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第12講電解池
1.宏觀辨識(shí)與微觀探析:從宏觀和微觀的角度理解電解池中電子的移動(dòng)、陰陽(yáng)離子的移動(dòng)、陰陽(yáng)兩極上的
反應(yīng)及其變化、電流形成的過程和原理。
2.證據(jù)推理與模型認(rèn)知:建立對(duì)電解過程的系統(tǒng)分析認(rèn)識(shí)的思維模型,理解電解的規(guī)律,會(huì)判斷電解的產(chǎn)
物,會(huì)書寫電解的電極反應(yīng)式和總反應(yīng)式。建立電解應(yīng)用問題的分析思維模型和電解相關(guān)計(jì)算的思維模型,
加深對(duì)電解原理的理解和應(yīng)用。
3.變化觀念與平衡思想:通過對(duì)氯堿工業(yè)、電鍍、電解精煉銅、電冶金等原理的分析,認(rèn)識(shí)電能與化學(xué)能
之間的能量轉(zhuǎn)化。
f
X?,
一、電解原理
1.電解和電解池
(1)電解:在電流作用下,電解質(zhì)在兩個(gè)電極上分別發(fā)生氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)的過程。
(2)電解池:電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置。
(3)電解池的構(gòu)成
①有與電源相連的兩個(gè)電極。
②電解質(zhì)溶液(或熔融電解質(zhì))。
③形成閉合回路。
2.電解池的工作原理
(1)電極名稱及電極反應(yīng)式(電解CuCb溶液為例)
總反應(yīng)式:CuCb里鯉Cu+Cl2T
(2)電解過程的三個(gè)流向
+
還原反應(yīng)氧化反應(yīng)
子
①電子流向:電源負(fù)極-電解池陰極;電解池的陽(yáng)極一電源的正極;
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②離子流向:陽(yáng)離子一電解池的陰極,陰離子一電解池的陽(yáng)極。
③電流方向:電源正極—電解池陽(yáng)極—電解質(zhì)溶液一陰極T負(fù)極。
3.電極產(chǎn)物判斷
(1)陽(yáng)極產(chǎn)物的判斷
①活性電極(除Au、Pt以外的金屬材料作電極),電極材料失電子,生成金屬陽(yáng)離子。
②惰性電極(Pt、Au、石墨),要依據(jù)陰離子的放電順序加以判斷。
陰離子的放電順序:
活潑電極>$2->「>:6「>。一>011一>含氧酸根離子。
S獰、「、Br\C「放電,產(chǎn)物分別是S、L、Bn、Cl2;若OH-放電,則得到H?。和。2。
(2)陰極產(chǎn)物的判斷
直接根據(jù)陽(yáng)離子放電順序進(jìn)行判斷。
陽(yáng)離子放電順序:Ag+>Fe3+>Cu2+>H+(酸)>Fe2+>Zn2+>H+(水)>Al3+>Mg2+?
