胎兒護(hù)理新技術(shù)認(rèn)知試卷一、選擇題（每題3分，共30分）1.以下哪種技術(shù)可用于更精準(zhǔn)地監(jiān)測(cè)胎兒大腦發(fā)育情況？（）A.傳統(tǒng)超聲B.磁共振成像（MRI）C.胎心監(jiān)護(hù)D.唐篩2.胎兒醫(yī)學(xué)多學(xué)科會(huì)診團(tuán)隊(duì)通常不包括以下哪個(gè)科室？（）A.婦產(chǎn)科B.小兒外科C.心內(nèi)科D.皮膚科3.胎兒宮內(nèi)治療的最佳時(shí)機(jī)一般在孕期的哪個(gè)階段？（）A.1-12周B.13-27周C.28-36周D.37-40周4.下列哪項(xiàng)不屬于胎兒基因檢測(cè)技術(shù)？（）A.無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)B.羊水穿刺C.超聲引導(dǎo)下胎兒活檢D.胎兒鏡檢查5.胎兒鏡手術(shù)的主要風(fēng)險(xiǎn)不包括（）A.流產(chǎn)B.感染C.胎兒肢體損傷D.孕婦高血壓6.用于評(píng)估胎兒肺成熟度的常用指標(biāo)是（）A.卵磷脂/鞘磷脂比值B.肌酐值C.膽紅素值D.甲胎蛋白值7.胎兒遠(yuǎn)程監(jiān)護(hù)系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)不包括（）A.孕婦可在家中自行監(jiān)測(cè)B.實(shí)時(shí)傳輸數(shù)據(jù)給醫(yī)護(hù)人員C.能完全替代醫(yī)院常規(guī)產(chǎn)檢D.提高高危胎兒監(jiān)測(cè)效率8.以下哪種技術(shù)能為胎兒先天性心臟病的診斷提供更詳細(xì)信息？（）A.二維超聲心動(dòng)圖B.三維超聲心動(dòng)圖C.普通超聲D.X光檢查9.胎兒宮內(nèi)輸血主要針對(duì)哪種情況？（）A.胎兒貧血B.胎兒水腫C.胎兒缺氧D.胎兒畸形10.目前臨床應(yīng)用較廣泛的胎兒營(yíng)養(yǎng)干預(yù)方式是（）A.孕婦靜脈輸注營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)B.口服營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑C.胎兒直接注射營(yíng)養(yǎng)劑D.調(diào)整孕婦飲食結(jié)構(gòu)二、判斷題（每題2分，共20分）1.無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)可以檢測(cè)出所有的胎兒染色體異常疾病。（）2.胎兒醫(yī)學(xué)是一門(mén)獨(dú)立的學(xué)科，不需要其他學(xué)科協(xié)作。（）3.胎兒鏡檢查可以直接觀察胎兒體表情況。（）4.超聲引導(dǎo)下的胎兒治療操作沒(méi)有任何風(fēng)險(xiǎn)。（）5.胎兒遠(yuǎn)程監(jiān)護(hù)的數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確，僅供參考。（）6.胎兒宮內(nèi)治療一定會(huì)改善胎兒預(yù)后。（）7.磁共振成像（MRI）對(duì)胎兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)的診斷價(jià)值高于超聲。（）8.羊水穿刺檢查是一種無(wú)創(chuàng)的胎兒檢測(cè)技術(shù)。（）9.胎兒宮內(nèi)輸血只能進(jìn)行一次。（）10.調(diào)整孕婦飲食結(jié)構(gòu)對(duì)胎兒生長(zhǎng)發(fā)育有重要影響。（）三、填空題（每題3分，共15分）1.目前常用的胎兒染色體檢查方法有______、______等。2.胎兒醫(yī)學(xué)多學(xué)科會(huì)診團(tuán)隊(duì)成員包括婦產(chǎn)科醫(yī)生、______、______等。3.胎兒肺成熟度評(píng)估的重要指標(biāo)除了卵磷脂/鞘磷脂比值，還有______。4.胎兒宮內(nèi)治療技術(shù)包括胎兒鏡手術(shù)、______、______等。5.胎兒遠(yuǎn)程監(jiān)護(hù)系統(tǒng)可通過(guò)______等設(shè)備采集胎兒生理數(shù)據(jù)。四、簡(jiǎn)答題（每題15分，共30分）1.簡(jiǎn)述胎兒基因檢測(cè)技術(shù)的意義。2.列舉胎兒宮內(nèi)治療面臨的主要挑戰(zhàn)。答案一、選擇題1.B2.D3.B4.D5.D6.A7.C8.B9.A10.D二、判斷題1.×2.×3.√4.×5.×6.×7.√8.×9.×10.√三、填空題1.羊水穿刺、無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)2.小兒外科醫(yī)生、遺傳科醫(yī)生3.磷脂酰甘油4.宮內(nèi)輸血、胎兒射頻消融術(shù)5.胎心監(jiān)護(hù)儀四、簡(jiǎn)答題1.胎兒基因檢測(cè)技術(shù)可在孕期檢測(cè)胎兒是否攜帶遺傳疾病基因，有助于早期發(fā)現(xiàn)胎兒的染色體異常和單基因病，為產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢提供依據(jù)，使醫(yī)生和孕婦家庭提前做好應(yīng)對(duì)準(zhǔn)備，降低出生缺陷兒的出生率。2.主要挑戰(zhàn)包括技術(shù)難度高，對(duì)操作人