中藥提取分離純化

中草藥提取液或提取物仍然是混合物，需進(jìn)一步除去雜質(zhì)，分離并進(jìn)行精制。

具體的方法隨各中草藥的性質(zhì)不同而異，以后將通過(guò)實(shí)例加以敘述，此處只作一般

原則性的討論。

一、溶劑分離法：

一般是將上述總提取物，選用三、四種不同極性的溶劑，由低極性到高極性分步

進(jìn)行提取分離。水浸膏或乙醇浸膏常常為膠伏物，難以均勻分散在低極性溶劑中，

故不能提取完全，可拌人適量惰性填充劑，如硅藻土或纖維粉等，然后低溫或自然

干燥，粉碎后，再以選用溶劑依次提取，使總提取物中各組成成分，依其在不同極

性溶劑中溶解度的差異而得到分離。例如粉防己乙醇浸膏，堿化后可利用乙醛溶出

脂溶性生物堿，再以冷苯處理溶出粉防己堿，與其結(jié)構(gòu)類似的防己諾林堿比前者少

一甲基而有一酚羥基，不溶于冷苯而得以分離。利用中草藥化學(xué)成分，在不同極性

溶劑中的溶解度進(jìn)行分離純化，是最常用的方法。

廣而言之，自中草藥提取溶液中加入另一種溶劑，析出其中某種或某些成分，

或析出其雜質(zhì)，也是一種溶劑分離的方法。中草藥的水提液中常含有樹(shù)膠、粘液質(zhì)、

蛋白質(zhì)、糊化淀粉等，可以加入一定量的乙醇，使這些不溶于乙醇的成分自溶液中

沉淀析出，而達(dá)到與其它成分分離的目的。例如自中草藥提取液中除去這些雜質(zhì)，

或自白及水提取液中獲得口及膠，可采用加乙醇沉淀法；自新鮮括樓根汁中制取天

花粉素，可滴人丙酮使分次沉淀析出。目前，提取多糖及多肽類化合物，多采用水溶

解、濃縮、加乙醇或丙酮析出的辦法。

此外，也可利用其某些成分能在酸或堿中溶解，又在加堿或加酸變更溶液的

pH后，成不溶物而析出以達(dá)到分離。例如內(nèi)酯類化合物不溶于水，但遇堿開(kāi)環(huán)生成

竣酸鹽溶于水，再加酸酸化，又重新形成內(nèi)酯環(huán)從溶液中析出，從而與其它雜質(zhì)分

離：生物堿一般不溶于水，遇酸生成生物堿鹽而溶于水，再加堿堿化，又重新生成游

離生物堿。這些化合物可以利用與水不相混溶的右.機(jī)溶劑進(jìn)行萃取分離。一般中草

藥總提取物用酸水、堿水先后處理，可以分為三部分：溶于酸水的為堿性成分（如

生物堿），溶于堿水的為酸性成分（如有機(jī)酸），酸、堿均不溶的為中性成分（如

甯醇）。還可利用不同酸、堿度進(jìn)一步分離，如酸性化臺(tái)物可以分為強(qiáng)酸性、弱酸

性和酷熱酚性三種，它們分別溶于碳酸氫鈉、碳酸鈉和氫氧化鈉，借此可進(jìn)行分離。

有些總生物堿，如長(zhǎng)春花生物堿、石蒜生物堿，可利用不同rH值進(jìn)行分離。但有些

特殊情況，如酚性生物減紫董定堿（corydine）在氫氧化鈉溶液中仍能為乙醛抽出,

蝙蝠葛堿（dauricins）在乙醛溶液中能為氫氧化鈉溶液抽出，而溶于氯仿溶液中則

不能被氫氧化鈉溶液抽出；有些生物堿的鹽類，如四氫掌葉防己堿鹽酸鹽在水溶液

中仍能為氯仿抽出。這些性質(zhì)均有助于各化合物的分離純化。

二、兩相溶劑萃取法：

1.萃取法：兩相溶劑提取又簡(jiǎn)稱萃取法，是利用混合物中各成分在兩種互

不相溶的溶劑中分配系數(shù)的不同而達(dá)到分離的方法,萃取時(shí)如果各成分在兩相溶劑

中分配系數(shù)相差越大，則分離效率越高、如果在水提取液中的有效成分是親脂性的

物質(zhì)，一般多用親脂性有機(jī)溶劑，如苯、氯仿或乙醛進(jìn)行兩相萃取，如果有效成分是

偏于親水性的物質(zhì)，在親脂性溶劑中難溶解，就需要改用弱親脂性的溶劑，例婦乙

酸乙酯、丁醇等。還可以在氯仿、乙醛中加入適量乙醇或甲醇以增大其親水性，提

取黃酮類成分時(shí)，多用乙酸乙脂和水的兩相萃取。提取親水性強(qiáng)的皂貳則多選用正

丁醇、異戊醇和水作兩相萃取。不過(guò)，一般有機(jī)溶劑親水性越大，與水作兩相萃取

的效果就越不好，因?yàn)槟苁馆^多的親水性雜質(zhì)伴隨而出，對(duì)有效成分進(jìn)一步精制影

響很大。

兩相溶劑萃取在操作中還要注意以下幾點(diǎn)：

1）先用小試管猛烈振搖約1分鐘，觀察萃取后二液層分層現(xiàn)象。如果容易產(chǎn)

生乳化，大量提取時(shí)要避免猛烈振搖，可延長(zhǎng)萃取時(shí)間。如碰到乳化現(xiàn)象，可將乳化

層分出，再用新溶劑萃??；或?qū)⑷榛瘜映闉V，或?qū)⑷榛瘜由陨约訜?；或較長(zhǎng)時(shí)間放

置并不時(shí)旋轉(zhuǎn)，令其自然分層。乳化現(xiàn)象較嚴(yán)重時(shí)，可以采用二相溶劑逆流連續(xù)萃

取裝置。

2）水提取液的濃度最好在比重1.1?1.2之間，過(guò)稀則溶劑用量太大，影響

操作。

3）溶劑與水溶液應(yīng)保持一定量的比例，第一次提取時(shí)，溶劑要多一些，一般為

水提取液的以后的用量可以少一些，一般

1/3,l/4-l/6c

4）一般萃取3?4次即可。但親水性較大的成分不易轉(zhuǎn)入有機(jī)溶劑層時(shí)，須增

加萃取次數(shù)，或改變萃取溶劑。萃取法所用設(shè)備，如為小量萃取，可在分液漏

斗中進(jìn)行；如系中量萃取，可在較大的適當(dāng)?shù)南驴谄恐羞M(jìn)行。在工業(yè)生產(chǎn)中大量萃

取，多在密閉萃取罐內(nèi)進(jìn)行，用攪拌機(jī)攪拌一定時(shí)間，使二液充分混合，再放置令

其分層;有時(shí)將兩相溶液噴霧混含，以增大萃取接觸，提高萃取效率，也可采用二相

溶劑逆流連續(xù)萃取裝置，

2.逆流連續(xù)萃取法：是一種連續(xù)的兩相溶劑萃取法。其裝置可具有一根、數(shù)根

或更多的萃取管。管內(nèi)用小瓷圈或小的不銹鋼絲圈填充，以增加兩相溶劑萃取時(shí)的

接觸面。例如用氯仿從川楝樹(shù)皮的水浸液中萃取川楝素。將氯仿盛于萃取管內(nèi),而

比重小于氯仿的水提取濃縮液貯于高位容器內(nèi)，開(kāi)啟活塞，則水浸液在高位壓力下

流入萃取管，遇瓷圈撞擊而分散成細(xì)粒，使與氯仿接觸面增大，萃取就比較完全。如

果一種中草藥的水浸液需要用比水輕的苯、乙酸乙酯等進(jìn)行萃取，則需將水提濃縮

液裝在萃取管內(nèi)，而苯、乙酸乙酯貯于高位容器內(nèi)c萃取是否完全，可取樣品用薄

層層析、紙層析及顯色反應(yīng)或沉淀反應(yīng)進(jìn)行檢查。

逆流分配法逆流分配法又稱逆

3.（CounterCurrentDistributionzCCD）:

流分溶法、逆流分布法或反流分布法。逆流分配法與兩相溶劑逆流萃取法原理一致,

但加樣量一定，并不斷在一定容量的兩相溶劑中，經(jīng)多次移位萃取分配而達(dá)到混合

物的分離。本法所采用的逆流分布儀是由若干乃至數(shù)百只管子組成。若無(wú)此儀器，小

量萃取時(shí)可用分液漏斗代替。預(yù)先選擇對(duì)混合物分離效果較好，即分配系數(shù)差異大

的兩種不相混溶的溶劑，并參考分配層析的行為分析推斷和選用溶劑系統(tǒng)，通過(guò)試

驗(yàn)測(cè)知要經(jīng)多少次的萃取移位而達(dá)到真正的分離。逆流分配法對(duì)于分離具有非常相

似性質(zhì)的混合物，往往可以取得良好的效果。但操作時(shí)間長(zhǎng)，萃取管易因機(jī)械振蕩

而損壞，消耗溶劑亦多，應(yīng)用上常受到一定限制。

4.液滴逆流分配法：液滴逆流分配法又稱液滴逆流層析法。為近年來(lái)在逆流分配法

基礎(chǔ)上改進(jìn)的兩相溶劑萃取法。。對(duì)溶劑系統(tǒng)的選擇基本同逆流分配法，但要求能

在短時(shí)間內(nèi)分離成兩相，并可生成有效的液滴。由于移動(dòng)相形成液滴，在細(xì)的分配

萃取管中與固定相有效地接觸、摩擦不斷形成新的表面，促進(jìn)溶質(zhì)在兩相溶劑中的

分配，故其分離效果往往比逆流分配法好。且不會(huì)產(chǎn)生乳化現(xiàn)象，用氮?dú)鈮候?qū)動(dòng)移

動(dòng)相，被分離物質(zhì)不會(huì)因遇大氣中氧氣而氧化。本法必須選用能生成液滴的溶劑系

統(tǒng)，且對(duì)高分子化合物的分離效果較差，處理樣品量?。?克以下），并要有一定設(shè)