①若金屬陽(yáng)離子(Fe3+除外)放電,則得到相應(yīng)金屬單質(zhì);若H+放電,則得到H2。
②放電順序本質(zhì)遵循氧化還原反應(yīng)的優(yōu)先規(guī)律,即得(失)電子能力強(qiáng)的離子先放電。
4.電極反應(yīng)式、電解方程式的書寫
(1)首先判斷陰、陽(yáng)極,分析陽(yáng)極材料是惰性電極還是活潑電極。
(2)再分析電解質(zhì)水溶液的組成,找全離子并分陰離子、陽(yáng)離子兩組(不要忘記水溶液中的H+和OH)。
⑶然后排出陰、陽(yáng)兩極的放電順序:
陰極:陽(yáng)離子放電順序:Ag+>Fe3+>Cu2+>H+(酸)>Fe2+>Zn2+>H+(水)>AF+>Mg2+>Na+>Ca2+>K+。
陽(yáng)極:活潑電極>S2->「>Br-含氧酸根離子。
(4)分析電極反應(yīng),判斷電極產(chǎn)物,寫出電極反應(yīng)式,要注意遵循原子守恒和電荷守恒。
⑸最后寫出電解反應(yīng)的總化學(xué)方程式或離子方程式,并注明“電解”條件。
【特別提醒】①陰極不管是什么材料,電極本身都不反應(yīng),一定是溶液(或熔融電解質(zhì))中的陽(yáng)離子放電,
注意離子導(dǎo)體(電解質(zhì))是水溶液還是非水狀態(tài)。②陽(yáng)極材料不同,電極產(chǎn)物、電極反應(yīng)式可能不同,最常
用、最重要的放電順序?yàn)殛?yáng)極:Cl>OH;陰極:Ag+>Cu2+>H+o③電解水溶液時(shí),K*?AF*不可能在陰
極放電,即不可能用電解水溶液的方法得到K、Ca、Na、Mg、Al等金屬。④書寫電解池中的電極反應(yīng)式
時(shí),要以實(shí)際放電的離子表示,但書寫總電解反應(yīng)方程式時(shí),弱電解質(zhì)要寫成分子式。⑤電解質(zhì)溶液中未
參與放電的離子是否與放電后生成的離子發(fā)生反應(yīng)(離子共存)。⑥要確保兩極電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相同,且注明
條件“電解”。
5.陰、陽(yáng)極的判斷方法
(1)根據(jù)外接電源:正極接陽(yáng)極,負(fù)極接陰極。
(2)根據(jù)電流方向:從陰極流出,從陽(yáng)極流入。
(3)根據(jù)電子流向:從陽(yáng)極流出,從陰極流入。
(4)根據(jù)離子移向:陰離子移向陽(yáng)極,陽(yáng)離子移向陰極。
⑸根據(jù)電極產(chǎn)物:陽(yáng)極一電極溶解、逸出。2(或陽(yáng)極區(qū)酸性增強(qiáng))或CL;陰極一析出金屬、逸出山(或陰
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極區(qū)堿性增強(qiáng))。
(6)根據(jù)反應(yīng)類型:陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),陰極發(fā)生還原反應(yīng)。
6.用惰性電極電解電解質(zhì)溶液的規(guī)律
⑴電解溶劑水型
電解質(zhì)溶電解質(zhì)溶液
電解質(zhì)類型電極反應(yīng)式及總反應(yīng)式溶液pH
液濃度復(fù)原
含氧酸,如H2s。4陰極:4H2O+4e-=2H2T+減小
可溶性強(qiáng)堿,如4OH-
增大
+
NaOH陽(yáng)極:2H2O-4e-=O2T+4H增大加水
活潑金屬含氧酸總反應(yīng)式:2H2。更且2H21+
不變
鹽,如KNO3
02T
(2)電解溶質(zhì)型
電解質(zhì)電解質(zhì)
電解質(zhì)電極反應(yīng)式溶液
溶液溶液
類型及總反應(yīng)式pH
濃度復(fù)原
陰極:
2H++2b=H2T通入
無氧酸,如
陽(yáng)極:2C「一2e~=C12T增大HC1
HC1
總反應(yīng)式:2HC1里齷H2f+Cl2T氣體
減小
2+-\
不活潑金屬陰極:Cu+2e^=Cu加入
陽(yáng)極:「一
無氧酸鹽,2c2e-=CbTCuCh
總反應(yīng)式:CuCL里甦Cu+CLT固體
如CuCl2
(3)電解溶質(zhì)和溶劑水型,生成H?和堿(析氫生堿型):
電解質(zhì)電解質(zhì)溶液溶液
電極反應(yīng)式及總反應(yīng)式
(水溶液)濃度PH復(fù)原
陽(yáng)極:2c「一2-=C12T
活潑金屬的無通入
陰極:2H2。+2-一H2T+2OH一生成新
氧酸鹽增大HC1
總反應(yīng)式:2c「+2H2。里以Cbf+H2T電解質(zhì)
(如NaCl)氣體
+2OIT
(4)電解溶質(zhì)和溶劑水型,生成02和酸(放氧生酸型)
電解質(zhì)電極反應(yīng)式電解質(zhì)溶液溶液
(水溶液)及總反應(yīng)式濃度PH復(fù)原
不活潑金屬的
陽(yáng)極:2H2O—4e-=O2f+4H+生成新加CuO
含氧酸鹽[如減小
陰極:
2012++4b=2Cu電解質(zhì)或CuCO3
CuSO4]
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總反應(yīng)式:+2壓0型鯉2Cu
+Q4+4H+
7.電解后溶液的復(fù)原規(guī)律
用惰性電極電解下列酸、堿、鹽溶液,請(qǐng)?zhí)顚懴卤?
