江蘇省淮安市馬壩高級(jí)中學(xué)2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期中考試生物試題

一、單選題

1.在制作發(fā)酵食品的學(xué)生實(shí)踐中，控制發(fā)酵條件至關(guān)重要。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.泡菜發(fā)酵后期，盡管乳酸菌占優(yōu)勢(shì)，但仍有產(chǎn)氣菌繁殖，需開(kāi)蓋放氣

B.葡萄果皮上有酵母菌和醋酸菌，制作好葡萄酒后，可直接通入無(wú)菌空氣制作葡萄醋

C.制作果酒的葡萄汁不宜超過(guò)發(fā)酵瓶體積的2/3,制作泡菜的鹽水要淹沒(méi)全部菜料

D.果酒發(fā)酵的適宜溫度是30?35℃,果醋發(fā)酵的適宜溫度是18?30℃

2.《黃帝內(nèi)經(jīng)》中提到：“米酒甘甜，入肝經(jīng)，能補(bǔ)血行氣?！蹦称放频奶鹁魄兄挥行柩跣透咕?，這種菌

促進(jìn)淀粉水解的能力強(qiáng)，產(chǎn)生酒精的能力較弱，因而用其制作的甜米酒甜味明顯又略帶酒香。下列相關(guān)敘

述正確的是（）

A.可用根霉菌和酵母菌一起進(jìn)行有氧發(fā)酵來(lái)提高甜米酒的酒精濃度

B.用適宜的選擇培養(yǎng)基即可獲得某種用于釀制米酒的優(yōu)質(zhì)根霉菌種

C.用純根霉菌制作的甜米酒中只有酒精一種代謝產(chǎn)物因而更加安全

D.蒸好的米飯放至室溫再添加甜酒曲可以防止根霉菌因高溫而失活

3.從自然界中篩選具有優(yōu)良性狀的菌種的一般步驟為：采集樣品一富集培養(yǎng)（使菌體數(shù)量增多）一純種分

離一性能測(cè)定，如圖a、b是采用兩種接種方法接種后純化培養(yǎng)的效果圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.可使用液體培養(yǎng)基進(jìn)行富集培養(yǎng)

B.為獲得純種的目的菌種，需對(duì)采集的樣品進(jìn)行滅菌

C.獲得圖a所示結(jié)果的接種過(guò)程中，接種環(huán)需灼燒滅菌4次

D.利用圖b計(jì)算出樣品中菌體濃度為5.85x108個(gè)/mL,則接種稀釋液的稀釋倍數(shù)為1（）6倍

4.某生物興趣小組完成了“土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離和計(jì)數(shù)”的實(shí)驗(yàn)，具體操作流程如圖所示。下列敘

述錯(cuò)誤的是（）

10g

土樣

A.尿素不耐熱，常用過(guò)濾除菌法對(duì)尿素進(jìn)行處理

B.振蕩20min的目的是使土壤中的微生物均勻分布

C.鑒別尿素分解菌需在培養(yǎng)基中加酚紅和緩沖對(duì)

D.每克該土樣中的尿素分解菌約為1.6x106個(gè)

5.農(nóng)桿菌是植物基因工程中常用到的一種細(xì)菌，下表為用來(lái)培養(yǎng)農(nóng)桿菌的LB培養(yǎng)基配方，下圖是對(duì)培養(yǎng)

的農(nóng)桿菌進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)的過(guò)程。下列敘述母送的是（）

蛋白陳10.0g

酵母浸粉5.0g

NaCl10.0g

蒸鐳水IL

配制完成后，將pH調(diào)至7.0

汽每支試管

/\.0—?臼一）■99mL無(wú)菌水

100ml

a

bed

A.圖中所用接種方法為稀釋涂布平板法

B.按表中配方配制的培養(yǎng)基按用途分屬于基礎(chǔ)培養(yǎng)基

C.上述LB培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基，一般不用于微生物的分離和鑒定

D.接種后的b、c、d培養(yǎng)基應(yīng)立即與未接種的培養(yǎng)基一起倒置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)

6.下圖為利用植物細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)藥用次生代謝物的流程圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

外植體I①“愈傷組織卜、I懸浮細(xì)胞|第一I培養(yǎng)體系

A.外植體經(jīng)體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精消毒30s后需用自來(lái)水洗去酒精

