2025屆江蘇省鹽城市景山中學(xué)化學(xué)高二下期末考試試題含解析_第1頁(yè)
2025屆江蘇省鹽城市景山中學(xué)化學(xué)高二下期末考試試題含解析_第2頁(yè)
2025屆江蘇省鹽城市景山中學(xué)化學(xué)高二下期末考試試題含解析_第3頁(yè)
2025屆江蘇省鹽城市景山中學(xué)化學(xué)高二下期末考試試題含解析_第4頁(yè)
2025屆江蘇省鹽城市景山中學(xué)化學(xué)高二下期末考試試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩13頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2025屆江蘇省鹽城市景山中學(xué)化學(xué)高二下期末考試試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述完全正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁.用玻璃棒蘸飽和氯水點(diǎn)在置于玻璃片的精密pH試紙上,稍后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照測(cè)定氯水的pHB.將苯、溴水、溴化鐵混合置于一潔凈的試管中制備溴苯C.向碘水中滴加CCl4,振蕩后靜置,液體出現(xiàn)分層,上層接近無(wú)色下層有顏色萃取碘水中的I2D.向蔗糖溶液中加入適量稀硫酸,水浴加熱幾分鐘,然后加入新制銀氨溶液,并水浴加熱檢驗(yàn)蔗糖是否水解A.A B.B C.C D.D2、鐵鍋表面覆蓋有下列物質(zhì)時(shí),銹蝕速率最快的是A.水 B.食鹽水 C.食用油 D.酒精3、混合動(dòng)力汽車配有電動(dòng)、汽油雙引擎。在減速時(shí),自動(dòng)捕捉減少的動(dòng)能;在高速行駛時(shí),啟用雙引擎,動(dòng)力更強(qiáng)勁。下列有關(guān)混合動(dòng)力汽車的說(shuō)法不正確的是()A.減速制動(dòng)時(shí)動(dòng)能轉(zhuǎn)化為電能儲(chǔ)存在電池中B.高速行駛時(shí)電池電能轉(zhuǎn)化為汽車部分動(dòng)力C.通過(guò)發(fā)電機(jī)電動(dòng)機(jī)互變循環(huán)減少汽車油耗D.雙動(dòng)力汽車工作時(shí)不會(huì)產(chǎn)生廢氣污染環(huán)境4、侯氏制堿原理:NH3+CO2+H2O+NaCl===NaHCO3↓+NH4Cl,需經(jīng)過(guò)制取氨氣、制取NaHCO3、分離及干燥NaHCO3四個(gè)步驟,下列圖示裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.制取氨氣 B.制取NaHCO3C.分離NaHCO3 D.干燥NaHCO35、已知斷裂1molH2(g)中的H—H鍵需要吸收436.4kJ的能量,斷裂1molO2(g)中的共價(jià)鍵需要吸收498kJ的能量,生成H2O(g)中的1molH—O鍵能放出462.8kJ的能量。下列說(shuō)法正確的是()A.?dāng)嗔?molH2O中的化學(xué)鍵需要吸收925.6kJ的能量B.2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)ΔH=-480.4kJ·mol-1C.2H2O(l)===2H2(g)+O2(g)ΔH=471.6kJ·mol-1D.H2(g)+0.5O2(g)===H2O(l)ΔH=-240.2kJ·mol-16、下列物質(zhì)屬于純凈物的是()①氨水②重水③明礬④純堿⑤天然氣⑥氧氣⑦漂白粉⑧鋁熱劑A.①④⑤⑦ B.②③④⑥ C.④⑦⑧ D.③⑤⑥⑧7、已知X、Y元素同周期,且電負(fù)性X>Y,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.X與Y形成化合物時(shí),X顯負(fù)價(jià),Y顯正價(jià)B.第一電離能可能Y小于XC.最高價(jià)含氧酸的酸性:X對(duì)應(yīng)酸的酸性弱于Y對(duì)應(yīng)酸的酸性D.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HmY小于HnX8、用惰性電極電解物質(zhì)的量濃度相同、體積比為1∶2的CuSO4和NaCl的混合溶液,可能發(fā)生的反應(yīng)有()①2Cu2++2H2O2Cu+4H++O2↑②Cu2++2Cl-Cu+Cl2↑③2Cl-+2H+H2↑+Cl2↑④2H2O2H2↑+O2↑A.①②③ B.①②④ C.②③④ D.②④9、在常溫下,某無(wú)色溶液中,由水電離出的c(H+)=1×10-14mol·L-1,則該溶液中,一定能大量共存的離子是()A.K+、Na+、MnO4-、SO42- B.Na+、CO32-、AlO2-、Cl-C.K+、Na+、Cl-、Br- D.K+、Cl-、Ba2+、HCO3-10、有機(jī)鍺具有抗腫瘤活性,鍺元素的部分信息如右圖。則下列說(shuō)法不正確的是A.x=2B.鍺元素與碳元素位于同一族,屬于ⅣA族C.鍺位于元素周期表第4周期,原子半徑大于碳的原子半徑D.距離鍺原子核較遠(yuǎn)區(qū)城內(nèi)運(yùn)動(dòng)的電子能量較低11、一種由鈦(Ti)原子和碳原子構(gòu)成的氣態(tài)團(tuán)簇分子,分子模型如圖所示,其中圓圈表示鈦原子,黑點(diǎn)表示碳原子,則它的化學(xué)式為()A.TiC B.C. D.12、解釋下列事實(shí)的方程式不正確的是A.純堿溶液遇酚酞變紅:

CO32-+H2OHCO3-+OH-B.以石墨為電極電解MgCl2溶液:2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+20H-C.純堿溶液處理鍋爐中的水垢:CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42-(aq)D.在Fe(NO3)2溶液中加稀硫酸有氣體產(chǎn)生:

3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O13、下列表述正確的是A.羥基的電子式 B.醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式—COHC.1-丁烯的鍵線式 D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式14、在稀硫酸中加入銅粉,銅粉不溶,再加入下列固體粉末:①FeCl2;②Fe2O3;③Zn;④KNO3。銅粉可溶解的是()A.①② B.①④ C.②③ D.②④15、硅及其化合物是帶來(lái)人類文明的重要物質(zhì)。下列說(shuō)法正確的是()A.CO2和SiO2都是由相應(yīng)的分子構(gòu)成的B.水玻璃是純凈物,可用于生產(chǎn)黏合劑和防火劑C.陶瓷、水晶、水泥、玻璃都屬于硅酸鹽產(chǎn)品D.某硅酸鹽的化學(xué)式為KAlSi3O8,可用K2O·Al2O3·6SiO2表示16、區(qū)別植物油和礦物油的正確方法是A.加酸性KMnO4溶液、振蕩 B.加NaOH溶液、煮沸C.加Br2水、振蕩 D.加新制堿性Cu(OH)2懸濁液、煮沸二、非選擇題(本題包括5小題)17、A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。已知:,RCOOH(1)發(fā)生縮聚形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___;D→E的反應(yīng)類型為_(kāi)___。(2)E→F的化學(xué)方程式為_(kāi)___。(3)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是____(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(4)等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng),消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為_(kāi)___;檢驗(yàn)的碳碳雙鍵的方法是____(寫出對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象)。18、某天然有機(jī)化合物A僅含C、H、O元素,與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下:(提示:A→P、A→B分別為兩個(gè)反應(yīng),條件均為濃硫酸、加熱)(1)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:B→D________;D→E第①步反應(yīng)________。(2)請(qǐng)分別寫出D和E中的不含氧官能團(tuán)的名稱:D:__________、E:____________。(3)寫出S、P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:S:_________________________________;P:____________________________;(4)寫出在濃H2SO4存在并加熱的條件下,F(xiàn)與足量乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________。(5)寫出符合條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(①與D具有相同官能團(tuán),②核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)2種峰;峰面積比為1∶1)______________________________。19、實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)探究稀H2SO4對(duì)溶液中的I—被O2氧化的影響因素。(1)為了探究c(H+)對(duì)反應(yīng)速率的影響,進(jìn)行實(shí)驗(yàn):10mL1mol·L-1KI溶液5滴淀粉溶液序號(hào)加入試劑變色時(shí)間Ⅰ10mL蒸餾水長(zhǎng)時(shí)間放置,未見(jiàn)明顯變化Ⅱ10mL0.1mol·L-1H2SO4溶液放置3min后,溶液變藍(lán)Ⅲ10mL0.2mol·L-1H2SO4溶液放置1min后,溶液變藍(lán)Ⅳ10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液長(zhǎng)時(shí)間放置,未見(jiàn)明顯變化①寫出實(shí)驗(yàn)Ⅱ發(fā)生反應(yīng)的離子方程式______。②實(shí)驗(yàn)Ⅰ~Ⅲ所得結(jié)論:_______。③增大實(shí)驗(yàn)Ⅱ反應(yīng)速率還可以采取的措施______。④實(shí)驗(yàn)Ⅳ的作用是______。(2)為探究c(H+)除了對(duì)反應(yīng)速率影響外,是否還有其他影響,提出假設(shè):ⅰ.增大c(H+),增強(qiáng)O2的氧化性;ⅱ.增大c(H+),_______。小組同學(xué)利用下圖裝置設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,對(duì)假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證。