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文檔簡介

中考化學(xué)知識點歸納目錄CONTENTS化學(xué)基本概念與物質(zhì)分類元素周期表與原子結(jié)構(gòu)化學(xué)式與化學(xué)方程式物質(zhì)性質(zhì)與變化規(guī)律溶液與溶解度常見氣體性質(zhì)與制備目錄CONTENTS酸堿鹽核心知識體系化學(xué)實驗操作專題化學(xué)計算題型突破化學(xué)與生活實際應(yīng)用復(fù)習(xí)策略與模擬訓(xùn)練01化學(xué)基本概念與物質(zhì)分類固態(tài)特征具有固定形狀和體積,粒子排列緊密且振動幅度小,分子間作用力強。典型表現(xiàn)為金屬、冰等物質(zhì)在常溫下的穩(wěn)定形態(tài),其宏觀性質(zhì)包括硬度高、不易壓縮等。物質(zhì)的三態(tài)及其變化特征液態(tài)特征具有固定體積但無固定形狀,粒子間距適中且可流動,分子間作用力較弱。例如水、酒精等物質(zhì)在常溫下的狀態(tài),其表面張力、黏度等性質(zhì)與溫度密切相關(guān)。氣態(tài)特征無固定形狀和體積,粒子間距大且運動劇烈,分子間作用力極弱。如氧氣、二氧化碳等,具有可壓縮性、擴散性強等特點,其狀態(tài)方程(PV=nRT)是重要研究工具?;旌衔锱c純凈物辨析混合物定義由兩種或以上純凈物物理混合而成,各組分保持原有化學(xué)性質(zhì)。例如空氣(氮氣、氧氣等共存)、海水(水與多種鹽類混合),可通過過濾、蒸餾等物理方法分離。純凈物特征由單一化學(xué)成分構(gòu)成,具有固定熔沸點和化學(xué)式。如蒸餾水(H?O)、鐵(Fe),其純度可通過色譜法或光譜分析測定,實驗室制備需結(jié)晶、萃取等提純工藝。區(qū)分方法宏觀上通過觀察是否有固定性質(zhì)(如熔點),微觀上分析是否含多種分子;實驗手段包括測定沸點曲線(混合物沸程寬,純凈物沸點恒定)。單質(zhì)判定不同元素以固定比例化學(xué)結(jié)合,如H?O(氫氧比2:1)、NaCl(鈉氯比1:1)。具有與原組分截然不同的性質(zhì),需電解或高溫等化學(xué)手段才能分解?;衔锾匦匝趸飿藴时仨毢踉厍伊硪环N元素為非氧,分為酸性氧化物(如CO?)、堿性氧化物(如CaO)和兩性氧化物(如Al?O?)。特別注意過氧化物(如H?O?)不屬于狹義氧化物范疇。由同種元素組成的純凈物,可分為金屬(如Cu)、非金屬(如O?)和稀有氣體(如He)。其核心特征是化學(xué)式中僅含一種元素符號,且不能通過普通化學(xué)方法分解。單質(zhì)、化合物、氧化物分類標準02元素周期表與原子結(jié)構(gòu)前20號元素記憶規(guī)律分段記憶法將1-20號元素分為5組(1-2/3-10/11-12/13-18/19-20),每組通過諧音或故事聯(lián)想記憶。例如"氫氦鋰鈹硼"可諧音為"青海貍皮蓬","碳氮氧氟氖"聯(lián)想為"探蛋養(yǎng)佛奶"。周期規(guī)律記憶主族元素特性第一周期2種(H-He),第二周期8種(Li-Ne),第三周期8種(Na-Ar),第四周期2種(K-Ca)。注意每周期元素最外層電子數(shù)從1遞增到8(除第一周期)。