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階段重點突破練(三)一、選擇題(本題包括10小題)1.(2021·甘肅秦安月考)下列有機物中不能與NaOH溶液反應(yīng)的是()A. B.C. D.HCOOCH3答案A解析A.屬于芳香醇,不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),故A符合題意;B.屬于酚,能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),故B不符合題意;C.屬于羧酸,能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),故C不符合題意;D.HCOOCH3屬于酯,能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),故D不符合題意。2.(2021·全國高二課時練)鹵代烴的取代反應(yīng),實質(zhì)是帶負(fù)電荷的原子團取代了鹵代烴中的鹵原子,例如:CH3Br+OH-(或NaOH)→CH3OH+Br-(或NaBr)(反應(yīng)條件已略去),下列反應(yīng)的化學(xué)方程式中,不正確的是()A.CH3CH2Br+NaHS→CH3CH2SH+NaBrB.CH3I+NaCN→CH3CN+NaIC.CH3CH2Cl+CH3ONa→CH3Cl+CH3CH2ONaD.CH3CH2Cl+NH3→CH3CH2NH2+HCl答案C解析A.NaHS中HS-帶負(fù)電荷,取代溴代烴中的溴原子,故A正確;B.NaCN中CN-帶負(fù)電荷,取代碘代烴中的碘原子,故B正確;C.CH3ONa中CH3O-帶負(fù)電荷,取代氯代烴中的氯原子,故C錯誤;D.NH3中NHeq\o\al(-,2)帶負(fù)電荷,取代氯代烴中的氯原子,故D正確。3.結(jié)構(gòu)簡式為的有機物,不能發(fā)生的反應(yīng)是()A.還原反應(yīng) B.消去反應(yīng)C.氧化反應(yīng) D.加聚反應(yīng)答案B解析中含有碳碳雙鍵,能夠發(fā)生加聚反應(yīng),含有醛基、碳碳雙鍵,能夠發(fā)生氧化反應(yīng),含有碳碳雙鍵、醛基,能夠與氫氣發(fā)生還原反應(yīng),含有氯原子、羥基,但與氯原子或羥基相連碳原子的鄰位碳上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),故選B。4.胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一,它的結(jié)構(gòu)簡式為,下列敘述中正確的是()A.胡椒酚屬于高分子化合物B.胡椒酚分子式C9H10OC.1mol胡椒酚最多可與3mol溴發(fā)生取代反應(yīng)D.胡椒酚不可能使酸性高錳酸鉀溶液褪色答案B解析胡椒酚的結(jié)構(gòu)簡式為,不屬于高分子化合物,選項A錯誤;根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式,可推出胡椒酚分子式為C9H10O,選項B正確;1mol胡椒酚最多可與2mol溴發(fā)生取代反應(yīng),1mol溴發(fā)生加成反應(yīng),選項C錯誤;胡椒酚含有酚羥基、碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,選項D錯誤。5.鄰甲基苯甲酸()有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯類,但分子結(jié)構(gòu)中含有甲基和苯環(huán)的同分異構(gòu)體有()A.2種 B.3種C.4種 D.5種答案D解析符合條件的同分異構(gòu)體中必須含有苯環(huán),若苯環(huán)上有兩個取代基,則其中一個是甲基,另一個是酯基,它們分別為、、;若苯環(huán)上只有一個取代基,則為、。6.(2021·遼寧調(diào)兵山月考)糠醇可用于有機合成樹脂、涂料等,四氫糠醇可做印染工業(yè)的潤濕劑和分散劑,它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖,下列說法正確的是()A.該反應(yīng)類型為加成反應(yīng)B.糠醇分子中所有原子可能共平面C.四氫糠醇可以發(fā)生取代、還原、消去、水解等反應(yīng)D.糠醇可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而四氫糠醇不可以答案A解析A.碳碳雙鍵變?yōu)閱捂I,為加成反應(yīng),A正確;B.糠醇中含有飽和碳原子,不可能所有原子共面,B錯誤;C.四氫糠醇不含酯基、酰胺基、鹵原子等可以水解的官能團,不能發(fā)生水解反應(yīng),也不能發(fā)生還原反應(yīng),C錯誤;D.糠醇中碳碳雙鍵和羥基均可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,四氫糠醇中羥基可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,D錯誤。7.阿魏酸化學(xué)名稱為4-羥基-3-甲氧基肉桂酸,可以做醫(yī)藥、保健品、化妝品原料和食品添加劑,結(jié)構(gòu)簡式為。在阿魏酸溶液中加入合適試劑(可以加熱),檢驗其官能團。