備。應(yīng)用液滴逆流分配法曾有效地分離多種微量成分如柴胡皂貳原小桀堿型季鉉堿

等。液滴逆流分配法的裝置，近年來(lái)雖不斷在改進(jìn)，但裝置和操作較繁。目前，對(duì)適

用于逆流分配法進(jìn)行分離的成分，可采用兩相溶劑逆流連續(xù)萃取裝置或分配柱層析

法進(jìn)行。

三、沉淀法：

是在中草藥提取液中加入某些試劑使產(chǎn)生沉淀，以獲得有效成分或除去雜質(zhì)的

方法。

1.鉛鹽沉淀法：鉛鹽沉淀法為分離某些中草藥成分的經(jīng)典方法之一。由于醋

酸鉛及堿式醋酸鉛在水及醇溶液中，能與多種中草藥成分生成難溶的鉛鹽或絡(luò)就沉

淀，故可利用這種性質(zhì)使有效成分與雜質(zhì)分離。中性醋酸鉛可與酸性物質(zhì)或某些酚

性物質(zhì)結(jié)合成不溶性鉛鹽。因此，常用以沉淀有機(jī)酸、氨基酸、蛋白質(zhì)、粘液質(zhì)、

糅質(zhì)、樹(shù)脂，酸性皂冢，部分黃酮等?？膳c堿式醋酸鉛產(chǎn)生不溶性鉛鹽或絡(luò)合物的

范圍更廣。通常將中草藥的水或醇提取液先加入醋酸鉛濃溶液，靜置后濾出沉淀，

并將沉淀洗液并入濾液，于濾液中加堿式醋酸鉛飽加溶液至不發(fā)生沉淀為止，這樣

就可得到醋酸鉛沉淀物、堿式醋酸鉛沉淀物及母液三部分。

然后將鉛鹽沉淀懸浮于新溶劑中，通以硫化氫氣體，使分解并轉(zhuǎn)為不溶性硫化

鉛而沉淀。含鉛鹽母液亦須先如法脫鉛處理，再濃縮精制。硫化氫脫鉛比較徹底，但

溶液中可能存有多余的琉化氫，必須先通人空氣或二氧化碳讓氣泡帶出多余的硫化

氫氣體，以免在處理溶液時(shí)參與化學(xué)反應(yīng)。新生態(tài)的硫化鉛多為膠體沉淀，能吸咐

藥液中的有效成分，要注意用溶劑處理收回。脫鉛方法，也可用硫酸、磷酸、硫酸

鈉、磷酸鈉等除鉛，但硫酸鉛、磷酸鉛在水中仍有一定的溶解度，除鉛不徹底。用

陽(yáng)離子交換樹(shù)脂脫鉛快而徹底，但要注意藥液中某些有效成分也可能被交換上去，

同時(shí)脫鉛樹(shù)脂再生也較困難。還應(yīng)注意脫鉛后溶液酸度增加，有時(shí)需中和后再處理

溶液，有時(shí)可用新制備的氫氧化鉛、氫氧化鋁、氫氧化銅或碳酸鉛、明機(jī)等代替酷

酸鉛、堿式醋酸鉛。例如在黃苓水煎液中加入明磯溶液，黃苓忒就與鋁鹽絡(luò)合生成

難溶于水的絡(luò)化物而與雜質(zhì)分離，這種絡(luò)化物經(jīng)用水洗凈就可直接供藥用。

2?試劑沉淀法：例如在生物堿鹽的溶液中，加入某些生物堿沉淀試劑（見(jiàn)生

物堿性質(zhì)下），則生物堿生成不溶性復(fù)鹽而析出。水溶性生物堿難以用萃取法提取

分出，常加入雷氏錢鹽使生成生物堿雷氏鹽沉淀析出。乂如橙皮貳、蘆丁、黃苓貳、

甘草皂代均易溶于堿性溶液，當(dāng)加入酸后可使之沉淀析出。某些蛋白質(zhì)溶液，可以

變更溶液的pH值利用其在等電點(diǎn)時(shí)溶解度最小的性質(zhì)而使之沉淀析出。此外，還

可以用明膠、蛋白溶液沉淀糅質(zhì)；膽俗醇也常用以沉淀洋地黃皂忒等?？筛鶕?jù)中草

藥有效成分和雜質(zhì)的性質(zhì)，適當(dāng)選用。

四、鹽析法：

鹽析法是在中草藥的水提液中、加入無(wú)機(jī)鹽至一定濃度，或達(dá)到飽和狀態(tài)，可使某

些成分在水中的溶解度降低沉淀析出，而與水溶性大的雜質(zhì)分離。常用作鹽析的無(wú)

機(jī)鹽有氯化鈉、硫酸鈉、硫酸鎂、硫酸鏤等。例如三七的水提取液中加硫酸鎂至飽

和狀態(tài)，三七皂貳乙即可沉淀析出，自黃藤中提取掌葉防己堿，自三顆針中提取小

聚堿在生產(chǎn)上都是用氯化鈉或硫酸按鹽析制備。有些成分如原白頭翁素、麻黃喊、

苦參堿等水溶性較大，在提取時(shí)，亦往往先在水提取液中加入一定量的食鹽，再用

有機(jī)溶劑萃取。

五、透析法：

透析法是利用小分子物質(zhì)在溶液中可通過(guò)半透膜，而大分子物質(zhì)不能通過(guò)半透

膜的性質(zhì)，達(dá)到分離的方法。例如分離和純化皂式、蛋白質(zhì)、多肽、多糖等物質(zhì)時(shí),

可用透析法以除去無(wú)機(jī)鹽、單糖、雙糖等雜質(zhì)。反之也可將大分子的雜質(zhì)留在半透

膜內(nèi)，而將小分子的物質(zhì)通過(guò)半透膜進(jìn)入膜外溶液中，而加以分離精制：透析是否

成功與透析膜的規(guī)格關(guān)系極大。透析膜的膜孔有大有小，要根據(jù)欲分離成分的具體

情況而選擇。透析膜有動(dòng)物性膜、火棉膠膜、羊皮紙膜(硫酸紙膜)、蛋白質(zhì)膠膜、

玻璃紙膜等。油常多用市售的玻璃紙或動(dòng)物性半透膜扎成袋狀，外面用尼龍網(wǎng)袋加

以保護(hù)，小心加入欲透析的樣品溶液，懸掛在清水容器中。經(jīng)常更換清水使透析膜

內(nèi)外溶液的濃度差加大,必要時(shí)適當(dāng)加熱，并加以攪拌，以利透析速度加快。為了加

快透析速度，還可應(yīng)用電透析法，即在半在半透膜旁邊純?nèi)軇﹥啥?/p>

放置二個(gè)電極，接通電路，則透析膜中的帶有正電荷的成分如無(wú)機(jī)陽(yáng)離子、生

物堿等向陰極移動(dòng)，而帝負(fù)電共荷的成分如無(wú)機(jī)陰離子、有機(jī)酸等則向陽(yáng)極移動(dòng)，

中性化合物及高分子化合物則留在透析膜中。透析是否完全，須取透析膜內(nèi)溶液進(jìn)

行定性反應(yīng)檢查。

一般透析膜可以自制：動(dòng)物半透膜如豬、牛的膀胱膜、用水洗凈，再以乙醛脫

脂，，即可供用；羊皮紙膜可將濾紙浸入50%的硫酸15?60分鐘，取出鋪在板上,

以水沖洗制得。其膜孔大小與硫酸濃度、浸泡時(shí)間以及用水沖洗速度有關(guān)；火棉膠

膜系將火棉膠溶于乙醛及無(wú)水乙醇，涂在板上，干后放置水中即可供用，其膜孔大

小與溶劑種類、溶劑揮發(fā)速度有關(guān)，溶劑中加入適量水可使膜孔增大，加入少量醋

酸可使膜孔縮??；蛋白質(zhì)膠(明膠)膜可用20%明膠涂于細(xì)布上，陰干后放水中，再

加甲醛使膜凝固，沖洗干凈即可供用。近來(lái)商品有透析膜管成品出售，國(guó)外習(xí)稱

<<ViskingDialysisTubingw,有各種大小厚度規(guī)格，可供不同大小分子量的多糖、

多肽透析時(shí)選用。

六、結(jié)晶、重結(jié)晶和分步結(jié)晶法：

鑒定中草藥化學(xué)成分，研究其化學(xué)結(jié)構(gòu)，必須首先將中草藥成分制備成單體純

品。在常溫下，物質(zhì)本身性質(zhì)是液體的化臺(tái)物，可分別用分儲(chǔ)法或?qū)游龇ㄟM(jìn)行分離

精制。一般他說(shuō)，中草藥化學(xué)成分在常溫下多半是固體的物質(zhì)，都具有結(jié)晶他的通

性，可以根據(jù)溶解度的不同用結(jié)晶法來(lái)達(dá)到分離精利的目的。研究中草藥化學(xué)成分

時(shí)，一旦獲得結(jié)晶，就能有效地進(jìn)一步精制成為單體純品。純化臺(tái)物的結(jié)晶有一定

的熔點(diǎn)和結(jié)晶學(xué)的特征,方?利于鑒定。如果鑒定的物質(zhì)不是單體純品，不但不能得

出正確的結(jié)論，還會(huì)造成工作上的浪費(fèi)。因此，求得結(jié)晶并制備成單體純品，就成為

鑒定中草藥成分、研究其分子結(jié)構(gòu)重要的一步。

1.雜質(zhì)的除去：中草藥經(jīng)過(guò)提取分離所得到的成分，大多仍然含有雜質(zhì)，或者是

混合成分。有時(shí)即使有少量或微量雜質(zhì)存在，也能阻礙或延緩結(jié)晶的形成。所以在

制備結(jié)晶時(shí)，必須注意雜質(zhì)的干擾，應(yīng)力求盡可能除去。有時(shí)可選用溶劑溶出雜質(zhì),

或只溶出所需要的成分，有時(shí)可用少量活性炭等進(jìn)行脫色處理，以除去有色雜質(zhì)。

有時(shí)可.通過(guò)氧化鋁，硅膠或硅藻土短柱處理后，再進(jìn)行制備結(jié)晶。但應(yīng)用吸附劑除

去雜質(zhì)時(shí)，要注意所需要的成分也可能被吸附而損失。此外，層析法更是分離制備

單體純品所常用的有效方法。

如果一再處理仍未能使近于純品的成分結(jié)晶化,則可先制備其晶態(tài)的衍生物，

再回收原物，可望得到結(jié)晶。例如游離生物堿可制備各種生物堿鹽類，羥基化合物

可轉(zhuǎn)變成乙酸化物，碳基化臺(tái)物可制備成苯蹤衍生物結(jié)晶。美登堿在原料中含量少,

且反復(fù)分離精制難以得到結(jié)晶，但制備成3—滇丙基美登堿結(jié)晶后，再經(jīng)水解除去

澳丙基，美登堿就能制備成為結(jié)晶。

2.溶劑的選擇；制備結(jié)晶，要注意選擇合宜的溶劑和應(yīng)用適量的溶劑。合宜的

溶劑，最好是在冷時(shí)對(duì)所需要的成分溶解度較小，而熱時(shí)溶解度較大。溶劑的沸點(diǎn)

亦不宜太高。一般常用甲醇、丙酮、氯仿、乙醇、乙酸乙醋等。但有些化合物在一

般溶劑中不易形成結(jié)晶,而在某些溶劑中則易于形成結(jié)晶。例如葛根素、逆沒(méi)食子

酸(ellagicacid)在冰醋酸中易形成結(jié)晶，大黃素(emodin)在口比咤中易于結(jié)晶,

萱草毒素(hemerocallin)在N,N一二甲基甲酸唆(DMF)中易得到結(jié)晶，而穿

心蓮亞硫酸氫鈉加成物在丙酮一水中較易得到結(jié)晶，又如蝙蝠葛堿通常為無(wú)定形粉

未，但能和氯仿或乙醛形成為加成物結(jié)晶。

3.結(jié)晶溶液的制備：制備結(jié)晶的溶液，需要成為過(guò)飽和的溶液。一般是應(yīng)用適

量的溶劑在加溫的情況下，將化合物溶解再放置冷處。如果在室溫中可以析出結(jié)晶，

就不一定放置于冰箱中,以免伴隨結(jié)晶析出更多的雜質(zhì)。

“新生態(tài)”的物質(zhì)即新游離的物質(zhì)或無(wú)定形的粉未狀物質(zhì)，遠(yuǎn)較晶體物質(zhì)的溶

解度大，易于形成過(guò)飽和溶液。一般經(jīng)過(guò)精制的化合物，在蒸去溶劑抽松為無(wú)定形

粉未時(shí)就是如此，有時(shí)只要加入少量溶劑，往往立即可以溶解，稍稍放置即能析出

結(jié)晶。例如長(zhǎng)春花總?cè)鯄A部分抽松后加入1?5倍量的甲醇溶解，放置后很訣析出長(zhǎng)