⑴電解H2O型
電解質(zhì)H2so4NaOHNa2so4
陽(yáng)極反應(yīng)式40H-4e-=O2T+2H2O
+
陰極反應(yīng)式4H+4e-=2H2$
pH變化減小增大不變
復(fù)原加入物質(zhì)加入H2O
(2)電解電解質(zhì)型
電解質(zhì)
HC1CuCl2
陽(yáng)極反應(yīng)式2Cr-2e-=
=CI2T
陰極反應(yīng)式2H++2e-==H2TCu2++2e=Cu
pH變化增大
復(fù)原加入物質(zhì)加入HC1力口入CuCh
(3)電解質(zhì)和水都發(fā)生電解型
電解質(zhì)
NaClCuSO4
+
陽(yáng)極反應(yīng)式2C1—2b=CLT2H2O-41=021+4H
陰極反應(yīng)式2H2O+2b=H2T+20IT2Cu2++4eI=2Cu
pH變化增大減小
復(fù)原加入物質(zhì)
加入HC1加入CuO或CuCO3
【特別提醒】電解后溶液的復(fù)原,從溶液中放出的氣體和生成的沉淀,按照原子個(gè)數(shù)比組成具體物質(zhì)再加
入溶液即可。遵循“少什么加什么,少多少加多少”的原則。
二、氯堿工業(yè)
燒堿、氯氣都是重要的化工原料,習(xí)慣上把電解飽和食鹽水的工業(yè)生產(chǎn)叫做氯堿工業(yè)。
1.電解飽和食鹽水的原理
通電前:溶液中的離子是Na+、Cl>H+、OHO
通電后:①移向陽(yáng)極的離子是C「、OH,C「比OH」容易失去電子,被氧化成氯氣。
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陽(yáng)極:2c廣―2e-=CbT(氧化反應(yīng))。
②移向陰極的離子是Na+、H+,H+比Na+容易得到電子,被還原成氫氣。其中H卡是由水電離產(chǎn)生的。
陰極:2H2。+2「-H2T+20H%還原反應(yīng))。
③總反應(yīng):
化學(xué)方程式為2NaCl+2H2。里鯉H2T+CI2T+2Na0H;
離子方程式為2cr+2H2。里維=H2T+CbT+2OH,
2.氯堿工業(yè)生產(chǎn)流程
工業(yè)生產(chǎn)中,電解飽和食鹽水的反應(yīng)在離子交換膜電解槽中進(jìn)行。
①陽(yáng)離子交換膜電解槽
ci2H2
精制飽TlST1嬴(含少量NaOH)
NaCl溶液交換膜
②陽(yáng)離子交換膜的作用:只允許Na+等陽(yáng)離子通過,不允許C「、OH一等陰離子及氣體分子通過,可以防
止陰極產(chǎn)生的氫氣與陽(yáng)極產(chǎn)生的氯氣混合發(fā)生爆炸,也能避免氯氣與陰極產(chǎn)生的氫氧化鈉反應(yīng)而影響氫氧
化鈉的產(chǎn)量。
3.氯堿工業(yè)產(chǎn)品及其應(yīng)用
(1)氯堿工業(yè)產(chǎn)品主要有NaOH、Cb、壓、鹽酸、含氯漂白劑。
(2)電解飽和食鹽水為原理的氯堿工業(yè)產(chǎn)品在有機(jī)合成、造紙、玻璃、肥皂、紡織、印染、農(nóng)藥、金屬冶煉
等領(lǐng)域中廣泛應(yīng)用。
三、電鍍與電解精煉
j一電鍍電解精煉銅
1
—
待