B.①過(guò)程需在避光條件下，在固體培養(yǎng)基中添加植物激素誘導(dǎo)脫分化

C.②過(guò)程可在液體培養(yǎng)基中添加果膠酶等處理愈傷組織獲得單個(gè)細(xì)胞

D.③過(guò)程植物細(xì)胞通過(guò)有絲分裂增殖，無(wú)需產(chǎn)生完整植株

7.圖示植物原生質(zhì)體制備、分離和檢測(cè)的流程。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

0.60moLL甘露醇溶液

植物葉片

①臺(tái)盼^

2離心檢測(cè)＞■.,

0.75moLL蔗糖溶、液

A.步驟①可添加相關(guān)酶以去除細(xì)胞壁

B.原生質(zhì)體密度介于圖中甘露醇和蔗糖溶液密度之間

C.步驟②吸取原生質(zhì)體放入等滲或略高滲的聚乙二醇溶液中清洗

D.臺(tái)盼藍(lán)檢測(cè)后應(yīng)選擇未被染成藍(lán)色的原生質(zhì)體繼續(xù)培養(yǎng)

8.CD47是一種細(xì)胞膜表面的糖蛋白，可與巨噬細(xì)胞結(jié)合，從而抑制巨噬細(xì)胞的功能。為驗(yàn)證抗CD47的

單克隆抗體能減弱CD47對(duì)巨噬細(xì)胞的抑制作用，某科研小組進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示。下列敘述正

確的是（）

取出融合、多次

CD47^^.小鼠眼脾臟細(xì)胞、篩逸一篩選

鳳瞥雋尸二雜交瘤細(xì)胞等雜交瘤細(xì)胞單克隆抗體

骨髓瘤細(xì)胞/培養(yǎng)

加入

巨噬細(xì)胞的吞噬能力-實(shí)驗(yàn)組：巨噬細(xì)胞+腫瘤細(xì)胞共培養(yǎng)體系

A.向腫瘤細(xì)胞共培養(yǎng)體系加入血清，主要用于提供未知的能源物質(zhì)

B.第一次篩選時(shí)可根據(jù)細(xì)胞中染色體的數(shù)目篩選雜交瘤細(xì)胞

C.多次篩選時(shí)用到抗原一抗體雜交技術(shù)和克隆化培養(yǎng)技術(shù)

D.預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果為對(duì)照組巨噬細(xì)胞的吞噬能力高于實(shí)驗(yàn)組

9.應(yīng)用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)行人造肉生產(chǎn)逐漸走向商業(yè)化，其基本流程如圖所示。相關(guān)敘述正確的是（）

A.過(guò)程甲選擇幼齡組織的原因是其全能性更易表達(dá)

B.過(guò)程乙添加的動(dòng)物血清需先用高壓蒸汽進(jìn)行滅菌

C.過(guò)程丙應(yīng)采用開(kāi)放式培養(yǎng)以減少培養(yǎng)基pH波動(dòng)

D.人造肉生產(chǎn)可添加支架材料以便于動(dòng)物細(xì)胞吸附

10.下圖是“三親嬰兒”培育技術(shù)路線圖。據(jù)圖分析下列敘述第送的是（）

Mn期卵

O核移植母血胞

捐獻(xiàn)者卵母細(xì)胞/W培養(yǎng)。.

取楂”?翳。一「三親嬰兒”

受精卵

母親卵母細(xì)胞精子

A.“三親嬰兒”同時(shí)擁有父親、母親及卵母細(xì)胞捐獻(xiàn)者的部分基因

B.該技術(shù)路線涉及動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞核移植、胚胎移植等操作

C.卵母細(xì)胞捐獻(xiàn)者攜帶的紅綠色盲基因不能夠遺傳給“三親嬰兒”