春堿結(jié)晶。又如蝙蝠葛誠(chéng)在乙酸中很難溶解，但當(dāng)其鹽的水溶液用氨液堿化，并立

即用乙醛萃取，所得的乙醛溶液，放置后即可析出蝙蝠葛堿的乙醛加成物結(jié)晶。

制備結(jié)晶溶液，除選用單一溶劑外，也常采用混合溶劑。一般是先將化合物溶

于易溶的溶劑中，再在室溫下滴加適量的難溶的溶劑，直至溶液微呈渾濁，并將此

溶液微微加溫，使溶液完全澄清后放置。例如J―細(xì)辛酸重結(jié)晶時(shí)，可先溶于乙醇，

再滴加適量水，即可析出很好的結(jié)晶。又如自虎杖中提取水溶性的虎杖忒時(shí)，在日

精制飽和的水溶液上添加一層乙醛放置，既有利于溶出其共存的脂溶性雜質(zhì)，乂可

降低水的極性，促使虎杖俄的結(jié)晶化。自秦皮中提取七葉俄(秦皮甲素)，也可運(yùn)

用這樣的辦法。

結(jié)晶過(guò)程中，一般適溶液濃度高，降溫訣，析出結(jié)晶的速度也快些。但是其結(jié)晶

的顆粒較小，雜質(zhì)也可能多些。有時(shí)自溶液中析出的速度太快，超過(guò)化合物晶核的

形成勸分子定向排列的速度，往往只能得到無(wú)定形粉未。有時(shí)溶液太濃，粘度大反

而不易結(jié)晶化。如果溶液濃度適當(dāng)，溫度慢慢降低，有可能析出結(jié)晶較大而純度較

高的結(jié)晶。有的化合物其結(jié)晶的形成需要較長(zhǎng)的時(shí)間，例如鈴蘭毒式等，有時(shí)需放

置數(shù)天或更長(zhǎng)的時(shí)間。

4.制備結(jié)晶操作：制備結(jié)晶除應(yīng)注意以上各點(diǎn)外，在放置過(guò)程中，最好先塞緊瓶

塞，避免液面先出現(xiàn)結(jié)晶，而致結(jié)晶純度較低。如果放置一段M間后沒(méi)有結(jié)晶析出，

可以加入極微量的種晶,即同種化合物結(jié)晶的微小顆粒。加種晶是誘導(dǎo)晶核形成常

用而有效的手段。一般他說(shuō)，結(jié)晶化過(guò)程是有高度選擇性的，當(dāng)加入同種分子或離

子，結(jié)晶多會(huì)立即長(zhǎng)大＜.而且溶液中如果是光學(xué)異構(gòu)體的混合物，還可依種晶性質(zhì)

優(yōu)先析出其同種光學(xué)異構(gòu)體。沒(méi)有種晶時(shí)，可用玻璃棒蘸過(guò)飽和溶液一滴，在空氣

中任溶劑揮散，再用以磨擦容器內(nèi)壁溶液邊緣處，以誘導(dǎo)結(jié)晶的形成。如仍無(wú)結(jié)晶

析出，可打開(kāi)瓶塞任溶液逐步揮散，慢慢析晶?；蛄磉x適當(dāng)溶劑處理，或再精制一次,

盡可能除盡雜質(zhì)后進(jìn)行結(jié)晶操作。

5.重結(jié)晶及分步垢晶：在制備結(jié)晶時(shí)，最好在形成一批結(jié)晶后，立即傾出上

層溶液，然后再放置以得到第二批結(jié)晶。晶態(tài)物質(zhì)可以用溶劑溶解再次結(jié)晶精制。

這種方法稱為重:結(jié)晶法，結(jié)晶經(jīng)重結(jié)晶后所得各部分母液，再經(jīng)處理又可分別得到

第二批、第三批結(jié)晶。這種方法則稱為分步結(jié)晶法或分級(jí)結(jié)晶法。晶態(tài)物質(zhì)在一再

結(jié)晶過(guò)程中，結(jié)晶的析出總是越來(lái)越快，純度也越來(lái)越高。分步結(jié)晶法各部分所得

結(jié)晶，其純度往往有較大的差異，但?？色@得一種以上的結(jié)晶成分，在未加檢查前

不要貿(mào)然混在一起。

6.結(jié)晶純度的判定：化合物的結(jié)晶都有一定的結(jié)晶形狀、色澤、熔點(diǎn)和熔距，

一可以作為鑒定的初步依據(jù)。這是非結(jié)晶物質(zhì)所沒(méi)有的物理性質(zhì)?；衔锝Y(jié)晶的形

狀和熔點(diǎn)往往因所用溶劑不同而有差異。原托品堿在氯仿中形成棱往狀結(jié)晶，熔點(diǎn)

207℃；在丙酮中則形成半球狀結(jié)晶，熔點(diǎn)203C：在氯仿和丙酮混合溶劑中則形

成以上兩種晶形的結(jié)晶，又如N一氧化苦參堿，在無(wú)水丙酮中得到的結(jié)晶熔點(diǎn)208

℃,在稀丙酮（含水）析出的結(jié)晶為77?80℃。所以文獻(xiàn)中常在化合物的晶形、

熔點(diǎn)之后注明所用溶劑，一般單體純化合物結(jié)晶的熔距較窄，有時(shí)要求在0.5℃左

右，如果熔距較長(zhǎng)則表示化合物不純。

但有些例外情況，特別是有些化合物的分解點(diǎn)不易看得清楚。也有的化合物熔

點(diǎn)一致，熔距較窄，但不是單體。一些立體異構(gòu)體和結(jié)構(gòu)非常類似的混合物，常有這

樣的現(xiàn)象。還有些化合物具有雙熔點(diǎn)的特性，即在某一溫度已經(jīng)全部融熔，當(dāng)溫度

繼續(xù)上升時(shí)又固化，再升溫至一定溫度又熔化或分解。如防己諾林堿在1760C時(shí)熔

化，至200c時(shí)又固化，再在2420c時(shí)分解。中草藥成分經(jīng)過(guò)同一溶劑進(jìn)行三次

重結(jié)晶，其晶形及熔點(diǎn)一致，同時(shí)在薄層層析或紙層層析法經(jīng)數(shù)種不同展開(kāi)劑系統(tǒng)

檢定，也為一個(gè)斑點(diǎn)者，一般可以認(rèn)為是一個(gè)單體化合物。但應(yīng)注意，有的化合物在

一般層析條件下，雖然只呈現(xiàn)一個(gè)斑點(diǎn)，但并不一定是單體成分。例如鹿含草中主

成分為高熊果砍，異高熊果貳極難用一般方法分離，經(jīng)反復(fù)結(jié)晶后，在紙層及聚獻(xiàn)

