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文檔簡介
2025屆北京市石景山區(qū)市級名校高二化學(xué)第二學(xué)期期末監(jiān)測模擬試題注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、五種短周期元素的某些性質(zhì)如下表所示.下列有關(guān)說法正確的是元素元素的相關(guān)信息M最高正價與最低負(fù)價的絕對值之和等于2W原子的M電子層上有3個電子X在短周期元素中,其原子半徑最大Y最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,且低價氧化物能與其氣態(tài)氫化物反應(yīng)生成Y的單質(zhì)和H2OZ最高價氧化物的水化物與氣態(tài)氫化物反應(yīng)生成鹽A.W、Y、Z的簡單離子半徑依次增大B.M與Y、Z分別形成的化合物均屬于只含有極性鍵的共價化合物C.W與M、Y分別形成的化合物都能與水反應(yīng),且有氣體生成D.常溫下.X、Y、Z的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的濃溶液都能與單質(zhì)W持續(xù)反應(yīng)2、有X、Y、Z、W、M五種短周期元素,原子半徑依次減小,其中只有一種金屬元素;X+與M2—具有相同的電子層結(jié)構(gòu);離子半徑:Z2—>W—;Y的單質(zhì)晶體熔點高、硬度大。下列說法中正確的是()A.X、M兩種元素只能形成X2M型化合物B.X的氫化物熔點比W的氫化物低C.元素W和M的某些單質(zhì)可作為水處理中的消毒劑D.ZM2、YM2晶體類型相同,晶體中含有化學(xué)鍵類型也相同3、反應(yīng)A(g)+2B(g)C(g)的反應(yīng)過程中能量變化如圖所示。下列相關(guān)說法正確的是A.正反應(yīng)活化能大于逆反應(yīng)活化能B.曲線b表示使用催化劑后的能量變化C.由圖可知該反應(yīng)的焓變?H=+91kJ·mol-1D.將氣體A換為固體,其他條件不變,反應(yīng)放出熱量大于91kJ4、某有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)式如下圖,下列說法正確的是()A.取少量該有機(jī)物,滴加酸性高錳酸鉀溶液,微熱,有氣體產(chǎn)生B.所有的碳原子不可能處在同一個平面上C.所有的氧原子不可能同時處在苯環(huán)平面上D.所有的氫原子有可能同時處在苯環(huán)平面上5、未來新能源的特點是資源豐富,在使用時對環(huán)境無污染或很少污染,且可以再生.下列最有希望的新能源是()①天然氣②煤③石油④太陽能⑤氫能.A.①③⑤ B.②③④ C.①②⑤ D.④⑤6、下列判斷合理的是()①硫酸、燒堿、醋酸鈉和生石灰分別屬于酸、堿、鹽和氧化物;②蔗糖、硫酸鋇和水分別屬于非電解質(zhì)、強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì);③Na2O、Fe2O3、Al2O3屬于堿性氧化物④根據(jù)分散系是否具有丁達(dá)爾現(xiàn)象將分散系分為溶液、膠體和濁液;⑤根據(jù)反應(yīng)中是否有電子的轉(zhuǎn)移將化學(xué)反應(yīng)分為氧化還原反應(yīng)和非氧化還原反應(yīng);⑥CO2、SO2、NO2都能和堿溶液發(fā)生反應(yīng),因此它們都屬于酸性氧化物.A.只有②④⑥ B.只有①②⑤ C.只有①③⑤ D.只有③④⑥7、下列事實不能用化學(xué)平衡移動原理解釋的是A.收集氯氣可以用排飽和食鹽水的方法B.在一定條件下,氫氣與碘蒸汽反應(yīng)達(dá)平衡后,加壓,混合氣體顏色變深C.可用濃氨水和氫氧化鈉固體快速制取氨氣D.合成三氧化硫過程中使用過量的氧氣,以提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率8、下面的排序不正確的是A.熔點由高到低:Na>Mg>AlB.晶格能由大到?。篘aF>NaCl>NaBr>NaIC.晶體熔點由低到高:CF4<CCl4<CBr4<CI4D.硬度由大到?。航饎偸?gt;碳化硅>晶體硅9、下列說法正確的是()A.乙烯與環(huán)丙烷(C3H6)互為同系物B.乙烯和聚乙烯均能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色C.皮膚沾上濃HNO3變成黃色,立即用飽和NaOH溶液沖洗D.丙酸、乙酸甲酯和2-羥基丙醛(CH3CHOHCHO)互為同分異構(gòu)體10、配位化合物的數(shù)量巨大,組成和結(jié)構(gòu)形形色色,豐富多彩。請指出配合物[Cu(NH3)4](OH)2的中心離子、配體、中心離子的電荷數(shù)和配位數(shù)()A.Cu2+、NH3、2+、2 B.Cu+、NH3、1+、4C.Cu2+、OH-、2+、2 D.Cu2+、NH3、2+、411、下列化學(xué)用語表示正確的是A.乙酸的分子式:CH3COOHB.CH4分子的球棍模型:C.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式:D.甲醛的結(jié)構(gòu)式:12、同溫同壓下,等體積的CO和CH4分別在足量O2中完全燃燒,消耗氧氣的體積比為()A.2∶1 B.1∶2 C.4∶1 D.1∶413、下列關(guān)于有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的說法正確的是A.石油的分餾、裂化和煤的干餾都是化學(xué)變化B.在淀粉水解液中加入過量氫氧化鈉,再加入碘水,溶液未變藍(lán),說明淀粉已完全水解C.不同種類的氨基酸能以不同的數(shù)目和順序彼此結(jié)合,形成更復(fù)雜的多肽化合物D.乙烯分子與苯分子都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),說明二者所含碳碳鍵相同14、已知:H-H鍵、O=O鍵和O-H鍵的鍵能分別為436kJ/mol、496kJ/mol和462kJ/mol;2C(s)+O2(g)=2CO(g)?H=-220kJ/mol;C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)?H=akJ/mol。則a為A.-332 B.-118 C.+130 D.+35015、下列物質(zhì)中屬于有機(jī)物的是()A.氰化鉀 B.碳酸氫銨 C.乙烯 D.碳化硅16、苯乙烯()是合成泡沫塑料的主要原料。下列關(guān)于苯乙烯說法正確的是A.苯和苯乙烯均可用于萃取水中的碘B.苯乙烯不可能存在只含碳碳單鍵的同分異構(gòu)體C.苯乙烯在一定條件下加成可以得到D.