IA族(H/Na/K等)最外層1電子易失電子,VIIA族(F/Cl等)最外層7電子易得電子,0族(He/Ne/Ar)最外層穩(wěn)定結(jié)構(gòu)(2或8電子)。123原子結(jié)構(gòu)示意圖解讀電子按K/L/M/N...層分布,第一層(K層)最多2電子,第二層(L層)最多8電子,最外層不超過8電子。例如氧原子(8號)結(jié)構(gòu)為2,6,鈣原子(20號)為2,8,8,2。核外電子分層排布能量最低原理(電子優(yōu)先占據(jù)低能層)、泡利不相容原理(每軌道最多2電子)、洪德規(guī)則(同能級軌道電子優(yōu)先單獨占據(jù))。如氮原子(7號)結(jié)構(gòu)為2,5,其中p軌道3電子分占不同軌道。電子排布三原則金屬元素(如Na/Mg)最外層電子≤3易失電子顯正價;非金屬(如O/Cl)最外層≥4易得電子顯負價;稀有氣體(如Ne/Ar)最外層8電子(He為2)化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)聯(lián)實際應(yīng)用案例碳-14(1?C)用于考古斷代,利用其5730年的半衰期測定生物遺存年代;鈾-235(23?U)是核反應(yīng)堆燃料,與鈾-238(23?U)在自然界共存但豐度不同。表示方法與計算同位素符號寫作?X(a=質(zhì)量數(shù),X=元素符號)。如氯元素有兩種穩(wěn)定同位素3?Cl(75%)和3?Cl(25%),其相對原子質(zhì)量≈35.5為加權(quán)平均值。同位素概念及實例分析03化學(xué)式與化學(xué)方程式單質(zhì)書寫規(guī)則金屬單質(zhì)(如Fe、Cu)、固態(tài)非金屬單質(zhì)(如C、S)、稀有氣體(如He、Ne)直接用元素符號表示;氣態(tài)非金屬單質(zhì)(如O?、H?、N?)需標注下標數(shù)字表示原子個數(shù)。常見物質(zhì)化學(xué)式書寫規(guī)范化合物書寫順序氧化物中氧在后(如CO?、SO?);酸中氫在前(如HCl、H?SO?);鹽中金屬或銨根在前(如NaCl、NH?NO?),需注意化合價交叉簡化(如Ca(OH)?而非CaO?H?)。特殊根價記憶硫酸根(SO?2?)、碳酸根(CO?2?)、硝酸根(NO??)等常見原子團的化合價需熟記,避免混淆(如Na?CO?不能寫成NaCO?)?;瘜W(xué)方程式配平方法適用于簡單反應(yīng),如C+O?→CO?,通過觀察原子個數(shù)直接配平(系數(shù)1:1:1)。觀察法針對多原子反應(yīng),如Al+O?→Al?O?,先配平氧原子(最小公倍數(shù)為6,系數(shù)4:3:2)。用于離子反應(yīng),如Fe2?+Cl?→Fe3?+Cl?,需平衡電荷(系數(shù)2:1:2:2)。最小公倍數(shù)法適用于含奇數(shù)原子的物質(zhì),如FeS?+O?→Fe?O?+SO?,先將Fe?O?的氧原子數(shù)調(diào)整為偶數(shù)(系數(shù)4:11:2:8)。奇數(shù)配偶法01020403電荷守恒法置換反應(yīng)酸與堿(HCl+NaOH→NaCl+H?O)、鹽與鹽(AgNO?+NaCl→AgCl↓+NaNO?),需滿足沉淀、氣體或水生成條件。復(fù)分解反應(yīng)分解反應(yīng)金屬與酸(Zn+2HCl→ZnCl?+H?↑)、金屬與鹽溶液(Fe+CuSO?