江蘇省南京梅山高級(jí)中學(xué)2025年高二化學(xué)第二學(xué)期期末經(jīng)典試題含解析_第1頁(yè)
江蘇省南京梅山高級(jí)中學(xué)2025年高二化學(xué)第二學(xué)期期末經(jīng)典試題含解析_第2頁(yè)
江蘇省南京梅山高級(jí)中學(xué)2025年高二化學(xué)第二學(xué)期期末經(jīng)典試題含解析_第3頁(yè)
江蘇省南京梅山高級(jí)中學(xué)2025年高二化學(xué)第二學(xué)期期末經(jīng)典試題含解析_第4頁(yè)
江蘇省南京梅山高級(jí)中學(xué)2025年高二化學(xué)第二學(xué)期期末經(jīng)典試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩11頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

付費(fèi)下載

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

江蘇省南京梅山高級(jí)中學(xué)2025年高二化學(xué)第二學(xué)期期末經(jīng)典試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、DAP是電器和儀表部件中常用的一種合成高分子化合物,它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:則合成此高分子的單體可能是()①乙烯CH2=CH2②丙烯CH3CH=CH2③丙烯醇HOCH2CH=CH2④鄰苯二甲酸⑤鄰苯二甲酸甲酯A.①② B.③④ C.②④ D.③⑤2、已知A物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,lmolA與足量的NaOH溶液混合共熱,充分反應(yīng)后最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為A.6mol B.7mol C.8mo1 D.9mo13、下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是()實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論A向酸性KMnO4溶液中通入SO2溶液紫紅色褪去SO2具有漂白性B在鎂、鋁為電極,氫氧化鈉為電解質(zhì)的原電池裝置鎂表面有氣泡金屬活動(dòng)性:Al>MgC測(cè)定等物質(zhì)的量濃度的NaCl與Na2CO3溶液的pH后者較大非金屬性:Cl>CD等體積pH=3的HA和HB兩種酸分別與足量的鋅反應(yīng),排水法收集氣體HA放出的氫氣多且反應(yīng)速率快HB酸性比HA強(qiáng)A.A B.B C.C D.D4、將一定量純凈的氨基甲酸銨置于密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計(jì)),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:H2NCOONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。能判斷該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡的是()①v(NH3)正=2v(CO2)逆②密閉容器中總壓強(qiáng)不變③密閉容器中混合氣體的密度不變④密閉容器中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變⑤密閉容器混合氣體的總物質(zhì)的量不變⑥密閉容器中CO2的體積分?jǐn)?shù)不變⑦混合氣體總質(zhì)量A.①②③⑤⑦ B.①②⑤⑦ C.①⑤⑥ D.全部5、下列離子方程式書寫正確且能合理解釋事實(shí)的是A.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應(yīng):Ca2++2HCO3-+2OH-===CaCO3↓+CO32-+H2OB.用Na2CO3溶液浸泡鍋爐水垢:CaSO4(s)+CO32-===CaCO3(s)+SO42-C.用FeCl3溶液腐蝕印刷線路板上的Cu:Fe3++Cu===Fe2++Cu2+D.明礬溶于水產(chǎn)生Al(OH)3膠體:Al3++3H2O===Al(OH)3↓+3H+6、下列常見(jiàn)分子中心原子的雜化軌道類型是SP3的是:()A.PH3 B.BF3 C.SO2 D.CO27、利用氯堿工業(yè)的產(chǎn)品處理含SC/的煙氣的流程如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.向NaHSO3溶液中加入少量I2,C(H2SO3)/C(HSO3-)將減小B.氯堿工業(yè)的產(chǎn)品可以用于生產(chǎn)漂白粉C.回收裝置中發(fā)生的離子反應(yīng)為HSO3-+H+=SO2↑+H2OD.上述流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是NaCl8、“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”是唐代詩(shī)人李商隱的著名詩(shī)句。下列說(shuō)法不正確的是A.蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì) B.蠶絲屬于天然高分子材料C.