D.核移植的卵母細(xì)胞和獲能的精子即可直接在培養(yǎng)液中完成受精

II.我國(guó)科學(xué)家成功地用iPS細(xì)胞克隆出了活體小鼠，部分流程如下圖所示，其中Kdm4d為組蛋白去甲基

化酶，TSA為組蛋白脫乙酰酶抑制劑。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

小分子化合物

小鼠成纖、,①…-e%Kdm4d的mRNA

維細(xì)胞--------------＞】PS細(xì)胞］；

產(chǎn)＞重構(gòu)胚」克隆鼠

卵母細(xì)胞②》去核卵母細(xì)胞」

A.體外培養(yǎng)小鼠成纖維細(xì)胞和卵母細(xì)胞時(shí)需要加入動(dòng)物血清

B.步驟①使小鼠成纖維細(xì)胞中原本不能表達(dá)的部分基因表達(dá)

C.步驟②的實(shí)質(zhì)是去除了卵母細(xì)胞中的紡錘體-染色體復(fù)合物

D.Kdm4d和TSA促進(jìn)了重構(gòu)胚中組蛋白的甲基化和乙酰化

12.下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞工程和植物細(xì)胞工程的敘述，正確的是（）

A.花藥離體培養(yǎng)得到單倍體植株需要用到PEG來(lái)誘導(dǎo)細(xì)胞融合

B.生產(chǎn)中獲得草莓脫毒苗和動(dòng)物干細(xì)胞的培養(yǎng)均使用固體培養(yǎng)基

C.白菜一甘藍(lán)細(xì)胞雜交和克隆雅猴的獲得均可打破物種間生殖隔離

D.愈傷組織和小鼠iPS細(xì)胞的誘導(dǎo)形成均發(fā)生了基因的選擇性表達(dá)

13.下列關(guān)于生物技術(shù)操作或應(yīng)用的敘述錯(cuò)誤的是（)

A.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)常擰松培養(yǎng)瓶瓶蓋，以避免雜菌污染并確保細(xì)胞所需的氣體供應(yīng)

B.核移植時(shí)常通過(guò)顯微操作法去除卵母細(xì)胞的核，此操作需刺穿透明帶

C.克隆動(dòng)物和試管動(dòng)物培育過(guò)程中均需獲取卵母細(xì)胞和進(jìn)行胚胎移植

D.胚胎分割技術(shù)中的胚胎可以來(lái)源于核移植，提高了胚胎的利用率和成活率

14.下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞工程和胚胎工程的敘述，正確的是（）

A.體細(xì)胞核移植可通過(guò)顯微操作技術(shù)去除卵母細(xì)胞中的紡錘體-染色體復(fù)合物

B.制備單克隆抗體時(shí)，天然抗原通常可直接刺激多種B細(xì)胞和輔助性T細(xì)胞

C.將目的基因?qū)膂a魚(yú)受精卵后，經(jīng)體外培養(yǎng)獲得早期胚胎，再進(jìn)行胚胎移植

D.囊胚進(jìn)一步擴(kuò)大導(dǎo)致滋養(yǎng)層破裂，胚胎從其中伸展出來(lái)，這一過(guò)程叫做孵化

15.精子載體法是以精子作為外源基因載體攜帶外源基因進(jìn)入卵細(xì)胞，用該方法制備轉(zhuǎn)基因鼠的基本流程

如圖所示。下列敘述正確的是（）

標(biāo)記的卵細(xì)胞

外普基因G

干一》千』.

成熟精子贏El需篇受精卵胚早胎期母代鼠孕轉(zhuǎn)因基鼠

A.①過(guò)程中精子獲能后細(xì)胞膜的流動(dòng)性增加

B.②過(guò)程采用體外受精技術(shù)，受精卵中的遺傳物質(zhì)都來(lái)自父母雙方

C.③過(guò)程形成的早期胚胎發(fā)育到囊胚或原腸胚才能進(jìn)行胚胎移植

D.④過(guò)程進(jìn)行胚胎移植前需要對(duì)供體和受體進(jìn)行超數(shù)排卵處理

16.胚胎工程技術(shù)的應(yīng)用為優(yōu)良牲畜的大量繁殖提供了有效的解決辦法，如奶?；铙w采卵一體外胚胎生產(chǎn)