胺薄層上都只有一個(gè)斑點(diǎn)，易誤認(rèn)為單一成分，但測(cè)其熔點(diǎn)在115?125C,熔距

很長(zhǎng)。經(jīng)制備其甲醛后，再經(jīng)紙層層析檢定，可以出現(xiàn)兩個(gè)斑點(diǎn)，異高熊果甘弋的比移

值大于高熊果貳。乂如水菖蒲根莖揮發(fā)油中的a—細(xì)辛酸和B—細(xì)辛酸，在一般薄

層上均為一個(gè)斑點(diǎn)，前者為結(jié)晶，熔點(diǎn)63℃,后者為液體沸點(diǎn)296℃,用硝酸銀薄

層或氣相層忻很容易區(qū)分。有時(shí)個(gè)別化合物（如氨基酸）可能部分地與層析紙或薄

層上的微量金屬離子（如Cu）、酸或堿形成絡(luò)合物、鹽或分解而產(chǎn)生復(fù)斑。因此，判

定結(jié)晶純度時(shí)，要依據(jù)具體情況加以分析％此外，高壓液譜、氣相層析、紫外光譜

等，均有助于檢識(shí)結(jié)晶樣品的純度。

中草藥提取液或提取物仍然是混合物，需進(jìn)一步除去雜質(zhì)，分離并進(jìn)行精

制。具體的方法隨各中草藥的性質(zhì)不同而異，以后將通過(guò)實(shí)例加以敘述，此處只作

一般原則性的討論。

一、溶劑分離法：

一般是將上述總提取物，選用三、四種不同極性的溶劑，由低極性到高極性分步

進(jìn)行提取分離。水浸膏或乙醇浸膏常常為膠伏物，難以均勻分散在低極性溶劑中，

故不能提取完全，可拌人適量惰性填充劑，如硅藻土或纖維粉等，然后低溫或自然

干燥，粉碎后，再以選用溶劑依次提取，使總提取物中各組成成分，依其在不同極

性溶劑中溶解度的差異而得到分離。例如粉防己乙醇浸膏，堿化后可利用乙醛溶出

脂溶性生物堿，再以冷苯處理溶出粉防己堿，與其結(jié)構(gòu)類似的防己諾林堿比前者少

一甲基而有一酚羥基，不溶于冷苯而得以分離。利用中草藥化學(xué)成分，在不同極性

溶劑中的溶解度進(jìn)行分離純化，是最常用的方法。

廣而言之，自中草藥提取溶液中加入另一種溶劑，析出其中某種或某些成分，

或析出其雜質(zhì)，也是一種溶劑分離的方法。中草藥的水提液中常含有樹(shù)膠、粘液質(zhì)、

蛋白質(zhì)、糊化淀粉等，可以加入一定量的乙醇，使這些不溶于乙醇的成分自溶液中

沉淀析出，而達(dá)到與其它成分分離的目的。例如自中草藥提取液中除去這些雜質(zhì)，

或自白及水提取液中獲得白及膠，可采用加乙醇沉淀法；自新鮮括樓根汁中制取天

花粉素，可滴人丙酮使分次沉淀析出。目前，提取多糖及多肽類化合物，多采用水溶

解、濃縮、加乙醇或丙酮析出的辦法。

此外，也可利用其某些成分能在酸或堿中溶解，乂在加堿或加酸變更溶液的

pH后，成不溶物而析出以達(dá)到分離。例如內(nèi)酯類化合物不溶于水，但遇堿開(kāi)環(huán)生成

我酸鹽溶于水，再加酸酸化，又重新形成內(nèi)酯環(huán)從溶液中析出，從而與其它雜質(zhì)分

離：生物堿一般不溶于水，遇酸生成生物堿鹽而溶于水，再加堿堿化，又重新生成游

離生物堿。這些化合物可以利用與水不相混溶的右.機(jī)溶劑進(jìn)行萃取分離。一般中草

藥總提取物用酸水、堿水先后處理，可以分為三部分：溶于酸水的為堿性成分（如

生物堿），溶于堿水的為酸性成分（如有機(jī)酸），酸、堿均不溶的為中性成分（如

甯醇）。還可利用不同酸、堿度進(jìn)一步分離，如酸性化臺(tái)物可以分為強(qiáng)酸性、弱酸

性和酷熱酚性三種，它們分別溶于碳酸氫鈉、碳酸鈉和氫氧化鈉，借此可進(jìn)行分離。

有些總生物堿，如長(zhǎng)春花生物堿、石蒜生物堿，可利用不同rH值進(jìn)行分離。但有些

特殊情況，如酚性生物減紫董定堿（corydine）在氫氧化鈉溶液中仍能為乙醛抽出,

蝙蚯葛堿（dauricins）在乙瞄容液中能為氫氧化鈉溶液抽出，而溶于氯仿溶液中則

不能被氫氧化鈉溶液抽出：有些生物堿的鹽類，如四氫掌葉防己堿鹽酸鹽在水溶液

中仍能為氯仿抽出。這些性質(zhì)均有助于各化合物的分離純化。

二、兩相溶劑萃取法：

1.萃取法：兩相溶劑提取又簡(jiǎn)稱萃取法，是利用混合物中各成分在兩種互

不相溶的溶劑中分配系數(shù)的不同而達(dá)到分離的方法,萃取時(shí)如果各成分在兩相溶劑

中分配系數(shù)相差越大，則分離效率越高、如果在水提取液中的有效成分是親脂性的

物質(zhì)，一般多用親脂性有機(jī)溶劑，如苯、氯仿或乙醛進(jìn)行兩相萃取，如果有效成分是

偏于親水性的物質(zhì)，在親脂性溶劑中難溶解，就需要改用弱親脂性的溶劑，例婦乙

酸乙酣、丁醇等。還可以在氯仿、乙醴中加入適量乙醇或甲醇以增大其親水性，提

取黃酮類成分時(shí)，多用乙酸乙脂和水的兩相萃取。梃取親水性強(qiáng)的皂貳則多選用正

丁醇、異戊醇和水作兩相萃取。不過(guò)，一般有機(jī)溶劑親水性越大，與水作兩相萃取

的效果就越不好，因?yàn)槟苁馆^多的親水性雜質(zhì)伴隨而出，對(duì)有效成分進(jìn)一步精制影

響很大。

兩相溶劑萃取在操作中還要注意以下幾點(diǎn)：

1）先用小試管猛烈振搖約1分鐘，觀察萃取后二液層分層現(xiàn)象。如果容易產(chǎn)

生乳化，大量提取時(shí)要避免猛烈振搖，可延長(zhǎng)萃取時(shí)間。如碰到乳化現(xiàn)象，可將乳化

層分出，再用新溶劑萃?。换?qū)⑷榛瘜映闉V，或?qū)⑷榛瘜由陨约訜?；或較長(zhǎng)時(shí)間放

置并不時(shí)旋轉(zhuǎn)，令其自然分層。乳化現(xiàn)象較嚴(yán)重時(shí)，可以采用二相溶劑逆流連續(xù)萃

取裝置。

2）水提取液的濃度最好在比重1.1?L2之間，過(guò)稀則溶劑用量太大，影響

操作。

3）溶劑與水溶液應(yīng)保持一定量的比例，第一次提取時(shí)，溶劑要多一些，一般為

水提取液的1/3,以后的用量可以少一些，一般l/4-l/6o

4）一?般萃取3?4次即可。但親水性較大的成分不易轉(zhuǎn)入有機(jī)溶劑層時(shí)，須增

加萃取次數(shù)，或改變萃取溶劑。萃取法所用設(shè)備，如為小量萃取，可在分液漏

斗中進(jìn)行；如系中量萃取，可在較大的適當(dāng)?shù)南驴谄恐羞M(jìn)行。在工業(yè)生產(chǎn)中大量萃

取，多在密閉萃取罐內(nèi)進(jìn)行，用攪拌機(jī)攪拌一定時(shí)間，使二液充分混合，再放置令

其分層;有時(shí)將兩相溶液噴霧混含，以增大萃取接觸，提高萃取效率，也可采用二相

溶劑逆流連續(xù)萃取裝置，

2.逆流連續(xù)萃取法：是一種連續(xù)的兩相溶劑萃取法。其裝置可具有一根、數(shù)根

或更多的萃取管。管內(nèi)用小瓷圈或小的不銹鋼絲圈填充，以增加兩相溶劑萃取E寸的

接觸面。例如用氯仿從川楝樹(shù)皮的水浸液中萃取川楝素,將氯仿盛于萃取管內(nèi)，而

比重小于氯仿的水提取濃縮液貯于高位容器內(nèi)，開(kāi)啟活塞，則水浸液在高位壓力下

流入萃取管，遇瓷圈撞擊而分散成細(xì)粒，使與氯仿接觸面增大，萃取就比較完全。如

果一種中草藥的水浸液需要用比水輕的苯、乙酸乙酯等進(jìn)行萃取，則需將水提濃縮

液裝在萃取管內(nèi)，而苯、乙酸乙酯貯于高位容器內(nèi)。萃取是否完全，可取樣品用薄

層層析、紙層析及顯色反應(yīng)或沉淀反應(yīng)進(jìn)行檢查。

逆流分配法逆流分配法又稱逆

3.(CounterCurrentDistributionzCCD):

流分溶法、逆流分布法或反流分布法。逆流分配法與兩相溶劑逆流萃取法原理一致,

但加樣量一定，并不斷在一定容量的兩相溶劑中，經(jīng)多次移位萃取分配而達(dá)到混合

物的分離。本法所采用的逆流分布儀是由若干乃至數(shù)百只管子組成。若無(wú)此儀器，小

量萃取時(shí)可用分液漏斗代替。預(yù)先選擇對(duì)混合物分離效果較好，即分配系數(shù)差異大

的兩種不相混溶的溶劑，并參考分配層析的行為分析推斷和選用溶劑系統(tǒng)，通過(guò)試

驗(yàn)測(cè)知要經(jīng)多少次的萃取移位而達(dá)到真正的分離。逆流分配法對(duì)于分離具有非常相

似性質(zhì)的混合物，往往可以取得良好的效果。但操作時(shí)間長(zhǎng)，萃取管易因機(jī)械振蕩

而損壞，消耗溶劑亦多，應(yīng)用上常受到一定限制。

4.液滴逆流分配法：液滴逆流分配法乂稱液滴逆流層析法。為近年來(lái)在逆流分配法

基礎(chǔ)上改進(jìn)的兩相溶劑萃取法。。對(duì)溶劑系統(tǒng)的選擇基本同逆流分配法，但要求能

在短時(shí)間內(nèi)分離成兩相,并可生成有效的液滴。由于移動(dòng)相形成液滴，在細(xì)的分配

萃取管中與固定相有效地接觸、摩擦不斷形成新的表面，促進(jìn)溶質(zhì)在兩相溶劑中的

分配，故其分離效果往往比逆流分配法好。且不會(huì)產(chǎn)生乳化現(xiàn)象，用氮?dú)鈮候?qū)動(dòng)移

動(dòng)相，被分離物質(zhì)不會(huì)因遇大氣中氧氣而氧化。本法必須選用能生成液滴的溶劑系

統(tǒng)，且對(duì)高分子化合物的分離效果較差，處理樣品量小(1克以下)，并要有一定設(shè)

備。應(yīng)用液滴逆流分配法曾有效地分離多種微量成分如柴胡皂武原小桀堿型季鉉堿

等。液滴逆流分配法的裝置，近年來(lái)雖不斷在改進(jìn)，但裝置和操作較繁。目前，對(duì)適

用于逆流分配法進(jìn)行分離的成分，可采用兩相溶劑逆流連續(xù)萃取裝置或分配柱層析

法進(jìn)行。

三、沉淀法：

是在中草藥提取液中加入某些試劑使產(chǎn)生沉淀，以獲得有效成分或除去雜質(zhì)的

方法。

1.鉛鹽沉淀法：鉛鹽沉淀法為分離某些中草藥成分的經(jīng)典方法之一。由于醋

酸鉛及堿式醋酸鉛在水及醇溶液中，能與多種中草藥成分生成難溶的鉛鹽或絡(luò)就沉

淀，故可利用這種性質(zhì)使有效成分與雜質(zhì)分離。中性醋酸鉛可與酸性物質(zhì)或某些酚

性物質(zhì)結(jié)合成不溶性鉛鹽。因此，常用以沉淀有機(jī)酸、氨基酸、蛋白質(zhì)、粘液質(zhì)、

糅質(zhì)、樹(shù)脂、酸性皂忒、部分黃酮等?？膳c堿式醋酸鉛產(chǎn)生不溶性鉛鹽或絡(luò)合物的

范圍更廣。通常將中草藥的水或醇提取液先加入醋酸鉛濃溶液，靜置后濾出沉淀，

并將沉淀洗液并入濾液,于濾液中加堿式醋酸鉛飽加溶液至不發(fā)生沉淀為止，這樣

就可得到醋酸鉛沉淀物、堿式醋酸鉛沉淀物及母液三部分。

然后將鉛鹽沉淀懸浮于新溶劑中，通以硫化氫氣體，使分解并轉(zhuǎn)為不溶性硫化

鉛而沉淀。含鉛鹽母液亦須先如法脫鉛處理，再濃縮精制。硫化氫脫鉛比較徹底，但

溶液中可能存有多余的疏化氫，必須先通人空氣或二氧化碳讓氣泡帶出多余的硫化

氫氣體，以免在處理溶液時(shí)參與化學(xué)反應(yīng)。新生態(tài)的硫化鉛多為膠體沉淀，能吸咐

藥液中的有效成分，要注意用溶劑處理收回。脫鉛方法，也可用硫酸、磷酸、硫酸

鈉、磷酸鈉等除鉛，但硫酸鉛、磷酸鉛在水中仍有一定的溶解度，除鉛不徹底。用

陽(yáng)離子交換樹(shù)脂脫鉛快而徹底，但要注意藥液中某些有效成分也可能被交換上去，

同時(shí)脫鉛樹(shù)脂再生也較困難。還應(yīng)注意脫鉛后溶液酸度增加，有時(shí)需中和后再處理

溶液，有時(shí)可用新制備的氫氧化鉛、氫氧化鋁、氫氧化銅或碳酸鉛、明機(jī)等代替醋

酸鉛、堿式醋酸鉛。例如在黃苓水煎液中加入明磯溶液，黃苓貳就與鋁鹽絡(luò)合生成

難溶于水的絡(luò)化物而與雜質(zhì)分離，這種絡(luò)化物經(jīng)用水洗凈就可直接供藥用。

2?試劑沉淀法：例如在生物堿鹽的溶液中，加入某些生物堿沉淀試劑（見(jiàn)生

物堿性質(zhì)下），則生物堿生成不溶性復(fù)鹽而析出。水溶性生物堿難以用萃取法提取

分出，常加入雷氏錢鹽使生成生物堿雷氏鹽沉淀析出。乂如橙皮貳、蘆丁、黃苓貳、

甘草皂或均易溶于堿性溶液，當(dāng)加入酸后可使之沉淀析出。某些蛋白質(zhì)溶液，可以

變更溶液的pH值利用其在等電點(diǎn)時(shí)溶解度最小的性質(zhì)而使之沉淀析出。此外，還

可以用明膠、蛋白溶液沉淀糅質(zhì)；膽俗醇也常用以沉淀洋地黃皂忒等?？筛鶕?jù)中草

藥有效成分和雜質(zhì)的性質(zhì)，適當(dāng)選用。

四、鹽析法：

鹽析法是在中草藥的水提液中、加入無(wú)機(jī)鹽至一定濃度，或達(dá)到飽和狀態(tài)，可使某

些成分在水中的溶解度降低沉淀析出，而與水溶性大的雜質(zhì)分離。常用作鹽析的無(wú)