“蠟炬成灰”過(guò)程中發(fā)生了氧化反應(yīng) D.“淚”是油酯,屬于高分子聚合物9、下列原子的價(jià)電子排布中,對(duì)應(yīng)元素第一電離能最大的是()A.3s23p1 B.3s23p2 C.3s23p3 D.3s23p410、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的是A.向苯酚濁液中加入Na2CO3溶液,溶液變澄清,證明酸性:苯酚>HCOB.在淀粉溶液中加入適量稀硫酸微熱一段時(shí)間,然后加入過(guò)量NaOH溶液中和后,滴加幾滴碘水,無(wú)明顯現(xiàn)象,可以證明淀粉已經(jīng)完全水解C.鑒別己烯中是否混有少量甲苯雜質(zhì),先加足量的酸性高錳酸鉀溶液,然后再加入溴水,溴水褪色證明含有雜質(zhì)D.鑒定鹵代烴(如溴乙烷)中鹵素種類,取適量溴乙烷于試管,向其中加入NaOH的乙醇溶液加熱充分水解后,再滴入AgNO3溶液,觀察產(chǎn)生沉淀的顏色11、化學(xué)與社會(huì)、生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是()A.明礬凈水與自來(lái)水的殺菌清毒原理相同B.醫(yī)學(xué)上常采用碳酸鋇作為鋇餐C.鋼鐵析氫腐蝕和吸氧腐蝕的速率一樣快D.泡沫滅火劑利用了硫酸鋁溶液與碳酸氫鈉溶液混合后能發(fā)生雙水解反應(yīng)12、下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是()A.HSO3-+H2OSO32-+OH- B.Al3++3H2O=3H++Al(OH)3↓C.NaHCO3=Na++HCO3- D.H2S2H++S2-13、有機(jī)物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假設(shè)給你一種這樣的有機(jī)混合物讓你研究,一般要采取的幾個(gè)步驟是A.分離、提純→確定結(jié)構(gòu)式→確定實(shí)驗(yàn)式→確定化學(xué)式B.分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定化學(xué)式→確定結(jié)構(gòu)式C.分離、提純→確定化學(xué)式→確定實(shí)驗(yàn)式→確定結(jié)構(gòu)式D.確定化學(xué)式→確定實(shí)驗(yàn)式→確定結(jié)構(gòu)式→分離、提純14、在兩個(gè)絕熱恒容的密閉容器中分別進(jìn)行下列兩個(gè)可逆反應(yīng):甲:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g);乙:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)現(xiàn)有下列狀態(tài):①混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變②氣體的總物質(zhì)的量不再改變③各氣體組成濃度相等④反應(yīng)體系中溫度保持不變⑤斷裂氫氧鍵速率是斷裂氫氫鍵速率的2倍⑥混合氣體密度不變其中能表明甲、乙容器中反應(yīng)都達(dá)到平衡狀態(tài)的是A.①③ B.④⑤ C.③④ D.②⑥15、若在強(qiáng)熱時(shí)分解的產(chǎn)物是、、和,則該反應(yīng)中化合價(jià)發(fā)生變化和未發(fā)生變化的N原子數(shù)之比為A.1:4 B.1:2 C.2:1 D.4:116、下列說(shuō)法中正確的是A.電子層結(jié)構(gòu)相同的不同簡(jiǎn)單離子,其半徑隨核電荷數(shù)增多而減小B.失去電子難的原子獲得電子的能力一定強(qiáng)C.在化學(xué)反應(yīng)中,某元素由化合態(tài)變?yōu)橛坞x態(tài),則該元素一定被還原D.共價(jià)鍵的鍵能越大,分子晶體的熔點(diǎn)越高二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E為元素周期表中前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,A元素原子核外有3個(gè)未成對(duì)電子,B元素原子核外電子占用3個(gè)能級(jí),其中最高能級(jí)上的電子數(shù)是其所在能層數(shù)的2倍,D元素與B元素同族,C元素與A元素同族,E元素原子的價(jià)電子數(shù)是其余電子數(shù)的一半。(1)A、C、D的第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)__________________(用元素符號(hào)表示),E2+的基態(tài)電子排布式為_(kāi)_________________________________。(2)B和D的氫化物中,B的氫化物沸點(diǎn)較高的原因是____________________________。(3)C形成的最高價(jià)氧化物的結(jié)構(gòu)如圖所示,該結(jié)構(gòu)中C-B鍵的鍵長(zhǎng)有兩類,鍵長(zhǎng)較短的鍵為_(kāi)_________(填“a”或“b”)。(4)E可與CO形成羰基配合物E2(CO)8,是有機(jī)合成的重要催化劑,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯,熔點(diǎn)50~51℃,45℃(1.33kPa)時(shí)升華。①E2(CO)8為_(kāi)________晶體。