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文檔簡介
2025屆山東省泰安市新泰市第二中學(xué)高二下化學(xué)期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、圖是某甲醇燃料電池的工作示意圖。下列說法正確的是A.電極b為電池的負(fù)極B.電池工作時將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能C.放電時a極處所發(fā)生的電極反應(yīng)為:CH3OH-6e-+H2O=CO2↑+6H+D.放電時溶液中H+向a極移動2、環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物??茖W(xué)家最近在-100℃的低溫下合成一種螺環(huán)烴X,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示(圖中的連線表示化學(xué)鍵)。下列關(guān)于X的敘述錯誤的是A.X分子中所有原子均在同一平面上B.生成lmolC5H12至少需要4molH2C.X與乙烯含有相同的官能團(tuán),可發(fā)生氧化反應(yīng)D.充分燃燒等物質(zhì)的量的X和甲烷,X消耗氧氣較多3、下列措施不能加快鋅與稀硫酸反應(yīng)速率的是()A.加熱B.增大稀硫酸的濃度C.粉碎鋅粒D.提高鋅的純度4、實驗室現(xiàn)有一瓶標(biāo)簽右半部分已被腐蝕的固體M,剩余部分只看到“Na2S”字樣(如圖所示)。已知固體M只可能是Na2SO3、Na2SiO3、Na2SO4中的一種。若取少量固體M配成稀溶液進(jìn)行下列有關(guān)實驗,其中說法正確的是()A.往溶液中通入二氧化碳,若有白色沉淀,則固體M為Na2SiO3B.往溶液中加入稀鹽酸酸化的BaCl2,若有白色沉淀,則固體M為Na2SO4C.用pH試紙檢驗,若pH=7,則固體M不一定是Na2SO4D.只用鹽酸一種試劑不能確定該固體M的具體成分5、下列不是配位化合物的是()A.[Co(NH3)6]3+ B.[Ag(NH3)2]NO3 C.CuSO4·5H2O D.Fe(SCN)36、下列有關(guān)敘述不正確的是A.CO2分子中σ鍵和π鍵之比為1∶1B.PCl5中所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C.由于HCOOH分子間存在氫鍵,則同壓下,HCOOH的沸點比CH3OCH3的高D.CH2=CH-CHO分子中碳原子的雜化類型均為sp27、某反應(yīng)使用催化劑后,其反應(yīng)過程中能量變化如圖所示。下列說法錯誤的是()A.該反應(yīng)的總反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.使用催化劑,不可以改變反應(yīng)進(jìn)行的方向C.反應(yīng)①是吸熱反應(yīng),反應(yīng)②是放熱反應(yīng)D.△H2═△H1+△H8、某有機(jī)物經(jīng)加氫還原所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為,該有機(jī)物不可能是A.B.C.D.CH3CH2CH2CHO9、下列有關(guān)“電離平衡”的敘述中正確的是()A.電解質(zhì)在溶液里達(dá)到電離平衡時,溶質(zhì)電離出的離子濃度相等B.電離平衡時,由于分子和離子的濃度不斷發(fā)生變化,所以說電離平衡是動態(tài)平衡C.電離平衡是相對的.暫時的,外界條件改變時,平衡就會發(fā)生移動D.電解質(zhì)達(dá)到電離平衡后,分子的濃度和離子的濃度相等10、已知25oC時,H2A的Ka1=10-1.85,Ka2=10-7.19。用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1H2A溶液的滴定曲線如圖所示(曲線上的數(shù)字為pH)。下列說法不正確的是A.a(chǎn)點所得溶液中:2c(H2A)+c(A2-)<0.1mol·L-1B.NaHA溶液中由水電離出的氫離子濃度小于1.0×10-7mol·L-1C.c點所得溶液中:c(Na+)<3c(HA_)D.d點所得溶液中:c(Na+)>c(A2-)>c(HA-)11、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.=1×10-12的溶液:Na+、K+、ClO-、CO32-B.滴入酚酞變紅色的溶液:K+、Ca2+、HCO3-、CO32-C.