執(zhí)業(yè)藥師（藥學(xué)）模擬題庫(kù)精選附答案20241.藥物的副作用是指A.治療量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用B.用藥量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)引起的反應(yīng)C.藥物在治療劑量時(shí)產(chǎn)生的毒性反應(yīng)D.停藥后血藥濃度降至閾濃度以下時(shí)所殘存的藥理效應(yīng)E.與用藥目的無(wú)關(guān)的作用答案：A分析：副作用是藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用，是藥物本身固有的作用。B選項(xiàng)描述的是毒性反應(yīng)；C選項(xiàng)副作用并非毒性反應(yīng)；D選項(xiàng)是后遺效應(yīng)；E選項(xiàng)表述不準(zhǔn)確。2.藥物的首過(guò)效應(yīng)是指A.藥物進(jìn)入血液循環(huán)后，與血漿蛋白結(jié)合，使游離型藥物減少B.藥物與機(jī)體組織器官之間的最初效應(yīng)C.肌注給藥后，藥物經(jīng)肝代謝而使藥量減少D.口服給藥后，有些藥物首次通過(guò)肝時(shí)即被代謝滅活，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少E.舌下給藥后，藥物消除速度加快，而使游離型藥物減少答案：D分析：首過(guò)效應(yīng)是指口服藥物在胃腸道吸收后，首先進(jìn)入肝門(mén)靜脈系統(tǒng)，部分藥物在通過(guò)腸黏膜及肝時(shí)，被代謝滅活，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少。A選項(xiàng)是藥物與血漿蛋白結(jié)合；B選項(xiàng)不是首過(guò)效應(yīng)的定義；C選項(xiàng)肌注一般無(wú)首過(guò)效應(yīng)；E選項(xiàng)舌下給藥可避免首過(guò)效應(yīng)。3.毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是A.散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹B.散瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹C.縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣D.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣E.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹答案：D分析：毛果蕓香堿可激動(dòng)瞳孔括約肌上的M受體，使瞳孔縮小；通過(guò)縮瞳作用使虹膜向中心拉緊，虹膜根部變薄，前房角間隙擴(kuò)大，房水易于通過(guò)小梁網(wǎng)及鞏膜靜脈竇進(jìn)入血液循環(huán)，從而降低眼壓；還可使睫狀肌收縮，懸韌帶松弛，晶狀體變凸，屈光度增加，只適合看近物，造成調(diào)節(jié)痙攣。4.新斯的明最強(qiáng)的作用是A.興奮胃腸道平滑肌B.興奮膀胱平滑肌C.興奮骨骼肌D.興奮支氣管平滑肌E.增加腺體分泌答案：C分析：新斯的明可逆性抑制膽堿酯酶，使乙酰膽堿增多而發(fā)揮作用。其對(duì)骨骼肌的興奮作用最強(qiáng)，這是因?yàn)樗艘种颇憠A酯酶外，還能直接激動(dòng)骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上的N?受體以及促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿。5.有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是A.裂解AChE的酯解部位B.使AChE的陰離子部位乙?；疌.使AChE的酯解部位磷?；疍.使AChE的陰離子部位磷?；疎.使AChE的酯解部位乙?；鸢福篊分析：有機(jī)磷酸酯類能與膽堿酯酶牢固結(jié)合，形成難以水解的磷?；憠A酯酶，使膽堿酯酶失去水解乙酰膽堿的能力，導(dǎo)致乙酰膽堿在體內(nèi)大量堆積，引起一系列中毒癥狀。6.阿托品抗休克的主要機(jī)制是A.加快心率，增加心輸出量B.解除血管痙攣，改善微循環(huán)C.