(填晶體類型)②E2(CO)8晶體中存在的作用力有______________________________。18、已知A、B、C、D、E、F均為周期表中前四周期的元素,原子序數(shù)依次增大。其中A原子核外有三個(gè)未成對(duì)電子;化合物B2E為離子晶體,E原子核外的M層中有兩對(duì)成對(duì)電子;C元素是地殼中含量最高的金屬元素;D單質(zhì)的晶體可做半導(dǎo)體材料;F原子最外層電子數(shù)與B的相同,其余各層均充滿電子。請(qǐng)根據(jù)以上信息,回答下列問(wèn)題(答題時(shí),A、B、C、D、E、F用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示):(1)A、B、C、D的第一電離能由小到大的順序?yàn)開(kāi)_______(2)B的氯化物的熔點(diǎn)比D的氯化物的熔點(diǎn)高的理由是____________。(3)A的簡(jiǎn)單氫化物的中心原子采取______雜化,E的低價(jià)氧化物分子的空間構(gòu)型是____。(4)F的核外電子排布式是_____,A、F形成某種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(其中A顯-3價(jià)),則其化學(xué)式為_(kāi)______。19、(1)只用試管和膠頭滴管就可以對(duì)下列各組中的溶液進(jìn)行鑒別的是_______(填序號(hào))。①AlCl3溶液和NaOH溶液②Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液③NaAlO2溶液和鹽酸④Al2(SO4)3溶液和氨水⑤苯與水⑥AgNO3、BaCl2、K2SO4和Mg(NO3)2四種溶液⑦NaNO3、FeCl3、NaCl、AgNO3四種溶液⑧NaHCO3溶液與稀硫酸(2)按以下實(shí)驗(yàn)方案可從海洋物質(zhì)樣品中提取具有抗腫瘤活性的天然產(chǎn)物。則(1)(2)(3)(4)的分離提純方法依次為_(kāi)_________、__________、__________、__________。(3)下列說(shuō)法正確的是_________(填序號(hào))。①常壓蒸餾時(shí),加入液體的體積可超過(guò)圓底燒瓶容積的三分之二②除去銅粉中混有CuO的實(shí)驗(yàn)操作是加入稀硝酸溶解、過(guò)濾、洗滌、干燥③將Cl2與HCl的混合氣體通過(guò)飽和食鹽水可得到純凈的Cl2④用CCl4萃取碘水中的I2的實(shí)驗(yàn)操作是先從分液漏斗下口放出有機(jī)層,后從上口倒出水層⑤濾液若渾濁,可能是液面高于濾紙邊緣造成的⑥NaCl溶液蒸發(fā)時(shí)可以加熱至蒸干為止⑦蒸餾時(shí),可以把溫度計(jì)插入混合液體中⑧可以用酒精萃取碘水中的I2。⑨CCl4萃取溴水中溴時(shí),靜置分層后上層為橙紅色,分液時(shí),從上口先倒出上層液體20、某Na2CO3樣品中混有一定量的Na2SO4(設(shè)均不含結(jié)晶水),某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)如下方案測(cè)定樣品中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(1)甲同學(xué)通過(guò)測(cè)定二氧化碳的質(zhì)量來(lái)測(cè)定碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù),實(shí)驗(yàn)裝置如圖:①主要實(shí)驗(yàn)步驟有:a.向裝置中通入空氣;b.稱量干燥管B與裝入堿石灰的總質(zhì)量;c.打開(kāi)分液漏斗活塞,使稀硫酸與樣品充分反應(yīng)。合理的步驟是_____(可重復(fù))。②按氣體從左向右的流向,干燥管A的作用是____,干燥管C的作用是______。(2)乙同學(xué)利用圖ⅰ、ⅱ、ⅲ三個(gè)儀器組裝一套裝置完成Na2CO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定,其中樣品已稱量完畢,ⅲ中裝有CO2難溶于其中的液體。①ⅱ中盛裝的是____(填代號(hào))。A.濃硫酸B.飽和NaHCO3溶液C.10mol·L?1鹽酸D.2mol·L?1硫酸②用橡膠管連接對(duì)應(yīng)接口的方式是:A接___,B接__,C接___(填各接口的編號(hào))。③在測(cè)量氣體體積時(shí),組合儀器與ⅳ裝置相比更為準(zhǔn)確,主要原因是____。組合儀器相對(duì)于ⅳ裝置的另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是______。21、向30mL某濃度氫氧化鈉溶液中通入CO2氣體后得溶液N,因CO2通入量不同,溶液N的組成也不同。若向N溶液中逐滴加入0.1mol/L鹽酸,產(chǎn)生的氣體體積V(CO2)與加入的鹽酸體積V[HCl(aq)]的關(guān)系有如圖所示兩種情況(不計(jì)CO2的溶解),則曲線Y表明N中的溶質(zhì)為_(kāi)______________________,原NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)_______;由曲線X、Y可知,兩次實(shí)驗(yàn)通入CO2的體積之比為X:Y=___________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】

