藥技醫(yī)技考試試題及答案

一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.下列哪種藥物是抗生素？（）A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.對乙酰氨基酚2.藥品儲(chǔ)存的陰涼庫溫度要求是（）A.不超過20℃B.2-10℃C.10-30℃D.0-30℃3.調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并（）A.由配方人員簽名B.由審核人員簽名C.由配方人員和審核人員雙簽名D.無需簽名4.藥品有效期是指（）A.藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，能夠保證質(zhì)量的期限B.藥品在任意條件下，能夠保證質(zhì)量的期限C.藥品在常溫下，能夠保證質(zhì)量的期限D(zhuǎn).藥品在冷藏條件下，能夠保證質(zhì)量的期限5.下列屬于假藥的是（）A.超過有效期的藥品B.變質(zhì)的藥品C.更改有效期的藥品D.不注明生產(chǎn)批號的藥品6.麻醉藥品處方的保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年7.調(diào)劑過程的步驟不包括（）A.收方B.劃價(jià)C.調(diào)配D.藥品生產(chǎn)8.關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告，說法錯(cuò)誤的是（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)報(bào)告所有不良反應(yīng)B.藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)才報(bào)告C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng)應(yīng)報(bào)告D.個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)也可報(bào)告9.下列哪種劑型吸收最快（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑10.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的基本程序不包括（）A.取樣B.檢驗(yàn)C.記錄與報(bào)告D.藥品定價(jià)二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.以下屬于處方前記內(nèi)容的有（）A.患者姓名B.科別C.年齡D.藥品名稱2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的有（）A.及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品的不良反應(yīng)B.防止不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生C.為藥品再評價(jià)提供依據(jù)D.保障公眾用藥安全3.下列藥品需要特殊管理的有（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品4.藥品儲(chǔ)存的要求包括（）A.按藥品的溫、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫中B.藥品與非藥品應(yīng)分開存放C.內(nèi)用藥與外用藥應(yīng)分開存放D.易串味的藥品與一般藥品應(yīng)分開存放5.以下屬于藥品質(zhì)量特性的有（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性6.藥品調(diào)劑工作的原則包括（）A.準(zhǔn)確調(diào)配B.合理用藥指導(dǎo)C.快速調(diào)配D.保護(hù)患者隱私7.影響藥物療效的因素有（）A.藥物劑型B.給藥途徑C.患者個(gè)體差異D.藥物相互作用8.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件有（）A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度9.下列屬于藥物劑型的有（）A.散劑B.氣霧劑C.軟膏劑D.口服液10.藥品檢驗(yàn)的項(xiàng)目包括（）A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測定三、判斷題（每題2分，共10題）1.藥品只要在有效期內(nèi)，質(zhì)量就一定沒問題。（）2.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為3年。（）3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行配制所有臨床需要的制劑。（）4.藥品廣告可以含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證。（）5.非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用。（）6.藥品儲(chǔ)存時(shí)，藥品堆垛應(yīng)留有一定距離，便于搬運(yùn)和檢查。（）7.只要是藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品都可以在市場上銷售。（）8.藥品不良反應(yīng)就是藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致的。（）9.藥師在調(diào)配處方時(shí)，對于有配伍禁忌的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配。（）10.藥品的批準(zhǔn)文號是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志。（）四、簡答題（每題5分，共4題）1.簡述藥品調(diào)劑工作流程。答案：收方，認(rèn)真審核處方內(nèi)容，包括患者信息、藥品名稱、劑量等；調(diào)配，準(zhǔn)確調(diào)配藥品；核對，再次核對藥品與處方是否一致；發(fā)藥，將藥品發(fā)放給患者，并進(jìn)行用藥交代。2.簡述假藥和劣藥的區(qū)別。答案：假藥是指藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符，以及以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品等情況。劣藥是指藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品，如超過有效期、更改生產(chǎn)批號等。3.簡述藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍。答案：藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)報(bào)告所有不良反應(yīng)；藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)。新的不良反應(yīng)是藥品說明書中未載明的，嚴(yán)重不良反應(yīng)指導(dǎo)致死亡、危及生命等情況。4.簡述藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的主要內(nèi)容。答案：包括性狀，檢查藥品外觀等；鑒別，確定藥品真?zhèn)危粰z查，對雜質(zhì)、水分等項(xiàng)目檢查；含量測定，測定藥品中有效成分含量，以保證藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。五、討論題（每題5分，共4題）1.討論如何提高患者對合理用藥的認(rèn)知。答案：藥師在發(fā)藥時(shí)詳細(xì)進(jìn)行用藥交代，告知用法用量、注意事項(xiàng)等。醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展合理用藥宣傳活動(dòng)，如講座、發(fā)放宣傳資料。利用媒體平臺(tái)傳播合理用藥知識(shí)，提高公眾意識(shí)。2.談?wù)勊幤穬?chǔ)存管理對藥品質(zhì)量的重要性。答案：合適的儲(chǔ)存條件如溫度、濕度等，能保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定，防止藥品變質(zhì)、失效。分區(qū)分類儲(chǔ)存可避免藥品混淆、污染。嚴(yán)格的儲(chǔ)存管理能確保藥品在有效期內(nèi)質(zhì)量達(dá)標(biāo)，保障用藥安全有效。3.討論在藥品調(diào)劑過程中如何避免差錯(cuò)。答案：收方時(shí)認(rèn)真核對患者信息與處方；調(diào)配藥品仔細(xì)，嚴(yán)格按處方操作；核對環(huán)節(jié)做到雙人核對；發(fā)藥時(shí)再次確認(rèn)患者身份，并詳細(xì)交代用法用量，確?；颊咔宄?。4.說說藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的意義。答案：能及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品潛在不良反應(yīng)，避免嚴(yán)重不良反應(yīng)重復(fù)發(fā)生，保障公眾用藥安全。為藥品的再評價(jià)、調(diào)整藥品的使用提供依據(jù)，促進(jìn)合理用藥，推動(dòng)藥品質(zhì)量和安全性的提升。答案一、單項(xiàng)選擇題1.B2.A3.C4.A5.B6.C7.D8.B9.C10.D二、多項(xiàng)選擇題1.ABC2.ABCD3