→FeSO?+Cu),注意活動性順序表應(yīng)用。如C+2CuO→2Cu+CO?↑(木炭還原氧化銅),需分析化合價變化并標注狀態(tài)符號(↑↓)。如2KClO?→2KCl+3O?↑(MnO?催化)、2H?O?→2H?O+O?↑,需標注反應(yīng)條件(加熱、催化劑)。典型反應(yīng)方程式歸類記憶氧化還原反應(yīng)04物質(zhì)性質(zhì)與變化規(guī)律金屬活動性順序表應(yīng)用置換反應(yīng)規(guī)律位于氫前面的金屬(如Zn、Fe)能置換出鹽酸或稀硫酸中的氫,生成對應(yīng)的金屬鹽和氫氣,而銅、汞等氫后金屬則無此性質(zhì)。濃硫酸和硝酸因強氧化性不適用此規(guī)律。鹽溶液反應(yīng)優(yōu)先級活動性強的金屬可置換弱金屬的鹽溶液(如Fe+CuSO4→FeSO4+Cu),但K、Ca、Na因與水劇烈反應(yīng)會優(yōu)先生成堿和氫氣,不能用于置換。實際應(yīng)用案例廢舊電池回收利用鋅錳干電池時,通過酸性溶液溶解鋅殼(Zn+2H?→Zn2?+H?↑),體現(xiàn)金屬活動性差異。酸、堿、鹽特性對比電離特性差異酸電離產(chǎn)生H?(如HCl→H?+Cl?),堿電離產(chǎn)生OH?(如NaOH→Na?+OH?),鹽電離生成金屬離子和酸根離子(如Na2CO3→2Na?+CO?2?)。強酸強堿完全電離,弱酸弱堿部分電離。溶解性規(guī)律化學(xué)性質(zhì)對比鉀鹽、鈉鹽、銨鹽、硝酸鹽全溶;鹽酸鹽除AgCl不溶;硫酸鹽除BaSO4不溶;碳酸鹽僅K?、Na?、NH??可溶。氫氧化鈣微溶,其余金屬氫氧化物大多不溶。酸與金屬氧化物生成鹽和水(如CuO+H2SO4→CuSO4+H2O),堿與非金屬氧化物反應(yīng)(如CO2+2NaOH→Na2CO3+H2O),鹽可能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)(如AgNO3+NaCl→AgCl↓+NaNO3)。123氧化還原反應(yīng)判斷方法反應(yīng)前后元素化合價改變即為氧化還原反應(yīng),如鐵銹生成(4Fe+3O2→2Fe2O3)中鐵元素從0價升至+3價,氧氣從0價降至-2價?;蟽r變化法還原劑失電子被氧化(如Zn→Zn2?+2e?),氧化劑得電子被還原(如Cu2?+2e?→Cu),可通過半反應(yīng)方程式判斷電子流向。電子轉(zhuǎn)移分析電池工作時鋅電極氧化釋放電子,二氧化錳電極得電子還原,構(gòu)成閉合回路。食物腐敗也是有機物被氧氣氧化的過程。生活實例解析05溶液與溶解度均一性與穩(wěn)定性物質(zhì)溶解時可能伴隨吸熱(如硝酸銨溶解)或放熱(如氫氧化鈉溶解),這是由于溶質(zhì)粒子克服溶劑分子間作用力與形成新化學(xué)鍵的能量差異導(dǎo)致的。溶解過程的能量變化溶液的分類標準根據(jù)溶質(zhì)含量可分為不飽和溶液、飽和溶液和過飽和溶液;根據(jù)導(dǎo)電性分為電解質(zhì)溶液(如鹽酸)和非電解質(zhì)溶液(如蔗糖水),這對理解化學(xué)反應(yīng)環(huán)境至關(guān)重要。溶液是由溶質(zhì)和溶劑組成的均一、穩(wěn)定的混合物,其特點是各部分的組成和性質(zhì)完全相同,且久置不會出現(xiàn)分層或沉淀現(xiàn)象。