根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該高分子化合物是加聚產(chǎn)物,但分子中含有酯基,所以其單體有丙烯醇和鄰苯二甲酸,答案選B。2、C【解析】

通過(guò)A分子的結(jié)構(gòu)可知,其含有5個(gè)酚羥基,一個(gè)鹵素原子以及一個(gè)由酚羥基酯化得來(lái)的酯基。所以1molA最多能消耗的NaOH的物質(zhì)的量為5+1+2=8mol,C項(xiàng)正確;答案選C。【點(diǎn)睛】能與NaOH反應(yīng)的有機(jī)物有:鹵代烴,酯,酚和羧酸;對(duì)于由酚羥基酯化得到的酚酯基,其在堿性條件下水解會(huì)消耗2個(gè)NaOH。3、D【解析】

A.酸性高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,能氧化還原性物質(zhì),向酸性高錳酸鉀溶液中通入二氧化硫,溶液褪色,說(shuō)明二氧化硫?qū)⑺嵝愿咤i酸鉀溶液還原,二氧化硫體現(xiàn)還原性,故A錯(cuò)誤;B.Al與NaOH溶液反應(yīng),Al為負(fù)極,但金屬性Mg大于Al,故B錯(cuò)誤;C.常溫下,測(cè)定等濃度的Na2CO3和NaCl的溶液的pH,Na2CO3溶液大,可知鹽酸的酸性大于碳酸的酸性,鹽酸不是氯元素的最高價(jià)含氧酸,不能比較非金屬性強(qiáng)弱,故C錯(cuò)誤;D.HA放出氫氣多,等pH時(shí),HA的濃度大,HA為弱酸,則HB酸性比HA強(qiáng),故D正確;故答案為D。4、A【解析】

在一定條件下,當(dāng)可逆反應(yīng)的正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等時(shí)(但不為0),反應(yīng)體系中各種物質(zhì)的濃度或含量不再發(fā)生變化的狀態(tài),稱為化學(xué)平衡狀態(tài),據(jù)此判斷?!驹斀狻竣賤(NH3)正=2v(CO2)逆滿足正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);②正反應(yīng)體積增大,當(dāng)密閉容器中總壓強(qiáng)不變時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);③密度是混合氣的質(zhì)量和容器容積的比值,在反應(yīng)過(guò)程中容積始終是不變的,但是氣體的質(zhì)量是變化的,所以當(dāng)密閉容器中混合氣體的密度不變時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);④由于體系中只有兩種氣體,且氨氣和二氧化碳的體積之比始終滿足2:1,所以密閉容器中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量始終不變,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑤正反應(yīng)氣體的分子數(shù)增大,當(dāng)密閉容器混合氣體的總物質(zhì)的量不變時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑥由于體系中只有兩種氣體,且氨氣和二氧化碳的體積之比始終滿足2:1,所以密閉容器中CO2的體積分?jǐn)?shù)始終不變,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑦由于反應(yīng)物是固體,所以混合氣體總質(zhì)量不變時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);答案選A。5、B【解析】A.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.用Na2CO3溶液浸泡鍋爐水垢,反應(yīng)的離子方程式為:CaSO4(s)+CO32-===CaCO3(s)+SO42-,選項(xiàng)B正確;C.用FeCl3溶液腐蝕印刷線路板上的Cu,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.明礬溶于水產(chǎn)生Al(OH)3膠體,反應(yīng)的離子方程式為:Al3++3H2O=Al(OH)3(膠體)+3H+,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。6、A【解析】

根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定原子雜化方式,價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù),σ鍵個(gè)數(shù)=配原子個(gè)數(shù),孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=,a指中心原子價(jià)電子個(gè)數(shù),x指配原子個(gè)數(shù),b指配原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要的電子個(gè)數(shù),據(jù)此判斷雜質(zhì)類型,中心原子的雜化類型為sp3,說(shuō)明該分子中心原子的價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是4。A.BF3中B原子雜化軌道數(shù)為=3+=3,中心原子雜化類型為sp2雜化,A項(xiàng)不符合要求;B.PH3中P原子雜化軌道數(shù)為=3+=4中心原子雜化類型為sp3雜化,B項(xiàng)符合題意;C.SO2中S原子雜化軌道數(shù)為=3+=3,中心原子雜化類型為sp2雜化,C項(xiàng)不符合題意;D.CO2中C原子雜化軌道數(shù)為=2+=2,中心原子雜化類型為sp雜化,D項(xiàng)不符合題意;本題答案選B?!军c(diǎn)睛】根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論來(lái)分析解答,明確孤電子對(duì)個(gè)數(shù)中各個(gè)字母的含義是解答易錯(cuò)點(diǎn)。7、A【解析】分析:含SO2的煙氣,與NaOH反應(yīng)生成NaHSO3;回收裝置中NaHSO3溶液與HCl反應(yīng)生成NaCl溶液,NaCl溶液又是氯堿工業(yè)的原料,氯堿工業(yè)產(chǎn)生的氫氣和氯氣在合成塔中生成HCl與NaHSO3反應(yīng),回收SO2詳解:A、NaHSO3的水解平衡為HSO3-+H2OH2SO3+OH-,平衡常數(shù)為Kb=c(H2SO3)·Kw/(c(HSO3-)·c(H+)),當(dāng)加入少量I2時(shí),碘把弱酸(亞硫酸)氧化成強(qiáng)酸(硫酸、氫碘酸),溶液酸性增強(qiáng),c(H+)增大,但是溫度不變,Kw、Kb不變,則c(H2SO3)/c(HSO3-)將增大,故A錯(cuò)誤;B.氯堿工業(yè)的產(chǎn)品中有氯氣,與消石灰反應(yīng)可以用于生產(chǎn)漂白粉,故B正確;C.回收裝置中HCl與NaHSO3反應(yīng),回收SO2,發(fā)生的離子反應(yīng)為HSO3-+H+=SO2↑+H2O,故C正確;D.回收裝置中NaHSO3溶液與HCl反應(yīng)生成NaCl溶液,NaCl溶液又是氯堿工業(yè)的原料,故循環(huán)利用的物質(zhì)是NaCl溶液,上述流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是NaCl,故D正確;故選A。點(diǎn)睛:本題考查二氧化硫尾氣處理的方法,涉及酸性氧化物與堿的反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)及鹽類水解等,綜合性較強(qiáng),難點(diǎn):A,水解平衡常數(shù)的應(yīng)用,要先寫出常數(shù)的表達(dá)式,再分析.8、D【解析】

