2025年2月藥品檢驗員模擬試題與參考答案一、單選題（共30題，每題1分，共30分）1.題目：(單選題).在紫外-可見分光光度計中,沒有任何檢測信號輸出的原因是()?！続】光源鏡位置不正確石英窗表面被濺射上樣品【B】沒做空白記憶樣品的吸光值小于空白參比液【C】沒有任何光束照射到樣品室內(nèi)【D】氘燈老化光學(xué)系統(tǒng)的反光鏡表面劣化濾光片出現(xiàn)結(jié)晶物2.題目：(單選題).減少色譜的溶劑效應(yīng)造成的不良后果的最佳方法是()【A】減小進(jìn)樣量【B】減小溶劑的使用量【C】采用瞬間不分流進(jìn)樣【D】提高進(jìn)樣口溫度3.題目：(單選題).使用紫外可見分光光度計分析樣品時發(fā)現(xiàn)測試結(jié)果不正常,經(jīng)初步判斷為波長不準(zhǔn)確,應(yīng)()。【A】重新測試樣品【B】用錯濾光片調(diào)?！綜】儀器疲勞,關(guān)機(jī)后再測定【D】對吸收池進(jìn)行配對校正4.題目：(單選題).氣相色譜分析中,色譜圖不出峰,不可能的原因是()【A】氣路系統(tǒng)有泄漏【B】記錄衰減太大【C】分離系統(tǒng)固定液流失嚴(yán)重【D】檢測系統(tǒng)沒有橋電流5.題目：(單選題).苯甲酸鈉與三氯化鐵試液作用生成堿式苯甲酸鐵鹽,其顏色是()【A】赭色【B】紫色【C】藍(lán)紫色【D】紫紅色6.題目：(單選題).測定純水pH時應(yīng)用pH值為()的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液校正pH計?！続】5.0~8.0【B】6.0~9.0【C】4.0~7.0【D】5.0~9.07.題目：(單選題).《中國藥典》中β-內(nèi)酰胺類抗生素含量測定方法首選()【A】紫外分光光度法【B】高效液相色譜法【C】微生物檢定法【D】氣象色譜法8.題目：(單選題).唯一性標(biāo)識()或獲取的樣品信息與樣品實際情況及委托信息(),檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)拒絕接收樣品?！続】損壞,不一致【B】損壞,一致【C】缺失,不一致【D】缺失,一致9.題目：(單選題).苯巴比妥鈉與銅吡啶試液反應(yīng)生成物為()【A】藍(lán)色【B】紅色【C】紫色【D】綠色10.題目：(單選題).紫外分光光度法測定藥物含量樣品吸光值一般應(yīng)在()【A】0.3-0.7【B】0.3-0.8【C】0.1-0.5【D】0.1-1.011.題目：(單選題).用高效液相色譜法分析環(huán)境中污染物時,常選擇()作為分離柱【A】離子交換色譜柱【B】C18烷基鍵合硅膠柱【C】硅膠柱【D】凝膠色譜柱12.題目：(單選題).原子吸收光譜儀中,光柵的作用是()【A】提高譜線強(qiáng)度【B】將元素共振吸收線與鄰近譜線分開【C】提高儀器分辨率【D】將元素共振發(fā)射線與鄰近譜線分開13.題目：(單選題).已知天平稱量絕對誤差為±0.2mg,若要求稱量相對誤差小于0.1%,則應(yīng)至少稱取()?！続】1G.【B】0.2G.【C】0.1G.【D】0.02G.14.題目：.(單選題).裝有氮?dú)獾匿撈款伾珣?yīng)為()。【A】棕色【B】黑色【C】深綠色【D】天藍(lán)色15.題目：(單選題).在紫外-可見分光光度計中,樣品室內(nèi)無任何物品的情況下,全波長范圍內(nèi)基線噪聲大的原因是()【A】沒有任何光束照射到樣品室內(nèi)【B】沒做空白記憶樣品的吸光值小于空白參比液【C】光源鏡位置不正確石英窗表面被濺射上樣品【D】氘燈老化光學(xué)系統(tǒng)的反光鏡表面劣化濾光片出現(xiàn)結(jié)晶物16.