序號(hào)溶液a溶液b現(xiàn)象Ⅴ10mL1mol·L-1KI溶液10mLH2O10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mLH2O指針未見(jiàn)偏轉(zhuǎn)Ⅵ10mL1mol·L-1KI溶液10mLH2O10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液1mL0.2mol·L-1H2SO4溶液9mLH2O指針偏轉(zhuǎn)ⅦX10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mL0.2mol·L-1H2SO4溶液YⅧZ10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mLH2O指針未見(jiàn)偏轉(zhuǎn)通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)假設(shè)ⅰ合理,將表中空白處的試劑或現(xiàn)象補(bǔ)充完整。X__________;Y_________;Z__________。20、Ⅰ、實(shí)驗(yàn)室里用乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成乙烯,乙烯再與溴反應(yīng)制1,2-二溴乙烷。在制備過(guò)程中部分乙醇被濃硫酸氧化,產(chǎn)生CO2、SO2,并進(jìn)而與溴反應(yīng)生成HBr等酸性氣體。(1)用下列儀器,以上述三種物質(zhì)為原料制備1,2一二溴乙烷。如果氣體流向?yàn)閺淖蟮接?,正確的連接順序是(短接口或橡皮管均已略去):B經(jīng)A①插人A中,D接A②;A③接_______接_____接_____接______。(2)裝置C的作用是________________;(3)在反應(yīng)管E中進(jìn)行的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________;Ⅱ、某興趣小組同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室用加熱l-丁醇、濃H2SO4和溴化鈉混合物的方法來(lái)制備1-溴丁烷,設(shè)計(jì)了如下圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置(其中的夾持儀器沒(méi)有畫出)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)兩個(gè)裝置中都用到了冷凝管,A裝置中冷水從_________(填字母代號(hào))進(jìn)入,B裝置中冷水從________(填字母代號(hào))進(jìn)入。(2)制備操作中,加入的濃硫酸事先稍須進(jìn)行稀釋,其目的是________。(填字母)a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成b.減少Br2的生成c.水是反應(yīng)的催化劑(3)為了進(jìn)一步提純1-溴丁烷,該小組同學(xué)查得相關(guān)有機(jī)物的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃1-丁醇-89.5117.31-溴丁烷-112.4101.6丁醚-95.3142.41-丁烯-185.3-6.5則用B裝置完成此提純實(shí)驗(yàn)時(shí),實(shí)驗(yàn)中要迅速升高溫度至_________收集所得餾分。(4)有同學(xué)擬通過(guò)紅外光譜儀鑒定所得產(chǎn)物中是否含有“-CH2CH2CH2CH3”,來(lái)確定副產(chǎn)物中是否存在丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3)。請(qǐng)?jiān)u價(jià)該同學(xué)設(shè)計(jì)的鑒定方案是否合理?________為什么?答:________。21、已知HA是一元弱酸(1)常溫下,下列事實(shí)能證明HA是弱電解質(zhì)的是________。①某NaA溶液的pH=9②用HA溶液做導(dǎo)電實(shí)驗(yàn),燈泡很暗③等濃度、等體積的硫酸和HA溶液分別與足量鋅反應(yīng),硫酸產(chǎn)生的氫氣多④0.1mol·L-1HA溶液的pH≈2.8⑤配制相同濃度的硫酸和HA,分別測(cè)定兩溶液的pH,硫酸的pH小于HA的pH(2)某溫度時(shí),0.1mol·L-1的HA溶液中的c(H+)與0.01mol·L-1的HA溶液中的c(H+)的比值________(填“大于”“小于”或“等于”)10。(3)已知:25℃時(shí),HA的電離平衡常數(shù)為6.25×10-7。①求該溫度時(shí),0.1mol·L-1的HA溶液中c1(H+)=__________mol·L-1。[水電離出的c(H+)、c(OH-)忽略不計(jì),下同]②若該溫度時(shí)向該溶液中加入一定量的NH4A(假設(shè)溶液體積不變),使溶液中c(A-)變?yōu)?×10-2mol·L-1,則此時(shí)c2(H+)=________mol·L-1。(4)已知:常溫下,NH3·H2O的電離平衡常數(shù)為1.74×10-5;則NH4A溶液呈________性,NH4A溶液中物質(zhì)的量濃度最大的離子是________(填化學(xué)式)。(5)現(xiàn)用某未知濃度(設(shè)為c′)的CH3COOH溶液及其他儀器、藥品,通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定一定溫度下CH3COOH的電離平衡常數(shù),需測(cè)定的數(shù)據(jù)有(用簡(jiǎn)要的文字說(shuō)明):①實(shí)驗(yàn)時(shí)的溫度;②______________;③用_______(填一種實(shí)驗(yàn)方法)測(cè)定CH3COOH溶液濃度c′。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】