“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”中絲的主要成分是蛋白質(zhì),蠟炬的主要成分是石蠟?!驹斀狻緼項(xiàng)、蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì),故A正確;B項(xiàng)、蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)屬于天然高分子材料,故B正確;C項(xiàng)、蠟炬的主要成分是石蠟,蠟炬成灰的過(guò)程就是石蠟燃燒的過(guò)程,蠟炬發(fā)生了氧化反應(yīng),故C正確;D項(xiàng)、蠟炬的主要成分是石蠟,是碳原子數(shù)較大的烷烴,不是高分子聚合物,故D錯(cuò)誤;故選D。9、C【解析】

四個(gè)選項(xiàng)中C中3P軌道屬于半充滿狀態(tài),穩(wěn)定性強(qiáng),第一電離能最大。答案選C。10、A【解析】

A.向苯酚濁液中加入Na2CO3溶液,溶液變澄清,生成苯酚鈉和碳酸氫鈉,證明酸性:苯酚>HCO3-,A正確;B.在淀粉溶液中加入適量稀硫酸微熱一段時(shí)間,然后加入過(guò)量NaOH溶液中和后,滴加幾滴碘水,碘與NaOH反應(yīng)生成次碘酸鈉和碘化鈉,使溶液無(wú)明顯現(xiàn)象,不能證明淀粉已經(jīng)完全水解,B錯(cuò)誤;C.己烯中是否混有少量甲苯雜質(zhì),先加足量的酸性高錳酸鉀溶液,己烯與甲苯都能與酸性高錳酸鉀反應(yīng),產(chǎn)物不與溴水反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.鑒定鹵代烴(如溴乙烷)中鹵素種類,取適量溴乙烷于試管,向其中加入NaOH的乙醇溶液加熱充分水解后,再加入稍過(guò)量的硝酸,然后滴入AgNO3溶液,觀察產(chǎn)生沉淀的顏色,D錯(cuò)誤;答案為A11、D【解析】

分析:A.

明礬凈水,是利用膠體的吸附性,自來(lái)水是用強(qiáng)氧化性物質(zhì)來(lái)消毒的;

B.碳酸鋇能夠溶于鹽酸;C.吸氧腐蝕速率小于析氫腐蝕速率;

D.泡沫滅火器裝有碳酸氫鈉溶液和硫酸鋁溶液發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁和二氧化碳。詳解:A.明礬溶于水形成的氫氧化鋁膠體能吸附不溶性固體雜質(zhì)小顆粒,形成大顆粒,易于沉降,所以明礬凈水,是利用膠體的吸附性,自來(lái)水是用強(qiáng)氧化性物質(zhì)來(lái)消毒的,故A錯(cuò)誤;B.碳酸鋇能夠溶于鹽酸生成可溶性氯化鋇溶液,鋇為重金屬離子有毒,故B錯(cuò)誤;C.酸性條件下鋼鐵被腐蝕快,析氫腐蝕速率快于吸氧腐蝕,故C錯(cuò)誤;

D.泡沫滅火器裝有碳酸氫鈉溶液和硫酸鋁溶液發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁和二氧化碳,所以D選項(xiàng)是正確的;

所以D選項(xiàng)是正確的。【點(diǎn)睛】本題考查了物質(zhì)的性質(zhì)及用途,性質(zhì)決定用途,熟悉碳酸鋇、明礬、碳酸氫鈉等的性質(zhì)是解題關(guān)鍵,注意金屬的電化學(xué)防護(hù)原理,題目難度不大,注意對(duì)相關(guān)知識(shí)的積累。12、C【解析】

A.HSO3-水解的離子方程式為:HSO3-+H2O?HSO3-+OH-,故A錯(cuò)誤;B.Al3+水解的離子方程式為:Al3++3H2O?3H++Al(OH)3,故B錯(cuò)誤;C.NaHCO3的電離方程式為:NaHCO3=Na++HCO3-,故C正確;D.H2S的電離方程式為:H2S?H++HS-,故D錯(cuò)誤;本題答案為C。【點(diǎn)睛】鹽的水解通常為可逆反應(yīng)、微弱且不生成沉淀,H2S為二元弱酸,電離分步進(jìn)行,以第一步電離為主。13、B【解析】