苯乙烯分子核磁共振氫譜共有4組峰17、分析下圖的能量變化,確定該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式書寫正確的是()A.2A(g)+B(g)=2C(g)ΔH<0B.2A(g)+B(g)=2C(g)ΔH>0C.2A+B=2CΔH<0D.2C=2A+BΔH<018、某工程塑料的結(jié)構(gòu)簡式為,合成該塑料時用到的單體有A.1種 B.2種 C.3種 D.4種19、下列各組微粒中不屬于等電子體的是()A.CH4、NH4+ B.H2S、HCl C.CO2、N2O D.CO32﹣、NO3﹣20、將一定量的鎂和銅組成的混合物加入到足量的稀硝酸中,金屬完全溶解(假設(shè)反應(yīng)中還原產(chǎn)物只有NO)。向反應(yīng)后的溶液中加3mol/LNaOH溶液至沉淀完全,測得生成沉淀的質(zhì)量比原合金的質(zhì)量增加5.1g。下列敘述錯誤的是()A.當(dāng)金屬全部溶解時,電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目為0.3NAB.參加反應(yīng)的金屬的總質(zhì)量3.6g<w<9.6gC.當(dāng)金屬全部溶解時,產(chǎn)生的NO氣體的體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為2.24LD.當(dāng)生成的沉淀量達(dá)到最大時,消耗NaOH溶液的體積為l00mL21、酚類有機(jī)物A是重要的有機(jī)化工原料,主要用于生產(chǎn)聚碳酸酯、聚砜樹脂、聚苯醚樹脂等多種高分子材料。下列關(guān)于有機(jī)物A的說法正確的是()A.該化合物屬于芳香烴B.1molA最多可與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.A不能與NaOH溶液反應(yīng),但能使酸性KMnO4溶液褪色D.1molA最多可與2molBr2發(fā)生反應(yīng)22、相同條件下,等體積、等pH的醋酸溶液和鹽酸分別加水稀釋后,溶液的pH仍相同,則所得溶液的體積為下列的A.仍相同B.醋酸溶液的大C.鹽酸的大D.無法判斷二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D為四種可溶性的鹽,它們的陽離子分別可能是Ba2+、Ag+、Na+、Cu2+中的某一種,陰離子分別可能是NO3-、SO42-、Cl-、CO32-中的一種。(離子在物質(zhì)中不能重復(fù)出現(xiàn))①若把四種鹽分別溶于盛有蒸餾水的四支試管中,只有C鹽的溶液呈藍(lán)色;②若向①的四支試管中分別加入鹽酸,B鹽的溶液有沉淀生成,D鹽的溶液有無色無味的氣體逸出。根據(jù)①②實驗事實可推斷它們的化學(xué)式為:(1)A________,C________,D____________。(2)寫出鹽酸與D反應(yīng)的離子方程式:___________________________。(3)寫出C與Ba(OH)2溶液反應(yīng)的離子方程式:_______________________。24、(12分)下圖中的A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物(有些物質(zhì)未寫出)據(jù)上圖回答問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式_______,D的名稱是__________。(2)反應(yīng)①③④的反應(yīng)類型分別為_____________、____________和__________。(3)除去F中雜質(zhì)C、D時,最后要用分液的方法進(jìn)行混和物的分離,F(xiàn)產(chǎn)物從分液漏斗的_______(填“上口倒出”或“下口放出”)。(4)寫出反應(yīng)②的反應(yīng)方程式為_________________________________。25、(12分)研究證明,高鐵酸鉀不僅能在飲用水源和廢水處理過程中去除污染物,而且不產(chǎn)生任何誘變致癌的產(chǎn)物,具有高度的安全性。濕法制備高鐵酸鉀是目前最成熟的方法,實驗步驟如下:a.直接用天平稱取60.5gFe(NO3)3·9H2O、30.0gNaOH、17.1gKOH。b.在冰冷卻的環(huán)境中向NaClO溶液中加入固體NaOH并攪拌,又想其中緩慢少量分批加入Fe(NO3)3·9H2O,并不斷攪拌。c.水浴溫度控制在20℃,用電磁加熱攪拌器攪拌1.5h左右,溶液成紫紅色時,即表明有Na2FeO4生成。d.在繼續(xù)充分?jǐn)嚢璧那闆r下,向上述的反應(yīng)液中加入固體NaOH至飽和。e.將固體KOH加入到上述溶液中至飽和。保持溫度在20℃,并不停的攪拌15min,可見到燒杯壁有黑色沉淀物生成,即K2FeO4。(1)①步驟b中不斷攪拌的目的是_______。②步驟c中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______。③由以上信息可知:高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉_______(填“大”或“小”)。(2)高鐵酸鉀是一種理想的水處理劑,與水反應(yīng)生成O2、Fe(OH)3(膠體)和KOH。①該反應(yīng)的離子方程式為______。②高鐵酸鉀作為水處理劑發(fā)揮的作用是_______。③在提純K2FeO4時采用重結(jié)晶、洗滌、低溫烘干的方法,則洗滌劑最好選用______。A.H2OB.稀KOH溶液、異丙醇C.NH4Cl溶液、異丙醇D.Fe(NO3)3溶液、異丙醇(3)高鐵酸鈉還可以用電解法制得,其原理可表示為Fe+2NaOH+2H2O3H2↑+Na2FeO4,則陽極材料是____,電解液為______。(4)25℃時,Ksp(CaFeO4)=4.536×10-9,若要使100mL1.0×10-3mol/L的K2FeO4溶液中的c(FeO42-)完全沉淀,理論上要加入Ca(OH)2的物質(zhì)的量為_____mol。(5)干法制備高鐵酸鉀的方法是Fe2O3、KNO3、KOH混合加熱共熔生成黑色高鐵酸鉀和KNO2等產(chǎn)物。則該方法中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為______。26、(10分)Ⅰ.人體血液里Ca2+的濃度一般采用mg/cm3來表示。抽取一定體積的血樣,加適量的草酸銨[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸鈣(CaC2O4)沉淀,將此草酸鈣沉淀洗滌后溶于強(qiáng)酸可得草酸(H2C2O4),再用KMnO4溶液滴定即可測定血液樣品中Ca2+的濃度。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計如下實驗步驟測定血液樣品中Ca2+的濃度。(配制KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液)如圖所示是配制50mLKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的過程示意圖。