下列試劑、現(xiàn)象、結(jié)論都正確的是()選項試劑現(xiàn)象結(jié)論A氯化鐵溶液溶液變藍(lán)色它含有酚羥基B銀氨溶液產(chǎn)生銀鏡它含有醛基C碳酸氫鈉溶液產(chǎn)生氣泡它含有羧基D溴水溶液褪色它含有碳碳雙鍵答案C解析根據(jù)阿魏酸的結(jié)構(gòu)簡式可知,它含有酚羥基,與氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色,不是藍(lán)色,A項錯誤;它不含醛基,B項錯誤;它含羧基,與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡,C項正確;酚羥基鄰位上的氫原子與Br2可發(fā)生取代反應(yīng),溴水褪色不能證明一定含有碳碳雙鍵,D項錯誤。8.阿巴卡韋(Abacavir)是一種核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,存在抗病毒功效。關(guān)于其合成中間體M(),下列說法正確的是()A.與環(huán)戊醇互為同系物B.分子中所有碳原子可能共平面C.能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色,且原理相同D.可用碳酸鈉溶液鑒別乙酸和M答案D解析A.M中含有兩個羥基,與環(huán)戊醇結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,故A錯誤;B.分子中,①號碳原子和②、③、④號碳原子為sp3雜化的碳原子不可能共平面,故B錯誤;C.M中含有碳碳雙鍵和羥基,能夠與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使溶液褪色,M中含有碳碳雙鍵,其與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,故C錯誤;D.乙酸與碳酸鈉能夠發(fā)生反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,M不與碳酸鈉溶液反應(yīng),利用碳酸鈉能鑒別乙酸和M,故D正確。9.甲酸香葉酯是一種食品香料,可以由香葉醇與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)制得。下列說法正確的是()A.香葉醇的分子式為C11H18OB.香葉醇在濃硫酸、加熱條件下可發(fā)生消去反應(yīng)C.1mol甲酸香葉酯可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.香葉醇與甲酸香葉酯均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)答案C解析根據(jù)香葉醇的結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C11H20O,A錯誤;香葉醇分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上不存在氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),B錯誤;甲酸香葉酯中含有2個碳碳雙鍵,因此1mol甲酸香葉酯可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng),C正確;甲酸香葉酯中含有甲酸形成的酯基,因此能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D錯誤。10.某物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,有關(guān)說法不正確的是()A.化合物A中一定含有的官能團是醛基、羧基和碳碳雙鍵B.由A生成E發(fā)生還原反應(yīng)C.F的結(jié)構(gòu)簡式可表示為D.由B生成D發(fā)生加成反應(yīng)答案A解析根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系,可知A與NaHCO3反應(yīng),則A中一定含有—COOH;A與銀氨溶液反應(yīng)生成B,則A中一定含有—CHO或HCOO—;B能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),則A可能含有或—C≡C—;A與H2加成生成E,E在H+、加熱條件下生成的F是環(huán)狀化合物,應(yīng)該是發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng);推斷A可能是OHC—CH=CH—COOH或OHC—C≡C—COOH,故A項不正確。二、非選擇題(本題包括2小題)11.(2021·吉林通化綜合高級中學(xué)月考)乳酸乙酯是白酒的香氣成分之一,廣泛用于食品香精。適量添加可增加白酒中酯的濃度,增加白酒的香氣。乳酸乙酯發(fā)生如圖變化:(已知烴A的產(chǎn)量是衡量一個國家化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志)(1)B中含氧官能團的名稱是__________;②的反應(yīng)類型是________;(2)A分子的空間構(gòu)型是________;(3)③的化學(xué)方程式是____________________________________________________________________________;(4)1mol乳酸與足量Na反應(yīng),可生成H2________mol;(5)綠色化學(xué)的核心內(nèi)容之一是“原子經(jīng)濟性”,即原子的理論利用率為100%。