題目：(單選題).計量器具天平的檢定標(biāo)識為綠色說明()【A】檢測功能合格,其他功能失效【B】合格,可使用【C】不合格應(yīng)停用【D】沒有特殊意義17.題目：(單選題).危險物品安全管理的法律有()?！続】民用爆炸物品管理條例【B】危險化學(xué)品安全管理條例【C】安全化學(xué)品管理條例【D】安全生產(chǎn)法18.題目：(單選題).在生產(chǎn)崗位上把好()是化工行業(yè)生產(chǎn)人員執(zhí)業(yè)活動的依據(jù)和準(zhǔn)則?！続】科技創(chuàng)新關(guān)【B】產(chǎn)量關(guān)?！綜】節(jié)支增產(chǎn)關(guān)?！綝】質(zhì)量關(guān)和安全關(guān)19.題目：(單選題).薄層色譜中,不常用到的固定相是()【A】硅膠G硅膠GF254【B】微晶纖維素【C】硅膠H硅膠HF254【D】甲醇一水20.題目：(單選題).滴定液標(biāo)定中,標(biāo)定人與復(fù)標(biāo)人之間的相對平均偏差不得超過()【A】0.0005【B】0.001【C】0.015【D】0.00221.題目：(單選題).G.B6682-2008《分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法》中將實驗室用水分為三個等級,各級別的蒸發(fā)殘渣為()mg/L。【A】一級水:1.0;二級水:2.0;三級水:3.0【B】一級水:未檢出;二級水:1.0;三級水:2.0【C】一級水:0.5;二級水:1.0;三級水:2.0【D】一級水:未檢出;二級水:0.1;三級水:1.022.題目：(單選題).一般情況下,原子吸收分光光度測定時總是希望光線從()的部分通過【A】原子蒸氣密度最小【B】原子蒸氣密度最大【C】火焰溫度最低【D】火焰溫度最高23.題目：(單選題).16℃時1ml水的質(zhì)量為0.99780g,在此溫度下校正10mL單標(biāo)線移液管,稱得其放出的純水質(zhì)量為10.04g此移液管在20℃時的校正值是()?！続】+0.02mL【B】-0.06mL【C】+0.06mL【D】-0.02mL24.題目：(單選題).在酸堿滴定中,選擇強(qiáng)酸強(qiáng)堿作為滴定劑的理由是()?！続】使滴定突躍盡量大【B】加快滴定反應(yīng)速率【C】強(qiáng)酸強(qiáng)堿可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液【D】使滴定曲線較完美25.題目：(單選題).卡爾費(fèi)休法測定水分含量時,調(diào)節(jié)攪拌速度以()為準(zhǔn)【A】滴定速度【B】試劑消耗量【C】進(jìn)樣量【D】滴定池內(nèi)無氣泡26.題目：(單選題).下面關(guān)于Na2S203滴定液的配制方法中敘述正確的是()【A】Na2S203滴定液可采用直接法配制【B】配制時應(yīng)加入少許Na2CO3【C】應(yīng)用棕色瓶保存Na2S203溶液,因為日光能促使Na2S203的分解【D】配制時應(yīng)用新沸的冷蒸餾水溶解和稀釋27.題目：(單選題).《中國藥典》(2015年版)規(guī)定氧氟沙星的含量測定方法是()【A】HPLC法【B】GC法【C】TLC法【D】UV法28.題目：(單選題).樣品交接時,檢驗人員應(yīng)檢查的項目包括()【A】樣品的包裝是否完好【B】以上都包括【C】樣品的數(shù)量或試樣是否與標(biāo)準(zhǔn)符合【D】樣品的封條是否完整29.題目：(單選題).下列標(biāo)準(zhǔn)屬于推薦性標(biāo)準(zhǔn)的代號是()【A】QB/T【B】GB/T【C】HY【D】GB30.