(1)請你觀察圖示判斷,其中不正確的操作有__________(填序號)。(2)其中確定50mL溶液體積的容器是________(填名稱)。(3)如果用圖示的操作配制溶液,所配制的溶液濃度將________(填“偏大”或“偏小”)。(測定血液樣品中Ca2+的濃度)抽取血樣20.00mL,經(jīng)過上述處理后得到草酸,再用0.020mol·L-1KMnO4溶液滴定,使草酸轉(zhuǎn)化成CO2逸出,這時共消耗12.00mLKMnO4溶液。(4)配平草酸與KMnO4反應(yīng)的離子方程式:__MnO+H2C2O4+H+===Mn2++CO2↑+H2O。(5)滴定終點時的現(xiàn)象是_____________________________________(6)經(jīng)過計算,血液樣品中Ca2+的濃度為__________mmol·cm-3。Ⅱ.某小組同學(xué)設(shè)計如下實驗,研究亞鐵鹽與H2O2溶液的反應(yīng)。實驗1試劑:酸化的0.5mol·L-1FeSO4溶液(pH=0.2),5%H2O2溶液(pH=5)。操作現(xiàn)象取2mL上述FeSO4溶液于試管中,加入5滴5%H2O2溶液溶液立即變?yōu)樽攸S色,稍后,產(chǎn)生氣泡。測得反應(yīng)后溶液pH=0.9向反應(yīng)后的溶液中加入KSCN溶液溶液變紅(1)H2O2的電子式是_______,上述實驗中H2O2溶液與FeSO4溶液反應(yīng)的離子方程式是_________。(2)產(chǎn)生氣泡的原因是____________________________________________。27、(12分)實驗室需要配制0.50mol·L-1NaCl溶液480mL。按下列操作步驟填上適當(dāng)?shù)奈淖?以使整個操作完整(1)選擇儀器。完成本實驗所必需的儀器有:托盤天平(精確到0.1g)、藥匙、燒杯、玻璃棒、________、__________以及等質(zhì)量的幾片濾紙。
(2)計算。配制該溶液需稱取NaCl晶體的質(zhì)量為__________g。
(3)稱量。①天平調(diào)平之后,應(yīng)將天平的游碼調(diào)至某個位置,請在下圖中用一根豎線標(biāo)出游碼左邊緣所處的位置______:②稱量過程中NaCl晶體應(yīng)放于天平的________(填“左盤”或“右盤”)。
③稱量完畢,把藥品倒入燒杯中。(4)溶解、冷卻,該步實驗中需要使用玻璃棒,目的是___________。
(5)轉(zhuǎn)移、洗滌。在轉(zhuǎn)移時應(yīng)使用__________引流,洗滌燒杯2~3次是為了__________。
(6)定容,搖勻。定容操作為__________________。(7)下列操作對所配溶液的濃度大小有何影響?①轉(zhuǎn)移完溶液后未洗滌玻璃棒和燒杯,濃度會_____(填“偏大”、“偏小”或“無影響”,下同)。②容量瓶中原來有少量蒸餾水,濃度會_________。③定容時俯視,濃度會_________。28、(14分)檸檬酸亞鐵(FeC6H6O7)是一種易吸收的高效鐵制劑,可由綠礬(FeSO4·7H2O)通過下列反應(yīng)制備:FeSO4+Na2CO3===FeCO3↓+Na2SO4FeCO3+C6H8O7=FeC6H6O7+CO2↑+H2O(1)生成的FeCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗洗滌是否完全的方法是____________________。(2)將制得的FeCO3加入到足量檸檬酸溶液中,再加入少量鐵粉,80℃下攪拌反應(yīng)。①鐵粉的作用是_________________。②反應(yīng)結(jié)束后,無需過濾,除去過量鐵粉的方法是_____________。(3)最后溶液經(jīng)濃縮、加入適量無水乙醇、靜置、過濾、洗滌、干燥,獲得檸檬酸亞鐵晶體。分離過程中加入無水乙醇的目的是________________。(4)某研究性學(xué)習(xí)小組欲從硫鐵礦燒渣(主要成分為Fe2O3、SiO2、Al2O3)出發(fā),先制備綠礬,再合成檸檬酸亞鐵。請結(jié)合下圖的綠礬溶解度曲線,補(bǔ)充完整由硫鐵礦燒渣制備FeSO4·7H2O晶體的實驗步驟(可選用的試劑:鐵粉、稀硫酸和NaOH溶液):①向一定量燒渣中加入足量的稀硫酸充分反應(yīng),過濾②向濾液中滴加過量的NaOH溶液,過濾,充分洗滌固體③向固體中加入足量稀硫酸至固體完全溶解④再加入足量的鐵粉,充分?jǐn)嚢韬螅^濾得到FeSO4溶液⑤_______________________________________________,得到FeSO4·7H2O晶體。(5)取25.00g檸檬酸亞鐵晶體(摩爾質(zhì)量為246g/mol),配成100mL溶液,取20.00mL至錐形瓶中,另取0.2000mol.L-1的酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入酸式滴定管中,用氧化還原法測定檸檬酸亞鐵晶體的質(zhì)量分?jǐn)?shù),雜質(zhì)不與酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液反應(yīng),經(jīng)4次滴定,每次消耗KMnO4溶液的體積如下:實驗序號1234消耗KMnO4溶液體積20.00mL19.98mL21.38mL20.02mL滴定終點時現(xiàn)象為:__________________________________檸檬酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)________________29、(10分)塑化劑主要用作塑料的增塑劑,也可作為農(nóng)藥載體、驅(qū)蟲劑和化妝品等的原料。添加塑化劑(DBP)可改善白酒等飲料的口感,但超過規(guī)定的限量會對人體產(chǎn)生傷害。其合成線路圖如圖I所示:已知以下信息:①②(-R1、-R2表示氫原子或烴基)③C為含兩個碳原子的烴的含氧術(shù)生物,其核磁共振氫譜圖如圖II所示請根據(jù)以上信息回答下列問題:(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為________,E中所含官能團(tuán)的名稱是_________。(2)寫出下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式:①E和H2以物質(zhì)的量比1:1反應(yīng)生成F________。②B和F以物質(zhì)的量比1:2合成DBP____________,該反應(yīng)的反應(yīng)類型為_________。(3)同時符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有______種,寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。①不能和NaHCO3溶液反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③遇FeCl3溶液顯紫色④核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上只有一種氫原子
