【高考生物】2026步步高大一輪復(fù)習(xí)講義66練第二單元細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)和物質(zhì)的運(yùn)輸?shù)诙卧n時(shí)練6細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合第二單元課時(shí)練6細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合選擇題1～6題，每小題5分，7～15題，每小題6分，共84分。一、選擇題1．(2021·海南，2)分泌蛋白在細(xì)胞內(nèi)合成與加工后，經(jīng)囊泡運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外起作用。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．核糖體上合成的肽鏈經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工形成分泌蛋白B．囊泡在運(yùn)輸分泌蛋白的過(guò)程中會(huì)發(fā)生膜成分的交換C．參與分泌蛋白合成與加工的細(xì)胞器的膜共同構(gòu)成了生物膜系統(tǒng)D．合成的分泌蛋白通過(guò)胞吐排出細(xì)胞2．如圖表示幾種蛋白質(zhì)的合成過(guò)程，其中①～③表示細(xì)胞器，④為囊泡的形成過(guò)程。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．①是合成肽鏈的場(chǎng)所，在真核細(xì)胞中①的合成與核仁有關(guān)B．②是多肽鏈進(jìn)行加工的場(chǎng)所，在蛋白質(zhì)的運(yùn)輸過(guò)程中②的膜面積會(huì)發(fā)生變化C．③是物質(zhì)運(yùn)輸?shù)臉屑~，其加工后的物質(zhì)在囊泡中的位置存在差異D．圖中囊泡可來(lái)源于②或③，其包裹的成熟的蛋白質(zhì)可在細(xì)胞外發(fā)揮作用3．(2022·廣東，9)酵母菌sec系列基因的突變會(huì)影響分泌蛋白的分泌過(guò)程，某突變酵母菌菌株的分泌蛋白最終積累在高爾基體中。此外，還可能檢測(cè)到分泌蛋白的場(chǎng)所是()A．線粒體、囊泡B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、細(xì)胞外C．線粒體、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、囊泡4．(2024·重慶長(zhǎng)壽區(qū)期中)生物膜系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)和功能上聯(lián)系緊密。COPⅠ、COPⅡ是兩種包被膜泡，可以介導(dǎo)蛋白質(zhì)在甲與乙之間的運(yùn)輸，過(guò)程如圖所示。膜泡和囊泡的運(yùn)輸均依賴細(xì)胞骨架。下列說(shuō)法正確的是()A．抑制細(xì)胞骨架的形成將影響溶酶體的正常功能B．COPⅡ增多，COPⅠ減少，可導(dǎo)致乙的膜面積逐漸減少C．圖中溶酶體膜與細(xì)菌細(xì)胞膜的融合體現(xiàn)了生物膜的流動(dòng)性D．使用3H標(biāo)記該細(xì)胞的亮氨酸，細(xì)胞外檢測(cè)到的放射性全部來(lái)自分泌蛋白5．下列關(guān)于生物膜與生物膜系統(tǒng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A．磷脂分子是構(gòu)成所有生物膜的基本結(jié)構(gòu)成分B．膜蛋白往往在磷脂雙分子層上呈不對(duì)稱分布C．生物體內(nèi)的所有膜構(gòu)成了細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)D．生物膜系統(tǒng)與細(xì)胞能量轉(zhuǎn)換、信息傳遞有關(guān)6．(2024·保定聯(lián)考)細(xì)胞膜是細(xì)胞生命的屏障，其結(jié)構(gòu)的完整性確保了細(xì)胞各項(xiàng)生命活動(dòng)的正常運(yùn)行，是細(xì)胞維持生命穩(wěn)態(tài)的基礎(chǔ)。某研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)秀麗線蟲(chóng)表皮細(xì)胞損傷后高爾基體自身以及高爾基體來(lái)源的囊泡能在較短的時(shí)間內(nèi)聚集在傷口，進(jìn)行膜修復(fù)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．細(xì)胞膜的損傷直接影響物質(zhì)運(yùn)輸以及細(xì)胞的穩(wěn)態(tài)B．細(xì)胞膜和高爾基體膜的成分和結(jié)構(gòu)相似，兩者可直接相互交換C．