例如,食鹽水中鈉離子和氯離子均勻分布。溶液組成與特征解析同一溫度下,曲線上方物質(zhì)溶解度更大。如比較NaCl和KNO?在20℃的溶解度,KNO?曲線位于上方說明其溶解能力更強(31.6gvs36g/100g水)。溶解度曲線圖解讀技巧曲線位置與溶解能力陡升型曲線(如KNO?)表明升溫顯著提高溶解度,適用于降溫結(jié)晶法提純;緩升型(如NaCl)適合蒸發(fā)結(jié)晶;反常曲線(如Ca(OH)?)需特別注意升溫反使溶解度降低。溫度影響趨勢判斷線上點代表飽和溶液(如t℃時A物質(zhì)溶解度對應(yīng)點);線下為不飽和溶液;線上方區(qū)域表示溶質(zhì)過量存在未溶解固體,可通過"平移法"分析溫度變化后的析晶量。溶液狀態(tài)判定法則質(zhì)量分數(shù)精確計算公式為(溶質(zhì)質(zhì)量/溶液總質(zhì)量)×100%,配制20%的NaOH溶液需稱取20gNaOH溶于80g水,注意溶解放熱需冷卻至室溫再定容。物質(zhì)的量濃度配制流程以配制0.1mol/LNaCl溶液為例,需精密稱取5.85gNaCl,用燒杯溶解后轉(zhuǎn)移至500mL容量瓶,經(jīng)三次潤洗、定容、搖勻,誤差分析需考慮仰視/俯視刻度線影響。稀釋公式應(yīng)用關(guān)鍵C?V?=C?V?適用于溶液稀釋計算,如將50mL6mol/L鹽酸稀釋為0.5mol/L,需加水至總體積600mL,強調(diào)"溶質(zhì)守恒"原則和體積的非加和性。濃度計算方法與實驗配制06常見氣體性質(zhì)與制備O?、H?、CO?實驗室制法氧氣(O?)的制?。簩嶒炇页S眉訜岣咤i酸鉀(2KMnO?→K?MnO?+MnO?+O?↑)或氯酸鉀與二氧化錳混合物(2KClO?→2KCl+3O?↑,MnO?作催化劑)的方法。過氧化氫分解法(2H?O?→2H?O+O?↑,MnO?催化)適用于常溫制取,裝置選擇固液不加熱型(如啟普發(fā)生器)。注意試管口略向下傾斜,防止冷凝水回流炸裂。氫氣(H?)的制?。翰捎娩\粒與稀硫酸反應(yīng)(Zn+H?SO?→ZnSO?+H?↑),裝置為固液不加熱型。若用鹽酸替代硫酸,需注意氯化氫揮發(fā)會導(dǎo)致氣體不純。反應(yīng)速率可通過鋅粒表面積或酸濃度調(diào)節(jié),避免使用濃硫酸(會生成SO?)。二氧化碳(CO?)的制?。菏褂脡K狀大理石(CaCO?)與稀鹽酸(CaCO?+2HCl→CaCl?+H?O+CO?↑),裝置為固液不加熱型。塊狀固體可減緩反應(yīng)速率,便于控制;禁用濃鹽酸(揮發(fā)HCl雜質(zhì))或硫酸(生成微溶CaSO?覆蓋大理石阻礙反應(yīng))。07060504030201排水法:適用于難溶于水且不與水反應(yīng)的氣體(如H?、O?),純度較高但可能含少量水蒸氣。收集方法選擇:向上排空氣法:用于密度大于空氣的氣體(如CO?、O?),需注意導(dǎo)管伸入集氣瓶底部以排盡空氣。向下排空氣法:用于密度小于空氣的氣體(如H?),需驗純防止爆炸風(fēng)險。O?:將帶火星木條伸入瓶內(nèi),復(fù)燃則為氧氣;驗滿時木條置于瓶口復(fù)燃。氣體檢驗與驗滿:H?:點燃氣體,發(fā)出淡藍色火焰且生成水(干燥燒杯壁出現(xiàn)水霧);驗滿時試管口火焰呈爆鳴聲。氣體收集方法與檢驗08CO?:通入澄清石灰水變渾濁(Ca(OH)?