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】
M最高正價與最低負(fù)價的絕對值之和等于2,M為H元素;W原子的M電子層上有3個電子,則W含有3個電子層,為Al元素;在短周期元素中,X的原子半徑最大,則X為Na元素;Y的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,且低價氧化物能與其氣態(tài)氫化物反應(yīng)生成Y的單質(zhì)和H2O,結(jié)合硫化氫與二氧化硫反應(yīng)生成S單質(zhì)可判斷Y為S元素;Z的最高價氧化物對應(yīng)水化物能與其氣態(tài)氫化物反應(yīng)生成鹽,該鹽為硝酸銨,則Z為N元素?!驹斀狻緼.W、Y、Z的簡單離子Al3+、S2-、N3-,半徑由小到大為Al3+、N3-、S2-,選項A錯誤;B.M與Y、Z分別形成的化合物中H2O2含有非極性鍵和極性鍵,選項B錯誤;C.W與M、Y分別形成的化合物AlH3和Al2S3都能與水反應(yīng),生成氫氣和硫化氫氣體,選項C正確;D.常溫下,X、Y、Z的最高價氧化物對應(yīng)水化物的濃溶液NaOH、H2SO4、HNO3中只有NaOH能與單質(zhì)鋁持續(xù)反應(yīng),后二者會產(chǎn)生鈍化,選項D錯誤。答案選C。2、C【解析】
X、Y、Z、W、M五種短周期元素,原子半徑依次減小,其中只有一種金屬元素;M和Z均形成-2價的陰離子,且原子半徑Z>M,則M為O元素,Z為S元素;X+與M2—具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則X為Na元素,離子半徑:Z2—>W—,則W為Cl元素,Y的單質(zhì)晶體熔點高、硬度大,結(jié)合原子半徑可知,Y為Si元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,X為Na元素,Y為Si元素,Z為S元素,W為Cl元素,M為O元素。A.鈉和氧還可以形成Na2O2,故A錯誤;B.鈉的氫化物為離子化合物,氯的氫化物為共價化合物,因此X的氫化物熔點比W的氫化物高,故B錯誤;C.Cl2和O3都具有強(qiáng)氧化性,則可以作為水處理中的消毒劑,故C正確;D.ZM2、YM2分別為SO2、SiO2,晶體類型不同,前者為分子晶體,后者為原子晶體,故D錯誤;答案選C。3、B【解析】
由圖象可知,該反應(yīng)為放熱反應(yīng)?!驹斀狻緼.據(jù)圖分析,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),因此,正反應(yīng)活化能低于逆反應(yīng)的活化能,故A錯誤;B.催化劑能夠降低反應(yīng)的活化能,所以曲線b表示使用了催化劑的能量變化,故B正確;C.?H=正反應(yīng)活化能-逆反應(yīng)活化能=419KJ/mol-510KJ/mol=-91KJ/mol,故C錯誤;D.固態(tài)A所含能量比氣態(tài)A低,反應(yīng)中將氣體A換為固體反應(yīng),其他條件不變,?H>-91KJ/mol,即1mol固體A完全反應(yīng)后反應(yīng)放出熱量小于91kJ。但是,若不說明反應(yīng)物的物質(zhì)的量,則無法判斷反應(yīng)放出的熱量是否小于91kJ,故D錯誤。故選B。4、A【解析】
A.有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有的乙烯基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,生成二氧化碳?xì)怏w,故A正確;B.有機(jī)物中苯環(huán)和乙烯基是平面結(jié)構(gòu),-CH2CH2OH與苯環(huán)上的碳原子共3個碳原子也是平面結(jié)構(gòu),則此有機(jī)物中所有的碳原子可能處在同一個平面上,故B錯誤;C.酚羥基上的氧原子一定在苯環(huán)的平面上,而-CH2CH2OH上的2個碳原子與氧原子在同一平面上,則與苯環(huán)也可能在同一平面上,即所有的氧原子可能同時處在苯環(huán)平面上,故C錯誤;D.-CH2CH2OH上所有氫原子不可能在同一平面上,則有機(jī)物中所有的氫原子不可能同時處在苯環(huán)平面上,故D錯誤;故答案為A。5、D【解析】
①天然氣、②煤、③石油屬于化石能源,是不可再生能源,對環(huán)境有污染,不是新能源;④太陽能、⑤氫能是清潔能源且可以再生,是新能源,故選D。6、B【解析】
①酸是指電離出來的陽離子全部是氫離子的化合物,堿是指電離出來陰離子全部是氫氧根離子的化合物,鹽是指電離出金屬離子和酸根離子的化合物,氧化物是兩種元素組成,其中一種是氧元素的化合物;②電解質(zhì)是指在水溶液里或熔化狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔铮芤褐腥侩婋x的化合物為強(qiáng)電解質(zhì),水溶液中部分電離的化合物為弱電解質(zhì),非電解質(zhì)是指在水溶液里和熔化狀態(tài)下都不能夠?qū)щ姷幕衔铮瑩?jù)此可以分析各種的所屬類別;③堿性氧化物是指能與酸反應(yīng)生成鹽和水的金屬氧化物;④根據(jù)分散系中分散質(zhì)粒子直徑大小分類;⑤根據(jù)反應(yīng)中是否有電子的轉(zhuǎn)移將化學(xué)反應(yīng)分為氧化還原反應(yīng)和非氧化還原反應(yīng);⑥酸性氧化物是指能與堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物。【詳解】①依據(jù)概念分析,硫酸、燒堿、醋酸鈉和生石灰分別屬于酸、堿、鹽和氧化物,故①正確;②蔗糖不能電離屬于非電解質(zhì),硫酸鋇是鹽屬于強(qiáng)電解質(zhì),水是弱電解質(zhì),故②正確;③既能與酸反應(yīng),又能與堿反應(yīng),Al2O3屬于兩性氧化物,故③錯誤;④根據(jù)分散系中分散質(zhì)粒子直徑大小將分散系分為溶液、膠體和濁液,故④錯誤;⑤根據(jù)反應(yīng)中是否有電子的轉(zhuǎn)移將化學(xué)反應(yīng)分為氧化還原反應(yīng)和非氧化還原反應(yīng),故⑤正確;⑥二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮,發(fā)生氧化還原反應(yīng)不是酸性氧化物,故⑥錯誤;故選B.7、B【解析】