機(jī)鹽有氯化鈉、硫酸鈉、硫酸鎂、硫酸鉉等。例如三七的水提取液中加硫酸鎂至飽

和狀態(tài)，三七皂貳乙即可沉淀析出，自黃藤中提取掌葉防己堿，自三顆針中提取小

樊堿在生產(chǎn)上都是用氯化鈉或硫酸按鹽析制備。有些成分如原白頭翁素、麻黃藏、

苦參堿等水溶性較大，在提取時(shí)，亦往往先在水提取液中加入一定量的食鹽，再用

有機(jī)溶劑萃取。

五、透析法：

透析法是利用小分子物質(zhì)在溶液中可通過(guò)半透膜，而大分子物質(zhì)不能通過(guò)半透

膜的性質(zhì)，達(dá)到分離的方法。例如分離和純化皂液、蛋白質(zhì)、多肽、多糖等物質(zhì)時(shí),

可用透析法以除去無(wú)機(jī)鹽、單糖、雙糖等雜質(zhì)。反之也可將大分子的雜質(zhì)留在半透

膜內(nèi)，而將小分子的物質(zhì)通過(guò)半透膜進(jìn)入膜外溶液中，而加以分離精制：透析是否

成功與透析膜的規(guī)格關(guān)系極大。透析膜的膜孔有大有小，要根據(jù)欲分離成分的具體

情況而選擇。透析膜有動(dòng)物性膜、火棉膠膜、羊皮紙膜（硫酸紙膜）、蛋白質(zhì)膠膜、

玻璃紙膜等。油常多用市售的玻璃紙或動(dòng)物性半透膜扎成袋狀，外面用尼龍網(wǎng)袋加

以保護(hù)，小心加入欲透析的樣品溶液，懸掛在清水容器中。經(jīng)常更換清水使透析膜

內(nèi)外溶液的濃度差加大,必要時(shí)適當(dāng)加熱，并加以攪拌，以利透析速度加快。為了加

快透析速度，還可應(yīng)用電透析法，即在半在半透膜旁邊純?nèi)軇﹥啥?/p>

放置二個(gè)電極，接通電路，則透析膜中的帶有正電荷的成分如無(wú)機(jī)陽(yáng)離子、生

物堿等向陰極移動(dòng)，而帶負(fù)電共荷的成分如無(wú)機(jī)陰離子、有機(jī)酸等則向陽(yáng)極移動(dòng)，

中性化合物及高分子化合物則留在透析膜中。透析是否完全，須取透析膜內(nèi)溶液進(jìn)

行定性反應(yīng)檢查。

一般透析膜可以自制：動(dòng)物半透膜如豬、牛的膀胱膜、用水洗凈，再以乙醛脫

脂，，即可供用；羊皮紙膜可將濾紙浸入50%的硫酸15?60分鐘，取出鋪在板上,

以水沖洗制得。其膜孔大小與硫酸濃度、浸泡時(shí)間以及用水沖洗速度有關(guān)；火棉膠

膜系將火棉膠溶于乙醛及無(wú)水乙醇，涂在板上，干后放置水中即可供用，其膜孔大

小與溶劑種類、溶劑揮發(fā)速度有關(guān)，溶劑中加入適量水可使膜孔增大，加入少量醋

酸可使膜孔縮??；蛋白質(zhì)膠（明膠）膜可用20%明膠涂于細(xì)布上，陰干后放水中，再

加甲醛使膜凝固，沖洗干凈即可供用。近來(lái)商品有透析膜管成品出售，國(guó)外習(xí)稱

<<ViskingDialysisTubingw,有各種大小厚度規(guī)格，可供不同大小分子量的多糖、

多肽透析時(shí)選用。

六、結(jié)晶、重結(jié)晶和分步結(jié)晶法：

鑒定中草藥化學(xué)成分，研究其化學(xué)結(jié)構(gòu)，必須首先將中草藥成分制備成單體純

品。在常溫下，物質(zhì)本身性質(zhì)是液體的化臺(tái)物，可分別用分儲(chǔ)法或?qū)游龇ㄟM(jìn)行分離

精制。一般他說(shuō)，中草藥化學(xué)成分在常溫下多半是固體的物質(zhì)，都具有結(jié)晶他的通

性，可以根據(jù)溶解度的不同用結(jié)晶法來(lái)達(dá)到分離精利的目的。研究中草藥化學(xué)成分

時(shí)，一旦獲得結(jié)晶，就能有效地進(jìn)一步精制成為單體純品。純化臺(tái)物的結(jié)晶有一定

的熔點(diǎn)和結(jié)晶學(xué)的特征,有利于鑒定。如果鑒定的物質(zhì)不是單體純品，不但不能得

出正確的結(jié)論，還會(huì)造成工作上的浪費(fèi)。因此，求得結(jié)晶并制備成單體純品，就成為

鑒定中草藥成分、研究其分子結(jié)構(gòu)重要的一步。

1.雜質(zhì)的除去：中草藥經(jīng)過(guò)提取分離所得到的成分，大多仍然含有雜質(zhì)，或者是

混合成分。有時(shí)即使有少量或微量雜質(zhì)存在，也能阻礙或延緩結(jié)晶的形成。所以在

制備結(jié)晶時(shí)，必須注意雜質(zhì)的干擾，應(yīng)力求盡可能除去。有時(shí)可選用溶劑溶出雜質(zhì),

或只溶出所需要的成分，有時(shí)可用少量活性炭等進(jìn)行脫色處理，以除去有色雜質(zhì)。

有時(shí)可通過(guò)氧化鋁，硅膠或硅藻土短柱處理后，再進(jìn)行制備結(jié)晶。但應(yīng)用吸附的除

去雜質(zhì)時(shí)，要注意所需要的成分也可能被吸附而損失。此外，層析法更是分離制備

單體純品所常用的有效方法。

如果?再處理仍未能使近于純品的成分結(jié)晶化,則可先制備其晶態(tài)的衍生物，

再回收原物，可望得到結(jié)晶。例如游離生物堿可制備各種生物堿鹽類，羥基化合物

可轉(zhuǎn)變成乙酸化物，碳基化臺(tái)物可制備成苯蹤衍生物結(jié)晶。美登堿在原料中含量少,

且反復(fù)分離精制難以得到結(jié)晶，但制備成3—滇丙基美登堿結(jié)晶后，再經(jīng)水解除去

澳丙基，美登堿就能制備成為結(jié)晶。

2.溶劑的選擇；制備結(jié)晶，要注意選擇合宜的溶劑和應(yīng)用適量的溶劑。合宜的

溶劑，最好是在冷時(shí)對(duì)所需要的成分溶解度較小，而熱時(shí)溶解度較大。溶劑的沸點(diǎn)

亦不宜太高。一般常用甲醇、丙酮、氯仿、乙醇、乙酸乙醋等。但有些化合物在一

般溶劑中不易形成結(jié)晶,而在某些溶劑中則易于形成結(jié)晶。例如葛根素、逆沒(méi)食子

酸(ellagicacid)在冰醋酸中易形成結(jié)晶，大黃素(emodin)在此咤中易于結(jié)晶,

萱草毒素(hemerocallin)在N,N一二甲基甲酸胺(DMF)中易得到結(jié)晶，而穿

心蓮亞硫酸氫鈉加成物在丙酮一水中較易得到結(jié)晶,又如蝙蝠葛堿通常為無(wú)定形粉

未，但能和氯仿或乙醛形成為加成物結(jié)晶。

3.結(jié)晶溶液的制備：制備結(jié)晶的溶液，需要成為過(guò)飽和的溶液。一般是應(yīng)用適

量的溶劑在加溫的情況下，將化合物溶解再放置冷處。如果在室溫中可以析出結(jié)晶,

就不一定放置于冰箱中,以免伴隨結(jié)晶析出更多的雜質(zhì)。

“新生態(tài)”的物質(zhì)即新游離的物質(zhì)或無(wú)定形的粉未狀物質(zhì)，遠(yuǎn)較晶體物質(zhì)的溶

解度大，易于形成過(guò)飽和溶液。一般經(jīng)過(guò)精制的化合物，在蒸去溶劑抽松為無(wú)定形

粉未時(shí)就是如此，有時(shí)只要加入少量溶劑，往往立即可以溶解，梢梢放置即能析出

結(jié)晶。例如長(zhǎng)春花總?cè)鯄A部分抽松后加入1?5倍量的甲醇溶解，放置后很訣析出長(zhǎng)

春堿結(jié)晶。又如蝙蝠葛藏在乙酸中很難溶解，但當(dāng)其鹽的水溶液用氨液堿化，并立

即用乙醛萃取，所得的乙醛溶液，放置后即可析出蝙蝠葛堿的乙醛加成物結(jié)晶。

制備結(jié)晶溶液，除選用單一溶劑外，也常采用混合溶劑。一般是先將化合物溶

于易溶的溶劑中，再在室溫下滴加適量的難溶的溶劑，直至溶液微呈渾濁，并將此

溶液微微加溫，使溶液完全澄清后放置。例如J―細(xì)辛酸重結(jié)晶時(shí)，可先溶于乙醇,

再滴加適量水，即可析出很好的結(jié)晶。又如自虎杖中提取水溶性的虎杖虱時(shí)，在已

精制飽和的水溶液上添加一層乙醛放置，既有利于溶出其共存的脂溶性雜質(zhì)，又可

降低水的極性，促使虎杖俄的結(jié)晶化。自秦皮中提取七葉忒(秦皮甲素)，也可運(yùn)

用這樣的辦法。

結(jié)晶過(guò)程中，一般是溶液濃度高，降溫訣，析出結(jié)晶的速度也快些。但是其結(jié)晶

的顆粒較小，雜質(zhì)也可能多些。有時(shí)自溶液中析出的速度太快，超過(guò)化合物晶核的

形成勸分子定向排列的速度，往往只能得到無(wú)定形粉未。有時(shí)溶液太濃，粘度大反

而不易結(jié)晶化。如果溶液濃度適當(dāng)，溫度慢慢降低，有可能析出結(jié)晶較大而純度較

高的結(jié)晶。有的化合物其結(jié)晶的形成需要較長(zhǎng)的時(shí)可，例如鈴蘭毒貳等，有時(shí)需放

置數(shù)天或更長(zhǎng)的時(shí)間。

4.制備結(jié)晶操作：制備結(jié)晶除應(yīng)注意以上各點(diǎn)外，在放置過(guò)程中，最好先塞緊瓶

塞，避免液面先出現(xiàn)結(jié)晶，而致結(jié)晶純度較低。如果放置一段時(shí)間后沒(méi)有結(jié)晶析出，

可以加入極微量的種晶,即同種化合物結(jié)晶的微小顆粒。加種晶是誘導(dǎo)晶核形成常

用而有效的手段。一般他說(shuō)，結(jié)晶化過(guò)程是有高度選擇性的，當(dāng)加入同種分子或離

子，結(jié)晶多會(huì)立即長(zhǎng)大.而且溶液中如果是光學(xué)異構(gòu)體的混合物，還可依種晶性質(zhì)