能溶解Al(OH)3的溶液:K+、NH4+、NO3—、CH3COO—D.0.1mol/LFe(NO3)2溶液:H+、Cu2+、SO42—、Cl—12、下列說法不正確的是A.通常說的三大合成材料是指塑料、合成纖維、合成橡膠B.塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂C.用木材等經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維D.聚乙烯性質(zhì)穩(wěn)定,不易降解,易造成“白色污染”13、植物提取物-香豆素,可用于消滅鼠害。其分子球棍模型如圖所示。由C、H、0三種元素組成。下列有關(guān)敘述不正確的是()A.該分了中不含手性碳原子B.分子式為C10H8O3C.能使酸性KMnO4溶液褪色D.lmol香豆素最多消耗2molNaOH14、位于不同主族的短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,這4種元素原子的最外層電子數(shù)之和為21。X與Y組成的化合物可作為耐火材料,Y和Z組成的化合物是一種鹽,該鹽的水溶液呈酸性。下列說法正確的是A.常溫下,W的單質(zhì)為固態(tài)B.X和Z形成的化合物為共價化合物C.Y與Z的簡單離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)D.W、X、Z的氫化物的沸點依次升高15、某烴的相對分子質(zhì)量為72,則該烴的一氯取代物最多可能有(不考慮立體異構(gòu))A.9種 B.8種 C.7種 D.6種16、依據(jù)下列熱化學(xué)反應(yīng)方程式作出的判斷正確的是①CH4(g)+O2(g)=CO(g)+2H2O(g)H1=akJ·mol-1②CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)H2=bkJ·mol-1③C(s)+O2(g)=CO(g)H3=ckJ·mol-1④H2(g)+O2(g)=H2O(l)H4=dkJ·mol-1A.a(chǎn)>bB.a(chǎn)+c<bC.2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)的H=(b-a)kJ·mol-1D.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)的H=(b-a-d)kJ·mol-1二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機(jī)物F用于制造香精,可利用下列路線合成?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的化學(xué)名稱是______________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是______________,D中官能團(tuán)的名稱是_____________。(3)①~⑥中屬于取代反應(yīng)的有________________(填序號)。(4)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為_________________________________________________。(5)C有多種同分異構(gòu)體,與C具有相同官能團(tuán)的有_________種(不包括C),其中核磁共振氫譜為四組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_________(任寫一種)。18、X、Y、Z、W、R、Q為前30號元素,且原子序數(shù)依次增大.X是所有元素中原子半徑最小的,Y有三個能級,且每個能級上的電子數(shù)相等,Z原子單電子數(shù)在同周期元素中最多,W與Z同周期,第一電離能比Z的低,R與Y同一主族,Q的最外層只有一個電子,其他電子層電子均處于飽和狀態(tài).請回答下列問題:(1)Q+核外電子排布式為___________;(2)化合物X2W2中W的雜化方式為___________,ZW2-離子的立體構(gòu)型是___________;(3)Y、R的最高價氧化物的沸點較高的是___________(填化學(xué)式),原因是___________;(4)將Q單質(zhì)的粉末加入到ZX3的濃溶液中,并通入W2,充分反應(yīng)后溶液呈深藍(lán)色,該反應(yīng)的離子方程式為___________;(5)Y有多種同素異形體,其中一種同素異形體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,該晶體一個晶胞的Y原子數(shù)為___________,Y原子的配位數(shù)為___________,若晶胞的邊長為apm,晶體的密度為ρg/cm3,則阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為___________(用含a和ρ的代數(shù)式表示)。