2月藥物化學(xué)模擬練習(xí)題含答案一、單選題（共40題，每題1分，共40分）1.以下藥物最匹配的是；抗生素類抗腫瘤藥物的是【A】氟尿嘧啶【B】紫杉醇【C】環(huán)磷酰胺【D】甲氨喋呤【E】柔紅霉素2.以下藥物與其分類最匹配的是；黃體酮【A】雄激素藥【B】雌激素藥【C】降血糖藥【D】具右旋性孕激素藥【E】皮質(zhì)激素藥3.以下藥物與作用或作用類型相匹配的是;用于降血脂【A】普魯卡因胺【B】美托洛爾【C】卡托普利【D】硝酸異山梨酯【E】洛伐他汀4.可卡因從（）植物中提取【A】麻黃草【B】古柯葉【C】大麻【D】罌粟【E】曼陀羅5.青霉素的外源性過敏原為【A】高分子聚合物【B】青霉胺【C】青霉酸【D】蛋白多肽類和青霉唑蛋白【E】青霉醛6.甲氧芐啶的抗菌機(jī)制是【A】改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性【B】抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成【C】抑制二氫葉酸還原酶【D】抑制DNA螺旋酶【E】抑制二氫葉酸合成酶7.甾體藥物按化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分為【A】雄甾烷、雌甾烷、孕甾烷【B】雄甾烷、雌甾烷【C】雌甾烷、腎上腺皮質(zhì)激素【D】雄甾烷、腎上腺皮質(zhì)激素【E】雌甾烷、孕甾烷8.下列哪個(gè)藥物不具有酸、堿兩性【A】諾氟沙星【B】磺胺甲惡唑【C】多西環(huán)素【D】四環(huán)素【E】青霉素9.腎上腺素鑒別時(shí)，加H2O2試液顯血紅色，是利用該藥物結(jié)構(gòu)上（）性質(zhì)【A】苯環(huán)【B】苯乙胺結(jié)構(gòu)【C】酚羥基【D】胺基【E】手性C10.以下藥物描述最匹配的是；具有嘌呤結(jié)構(gòu)的藥物是【A】巰嘌呤【B】順鉑【C】鏈霉素【D】氟尿嘧啶【E】環(huán)磷酰胺11.下列藥物中屬于氨基酮類的合成鎮(zhèn)痛藥是【A】芬太尼【B】哌替啶【C】納洛酮【D】美沙酮【E】噴他佐辛12.鹽酸麻黃堿作用于（）受體【A】α、β【B】N【C】α【D】β【E】M13.抗腫瘤抗生素有【A】柔紅霉素【B】阿糖胞苷【C】紫杉醇【D】青霉素【E】紅霉素14.找出與性質(zhì)匹配的藥物；被稱為“K粉”的藥物是【A】麻醉乙醚【B】可卡因【C】氯胺酮【D】普魯卡因【E】利多卡因15.藥物的自動氧化反應(yīng)是指藥物與【A】硝酸的反應(yīng)【B】過氧化氫的反應(yīng)【C】空氣中氧氣的反應(yīng)【D】水的反應(yīng)【E】高錳酸鉀的反應(yīng)16.抗腫瘤藥卡莫西汀屬于哪種結(jié)構(gòu)類型【A】乙烯亞胺類【B】亞硝基脲類【C】磺酸酯類【D】氮芥類【E】多元醇類17.以下結(jié)果最匹配的是；鏈霉素的水解【A】鹽的水解【B】酯類藥物的水解【C】酰胺類藥物的水解【D】苷類藥物的水解【E】酰肼類藥物的水解18.下列藥物哪個(gè)是前體藥物【A】鹽酸雷尼替丁【B】法莫替丁【C】奧美拉唑【D】西咪替丁【E】鹽酸昂丹司瓊19.屬于合成抗結(jié)核藥物的是【A】異煙肼【B】甲氧芐啶【C】利巴韋林【D】硫酸鏈霉素【E】磺胺嘧啶20.異丙腎上腺素在空氣中易被氧化變色，主要是結(jié)構(gòu)中哪部分引起的？【A】烴氨基側(cè)鏈【B】側(cè)鏈上氨基【C】側(cè)鏈上羥基【D】兒茶酚結(jié)構(gòu)【E】苯乙胺結(jié)構(gòu)21.以下與作用類型相匹配的是;HMG-CoA抑制劑【A】硝苯地平【B】氯沙坦【C】依那普利【D】阿替洛爾【E】洛伐他丁22.