（OPU-IVP）技術(shù)，該技術(shù)流程如圖。已知雄性奶牛Y染色體上有一段雄性特異的高度重復(fù)序列，依據(jù)該

重復(fù)序列設(shè)計(jì)引物，建立了用于奶牛胚胎性別鑒定的PCR體系（SRY-PCR）o下列敘述錯(cuò)誤的是（）

良種

公牛

良種

種

良奶牛

性

雌

牛

奶

排卵

A.體外受精后，在透明帶和卵細(xì)胞膜間觀察到兩個(gè)極體說(shuō)明受精成功

B.活體采卵前誘導(dǎo)母牛超數(shù)排卵所注射的激素只能作用于特定細(xì)胞

C.取滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行SRY-PCR,應(yīng)選擇結(jié)果為陽(yáng)性的胚胎進(jìn)行移植

D.受體母牛不會(huì)發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，所以移植前不需要進(jìn)行免疫檢查

17.如圖是小鼠孤雌單倍體胚胎干細(xì)胞的獲得過(guò)程，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

移除雄原核早期胚胎孤雌單倍體

卵母細(xì)胞胚胎干細(xì)胞

A.卵母細(xì)胞通常在受精后才能完成減數(shù)分裂，因此不能直接用卵母細(xì)胞培養(yǎng)

B.過(guò)程①中，精子需要在ATP培養(yǎng)液中獲能，卵母細(xì)胞應(yīng)處于MII期

C.過(guò)程②中，經(jīng)歷了有絲分裂和分化，不同階段表達(dá)的基因存在差異

D."早期胚胎”最可能是囊胚，其中的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞具有發(fā)育全能性

18.南通某生物興趣小組的同學(xué)用豬肝進(jìn)行DNA的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)，主要實(shí)驗(yàn)流程如下圖。相關(guān)敘述正

確的是（）

AB

(■Wil

膏

①破碎細(xì)胞②過(guò)濾③溶解DNA④過(guò)濾⑤進(jìn)一步純化DNA⑥鑒定DNA

A.過(guò)程①向豬肝組織塊中加入研磨液進(jìn)行充分研磨

B.過(guò)程②過(guò)濾后棄去濾液，取紗布上的絲狀物

C.過(guò)程⑤加入酒精后，也可將溶液倒入離心管離心后取上清液

D.過(guò)程⑥中A、B試管均會(huì)出現(xiàn)藍(lán)色，但B試管中藍(lán)色更深

19.下列有關(guān)“DNA的提取與鑒定”“利用PCR擴(kuò)增DNA片段及電泳鑒定”實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.洋蔥切碎加研磨液研磨過(guò)濾后，濾液放置4℃冰箱中靜置，DNA存在于上清液中

B.將絲狀物溶于體積分?jǐn)?shù)95%的酒精，再加入二苯胺試劑在沸水浴中進(jìn)行DNA鑒定

C.PCR擴(kuò)增反應(yīng)體系中dNTP既可以為擴(kuò)增提供原料，也可以為子鏈的合成提供能量

D.PCR擴(kuò)增后，瓊脂糖凝膠電泳鑒定結(jié)果不止一條條帶，可能是引物特異性不強(qiáng)導(dǎo)致

20.逆轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR）是以mRNA為模板逆轉(zhuǎn)錄形成DNA,再以此為模板通過(guò)PCR進(jìn)行DNA擴(kuò)增的

技術(shù)。如圖為利用RT-PCR擴(kuò)增人乳鐵蛋白基因的部分過(guò)程，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

人乳鐵蛋白基因mRNA

I@引物P1

RNA—DNA雜合雙鏈

RNA

單鏈DNA

雙鏈DNA

大量人乳鐵蛋白基因

A.由于基因的選擇性表達(dá)，人乳鐵蛋白基因mRNA應(yīng)從人乳腺細(xì)胞中提取獲得

B.過(guò)程①②所需的酶分別是逆轉(zhuǎn)錄酶、耐高溫的DNA聚合酶，原料均為脫氧核甘酸

C.過(guò)程③獲得的人乳鐵蛋白基因不具有起始密碼子、終止密碼子的對(duì)應(yīng)序列

D.RT-PCR中，引物Pl、P2的長(zhǎng)度會(huì)影響復(fù)性溫度以及擴(kuò)增產(chǎn)物的數(shù)量和純度

二、多選題

21.某興趣小組試圖從土壤中分離分解尿素的細(xì)菌，流程如下圖所示。下列說(shuō)法正確的有

1g土壤

1mL1mL1mL1mL

o

99mL

無(wú)菌水?一工

加mL加mL加_mL加mL

無(wú)菌水稀無(wú)菌水稀無(wú)菌水稀無(wú)菌水稀

釋10倍釋10倍釋10倍釋10倍

A.該實(shí)驗(yàn)配制的培養(yǎng)基中不含蛋白陳

B.圖中菌液稀釋10倍時(shí)所加的無(wú)菌水的量都為9mL

C.實(shí)驗(yàn)的合理順序是“計(jì)算—稱(chēng)量-溶解一滅菌-調(diào)pH-倒平板一接種土壤樣本一培養(yǎng)一計(jì)數(shù)”