19、人體血液里Ca2+的濃度一般采用mg·cm-3來表示。抽取一定體積的血樣,加適量的草酸銨[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸鈣(CaC2O4)沉淀,將此草酸鈣沉淀洗滌后溶于強(qiáng)酸可得草酸(H2C2O4),再用酸性KMnO4溶液滴定即可測定血液樣品中Ca2+的濃度。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計如下實驗步驟測定血液樣品中Ca2+的濃度。[配制酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液]如圖是配制50mL酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的過程示意圖。(1)請你觀察圖示判斷其中不正確的操作有________(填序號)。(2)其中確定50mL溶液體積的容器是__________________________________(填名稱)。(3)如果按照圖示的操作所配制的溶液進(jìn)行實驗,在其他操作均正確的情況下,所測得的實驗結(jié)果將______(填“偏大”或“偏小”)。[測定血液樣品中Ca2+的濃度]抽取血樣20.00mL,經(jīng)過上述處理后得到草酸,再用0.020mol·L-1酸性KMnO4溶液滴定,使草酸轉(zhuǎn)化成CO2逸出,這時共消耗12.00mL酸性KMnO4溶液。(4)已知草酸與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+===2Mn2++10CO2↑+8H2O滴定時,根據(jù)現(xiàn)象_______________________________________,即可確定反應(yīng)達(dá)到終點。(5)經(jīng)過計算,血液樣品中Ca2+的濃度為________mg·cm-3。20、某校課外活動小組為了探究銅與稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的是NO氣體,設(shè)計了如下實驗。實驗裝置如圖所示(已知NO、NO2能與NaOH溶液反應(yīng)):(1)設(shè)計裝置A的目的是____________________________;(2)在(1)中的操作后將裝置B中銅絲插入稀硝酸,并微熱之,觀察到裝置B中的現(xiàn)象是____________________;B中反應(yīng)的離子方程式是_______________________。(3)裝置E和F的作用是______________________________。(4)D裝置的作用是___________________________。21、青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物,可從黃花蒿莖葉中提取,它是無色針狀晶體,可溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑,難溶于水。常見的提取方法如下。(1)操作I、II中,不會用到的裝置是________(填序號)。(2)向干燥、破碎后的黃花蒿中加入乙醚的作用是________。(3)操作III的目的是_________。(4)某同學(xué)發(fā)現(xiàn)青蒿素可以使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{(lán),依據(jù)此現(xiàn)象在其鍵線式上圈出對應(yīng)的基團(tuán)_________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