擴(kuò)張支氣管，降低氣道阻力D.興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸E.收縮血管，升高血壓答案：B分析：阿托品能解除血管痙攣，尤其是對(duì)處于痙攣狀態(tài)的微血管有明顯的解痙作用，從而改善微循環(huán)，增加組織的血液灌注量，緩解休克癥狀。A選項(xiàng)加快心率不是其抗休克主要機(jī)制；C選項(xiàng)是其對(duì)呼吸系統(tǒng)的作用；D選項(xiàng)興奮中樞神經(jīng)不是抗休克關(guān)鍵；E選項(xiàng)與阿托品擴(kuò)血管作用不符。7.腎上腺素升壓作用可被下列哪種藥物反轉(zhuǎn)A.M受體阻斷劑B.N受體阻斷劑C.α受體阻斷劑D.β受體阻斷劑E.H受體阻斷劑答案：C分析：腎上腺素可激動(dòng)α和β受體，產(chǎn)生升壓作用。α受體阻斷劑可選擇性地阻斷α受體，使腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓作用，這種現(xiàn)象稱為“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”。8.普萘洛爾不具有的作用是A.抑制心臟B.收縮支氣管平滑肌C.降低眼內(nèi)壓D.增加糖原分解E.抑制腎素釋放答案：D分析：普萘洛爾為β受體阻斷劑，可抑制心臟，使心率減慢、心肌收縮力減弱、心輸出量減少；可收縮支氣管平滑肌，誘發(fā)或加重哮喘；能降低眼內(nèi)壓；還可抑制腎素釋放。而它會(huì)抑制糖原分解，而不是增加。9.地西泮的作用機(jī)制是A.不通過(guò)受體，直接抑制中樞B.作用于苯二氮?受體，增加γ-氨基丁酸（GABA）與GABA受體的親和力C.作用于GABA受體，增強(qiáng)體內(nèi)抑制性遞質(zhì)的作用D.誘導(dǎo)生成一種新蛋白質(zhì)而起作用E.以上都不是答案：B分析：地西泮與苯二氮?受體結(jié)合，促進(jìn)GABA與GABA受體結(jié)合，使Cl?通道開(kāi)放的頻率增加，更多的Cl?內(nèi)流，增強(qiáng)了GABA能神經(jīng)的抑制效應(yīng)。10.苯妥英鈉抗癲癇作用的主要機(jī)制是A.抑制病灶本身異常放電B.穩(wěn)定神經(jīng)細(xì)胞膜，阻止異常放電的擴(kuò)散C.抑制脊髓神經(jīng)元D.具有肌肉松弛作用E.對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)普遍抑制答案：B分析：苯妥英鈉主要作用機(jī)制是穩(wěn)定神經(jīng)細(xì)胞膜，通過(guò)阻滯Na?通道，減少Na?內(nèi)流，從而穩(wěn)定細(xì)胞膜電位，阻止癲癇病灶異常放電的擴(kuò)散，但對(duì)病灶本身異常放電無(wú)抑制作用。11.氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)不包括A.帕金森綜合征B.急性肌張力障礙C.靜坐不能D.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙E.共濟(jì)失調(diào)答案：E分析：氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)包括帕金森綜合征、急性肌張力障礙、靜坐不能和遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙。共濟(jì)失調(diào)一般不是氯丙嗪錐體外系反應(yīng)表現(xiàn)。12.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是A.抑制中樞PG的合成B.抑制外周PG的合成C.阻斷中樞的阿片受體D.激動(dòng)中樞的阿片受體E.直接阻斷痛覺(jué)神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)答案：D分析：?jiǎn)岱鹊劝⑵愃幬锿ㄟ^(guò)激動(dòng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)不同部位的阿片受體，模擬內(nèi)源性阿片肽的作用，產(chǎn)生鎮(zhèn)痛等多種藥理效應(yīng)。13.解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用機(jī)制是A.