高爾基體來(lái)源的囊泡參與膜修復(fù)的過(guò)程體現(xiàn)生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)D．若阻止高爾基體的移動(dòng)，則破損細(xì)胞膜的修復(fù)效率、線蟲(chóng)損傷后的存活率均下降7．(2024·安徽，1)真核細(xì)胞的質(zhì)膜、細(xì)胞器膜和核膜等共同構(gòu)成生物膜系統(tǒng)。下列敘述正確的是()A．液泡膜上的一種載體蛋白只能主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)一種分子或離子B．水分子主要通過(guò)質(zhì)膜上的水通道蛋白進(jìn)出腎小管上皮細(xì)胞C．根尖分生區(qū)細(xì)胞的核膜在分裂間期解體，在分裂末期重建D．[H]與氧結(jié)合生成水并形成ATP的過(guò)程發(fā)生在線粒體基質(zhì)和內(nèi)膜上8．(2024·湖北宜昌一中模擬)分泌蛋白新生肽鏈的信號(hào)肽序列(位于肽鏈的N端，其末端常稱為堿性氨基末端)合成后，可被信號(hào)識(shí)別顆粒所識(shí)別，引起蛋白質(zhì)合成暫?；驕p緩；待核糖體及其上的新生肽鏈轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，蛋白質(zhì)合成又重新恢復(fù)。隨后，已合成的肽鏈在信號(hào)肽引導(dǎo)下，穿過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔繼續(xù)加工，其中信號(hào)肽序列將在信號(hào)肽酶的作用下被切除(如圖)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．胰島素、抗體的形成需要經(jīng)過(guò)該過(guò)程B．高爾基體膜內(nèi)側(cè)與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連，外側(cè)與細(xì)胞膜相連，屬于細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)C．根據(jù)信號(hào)肽能引導(dǎo)肽鏈穿過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜可推測(cè)其上分布有重要的疏水序列D．分泌蛋白新生肽鏈的合成始于游離核糖體，說(shuō)明附著型與游離型核糖體在結(jié)構(gòu)和功能上并無(wú)本質(zhì)差異9．(2024·孝感模擬)哺乳動(dòng)物內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的Ca2＋濃度一般高于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。TMCO1是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)跨膜蛋白，可感知內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中過(guò)高的Ca2＋濃度，并形成具有Ca2＋通道活性的四聚體，主動(dòng)將Ca2＋排出。一旦內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中Ca2＋濃度降到正常水平，TMCO1形成的Ca2＋通道就會(huì)隨之解體消失。下列敘述正確的是()A．Ca2＋進(jìn)出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)都通過(guò)TMCO1形成的Ca2＋通道，且不需要消耗能量B．用3H標(biāo)記合成TMCO1的原料，放射性依次出現(xiàn)在核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細(xì)胞膜上C．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)Ca2＋濃度通過(guò)TMCO1形成的Ca2＋通道的調(diào)節(jié)機(jī)制屬于正反饋調(diào)節(jié)D．若敲除TMCO1基因，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中Ca2＋濃度可能過(guò)高，會(huì)影響脂質(zhì)的合成10．在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間存在一種管泡狀膜結(jié)構(gòu)，稱為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)—高爾基體中間體，簡(jiǎn)稱ERGIC。