A.飽和氯水有漂白性,pH試紙滴加飽和氯水先變色后褪色,則無(wú)法用pH試紙飽和氯水的pH值,故A錯(cuò)誤;B.苯和液溴在催化劑溴化鐵的作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,故B錯(cuò)誤;C.向碘水中滴加CCl4,振蕩后靜置,液體出現(xiàn)分層,上層接近無(wú)色下層有顏色,則可用CCl4萃取碘水中的I2,故C正確;D.檢驗(yàn)蔗糖是否水解,需要先滴加NaOH溶液中和起催化作用的硫酸后,再滴加銀氨溶液并加熱,看是否有銀鏡生成,故D錯(cuò)誤;故答案為C。2、B【解析】

當(dāng)形成電化學(xué)腐蝕,且鐵做原電池的負(fù)極材料時(shí),表面覆蓋的溶液導(dǎo)電性越強(qiáng),銹蝕速率越快。食用油和酒精為非電解質(zhì),不能形成原電池反應(yīng),而水的導(dǎo)電性沒(méi)有食鹽水強(qiáng),所以銹蝕速率最快的是食鹽水。答案選B。3、D【解析】分析:A.混合動(dòng)力汽車在制動(dòng)減速時(shí),可回收機(jī)械能轉(zhuǎn)化為電能;B.在高速行駛時(shí),啟用雙引擎,內(nèi)燃機(jī)和電池同時(shí)工作;C.混合動(dòng)力汽車可將動(dòng)力和電力雙向轉(zhuǎn)化;D.內(nèi)燃機(jī)啟動(dòng)后,會(huì)發(fā)生燃料的燃燒。詳解:A.混合動(dòng)力汽車在制動(dòng)減速時(shí)啟動(dòng)發(fā)電機(jī),將制動(dòng)動(dòng)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔懿?chǔ)存于蓄電池中,故A正確;B.混合動(dòng)力汽車在高速行駛或上坡時(shí)啟動(dòng)雙動(dòng)力,內(nèi)燃機(jī)和電動(dòng)機(jī)同時(shí)工作,電池電能轉(zhuǎn)化為汽車部分動(dòng)力,故B正確;C.混合動(dòng)力汽車就是通過(guò)動(dòng)力、電力的雙向轉(zhuǎn)化,減少汽車能耗,降低油耗,故C正確;D.當(dāng)內(nèi)燃機(jī)啟動(dòng)后,燃料的燃燒過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生廢氣,污染環(huán)境,故D錯(cuò)誤;故選D。4、C【解析】

A.氯化銨受熱分解生成的氨氣和氯化氫在試管口又重新化合生成氯化銨,不能利用該裝置制取氨氣,A錯(cuò)誤;B.氨氣極易溶于水,首先向飽和食鹽水中通入氨氣,然后再通入二氧化碳即可制得碳酸氫鈉,但應(yīng)該是長(zhǎng)口進(jìn)短口出,B錯(cuò)誤;C.碳酸氫鈉溶解度小,可以用過(guò)濾法分離NaHCO3,C正確;D.碳酸氫鈉受熱易分解,不能用酒精燈直接加熱干燥NaHCO3,D錯(cuò)誤;答案選C。5、B【解析】

A.生成H2O(g)中的1mol

H-O鍵能放出462.8KJ的能量,則斷裂1

mol

H2O(g)中的化學(xué)鍵需要吸收熱量462.8KJ×2=925.6

KJ,但并未說(shuō)明水的狀態(tài),故A錯(cuò)誤;B.2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=(436.4KJ/mol)×2+(498KJ/mol)-2×2×(462.8KJ/mol)=-480.4

KJ?mol-1,故B正確;C.2H2O(g)=2H2O(l)△H=-88KJ/mol,則2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-568.4KJ/mol,可知2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=+568.4

KJ?mol-1,故C錯(cuò)誤;D.2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-568.4KJ/mol,則H2(g)+O2(g)═H2O(l)△H=-284.2KJ?mol-1,故D錯(cuò)誤;故選B。【點(diǎn)睛】本題考查反應(yīng)熱與焓變,為高頻考點(diǎn),把握反應(yīng)中能量變化、焓變的計(jì)算為解答的關(guān)鍵。注意氣態(tài)水轉(zhuǎn)化為液態(tài)水為放熱;焓變等于斷鍵吸收的能量減去成鍵釋放的能量,且物質(zhì)的量與熱量成正比,互為逆反應(yīng)時(shí)焓變的數(shù)值相同、符號(hào)相反。6、B【解析】