抑制中樞PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中樞PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中樞PG釋放答案：A分析：解熱鎮(zhèn)痛藥通過(guò)抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素（PG）的合成，使體溫調(diào)定點(diǎn)恢復(fù)正常，從而發(fā)揮解熱作用。14.阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是A.抑制PG的合成B.抑制TXA?的合成C.抑制白三烯的合成D.抑制PGE?的合成E.抑制PGI?的合成答案：B分析：阿司匹林能不可逆地抑制血小板中的環(huán)氧酶，減少血栓素A?（TXA?）的合成，從而抑制血小板的聚集和釋放反應(yīng)，起到預(yù)防血栓形成的作用。15.強(qiáng)心苷治療心力衰竭的主要藥理學(xué)基礎(chǔ)是A.直接加強(qiáng)心肌收縮力B.減慢心率C.增加衰竭心臟心排出量的同時(shí)不增加心肌耗氧量D.減慢房室傳導(dǎo)E.利尿作用答案：C分析：強(qiáng)心苷可增強(qiáng)心肌收縮力，增加衰竭心臟的心排出量，且在增加心肌收縮力的同時(shí)不增加甚至降低心肌耗氧量，這是其治療心力衰竭的主要藥理學(xué)基礎(chǔ)。A選項(xiàng)不全面；B、D選項(xiàng)是其其他作用；E選項(xiàng)利尿是間接作用。16.硝酸甘油抗心絞痛的機(jī)制是A.增加心肌供氧量B.降低心肌耗氧量C.擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈D.增加側(cè)支循環(huán)E.以上都是答案：E分析：硝酸甘油抗心絞痛機(jī)制包括：擴(kuò)張靜脈，減少回心血量，降低前負(fù)荷，減少心肌耗氧量；擴(kuò)張動(dòng)脈，降低外周阻力，降低后負(fù)荷，減少心肌耗氧量；擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加冠狀動(dòng)脈血流量，增加心肌供氧量；促進(jìn)側(cè)支循環(huán)開(kāi)放。17.普萘洛爾與硝酸酯類合用治療心絞痛的協(xié)同作用是A.降低心肌耗氧量B.保護(hù)缺血心肌細(xì)胞C.增加心室容積D.加強(qiáng)心肌收縮力E.松弛血管平滑肌答案：A分析：普萘洛爾可通過(guò)減慢心率、減弱心肌收縮力降低心肌耗氧量；硝酸酯類可通過(guò)擴(kuò)張血管，減少回心血量、降低前后負(fù)荷等降低心肌耗氧量。二者合用可協(xié)同降低心肌耗氧量。B選項(xiàng)不是主要協(xié)同作用；C選項(xiàng)普萘洛爾會(huì)使心室容積增加，硝酸酯類減少回心血量，二者合用一般不會(huì)單純?cè)黾有氖胰莘e；D選項(xiàng)普萘洛爾減弱心肌收縮力；E選項(xiàng)普萘洛爾主要作用不是松弛血管平滑肌。18.硝苯地平的主要不良反應(yīng)是A.房室傳導(dǎo)阻滯B.降低心肌收縮性C.低血壓D.過(guò)敏性藥疹E.肝功能損害答案：C分析：硝苯地平可擴(kuò)張血管，常見(jiàn)的不良反應(yīng)是低血壓，尤其是在開(kāi)始用藥或劑量增加過(guò)快時(shí)。A選項(xiàng)不是其主要不良反應(yīng)；B選項(xiàng)對(duì)心肌收縮性影響較??；D、E選項(xiàng)相對(duì)少見(jiàn)。19.卡托普利的抗高血壓作用機(jī)制是A.抑制腎素活性B.抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)換酶的活性C.抑制β-羥化酶的活性D.抑制血管緊張素I的生成E.阻斷血管緊張素受體答案：B分析：卡托普利能抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)換酶的活性，使血管緊張素I不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素II，從而降低外周血管阻力，減少醛固酮分泌，減輕水鈉潴留，發(fā)揮抗高血壓作用。20.氫氯噻嗪的利尿作用機(jī)制是A.抑制髓袢升支粗段皮質(zhì)部和遠(yuǎn)曲小管近端對(duì)NaCl的重吸收B.抑制髓袢升支粗段髓質(zhì)部對(duì)NaCl的重吸收C.抑制遠(yuǎn)曲小管和集合管對(duì)Na?的重吸收D.對(duì)抗醛固酮的作用E.增加腎小球?yàn)V過(guò)率答案：A分析：氫氯噻嗪主要作用于遠(yuǎn)曲小管近端和髓袢升支粗段皮質(zhì)部，抑制此處的Na?