從天然資源提取的有機(jī)物,首先得到的是含有有機(jī)物的粗品。需經(jīng)過(guò)分離、提純才能得到純品;再進(jìn)行鑒定和研究未知有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),一般先利用元素定量分析確定實(shí)驗(yàn)式;再測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量確定化學(xué)式;因?yàn)橛袡C(jī)物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象,所以最后利用波譜分析確定結(jié)構(gòu)式,對(duì)其研究的步驟是:分離提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定化學(xué)式→確定結(jié)構(gòu)式;故選B。14、B【解析】

①乙反應(yīng)的兩邊氣體的體積相同且都是氣體,混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量始終不變,所以平均相對(duì)分子質(zhì)量不變,無(wú)法判斷乙反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故①錯(cuò)誤;②乙反應(yīng)的兩邊氣體的體積相同且都是氣體,氣體的總物質(zhì)的量始終不變,所以氣體的總物質(zhì)的量不變無(wú)法判斷乙是否達(dá)到平衡狀態(tài),故②錯(cuò)誤;③各氣體組成濃度相等,不能判斷各組分的濃度是否不變,無(wú)法證明達(dá)到了平衡狀態(tài),故③錯(cuò)誤;④因?yàn)闉榻^熱容器,反應(yīng)體系中溫度保持不變,說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到了平衡狀態(tài),故④正確;⑤斷裂氫氧鍵速率是斷裂氫氫鍵速率的2倍,說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到了平衡狀態(tài),故⑤正確;⑥乙反應(yīng)的兩邊氣體的體積相同且都是氣體,容器的容積不變,所以密度始終不變,所以混合氣體密度不變,無(wú)法判斷乙是否達(dá)到平衡狀態(tài),故⑥錯(cuò)誤;能表明甲、乙容器中反應(yīng)都達(dá)到平衡狀態(tài)的有④⑤,故選B。15、B【解析】

利用化合價(jià)升降法將該氧化還原反應(yīng)方程式配平,反應(yīng)方程式為3(NH4)2SO43SO2+N2+4NH3+6H2O,該反應(yīng)中銨根離子和氨氣分子中氮原子的化合價(jià)都是-3價(jià),化合價(jià)不變,所以則該反應(yīng)中化合價(jià)發(fā)生變化和未發(fā)生變化的N原子數(shù)之比為1:2,選B。16、A【解析】分析:A、根據(jù)離子半徑大小的原因分析解答;

B、根據(jù)穩(wěn)定原子得失電子的能力都很難分析解答;

C、由元素被還原時(shí)元素的化合價(jià)變化分析解答;D、根據(jù)分子穩(wěn)定與否的原因分析解答。詳解:A.電子層結(jié)構(gòu)相同的不同簡(jiǎn)單離子,其半徑隨核電荷數(shù)增多而減小,故A正確;B.失去電子難的原子獲得電子的能力不一定強(qiáng),故B錯(cuò)誤;C.在化學(xué)反應(yīng)中,某元素由化合態(tài)變?yōu)橛坞x態(tài),則該元素可能被還原,也可能被氧化,故C錯(cuò)誤;D.共價(jià)鍵的鍵能越大,含有該分子的物質(zhì)的穩(wěn)定性就越強(qiáng),故D錯(cuò)誤。

故答案為A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、N>P>S[Ar]3d7水分子間形成氫鍵a分子共價(jià)鍵、配位鍵、范德華力【解析】

A、B、C、D、E為元素周期表中前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,B元素原子核外電子占用3個(gè)能級(jí),其中最高能級(jí)上的電子數(shù)是其所在能層數(shù)的2倍,核外電子排布式為1s22s22p4,故B為O元素;A元素原子核外有3個(gè)未成對(duì)電子,原子序數(shù)小于氧,故核外電子排布式為1s22s22p3,則A為N元素;D元素與B元素同族,C元素與A元素同族,結(jié)合原子序數(shù)大小可知C為P元素、D為S元素;E元素只能為第四周期元素,E元素原子的價(jià)電子數(shù)是其余電子數(shù)的一半,則價(jià)電子數(shù)為9,E的核電荷數(shù)為18+9=27,為Co元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,A為N元素,B為O元素,C為P元素,D為S元素,E為Co元素。(1)同主族自上而下第一電離能減小,同周期隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢(shì),P元素原子3p能級(jí)為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于硫,故第一電離能由大到小的順序?yàn)椋篘>P>S,E為Co元素,價(jià)電子排布式為3d74s2,E2+的基態(tài)電子排布式為[Ar]3d7,故答案為:N>P>S;[Ar]3d7;(2)水分子間能夠形成氫鍵,而硫化氫分子間不能形成氫鍵,使得水的沸點(diǎn)高于硫化氫,故答案為:水分子間能夠形成氫鍵;(3)結(jié)構(gòu)中黑色球與白色球數(shù)目分別為4、10,故該物質(zhì)為P4O10,結(jié)合O原子形成8電子結(jié)構(gòu),可知a鍵為P=O、b鍵為P-O單鍵,雙鍵中電子云重疊更大,故鍵長(zhǎng)較短的鍵為a,故答案為:a;(4)①Co2(CO)8熔點(diǎn)低、易升華,溶于乙醇、乙醚、苯,說(shuō)明Co2(CO)8屬于分子晶體,故答案為:分子;②Co2(CO)8中Co與CO之間形成配位鍵,CO中含有極性鍵,分子之間存在范德華力,故答案為:配位鍵、極性共價(jià)鍵、范德華力。【點(diǎn)睛】正確判斷元素的種類是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為(3),要注意判斷結(jié)構(gòu)中磷氧鍵的類別。18、Na<Al<Si<NNaCl為離子晶體,而SiCl4為分子晶體sp3V形1s22s22p63s23p63d104s1Cu3N【解析】