D.三個(gè)培養(yǎng)皿中分別形成了54個(gè)、46個(gè)、50個(gè)菌落，則1g土壤樣本中約有分解尿素的細(xì)菌5x107個(gè)

22.交感神經(jīng)系統(tǒng)可通過(guò)去甲腎上腺素影響骨細(xì)胞發(fā)育。某科研小組為驗(yàn)證交感神經(jīng)系統(tǒng)抑制骨細(xì)胞發(fā)育

的機(jī)理，進(jìn)行了圖1所示實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果如圖2,Cxcll2、Oste、mALP、Runx2、mCOL為骨細(xì)胞內(nèi)表

達(dá)的不同基因。下列敘述不正確的有（）

檢

測(cè)

基

因

表

達(dá)

水

平

圖2

A.圖1實(shí)驗(yàn)組模擬了交感神經(jīng)興奮對(duì)MSCs分化為成骨細(xì)胞的影響

B.骨細(xì)胞置于含有95%氧氣和5%CO2的混合氣體的C02培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)

C.加入無(wú)菌處理的胎牛血清，可提高M(jìn)SCs存活率

D.交感神經(jīng)興奮對(duì)MSCs發(fā)育中各基因表達(dá)起抑制作用

23.甘藍(lán)型油菜引入我國(guó)歷史較短，其遺傳基礎(chǔ)狹隘。萩藍(lán)（別名“板藍(lán)根”）是傳統(tǒng)中藥材，具有廣譜抗病

毒特性。研究人員利用甘藍(lán)型油菜（體細(xì)胞中染色體數(shù)為38）與萩藍(lán)（體細(xì)胞中染色體數(shù)為14）進(jìn)行體

細(xì)胞雜交，再通過(guò)兩次回交，培育抗病毒甘藍(lán)型油菜的甘藍(lán)型油菜一菸藍(lán)單體附加系，過(guò)程如下圖。相關(guān)

敘述正確的是（）

甘藍(lán)型油菜+菸藍(lán)

PPQQRR

原生質(zhì)體融合

F,X甘藍(lán)型油菜

BC,X甘藍(lán)型油菜

甘藍(lán)型油菜-松藍(lán)單體附加系

注：P、Q、R代表不同的染色體組

A.植物體細(xì)胞雜交過(guò)程中可用聚乙二醇誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合

B.BCi植株的染色體組成為PQR,體細(xì)胞有絲分裂后期含52條染色體

C.BC2植株群體的體細(xì)胞中染色體數(shù)最少含有39條，最多含有45條

D.可從BC2群體中篩選出7種只含有1條萩藍(lán)染色體的甘藍(lán)型油菜一板藍(lán)單體附加系

24.下列關(guān)于重組DNA技術(shù)的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.限制酶、DNA連接酶和質(zhì)粒是重組DNA技術(shù)需要使用的基本工具酶

B.限制酶切割DNA分子一次可產(chǎn)生2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，消耗2分子水

C.用做分子運(yùn)輸車(chē)的質(zhì)粒常有特殊的抗生素合成基因，便于重組DNA分子的篩選

D.E.coliDNA連接酶連接平末端的效率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于T4DNA連接酶