利用勒夏特列原理的定義進(jìn)行分析?!驹斀狻緼、Cl2與H2O發(fā)生Cl2+H2OH++Cl-+HClO,排飽和食鹽水收集氯氣,增加Cl-濃度,使平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,抑制Cl2的溶解,符合勒夏特列原理,故A不符合題意;B、H2和I2發(fā)生H2+I(xiàn)22HI,組分都是氣體,且反應(yīng)前后氣體系數(shù)之和相等,即增大壓強(qiáng)平衡不移動,但組分濃度增大,顏色加深,故B符合題意;C、濃氨水中存在NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-,加入NaOH固體,增加溶液中OH-的濃度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,NaOH固體遇水放出熱量,使NH3逸出,故C不符合題意;D、2SO2+O22SO3,使用過量的氧氣,增加反應(yīng)物的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動,SO2的轉(zhuǎn)化率提高,故D不符合題意;答案選B。8、A【解析】
A.Na、Mg、Al原子半徑依次減小,金屬離子電荷逐漸增多,金屬鍵逐漸增強(qiáng),則熔點由高到低順序為Al>Mg>Na,故A錯誤;B.四種物質(zhì)的陽離子相同,陰離子半徑逐漸增大,晶格能逐漸減小,即晶格能由大到?。篘aF>NaCl>NaBr>NaI,故B正確;C.四種分子晶體的組成和結(jié)構(gòu)相似,分子的相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,則晶體的熔沸點越高,即晶體熔點由低到高:CF4<CCl4<CBr4<CI4,故C正確;D.原子半徑Si>C,三者都為原子晶體,原子半徑越大,共價鍵的鍵能越小,則硬度越小,即硬度由大到?。航饎偸?gt;碳化硅>晶體硅,故D正確;答案選A。9、D【解析】
A.結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物,乙烯與環(huán)丙烷(C3H6)的結(jié)構(gòu)不相似,所以二者不是同系物,A錯誤;B.聚乙烯不含碳碳雙鍵,不能和溴發(fā)生加成反應(yīng),所以不能使溴水褪色,B錯誤;C.皮膚沾上濃HNO3變成黃色,應(yīng)立即用大量的水沖洗,再用3-5%的NaHCO3溶液涂上,C錯誤;D.丙酸、乙酸甲酯和2-羥基丙醛(CH3CHOHCHO)結(jié)構(gòu)簡式分別為CH3CH2COOH、CH3COOCH3、CH3CHOHCHO,三種物質(zhì)分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,因此它們互為同分異構(gòu)體,D正確;故合理選項是D。10、D【解析】
[Cu(NH3)4](OH)2的中心離子是Cu2+,配體是NH3,因此,中心離子的電荷數(shù)為2個單位的正電荷,配位數(shù)為4,綜上所述,[Cu(NH3)4](OH)2的中心離子、配體、中心離子的電荷數(shù)和配位數(shù)分別為Cu2+、NH3、2+、4。答案選D。11、D【解析】
A.乙酸的分子式:C2H4O2,故A錯誤;B.CH4分子的比例模型:,故B錯誤;C.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式:,故C錯誤;D.甲醛的結(jié)構(gòu)式:,故D正確;答案:D。12、D【解析】
同溫同壓下,CO和CH4體積相等,則CO和CH4物質(zhì)的量相等,由方程式2CO+O22CO2;CH4+2O2CO2+2H2O可知,消耗的氧氣體積比為1:4,答案為D?!军c睛】同溫同壓下,氣體體積之比等于物質(zhì)的量之比。13、C【解析】
A.石油的分餾是物理變化,裂化和煤的干餾都是化學(xué)變化,A錯誤;B.在淀粉水解液中加入過量氫氧化鈉,再加入碘水,由于碘能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),溶液未變藍(lán)不能說明淀粉已完全水解,B錯誤;C.不同種類的氨基酸能以不同的數(shù)目和順序彼此結(jié)合,形成更復(fù)雜的多肽化合物,C正確;D.乙烯分子與苯分子都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),但不能說明二者所含碳碳鍵相同,乙烯分子中含有碳碳雙鍵,苯分子不含有碳碳雙鍵,D錯誤;答案選C。14、C【解析】
根據(jù)蓋斯定律計算水分解反應(yīng)的焓變,結(jié)合“化學(xué)反應(yīng)的焓變△H=反應(yīng)物的鍵能總和-生成物的鍵能總和”來回答?!驹斀狻竣貱(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=akJ·mol-1,②2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-220kJ·mol-1,根據(jù)蓋斯定律,將①×2-②得:2H2O(g)═O2(g)+2H2(g)△H=(2a+220)kJ·mol-1,4×462kJ/mol-496kJ/mol-2×436kJ/mol=(2a+220)kJ·mol-1,解得a=+130,故選C。15、C【解析】
根據(jù)有機(jī)物和無機(jī)物的定義判斷,有機(jī)物一般是指含碳的化合物,無機(jī)物一般是指不含碳的化合物,但碳的氧化物、碳酸、碳酸鹽、碳酸氫鹽、碳化物等性質(zhì)與無機(jī)物相似,常歸為無機(jī)物?!驹斀狻緼.氰化鉀化學(xué)式是KCN,含有C元素的化合物,但性質(zhì)與無機(jī)物相似,常歸為無機(jī)物,A錯誤;B.碳酸氫銨化學(xué)式是NH4HCO3,含有C元素的化合物,但性質(zhì)與無機(jī)物相似,常歸為無機(jī)物,B錯誤;C.乙烯結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH2,屬于有機(jī)物,C正確;D.碳化硅化學(xué)式是SiC,含有C元素的化合物,但性質(zhì)與無機(jī)物相似,常歸為無機(jī)物,D錯誤;故合理選項是C。【點睛】本題主要考查有機(jī)物和無機(jī)物的定義,在區(qū)分時除根據(jù)是否含碳,還要根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì),問題才可順利解決。16、C【解析】
A.苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵,能與碘水發(fā)生加成反應(yīng),則苯乙烯不能用于萃取水中的碘,故A錯誤;B.立方烷()和苯乙烯分子式相同,互為同分異構(gòu)體,立方烷分子中只含碳碳單鍵,故B錯誤;C.苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵,碳碳雙鍵和苯環(huán)的活性不同,一定條件下可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,故C正確;D.苯乙烯分子中含有5類氫原子,核磁共振氫譜共有5組峰,故D錯誤;故選C。17、A【解析】