-Cl?共轉(zhuǎn)運(yùn)子，減少NaCl的重吸收，產(chǎn)生利尿作用。21.呋塞米的利尿作用機(jī)制是A.抑制髓袢升支粗段皮質(zhì)部和遠(yuǎn)曲小管近端對(duì)NaCl的重吸收B.抑制髓袢升支粗段髓質(zhì)部和皮質(zhì)部對(duì)NaCl的重吸收C.抑制遠(yuǎn)曲小管和集合管對(duì)Na?的重吸收D.對(duì)抗醛固酮的作用E.增加腎小球?yàn)V過(guò)率答案：B分析：呋塞米作用于髓袢升支粗段髓質(zhì)部和皮質(zhì)部，抑制Na?-K?-2Cl?共轉(zhuǎn)運(yùn)子，使NaCl重吸收減少，尿液濃縮功能降低，產(chǎn)生強(qiáng)大的利尿作用。22.螺內(nèi)酯的利尿作用機(jī)制是A.抑制髓袢升支粗段皮質(zhì)部和遠(yuǎn)曲小管近端對(duì)NaCl的重吸收B.抑制髓袢升支粗段髓質(zhì)部對(duì)NaCl的重吸收C.抑制遠(yuǎn)曲小管和集合管對(duì)Na?的重吸收D.對(duì)抗醛固酮的作用E.增加腎小球?yàn)V過(guò)率答案：D分析：螺內(nèi)酯是醛固酮的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑，能與遠(yuǎn)曲小管和集合管細(xì)胞漿內(nèi)的醛固酮受體結(jié)合，拮抗醛固酮的保鈉排鉀作用，促進(jìn)Na?和水的排出，減少K?排出，產(chǎn)生利尿作用。23.肝素的抗凝作用機(jī)制是A.直接滅活凝血因子B.激活抗凝血酶ⅢC.抑制血小板聚集D.促進(jìn)纖維蛋白溶解E.加速凝血因子的滅活答案：B分析：肝素主要通過(guò)激活抗凝血酶Ⅲ，使其對(duì)凝血因子的滅活作用增強(qiáng)，從而發(fā)揮強(qiáng)大的抗凝作用。24.香豆素類抗凝作用機(jī)制是A.抑制血小板聚集B.激活纖溶酶原C.促進(jìn)抗凝血酶Ⅲ的作用D.阻止維生素K的反復(fù)利用E.加速凝血因子的滅活答案：D分析：香豆素類是維生素K拮抗劑，能抑制維生素K在肝由環(huán)氧化物向氫醌型轉(zhuǎn)化，從而阻止維生素K的反復(fù)利用，影響含有谷氨酸殘基的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的羧化作用，使這些因子停留于無(wú)凝血活性的前體階段，發(fā)揮抗凝作用。25.鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是A.影響DNA的合成B.影響RNA的合成C.影響蛋白質(zhì)的合成D.影響細(xì)胞的分裂增殖E.作為造血原料促進(jìn)血紅蛋白合成答案：E分析：鐵是合成血紅蛋白的必需原料，鐵劑可補(bǔ)充鐵元素，促進(jìn)血紅蛋白的合成，從而治療缺鐵性貧血。26.葉酸主要用于治療A.缺鐵性貧血B.巨幼細(xì)胞貧血C.再生障礙性貧血D.惡性貧血E.地中海貧血答案：B分析：葉酸參與核酸和蛋白質(zhì)的合成，缺乏時(shí)可導(dǎo)致DNA合成障礙，細(xì)胞分裂增殖受影響，引起巨幼細(xì)胞貧血，故葉酸主要用于治療巨幼細(xì)胞貧血。A選項(xiàng)用鐵劑治療；C選項(xiàng)需綜合治療；D選項(xiàng)需補(bǔ)充維生素B??和葉酸；E選項(xiàng)是遺傳性疾病，治療較復(fù)雜。27.維生素B??主要用于治療A.缺鐵性貧血B.巨幼細(xì)胞貧血C.再生障礙性貧血D.惡性貧血E.地中海貧血答案：D分析：維生素B??參與細(xì)胞的分裂和維持神經(jīng)組織的正常功能，缺乏時(shí)可導(dǎo)致巨幼細(xì)胞貧血和神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，惡性貧血是由于內(nèi)因子缺乏導(dǎo)致維生素B??吸收障礙引起的，所以維生素B??主要用于治療惡性貧血，同時(shí)也可用于其他巨幼細(xì)胞貧血。28.糖皮質(zhì)激素的抗休克作用機(jī)制不包括A.穩(wěn)定溶酶體膜B.增強(qiáng)心肌收縮力C.中和細(xì)菌外毒素D.擴(kuò)張痙攣收縮的血管E.提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力答案：C分析：糖皮質(zhì)激素抗休克作用機(jī)制包括：穩(wěn)定溶酶體膜，減少心肌抑制因子等的釋放；增強(qiáng)心肌收縮力，增加心輸出量；擴(kuò)張痙攣收縮的血管，改善微循環(huán)；提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力。