題目：(單選題).標(biāo)定甲醇鈉溶液時,稱取苯甲酸0.4680g,消耗甲醇鈉溶液25.50mL,甲醇鈉的物質(zhì)的量濃度為()?！続】0.1503mol/L【B】0.1505mol/L【C】0.1003mol/L【D】0.1803mol/L二、判斷題（共40題，每題1分，共40分）1.題目：(判斷題).接收樣品后應(yīng)由交接雙方共同簽字進(jìn)行確認(rèn)。由樣品管理員提供唯一性樣品標(biāo)識?！続】正確【B】錯誤2.題目：(判斷題).新藥申報,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的分析方法不需驗證?！続】正確【B】錯誤3.題目：(判斷題).滴定度是指每毫升某物質(zhì)的量濃度的滴定液(標(biāo)準(zhǔn)溶液)所相當(dāng)?shù)谋粶y物質(zhì)的質(zhì)量(g/mL)。用“T”表示。【A】正確【B】錯誤4.題目：(判斷題).硫酸阿托品的含量可采用提取中和法測定,在用有機(jī)溶劑提取時,可加入氨水進(jìn)行處理?！続】正確【B】錯誤5.題目：(判斷題).辦事公道是正確處理各種關(guān)系的準(zhǔn)則?！続】正確【B】錯誤6.題目：(判斷題).其他材料和消耗品也應(yīng)符合要求。應(yīng)選用新的并且符合色譜柱性能指標(biāo)要求的色譜柱(防止材料導(dǎo)致的失敗)?！続】正確【B】錯誤7.題目：(判斷題).主要生產(chǎn)操作和檢驗設(shè)備都應(yīng)有明確的操作規(guī)程?！続】正確【B】錯誤8.題目：(單選題).滴定液標(biāo)定結(jié)果的相對平均偏差,除另有規(guī)定外,不得大于系數(shù)()為【A】正確【B】錯誤9.題目：(判斷題).干燥失重的限度為0.5%,如測定結(jié)果為0.53%,即為不合格。【A】正確【B】錯誤10.題目：(單選題).電子天平的結(jié)構(gòu)組成具有()“直接讀數(shù)”功能稱量速度快和操作簡單便捷等特點(diǎn)【A】正確【B】錯誤11.題目：(單選題).原子吸收法測定微量的鈣時,為克服PO43-的干擾,可添加()試劑【A】正確【B】錯誤12.題目：(單選題).可見光分光光度計由()系統(tǒng)分光系統(tǒng)吸收池和檢測系統(tǒng)等四大部分組成【A】正確【B】錯誤13.題目：(判斷題).凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行崩解時限的檢查?！続】正確【B】錯誤14.題目：(判斷題).紫外分光光度法測定時,除另有規(guī)定外,吸收峰波長應(yīng)在該品種項下規(guī)定的波長±2nm以內(nèi)?！続】正確【B】錯誤15.題目：(判斷題).系統(tǒng)誤差(systematicE.rror)也叫可定誤差(determinateE.ror),按其來源可分為方法誤差儀器和試劑誤差操作誤差三類?！続】正確【B】錯誤16.題目：(判斷題).送檢的固體樣品必須保存在對樣品呈惰性的包裝材料中,貼上標(biāo)簽,寫明物料的名稱來源編號數(shù)量包裝情況等?！続】正確【B】錯誤17.題目：(判斷題).誤差系指測量結(jié)果偏離真值的程度。對任何一個物理量進(jìn)行的測量都不可能得出一個絕對準(zhǔn)確的數(shù)值,即使使用測量技術(shù)所能達(dá)到的最完善的方法,測出的數(shù)值也和真值存在差異,這種測量值和真值的差異稱為誤差?！続】正確【B】錯誤18.題目：(單選題).滴定液的濃度值應(yīng)為其名義值的()【A】正確【B】錯誤19.題目：(判斷題).