在經(jīng)典分泌途徑(具有信號(hào)肽序列的分泌蛋白的分泌)中，ERGIC會(huì)對(duì)蛋白質(zhì)的運(yùn)輸方向進(jìn)行選擇，若蛋白質(zhì)錯(cuò)誤分選運(yùn)輸至ERGIC，其會(huì)產(chǎn)生反向運(yùn)輸?shù)哪づ輰⒌鞍踪|(zhì)運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。研究發(fā)現(xiàn)，一些不含信號(hào)肽的蛋白質(zhì)可不依賴經(jīng)典分泌途徑而被釋放到細(xì)胞外，這些分泌途徑統(tǒng)稱為非經(jīng)典分泌途徑。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、ERGIC、膜泡參與構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)B．在經(jīng)典分泌途徑中，對(duì)于正確分選的蛋白質(zhì)，ERGIC會(huì)將其運(yùn)輸至高爾基體C．可用熒光染料標(biāo)記ERGIC膜蛋白，通過(guò)觀察細(xì)胞中熒光的遷移途徑來(lái)確定某種蛋白質(zhì)的分泌途徑D．非經(jīng)典分泌途徑可作為經(jīng)典分泌途徑的有效補(bǔ)充，共同參與細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)的維持11.最新研究表明，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與線粒體膜、高爾基體膜等之間存在緊密連接的結(jié)構(gòu)，稱為膜接觸位點(diǎn)(MCS)，如圖所示。MCS能夠接收信息并為脂質(zhì)、Ca2＋等物質(zhì)提供運(yùn)輸?shù)奈稽c(diǎn)，以此調(diào)控細(xì)胞的代謝。下列說(shuō)法正確的是()A．MCS中既有受體蛋白，又存在轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白B．MCS加強(qiáng)了細(xì)胞之間的信息交流C．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與核糖體和中心體之間也存在MCSD．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體進(jìn)行信息交流必須經(jīng)過(guò)MCS12．(2024·黃岡調(diào)研)酵母菌sec系列基因的突變會(huì)影響分泌蛋白的分泌過(guò)程。研究者發(fā)現(xiàn)：sec12基因突變體細(xì)胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特別大；sec17基因突變體細(xì)胞有大量的囊泡積累在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體間；sec1基因突變體中由高爾基體形成的囊泡在細(xì)胞質(zhì)中大量積累，下列說(shuō)法不正確的是()A．酵母菌將分泌蛋白分泌到細(xì)胞膜外需要膜上蛋白質(zhì)的參與B．可通過(guò)檢測(cè)突變體細(xì)胞中分泌蛋白的分布場(chǎng)所推理分析sec基因的功能C．野生型酵母菌細(xì)胞中分泌蛋白的轉(zhuǎn)移途徑：核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→囊泡→高爾基體→囊泡→細(xì)胞膜D．推測(cè)sec1基因編碼的蛋白質(zhì)可能參與囊泡與高爾基體融合的過(guò)程13．科學(xué)家用離心技術(shù)分離得到了有核糖體結(jié)合的微粒體，即膜結(jié)合核糖體，其核糖體上最初合成的多肽鏈含有信號(hào)肽(SP)以及信號(hào)識(shí)別顆粒(SRP)。研究發(fā)現(xiàn)，SRP與SP結(jié)合是引導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行加工的前提，經(jīng)囊泡包裹離開(kāi)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)均不含SP，此時(shí)的蛋白質(zhì)一般無(wú)活性。下列相關(guān)推測(cè)正確的是()A．微粒體中的膜是高爾基體膜結(jié)構(gòu)的一部分B．細(xì)胞中每個(gè)基因都有控制SP合成的脫氧核苷酸序列C．SP合成缺陷的漿細(xì)胞中，抗體會(huì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中聚集D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中含有能夠在特定位點(diǎn)催化肽鍵水解的酶14．(2024·濟(jì)南統(tǒng)考)細(xì)胞中的溶酶體形成過(guò)程如圖所示，據(jù)圖分析下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．