①氨水為氨氣溶于水形成的水溶液,屬于混合物;②重水只含有D2O,屬于純凈物;③明礬為十二水合硫酸鋁鉀,屬于純凈物;④純堿為碳酸鈉,屬于純凈物;⑤天然氣的主要成分是甲烷,屬于混合物;⑥氧氣屬于純凈物;⑦漂白粉的主要成分是氯化鈣和次氯酸鈣,屬于混合物;⑧鋁熱劑是鋁粉和其它金屬氧化物形成的混合物,所以屬于純凈物的是②③④⑥,答案選B。7、C【解析】

同周期元素從左到右,原子序數(shù)依次增大,原子半徑依次減小,非金屬性依次增強(qiáng),電負(fù)性依次增大?!驹斀狻緼項(xiàng)、電負(fù)性大的元素在化合物中顯負(fù)價(jià),所以X和Y形成化合物時(shí),X顯負(fù)價(jià),Y顯正價(jià),故A正確;B項(xiàng)、同周期元素從左到右,第一電離能有增大的趨勢(shì),但ⅤA族元素的p軌道為半充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),第一電離能大于Ⅵ族元素,第一電離能Y大于X,也可能小于X,故B正確;C項(xiàng)、元素非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng),非金屬性X>Y,則X對(duì)應(yīng)的酸性強(qiáng)于Y對(duì)應(yīng)的酸的酸性,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、元素非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HmY小于HnX,故D正確;故選C?!军c(diǎn)睛】本題主要考查元素周期律的應(yīng)用,明確明確同周期位置關(guān)系及電負(fù)性大小得出元素的非金屬性強(qiáng)弱的關(guān)系是解答本題的關(guān)鍵。8、D【解析】

用惰性電極電解物質(zhì)的量濃度相同、體積比為1∶2的CuSO4和NaCl的混合溶液,設(shè)硫酸銅濃度為1mol/L,體積為1L,氯化鈉濃度為1mol/L,溶液體積為2L,則n(CuSO4)=n(Cu2+)=1mol,n(NaCl)=n(Cl-)=2mol,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒:第一階段:陽(yáng)極上氯離子放電,陰極上銅離子放電,當(dāng)銅離子完全析出時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol,轉(zhuǎn)移2mol電子時(shí),氯離子恰好放電完全,則此時(shí)發(fā)生的電解反應(yīng)為②;第二階段:陰極上氫離子放電,陽(yáng)極上氫氧根離子放電生成氧氣,所以發(fā)生的電解反應(yīng)為④;選D。9、C【解析】

在常溫下,某無(wú)色溶液中,由水電離出的c(H+)=1×10-14mol·L-1,則該溶液可能顯酸性,也可能顯堿性,據(jù)此解答?!驹斀狻緼、MnO4-顯紫紅色,故A錯(cuò)誤;B、此溶質(zhì)為酸或堿,CO32-和AlO2-在酸中不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C、既能在堿中大量共存,又能在酸中大量共存,故C正確;D、HCO3-既不能在堿中大量共存,也不能在酸中大量共存,故D錯(cuò)誤。答案選C。10、D【解析】分析:根據(jù)原子的核外電子排布規(guī)律、Ge的原子組成以及元素周期律解答。詳解:A.K層只能容納2個(gè)電子,則x=2,A錯(cuò)誤;B.最外層電子數(shù)是4,則鍺元素與碳元素位于同一族,屬于第ⅣA族,B正確;C.原子核外電子層數(shù)是4層,鍺位于元素周期表第4周期,同主族從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑大于碳的原子半徑,C正確;D.距離鍺原子核較遠(yuǎn)區(qū)城內(nèi)運(yùn)動(dòng)的電子能量較高,D錯(cuò)誤。答案選D。11、B【解析】分析:本題考查的是復(fù)雜分子化學(xué)式的判斷,明確題給模型是一個(gè)分子模型,而不是晶胞模型,直接數(shù)出其中的原子個(gè)數(shù)即可。詳解:根據(jù)題意可知,圖給結(jié)構(gòu)就是其分子結(jié)構(gòu),分子中含有的原子就是其化學(xué)式中含有的原子,根據(jù)分子模型計(jì)算鈦原子個(gè)數(shù)為14,碳原子個(gè)數(shù)為13,故選B。12、B【解析】分析:A.碳酸鈉的水解反應(yīng)的離子反應(yīng)為CO32-+H2O?HCO3-+OH-;B.用惰性電極電解MgCl

2溶液,陰極產(chǎn)生H

2和OH

-,OH

-與Mg

2

+生成沉淀;C.水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液處理,使之轉(zhuǎn)化為疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去;D.Fe(NO3)2溶液中含有二價(jià)鐵離子和硝酸根離子,逐滴加入稀硫酸后,相當(dāng)于加入了氫離子,溶液中存在了稀硝酸,稀硝酸能將亞鐵離子氧化為三價(jià),本身被還原為一氧化氮?dú)怏w,所以溶液變?yōu)樽攸S色,溶液中有NO氣體放出。以此解答。詳解:A.碳酸鈉的水解反應(yīng)的離子反應(yīng)為CO32-+H2O?HCO3-+OH-,故A正確;B.用惰性電極電解MgCl