根據(jù)反應(yīng)熱與反應(yīng)物總能量、生成物總能量的關(guān)系分析解答。【詳解】題圖表示2molA(g)和1molB(g)具有的總能量高于2molC(g)具有的總能量,則可寫熱化學(xué)方程式:2A(g)+B(g)=2C(g)ΔH<0或2C(g)=2A(g)+B(g)ΔH>0。A.2A(g)+B(g)=2C(g)ΔH<0,符合題意,選項A正確;B.2A(g)+B(g)=2C(g)ΔH>0,不符合題意,選項B錯誤;C.未寫物質(zhì)狀態(tài),選項C錯誤;D.未寫物質(zhì)狀態(tài),且焓變應(yīng)該大于0,選項D錯誤。答案選A。【點睛】反應(yīng)熱ΔH=生成物總能量-反應(yīng)物總能量。ΔH是變化過程中各種形式能量之總和,而不僅指熱量。18、C【解析】
該高聚物的形成過程屬于加聚反應(yīng),加聚反應(yīng)是由不飽和單體(如碳碳雙鍵,碳碳叁鍵以及碳氧雙鍵等)聚合高分子的反應(yīng),其產(chǎn)物只有一種高分子化合物,凡鏈節(jié)中主碳鏈為6個碳原子,其規(guī)律是“見雙鍵,四個碳,無雙鍵,兩個碳”畫線斷開,然后將半鍵閉合,即將單雙鍵互換,直接合成該高聚物的物質(zhì)為:CH2=CH?CN、CH2=CH?CH=CH2、C6H5?CH=CH2,故本題選C。【點睛】首先要根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡式判斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物,然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷。19、B【解析】
原子數(shù)總數(shù)相同、價電子總數(shù)相同的分子,互稱為等電子體,具有相似的化學(xué)鍵特征,結(jié)構(gòu)相似,物理性質(zhì)也相似;據(jù)此解答。【詳解】A.甲烷分子和銨根離子都含有5個原子,其價電子總數(shù)都是8,所以是等電子體,A不符合題意;B.硫化氫分子中含有3個原子,氯化氫分子中含有2個原子,原子數(shù)總數(shù)不相同,它們不是等電子體,B不符合題意;C.二氧化碳和一氧化二氮分子中都含有3個原子,其價電子總數(shù)是16,二者是等電子體,C不符合題意;D.碳酸根離子和硝酸根離子都含有4個原子,其價電子數(shù)都是24,所以二者是等電子體,D不符合題意;故合理選項是B?!军c睛】20、D【解析】
將一定量的鎂和銅組成的混合物加入到稀HNO3中,金屬完全溶解(假設(shè)反應(yīng)中還原產(chǎn)物只有NO),發(fā)生反應(yīng)3Mg+8HNO3(稀)=3Mg(NO3)2+2NO↑+4H2O、3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;向反應(yīng)后的溶液中加入過量的3mol/LNaOH溶液至沉淀完全,發(fā)生反應(yīng):Mg(NO3)2+2NaOH=Mg(OH)2↓+2NaNO3、Cu(NO3)2+2NaOH=Cu(OH)2↓+2NaNO3,沉淀為氫氧化鎂和氫氧化銅,生成沉淀的質(zhì)量比原合金的質(zhì)量增加5.1g,則氫氧化鎂和氫氧化銅含有氫氧根的質(zhì)量為5.1g,氫氧根的物質(zhì)的量為n=,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,則鎂和銅的總的物質(zhì)的量為0.15mol。A.根據(jù)上述分析可知:反應(yīng)過程中電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量等于氫氧根離子的物質(zhì)的量,n(e-)=n(OH-)=0.3mol,所以轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目N=0.3NA,A正確;B.鎂和銅的總的物質(zhì)的量為0.15mol,若全為Mg,其質(zhì)量是m=0.15mol×24g/mol=3.6g;若全為金屬Cu,其質(zhì)量為m=0.15mol×64g/mol=9.6g,所以參加反應(yīng)的金屬的總質(zhì)量(m)為3.6g<m<9.6g,B正確;C.反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.3mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,可知反應(yīng)產(chǎn)生NO的物質(zhì)的量為n(NO)=,其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V=0.1mol×22.4L/mol=2.24L,C正確;D.若硝酸無剩余,則參加反應(yīng)氫氧化鈉的物質(zhì)的量等于0.3mol,需要氫氧化鈉溶液體積V=;若硝酸有剩余,消耗的氫氧化鈉溶液體積大于100mL,D錯誤;故合理選項是D。21、B【解析】
分子中含有2個碳碳雙鍵和2個酚羥基,能表現(xiàn)烯烴和酚的性質(zhì)。【詳解】A項、有機(jī)物A含有酚羥基,屬于烴的衍生物,不屬于芳香烴,故A錯誤;B項、有機(jī)物A中苯環(huán)、碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1molA最多可與8molH2發(fā)生加成反應(yīng),故B正確;C項、有機(jī)物A含有酚羥基,能與NaOH溶液反應(yīng),能使酸性KMnO4溶液褪色,故C錯誤;D項、有機(jī)物A中碳碳雙鍵和酚羥基,碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),酚羥基能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)取代鄰、對位上的氫原子,則1molA最多可與4molBr2發(fā)生反應(yīng),故D錯誤;故選B。【點睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重分析能力和應(yīng)用能力的考查,注意把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵。22、B【解析】試題分析:醋酸是弱酸,存在電離平衡,稀釋促進(jìn)電離,氫離子的物質(zhì)的量增加,因此相同條件下,等體積、等pH的醋酸溶液和鹽酸分別加水稀釋后,溶液的pH仍相同,則醋酸稀釋的倍數(shù)大,所以所得溶液的體積醋酸大,答案選B??键c:考查外界條件對電離平衡的影響二、非選擇題(共84分)23、BaCl2CuSO4Na2CO3CO32-+2H+===H2O+CO2↑Cu2++SO42-+Ba2++2OH-===BaSO4↓+Cu(OH)2↓【解析】