+CO?→CaCO?↓+H?O);驗滿時燃著的木條置于瓶口熄滅。氣體性質(zhì)對比實驗分析可燃性對比:H?具有可燃性,燃燒產(chǎn)物為水,火焰呈淡藍色;與空氣混合遇明火易爆炸,需驗純后使用。CO?不支持燃燒,常用于滅火實驗;但鎂條可在CO?中燃燒(2Mg+CO?→2MgO+C),體現(xiàn)其弱氧化性。氧化還原性分析:O?是強氧化劑,與金屬(如Fe)、非金屬(如S)反應(yīng)生成氧化物,現(xiàn)象為發(fā)光放熱。CO?在高溫下可被C還原(CO?+C→2CO),或與活潑金屬(如Na)反應(yīng)生成碳酸鹽和碳單質(zhì)。溶解性與酸堿反應(yīng):CO?易溶于水生成碳酸(CO?+H?O?H?CO?),使紫色石蕊試液變紅;加熱后溶液恢復(fù)紫色,體現(xiàn)碳酸的不穩(wěn)定性。H?難溶于水且中性,O?微溶于水,兩者對酸堿指示劑無影響。07酸堿鹽核心知識體系石蕊試液的應(yīng)用無色酚酞在堿性溶液中顯紅色(pH>8.3),但對酸性和中性溶液無顯色反應(yīng)。適用于強堿滴定強酸的終點判斷(如鹽酸滴定氫氧化鈉時紅色褪去即為終點)。酚酞試液的選擇性通用試紙的注意事項pH試紙需蘸取少量待測液后與標準比色卡對比,不可直接浸入溶液;使用前需確認試紙未受潮或過期,避免測量誤差。紫色石蕊試液遇酸變紅(pH<7)、遇堿變藍(pH>7),需注意中性溶液(pH=7)保持紫色。使用時應(yīng)避免過量滴加,防止溶液顏色過深干擾判斷,建議1-2滴即可。酸堿指示劑使用規(guī)范中和反應(yīng)實驗現(xiàn)象無明顯現(xiàn)象的判定強酸強堿中和(如HCl+NaOH)通常無沉淀、氣體或顏色變化,需依賴指示劑(如酚酞由紅→無色)或pH計監(jiān)測反應(yīng)終點。放熱現(xiàn)象的觀察中和反應(yīng)通常放熱,可通過觸摸燒杯外壁感知溫度變化,但需注意濃酸稀釋也會放熱,需結(jié)合其他現(xiàn)象綜合判斷。特殊鹽的生成驗證若生成難溶性鹽(如BaSO?),會出現(xiàn)白色沉淀;生成揮發(fā)性酸(如CO?)時需通過氣泡逸出判斷,例如Na?CO?+2HCl→2NaCl+H?O+CO?↑。鹽類化學(xué)性質(zhì)歸納溶解性規(guī)律鉀鹽、鈉鹽、銨鹽、硝酸鹽均易溶;氯化物中AgCl不溶;硫酸鹽中BaSO?不溶;碳酸鹽僅K?、Na?、NH??可溶。實驗前需查閱溶解性表預(yù)判反應(yīng)可行性。復(fù)分解反應(yīng)條件熱穩(wěn)定性差異鹽與酸/堿/鹽反應(yīng)需滿足“生成沉淀、氣體或水”之一,如CaCO?+2HCl→CaCl?+H?O+CO?↑(生成氣體),Na?CO?+Ca(OH)?→CaCO?↓+2NaOH(生成沉淀)。銨鹽(如NH?Cl)受熱易分解為NH?和HCl;碳酸鹽(如CaCO?)高溫分解為金屬氧化物和CO?;硝酸鹽分解產(chǎn)物因金屬活性而異(如KNO?→KNO?+O?↑)。12308化學(xué)實驗操作專題量筒操作要點:測量液體時視線必須與凹液面最低處保持水平,選擇量程應(yīng)略大于待測液體體積(如量取50ml液體選用100ml量筒)。禁止加熱或用作反應(yīng)容器,強腐蝕性液體需改用聚四氟乙烯量筒。酒精燈安全操作:添加酒精不超過容積2/3,禁止燃著時添加酒精。熄滅時須用燈帽蓋滅兩次(首次熄滅后需提起燈帽釋放酒精蒸氣),加熱時使用外焰并保持受熱容器底部潔凈。