甲醇燃料電池”的工作原理:通入甲醇的電極是負(fù)極,在負(fù)極上是燃料甲醇發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)CH3OH-6e-+H2O=CO2↑+6H+,通入空氣的電極是正極,正極上是的電子的還原反應(yīng)O2+4H++4e-═2H2O,燃料電池工作過程中電流方向從正極流向負(fù)極,電解質(zhì)里的陽離子移向正極,陰離子移向負(fù)極。【詳解】A.通入空氣的電極是正極,正極上是的電子的還原反應(yīng)O2+4H++4e-═2H2O,電極b為電池的正極,故A錯誤;B.電池工作時將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故B錯誤;C.通入甲醇的電極是負(fù)極,在負(fù)極上是燃料甲醇發(fā)生失電子的氧化反應(yīng):CH3OH-6e-+H2O=CO2↑+6H+,故C正確;D.該燃料電池工作時H+移向正極,即a極室向b極室移動,故D錯誤;故選C?!军c睛】本題考查了燃料電池知識,解題關(guān)鍵:正確判斷原電池和電解池及各個電極上發(fā)生的電極反應(yīng),難點是電極反應(yīng)式的書寫,注意電解質(zhì)溶液的酸堿性。2、A【解析】分析:本題考查的是有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),難度較小。詳解:A.X分子中中心的碳原子形成四個共價鍵,不可能是平面結(jié)構(gòu),故錯誤;B.該物質(zhì)分子式為C5H4,所以與氫氣加成生成lmolC5H12,至少需要4mol氫氣,故正確;C.根據(jù)每個碳原子形成4個共價鍵分析,該分子中除了中心的碳原子外,其余的碳原子都要形成一個碳碳雙鍵,與乙烯含有相同的官能團(tuán),能發(fā)生氧化反應(yīng),故正確;D.充分燃燒等物質(zhì)的量的該物質(zhì)和甲烷,因為其碳原子個數(shù)多,所以消耗氧氣較多,故正確。故選A。點睛:烴類物質(zhì)燃燒時,烴種碳?xì)湓訑?shù)越大,燃燒等物質(zhì)的量物質(zhì)時耗氧量越大。燃燒等質(zhì)量的烴時,含氫量越高,耗氧量越大。3、D【解析】溫度越高反應(yīng)速率越快,加熱能加快鋅與稀硫酸反應(yīng)速率,故A錯誤;氫離子濃度越大反應(yīng)速率越快,增大稀硫酸的濃度能加快鋅與稀硫酸反應(yīng)速率,故B錯誤;接觸面積越大反應(yīng)速率越快,粉碎鋅粒能加快鋅與稀硫酸反應(yīng)速率,故C錯誤;粗鋅與硫酸反應(yīng)能形成原電池,純鋅與硫酸反應(yīng)不能構(gòu)成原電池,所以提高鋅的純度反應(yīng)速率減慢,故D正確。4、A【解析】A.往溶液中通入二氧化碳,若有白色沉淀,是硅酸鈉和二氧化碳、水反應(yīng)生成硅酸白色沉淀,則固體M為Na2SiO3,故A正確;B.往溶液中加入稀鹽酸酸化的BaCl2,若有白色沉淀,此沉淀可能為BaSO4或H2SiO3,則固體M可以為Na2SiO3或Na2SO4,故B錯誤;C.亞硫酸鈉溶液呈堿性,硅酸鈉溶液呈堿性,硫酸鈉呈中性,用pH試紙檢驗,若pH=7,則固體M一定是Na2SO4;故C錯誤;D.鹽酸和亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化硫氣體,和硅酸鈉反應(yīng)生成白色沉淀,可以檢驗Na2SO3、Na2SiO3、Na2SO4,故D錯誤;故選A。5、A【解析】
配位化合物是指由過渡金屬的原子或離子與含有孤對電子的分子通過配位鍵形成的化合物,因此選項B、C、D都是配位化合物,膽礬是[Cu(H2O)5]SO4,屬于配合物,[Co(NH3)6]3+是一種離子,不是配位化合物;答案選A。6、B【解析】
A.共價單鍵為σ鍵,共價雙鍵中含有一個σ鍵、一個π鍵,二氧化碳結(jié)構(gòu)式為O=C=O,所以二氧化碳分子中含有2個σ鍵、2個π鍵,則σ鍵和π鍵之比為1∶1,故A正確;B.在共價化合物中,中心原子最外層電子數(shù)+化合價的絕對值=8,則該分子中所有原子都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),但氫化物除外,該物質(zhì)中P原子最外層電子數(shù)+化合價的絕對值=5+5=10,所以該分子中P原子不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故B錯誤;C.分子晶體中,分子間存在氫鍵的物質(zhì)熔沸點較高,甲酸分子間存在氫鍵、甲醚分子間不存在氫鍵,所以甲酸熔沸點高于甲醚,故C正確;D.丙烯醛中所有C原子價層電子對個數(shù)都是3,根據(jù)價層電子對互斥理論知,該分子中3個C原子都采用sp2雜化,故D正確;答案選B。7、D【解析】