含有手性碳結(jié)構(gòu)的藥物大多都具有【A】紫外吸收【B】折光性【C】酚羥基【D】旋光性【E】糖的性質(zhì)23.-COOH這個(gè)結(jié)構(gòu)是【A】羧基【B】羰基【C】酮基【D】酯基【E】醛基24.具有酚羥基的藥物是【A】氯霉素【B】鏈霉素【C】青霉素鈉【D】四環(huán)素【E】克拉維酸25.常用其密度比硫酸大而鑒別的藥物是【A】氟烷【B】鹽酸氯胺酮【C】尼可剎米【D】地西泮【E】乙醚26.下列不能與FeCl3試液反應(yīng)顯色的藥物是【A】腎上腺素【B】去甲腎上腺素【C】異丙腎上腺素【D】麻黃堿【E】沙丁胺醇27.下列抗真菌藥中不屬于咪唑類的【A】益康唑【B】咪康唑【C】氟康唑【D】酮康唑【E】噻康唑28.藥用硫酸阿托品無旋光，是因?yàn)樵撍帪椋ǎ続】外消旋體【B】內(nèi)消旋體【C】以上均是【D】無手性C結(jié)構(gòu)【E】內(nèi)、外消旋體29.非甾體抗炎藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)可以分為【A】3，5一吡唑烷二酮類、芳基烷酸類、鄰氨基苯甲酸類、1，2一苯并噻嗪類、吲哚乙酸類【B】3，5一吡唑烷二酮類、芳基烷酸類、鄰氨基苯甲酸類、1，2一苯并噻嗪類、水楊酸類【C】水楊酸類、苯乙胺類、吡唑酮類【D】吲哚乙酸類、芳基烷酸類、水楊酸類【E】吡唑酮類、芳基烷酸類、吲哚乙酸類30.以下藥物最匹配的是；喹諾酮類藥物【A】硝酸益康唑【B】齊多夫定【C】利福平【D】環(huán)丙沙星【E】甲氧芐啶31.下列哪種是蛋白同化激素【A】炔雌醇【B】黃體酮【C】苯丙酸諾龍【D】氫化可的松【E】丙酸睪酮32.對乙酰氨基酚屬于下列哪類解熱鎮(zhèn)痛藥【A】芳基烷酸類【B】吡唑酮類【C】水楊酸類【D】苯胺類【E】吡唑二酮類33.以下藥物與作用類型最匹配的是；溴新斯的明是【A】乙酰膽堿酯酶抑制劑【B】膽堿受體激動劑【C】M膽堿受體拮抗劑【D】N受體拮抗劑【E】β受體拮抗劑34.以下藥物對應(yīng)關(guān)系最匹配的是；曲馬多屬（）合成鎮(zhèn)痛藥【A】苯嗎喃類【B】氨基酮類【C】哌啶類【D】其它類【E】嗎啡烴類35.能使高錳酸鉀褪色的H1受體拮抗劑是（）【A】維生素C【B】溴苯那敏【C】馬來酸氯苯那敏【D】尼非那敏【E】苯海拉明36.水解速度最快的結(jié)構(gòu)類型是【A】酰肼【B】醚【C】酰胺【D】酯【E】苯環(huán)37.鈣拮抗劑作用機(jī)理是【A】阻止內(nèi)源性腎上腺素和去甲腎上腺素與受體結(jié)合，減慢心率并降低外周血管阻力。【B】選擇性阻斷血管緊張素Ⅱ與受體結(jié)合?！綜】乙酰膽堿酯酶抑制劑。【D】羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑【E】抑制細(xì)胞外鈣離子內(nèi)流，使心肌細(xì)胞缺乏鈣離子而減弱心肌收縮。降低耗氧量。38.以下藥物最匹配的是；抗結(jié)核藥物【A】環(huán)丙沙星【B】齊多夫定【C】甲氧芐啶【D】硝酸益康唑【E】利福平39.甲氧芐啶與磺胺甲噁唑合用的原因是【A】促進(jìn)分布【B】抗菌譜相似【C】雙重阻斷細(xì)菌的葉酸代謝【D】雙重阻斷細(xì)菌蛋白質(zhì)合成【E】促進(jìn)吸收40.找出與性質(zhì)匹配的藥物；蒸氣與空氣混合后遇火能爆炸【A】利多卡因【B】麻醉乙醚【C】普魯卡因【D】可卡因【E】氯胺酮二、多選題（共10題，每題1分，共10分）1.根據(jù)藥物的來源可分為【A】礦物藥物【B】生物藥物【C】化學(xué)藥物【D】制劑藥物【E】天然藥物2.