏈霉胍、二鏈霉胍、雜質(zhì)1號精制方法：高交聯(lián)度樹脂精制濃縮和活性炭脫色精制將所得的精制液用硫酸或氫氧化鋇調(diào)pH值至4.3～5.0，并按精制液透光度的不同加入不同量的活性炭，進行常溫脫色，得透光度在95％以上的濾出液。由于鏈霉素是熱敏感物質(zhì)，受熱易破壞，故宜低溫快速濃縮?？刂圃阪溍顾刈罘€(wěn)定的pH=4.0～4.5，進行真空薄膜蒸發(fā)濃縮，溫度控制在35℃以下，濃縮液應達到35×104U/ml左右。成品濃縮液中，加入如檸檬酸鈉、亞硫酸鈉等穩(wěn)定劑，經(jīng)無菌過濾，即得水針劑。如欲制

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