C元素是地殼中含量最高的金屬元素,則C為Al;D單質(zhì)的晶體可做半導(dǎo)體材料,則D為Si;E原子核外的M層中有兩對(duì)成對(duì)電子,則E的價(jià)電子排布為3s23p4,其為S;A原子核外有三個(gè)未成對(duì)電子,則A為N;化合物B2E為離子晶體,則B為Na。F原子最外層電子數(shù)與B的相同,其余各層均充滿電子,則F的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,其為Cu。從而得出A、B、C、D、E、F分別為N、Na、Al、Si、S、Cu。【詳解】(1)A、B、C、D分別為N、Na、Al、Si,由于N的非金屬性最強(qiáng),且原子軌道半充滿,所以第一電離能最大,Si次之,Na最小,從而得出第一電離能由小到大的順序?yàn)镹a<Al<Si<N。答案為:Na<Al<Si<N;(2)B的氯化物為NaCl,離子晶體,D的氯化物為SiCl4,分子晶體,由此可得出熔點(diǎn)NaCl比SiCl4高的理由是NaCl為離子晶體,而SiCl4為分子晶體。答案為:NaCl為離子晶體,而SiCl4為分子晶體;(3)A的簡(jiǎn)單氫化物為NH3,中心原子的價(jià)層電子數(shù)為4,采取sp3雜化,E的低價(jià)氧化物為SO2,S原子發(fā)生sp2雜化,分子的空間構(gòu)型是V形。答案為:sp3;V形;(4)F為Cu,其原子核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d104s1,N、Cu形成某種化合物的晶胞中,空心小球的數(shù)目為8×=1,黑球的數(shù)目為12×=3,N顯-3價(jià),則Cu顯+1價(jià),由此得出其化學(xué)式為Cu3N。答案為:1s22s22p63s23p63d104s1;Cu3N?!军c(diǎn)睛】計(jì)算晶胞中所含微粒數(shù)目時(shí),應(yīng)依據(jù)微粒在該晶胞中的位置及所占的份額共同決定。如立方晶胞,微粒位于頂點(diǎn),則該微粒屬于此晶胞的份額僅占八分之一;微粒位于棱上時(shí),由于棱屬于四個(gè)晶胞,則該微粒屬于此晶胞的份額僅占四分之一。19、①③⑤⑦過(guò)濾分液蒸發(fā)結(jié)晶蒸餾④⑤【解析】