阿司匹林結(jié)構(gòu)中含（）基團(tuán)【A】苯環(huán)【B】酯【C】芳伯氨基【D】羧基【E】酚羥基3.鎮(zhèn)痛藥與阿片受體結(jié)合，一般認(rèn)為至少藥物有以下三個(gè)結(jié)構(gòu)與受體結(jié)合【A】苯環(huán)【B】哌啶環(huán)突出立體【C】橋鏈【D】負(fù)電中心【E】親電中心4.下列屬于局麻藥的是（）【A】鹽酸利多卡因【B】硫卡因【C】鹽酸普魯卡因【D】氯胺酮【E】麻醉乙醚5.常用的降血脂藥有【A】氯貝丁酯【B】非諾貝特【C】硝酸異山梨酯【D】辛伐他汀【E】洛伐他丁6.下列關(guān)于鹽酸普魯卡因性質(zhì)的敘述，的是【A】可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)【B】在酸性條件下不水解【C】水溶液在中性、堿性條件下易水解【D】易氧化變質(zhì)【E】強(qiáng)氧化性7.以下哪些屬烷化劑抗腫瘤藥【A】甲氨喋呤【B】白消安【C】氟尿嘧啶【D】巰嘌呤【E】卡莫司汀8.鹽酸氯丙嗪具有以下哪些性質(zhì)【A】水溶液呈堿性【B】還原性【C】氧化性【D】水溶液呈酸性【E】光化毒反應(yīng)9.影響藥物水解的外界因素【A】溶液的酸堿性【B】溫度【C】金屬離子【D】化學(xué)結(jié)構(gòu)【E】水分10.對乙酰氨基酚結(jié)構(gòu)中含（）基團(tuán)【A】酚羥基【B】酰胺【C】酯【D】苯環(huán)【E】芳伯氨基三、判斷題（共10題，每題1分，共10分）1.馬來酸氯苯那敏能使高錳酸鉀褪色【A】正確【B】錯(cuò)誤2.維生素C的水溶液加硝酸銀試液，即生成銀的白色沉淀【A】正確【B】錯(cuò)誤3.阿托品分子中酯鍵容易發(fā)生水解生成莨菪醇和莨菪堿?！続】正確【B】錯(cuò)誤4.環(huán)磷酰胺不是前藥【A】正確【B】錯(cuò)誤5.具有多烯結(jié)構(gòu)的抗生素類抗真菌藥是灰黃霉素和兩性霉素B【A】正確【B】錯(cuò)誤6.奧美拉唑?yàn)榍八帲诜D(zhuǎn)化為次磺酰胺后才發(fā)揮抑制質(zhì)子泵作用。【A】正確【B】錯(cuò)誤7.含乙炔基的甾體藥物與硝酸銀試液反應(yīng)，生成炔化銀黑色沉淀【A】正確【B】錯(cuò)誤8.腎上腺素能受體分為α、β兩大類【A】正確【B】錯(cuò)誤9.溴新斯的明為不可逆的膽堿酯酶抑制劑【A】正確【B】錯(cuò)誤10.辛伐他丁屬于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑【A】正確【B】錯(cuò)誤答案與解析一、單選題答案1.正確答案：(E)詳解：柔紅霉素屬于抗生素類抗腫瘤藥物。氟尿嘧啶是抗代謝類抗腫瘤藥物；甲氨喋呤也是抗代謝類抗腫瘤藥物；紫杉醇是植物藥類抗腫瘤藥物；環(huán)磷酰胺是烷化劑類抗腫瘤藥物。2.正確答案：(D)詳解：黃體酮是孕激素類藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)上具有右旋性，所以最匹配的分類是具右旋性孕激素藥。3.正確答案：(E)詳解：洛伐他汀屬于他汀類調(diào)脂藥，主要用于降低血脂。普魯卡因胺是抗心律失常藥；美托洛爾是β受體阻滯劑，用于治療心律失常、高血壓等；硝酸異山梨酯是硝酸酯類藥物，主要用于抗心絞痛；卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，用于治療高血壓、心力衰竭等。4.正確答案：(B)詳解：可卡因是從古柯葉中提取的。