A.因為反應(yīng)物的總能量比生成物總能量高,故總反應(yīng)為放熱反應(yīng),A正確;B.加入催化劑,改變反應(yīng)的活化能,不能改變反應(yīng)進(jìn)行的方向,B正確;C.據(jù)圖可知,因為①中反物的總能量比生成物總能量低,故反應(yīng)①為吸熱反應(yīng),②中反應(yīng)物的總能量比生成物總能量高,故反應(yīng)②為放熱反應(yīng),C正確;D.由圖所示,反應(yīng)①為吸熱反應(yīng),反應(yīng)②為放熱反應(yīng),根據(jù)蓋斯定律可知:反應(yīng)①+反應(yīng)②,A+B=E+F△H=△H2+△H1,D錯誤;綜上所述,本題選D。8、D【解析】分析:各選項與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),根據(jù)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是否與相同,分析判斷。詳解:A.與氫氣加成后的產(chǎn)物為,故A正確;B.與氫氣加成后的產(chǎn)物為,故B正確;C.與氫氣加成后的產(chǎn)物為,故C正確;D.CH3CH2CH2CHO與氫氣加成后的產(chǎn)物為CH3CH2CH2CH2OH,故D錯誤;故選D。9、C【解析】
A、電解質(zhì)在溶液里達(dá)到電離平衡時,溶質(zhì)電離出的離子濃度不一定相等,A不正確;B、電離平衡時,分子和離子的濃度是不變的,B不正確;C、電離平衡是相對的、暫時的,外界條件改變時,平衡就會發(fā)生移動,C正確;D、電解質(zhì)達(dá)到電離平衡后,分子的濃度和離子的濃度不一定相等,D不正確;所以正確的答案選C。10、C【解析】
A.用0.1mol/LNaOH溶液滴定20mL0.1mol/LH2A溶液,a點溶液中溶質(zhì)為H2A和NaHA,由圖可知pH=1.85=pKa1,根據(jù)電離平衡常數(shù)表達(dá)式可知,c(H2A)=c(HA-),溶液體積大于20ml,根據(jù)物料守恒a點所得溶液中:c(H2A)+c(A2-)+c(HA-)=2c(H2A)+c(A2-)<0.1mol/L,故A正確;B.根據(jù)電離平衡常數(shù),HA-的電離平衡常數(shù)為Ka2=10-7.19,HA-的水解常數(shù)Kh==10-12.15,可見電離趨勢大于水解趨勢,所以抑制水的電離,則水電離出的氫離子濃度小于1.0×10-7mol·L-1,故B正確;C.c點pH=7.19=pKa2,則c(A2-)=c(HA-),溶液顯堿性,溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的Na2A、NaHA,根據(jù)物料守恒可知2c(Na+)=3[c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)]=3[2c(HA-)+c(H2A)],所以c(Na+)>3c(HA-),故C錯誤;D.加入氫氧化鈉溶液40mL,NaOH溶液滴定20mL0.1mol/LH2A溶液恰好反應(yīng)生成Na2A,溶液中離子濃度c(Na+)>c(A2-)>c(HA-),故D正確;故答案:C。11、A【解析】
A.已知==c(H+)=1×10-12,溶液pH=12,顯堿性,Na+、K+、ClO-、CO32-離子組堿性條件下彼此間不發(fā)生離子反應(yīng),能大量共存,故A正確;B.滴入酚酞變紅色的溶液顯堿性,而HCO3-在堿性溶液中不能大量共存,Ca2+和CO32-發(fā)生離子反應(yīng)生成CaCO3溶液而不能大量共存,故B錯誤;C.能溶解Al(OH)3的溶液可能顯堿性,也可能是為酸性,NH4+在堿性溶液中不能大量共存,而CH3COO—在酸性溶液中不能大量共存,故C錯誤;D.Fe2+在酸性條件下能被NO3-氧化,則0.1mol/LFe(NO3)2溶液中不可能大量存在H+,故D錯誤;故答案為A。12、C【解析】分析:A、根據(jù)三大合成材料的種類進(jìn)行分析判斷;B、塑料屬于高分子化合物;C、利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體,再經(jīng)聚合反應(yīng)制成的是合成纖維;D、根據(jù)聚乙烯的性質(zhì)解答。詳解:A、三大合成材料是指合成塑料、合成纖維、合成橡膠,A正確;B、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂,B正確;C、用木材、草類等天然纖維經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維,利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體,再經(jīng)聚合反應(yīng)制成的是合成纖維,C錯誤;D、聚乙烯性質(zhì)穩(wěn)定,不易降解,易造成“白色污染”,D正確。