溶酶體酶糖鏈的形成在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，M6P標(biāo)志的形成在高爾基體中B．溶酶體酶起源于核糖體、溶酶體起源于高爾基體C．錯(cuò)誤運(yùn)往細(xì)胞外的溶酶體酶能通過(guò)M6P受體介導(dǎo)的胞吞作用回收到前溶酶體中D．M6P受體通過(guò)囊泡可在高爾基體、溶酶體、細(xì)胞膜任意二者之間往復(fù)循環(huán)使用15.(2024·北京朝陽(yáng)區(qū)統(tǒng)考)研究者在果蠅的腸吸收細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了一種新的細(xì)胞器——PXo小體，如圖所示。該細(xì)胞器具有多層膜，膜的結(jié)構(gòu)與細(xì)胞膜相似。當(dāng)飲食中磷酸鹽不足時(shí)，PXo小體膜層數(shù)減少，最終被降解。下列相關(guān)敘述不正確的是()A．PXo小體膜以磷脂雙分子層為基本支架B．PXo小體的功能與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)非常相似C．胞內(nèi)磷酸鹽充足時(shí)PXo小體膜層數(shù)可能增加D．PXo小體動(dòng)態(tài)解體利于維持胞內(nèi)磷酸鹽穩(wěn)態(tài)二、非選擇題16．(16分)(2024·武漢期中)為尋找調(diào)控蛋白質(zhì)分泌的相關(guān)途徑，科研人員以酸性磷酸酶(P酶)為指標(biāo)，篩選酵母蛋白質(zhì)分泌突變株并進(jìn)行研究?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)酵母菌合成分泌蛋白的過(guò)程中，初步合成的肽鏈與核糖體一起轉(zhuǎn)移到____________________上繼續(xù)合成和加工，通過(guò)囊泡運(yùn)輸轉(zhuǎn)移到____________中進(jìn)一步修飾加工，再由囊泡運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜，與細(xì)胞膜融合后分泌到細(xì)胞外。(2)無(wú)磷酸鹽培養(yǎng)液可促進(jìn)酵母P酶的分泌，胞外P酶的量與其活性呈正相關(guān)?？蒲腥藛T用化學(xué)誘變劑處理野生型酵母菌，篩選出蛋白質(zhì)分泌異常的突變株sec1，將野生型菌株和sec1置于無(wú)磷酸鹽培養(yǎng)液中，檢測(cè)胞外P酶的活性，結(jié)果如圖所示。①向反應(yīng)體系中加入等量的對(duì)硝基苯磷酸二鈉作為底物，可通過(guò)檢測(cè)__________________來(lái)計(jì)算P酶的活性。為減少反應(yīng)液pH變化造成的影響，解決措施是______________。②轉(zhuǎn)入37℃條件下培養(yǎng)后，sec1胞外P酶活性的變化趨勢(shì)是__________________，表現(xiàn)出分泌缺陷特征，表明sec1是一種溫度____________(填“敏感型”或“不敏感型”)突變株。③轉(zhuǎn)入37℃條件下培養(yǎng)1h，與野生型相比，sec1中積累的由高爾基體形成的囊泡明顯增多。將sec1轉(zhuǎn)回24℃條件下培養(yǎng)并加入蛋白合成抑制劑后，胞外P酶的活性增強(qiáng)。該步驟的目的是探究________________________________________________________________。sec1胞外P酶活性增強(qiáng)的合理解釋是________________________________________。答案精析1．C[生物膜系統(tǒng)包含細(xì)胞膜、核膜和細(xì)胞器膜等結(jié)構(gòu)，而不僅僅是細(xì)胞器膜，C錯(cuò)誤。]2．D[圖中囊泡只來(lái)源于③，D錯(cuò)誤。]3．D[線粒體為分泌蛋白的合成、加工、運(yùn)輸提供能量，分泌蛋白不會(huì)進(jìn)入線粒體，A、C不符合題意；根據(jù)題意可知，分泌蛋白在高爾基體中積累，不會(huì)分泌到細(xì)胞外，B不符合題意；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中初步加工的分泌蛋白以囊泡的形式轉(zhuǎn)移到高爾基體，故在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、囊泡中可能會(huì)檢測(cè)到分泌蛋白，D符合題意。]4．A[甲、乙分別為粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體。