示意圖銅片、
嚏先1w粗
l
CuSO件二輻1ss04銅三
v二二1溶液[_J-
溶液£__________7
陽(yáng)極Cu—2e-=Cu2+Zn-2e=Zn2+,Cu-2e^^=Cu2+
電極反應(yīng)
陰極Cu2++2e-^=CuCu2++2e-^=Cu
電解質(zhì)溶液的濃度變化C11SO4溶液的濃度不變CUSO4溶液的濃度變小
【特別提醒】電解精煉銅時(shí),陽(yáng)極質(zhì)量減小,陰極質(zhì)量增加,溶液中的Cu2+濃度減小。粗銅中不活潑的
雜質(zhì)(金屬活動(dòng)性順序中位于銅之后的銀、金等),在陽(yáng)極難以失去電子,當(dāng)陽(yáng)極上的銅失去電子變成離子
之后,它們以金屬單質(zhì)的形式沉積于電解槽的底部,成為陽(yáng)極泥。
四、電冶金
電解冶煉冶煉鈉冶煉鎂冶煉鋁
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陽(yáng)極:2c「一2e-=C12T陽(yáng)極:2C1—2e-^=C12T陽(yáng)極:6()2--12e-=3O2f
電極反應(yīng)
陰極:2Na++2e-=2Na陰極:Mg2++2e-^=Mg陰極:4A13++12e-=4Al
2NaCl(熔融)型tMgCL(熔融)電解2Al2。3(熔融)里睡
總反應(yīng)
2Na+ChtMg+Cl2T4A1+302T
【特別提醒】
⑴氯堿工業(yè)所用的飽和食鹽水需要精制,除去NaCl中混有的Ca2+、Mg2+,SOF=
(2)電鍍銅時(shí),電解質(zhì)溶液中c(Cu2+)不變;電解精煉銅時(shí),電解質(zhì)溶液中c(CM+)減小。
⑶電解熔融MgCL冶煉鎂,而不能電解MgO冶煉鎂,是因?yàn)镸gO的熔點(diǎn)很高;電解熔融AI2O3冶煉鋁,
而不能電解AlCb冶煉鋁,是因?yàn)锳lCb是共價(jià)化合物,其熔融態(tài)不導(dǎo)電。
五、電化學(xué)有關(guān)計(jì)算
1.計(jì)算依據(jù)一三個(gè)相等
(1)同一原電池的正、負(fù)極的電極反應(yīng)得、失電子數(shù)相等。
(2)同一電解池的陰極、陽(yáng)極電極反應(yīng)中得、失電子數(shù)相等。
(3)串聯(lián)電路中的各個(gè)電極反應(yīng)得、失電子數(shù)相等。
上述三種情況下,在寫電極反應(yīng)式時(shí),得、失電子數(shù)要相等,在計(jì)算電解產(chǎn)物的量時(shí),應(yīng)按得、失電子數(shù)
相等計(jì)算。
2.計(jì)算方法——三種常用方法
(1)根據(jù)總反應(yīng)式計(jì)算
先寫出電極反應(yīng)式,再寫出總反應(yīng)式,最后根據(jù)總反應(yīng)式列出比例式計(jì)算。
⑵根據(jù)電子守恒計(jì)算
①用于串聯(lián)電路中陰陽(yáng)兩極產(chǎn)物、正負(fù)兩極產(chǎn)物、相同電量等類型的計(jì)算,其依據(jù)是電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)