優(yōu)先析出其同種光學(xué)異構(gòu)體。沒(méi)有種晶時(shí)，可用玻璃棒蘸過(guò)飽和溶液一滴，在空氣

中任溶劑揮散，再用以磨擦容器內(nèi)壁溶液邊緣處，以誘導(dǎo)結(jié)晶的形成.如仍無(wú)結(jié)晶

析出，可打開(kāi)瓶塞任溶液逐步揮散，慢慢析晶?；蛄磉x適當(dāng)溶劑處理，或再精制一次,

盡可能除盡雜質(zhì)后進(jìn)行結(jié)晶操作。

5.重結(jié)晶及分步垢晶：在制備結(jié)晶時(shí)，最好在形成一批結(jié)晶后，立即傾出上

層溶液，然后再放置以得到第二批結(jié)晶。晶態(tài)物質(zhì)可以用溶劑溶解再次結(jié)晶精制。

這種方法稱為重結(jié)晶法，結(jié)晶經(jīng)重結(jié)晶后所得各部分母液，再經(jīng)處理又可分別得到

第二批、第三批結(jié)晶。這種方法則稱為分步結(jié)晶法或分級(jí)結(jié)晶法。晶態(tài)物質(zhì)在一再

結(jié)晶過(guò)程中，結(jié)晶的析出總是越來(lái)越快，純度也越來(lái)越高。分步結(jié)晶法各部分所得

結(jié)晶，其純度往往有較大的差異，但?？色@得一種以上的結(jié)晶成分，在未加檢查前

不要貿(mào)然混在一起。

6.結(jié)晶純度的判定：化合物的結(jié)晶都有一定的結(jié)晶形狀、色澤、熔點(diǎn)和熔距，

一可以作為鑒定的初步依據(jù)。這是非結(jié)晶物質(zhì)所沒(méi)有的物理性質(zhì)?；衔锝Y(jié)晶的形

狀和熔點(diǎn)往往因所用溶劑不同而有差異。原托品堿在氯仿中形成棱往狀結(jié)晶，熔點(diǎn)

207℃；在丙酮中則形成半球狀結(jié)晶，熔點(diǎn)203℃；在氯仿和丙酮混合溶劑中則形

成以上兩種晶形的結(jié)晶，又如N一氧化苦參堿，在無(wú)水丙酮中得到的結(jié)晶熔點(diǎn)208

℃,在稀丙酮（含水）析出的結(jié)晶為77?80℃。所以文獻(xiàn)中常在化合物的晶形、

熔點(diǎn)之后注明所用溶劑，一般單體純化合物結(jié)晶的熔距較窄，有時(shí)要求在0.5℃左

右，如果熔距較長(zhǎng)則表示化合物不純。

但有些例外情況，特別是有些化合物的分解點(diǎn)不易看得清楚。也有的化合物熔

點(diǎn)一致，熔距較窄，但不是單體。一些立體異構(gòu)體和結(jié)構(gòu)非常類似的混合物，常有這

樣的現(xiàn)象。還有些化合物具有雙熔點(diǎn)的特性，即在某一溫度已經(jīng)全部融熔，當(dāng)溫度

繼續(xù)上升時(shí)又固化，再升溫至一定溫度又熔化或分解。如防己諾林堿在1760c時(shí)熔

化，至200C時(shí)又固化，再在2420c時(shí)分解。中卓藥成分經(jīng)過(guò)同一溶劑進(jìn)行三次

重結(jié)晶，其晶形及熔點(diǎn)一致，同時(shí)在薄層層析或紙層層析法經(jīng)數(shù)種不同展開(kāi)劑系統(tǒng)

檢定，也為一個(gè)斑點(diǎn)者，一般可以認(rèn)為是一個(gè)單體化合物。但應(yīng)注意，有的化合物在

一般層析條件下，雖然只呈現(xiàn)一個(gè)斑點(diǎn)，但并不一定是單體成分。例如鹿含草中主

成分為高熊果砍，異高熊果貳極難用一般方法分離，經(jīng)反復(fù)結(jié)晶后，在紙層及聚獻(xiàn)

胺薄層上都只有一個(gè)斑點(diǎn)，易誤認(rèn)為單一成分，但測(cè)其熔點(diǎn)在115?125C,熔距

很長(zhǎng)。經(jīng)制備其甲醒后，再經(jīng)紙層層析檢定，可以出現(xiàn)兩個(gè)斑點(diǎn)，異高熊果貳的比移

值大于高熊果忒。又如水菖蒲根莖揮發(fā)油中的a—細(xì)辛酸和B一細(xì)辛酸，在一般薄

層上均為一個(gè)斑點(diǎn)，前者為結(jié)晶，熔點(diǎn)63℃,后者為液體沸點(diǎn)296℃,用硝酸銀薄

層或氣相層忻很容易區(qū)分。有時(shí)個(gè)別化合物（如氨基酸）可能部分地與層析紙或薄

層上的微量金屬離子（如Cu）、酸或堿形成絡(luò)合物、鹽或分解而產(chǎn)生復(fù)斑。因此，判

定結(jié)晶純度時(shí)，要依據(jù)具體情況加以分析％此外，高壓液譜、氣相層析、紫外光譜

等，均有助于檢識(shí)結(jié)晶樣品的純度。

中草藥提取液或提取物仍然是混合物，需進(jìn)一步除去雜質(zhì)，分離并進(jìn)行精

制。具體的方法隨各中草藥的性質(zhì)不同而異，以后將通過(guò)實(shí)例加以敘述，此處只作

一般原則性的討論。

一、溶劑分離法：

一般是將上述總提取物，選用三、四種不同極性的溶劑，由低極性到高極性分步

進(jìn)行提取分離。水浸膏或乙醇浸膏常常為膠伏物，難以均勻分散在低極性溶劑中，

故不能提取完全，可拌人適量惰性填充劑，如硅藻土或纖維粉等，然后低溫或自然

干燥，粉碎后，再以選用溶劑依次提取，使總提取物中各組成成分，依其在不同極

性溶劑中溶解度的差異而得到分離.例如粉防己乙醇浸膏，堿化后可利用乙醛溶出

脂溶性生物堿，再以冷苯處理溶出粉防己堿，與其結(jié)構(gòu)類似的防己諾林堿比前者少

一甲基而有一酚羥基，不溶于冷苯而得以分離。利用中草藥化學(xué)成分，在不同極性

溶劑中的溶解度進(jìn)行分離純化，是最常用的方法。

廣而言之，白中草藥提取溶液中加入另一種溶劑，析出其中某種或某些成分，

或析出其雜質(zhì)，也是一種溶劑分離的方法。中草藥的水提液中常含有樹(shù)膠、粘液質(zhì)、

蛋白質(zhì)、糊化淀粉等，可以加入一定量的乙醇，使這些不溶于乙醇的成分自溶液中

沉淀析出，而達(dá)到與其它成分分離的目的。例如自中草藥提取液中除去這些雜質(zhì)，

或自白及水提取液中獲得白及膠，可采用加乙醇沉淀法；自新鮮括樓根汁中制取天

花粉素，可滴人丙酮使分次沉淀析出。目前，提取多糖及多肽類化合物，多采用水溶

解、濃縮、加乙醇或丙酮析出的辦法。

此外，也可利用其某些成分能在酸或堿中溶解，又在加堿或加酸變更溶液的

pH后，成不溶物而析出以達(dá)到分離。例如內(nèi)酯類化合物不溶于水，但遇堿開(kāi)環(huán)生成

粉酸鹽溶于水，再加酸酸化，又重新形成內(nèi)酯環(huán)從溶液中析出，從而與其它雜質(zhì)分

離;生物堿一般不溶于水，遇酸生成生物堿鹽而溶于水，再加堿堿化，又重新生成游

離生物堿。這些化合物可以利用與水不相混溶的有機(jī)溶劑進(jìn)行萃取分離。一般中草

藥總提取物用酸水、堿水先后處理，可以分為三部分：溶于酸水的為堿性成分（如

生物堿），溶于堿水的為酸性成分（如有機(jī)酸），酸、堿均不溶的為中性成分（如

蟄醇）。還可利用不同酸、堿度進(jìn)一步分離，如酸性化臺(tái)物可以分為強(qiáng)酸性、弱酸

性和酷熱酚性三利。它們分別溶于碳酸氫鈉、碳酸鈉和氫氧化鈉，借此可進(jìn)行分離。

有些總生物堿，如長(zhǎng)春花生物堿、石蒜生物堿，可利用不同rH值進(jìn)行分離。但有些

特殊情況，如酚性生物減紫董定堿（corydine）在氫氧化鈉溶液中仍能為乙醛抽出,

蝙蝠葛堿（dauricins）在乙酸溶液中能為氫氧化鈉溶液抽出，而溶于氯仿溶液中則

不能被氫氧化鈉溶液抽出；有些生物堿的鹽類，如四氫掌葉防己堿鹽酸鹽在水溶液

中仍能為氯仿抽出。這些性質(zhì)均有助于各化合物的分離純化。

二、兩相溶劑萃取法：

1.萃取法：兩相溶劑提取又簡(jiǎn)稱萃取法，是利用混合物中各成分在兩和互

不相溶的溶劑中分配系數(shù)的不同而達(dá)到分離的方法，萃取時(shí)如果各成分在兩相溶劑

中分配系數(shù)相差越大，則分離效率越高、如果在水提取液中的有效成分是親脂性的

物質(zhì)，一般多用親脂性有機(jī)溶劑，如苯、氯仿或乙醛進(jìn)行兩相萃取，如果有效成分是

偏于親水性的物質(zhì)，在親脂性溶劑中難溶解，就需要改用弱親脂性的溶劑，例婦乙

酸乙酯、丁醇等。還可以在氯仿、乙醛中加入適量乙醇或甲醇以增大其親水性，提

取黃酮類成分時(shí)，多用乙酸乙脂和水的兩相萃取。提取親水性強(qiáng)的皂或則多選用正

丁醇、異戊醇和水作兩相萃取。不過(guò)，一般有機(jī)溶劑親水性越大，與水作兩相落取

的效果就越不好，因?yàn)槟苁馆^多的親水性雜質(zhì)伴隨而出，對(duì)有效成分進(jìn)一步精制影

響很大。

兩相溶劑萃取在操作中還要注意以下幾點(diǎn)：

1）先用小試管猛烈振搖約1分鐘，觀察萃取后二液層分層現(xiàn)象。如果容易產(chǎn)

