站名：站名：年級專業(yè)：姓名：學(xué)號：凡年級專業(yè)、姓名、學(xué)號錯寫、漏寫或字跡不清者，成績按零分記?！堋狻€…………第1頁，共1頁長春工程學(xué)院

《藥理學(xué)與毒理學(xué)實驗》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共15個小題，每小題1分，共15分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、藥物的作用靶點可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點是目前抗糖尿病藥物研發(fā)的重要靶點？（）A.胰島素受體B.胰高血糖素樣肽-1受體C.二肽基肽酶-4D.以上都是2、在藥劑學(xué)中，混懸劑的穩(wěn)定性是一個需要關(guān)注的問題。以下哪種因素通常不是導(dǎo)致混懸劑沉降的主要原因？（）A.微粒的粒徑分布B.分散介質(zhì)的黏度C.混懸劑的濃度D.外界溫度的變化3、在藥學(xué)的藥物相互作用研究中，以下哪種類型的相互作用可能導(dǎo)致藥物的療效增強或減弱，甚至產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)？（）A.藥動學(xué)相互作用B.藥效學(xué)相互作用C.兩者均可能D.兩者均不可能4、在藥物的作用靶點中，受體是常見的一類。以下關(guān)于受體的調(diào)節(jié)，描述不正確的是？（）A.受體數(shù)量不變B.受體親和力可發(fā)生變化C.長期使用激動劑可使受體下調(diào)D.長期使用拮抗劑可使受體上調(diào)5、在藥物的質(zhì)量控制中，雜質(zhì)的檢測和限量控制是確保藥物安全性和有效性的重要措施。對于一種化學(xué)合成藥物，以下哪種雜質(zhì)分析方法更能靈敏地檢測出微量的潛在有害雜質(zhì)？（）A.薄層色譜法B.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法C.高效液相色譜-二極管陣列檢測法D.紅外光譜法6、在藥物毒理學(xué)的研究中，評估藥物的潛在毒性是新藥研發(fā)過程中的重要環(huán)節(jié)。對于一種處于臨床試驗階段的新藥，以下哪種毒理學(xué)實驗方法更能準(zhǔn)確地預(yù)測其可能對人體產(chǎn)生的長期毒性效應(yīng)？（）A.急性毒性實驗B.慢性毒性實驗C.遺傳毒性實驗D.生殖毒性實驗7、在臨床藥學(xué)的服務(wù)中，藥物治療的監(jiān)測和評估是重要的工作內(nèi)容。對于一位接受抗凝治療的患者，以下哪種實驗室指標(biāo)通常用于監(jiān)測治療效果？（）A.血小板計數(shù)B.血紅蛋白含量C.國際標(biāo)準(zhǔn)化比值（INR）D.白細胞計數(shù)8、在藥物化學(xué)領(lǐng)域，對于藥物的構(gòu)效關(guān)系研究，以下關(guān)于鎮(zhèn)痛藥嗎啡及其衍生物的結(jié)構(gòu)改造和活性變化的描述，不準(zhǔn)確的是（）A.對嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)進行修飾可改變其鎮(zhèn)痛活性和副作用B.去除嗎啡中的某些官能團會完全喪失鎮(zhèn)痛作用C.嗎啡結(jié)構(gòu)中的苯環(huán)改變會顯著影響其藥理性質(zhì)D.對嗎啡進行結(jié)構(gòu)優(yōu)化總能降低其成癮性9、在抗生素的分類中，β-內(nèi)酰胺類抗生素是常用的一類。以下關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制，不正確的是？（）A.抑制細菌細胞壁的合成B.對革蘭氏陽性菌和陰性菌都有作用C.不會誘導(dǎo)細菌產(chǎn)生耐藥性D.與細菌的青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合10、在藥物的儲存和運輸過程中，需要注意保持藥物的穩(wěn)定性。以下哪種條件不利于藥物的穩(wěn)定性？（）A.高溫B.高濕C.光照D.以上都是11、在呼吸系統(tǒng)藥物中，平喘藥的種類多樣。以下關(guān)于糖皮質(zhì)激素平喘藥的特點，不正確的是？（）A.抗炎作用強B.長期使用副作用小C.全身用藥不良反應(yīng)多D.局部用藥效果好12、在天然藥物化學(xué)的研究中，提取分離技術(shù)的選擇至關(guān)重要。對于一種含有多種化學(xué)成分的植物提取物，若要分離得到其中的黃酮類化合物，以下哪種方法可能不太適用？（）A.硅膠柱色譜法B.大孔吸附樹脂法C.凝膠過濾色譜法D.液液萃取法13、在臨床藥學(xué)的實踐中，對于一位患有多種慢性疾病且正在服用多種藥物的患者，以下哪種情況最容易導(dǎo)致藥物相互作用，增加不良反應(yīng)的風(fēng)險？