膜泡與囊泡的運(yùn)輸均依賴細(xì)胞骨架，抑制細(xì)胞骨架的形成，將影響溶酶體的功能，A正確；COPⅡ增多，COPⅠ減少，可能導(dǎo)致高爾基體膜面積增大，B錯(cuò)誤；由題圖分析可知，溶酶體膜與內(nèi)吞的細(xì)胞膜融合，而不與細(xì)菌細(xì)胞膜融合，該過(guò)程體現(xiàn)了生物膜的流動(dòng)性，C錯(cuò)誤；使用3H標(biāo)記該細(xì)胞的亮氨酸，放射性可能存在于溶酶體酶，消化吞入的細(xì)菌后被排出體外，不屬于分泌蛋白，D錯(cuò)誤。]5．C[在真核細(xì)胞中，細(xì)胞膜、核膜以及細(xì)胞器膜，在結(jié)構(gòu)和功能上是緊密聯(lián)系的統(tǒng)一整體，它們形成的結(jié)構(gòu)體系，稱為生物膜系統(tǒng)，C錯(cuò)誤。]6．B[由題意可知，高爾基體膜可成為細(xì)胞膜的一部分，說(shuō)明細(xì)胞膜和高爾基體膜的成分和結(jié)構(gòu)相似，但是細(xì)胞膜的成分不能成為高爾基體膜的成分，不能說(shuō)明兩者可直接相互交換，B錯(cuò)誤。]7．B[液泡膜上的一種載體蛋白能轉(zhuǎn)運(yùn)一種或一類分子或離子，A錯(cuò)誤；水分子主要通過(guò)質(zhì)膜上的水通道蛋白以協(xié)助擴(kuò)散的方式進(jìn)出腎小管上皮細(xì)胞，B正確；根尖分生區(qū)細(xì)胞的核膜在分裂前期解體，在分裂末期重建，C錯(cuò)誤；有氧呼吸的第三階段，[H]與氧結(jié)合生成水并形成ATP，該過(guò)程發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上，D錯(cuò)誤。]8．B[高爾基體膜是獨(dú)立的，內(nèi)部片層的膜也互不相連；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜向內(nèi)連接核膜，向外連接細(xì)胞膜，B錯(cuò)誤。]9．D[正常情況下，哺乳動(dòng)物內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的Ca2＋濃度高于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，則Ca2＋進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)為主動(dòng)運(yùn)輸，需要消耗能量，Ca2＋通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)不通過(guò)TMCO1形成的Ca2＋通道，A錯(cuò)誤；TMCO1是蛋白質(zhì)，合成它的原料為氨基酸。氨基酸的元素組成中有H，核糖體是蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所，且TMCO1為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)跨膜蛋白，因此用3H標(biāo)記合成TMCO1的原料，放射性會(huì)依次出現(xiàn)在核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，不會(huì)出現(xiàn)在高爾基體和細(xì)胞膜上，B錯(cuò)誤；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中過(guò)高的Ca2＋濃度通過(guò)TMCO1形成的Ca2＋通道使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中Ca2＋濃度降到正常水平，這種調(diào)節(jié)機(jī)制屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)，C錯(cuò)誤；若敲除TMCO1基因，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中Ca2＋濃度可能過(guò)高，會(huì)影響內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能，而內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是脂質(zhì)合成車間，因此會(huì)影響脂質(zhì)的合成，D正確。]10．