但它不能中和細(xì)菌外毒素。29.糖皮質(zhì)激素對(duì)血液成分的影響是A.減少血中中性粒細(xì)胞數(shù)B.減少血中紅細(xì)胞數(shù)C.減少血中淋巴細(xì)胞數(shù)D.減少血中血小板數(shù)E.減少血中嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)答案：C分析：糖皮質(zhì)激素可使血中紅細(xì)胞、血紅蛋白、血小板、中性粒細(xì)胞增多；使淋巴細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞減少。30.甲狀腺激素不具有的作用是A.促進(jìn)代謝B.維持生長(zhǎng)發(fā)育C.升高血糖D.提高神經(jīng)系統(tǒng)興奮性E.減慢心率答案：E分析：甲狀腺激素可促進(jìn)物質(zhì)代謝和能量代謝，維持生長(zhǎng)發(fā)育，尤其是對(duì)腦和骨骼的發(fā)育；可升高血糖；提高神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性；加快心率、增強(qiáng)心肌收縮力。31.硫脲類抗甲狀腺藥的主要作用機(jī)制是A.抑制甲狀腺激素的釋放B.抑制甲狀腺對(duì)碘的攝取C.抑制甲狀腺球蛋白的水解D.抑制甲狀腺過(guò)氧化物酶，阻礙甲狀腺激素的合成E.抑制TRH的分泌答案：D分析：硫脲類抗甲狀腺藥能抑制甲狀腺過(guò)氧化物酶，從而阻礙碘的活化、酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的縮合等環(huán)節(jié)，抑制甲狀腺激素的合成。32.胰島素的不良反應(yīng)不包括A.低血糖反應(yīng)B.過(guò)敏反應(yīng)C.胰島素抵抗D.脂肪萎縮E.高血糖答案：E分析：胰島素的不良反應(yīng)包括低血糖反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)、胰島素抵抗、脂肪萎縮等。高血糖不是胰島素的不良反應(yīng)，而是胰島素缺乏可能導(dǎo)致的結(jié)果。33.磺酰脲類降血糖的機(jī)制是A.刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素B.促進(jìn)胰島素與受體結(jié)合C.加速胰島素合成D.抑制糖原分解E.增加葡萄糖的無(wú)氧酵解答案：A分析：磺酰脲類能刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素，從而降低血糖。B選項(xiàng)不是其主要機(jī)制；C選項(xiàng)不主要是加速合成；D、E選項(xiàng)不是其降血糖主要途徑。34.阿卡波糖的降血糖作用機(jī)制是A.促進(jìn)胰島素釋放B.促進(jìn)組織攝取葡萄糖C.抑制α-葡萄糖苷酶，延緩碳水化合物的吸收D.增加肌肉對(duì)胰島素的敏感性E.降低糖原異生答案：C分析：阿卡波糖為α-葡萄糖苷酶抑制劑，可在小腸上皮刷狀緣與碳水化合物競(jìng)爭(zhēng)水解碳水化合物的α-葡萄糖苷酶，從而延緩碳水化合物的吸收，降低餐后血糖。35.青霉素G的抗菌作用機(jī)制是A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成C.抑制細(xì)菌DNA的合成D.抑制細(xì)菌RNA的合成E.影響細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性答案：A分析：青霉素G等β-內(nèi)酰胺類抗生素能與細(xì)菌細(xì)胞膜上的青霉素結(jié)合蛋白（PBPs）結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻礙細(xì)胞壁黏肽的合成，使細(xì)菌細(xì)胞壁缺損，菌體失去滲透保護(hù)屏障，導(dǎo)致細(xì)菌腫脹、變形，最后裂解死亡。36.下列對(duì)青霉素G不敏感的細(xì)菌是A.溶血性鏈球菌B.肺炎球菌C.破傷風(fēng)桿菌D.傷寒桿菌E.腦膜炎奈瑟菌答案：D分析：青霉素G主要對(duì)大多數(shù)革蘭陽(yáng)性球菌（如溶血性鏈球菌、肺炎球菌等）、革蘭陽(yáng)性桿菌（如破傷風(fēng)桿菌等）、革蘭陰性球菌（如腦膜炎奈瑟菌等）有強(qiáng)大抗菌作用。傷寒桿菌為革蘭陰性桿菌，對(duì)青霉素G不敏感。37.