25.人胰島素分子容易聚合導(dǎo)致藥效降低，可采用PCR技術(shù)改造人胰島素基因（下圖），下列說(shuō)法正確的是

待突變序列

胰島素5?■CCCAAG—

B鏈基因?■GGGTTC—51

變性、復(fù)性、延伸

突變引物

延伸方向《rTTCGGGif5,

IIIIIIIIHill----氫鍵

5CCCAAGJ

PCR模板

GGGTTC^5,

;lllllllll?延伸方向

正常引物

A.可通過(guò)人工合成獲取突變型目的基因

B.上述方法可將待突變序列改造成5-AAGCCC-3,

C.需要在耐高溫的DNA聚合酶作用下進(jìn)行延伸

D.通過(guò)電泳檢測(cè)PCR產(chǎn)物，可確定基因是否改造成功

三、實(shí)驗(yàn)題

26.酵母的蛋白質(zhì)含量可達(dá)自身干重的一半，可作為飼料蛋白的來(lái)源。有些酵母可以利用工業(yè)廢甲醇作為

碳源進(jìn)行培養(yǎng)，這樣既可減少污染又可降低生產(chǎn)成本。研究人員擬從土壤樣品中分離該類(lèi)酵母，并進(jìn)行大

量培養(yǎng)。下圖所示為操作流程，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

①稱(chēng)量土樣②梯度稀釋③平板澆注分離④劃線純化⑤擴(kuò)大培養(yǎng)

(1)為分離培養(yǎng)該酵母菌，配制培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)以為唯一碳源，按照培養(yǎng)基配方準(zhǔn)確稱(chēng)量各組分，將其溶解、

定容后，調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的pH,及時(shí)對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行分裝，并進(jìn)行滅菌。

(2)取步驟②中不同梯度的稀釋液加入標(biāo)記好的無(wú)菌培養(yǎng)皿中，在步驟③中將溫度約—七的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)

皿混勻，冷凝后倒置培養(yǎng)。經(jīng)培養(yǎng)，可在培養(yǎng)基的部位出現(xiàn)菌落。

(3)挑取分離平板中長(zhǎng)出的單菌落，按步驟④所示進(jìn)行劃線。下列敘述合理的是o

a.為保證無(wú)菌操作，接種針、接種環(huán)使用前都必須滅菌

b.劃線時(shí)應(yīng)避免劃破培養(yǎng)基表面，以免不能形成正常菌落

c.可以通過(guò)逐步提高培養(yǎng)基中甲醇的濃度，獲得甲醇高耐受株

d.挑取菌落時(shí)，應(yīng)挑取多個(gè)菌落，分別測(cè)定酵母細(xì)胞中甲醇的含量

(4)步驟⑤中，為使酵母數(shù)量迅速增加，培養(yǎng)過(guò)程中需保證的充足供應(yīng)。為監(jiān)測(cè)酵母的活細(xì)胞

密度，將發(fā)酵液稀釋1000倍后，經(jīng)等體積臺(tái)盼藍(lán)染液染色，用25x16型血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)5個(gè)中格中的細(xì)

胞數(shù)，理論上_______色細(xì)胞的個(gè)數(shù)應(yīng)不少于,才能達(dá)到每毫升4x109個(gè)活細(xì)胞的預(yù)期密度。

(5)通過(guò)發(fā)酵獲得的大量的酵母菌菌體，即,可作為飼料蛋白的來(lái)源。

四、解答題組

27.I下圖表示科學(xué)家通過(guò)植物細(xì)胞工程，培育“矮牽牛一粉藍(lán)煙草”雜種植株的過(guò)程。

矮牽牛葉

肉細(xì)胞

矮牽

(2N=24)雜

種牛一

細(xì)粉藍(lán)

胞煙草

粉藍(lán)煙草植株

葉肉細(xì)胞

(2N=24)

(1)步驟①常用含有—酶的—溶液處理離體細(xì)胞，既能獲得2種植物細(xì)胞的原生質(zhì)體，又能避免原生質(zhì)體因

過(guò)度吸水而破裂。

(2)步驟③細(xì)胞融合完成的標(biāo)志是獲得的融合細(xì)胞至少有一種。若換用矮牽牛的葉肉細(xì)胞和粉藍(lán)煙草的一

細(xì)胞重做該實(shí)驗(yàn)，則更易篩選出雜種細(xì)胞。

(3)“矮牽牛-粉藍(lán)煙草”雜種植株的體細(xì)胞內(nèi)含一條染色體，屬于—倍體植株。

II.銀杏的次生代謝產(chǎn)物銀杏黃酮、銀杏內(nèi)酯等具有良好的藥用效果，一般從葉片中取得，但傳統(tǒng)栽植方法

周期長(zhǎng)、成本高、受環(huán)境影響大，無(wú)法很好滿足市場(chǎng)需求。因而利用組織培養(yǎng)技術(shù)，從愈傷組織中提取，