試管加熱規(guī)范:液體不超過1/3,固體不超過1/4。加熱時試管夾應(yīng)夾持中上部,先預(yù)熱后集中加熱。加熱固體時管口略向下傾斜,防止冷凝水倒流炸裂試管。托盤天平使用規(guī)范:稱量前需調(diào)零(游碼歸零+平衡螺母調(diào)節(jié)),遵循"左物右碼"原則。易潮解藥品需放在表面皿中稱量,砝碼必須用鑷子夾取,稱量完畢立即將砝碼歸盒。常用儀器使用規(guī)范防火防爆措施有毒氣體防護腐蝕性藥品處理應(yīng)急處理預(yù)案易燃物質(zhì)(如白磷)需水下保存,金屬鈉存放于煤油中。產(chǎn)生可燃氣體的實驗需先驗純,氫氣還原氧化銅時必須"先通氫后加熱"。氯氣、二氧化硫等實驗需在通風(fēng)櫥進行,尾氣需用氫氧化鈉溶液吸收。聞氣體氣味應(yīng)用"扇聞法",禁止直接湊近容器口。濃酸灑落先用干布吸后用水沖,濃堿沾膚先用大量水沖再用硼酸溶液處理。稀釋濃硫酸必須"酸入水",分液漏斗使用前需檢查活塞氣密性。燙傷立即用冷水沖洗15分鐘,酸堿入眼啟用洗眼器持續(xù)沖洗?;馂?zāi)時根據(jù)類型選用滅火器材(電器火災(zāi)用干粉,鈉著火用沙土覆蓋)。實驗安全注意事項氣體鑒別方法氧氣使用帶火星木條復(fù)燃,二氧化碳通入澄清石灰水變渾濁。氫氣點燃有爆鳴聲,氨氣使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍。氯離子加硝酸銀產(chǎn)生白色沉淀(不溶于硝酸),硫酸根離子加氯化鋇生成白色沉淀(鹽酸不溶)。鐵離子用硫氰化鉀溶液顯血紅色。淀粉遇碘變藍,蛋白質(zhì)灼燒有燒焦羽毛味。乙醇與重鉻酸鉀反應(yīng)溶液由橙變綠,乙酸能使碳酸鈣產(chǎn)生氣泡。粗鹽提純采用溶解→過濾→蒸發(fā)結(jié)晶流程,碘的提取使用升華法。油水混合物用分液漏斗分離,硝酸鉀與氯化鈉分離用冷卻熱飽和溶液法。離子檢驗方案有機物鑒別技巧物質(zhì)分離設(shè)計物質(zhì)鑒別實驗設(shè)計0102030409化學(xué)計算題型突破相對分子質(zhì)量計算相對分子質(zhì)量是化學(xué)式中各原子相對原子質(zhì)量的總和,計算時需注意化學(xué)式中原子團(如OH、SO?等)的下標需整體相乘。例如Ca(OH)?的相對分子質(zhì)量=40+(16+1)×2=74。基本概念含有結(jié)晶水的化合物(如CuSO?·5H?O)需將結(jié)晶水計入總質(zhì)量,其相對分子質(zhì)量=64+32+16×4+5×(1×2+16)=250。結(jié)晶水合物計算常見錯誤包括漏算原子個數(shù)(如Al?(SO?)?中氧原子數(shù)應(yīng)為12)、忽略括號外下標或混淆相對原子質(zhì)量數(shù)值。誤差分析質(zhì)量守恒定律應(yīng)用通過反應(yīng)前后固體質(zhì)量差(如2KClO?→2KCl+3O?↑中質(zhì)量差即為O?質(zhì)量)建立比例關(guān)系,需明確差量對應(yīng)的物質(zhì)狀態(tài)變化。典型如碳酸鹽與酸反應(yīng)(CaCO?+2HCl→CaCl?+H?O+CO?↑),通過反應(yīng)前后質(zhì)量差計算CO?質(zhì)量時需確保裝置氣密性良好。