生乳化，大量提取時(shí)要避免猛烈振搖，可延長(zhǎng)萃取時(shí)間。如碰到乳化現(xiàn)象，可將乳化

層分出，再用新溶劑萃?。夯?qū)⑷榛瘜映闉V，或?qū)⑷榛瘜由陨约訜?；或較長(zhǎng)時(shí)間放

置并不時(shí)旋轉(zhuǎn)，令其自然分層。乳化現(xiàn)象較嚴(yán)重時(shí)，可以采用二相溶劑逆流連續(xù)萃

取裝置。

2）水提取液的濃度最好在比重1.1?1.2之間，過(guò)稀則溶劑用量太大，影響

操作。

3）溶劑與水溶液應(yīng)保持一定量的比例，第一次提取時(shí)，溶劑要多一些，一般為

水提取液的1/3,以后的用量可以少一些，一般1/4-1/6。

4）一般萃取3?4次即可。但親水性較大的成分不易轉(zhuǎn)入有機(jī)溶劑層時(shí)，須增

加萃取次數(shù)，或改變萃取溶劑。萃取法所用設(shè)備，如為小量萃取，可在分液漏

斗中進(jìn)行；如系中量萃取，可在較大的適當(dāng)?shù)南驴谄恐羞M(jìn)行。在工業(yè)生產(chǎn)中大量萃

取，多在密閉萃取罐內(nèi)進(jìn)行，用攪拌機(jī)攪拌一定時(shí)間，使二液充分混合，再放置令

其分層:有時(shí)將兩相溶液噴霧混含，以增大萃取接觸，提高萃取效率，也可采用二相

溶劑逆流連續(xù)萃取裝置，

2.逆流連續(xù)萃取法：是一種連續(xù)的兩相溶劑萃取法。其裝置可具有一根、數(shù)根

或更多的萃取管。管內(nèi)用小瓷圈或小的不銹鋼絲圈填充，以增加兩相溶劑萃取時(shí)的

接觸面。例如用氯仿從川楝樹(shù)皮的水浸液中萃取川楝素。將氯仿盛于萃取管內(nèi),而

比重小于氯仿的水提取濃縮液貯于高位容器內(nèi)，開(kāi)啟活塞，則水浸液在高位壓力下

流入萃取管，遇瓷圈撞擊而分散成細(xì)粒，使與氯仿接觸面增大，萃取就比較完全。如

果一種中草藥的水浸液需要用比水輕的苯、乙酸乙酯等進(jìn)行萃取，則需將水提濃縮

液裝在萃取管內(nèi)，而苯、乙酸乙酯貯于高位容器內(nèi),萃取是否完全，可取樣品用薄

層層析、紙層析及顯色反應(yīng)或沉淀反應(yīng)進(jìn)行檢查。

3.逆流分配法（CounterCurrentDistribution,CCD）:逆流分配法又稱逆

流分溶法、逆流分布法或反流分布法。逆流分配法與兩相溶劑逆流萃取法原理一致,

但加樣量一定，井不斷在一定容量的兩相溶劑中，經(jīng)多次移位萃取分配而:到混合

物的分離。本法所采用的逆流分布儀是由若干乃至數(shù)百只管子組成。若無(wú)此儀器，小

量萃取時(shí)可用分液漏斗代替。預(yù)先選擇對(duì)混合物分離效果較好，即分配系數(shù)差異大

的兩種不相混溶的溶劑，并參考分配層析的行為分析推斷和選用溶劑系統(tǒng)，通過(guò)試

驗(yàn)測(cè)知要經(jīng)多少次的萃取移位而達(dá)到真正的分離。逆流分配法對(duì)于分離具有非常相

似性質(zhì)的混合物，往往可以取得良好的效果。但操作時(shí)間長(zhǎng)，萃取管易因機(jī)械振蕩

而損壞，消耗溶劑亦多，應(yīng)用上常受到一定限制。

4.液滴逆流分配法：液滴逆流分配法又稱液滴逆流層析法。為近年來(lái)在逆流分配法

基礎(chǔ)上改進(jìn)的兩相溶劑萃取法。。對(duì)溶劑系統(tǒng)的選擇基本同逆流分配法，但要求能

在短時(shí)間內(nèi)分離成兩相,并可生成有效的液滴。由于移動(dòng)相形成液滴，在細(xì)的分配

萃取管中與固定相有效地接觸、摩擦不斷形成新的表面，促進(jìn)溶質(zhì)在兩相溶劑中的

分配，故其分離效果往往比逆流分配法好。且不會(huì)產(chǎn)生乳化現(xiàn)象，用氮?dú)鈮候?qū)動(dòng)移

動(dòng)相，被分離物質(zhì)不會(huì)因遇大氣中氧氣而氧化。本法必須選用能生成液滴的溶劑系

統(tǒng)，且對(duì)高分子化合物的分離效果較差，處理樣品量?。?克以下），并要有一定設(shè)

備。應(yīng)用液滴逆流分配法曾有效地分離多種微量成分如柴胡皂虱原小粱堿型季較堿

等。液滴逆流分配法的裝置，近年來(lái)雖不斷在改進(jìn)，但裝置和操作較繁。目前）對(duì)適

用于逆流分配法進(jìn)行分離的成分，可采用兩相溶劑逆流連續(xù)萃取裝置或分配柱層析

法進(jìn)行。

二、沉淀法：

是在中草藥提取液中加入某些試劑使產(chǎn)生沉淀，以獲得有效成分或除去雜質(zhì)的

方法。

1.鉛鹽沉淀法：鉛鹽沉淀法為分離某些中草藥成分的經(jīng)典方法之一。由于醋

酸鉛及堿式醋酸鉛在水及醇溶液中，能與多種中草藥成分生成難溶的鉛鹽或絡(luò)鹽沉

淀，故可利用這種性質(zhì)使有效成分與雜質(zhì)分離。中性醋酸鉛可與酸性物質(zhì)或某些酚

性物質(zhì)結(jié)合成不溶性鉛鹽。因此，常用以沉淀有機(jī)酸、氨基酸、蛋白質(zhì)、粘液質(zhì)、

糅質(zhì)、樹(shù)脂、酸性皂忒、部分黃酮等。可與堿式醋酸鉛產(chǎn)生不溶性鉛鹽或絡(luò)合物的

范圍更廣。通常將中草藥的水或醇提取液先加入醋酸鉛濃溶液，靜置后濾出沉淀，

并將沉淀洗液并入濾液，于濾液中加堿式醋酸鉛飽卻溶液至不發(fā)生沉淀為止，這樣

就可得到醋酸鉛沉淀物、堿式醋酸鉛沉淀物及母液三部分。

然后將鉛鹽沉淀懸浮于新溶劑中，通以硫化氫氣體，使分解并轉(zhuǎn)為不溶性硫化

鉛而沉淀。含鉛鹽母液亦須先如法脫鉛處理，再濃縮精制。硫化氫脫鉛比較徹底，但

溶液中可能存有多余的硫化氫，必須先通人空氣或二氧化碳讓氣泡帶出多余的硫化

氫氣體，以免在處理溶液時(shí)參與化學(xué)反應(yīng)。新生態(tài)的硫化鉛多為膠體沉淀，能吸咐

藥液中的有效成分，要注意用溶劑處理收回。脫鉛方法，也可用硫酸、磷酸、硫酸

鈉、磷酸鈉等除鉛，但硫酸鉛、磷酸鉛在水中仍有一定的溶解度，除鉛不徹底。用

陽(yáng)離子交換樹(shù)脂脫鉛快而徹底，但要注意藥液中某些有效成分也可能被交換上去，

同時(shí)脫鉛樹(shù)脂再生也較困難。還應(yīng)注意脫鉛后溶液酸度增加，有時(shí)需中和后再處理

溶液，有時(shí)可用新制備的氫氧化鉛、氫氧化鋁、氫氧化銅或碳酸鉛、明磯等代替醋

酸鉛、堿式醋酸鉛。例如在黃苓水煎液中加入明機(jī)溶液，黃苓成就與鋁鹽絡(luò)合生成

難溶于水的絡(luò)化物而與雜質(zhì)分離，這種絡(luò)化物經(jīng)用水洗凈就可直接供藥用。

2.試劑沉淀法：例如在生物堿鹽的溶液中，加入某些生物堿沉淀試劑（見(jiàn)生

物堿性質(zhì)下），則生物堿生成不溶性復(fù)鹽而析出。水溶性生物堿難以用萃取法提取

分出，常加入雷氏鉞鹽使生成生物堿雷氏鹽沉淀析出。又如橙皮忒、蘆丁、黃苓式、

甘草皂氟均易溶于堿性溶液，當(dāng)加入酸后可使之沉淀析出。某些蛋白質(zhì)溶液，可以

變更溶液的pH值利用其在等電點(diǎn)時(shí)溶解度最小的性質(zhì)而使之沉淀析出。此外，還

可以用明膠、蛋白溶液沉淀鞅質(zhì)；膽留醇也常用以沉淀洋地黃皂貳等?？筛鶕?jù)中草

藥有效成分和雜質(zhì)的性質(zhì)，適當(dāng)選用。

四、鹽析法：

鹽析法是在中草藥的水提液中、加入無(wú)機(jī)鹽至一定濃度，或達(dá)到飽和狀態(tài)，可使某

些成分在水中的溶解度降低沉淀析出，而與水溶性大的雜質(zhì)分離。常用作鹽析的無(wú)

機(jī)鹽有氯化鈉、硫酸鈉、硫酸鎂、硫酸鉉等。例如三七的水提取液中加硫酸鎂至飽

和狀態(tài)，三七皂忒乙即可沉淀析出，自黃藤中提取掌葉防己堿，自三顆針中提取小

染堿在生產(chǎn)上都是用氯化鈉或硫酸按鹽析制備。有些成分如原白頭翁素、麻黃麻、

苦參堿等水溶性較人，在提取時(shí)，亦往往先在水提取液中加入一定量的食鹽，再用

有機(jī)溶劑萃取。

五、透析法：

透析法是利用小分子物質(zhì)在溶液中可.通過(guò)半透膜，而大分子物質(zhì)不能通過(guò)半透

膜的性質(zhì)，達(dá)到分離的方法。例如分離和純化皂玳、蛋白質(zhì)、多肽、多糖等物質(zhì)時(shí),

可用透析法以除去無(wú)機(jī)鹽、單糖、雙糖等雜質(zhì)。反之也可將大分子的雜質(zhì)留在半透

膜內(nèi)，而將小分子的物質(zhì)通過(guò)半透膜進(jìn)入膜外溶液中，而加以分離精制：透析是否

成功與透析膜的規(guī)格關(guān)系極大。透析膜的膜孔有大有小，要根據(jù)欲分離成分的具體

情況而選擇。透析膜有動(dòng)物性膜、火棉膠膜、羊皮紙膜（硫酸紙膜）、蛋白質(zhì)膠膜、

玻璃紙膜等。油常多用市售的玻璃紙或動(dòng)物性半透摸扎成袋狀，外面用尼龍網(wǎng)袋加

以保護(hù)，小心加入欲透析的樣品溶液，懸掛在清水容器中。經(jīng)常更換清水使透析膜

內(nèi)外溶液的濃度差加大，必要時(shí)適當(dāng)加熱，并加以攪拌，以利透析速度加快。為了加

快透析速度，還可應(yīng)用電透析法，即在半在半透膜旁邊純?nèi)軇﹥啥?/p>

放置二個(gè)電極，接通電路，則透析膜中的帶有正電荷的成分如無(wú)機(jī)陽(yáng)離子、生

物堿等向陰極移動(dòng)，而帶負(fù)電共荷的成分如無(wú)機(jī)陰離子、有機(jī)酸等則向陽(yáng)極移動(dòng)，

中性化合物及高分子化合物則留在透析膜中。透析是否完全，須取透析膜內(nèi)溶液進(jìn)