古柯是一種原產(chǎn)于南美洲高山地區(qū)的植物，其葉子中含有可卡因等生物堿。而曼陀羅、罌粟、麻黃草、大麻分別是提取其他毒品或物質(zhì)的原料，與可卡因的提取植物無關(guān)。5.正確答案：(D)詳解：青霉素本身并不是過敏原，其降解產(chǎn)物青霉噻唑蛋白、青霉烯酸等才是主要的過敏原，其中蛋白多肽類和青霉唑蛋白屬于外源性過敏原。高分子聚合物、青霉醛、青霉胺、青霉酸也都是青霉素的相關(guān)降解產(chǎn)物，但不是外源性過敏原這種特定表述所指的類型。6.正確答案：(C)詳解：甲氧芐啶的抗菌機(jī)制是抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸，從而阻礙細(xì)菌核酸和蛋白質(zhì)的合成，與磺胺類藥物合用可增強(qiáng)抗菌作用。7.正確答案：(A)詳解：甾體藥物按化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分為雄甾烷、雌甾烷、孕甾烷。雄甾烷含有19個(gè)碳原子，雌甾烷含有18個(gè)碳原子，孕甾烷含有21個(gè)碳原子，它們是甾體藥物的重要化學(xué)結(jié)構(gòu)分類基礎(chǔ)。8.正確答案：(E)詳解：青霉素結(jié)構(gòu)中主要有羧基顯酸性，氨基顯堿性，但由于其側(cè)鏈結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，其酸堿性表現(xiàn)并不典型，整體酸堿性特征不突出，與其他典型的酸、堿兩性藥物相比，在酸堿性方面有較大差異，一般不強(qiáng)調(diào)其酸、堿兩性。而磺胺甲惡唑、諾氟沙星、多西環(huán)素、四環(huán)素都具有明顯的酸、堿兩性基團(tuán)。9.正確答案：(C)詳解：腎上腺素分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，酚羥基具有還原性，能被H?O?氧化，生成紅色的腎上腺素紅，故加H?O?試液顯血紅色是利用了其酚羥基的性質(zhì)。10.正確答案：(A)詳解：巰嘌呤是具有嘌呤結(jié)構(gòu)的藥物。環(huán)磷酰胺是氮芥類烷化劑；順鉑是金屬配合物抗腫瘤藥物；鏈霉素是氨基糖苷類抗生素；氟尿嘧啶是嘧啶類抗代謝藥。11.正確答案：(D)詳解：美沙酮屬于氨基酮類的合成鎮(zhèn)痛藥。納洛酮是阿片受體拮抗劑；芬太尼是哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥；哌替啶是哌啶類鎮(zhèn)痛藥；噴他佐辛是苯并嗎啡烷類鎮(zhèn)痛藥。12.正確答案：(A)詳解：鹽酸麻黃堿對α和β受體均有激動作用，可興奮心臟，收縮血管，升高血壓等。13.正確答案：(A)詳解：柔紅霉素屬于抗腫瘤抗生素。阿糖胞苷是抗代謝類抗腫瘤藥；青霉素是β-內(nèi)酰胺類抗生素；紅霉素是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素；紫杉醇是植物來源的抗腫瘤藥。14.正確答案：(C)詳解：氯胺酮外觀為白色結(jié)晶性粉末，因其物理形狀通常被稱為“K粉”。可卡因是古柯堿；利多卡因是局部麻醉藥；麻醉乙醚是吸入性全身麻醉藥；普魯卡因是局部麻醉藥，它們都不符合“K粉”的性質(zhì)。15.正確答案：(C)詳解：藥物的自動氧化是指藥物在儲存或使用過程中與空氣中的氧氣發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，不需要其他特殊的強(qiáng)氧化劑如高錳酸鉀、過氧化氫、硝酸等參與，與水一般也不會發(fā)生自動氧化反應(yīng)。