2溶液,陰極產(chǎn)生H

2和OH

-,OH

-與Mg

2

+生成沉淀,正確的離子方程式為:Mg2++2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+Mg(0H)2↓,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液處理,使之轉(zhuǎn)化為疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去,離子方程式:CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42-(aq),故C正確;D.Fe(NO3)2溶液中含有二價(jià)鐵離子和硝酸根離子,逐滴加入稀硫酸后,相當(dāng)于加入了氫離子,溶液中存在了稀硝酸,稀硝酸能將亞鐵離子氧化為三價(jià),本身被還原為一氧化氮?dú)怏w,溶液中有NO氣體放出,離子方程式為:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O,故D正確;綜上所述,本題正確答案為B。13、C【解析】

A.羥基中氧原子最外層為7個(gè)電子,羥基中含有1個(gè)氧氫鍵,羥基正確的電子式為,故A錯(cuò)誤;B.醛基為醛類的官能團(tuán),醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-CHO,故B錯(cuò)誤;C.中碳碳雙鍵位于1號(hào)C,該有機(jī)物名稱為1-丁烯,故C正確;D.聚丙烯為丙烯通過(guò)加聚反應(yīng)生成的,聚丙烯的鏈節(jié)中主鏈含有2個(gè)碳原子,聚丙烯正確的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)晴】本題考查常見(jiàn)化學(xué)用語(yǔ)的判斷,為高頻考點(diǎn),注意掌握鍵線式、電子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式等化學(xué)用語(yǔ)的概念及表示方法。解決這類問(wèn)題過(guò)程中需要重點(diǎn)關(guān)注的有:①書寫電子式時(shí)應(yīng)特別注意如下幾個(gè)方面:陰離子及多核陽(yáng)離子均要加“[]”并注明電荷,書寫共價(jià)化合物電子式時(shí),不得使用“[]”,沒(méi)有成鍵的價(jià)電子也要寫出來(lái)。②書寫結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)首先要明確原子間結(jié)合順序(如HClO應(yīng)是H—O—Cl,而不是H—Cl—O),其次是書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí),碳碳雙鍵、碳碳三鍵應(yīng)該寫出來(lái)。③比例模型、球棍模型要能體現(xiàn)原子的相對(duì)大小及分子的空間結(jié)構(gòu)。14、D【解析】

利用元素及其化合物的性質(zhì)進(jìn)行分析;【詳解】①Fe2+氧化性弱于Cu2+,因此FeCl2不與Cu發(fā)生反應(yīng),故①不符合題意;②Fe2O3與硫酸發(fā)生Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,F(xiàn)e3+氧化性強(qiáng)于Cu2+,因此發(fā)生Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,故②符合題意;③Zn與硫酸發(fā)生Zn+2H+=Zn2++H2↑,Cu不溶,故③不符合題意;④NO3-在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性,發(fā)生3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,故④符合題意;綜上所述選項(xiàng)D正確。15、D【解析】

A.CO2是由相應(yīng)的分子構(gòu)成的,SiO2是由Si、O兩種原子構(gòu)成的原子晶體,不存在分子,A錯(cuò)誤;B.水玻璃是硅酸鈉的水溶液,屬于混合物,可用于生產(chǎn)黏合劑和防火劑,B錯(cuò)誤;C.陶瓷、水泥、玻璃都屬于硅酸鹽產(chǎn)品,水晶的主要成分是二氧化硅,不是硅酸鹽,C錯(cuò)誤;D.某硅酸鹽的化學(xué)式為KAlSi3O8,因此根據(jù)氧化物的順序:活潑金屬氧化物→較活潑金屬氧化物→二氧化硅→水可知該硅酸鹽可用K2O·Al2O3·6SiO2表示,D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】選項(xiàng)A是解答的易錯(cuò)點(diǎn),碳、硅雖然處于同主族,性質(zhì)相似,但其氧化物的性質(zhì)卻差別很大。這主要是由于二氧化碳形成的是分子晶體,二氧化硅形成的是原子晶體。16、B【解析】