《中國藥典》規(guī)定采用聚苯乙烯薄膜對紅外光譜儀的波數(shù)進(jìn)行校正?！続】正確【B】錯誤20.題目：(判斷題).再用硫代硫酸鈉做標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的氧化還原滴定過程中,標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般多選為0.2mol/L【A】正確【B】錯誤21.題目：(判斷題).驗證過程應(yīng)滿足以下條件:易于使用;能夠用計算機(jī)系統(tǒng)自動控制;每次分析的成本;樣品能量;運(yùn)行時間;以及環(huán)境健康和安全要求。【A】正確【B】錯誤22.題目：(判斷題).苯甲酸與三氯化鐵試液反應(yīng)生成沉淀。【A】正確【B】錯誤23.題目：.(判斷題).國家的相關(guān)法律法規(guī)條例通知辦法規(guī)定,如<藥品法><藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)><藥品包裝標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定>等等是行業(yè)共同遵守的準(zhǔn)則?！続】正確【B】錯誤24.題目：(判斷題).溶出度規(guī)定限度為80%,6片中有一片溶出度為75.2%,其余大于80%,且平均溶出度大于80%,則可直接判定溶出度符合規(guī)定?！続】正確【B】錯誤25.題目：(單選題).至今為止,我國共出版了()藥典【A】正確【B】錯誤26.題目：(判斷題).精密度是使用特定的分析程序在受控條件下分析均一樣品所得測定值之間的一致程度。它反映了分析方法或測量系統(tǒng)存在的系統(tǒng)誤差的大小?！続】正確【B】錯誤27.題目：(判斷題).非水滴定中再配制高氯酸,標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時加應(yīng)加入醋酸酐溶液來去除水分【A】正確【B】錯誤28.題目：(判斷題).非水滴定測定醋酸鈉含量時,由于常溫下試樣較難溶,應(yīng)在沸水浴中加熱使其溶解【A】正確【B】錯誤29.題目：(單選題).下列關(guān)于減少標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液制備過程中誤差的敘述中()是不正確【A】正確【B】錯誤30.題目：(判斷題).電光分析天平使用前的操作檢查內(nèi)容主要包括:先調(diào)天平的“水平度”,再檢查調(diào)節(jié)天平的零點(diǎn),然后檢查調(diào)節(jié)天平的感量【A】正確【B】錯誤31.題目：(判斷題).從藥品經(jīng)營環(huán)節(jié)抽樣一般為經(jīng)營企業(yè)的藥品倉庫或零售企業(yè)的營業(yè)場所?！続】正確【B】錯誤32.題目：(單選題).標(biāo)定碘滴定液時,應(yīng)選擇()作為基準(zhǔn)物質(zhì)【A】正確【B】錯誤33.題目：(判斷題).所有的吩噻嗪類藥物均可以與鈀離子形成紅色配位化合物,可用于鑒別和含量測定?！続】正確【B】錯誤34.題目：(判斷題).中國藥典》可見異物檢查法中規(guī)定,檢查人員遠(yuǎn)距離和近距離視測驗,均應(yīng)為49或4.9以上(矯正后視力應(yīng)為50或5.0以上)?！続】正確【B】錯誤35.題目：(單選題).可以適當(dāng)儲存的分析用水是()【A】正確【B】錯誤36.題目：(單選題)有一堿液,可能是K?CO?,KOH和KHCO?或其中兩者的混合堿物。