下列轉(zhuǎn)化符合綠色化學(xué)要求的是________(填序號)。a.乙醇制取乙醛b.甲烷制備CH3Clc.2CH3CHO+O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))2CH3COOH答案(1)羥基、羧基加成反應(yīng)(2)平面結(jié)構(gòu)(3)2CH3CH2OH+O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO+2H2O(4)1(5)c解析(1)乳酸的官能團有羥基、羧基;②為乙烯和水生成乙醇,為加成反應(yīng);(2)A分子即乙烯的空間結(jié)構(gòu)為平面結(jié)構(gòu);(3)③為乙醇的催化氧化反應(yīng),方程式為:2CH3CH2OH+O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO+2H2O;(4)乳酸含有羥基和羧基,所以1mol乳酸和足量的金屬鈉反應(yīng)生成1mol氫氣;(5)a.乙醇和氧氣反應(yīng)生成乙醛和水,故錯誤;b.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫,原子利用率不是100%,故錯誤;c.乙醛氧化生成乙酸,原子利用率是100%,故正確;故選c。12.有機物M()是一種合成鎮(zhèn)痛藥的主要成分。某小組設(shè)計如圖的合成路線:已知:①RCNeq\o(→,\s\up7(H+),\s\do5(H2O))R—COOH;②RX+eq\o(→,\s\up7(NaNH2))+HX。(1)B的化學(xué)名稱________;A→B的原子利用率為________;M中含氧官能團的名稱為________。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為________。(3)F→M的化學(xué)反應(yīng)方程式為____________________________________________________________________________。(4)的同分異構(gòu)體有多種,其中同時含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)和碳碳三鍵的結(jié)構(gòu)有________種,寫出其同分異構(gòu)體中滿足核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比為1∶2∶2∶2的結(jié)構(gòu)簡式________。(寫出一種即可)(5)參照上述合成路線,設(shè)計以、CH3—CN、CH3CH2NH2為原料制備的合成路線(無機試劑任選)。答案(1)環(huán)氧乙烷100%酯基(2)(3)+C2H5OHeq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))+H2O(4)5或(5)eq\o(→,\s\up7(CH3CH2NH2))eq\o(→,\s\up7(SOCl2))eq\o(→,\s\up7(CH3CN),\s\do5(NaNH2))解析由題干合成流程圖可知,由C和E的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合D的分子式、C到D、D到E的轉(zhuǎn)化條件可推知,D的結(jié)構(gòu)簡式為:,由E和M的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合E到F、F到M的轉(zhuǎn)化條件可推知,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:。(1)由題干流程圖可知,B的結(jié)構(gòu)簡式為:,則B的化學(xué)名稱為環(huán)氧乙烷,A→B的反應(yīng)方程式為:2CH2=CH2+O2eq\o(→,\s\up7(Ag),\s\do5(△)),則其原子利用率為100%,由M的結(jié)構(gòu)簡式可知M中含氧官能團的名稱為:酯基;(2)由分析可知,D的結(jié)構(gòu)簡式為:;(3)由分析可知,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:,則F→M的化學(xué)反應(yīng)方程式為:+C2H5OHeq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))+H2O;(4)的同分異構(gòu)體有多種,其中同時含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)和碳碳三鍵的結(jié)構(gòu),若只含一個取代基有:—C≡C—NH2,—NH—C≡C—H兩種,若有兩個取代基即—C≡CH、—NH2則有鄰、間、對三種,故共有5種,其同
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