答案選C。13、D【解析】分析:由有機(jī)物結(jié)構(gòu)模型可知該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為,含酚-OH、C=C、-COOC-,結(jié)合苯酚、烯烴、酯的性質(zhì)來解答.詳解:A、手性碳原子上連有四個不同的原子或原子團(tuán),分子中不存在這樣的碳,故A正確;B、由結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C10H8O3,故B正確;C、含碳碳雙鍵、酚-OH,均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;D、水解產(chǎn)物含有2個酚羥基和1個羧基,則1mol香豆素最多消耗3molNaOH,故D錯誤。故選D。點睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),解題關(guān)鍵:把握官能團(tuán)及性質(zhì)的關(guān)系,易錯點C,苯酚、烯烴的性質(zhì)為即可解答,難點D,酚形成的酯與氫氧化鈉反應(yīng),1mol酯基消耗2molNaOH.14、B【解析】
X與Y組成的化合物可作為耐火材料,Y和Z組成的化合物是一種鹽,該鹽的水溶液呈酸性,則X、Y、Z分別為O、Al、Cl,4種元素原子的最外層電子數(shù)之和為21,則W為N;【詳解】A.常溫下,W的單質(zhì)為氮氣,為氣態(tài),A錯誤;B.X和Z可形成化合物為ClO2,為共價化合物,B正確;C.Y與Z的簡單離子分別為Al3+、Cl-,不具有相同的電子層結(jié)構(gòu),C錯誤;D.W、X的氫化物中存在氫鍵,氫化物的沸點較高,氯化氫沸點低,D錯誤;答案為B。15、B【解析】
某烴的相對分子質(zhì)量為72,由商余法:該烴含有的碳原子數(shù)目為=5…12,該烴的分子式為C5H12,該烴屬于烷烴,為戊烷,戊烷有正戊烷、異戊烷和新戊烷,含有的H原子種類分別為3、4、1,共8種,則一氯取代物最多可能有8種,故選B。16、A【解析】A、反應(yīng)①為1mol甲烷完全燃燒放出的熱量,反應(yīng)②為1mol甲烷不完全燃燒放出的熱量,前者放出的熱量較多,故a>b,選項A正確;B、反應(yīng)①+③與②無法建立關(guān)系,故無法判斷a+c和b的大小,選項B錯誤;C、根據(jù)蓋斯定律,由②×2-①×2得反應(yīng)2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)的H=2(b-a)kJ·mol-1,選項C錯誤;D、根據(jù)蓋斯定律,由②-①-④得反應(yīng)CO(g)+H2O(l)=CO2(g)+H2(g)的H=(b-a-d)kJ·mol-1,選項D錯誤;答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2-甲基-1-丁烯CH3CH2C(CH3)OHCH2OH羧基、碳碳雙鍵②⑤⑥+H2O11【解析】
根據(jù)框圖和各物質(zhì)之間的反應(yīng)條件可推知:由反應(yīng)①的產(chǎn)物可推知A是;B是,C是,D是,E是,F是?!驹斀狻浚?)由上述分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為,其化學(xué)名稱是2-甲基-1-丁烯;答案:2-甲基-1-丁烯。(2)由上述分析可知B的結(jié)構(gòu)簡式是;由D的結(jié)構(gòu)簡式為,所以D中官能團(tuán)的名稱是羧基、碳碳雙鍵;答案:羧基、碳碳雙鍵。(3)根據(jù)產(chǎn)物和反應(yīng)條件知①為加成反應(yīng),②為鹵代烴的取代反應(yīng),③氧化反應(yīng),④為消去反應(yīng)。⑤為取代反應(yīng),⑥酯化反應(yīng)。其中屬于取代反應(yīng)的有②⑤⑥;答案:②⑤⑥。(4)E為,D是,反應(yīng)⑥是E和D發(fā)生的酯化反應(yīng),其化學(xué)方程式為+H2O;答案:+H2O。(5)C是,C中含有羥基和羧基,與C具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有:(移動-OH位置共有4種),(移動-OH位置共有3種)(移動-OH位置共有3種)(1種),所以符合條件的同分異構(gòu)體共11種(不包括C),其中核磁共振氫譜為四組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。