植物油為不飽和脂肪酸甘油酯,礦物油多為飽和烴類物質(zhì),也可能含有不飽和烴,利用酯、烯烴的性質(zhì)可區(qū)別二者,以此來(lái)解答。【詳解】A.植物油與礦物油都有碳碳雙鍵與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使其褪色,不能區(qū)別,故A錯(cuò)誤;B.植物油為高級(jí)脂肪酸甘油酯,能夠在堿性環(huán)境下水解,生成易溶于水的物質(zhì),反應(yīng)后液體不再分層,可鑒別,故B正確;C.植物油與礦物油均可使溴水發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色,不可區(qū)別,故C錯(cuò)誤;D.二者均不與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng),現(xiàn)象相同,不能鑒別,故D錯(cuò)誤;故答案選:B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、取代反應(yīng)1:1加入溴水,溴水褪色【解析】

B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3,A的分子式為C3H6,A是基本有機(jī)化工原料,A與CH3OH、CO在Pd催化劑作用下反應(yīng)生成B,則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3;發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;A與Cl2高溫下反應(yīng)生成D,D發(fā)生水解反應(yīng)生成E,根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推知D為CH2=CHCH2Cl;E與發(fā)生題給信息的加成反應(yīng)生成F,結(jié)合結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G發(fā)生信息中反應(yīng)得到,則G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,以此來(lái)解答?!驹斀狻?1)含有羧基和醇羥基,能發(fā)生縮聚生成聚合酯,所得高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;D→E是鹵代烴的水解,反應(yīng)類型是取代反應(yīng);(2)E→F的化學(xué)方程式為;(3)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3,與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是;(4)分子結(jié)構(gòu)中含有羧基和醇羥基,只有羧基能與NaOH、NaHCO3反應(yīng),等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng),消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1:1;檢驗(yàn)碳碳雙鍵可用溴水或酸性高錳酸鉀溶液,但由于醇羥基也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以向中滴加溴水,溴水褪色,即說(shuō)明含有碳碳雙鍵。18、加成反應(yīng)消去反應(yīng)溴原子碳碳三鍵【解析】

由A僅含C、H、O三種元素,S為氯代有機(jī)酸,S水解可以得到A,說(shuō)明S分子中含有C、H、O、Cl四種元素;根據(jù)反應(yīng)條件可知,由S→B發(fā)生消去反應(yīng),B→F發(fā)生與氫氣的加成反應(yīng),得到飽和羧酸F,而F和NaHCO3反應(yīng),得到鹽的化學(xué)式為:C4H4O4Na2,說(shuō)明F是二元羧酸,從而說(shuō)明S分子中含有兩個(gè)-COOH;S中的Cl原子在堿性條件下被-OH取代,酸化后生成含有-COOH和-OH的有機(jī)物A,并且A自身在濃硫酸作用下,可以生成六元環(huán)狀的酯P,故-OH在β碳原子上,再結(jié)合A的相對(duì)分子質(zhì)量分為134,可以推知A為HOOCCHOHCH2COOH,S為,B為HOOCCH=CHCOOH,F(xiàn)為HOOCCH2CH2COOH;B與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D,則D為,D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成,結(jié)合E的相對(duì)分子質(zhì)量為114,E為HOOCC≡CCOOH,P為六元環(huán)酯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析,B→D為烯烴和溴的加成反應(yīng);D→E第①步反應(yīng)為鹵代烴在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng);消去反應(yīng);(2)D為,E為HOOCC≡CCOOH,二者中的不含氧官能團(tuán)分別為溴原子,碳碳三鍵,故答案為:溴原子;碳碳三鍵;(3)由以上分析可知,S為,P為,故答案為:;;(4)F為丁二酸(HOOCCH2CH2COOH)在濃硫酸作用下與足量的乙醇反應(yīng),生成丁二酸二乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:(5)D為,D的同分異構(gòu)體中含有相同官能團(tuán)的有,其中核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)2種峰,且峰面積比為1∶1的是,故答案為:。19、4H++4I-+O2==2I2+2H2O其他條件相同時(shí),增大c(H+)使I-被O2氧化的速率加快升高溫度或通入O2對(duì)照實(shí)驗(yàn),證明SO42-對(duì)該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率沒(méi)有影響增強(qiáng)I-的還原性10mL1mol·L-1KI溶液、10mLH2O指針偏轉(zhuǎn)大于Ⅵ10mL1mol·L-1KI溶液、2mL0.2mol·L-1H2SO4溶液、8mLH2O【解析】