①若把四種鹽分別溶于盛有蒸餾水的四支試管中,只有C鹽的溶液呈藍(lán)色,C中含Cu2+,Cu2+與CO32-在溶液中不能大量共存,C中不含CO32-;②若向①的四支試管中分別加入鹽酸,B鹽的溶液有沉淀生成,D鹽的溶液有無色無味的氣體逸出,則B中含Ag+,D中含CO32-;由于Ag+與SO42-、Cl-、CO32-在溶液中不能大量共存,則B為AgNO3;由于CO32-與Ba2+、Ag+、Cu2+在溶液中不能大量共存,則D為Na2CO3;Ba2+與SO42-在溶液中不能大量共存,離子在物質(zhì)中不能重復(fù)出現(xiàn),結(jié)合①②的推斷,A為Ba(NO3)2,C為CuSO4;根據(jù)上述推斷作答?!驹斀狻竣偃舭阉姆N鹽分別溶于盛有蒸餾水的四支試管中,只有C鹽的溶液呈藍(lán)色,C中含Cu2+,Cu2+與CO32-在溶液中不能大量共存,C中不含CO32-;②若向①的四支試管中分別加入鹽酸,B鹽的溶液有沉淀生成,D鹽的溶液有無色無味的氣體逸出,則B中含Ag+,D中含CO32-;由于Ag+與SO42-、Cl-、CO32-在溶液中不能大量共存,則B為AgNO3;由于CO32-與Ba2+、Ag+、Cu2+在溶液中不能大量共存,則D為Na2CO3;Ba2+與SO42-在溶液中不能大量共存,離子在物質(zhì)中不能重復(fù)出現(xiàn),結(jié)合①②的推斷,A為Ba(NO3)2,C為CuSO4;(1)A的化學(xué)式為Ba(NO3)2,C的化學(xué)式為CuSO4,D的化學(xué)式為Na2CO3。(2)D為Na2CO3,鹽酸與Na2CO3反應(yīng)生成NaCl、H2O和CO2,反應(yīng)的離子方程式為2H++CO32-=H2O+CO2↑。(3)C為CuSO4,CuSO4與Ba(OH)2溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為CuSO4+Ba(OH)2=Cu(OH)2↓+BaSO4↓,反應(yīng)的離子方程式為Cu2++SO42-+Ba2++2OH-=Cu(OH)2↓+BaSO4↓?!军c睛】本題考查離子的推斷,熟悉各離子的性質(zhì)和離子間的反應(yīng)是解題的關(guān)鍵。離子的推斷必須遵循的原則:肯定原則(根據(jù)實驗現(xiàn)象確定一定存在的離子)、互斥原則(相互間能反應(yīng)的離子不能在同一溶液中共存)、守恒原則(陽離子所帶正電荷的總數(shù)等于陰離子所帶負(fù)電荷總數(shù))。24、乙醇水解反應(yīng)(取代反應(yīng))酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))消去反應(yīng)上口倒出+H2O【解析】
由E的結(jié)構(gòu)可推知B為,D的分子式為C2H6O,在濃硫酸、170℃條件下得到G(C2H4),則D為CH3CH2OH,G為CH2=CH2,C與D在濃硫酸、加熱條件下得到F,結(jié)合F的分子式可知,F(xiàn)應(yīng)為酯,則C為CH3COOH,F(xiàn)為CH3COOCH2CH3,A水解、酸化得到B、C、D,則A為,據(jù)此解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知:A為,B為,C為CH3COOH,D為CH3CH2OH,E為,F(xiàn)為CH3COOCH2CH3,G為CH2=CH2。(1)根據(jù)上面的分析可知,A為,D為CH3CH2OH,D的名稱是乙醇;(2)根據(jù)上面的分析可知,反應(yīng)①為酯的水解反應(yīng)(取代反應(yīng)),③為酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)),④為消去反應(yīng);(3)F為CH3COOCH2CH3,C為CH3COOH,D為CH3CH2OH,由于F的密度小于水,乙醇、乙酸都溶于水,所以用分液的方法分離混合物,F(xiàn)產(chǎn)物在上層,要從分液漏斗的上口倒出;(4)反應(yīng)②是發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng),反應(yīng)的反應(yīng)方程式為+H2O?!军c睛】本題考查有機(jī)物的推斷的知識,主要是酯的水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)、醇的消去反應(yīng),掌握各類官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是本題解答的關(guān)鍵。注意根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系中E的結(jié)構(gòu)以及D、G的分子式進(jìn)行推斷。25、使固體充分溶解2Fe3++3Cl-+10OH-=2FeO42-+5H2O+3Cl-小4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3(膠體)+8OH-+3O2↑消毒、凈水B鐵NaOH溶液4.536×10-53:1【解析】
(1)①步驟b中不斷攪拌可以增大反應(yīng)物的接觸面積,使固體充分溶解;②溶液成紫紅色時,表明有Na2FeO4生成,則步驟c中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++3Cl-+10OH-=2FeO42-+5H2O+3Cl-;③Na2FeO4與飽和KOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生K2FeO4和NaOH,說明高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉??;(2)①高鐵酸鉀溶于水能釋放大量的氧原子,即生成氧氣單質(zhì),同時它本身被還原產(chǎn)生氫氧化鐵膠體,離子反應(yīng)方程式是:4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3(膠體)+8OH-+3O2↑;②根據(jù)方程式可知高鐵酸鉀作為水處理劑發(fā)揮的作用是既作氧化劑殺菌消毒,同時還原產(chǎn)物又其凈化水的作用;③結(jié)合化學(xué)平衡移動原理可知,在堿性條件下可以抑制該反應(yīng)的發(fā)生,K2FeO4易溶于水,所以不能用水洗,因此選項B正確;(3)根據(jù)電解反應(yīng)方程式可知NaOH溶液為電解質(zhì)溶液,陽極材料是Fe,陰極材料是活動性比Fe弱的電極;(4)要形成CaFeO4沉淀,應(yīng)該使c(Ca2+)·c(FeO42-)>Ksp(CaFeO4),c(Ca2+)>4.536×10-9÷1.0×10-5=4.536×10-4mol/L,由于溶液的體積是100mL,所以需要Ca(OH)2的物質(zhì)的量是n[Ca(OH)2]=4.536×10-4mol/L×0.1L=4.536×10-5mol;(5)干法制備高鐵酸鉀的反應(yīng)中KNO3是氧化劑,被還原產(chǎn)生KNO2,化合價降低2價,F(xiàn)e2O3是還原劑,被氧化產(chǎn)生的物質(zhì)是K2FeO4,化合價升高6價,根據(jù)電子守恒可得氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量的比是3:1。