C[細(xì)胞器膜和細(xì)胞膜、核膜等結(jié)構(gòu)，共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)，根據(jù)題干信息，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、ERGIC、膜泡均參與構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)，A正確；依據(jù)題干信息，經(jīng)典分泌途徑中，ERGIC會(huì)對(duì)蛋白質(zhì)的運(yùn)輸方向進(jìn)行選擇，若蛋白質(zhì)錯(cuò)誤分選運(yùn)輸至ERGIC，其會(huì)產(chǎn)生反向運(yùn)輸?shù)哪づ輰⒌鞍踪|(zhì)運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，即對(duì)于正確分選的蛋白質(zhì)，ERGIC會(huì)將其運(yùn)輸至高爾基體，B正確；用熒光染料標(biāo)記ERGIC膜蛋白，只能研究進(jìn)入ERGIC后的蛋白質(zhì)分泌途徑，無(wú)法研究進(jìn)入ERGIC之前的蛋白質(zhì)分泌途徑，C錯(cuò)誤；非經(jīng)典分泌途徑是指一些不含信號(hào)肽的蛋白質(zhì)可不依賴經(jīng)典分泌途徑而被釋放到細(xì)胞外，故非經(jīng)典分泌途徑可作為經(jīng)典分泌途徑的有效補(bǔ)充，共同參與細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)的維持，D正確。]11．A[MCS作用機(jī)理是接收信息并為脂質(zhì)、Ca2＋等物質(zhì)提供運(yùn)輸?shù)奈稽c(diǎn)，因此MCS中既有受體蛋白，又存在轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，A正確；MCS加強(qiáng)了具膜細(xì)胞器之間的信息交流，B錯(cuò)誤；核糖體和中心體沒(méi)有膜結(jié)構(gòu)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和他們之間不存在MCS，C錯(cuò)誤；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間還可以通過(guò)囊泡進(jìn)行信息交流，D錯(cuò)誤。]12．D[sec1基因突變體中由高爾基體形成的囊泡在細(xì)胞質(zhì)中大量積累，說(shuō)明囊泡與細(xì)胞膜沒(méi)有融合，可推測(cè)sec1基因編碼的蛋白質(zhì)可能參與囊泡與細(xì)胞膜融合的過(guò)程，D錯(cuò)誤。]13．D[分析題意，微粒體上有核糖體結(jié)合，其核糖體上最初合成的多肽鏈含有信號(hào)肽(SP)以及信號(hào)識(shí)別顆粒(SRP)，且兩者結(jié)合能引導(dǎo)多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，據(jù)此推測(cè)微粒體中的膜是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)的一部分，A錯(cuò)誤；基因是有遺傳效應(yīng)的核酸片段，信號(hào)肽(SP)是由控制“信號(hào)肽”(SP)合成的脫氧核苷酸序列控制合成的，所以分泌蛋白基因中有控制SP合成的脫氧核苷酸序列，細(xì)胞中每個(gè)基因不一定都有控制SP合成的脫氧核苷酸序列，B錯(cuò)誤；SRP與SP結(jié)合可引導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行加工，SP合成缺陷的細(xì)胞中，不會(huì)合成SP，因此不會(huì)進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，C錯(cuò)誤；經(jīng)囊泡包裹離開(kāi)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)上均不含“信號(hào)肽”，說(shuō)明在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)“信號(hào)肽”被切除，進(jìn)而說(shuō)明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)含有能在特定位點(diǎn)催化肽鍵水解的有機(jī)物(酶)，D正確。]14．D[由圖可知，溶酶體酶的糖鏈應(yīng)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)就合成了，M6P標(biāo)志的形成在高爾基體中，A正確；由圖可知錯(cuò)誤運(yùn)往細(xì)胞外的溶酶體酶能通過(guò)細(xì)胞膜上的M6P受體介導(dǎo)的胞吞作用回收到前溶酶體中，C正確；由圖可知溶酶體沒(méi)有M6P受體，D錯(cuò)誤。]15．B[由題可知，PXo小體具有多層膜，膜的結(jié)構(gòu)與細(xì)胞膜相似，說(shuō)明PXo小體膜以磷脂雙分子層為基本支架，A正確；粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與分泌蛋白的合成有關(guān)，PXo小體的功能主要是維持胞內(nèi)磷酸鹽穩(wěn)態(tài)，兩者功能不相同，B錯(cuò)誤；胞內(nèi)磷酸鹽充足時(shí)，PXo小體可能會(huì)將Pi轉(zhuǎn)化為膜的主要成分磷脂進(jìn)行儲(chǔ)存，PXo小體膜層數(shù)可能增加，C正確；PXo小體動(dòng)態(tài)解體可在磷酸鹽充足時(shí)將其儲(chǔ)存，磷酸鹽不足時(shí)放出磷酸鹽供細(xì)胞使用，利于維持胞內(nèi)磷酸鹽穩(wěn)態(tài)，D正確。]