18、(1)1s22s22p63s23p63d10(2分)(2)sp3雜化(2分)v形(2分)(3)SiO2(1分)SiO2為原子晶體,CO2為分子晶體(2分)(4)2Cu+8NH3+O2+2H2O2[Cu(NH3)4]2++4OH-(2分)(5)8(1分)4(1分)(2分)【解析】分析:X、Y、Z、W、R、Q為前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大。X是所有元素中原子半徑最小的,則X為H元素;Y有三個能級,且每個能級上的電子數(shù)相等,核外電子排布為1s22s22p2,故Y為C元素;R與Y同一主族,結(jié)合原子序數(shù)可知,R為Si,而Z原子單電子數(shù)在同周期元素中最多,則外圍電子排布為ns2np3,原子序數(shù)小于Si,故Z為N元素;W與Z同周期,第一電離能比Z的低,則W為O元素;Q的最外層只有一個電子,其他電子層電子均處于飽和狀態(tài),不可能為短周期元素,故核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,則Q為Cu元素,據(jù)此解答。詳解:根據(jù)以上分析可知X、Y、Z、W、R、Q分別是H、C、N、O、Si、Cu。則(1)Cu+核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10;(2)化合物H2O2中結(jié)構(gòu)式為H-O-O-H,O原子價層電子對數(shù)為2+(6?2)/2=4,故O原子采取sp3雜化;NO2-離子中N原子孤電子對數(shù)為(5+1?2×2)/2=1、價層電子對數(shù)為2+1=3,故其立體構(gòu)型是V形;(3)Y、R的最高價氧化物分別為二氧化碳、二氧化硅,SiO2為原子晶體,CO2為分子晶體,故沸點較高的是SiO2;(4)將Cu單質(zhì)的粉末加入到NH3的濃溶液中,并通入O2,充分反應(yīng)后溶液呈深藍(lán)色,反應(yīng)生成[Cu(NH3)4]2+,該反應(yīng)的離子方程式為2Cu+8NH3+O2+2H2O=2[Cu(NH3)4]2++4OH-;(5)碳有多種同素異形體,其中一種同素異形體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,該晶體一個晶胞的Y原子數(shù)為:4+8×1/8+6×1/2=8;每個Y與周圍的4個Y原子相鄰,故Y原子的配位數(shù)為4;若晶胞的邊長為apm,則晶胞體積為(a×10-10)3cm3,晶體的密度為ρg/cm3,則晶胞質(zhì)量為(a×10-10)3cm3×ρg/cm3=ρa(bǔ)3×10-30ρg,則8×12/NAg=ρa(bǔ)3×10-30ρg,故NA=。19、②⑤50mL容量瓶偏小溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不褪色1.2【解析】
(1)根據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液的正確操作結(jié)合圖示分析解答;(2)容量瓶是確定溶液體積的儀器;(3)依據(jù)仰視刻度線,會使溶液體積偏大判斷,結(jié)合分析;(4)草酸跟酸性KMnO4溶液反應(yīng)生成二氧化碳、二價錳離子等,滴定時,用高錳酸鉀滴定草酸,反應(yīng)達(dá)到終點時,滴入的高錳酸鉀溶液不褪色,據(jù)此判斷;(5)根據(jù)滴定數(shù)據(jù)及鈣離子與高錳酸鉀的關(guān)系式計算出血液樣品中Ca2+的濃度?!驹斀狻浚?)由圖示可知②⑤操作不正確,②不能在量筒中溶解固體,⑤定容時應(yīng)平視刻度線,至溶液凹液面與刻度線相切,故答案為:②⑤;(2)應(yīng)該用容量瓶準(zhǔn)確確定50mL溶液的體積,故答案為:50mL容量瓶;(3)如果用圖示的操作配制溶液,由于仰視刻度線,會使溶液體積偏大,所配制的溶液濃度將偏小,故答案為:偏小;(4)滴定時,用高錳酸鉀滴定草酸,反應(yīng)達(dá)到終點時的現(xiàn)象為溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為:溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(5)血樣20.00m
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