本題主要考察實(shí)驗(yàn)探究,注意“單一變量”原則?!驹斀狻浚?)①題中已告知I-被O2氧化,所以離子方程式為4I-+O2+4H+=2I2+2H2O;②這三組實(shí)驗(yàn)中,變量是H+的濃度,結(jié)果是溶液變藍(lán)的速度,反映出H+的濃度對(duì)I-被O2氧化的速率;③對(duì)于非氣相反應(yīng)而言,加快反應(yīng)速率的措施還有加熱,增加其他反應(yīng)物的濃度,或者加入催化劑(在本實(shí)驗(yàn)中,反應(yīng)速率較快,為了更好的觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可不使用催化劑);④實(shí)驗(yàn)IV的作用是對(duì)照作用,排除SO42-對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響;(2)ii,對(duì)照i的說(shuō)法為增大c(H+),增強(qiáng)I-的還原性;對(duì)比實(shí)驗(yàn)V、VI、VII,三組實(shí)驗(yàn)的溶液b在變化,根據(jù)單一變量原則,溶液a是不應(yīng)該有變動(dòng)的,所以X應(yīng)為10mL1mol·L-1KI溶液、10mLH2O,由于實(shí)驗(yàn)VII的溶液b中H+濃度比實(shí)驗(yàn)VI的大,反應(yīng)速率會(huì)加快,這意味著單位時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)量會(huì)增多,指針會(huì)出現(xiàn)偏轉(zhuǎn),且比實(shí)驗(yàn)VI的大;經(jīng)過(guò)對(duì)比,實(shí)驗(yàn)V和VIII的溶液b相同,則兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的溶液a應(yīng)該有所不同,實(shí)驗(yàn)探究的是H+的影響,實(shí)驗(yàn)V的a溶液中沒(méi)有H+,則實(shí)驗(yàn)VIII的a溶液中應(yīng)該有H+,故Z為10mL1mol·L-1KI溶液、2mL0.2mol·L-1H2SO4溶液、8mLH2O。20、CFEG作安全瓶,防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生CH2=CH2+Br2CH2Br—CH2Brbcab101.6℃不合理產(chǎn)物1-溴丁烷也含有-CH2CH2CH2CH3【解析】

Ⅰ、在分析實(shí)驗(yàn)裝置的過(guò)程中要抓住兩點(diǎn),一是必須除去混在乙烯中的氣體雜質(zhì),尤其是SO2氣體,以防止SO2與Br2發(fā)生反應(yīng)SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4,影響1,2-二溴乙烷產(chǎn)品的制備;二是必須在理解的基礎(chǔ)上靈活組裝題給的不太熟悉的實(shí)驗(yàn)儀器(如三頸燒瓶A、恒壓滴液漏斗D、安全瓶防堵塞裝置C),反應(yīng)管E中冷水的作用是盡量減少溴的揮發(fā),儀器組裝順序是:制取乙烯氣體(用A、B、D組裝)→安全瓶(C,兼防堵塞)→凈化氣體(F,用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性雜質(zhì)氣體)→制備1,2-二溴乙烷的主要反應(yīng)裝置(E)→尾氣處理(G)。Ⅱ、兩個(gè)裝置燒瓶中,濃H2SO4和溴化鈉在加熱條件下生成溴化氫,在濃硫酸作用下,l-丁醇與溴化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成1-溴丁烷,A裝置中冷凝管起冷凝回流1-溴丁烷的作用,燒杯起吸收溴化氫的作用,B裝置中冷凝管和錐形瓶起冷凝收集1-溴丁烷的作用?!驹斀狻竣?、(1)在濃硫酸作用下,乙醇共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯的化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH2═CH2↑+H2O,由化學(xué)方程式可知制取乙烯時(shí)應(yīng)選用A、B、D組裝,為防止制取1,2-二溴乙烷時(shí)出現(xiàn)倒吸或堵塞,制取裝置后應(yīng)連接安全瓶C,為防止副反應(yīng)產(chǎn)物CO2和SO2干擾1,2-二溴乙烷的生成,應(yīng)在安全瓶后連接盛有氫氧化鈉溶液的洗氣瓶F,除去CO2和SO2,為盡量減少溴的揮發(fā),將除雜后的乙烯通入冰水浴中盛有溴水的試管中制備1,2-二溴乙烷,因溴易揮發(fā)有毒,為防止污染環(huán)境,在制備裝置后應(yīng)連接尾氣吸收裝置,則儀器組裝順序?yàn)橹迫∫蚁怏w(用A、B、D組裝)→安全瓶(C,兼防堵塞)→凈化氣體(F,用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性雜質(zhì)氣體)→制備1,2-二溴乙烷的主要反應(yīng)裝置(E)→尾氣處理(G),故答案為:C、F、E、G;(2)為防止制取1,2-二溴乙烷時(shí)出現(xiàn)倒吸或堵塞,制取裝置后應(yīng)連接安全瓶C,故答案為:作安全瓶,防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生;(3)在反應(yīng)管E中進(jìn)行的主要反應(yīng)為乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,反應(yīng)的方程式為CH2═CH2+Br2→BrCH2CH2Br,故答案為:CH2═CH2+Br2→BrCH2CH2Br;Ⅱ、(

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論