16．(1)粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(或內(nèi)質(zhì)網(wǎng))高爾基體(2)①對(duì)硝基苯磷酸二鈉的消耗速率(或產(chǎn)物的生成速率)向反應(yīng)液中加入適量的緩沖液②先上升后下降敏感型③分泌增加的P酶是新合成的還是儲(chǔ)存在囊泡中的由囊泡分泌的P酶增加解析(2)①向反應(yīng)體系中加入等量的對(duì)硝基苯磷酸二鈉作為底物，其可在P酶的催化下分解，因而可通過(guò)檢測(cè)對(duì)硝基苯磷酸二鈉的消耗速率來(lái)計(jì)算P酶的活性。為減少反應(yīng)液pH變化造成的影響，可向反應(yīng)液中加入適量的緩沖液以保證反應(yīng)體系中pH的相對(duì)穩(wěn)定。②據(jù)圖可知，24℃時(shí)sec1和野生型胞外P酶隨時(shí)間而增加。轉(zhuǎn)入37℃后，sec1胞外P酶活性大約從18U·mg－1上升至20U·mg－1，再下降至約10U·mg－1，呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì)，表現(xiàn)出分泌缺陷特征，由此可見(jiàn)，sec1是一種溫度敏感型突變株。③轉(zhuǎn)入37℃條件下培養(yǎng)1h，與野生型相比，sec1中積累的由高爾基體形成的囊泡明顯增多，說(shuō)明突變型菌株細(xì)胞中高爾基體的囊泡向細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程受阻。為了探究分泌增加的P酶是新合成的還是儲(chǔ)存在囊泡中的，將sec1轉(zhuǎn)回24℃條件下培養(yǎng)并加入蛋白合成抑制劑，半小時(shí)后野生型胞外P酶減少而sec1胞外P酶繼續(xù)增加，推測(cè)加入蛋白合成抑制劑半小時(shí)后，野生型與sec1均不能合成P酶，野生型分泌胞外P酶量減少。但sec1在前一階段積累在囊泡中的P酶可繼續(xù)分泌到細(xì)胞外，所以sec1胞外P酶繼續(xù)增加。第二單元課時(shí)練7水進(jìn)出細(xì)胞的原理選擇題1～8題，每小題5分，9～15題，每小題6分，共82分。一、選擇題1．某同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖甲所示的滲透作用實(shí)驗(yàn)裝置，實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)長(zhǎng)頸漏斗內(nèi)外液面齊平，記為零液面。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始后，長(zhǎng)頸漏斗內(nèi)部液面的變化趨勢(shì)如圖乙所示。下列對(duì)有關(guān)現(xiàn)象的分析，不正確的是()A．膀胱膜只允許水分子通過(guò)，不允許蔗糖分子通過(guò)B．O～a段漏斗內(nèi)的溶液濃度高于燒杯中的溶液濃度C．a(chǎn)～b段液面不再上升的原因是膀胱膜兩側(cè)的溶液濃度相等D．a(chǎn)～b段水分子進(jìn)出膀胱膜的速率達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡2．(2024·湖北沙市中學(xué)模擬)在低滲溶液中，細(xì)胞發(fā)生滲透吸水后會(huì)使細(xì)胞膨脹甚至破裂，不同的細(xì)胞用不同的機(jī)制解決這種危機(jī)。如圖表示高等動(dòng)物、高等植物與原生生物(如變形蟲(chóng))的細(xì)胞以三種不同的機(jī)制避免滲透膨脹，據(jù)此推斷，下列說(shuō)法正確的是()A．機(jī)制1表示動(dòng)物細(xì)胞，離子運(yùn)出細(xì)胞需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白B．機(jī)制2表示植物細(xì)胞，細(xì)胞吸水時(shí)其吸水能力增加C．機(jī)制3表示變形蟲(chóng)，若將其置于低滲溶液中，其收縮泡釋放頻率會(huì)減慢D．三種細(xì)胞的邊界各不相同，以達(dá)到與外界環(huán)境分隔開(kāi)的目的3．活的成熟植物細(xì)胞在較高濃度的外界溶液中，會(huì)發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象。如圖a是發(fā)生質(zhì)壁分離的植物細(xì)胞，圖b是顯微鏡下觀察到的某一時(shí)刻的圖像。下列說(shuō)法正確的是()A．