相等。
②用于混合溶液中分階段電解的計(jì)算。
(3)根據(jù)關(guān)系式計(jì)算
根據(jù)得失電子守恒定律建立起已知量與未知量之間的橋梁,構(gòu)建計(jì)算所需的關(guān)系式。
如以通過4mole為橋梁可構(gòu)建如下關(guān)系式:
,4
4e~2c上伊立、12)~。2~2H2~2Cu?4Agj—M
陽(yáng)極產(chǎn)物,陰極產(chǎn)物,
(式中M為金屬,〃為其離子的化合價(jià)數(shù)值)
該關(guān)系式具有總攬電化學(xué)計(jì)算的作用和價(jià)值,熟記電極反應(yīng),靈活運(yùn)用關(guān)系式便能快速解答常見的電化學(xué)計(jì)
算問題。
提示:在電化學(xué)計(jì)算中,還常利用。=/?/和。=〃(e-)xNAxL6Oxior9c來計(jì)算電路中通過的電量。
「-,」筑砌物〕
▼:
'-一,-----------,
考點(diǎn)一電解及其裝置
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例1.以純堿溶液為原料,通過電解的方法可制備小蘇打,原理裝置圖如下:
d電池
上述裝置工作時(shí),下列有關(guān)說法正確的是
A.乙池電極接電池正極,氣體X為H2
B.Na+由乙池穿過交換膜進(jìn)入甲池
C.甲池中只發(fā)生反應(yīng):4OH--4e-=2H2O+O2T
D.NaOH溶液Z的濃度比NaOH溶液Y的小
考點(diǎn)二電解規(guī)律及其應(yīng)用
例2.室溫下,用惰性電極電解下列物質(zhì)的稀溶液,其中pH增大的是
A.NaOHB.H2SO4C.Na2sO,D.AgNO3
考點(diǎn)三電解原理應(yīng)用
例3.下列關(guān)于電解原理應(yīng)用的說法錯(cuò)誤的是
A.氯堿工業(yè)的電解槽需使用陽(yáng)離子交換膜隔開兩極產(chǎn)物
B.在鐵上鍍銅時(shí),鐵作陰極
C.鈉、鎂、鋁均可通過電解其熔融氯化物的方法冶煉得到
D.電解精煉銅一段時(shí)間,電解質(zhì)溶液中c(Cu2+)略減小
考點(diǎn)四電解的有關(guān)計(jì)算
例4.按照要求回答下列問題:
⑴通過電解廢舊鋰電池中的LiMmCM可獲得難溶性的Li2cCh和MnCh,電解示意圖如圖(其中濾布的作用
是阻擋固體顆粒,但離子可自由通過,電解過程中溶液的體積變化忽略不計(jì))。
濾布
①電極B發(fā)生的電極反應(yīng)式為。
②電解一段時(shí)間后溶液中Md+濃度(填“增大”“減小”或“不變”)。
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(2)用NaOH溶液吸收煙氣中的S02,將所得的Na2s。3溶液進(jìn)行電解,可循環(huán)再生NaOH,同時(shí)得到H2so4,
其原理如圖所示(電極材料均為石墨)。
AN/S6溶液
4I
TPI111T
后NaCH溶液一
①圖中A口產(chǎn)生的氣體為.,B口流出的物質(zhì)是
②b電極表面發(fā)生的電極反應(yīng)式為.