26、②⑤50mL容量瓶偏小2MnO4—+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液時,溶液顏色有無色變?yōu)榉奂t色,但半分鐘內(nèi)不褪色0.032Fe2++2H++H2O2=+2Fe3++2H2OFe3+催化下H2O2分解生成O2【解析】本題考查化學(xué)實驗方案的設(shè)計與評價。解析:Ⅰ.(1)量筒不能用于配制溶液,視線應(yīng)該與凹液面的最低點相平讀數(shù),所以②⑤操作錯誤;(2)配制50mL一定物質(zhì)的量濃度KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液需要50mL的容量瓶;(3)仰視讀數(shù)時,定容時,所加的水超過刻度線,體積偏大,所以濃度偏??;(4)由題給未配平的離子方程式可知,反應(yīng)中H2C2O4做還原劑被氧化為CO2,MnO4―做氧化劑被還原為Mn2+,依據(jù)得失電子數(shù)目守恒和原子個數(shù)守恒可得配平的化學(xué)方程式為2MnO4―+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(5)草酸溶液無色,當(dāng)反應(yīng)正好完全進(jìn)行的時候,多加一滴KMnO4溶液,溶液恰好由無色變?yōu)樽霞t色;(6)血樣處理過程中存在如下關(guān)系式:5Ca2+~5CaC2O4~5H2C2O4~2MnO4―,所以n(Ca2+)=52n(MnO4-)=52×0.0120L×0.020mol·L-1=6.0×10-4mol,血液樣品中Ca2+的濃度=6.0×10-4mol20.00cm3=0.03mmol·cm-3。Ⅱ.H2O2為含有非極性鍵和極性鍵的共價化合物,電子式為,酸性條件下,H2O2溶液與FeSO4溶液發(fā)生反應(yīng)生成Fe3+和H2O,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++2H++H2O2點睛:本題側(cè)重考查學(xué)生知識綜合應(yīng)用、根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行實驗原理分析及實驗方案設(shè)計能力,綜合性較強(qiáng),注意把握物質(zhì)性質(zhì)以及對題目信息的獲取于使用。27、500ml容量瓶膠頭滴管14.6左盤攪拌加快溶解使溶質(zhì)都進(jìn)入容量瓶當(dāng)液面距刻度線1-2cm處時,用膠頭滴管加水到液面的凹液面的最低處與刻度相切偏小無影響偏大【解析】
考查一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制的實驗過程,包括計算、稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容等。再根據(jù),判斷誤差分析。【詳解】(1)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時,需要使用到容量瓶,配制480mL溶液,實驗室中沒有480mL的容量瓶,應(yīng)該選用500mL容量瓶,定容時,需要使用到膠頭滴管;(2)實驗室沒有480mL的容量瓶,配制時要使用500mL的容量瓶,因此計算NaCl的質(zhì)量時,也需要按照500mL計算。需要NaCl的物質(zhì)的量為0.50mol·L-1×0.5L=0.25mol,則NaCl的質(zhì)量為0.25mol×58.5g·mol-1=14.625g,托盤天平的精確度為0.1g,因此稱量NaCl的質(zhì)量為14.6g;(3)①如果砝碼可以稱量到1g,那么游碼應(yīng)該到0.6g,則游碼的位置在0.6的位置,如圖;②使用托盤天平稱量時,物品應(yīng)該放在左盤進(jìn)行稱量;(4)溶解時,使用玻璃棒用于攪拌,加速溶解;(5)引流時,需要使用玻璃棒;洗滌玻璃棒和燒杯2~3次,全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中,是為了將所有溶質(zhì)轉(zhuǎn)移至容量瓶中;(6)定容時,需要加入蒸餾水,使凹液面的最低處與刻度線相平,答案為:當(dāng)液面距刻度線1-2cm處時,用膠頭滴管加水到液面的凹液面的最低處與刻度相切;(7)①未洗滌燒杯和玻璃棒,有部分溶質(zhì)沒有轉(zhuǎn)移至容量瓶中,濃度偏?。虎谌萘科恐杏猩倭空麴s水,在后續(xù)操作中也需要往容量瓶中加入蒸餾水,本來就有蒸餾水,不會帶濃度帶來誤差;③定容時,俯視刻度線,水加少了,體積偏小,濃度偏大。【點睛】稱量的質(zhì)量和計算的質(zhì)量是不一樣的,稱量是要考慮到儀器的精確度。28、取最后一次洗滌液于試管中,向其中滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈防止+2的鐵元素被氧化加入適量檸檬酸,讓鐵粉反應(yīng)完全降低檸檬酸亞鐵在水中的溶解量,有利于晶體析出加熱濃縮得到60℃飽和溶液,冷卻至0℃結(jié)晶,過濾用少量冰水洗滌,低溫干燥錐形瓶內(nèi)溶液顏色變?yōu)樽仙?,且半分鐘?nèi)不恢復(fù)原來顏色98.40%【解析】分析:(1)本題中FeCO3的制備是用Na2CO3溶液和FeSO4溶液的反應(yīng),因而沉淀表面可能會有Na2SO4雜質(zhì),因而應(yīng)該檢驗最后一次洗滌濾液中是否含有SO42-,即該題便轉(zhuǎn)化成SO42-的檢驗。(2)①因+2的Fe元素易被空氣中的氧氣氧化,制備檸檬酸亞鐵過程中應(yīng)盡量避免與氧氣接觸。②除去過量的鐵粉可直接加入適量的檸檬酸,反應(yīng)也生成了需要的產(chǎn)品檸檬酸亞鐵,不會引入雜質(zhì)。(3)加入無水乙醇,可以降低檸檬酸亞鐵的溶解度,從而獲得更多的產(chǎn)品。(4)根據(jù)金屬離子沉淀的pH值,然后通過滴加NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至5.0把Al3+除去,過濾,即得到FeSO4溶液,再根據(jù)綠礬溶解度曲線,進(jìn)行分析解答。(5)當(dāng)酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液與亞鐵離子反應(yīng)結(jié)束后,錐形瓶內(nèi)溶液顏色變?yōu)樽仙?,且半分鐘?nèi)不恢復(fù)原來顏色,達(dá)
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