2電子級五氯化磷本文件適用于以三氯化磷和氯氣為主要原料合成的電子級五GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶GB/T603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制GB/T9741-2008化學(xué)試劑灼燒殘?jiān)鼫yGB/T30902-2014無機(jī)3HG/T4108-2022工業(yè)用五氯化磷4.2電子級五氯化磷的技術(shù)指標(biāo)應(yīng)符合表1的要求。五氯化磷，w/%鋁（Al）/（mg/kg）≤2砷（As）/（mg/kg）≤5硼（B）/（mg/kg）≤2鋇（Ba）/（mg/kg）≤2鈣（Ca）/（mg/kg）≤2鎘（Cd）/（mg/kg）≤2鉻（Cr）/（mg/kg）≤2銅（Cu）/（mg/kg）≤2鐵（Fe）/（mg/kg）≤5鉀（k）/（mg/kg）≤2鎂（Mg）/（mg/kg）≤2錳（Mn）/（mg/kg）≤2鈉（Na）/（mg/kg）≤2鎳（Ni）/（mg/kg）≤2鉛（Pb）/（mg/kg）≤2錫（Sn）/（mg/kg）≤5鋅（Zn）/（mg/kg）≤2警示——試驗(yàn)方法規(guī)定的一些過程可能導(dǎo)致危險(xiǎn)情況。操作者應(yīng)采取適當(dāng)?shù)陌踩头雷o(hù)措施。45.3電子級五氯化磷含量的測定5.5.1.4分析天平：感量為0.00015.5.2測定），................................................m3殘?jiān)涂折釄遒|(zhì)量，單位為克（gm2空坩堝質(zhì)）；5.6元素含量的測定在電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-OES)上采取標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定試樣中各元素的55.6.2.3硝酸溶液：10%。取10mL硝酸（5.6.2.1）于盛有50mL電子級水的聚四氟乙烯容量瓶中，靜置至室溫，）：5.6.2.5電子級水：符合GB/T11446.1規(guī)定的I級電子級水(EW-1)，應(yīng)滿足在25℃在線電阻率不小于5.6.2.6混合標(biāo)準(zhǔn)工作液：10mg/取混合標(biāo)準(zhǔn)儲備液（5.6.2.4）10mL于聚四氟乙烯容量瓶中，加入2mL硝酸（5.6.2.1用電子級5.6.2.7高純氬氣，純度不小于99.9955.6.3.3聚四氟乙烯燒杯：50m5.6.3.4玻璃表面皿，直徑為70mm。5.6.3.5刻度移液管：5mL，分刻度0.1m5.6.3.6分析天平：感量為0.0001用分析天平在已知質(zhì)量的聚四氟乙烯燒杯中迅速稱取約2g試樣，精確到0.0001g，用已知質(zhì)量的表面皿蓋好，從分析天平中取出后，少量多次加入0℃電子級水，輕輕搖動(dòng)，直至試樣完全水解，將溶液6置于50mL容量瓶中，用5%的硝酸溶液（5.6.2.2）定容至刻度，搖勻。此標(biāo)準(zhǔn)溶液系列對應(yīng)的各元素濃度分別為0.0mg/L、0.2mg/L、0.4mg/L、0.6mg/L、0.8mg/L、1.0準(zhǔn)空白和各標(biāo)準(zhǔn)溶液的輻射強(qiáng)度。以各標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量濃度（mg/L）為橫坐標(biāo)，相應(yīng)的發(fā)射光譜強(qiáng)度5.6.4.3測定①=CP×V×10?3×103=CP×V(2)2m4m4CP——由工作曲線上查得的所取試樣溶液中待測元素濃度，單位為毫克每升（取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，計(jì)算結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后3位，兩次平行測定結(jié)果7按GB/T6678中的規(guī)定確定采樣單元數(shù)，按GB/T——停產(chǎn)后復(fù)產(chǎn)；——生產(chǎn)工藝有較大改變（如材料、工藝條件等）；檢驗(yàn)結(jié)果的判定按GB/T8170規(guī)定的修約值比較法進(jìn)行。檢驗(yàn)結(jié)果中如有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本文件要執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號、型號、批號或生產(chǎn)日期、凈含量、GB190中規(guī)定的“腐蝕性物質(zhì)”、“毒性物質(zhì)”等標(biāo)志、8嚴(yán)禁與水接觸。避免吸入蒸氣、接觸皮膚和黏膜，接觸后立即用大量水9健康危害：其蒸汽和煙塵可引起眼結(jié)膜刺激癥狀。刺激咽喉引起灼痛、失音或管炎，嚴(yán)重