(3)C。是磁性合金的重要材料,也是維生素的重要組成元素。工業(yè)上可用如圖裝置制取單質(zhì)C。并獲得副產(chǎn)
品鹽酸(A、B均為離子交換膜)。
石墨
H2so婀)HCl(aq)CoCl2(aq)
陽(yáng)極室產(chǎn)品室陰極室
A膜B膜
①A為(填“陽(yáng)”或“陰”)離子交換膜。
②該電解池的總反應(yīng)離子方程式為
③若產(chǎn)品室中陰極質(zhì)量增加11.8g,則產(chǎn)品室增加的HC1的物質(zhì)的量為
用殯昌期
T\
1.如圖所示,能實(shí)現(xiàn)電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的是
2.下列說法正確的是
A.粗銅精煉時(shí),純銅做陽(yáng)極
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B.在鐵制品上鍍銀時(shí),鐵制品作陰極,硝酸銀溶液作電鍍液
C.鐵的吸氧腐蝕過程中正極反應(yīng)為:Fe-2e-=Fe2+
D.電解NaCl飽和溶液,可制得金屬鈉
3.通過火法冶金煉出的銅是粗銅,含有Fe、Zn、Ag、Au、Pt等雜質(zhì),可利用電解法將粗銅提純。下列說
法錯(cuò)誤的是
A.提純時(shí)粗銅作陰極
B.用硫酸銅溶液作電解質(zhì)溶液
C.陽(yáng)極反應(yīng)之一是Cu2e=Cu2+
D.電解槽底部的陽(yáng)極泥可作為提煉金、銀等貴重金屬的原料
4.下列說法正確的是
A.工業(yè)上通過電解熔融A1CL制備金屬鋁B.電解精煉銅用粗銅作陽(yáng)極
C.加熱MgCL6H2。制備無水MgCHD.吸熱反應(yīng)只能在加熱條件下進(jìn)行
5.在原電池和電解池的電極上發(fā)生的反應(yīng),同屬氧化反應(yīng)或同屬還原反應(yīng)的有
①原電池的正極和電解池的陽(yáng)極所發(fā)生的反應(yīng);
②原電池的正極和電解池的陰極所發(fā)生的反應(yīng)
③原電池的負(fù)極和電解池的陽(yáng)極所發(fā)生的反應(yīng)
④原電池的負(fù)極和電解池的陰極所發(fā)生的反應(yīng)
A.①②B.①④C.③④D.②③
6.在氯堿工業(yè)中,離子交換膜法電解飽和食鹽水示意圖如下,下列說法不正確的是
A.電極A為陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng)生成氯氣
B.離子交換膜為陽(yáng)離子交換膜
C.NaOH溶液從d處出
+
D.電解飽和食鹽水的離子方程式為:2Cr+2H—C12T+H2T
7.電化學(xué)工業(yè)的發(fā)展為改善人類需求起到非常重要的作用。下列說法錯(cuò)誤的是
A.粗銅精煉時(shí),精銅電極應(yīng)與電源正極相連
B.電動(dòng)汽車的推廣有利于改善大氣環(huán)境
C.可利用電解工業(yè)制備一些活潑金屬單質(zhì)
D.電鍍工業(yè)中鍍件應(yīng)與電源的負(fù)極相連
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8.有關(guān)甲、乙、丙、丁四個(gè)圖示的敘述正確的是
匕二三二aBaCb和Nai
昌昌混合液
T
A.甲中Zn電極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),電子經(jīng)過H2sO,溶液后,流向Ag電極
B.乙中陰極反應(yīng)式為Ag++e-=Ag
C.丙中H+向Fe電極方向移動(dòng)
D.丁中電解開始時(shí)陽(yáng)極產(chǎn)生黃綠色氣體
9.下列關(guān)于金屬冶煉的說法中正確的是
A.電解熔融氯化鋼制鐵B.電解熔融氯化鋁制鋁
C.工業(yè)上電解飽和食鹽水制鈉D.工業(yè)上電解熔融氧化鎂制鎂
10.下列關(guān)于電解池的敘述不正確的是
A.若用鐵做陰極,則鐵不會(huì)被氧化B.與電源負(fù)極相連的是電解池的陰極
C.在電解池的陽(yáng)極發(fā)生的是氧化反應(yīng)D.與電源正極相連的是電解池的陰極
!二等-陽(yáng)為偎用!
