醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師管理辦法一、總則（一）目的為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師隊(duì)伍建設(shè)，規(guī)范藥師執(zhí)業(yè)行為，保障醫(yī)療質(zhì)量和安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。（二）適用范圍本辦法適用于各級(jí)各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥師的管理。（三）定義本辦法所稱(chēng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師，是指依法取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)，經(jīng)注冊(cè)在醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事藥學(xué)服務(wù)工作的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。（四）基本原則醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師管理應(yīng)當(dāng)遵循以人為本、依法管理、科學(xué)規(guī)范、促進(jìn)發(fā)展的原則，保障藥師合法權(quán)益，提高藥師業(yè)務(wù)水平和服務(wù)質(zhì)量。二、藥師資格與注冊(cè)（一）資格取得1.參加全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格考試，成績(jī)合格者，取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)。2.具備相應(yīng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷和一定年限的藥學(xué)工作經(jīng)歷，符合規(guī)定條件的，可通過(guò)認(rèn)定取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)。（二）注冊(cè)條件1.取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)。2.遵紀(jì)守法，遵守職業(yè)道德。3.身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作。4.經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)同意。（三）注冊(cè)程序1.申請(qǐng)人向擬執(zhí)業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出注冊(cè)申請(qǐng)，并提交相關(guān)材料。2.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審核，符合條件的予以注冊(cè)，發(fā)給《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》。3.藥師變更執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)范圍等，應(yīng)當(dāng)辦理變更注冊(cè)手續(xù)。（四）注冊(cè)有效期《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》有效期為五年。有效期滿前三十日，持證者須到原注冊(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理再次注冊(cè)手續(xù)。三、藥師職責(zé)（一）藥品調(diào)配與發(fā)放1.負(fù)責(zé)處方審核、調(diào)配、核對(duì)，確保藥品調(diào)配準(zhǔn)確無(wú)誤。2.按照操作規(guī)程發(fā)放藥品，向患者說(shuō)明用藥方法、注意事項(xiàng)等。（二）藥學(xué)服務(wù)1.開(kāi)展藥學(xué)查房，參與臨床藥物治療方案的制定與實(shí)施。2.提供用藥咨詢與指導(dǎo)，解答患者關(guān)于藥品使用的疑問(wèn)。3.監(jiān)測(cè)患者用藥不良反應(yīng)，及時(shí)報(bào)告并協(xié)助處理。（三）藥品管理1.負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)等工作，保證藥品質(zhì)量。2.參與醫(yī)院藥品目錄的制定和調(diào)整，提出合理用藥建議。3.協(xié)助管理特殊藥品，確保其使用安全、合理、規(guī)范。（四）藥學(xué)研究與教育1.開(kāi)展藥學(xué)研究工作，探索藥物治療的新方法、新技術(shù)。2.承擔(dān)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的帶教和培訓(xùn)任務(wù)，提高團(tuán)隊(duì)整體業(yè)務(wù)水平。四、藥師培訓(xùn)與繼續(xù)教育（一）培訓(xùn)計(jì)劃醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定藥師培訓(xùn)計(jì)劃，根據(jù)藥師崗位需求和專(zhuān)業(yè)發(fā)展，確定培訓(xùn)內(nèi)容和方式。（二）培訓(xùn)內(nèi)容1.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)與技能，包括新藥知識(shí)、臨床藥學(xué)進(jìn)展等。2.法律法規(guī)、職業(yè)道德規(guī)范。3.溝通技巧、團(tuán)隊(duì)協(xié)作等相關(guān)知識(shí)。（三）繼續(xù)教育1.藥師應(yīng)當(dāng)參加繼續(xù)教育，每年接受一定學(xué)分的培訓(xùn)。2.繼續(xù)教育形式包括參加學(xué)術(shù)會(huì)議、培訓(xùn)課程、在線學(xué)習(xí)等。（四）培訓(xùn)考核對(duì)藥師培訓(xùn)和繼續(xù)教育情況進(jìn)行考核，考核結(jié)果作為藥師崗位聘任、晉升等的重要依據(jù)。五、藥師績(jī)效考核（一）考核指標(biāo)1.工作業(yè)績(jī)，如藥品調(diào)配準(zhǔn)確性、藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量等。2.專(zhuān)業(yè)能力，包括專(zhuān)業(yè)知識(shí)掌握程度、科研成果等。3.職業(yè)道德，如遵守法律法規(guī)、廉潔自律等情況。（二）考核方式1.定期考核與不定期考核相結(jié)合。2.采用自我評(píng)價(jià)、上級(jí)評(píng)價(jià)、同事評(píng)價(jià)、患者評(píng)價(jià)等多種方式。（三）考核結(jié)果應(yīng)用1.與藥師薪酬待遇掛鉤。2.作為藥師崗位調(diào)整、晉升的參考依據(jù)。六、藥師工作規(guī)范（一）處方審核規(guī)范1.嚴(yán)格按照規(guī)定的審核流程和標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)處方進(jìn)行審核。2.重點(diǎn)審核處方的合法性、規(guī)范性、適宜性。（二）藥品調(diào)配規(guī)范1.遵循藥品調(diào)配操作規(guī)程，準(zhǔn)確調(diào)配藥品。2.核對(duì)藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、數(shù)量等信息，確保無(wú)誤。（三）藥學(xué)服務(wù)規(guī)范1.熱情、耐心地為患者提供藥學(xué)服務(wù)。2.保護(hù)患者隱私，不得泄露患者用藥信息。（四）藥品管理規(guī)范1.嚴(yán)格執(zhí)行藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)等管理制度。2.定期盤(pán)點(diǎn)藥品，做到賬物相符。七、藥師權(quán)利與義務(wù)（一）權(quán)利1.獲得與其工作相適應(yīng)的勞動(dòng)報(bào)酬和福利待遇。2.參加培訓(xùn)、學(xué)術(shù)交流等活動(dòng)，不斷提高業(yè)務(wù)水平。3.在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，依法享有處方審核、調(diào)配、核對(duì)等權(quán)利。4.對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理、藥學(xué)服務(wù)等工作提出意見(jiàn)和建議。（二）義務(wù)1.遵守法律法規(guī)、職業(yè)道德規(guī)范，履行崗位職責(zé)。2.不斷學(xué)習(xí)，更新知識(shí)，提高專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平。3.尊重患者，保護(hù)患者隱私，提供優(yōu)質(zhì)的藥學(xué)服務(wù)。4.協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、藥物臨床應(yīng)用管理等工作。八、監(jiān)督管理（一）內(nèi)部監(jiān)督1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全藥師管理監(jiān)督制度，加強(qiáng)對(duì)藥師工作的日常監(jiān)督檢查。2.定期對(duì)藥師的工作質(zhì)量、職業(yè)道德等進(jìn)行評(píng)估，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)督促整改。（二）外部監(jiān)督1.藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的注冊(cè)、執(zhí)業(yè)活動(dòng)等進(jìn)行監(jiān)督檢查。2.衛(wèi)生健康主管部門(mén)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師參與臨床藥物治療、藥學(xué)服務(wù)等工作進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督。（三）違規(guī)處理1.藥師違反本辦法規(guī)定，由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者相關(guān)部門(mén)給予批評(píng)教