（）A.同時使用作用機制相同的藥物B.同時使用經(jīng)相同代謝酶代謝的藥物C.先后使用治療同一病癥的不同藥物D.以上情況風(fēng)險相同14、關(guān)于藥學(xué)中的藥物臨床試驗，對于臨床試驗的分期、目的和受試者的選擇，以下描述錯誤的是（）A.臨床試驗分為I、II、III、IV期B.I期臨床試驗主要評估藥物的安全性C.所有受試者都可以參加任何階段的臨床試驗D.各期臨床試驗的目的和重點不同15、在臨床藥學(xué)領(lǐng)域，對于藥物治療方案的制定和優(yōu)化，以下關(guān)于根據(jù)患者的病情、年齡、合并疾病等因素選擇合適藥物和劑量的考慮，不正確的是（）A.老年人用藥需減少劑量B.兒童用藥可按照成人劑量減半C.合并多種疾病時要考慮藥物相互作用D.個體化治療能提高藥物療效二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、對于中藥的鑒定，常用的方法包括：A.來源鑒定B.性狀鑒定C.顯微鑒定D.理化鑒定2、在治療骨質(zhì)疏松的藥物中，以下屬于雙膦酸鹽類的是：A.阿侖膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.依替膦酸二鈉D.降鈣素3、藥物的臨床試驗需要遵循倫理原則和科學(xué)方法。以下關(guān)于藥物臨床試驗的倫理要求，正確的是：A.試驗前必須獲得受試者的知情同意，充分告知試驗的風(fēng)險和受益。B.試驗方案應(yīng)經(jīng)過倫理委員會的審查和批準(zhǔn)。C.應(yīng)保護受試者的隱私和個人信息。D.對于試驗中出現(xiàn)的嚴(yán)重不良事件，應(yīng)及時采取措施并向受試者和監(jiān)管部門報告。4、以下藥物中，屬于解熱鎮(zhèn)痛藥的是：A.吲哚美辛B.萘普生C.雙氯芬酸D.曲馬多5、藥物代謝動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程及其規(guī)律的科學(xué)。以下關(guān)于藥物代謝動力學(xué)的描述，正確的是：A.零級動力學(xué)過程中，藥物的消除速率與血藥濃度無關(guān)。B.一級動力學(xué)過程中，藥物的半衰期是固定不變的。C.藥物的表觀分布容積越大，說明藥物在體內(nèi)分布越廣泛。D.藥物的清除率是指單位時間內(nèi)從體內(nèi)消除的藥物表觀分布容積。6、在治療高脂血癥的藥物中，以下哪些屬于他汀類藥物：A.辛伐他汀B.非諾貝特C.普伐他汀D.吉非貝齊7、對于中藥的鑒定方法，以下描述正確的是（）A.來源鑒定是確定中藥的原植物或原動物B.性狀鑒定主要觀察中藥的形狀、大小、顏色等C.理化鑒定是最常用的鑒定方法D.顯微鑒定適用于粉末狀中藥的鑒定8、在治療心力衰竭時，常使用多種藥物聯(lián)合治療。以下關(guān)于心力衰竭治療藥物的描述，正確的是：A.地高辛可以增加心肌收縮力，適用于所有心力衰竭患者B.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可以改善心力衰竭患者的預(yù)后C.β受體阻滯劑在心力衰竭急性期可以大劑量使用D.利尿劑可以減輕心力衰竭患者的水腫癥狀，但不能改善預(yù)后9、在藥物臨床試驗中，主要分為哪幾個階段？（）。A.Ⅰ期臨床試驗；B.Ⅱ期臨床試驗；C.Ⅲ期臨床試驗；D.Ⅳ期臨床試驗。10、對于藥物的臨床試驗設(shè)計，以下描述正確的是（）A.應(yīng)遵循隨機、對照、重復(fù)的原則B.對照可以是安慰劑對照或陽性藥物對照C.樣本量越大越好D.不需要考慮倫理問題三、論述題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）分析藥物研發(fā)中的藥物研發(fā)區(qū)塊鏈與物聯(lián)網(wǎng)的融合，探討其在藥品供應(yīng)鏈管理中的應(yīng)用。2、（本題5分）分析藥物研發(fā)中的藥物晶型控制技術(shù)，探討其在藥物研發(fā)中的重要性。3、（本題5分）分析藥物研發(fā)中的藥物有效性評價技術(shù)，探討其重要性和方法。4、（本題5分）探討中藥藥效學(xué)與藥代動力學(xué)的關(guān)聯(lián)研究，分析如何通過藥代動力學(xué)參數(shù)預(yù)測藥效，以及如何利用藥效學(xué)指標(biāo)驗證藥代動力學(xué)結(jié)果。5、（本題5分）闡述藥物研發(fā)中的生物信息學(xué)技術(shù)，分析其在藥物設(shè)計和研發(fā)中的重要性。四、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）簡述市場營銷中的品牌與場景營銷的關(guān)聯(lián)及實施方法，如何通過場景營銷提升品牌營銷