16.正確答案：(B)詳解：卡莫西汀屬于亞硝基脲類抗腫瘤藥。亞硝基脲類藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是分子中含有亞硝基脲基團(tuán)，這類藥物通過與DNA發(fā)生烷化作用，阻止其復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，從而發(fā)揮抗腫瘤作用?？魍【哂衼喯趸孱惖牡湫徒Y(jié)構(gòu)特征，能干擾腫瘤細(xì)胞的核酸代謝，達(dá)到抑制腫瘤生長的目的。17.正確答案：(D)18.正確答案：(C)詳解：奧美拉唑是前體藥物，其本身無活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝后才發(fā)揮作用。西咪替丁、法莫替丁、鹽酸昂丹司瓊、鹽酸雷尼替丁都不是前體藥物。19.正確答案：(A)詳解：異煙肼是合成抗結(jié)核藥物。磺胺嘧啶是磺胺類抗菌藥；甲氧芐啶是抗菌增效劑；硫酸鏈霉素是氨基糖苷類抗生素；利巴韋林是抗病毒藥。20.正確答案：(D)詳解：異丙腎上腺素含有兒茶酚結(jié)構(gòu)，兒茶酚結(jié)構(gòu)中的酚羥基不穩(wěn)定，易被氧化變色。21.正確答案：(E)詳解：洛伐他丁屬于HMG-CoA抑制劑，通過抑制HMG-CoA還原酶，減少膽固醇合成，從而降低血脂。硝苯地平是鈣通道阻滯劑，通過阻滯鈣通道，抑制鈣離子內(nèi)流，降低心肌收縮力和血管平滑肌張力。阿替洛爾是β受體阻滯劑，通過阻斷β受體，減慢心率，降低心肌耗氧量等。依那普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，減少血管緊張素Ⅱ生成。氯沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，阻斷血管緊張素Ⅱ與受體結(jié)合發(fā)揮作用。22.正確答案：(D)詳解：手性碳是指與四個(gè)不同原子或基團(tuán)相連的碳原子，具有手性碳結(jié)構(gòu)的藥物大多具有旋光性，這是其重要的光學(xué)性質(zhì)特征。23.正確答案：(A)詳解：-COOH這個(gè)結(jié)構(gòu)是羧基，羧基是由羰基和羥基組成的一價(jià)原子團(tuán)，具有酸性等性質(zhì)。24.正確答案：(D)25.正確答案：(A)26.正確答案：(D)詳解：麻黃堿分子結(jié)構(gòu)中沒有酚羥基，不能與FeCl3試液發(fā)生顯色反應(yīng)。而腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素、沙丁胺醇分子結(jié)構(gòu)中均含有酚羥基，可與FeCl3試液反應(yīng)顯色。27.正確答案：(C)詳解：氟康唑?qū)儆谌蝾惪拐婢帲粚儆谶溥蝾?。益康唑、噻康唑、酮康唑、咪康唑均為咪唑類抗真菌藥?8.正確答案：(E)29.正確答案：(A)詳解：非甾體抗炎藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)主要分為3，5一吡唑烷二酮類、芳基烷酸類、鄰氨基苯甲酸類、1，2一苯并噻嗪類、吲哚乙酸類等。水楊酸類、苯乙胺類、吡唑酮類等分類不準(zhǔn)確。30.正確答案：(D)詳解：環(huán)丙沙星屬于喹諾酮類藥物，所以喹諾酮類藥物與環(huán)丙沙星最匹配。甲氧芐啶是磺胺增效劑；利福平是抗結(jié)核藥；齊多夫定是抗艾滋病藥；硝酸益康唑是抗真菌藥。31.