頭孢菌素類藥物的抗菌作用機(jī)制是A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成C.抑制細(xì)菌DNA的合成D.抑制細(xì)菌RNA的合成E.影響細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性答案：A分析：頭孢菌素類與青霉素類一樣，也是通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成發(fā)揮抗菌作用。38.氨基糖苷類抗生素的主要不良反應(yīng)是A.抑制骨髓B.耳毒性C.肝毒性D.心臟毒性E.消化道反應(yīng)答案：B分析：氨基糖苷類抗生素的主要不良反應(yīng)包括耳毒性（包括前庭功能障礙和耳蝸聽(tīng)神經(jīng)損傷）、腎毒性、神經(jīng)肌肉阻滯作用和過(guò)敏反應(yīng)等。39.四環(huán)素類抗生素的不良反應(yīng)不包括A.二重感染B.胃腸道反應(yīng)C.影響骨和牙齒的生長(zhǎng)D.肝損傷E.腎毒性答案：E分析：四環(huán)素類抗生素不良反應(yīng)有：二重感染、胃腸道反應(yīng)、影響骨和牙齒的生長(zhǎng)（可與新形成的骨、牙中所沉積的鈣相結(jié)合，致牙齒黃染、牙釉質(zhì)發(fā)育不全，還可抑制嬰幼兒骨骼發(fā)育）、肝損傷等。一般無(wú)明顯腎毒性。40.氯霉素的最嚴(yán)重不良反應(yīng)是A.胃腸道反應(yīng)B.二重感染C.骨髓抑制D.肝毒性E.過(guò)敏反應(yīng)答案：C分析：氯霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是骨髓抑制，可表現(xiàn)為可逆性的血細(xì)胞減少和不可逆的再生障礙性貧血。41.喹諾酮類藥物的抗菌作用機(jī)制是A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成C.抑制細(xì)菌DNA回旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶ⅣD.抑制細(xì)菌RNA的合成E.影響細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性答案：C分析：喹諾酮類藥物能抑制細(xì)菌DNA回旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ，阻礙細(xì)菌DNA復(fù)制，從而發(fā)揮抗菌作用。42.磺胺類藥物的抗菌作用機(jī)制是A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成C.抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶D.抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶E.影響細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性答案：C分析：磺胺類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與對(duì)氨基苯甲酸（PABA）相似，可與PABA競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶，阻礙二氫葉酸的合成，進(jìn)而影響核酸的合成，發(fā)揮抗菌作用。43.甲硝唑的作用不包括A.抗阿米巴作用B.抗滴蟲(chóng)作用C.抗賈第鞭毛蟲(chóng)作用D.抗厭氧菌作用E.抗真菌作用答案：E分析：甲硝唑?qū)Π⒚装驮x(chóng)、滴蟲(chóng)、賈第鞭毛蟲(chóng)有強(qiáng)大的殺滅作用，對(duì)厭氧菌也有良好的抗菌作用。但它沒(méi)有抗真菌作用。44.異煙肼抗結(jié)核作用的特點(diǎn)不包括A.療效高B.穿透力強(qiáng)C.單用不易產(chǎn)生耐藥性D.不良反應(yīng)少E.價(jià)格低廉答案：C分析：異煙肼抗結(jié)核作用特點(diǎn)有：療效高、穿透力強(qiáng)、不良反應(yīng)少、價(jià)格低廉等。但單用易產(chǎn)生耐藥性，所以常需聯(lián)合用藥。45.利福平的抗菌作用機(jī)制是A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成C.抑制細(xì)菌DNA回旋酶D.抑制細(xì)菌依賴DNA的RNA多聚酶E.影響細(xì)菌細(xì)