、-7;-----------------」
11.微生物電化學(xué)產(chǎn)甲烷法能將電化學(xué)法和生物還原法有機(jī)結(jié)合,裝置如圖所示(左側(cè)CH3coeT轉(zhuǎn)化為CO2
和H+,右側(cè)CO2和H+轉(zhuǎn)化為CH4)。有關(guān)說法正確的是
A.電源a端為負(fù)極
B.該方法能實(shí)現(xiàn)二氧化碳零排放
+
C.b電極的反應(yīng)為:CO2+8e-+8H=CH4+2H2O
D.外電路中每通過Imolel與a相連的電極將產(chǎn)生2.8LCO2
12.次磷酸(HjP。?)是一元中強(qiáng)酸,工業(yè)上采用電滲析法制備,其工作原理如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是
第10頁(yè)共14頁(yè)
A.M室發(fā)生的電極反應(yīng)式為2H20-4片=。2個(gè)+411+
B.電解過程中N室溶液的pH逐漸增大
C.裝置中a膜、b膜、c膜均為陽(yáng)離子交換膜
D.理論上M室和N室石墨電極上產(chǎn)生的氣體物質(zhì)的量之比為1:2
13.如圖所示的裝置,甲中盛有CuS04溶液,乙中盛有KI溶液,電解一段時(shí)間后,分別向C、D電極附
近滴入淀粉溶液,D電極附近變藍(lán)。下列說法正確的是
甲乙
A.E、F電極分別是陰極、陽(yáng)極
B.若甲池是電解精煉銅,則A電極為粗銅
C.甲中Cu2+移向B電極
D.若C電極為惰性電極,則電解后乙中溶液的pH增大
14.現(xiàn)代膜技術(shù)可使某種離子具有單向通過能力,常用于電解池、原電池中。電解NaB(0H)4溶液可制備
H3BO3,其工作原理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是
+
A.NaB(OH)4中B的化合價(jià)為+3價(jià)
B.N室發(fā)生的電極反應(yīng)式為2H2O+2e=H2T+2OH
C.去掉a膜,陽(yáng)極區(qū)用稀硫酸作電解液,不影響H3BO3的純度
D.a、c膜均為陽(yáng)離子交換膜,b膜為陰離子交換膜
15.如圖所示裝置中,a、b都是惰性電極,通電一段時(shí)間后,b極附近溶液呈紅色,下列說法錯(cuò)誤的個(gè)數(shù)
第11頁(yè)共14頁(yè)
是
②若用右側(cè)裝置(電解液改為CuSC>4溶液)在鑰匙上鍍銅,則將鑰匙放在b處
③CuSC>4溶液的酸性先增強(qiáng),當(dāng)銅電極有氣泡產(chǎn)生時(shí),此后一段時(shí)間酸性會(huì)繼續(xù)增強(qiáng)
④若用右側(cè)裝置(電解液改為CuSC>4溶液)精煉粗銅時(shí),則將粗銅放在b處
A.1個(gè)B.2個(gè)C.3個(gè)D.4個(gè)
16.間接電解法除N2。,其工作原理如圖所示,已知H2s2。4是一種弱酸。下列有關(guān)該裝置工作的說法正
確的是
B.離子交換膜為陰離子交換膜
C.電解池的陰極電極反應(yīng)式為2H2so3+2e+2H+=I12s2O4+2H2O
D.在吸收池中,H2s2。4被N2。還原為H2sCh從而實(shí)現(xiàn)循環(huán)使用
17.在傳統(tǒng)的電解氯化氫回收氯氣技術(shù)的基礎(chǔ)上,科學(xué)家最近采用碳基電極材料設(shè)計(jì)了一種新的工藝方案,
主要包括電化學(xué)過程和化學(xué)過程,如圖所示。下列說法正確的是
A.a為電源正極
B.陽(yáng)極反應(yīng)為Fe2++e=Fe3+
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