正確答案：(C)詳解：蛋白同化激素是一類能促進(jìn)蛋白質(zhì)合成、減少蛋白質(zhì)分解，使肌肉增長、力量增強(qiáng)的激素類藥物。苯丙酸諾龍屬于蛋白同化激素。丙酸睪酮是雄激素類藥物；氫化可的松是糖皮質(zhì)激素；黃體酮是孕激素；炔雌醇是雌激素。32.正確答案：(D)詳解：對乙酰氨基酚屬于苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥。它通過抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素（PGE1）的合成及釋放，而產(chǎn)生周圍血管擴(kuò)張，引起出汗以達(dá)到解熱作用，同時(shí)能抑制PGE1、緩激肽和組胺等的作用，提高痛閾而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效果。33.正確答案：(A)詳解：溴新斯的明能抑制乙酰膽堿酯酶活性，使乙酰膽堿水解減少，從而增強(qiáng)乙酰膽堿的作用，屬于乙酰膽堿酯酶抑制劑。34.正確答案：(D)詳解：曲馬多屬于其它類合成鎮(zhèn)痛藥，它的化學(xué)結(jié)構(gòu)與傳統(tǒng)的阿片類藥物不同，不屬于嗎啡烴類、苯嗎喃類、氨基酮類、哌啶類等常見類型。35.正確答案：(C)詳解：馬來酸氯苯那敏分子結(jié)構(gòu)中含有雙鍵，能使高錳酸鉀褪色，是能使高錳酸鉀褪色的H1受體拮抗劑；尼非那敏、苯海拉明、溴苯那敏等一般不具有這樣的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不能使高錳酸鉀褪色；維生素C不是H1受體拮抗劑。36.正確答案：(D)37.正確答案：(E)詳解：鈣拮抗劑的作用機(jī)理主要是抑制細(xì)胞外鈣離子內(nèi)流，使心肌細(xì)胞缺乏鈣離子而減弱心肌收縮，降低心肌耗氧量，還可擴(kuò)張外周血管等，起到降壓等作用。選項(xiàng)A描述的是β受體阻滯劑的作用機(jī)制；選項(xiàng)C描述的是膽堿酯酶抑制劑的作用；選項(xiàng)D描述的是他汀類藥物的作用機(jī)制；選項(xiàng)E描述的是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的作用機(jī)制。鈣拮抗劑通過抑制鈣內(nèi)流，影響心肌細(xì)胞和血管平滑肌細(xì)胞的功能，從而發(fā)揮其藥理作用。38.正確答案：(E)詳解：利福平是常用的抗結(jié)核藥物。甲氧芐啶主要是抗菌增效劑；環(huán)丙沙星是喹諾酮類抗菌藥；齊多夫定是抗艾滋病藥物；硝酸益康唑是抗真菌藥物。39.正確答案：(C)詳解：甲氧芐啶能抑制二氫葉酸還原酶，磺胺甲噁唑能抑制二氫葉酸合成酶，二者合用可雙重阻斷細(xì)菌的葉酸代謝，增強(qiáng)抗菌作用，減少耐藥性的產(chǎn)生。40.正確答案：(B)詳解：麻醉乙醚是一種易揮發(fā)的液體，其蒸氣與空氣混合后遇火能爆炸。而其他選項(xiàng)可卡因、利多卡因、普魯卡因、氯胺酮均不具備此性質(zhì)。二、多選題答案1.正確答案：(BCE)詳解：藥物根據(jù)來源可分為天然藥物、化學(xué)藥物、生物藥物等。天然藥物是來自天然的植物、動物、礦物等；化學(xué)藥物是通過化學(xué)合成方法制得；生物藥物是利用生物技術(shù)制備。制劑藥物是將藥物制成特定劑型，不屬于根據(jù)來源的分類。礦物藥物屬于天然藥物的范疇，為天然藥物的一種具體類型。2.正確答案：(ABD)3.正確答案：(ABE)4.正確答案：(ABC)詳解：鹽酸普魯卡因、硫卡因、鹽酸利多卡因都屬于局麻藥。氯胺酮是靜脈全麻藥，麻醉乙