今用HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,以酚酞為指示劑時,消耗體積為V?,繼續(xù)加入甲基橙作指示劑,再用HCl溶液滴定,又消耗體積為V?,且V?<V?,則溶液由()組成?！続】正確【B】錯誤37.題目：(判斷題).配置稀硫酸溶液先量取濃硫酸適量,然后將水加入濃硫酸中邊加邊攪拌?！続】正確【B】錯誤38.題目：(判斷題).原子吸收光譜中目前所常用的光源是燈?！続】正確【B】錯誤39.題目：(判斷題).國標(biāo)規(guī)定,一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫(15-25℃)下使用兩個月后,必須重新標(biāo)定濃度?！続】正確【B】錯誤40.題目：(單選題).關(guān)于高效液相色譜儀的基本流程,下列說法錯誤的是()【A】正確【B】錯誤答案與解析一、單選題答案1.參考答案：C詳解：若沒有任何光束照射到樣品室，探測器接收不到光信號，就不會有檢測信號輸出。而選項A中沒做空白記憶等情況主要影響測量結(jié)果的準(zhǔn)確性等；選項B光源鏡位置等問題主要影響光的傳播和強(qiáng)度等；選項C氘燈老化等主要影響光源的發(fā)光能力等，均不是沒有檢測信號輸出的直接原因。2.參考答案：C詳解：采用瞬間不分流進(jìn)樣可以減少溶劑效應(yīng)。當(dāng)采用不分流進(jìn)樣時，樣品溶劑迅速被蒸發(fā)，不會在色譜柱前端形成過高濃度的溶劑峰，從而減少溶劑效應(yīng)的不良影響。減小溶劑使用量、提高進(jìn)樣口溫度、減小進(jìn)樣量等方法對減少溶劑效應(yīng)的效果不如采用瞬間不分流進(jìn)樣顯著。3.參考答案：B詳解：波長不準(zhǔn)確可通過用錯濾光片調(diào)校等方式校準(zhǔn)波長，以確保測試結(jié)果準(zhǔn)確，重新測試樣品不能解決波長不準(zhǔn)確問題，對吸收池配對校正與波長不準(zhǔn)確無關(guān)，儀器疲勞關(guān)機(jī)后再測定也不能解決波長問題。4.參考答案：C詳解：氣路系統(tǒng)有泄漏會導(dǎo)致不出峰；檢測系統(tǒng)沒有橋電流會使檢測無法正常進(jìn)行而出不了峰；記錄衰減太大可能使信號顯示不出來看似不出峰；而分離系統(tǒng)固定液流失嚴(yán)重一般會導(dǎo)致基線不穩(wěn)、峰形異常等情況，而不是直接不出峰。5.參考答案：A詳解：苯甲酸鈉與三氯化鐵試液作用生成堿式苯甲酸鐵鹽，其顏色是赭色。苯甲酸鈉中苯甲酸根離子可與三價鐵離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，形成具有特定顏色的絡(luò)合物，該絡(luò)合物呈現(xiàn)赭色。6.參考答案：A7.參考答案：B詳解：《中國藥典》中β-內(nèi)酰胺類抗生素含量測定方法首選高效液相色譜法。高效液相色譜法分離效能高、分析速度快、檢測靈敏度高，能準(zhǔn)確測定β-內(nèi)酰胺類抗生素的含量。微生物檢定法主要用于抗生素效價測定；紫外分光光度法專屬性不如高效液相色譜法；氣相色譜法主要用于揮發(fā)性成分等的分析，均不適合β-內(nèi)酰胺類抗生素含量的首選測定。8.參考答案：A9.參考答案：C詳解：苯巴比妥鈉與銅吡啶試液反應(yīng)，生成紫色絡(luò)合物。這是苯巴比妥鈉的特征鑒別反應(yīng)之一，利用該反應(yīng)可以對苯巴比妥鈉進(jìn)行鑒別。10.參考答案：A詳解：在紫外分光光度法測定藥物含量時，為保證測量的準(zhǔn)確性和靈敏度等，樣品吸光值一般應(yīng)在0.3-0.7范圍內(nèi)。該范圍能使測量結(jié)果較為可靠，避免吸光值過大或過小帶來的誤差等問題。11.