具有一定的研究意義與應(yīng)用前景。

(4)外植體往往選自生長(zhǎng)旺盛的部位，但也不能太嫩，因?yàn)樘鄣慕M織細(xì)胞在—處理時(shí)化學(xué)藥品滲透較快，

后續(xù)用—多次沖洗也不易清除，導(dǎo)致細(xì)胞失活甚至破裂。

(5)將愈傷組織轉(zhuǎn)入到—培養(yǎng)基中進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)，以提取次生代謝物。該過(guò)程與植物組織培養(yǎng)相比的優(yōu)點(diǎn)

有_。

A.細(xì)胞與培養(yǎng)基的結(jié)合更加充分B.受培養(yǎng)基中成分差異的影響較小

C.對(duì)環(huán)境不敏感D.對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收更容易

(6)研究表明，用塑料膜或玻璃紙等通氣不良的介質(zhì)封口，可提升銀杏黃酮和銀杏內(nèi)酯的產(chǎn)量，原因是—脅

迫細(xì)胞誘導(dǎo)產(chǎn)生更多的次生代謝物。

五、解答題

28.土壤鹽漬化影響水稻生長(zhǎng)發(fā)育?？蒲腥藛T將水稻耐鹽基因OsMYB56導(dǎo)入不耐鹽堿水稻品種吉更88中,

培育出了4株耐鹽堿水稻新品種。其操作流程及相關(guān)限制酶識(shí)別序列和切割位點(diǎn)如下圖，圖中I?III為限制

酶的酶切位點(diǎn)，bar為抗除草劑基因，Kan「為卡那霉素抗性基因。請(qǐng)回答：

0SMYB56

⑴過(guò)程①需要模板DNA、(同時(shí)提供原料和能量)、酶、2種引物、Mg2+等。被轉(zhuǎn)化的根

瘤農(nóng)桿菌會(huì)將Ti質(zhì)粒的轉(zhuǎn)移到水稻的___________上。

(2)過(guò)程①所用引物如下，則過(guò)程②使用的限制酶是和，限制酶識(shí)別序列應(yīng)該添加在引物的.

端。

5'—CGCGGATCCATGAGAAAGGGCCCGTGG—3'

5'—CGAGCTCCTATCCCCAGAGAGGTAGCGA—3'

(3)花椰菜病毒啟動(dòng)子含有的核甘酸序列，本研究中設(shè)計(jì)兩個(gè)相同啟動(dòng)子分別連接bar和目的基

因，其目的是=

(4)科研人員采用特定的方法大量提取成功轉(zhuǎn)化的4株植株葉片的基因組DNA(目的基因中不含AAGCTT),

用Hindlll完全消化，消化產(chǎn)物經(jīng)電泳、轉(zhuǎn)膜后與目的基因的探針雜交，其雜交結(jié)果如圖所示(圖中數(shù)字標(biāo)

號(hào)代表轉(zhuǎn)化成功的植株)。下列有關(guān)分析正確的有0

1234

①還有不含目的基因的DNA條帶在圖中沒(méi)有顯示

②雜交帶位置不同說(shuō)明HindIII消化形成的DNA片段長(zhǎng)度不同

③相同位置上雜交帶對(duì)應(yīng)DNA片段的脫氧核昔酸序列相同

④目的基因插入受體細(xì)胞核DNA的位置和數(shù)量都是隨機(jī)的

29.目前最常利用雜交瘤雜交法來(lái)制備特異性抗體。長(zhǎng)春花是野生花卉，其所含長(zhǎng)春堿具有良好的抗腫瘤

作用。圖1是某雙特異性抗體作用圖，下圖2是科研人員通過(guò)雜交一雜交瘤細(xì)胞技術(shù)(免疫的B淋巴細(xì)胞和

雜交瘤細(xì)胞雜交技術(shù))生產(chǎn)能同時(shí)識(shí)別癌胚抗原和長(zhǎng)春堿的雙特異性單克隆抗體部分過(guò)程。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)與植物體細(xì)胞雜交相比，圖2中過(guò)程②特有的誘導(dǎo)融合方法