含雜質(zhì)樣品參與反應(yīng)時,需先根據(jù)純度公式(純度=純凈物質(zhì)量/樣品總質(zhì)量×100%)換算有效成分質(zhì)量,再代入化學(xué)方程式計算。可通過密閉容器內(nèi)稱重(如鐵釘與硫酸銅溶液反應(yīng))驗證質(zhì)量守恒,注意天平精度需達到0.1g以上。差量法原理氣體逸出型計算雜質(zhì)扣除方法實驗驗證設(shè)計稀釋公式應(yīng)用掌握C?V?=C?V?的核心公式,計算時注意體積單位統(tǒng)一,濃硫酸等密度變化大的物質(zhì)需結(jié)合密度換算質(zhì)量。與方程式結(jié)合如NaOH+HCl→NaCl+H?O類中和反應(yīng),需先通過化學(xué)方程式計算生成溶質(zhì)質(zhì)量,再結(jié)合最終溶液質(zhì)量(原溶液質(zhì)量+加入試劑質(zhì)量-氣體/沉淀質(zhì)量)求濃度。溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)ω=m(溶質(zhì))/m(溶液)×100%,特別關(guān)注結(jié)晶水合物配制溶液時(如用CuSO?·5H?O配制CuSO?溶液),溶質(zhì)質(zhì)量需按無水物計算。誤差分析要點量筒仰視讀數(shù)導(dǎo)致V(水)偏大則ω偏?。晦D(zhuǎn)移溶質(zhì)時玻璃棒未擦拭導(dǎo)致m(溶質(zhì))偏小則ω偏小。溶液濃度綜合計算10化學(xué)與生活實際應(yīng)用金屬材料包括純金屬(如鐵、銅、鋁)和合金(如鋼、黃銅、鋁合金),具有優(yōu)良的導(dǎo)電性、導(dǎo)熱性和延展性,廣泛應(yīng)用于建筑、電子和交通領(lǐng)域。合金通過改變成分比例可顯著提升硬度、耐腐蝕性等性能。常見材料分類與特性無機非金屬材料涵蓋傳統(tǒng)材料(水泥、陶瓷、玻璃)和新型材料(光導(dǎo)纖維、高溫陶瓷),具有高熔點、耐化學(xué)腐蝕特性。特種陶瓷在航天發(fā)動機耐熱部件和人工骨骼領(lǐng)域表現(xiàn)突出。有機高分子材料分為天然(棉麻、天然橡膠)和合成(聚乙烯、滌綸)兩大類。熱塑性塑料可反復(fù)加工成型,而熱固性塑料(如電木)成型后不可逆,具有優(yōu)異的絕緣性和機械強度。蛋白質(zhì)包括單糖(葡萄糖)、二糖(蔗糖)和多糖(淀粉),主要提供能量。淀粉在唾液淀粉酶作用下水解為麥芽糖,最終生成葡萄糖被吸收,1g葡萄糖完全氧化釋放16kJ能量。糖類維生素分為水溶性(B族、VC)和脂溶性(VA、VD),VA缺乏導(dǎo)致夜盲癥,VD促進鈣吸收。新鮮果蔬是VC主要來源,高溫烹飪易使其分解流失。由C、H、O、N等元素構(gòu)成的高分子化合物,是細胞修復(fù)和酶合成的原料。動物性蛋白(肉蛋奶)含必需氨基酸更全面,植物性蛋白(豆類、堅果)需搭配食用。60℃以上或接觸重金屬鹽會發(fā)生不可逆變性。食品中的營養(yǎng)物質(zhì)環(huán)境保護化學(xué)知識大氣污染治理SO2采用石灰石-石膏法脫硫(生成CaSO4),NOx通過催化還原轉(zhuǎn)化為N2。PM2.5需靜電除塵與袋式過濾結(jié)合,臭氧層保護需限制氟利昂使用。水處理技術(shù)混凝沉淀(明礬水解生成Al(OH)3膠體)去除懸浮物,活性炭吸附

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