行定性反應(yīng)檢查。

一般透析膜可以自制：動(dòng)物半透膜如豬，牛的膀胱膜、用水洗凈，再以乙眥脫

脂，，即可供用；羊皮紙膜可將濾紙浸入50%的硫酸15?60分鐘，取出鋪在板上,

以水沖洗制得。其膜孔大小與硫酸濃度、浸泡時(shí)間以及用水沖洗速度有關(guān)；火棉膠

膜系將火棉膠溶于乙醛及無(wú)水乙醇，涂在板上，干后放置水中即可供用，其膜孔大

小與溶劑種類、溶劑揮發(fā)速度有關(guān)，溶劑中加入適量水可使膜孔增大，加入少量醋

酸可使膜孔縮?。坏鞍踪|(zhì)膠(明膠)膜可用20%明膠涂于細(xì)布上，陰干后放水中，再

加甲醛使膜凝固，沖洗干凈即可供用。近來(lái)商品有透析膜管成品出售，國(guó)外習(xí)稱

"ViskingDialysisTubing",有各種大小厚度規(guī)格，可供不同大小分子量的多糖、

多肽透析時(shí)選用。

六、結(jié)晶、重結(jié)晶和分步結(jié)晶法：

鑒定中草藥化學(xué)成分，研究其化學(xué)結(jié)構(gòu)，必須首先將中草藥成分制備成單體純

品。在常溫下，物質(zhì)本身性質(zhì)是液體的化臺(tái)物，可分別用分儲(chǔ)法或?qū)游龇ㄟM(jìn)行分離

精制。一般他說(shuō)，中草藥化學(xué)成分在常溫下多半是固體的物質(zhì)，都具有結(jié)晶他的通

性，可以根據(jù)溶解度的不同用結(jié)晶法來(lái)達(dá)到分離精利的目的。研究中草藥化學(xué)成分

時(shí)，一旦獲得結(jié)晶，就能有效地進(jìn)一步精制成為單體純品。純化臺(tái)物的結(jié)晶有一定

的熔點(diǎn)和結(jié)晶學(xué)的特征，有利于鑒定。如果鑒定的物質(zhì)不是單體純品，不但不能得

出正確的結(jié)論，還會(huì)造成工作上的浪費(fèi)。因此，求得結(jié)晶并制備成單體純品，就成為

鑒定中草藥成分、研究其分子結(jié)構(gòu)重要的一步。

1.雜質(zhì)的除去：中草藥經(jīng)過(guò)提取分離所得到的成分，大多仍然含有雜質(zhì)，或者是

混合成分。有時(shí)即使有少量或微量雜質(zhì)存在，也能阻礙或延緩結(jié)晶的形成。所以在

制備結(jié)晶時(shí)，必須注意雜質(zhì)的干擾，應(yīng)力求盡可能除去。有時(shí)可選用溶劑溶出雜質(zhì),

或只溶出所需要的成分，有時(shí)可用少量活性炭等進(jìn)行脫色處理，以除去有色雜質(zhì)。

有時(shí)可通過(guò)氧化鋁，硅膠或硅藻土短柱處理后，再進(jìn)行制備結(jié)晶。但應(yīng)用吸附劑除

去雜質(zhì)時(shí)，要注意所需要的成分也可能被吸附而損失。此外，層析法更是分離制備

單體純品所常用的有效方法。

如果一再處理仍未能使近于純品的成分結(jié)晶化,則可先制備其晶態(tài)的衍生物，

再回收原物，可望得到結(jié)晶。例如游離生物堿可制備各種生物堿鹽類，羥基化合物

可轉(zhuǎn)變成乙酸化物，碳基化臺(tái)物可制備成苯蹤衍生物結(jié)晶。美登堿在原料中含量少,

且反復(fù)分離精制難以得到結(jié)晶，但制備成3—滇丙基美登堿結(jié)晶后，再經(jīng)水解除去

澳丙基，美登堿就能制備成為結(jié)晶。

2.溶劑的選擇；制備結(jié)晶，要注意選擇合宜的溶劑和應(yīng)用適量的溶劑。合宜的

溶劑，最好是在冷時(shí)對(duì)所需要的成分溶解度較小，而熱時(shí)溶解度較大。溶劑的沸點(diǎn)

亦不宜太高。一般常用甲醇、丙酮、氯仿、乙醇、乙酸乙醋等。但有些化合物在一

般溶劑中不易形成結(jié)晶,而在某些溶劑中則易于形成結(jié)晶。例如葛根素、逆沒(méi)食子

酸(ellagicacid)在冰醋酸中易形成結(jié)晶，大黃素(emodin)在毗咤中易于結(jié)晶,

萱草毒素(hemerocallin)在N,N一二甲基甲岷胺(DMF)中易得到結(jié)晶，而穿

心蓮亞硫酸氫鈉加成物在丙酮一水中較易得到結(jié)晶。又如蝙蝠葛堿通常為無(wú)定形粉

未，但能和氯仿或乙醛形成為加成物結(jié)晶。

3.結(jié)晶溶液的制備：制備結(jié)晶的溶液，需要成為過(guò)飽和的溶液。一?般是應(yīng)用適

量的溶劑在加溫的情況下，將化合物溶解再放置冷處。如果在室溫中可以析出結(jié)晶,

就不一定放置于冰箱中，以免伴隨結(jié)晶析出更多的雜質(zhì)。

“新生態(tài)”的物質(zhì)即新游離的物質(zhì)或無(wú)定形的粉未狀物質(zhì)，遠(yuǎn)較晶體物質(zhì)的溶

解度大，易于形成過(guò)飽和溶液。一般經(jīng)過(guò)精制的化合物，在蒸去溶劑抽松為無(wú)定形

粉未時(shí)就是如此，有時(shí)只要加入少量溶劑，往往立即可以溶解，稍稍放置即能析出

結(jié)晶。例如長(zhǎng)春花總?cè)鯗p部分抽松后加入1.5倍量的甲醇溶解，放置后很訣析出長(zhǎng)

春堿結(jié)晶。又如蜿蝠葛就在乙醛中很難溶解，但當(dāng)其鹽的水溶液用氨液堿化，并立

即用乙醛萃取，所得的乙醛溶液，放置后即可析出蝙蝠葛堿的乙酸加成物結(jié)晶。

制備結(jié)晶溶液，除選用單一溶劑外，也常采用混合溶劑。一般是先將化合物溶

于易溶的溶劑中，再在室溫下滴加適量的難溶的溶劑，直至溶液微呈渾濁，并將此

溶液微微加溫，使溶液完全澄清后放置。例如J―細(xì)辛酸重結(jié)晶時(shí)，可先溶于乙醇,

再滴加適量水，即可析出很好的結(jié)晶。又如自虎杖中提取水溶性的虎杖虱時(shí)，在已

精制飽和的水溶液上添加一層乙醛放置，既有利于溶出其共存的脂溶性雜質(zhì)，又可

降低水的極性，促使虎杖俄的結(jié)晶化。自秦皮中提取七葉戒（秦皮甲素），也可運(yùn)

用這樣的辦法。

結(jié)晶過(guò)程中，一般是溶液濃度高，降溫訣，析出結(jié)晶的速度也快些。但是其結(jié)晶

的顆粒較小，雜質(zhì)也可能多些。有時(shí)自溶液中析出的速度太快，超過(guò)化合物晶核的

形成勸分子定向排列的速度，往往只能得到無(wú)定形粉未。有時(shí)溶液太濃，粘度大反

而不易結(jié)晶化。如果溶液濃度適當(dāng)，溫度慢慢降低，有可能析出結(jié)晶較大而純度較

高的結(jié)晶。有的化合物其結(jié)晶的形成需要較長(zhǎng)的時(shí)間，例如鈴蘭毒氟等，有時(shí)需放

置數(shù)天或更長(zhǎng)的時(shí)間。

中草藥提取液或提取物仍然是混合物，需進(jìn)一步除去雜質(zhì)，分離并進(jìn)行精

制。具體的方法隨各中草藥的性質(zhì)不同而異，以后將通過(guò)實(shí)例加以敘述，此處只作

一般原則性的討論。

一、溶劑分離法：

一般是將上述總提取物，選用三、四種不同極性的溶劑，由低極性到高極性分步

進(jìn)行提取分離。水浸膏或乙醇浸膏常常為膠伏物，難以均勻分散在低極性溶劑中，

故不能提取完全，可拌人適量惰性填充劑，如硅藻土或纖維粉等，然后低溫或自然

干燥，粉碎后，再以選用溶劑依次提取，使總提取物中各組成成分，依其在不同極

性溶劑中溶解度的差異而得到分離。例如粉防己乙醛浸膏，堿化后可利用乙醛溶出

脂溶性生物堿，再以冷苯處理溶出粉防己堿，與其結(jié)構(gòu)類似的防己諾林堿比前者少

一中基而有一酚羥基，不溶于冷苯而得以分離。利用中草藥化學(xué)成分，在不同極性

溶劑中的溶解度進(jìn)行分離純化，是最常用的方法。

廣而言之，自中草藥提取溶液中加入另一種溶劑，析出其中某種或某些成分，

或析出其雜質(zhì)，也是一種溶劑分離的方法。中草藥的水提液中常含有樹(shù)膠、粘液質(zhì)、

蛋白質(zhì)、糊化淀粉等，可以加入一定量的乙醇，使這些不溶于乙醇的成分自溶液中

沉淀析出，而達(dá)到與其它成分分離的目的。例如自中草藥提取液中除去這些雜質(zhì)，

或自白及水提取液中獲得白及膠，可采用加乙醇沉淀法；自新鮮括樓根汁中制取天

花粉素，可滴人丙酮使分次沉淀析出。目前，提取多糖及多肽類化合物，多采用水溶

解、濃縮、加乙醇或丙耐析出的辦法。

此外，也可利用其某些成分能在酸或堿中溶解，又在加堿或加酸變更溶液的

pH后，成不溶物而析出以達(dá)到分離。例如內(nèi)酯類化合物不溶于水，但遇堿開(kāi)環(huán)生成

竣酸鹽溶于水，再加酸酸化，又重新形成內(nèi)酯環(huán)從溶液中析出，從而與其它雜質(zhì)分

離；生物堿一般不溶于水，遇酸生成生物堿鹽而溶于水，再加堿堿化，乂重新生成游

離生物堿。這些化合物可以利用與水不相混溶的有機(jī)溶劑進(jìn)行萃取分離。一般中草

藥總提取物用酸水、堿水先后處理，可以分為三部分：溶于酸水的為堿性成分（如

生物堿），溶于堿水的為酸性成分（如有機(jī)酸），酸、堿均不溶的為中性成分（如

輜醇）。還可利用不同酸、堿度進(jìn)一步分離，如酸性化臺(tái)物可