參考答案：B詳解：高效液相色譜法分析環(huán)境中污染物時，C18烷基鍵合硅膠柱是常用的分離柱，它適用于多種有機(jī)污染物的分離分析。離子交換色譜柱主要用于分離離子型化合物；凝膠色譜柱主要用于分離大分子物質(zhì)；硅膠柱分離能力相對較弱，且不太適合分離環(huán)境中復(fù)雜的污染物。12.參考答案：D13.參考答案：B詳解：根據(jù)相對誤差公式：相對誤差=絕對誤差÷稱量質(zhì)量×100%。已知絕對誤差為±0.2mg，相對誤差小于0.1%，則稱量質(zhì)量應(yīng)大于絕對誤差除以相對誤差，即0.2mg÷0.1%=200mg=0.2g，所以應(yīng)至少稱取>0.2g。14.參考答案：B詳解：氮?dú)怃撈款伾珣?yīng)為黑色。這是為了便于區(qū)分不同氣體的鋼瓶，避免混淆，確保使用安全。天藍(lán)色一般是氧氣瓶顏色；深綠色常用于氯氣鋼瓶；棕色通常是溴、二氧化氮等氣體鋼瓶顏色。15.參考答案：C16.參考答案：B詳解：天平檢定標(biāo)識為綠色代表合格，可正常使用。17.參考答案：D18.參考答案：D詳解：在化工行業(yè)生產(chǎn)中，質(zhì)量和安全至關(guān)重要。生產(chǎn)人員必須依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，嚴(yán)格把控質(zhì)量關(guān)，確保產(chǎn)品符合質(zhì)量要求；同時要把好安全關(guān)，遵守安全操作規(guī)程，保障生產(chǎn)過程安全無事故。產(chǎn)量關(guān)、科技創(chuàng)新關(guān)、節(jié)支增產(chǎn)關(guān)雖然也有一定重要性，但都不如質(zhì)量關(guān)和安全關(guān)那樣是執(zhí)業(yè)活動最基本、最核心的依據(jù)和準(zhǔn)則。19.參考答案：D詳解：薄層色譜常用的固定相有硅膠G、硅膠GF254、硅膠H、硅膠HF254、微晶纖維素等，甲醇-水是流動相，不是固定相。20.參考答案：D詳解：標(biāo)定人和復(fù)標(biāo)人標(biāo)定的相對平均偏差不得超過0.1%，即0.001，兩次標(biāo)定結(jié)果的相對偏差不得超過0.2%，即0.002。所以滴定液標(biāo)定中，標(biāo)定人與復(fù)標(biāo)人之間的相對平均偏差不得超過0.002。21.參考答案：B22.參考答案：B23.參考答案：C24.參考答案：A詳解：強(qiáng)酸強(qiáng)堿作為滴定劑，其滴定突躍較大，這樣能更準(zhǔn)確地確定滴定終點(diǎn)，便于進(jìn)行滴定分析。而直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液不是選擇強(qiáng)酸強(qiáng)堿作為滴定劑的主要理由；加快滴定反應(yīng)速率不是關(guān)鍵因素；滴定曲線是否完美不是選擇滴定劑的依據(jù)。25.參考答案：D詳解：在卡爾費(fèi)休法測定水分含量時，攪拌速度的調(diào)節(jié)應(yīng)以滴定池內(nèi)無氣泡為準(zhǔn)。若滴定池內(nèi)有氣泡，會影響滴定結(jié)果的準(zhǔn)確性，攪拌速度合適能使反應(yīng)更充分且保證測量的準(zhǔn)確性，當(dāng)?shù)味ǔ貎?nèi)無氣泡時攪拌速度較為合適。26.參考答案：C27.參考答案：A詳解：《中國藥典》（2015年版）規(guī)定氧氟沙星的含量測定方法是高效液相色譜法（HPLC法）。該方法具有分離效能高、分析速度快、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)，能夠準(zhǔn)確測定氧氟沙星的含量。28.參考答案：B詳解：在樣品交