(1)只用試管和膠頭滴管就可以對(duì)下列各組中的兩種溶液進(jìn)行鑒別,則物質(zhì)之間添加順序不同,發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生的現(xiàn)象不同,以此來(lái)解答;(2)由實(shí)驗(yàn)流程可知,步驟(1)是分離固液混合物,其操作為過(guò)濾,步驟(2)分離互不相溶的液體混合物,需進(jìn)行分液,要用到分液漏斗;步驟(3)是從溶液中得到固體,操作為蒸發(fā)結(jié)晶,需要蒸發(fā)皿;步驟(4)是從有機(jī)化合物中,利用沸點(diǎn)不同采取蒸餾得到甲苯,以此來(lái)解答;(3)結(jié)合常見(jiàn)的混合分離提純的基本操作分析判斷?!驹斀狻?1)①向AlCl3溶液加NaOH溶液,先有沉淀后沉淀消失,而向NaOH溶液中加AlCl3溶液,先沒(méi)有沉淀后生成沉淀,現(xiàn)象不同,能鑒別,故①選;②Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液,改變加入順序均生成白色沉淀,現(xiàn)象相同,不能鑒別,故②不選;③向NaAlO2溶液加鹽酸,先有沉淀后沉淀消失,而向鹽酸中加NaAlO2溶液,先沒(méi)有沉淀后生成沉淀,現(xiàn)象不同,能鑒別,故③選;④Al2(SO4)3溶液和氨水,改變加入順序均生成白色沉淀,現(xiàn)象相同,不能鑒別,故④不選;⑤苯與水互不相溶,苯的密度比水小,只有分別取少量混在一起,上層的為苯,下層為水,能鑒別,故⑤選;⑥AgNO3、BaCl2、K2SO4和Mg(NO3)2四種溶液相互兩兩混合,只有Mg(NO3)2溶液與其余三種溶液混合無(wú)現(xiàn)象,可鑒別出Mg(NO3)2溶液,剩余三種無(wú)法鑒別,故⑥不選;⑦在NaNO3、FeCl3、NaCl、AgNO3四種溶液中FeCl3是棕黃色溶液,只要觀察就可確定,取剩余三種溶液各少量分別與FeCl3混合,有白色沉淀生成的是AgNO3溶液,再取剩余二種溶液各少量分別與AgNO3溶液混合,有白色沉淀生成的是NaCl,剩下的為NaNO3,可鑒別,故⑦選;⑧NaHCO3溶液與稀硫酸正反混合滴加現(xiàn)象相同,均有無(wú)色氣體放出,無(wú)法鑒別,故⑧不選;故答案為①③⑤⑦;(2)由分析可知,(1)(2)(3)(4)的分離提純方法依次為過(guò)濾、分液、蒸發(fā)結(jié)晶、蒸餾;(3)①常壓蒸餾時(shí),圓底燒瓶中加入液體的體積不能超過(guò)容積的三分之二,故①錯(cuò)誤;②稀硝酸也能溶解Cu,除去銅粉中混有CuO的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)加入稀鹽酸溶解、過(guò)濾、洗滌、干燥,故②錯(cuò)誤;③飽和食鹽水可以除去Cl2中的HCl,但得到的Cl2含有水蒸氣,并不純凈,故③錯(cuò)誤;④用CCl4萃取碘水中的I2,振蕩分層后,有機(jī)層在下層,則先從分液漏斗下口放出有機(jī)層,后從上口倒出水層,故④正確;⑤液面高于濾紙邊緣,會(huì)使部分液體未經(jīng)過(guò)濾紙的過(guò)濾直接流下,該操作會(huì)使濾液仍然渾濁,故⑤正確;⑥NaCl溶液蒸發(fā)結(jié)晶時(shí)當(dāng)出現(xiàn)多量晶體時(shí)停止加熱,利用余熱使剩余水份蒸干,故⑥錯(cuò)誤;⑦蒸餾時(shí),溫度計(jì)的作用是測(cè)蒸氣的溫度,插到蒸餾燒瓶的支管口,不是插入溶液中,故⑦錯(cuò)誤;⑧酒精與水混溶,不可以用酒精作萃取劑,萃取碘水中的I2,故⑧錯(cuò)誤;⑨CCl4的密度比水大,用CCl4萃取溴水中溴時(shí),靜置分層后下層為橙紅色,分液時(shí),先從分液漏斗下口放出有機(jī)層,后從上口倒出水層,故⑨錯(cuò)誤;故答案為④⑤。20、abcab除去空氣中的二氧化碳防止空氣中的水分和二氧化碳被干燥管B吸收DDEFⅳ將滴下酸的體積也計(jì)入氣體體積,而組合儀器沒(méi)有液體可以順利滴下【解析】

(1)稀硫酸與樣品反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳,然后將產(chǎn)生的二氧化碳通入裝置B的堿石灰中,稱量其質(zhì)量變化,據(jù)此進(jìn)行計(jì)算碳酸鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù),實(shí)驗(yàn)過(guò)程中要減少誤差,需要使生成的二氧化碳全部進(jìn)入B中,因此要鼓入空氣,同時(shí)還要防止裝置內(nèi)和外界的水蒸氣、二氧化碳進(jìn)入B中,經(jīng)過(guò)A通一段時(shí)間空氣,除去裝置內(nèi)的CO2和水蒸氣,最后繼續(xù)通空氣使生成的二氧化碳全部進(jìn)入裝置B中,C防止裝置內(nèi)和外界的水蒸氣、二氧化碳進(jìn)入B中;(2)ⅰ、ⅱ、ⅲ三個(gè)儀器的連接方式如下:ⅱ中盛裝的應(yīng)該是能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳的液體,應(yīng)從酸中選擇,不選C是由于鹽酸濃度太大,易揮發(fā);在測(cè)量氣體體積時(shí),ⅰ、ⅱ、ⅲ組合儀器裝置與ⅳ相比更為準(zhǔn)確,是由于組合儀器裝置的氣體發(fā)生部分相當(dāng)于一個(gè)恒壓裝置,液體可以順利滴下,并且滴下的酸的體積沒(méi)有計(jì)入氣體體積,減小了實(shí)驗(yàn)誤差?!驹斀狻浚?)①反應(yīng)前先向裝置中通入空氣,除去裝置中的二氧化碳,此時(shí)要測(cè)出干燥管B與所盛堿石灰的總質(zhì)量,然后才能使樣品與酸開(kāi)始反應(yīng)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論