圖a中①②⑥共同組成原生質(zhì)層B．圖b中細(xì)胞此時(shí)的細(xì)胞液濃度小于外界溶液濃度C．在發(fā)生質(zhì)壁分離的過(guò)程中，細(xì)胞的吸水能力會(huì)逐漸增強(qiáng)D．將洋蔥細(xì)胞放入大于細(xì)胞液濃度的KNO3溶液中，一段時(shí)間后用顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞未發(fā)生質(zhì)壁分離，則表示細(xì)胞已死亡4.(2024·綿陽(yáng)市南山中學(xué)質(zhì)檢)氣孔是水分和氣體進(jìn)出植物葉片的通道，由葉片表皮上的保衛(wèi)細(xì)胞環(huán)繞而成。保衛(wèi)細(xì)胞失水會(huì)導(dǎo)致氣孔關(guān)閉，吸水會(huì)導(dǎo)致氣孔開(kāi)放，如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．圖甲氣孔開(kāi)放的原因是保衛(wèi)細(xì)胞外側(cè)壁的伸縮性大于內(nèi)側(cè)壁B．圖乙氣孔關(guān)閉至保衛(wèi)細(xì)胞液泡體積不變時(shí)，沒(méi)有水分子進(jìn)出液泡膜C．當(dāng)氣孔開(kāi)放足夠大時(shí)，保衛(wèi)細(xì)胞的細(xì)胞液濃度可能仍大于外界溶液濃度D．當(dāng)光照逐漸增強(qiáng)時(shí)，保衛(wèi)細(xì)胞的細(xì)胞液可溶性糖含量升高可導(dǎo)致氣孔開(kāi)放5．(2024·咸寧聯(lián)考)在“觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原實(shí)驗(yàn)”中，對(duì)紫色洋蔥鱗片葉外表皮臨時(shí)裝片進(jìn)行了三次觀察(如圖所示)。下列有關(guān)敘述正確的是()A．本實(shí)驗(yàn)中不選用洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細(xì)胞是因?yàn)樵摷?xì)胞不能發(fā)生質(zhì)壁分離B．在實(shí)驗(yàn)操作中，共涉及三次顯微鏡觀察，第一次用低倍鏡觀察，第二、三次用高倍鏡觀察C．如果將蔗糖溶液換成適宜濃度的KNO3溶液，可以省略E過(guò)程D．當(dāng)質(zhì)壁分離復(fù)原后，細(xì)胞液濃度等于外界溶液濃度6．下列各項(xiàng)無(wú)法通過(guò)質(zhì)壁分離與復(fù)原實(shí)驗(yàn)證明的是()A．成熟植物細(xì)胞的死活B．原生質(zhì)層比細(xì)胞壁的伸縮性大C．成熟的植物細(xì)胞能滲透吸水D．水分子通過(guò)通道蛋白進(jìn)出細(xì)胞7．(2024·黃岡一模)在相同條件下，先分別用不同濃度的蔗糖溶液處理洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞，再分別用清水處理上述細(xì)胞，兩次處理后都觀察并統(tǒng)計(jì)細(xì)胞質(zhì)壁分離的情況，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表。下列敘述錯(cuò)誤的是()蔗糖溶液濃度質(zhì)壁分離細(xì)胞比例(%)C1C2C3C4蔗糖溶液處理后529098100清水處理后001975A.為了便于觀察，實(shí)驗(yàn)應(yīng)選擇洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞B．各組蔗糖溶液濃度的大小關(guān)系為C1＜C2＜C3＜C4C．C3和C4組蔗糖溶液處理后部分細(xì)胞可能已經(jīng)失去活性D．各組蔗糖溶液處理過(guò)程中，水分子不能從蔗糖溶液進(jìn)入細(xì)胞液8.(2024·重慶模擬)用物質(zhì)的量濃度為2mol/L的乙二醇溶液和2mol/L的蔗糖溶液分別浸泡某種成熟的葉肉細(xì)胞，觀察其質(zhì)壁分離現(xiàn)象，得到其原生質(zhì)體體積的變化情況如圖所示。下列相關(guān)分析正確的是()A．60s時(shí)，乙二醇溶液中的葉肉細(xì)胞吸水能力大于蔗糖溶液中的葉肉細(xì)胞B．120s時(shí)，蔗糖溶液中的葉肉細(xì)胞的細(xì)胞液濃度小于外界溶液濃度C．180s時(shí)，外界乙二醇溶液濃度與葉肉細(xì)胞細(xì)胞液濃度大小相同D．240s時(shí)，將蔗糖溶液中的葉肉細(xì)胞置于清水中一定會(huì)發(fā)生復(fù)原現(xiàn)象9.(2024·河南湘豫名校聯(lián)考)如圖所示為平衡時(shí)的滲透裝置，單糖可以通過(guò)半透膜，而二糖不能通過(guò)半透膜，在此基礎(chǔ)上繼續(xù)實(shí)驗(yàn)。下列判斷不正確的是()A．達(dá)到如圖所示的平衡時(shí)，蔗糖溶液甲的濃度高于乙B．若吸出漏斗中高出燒杯液面的溶液，則平衡時(shí)m減小C．若向漏斗中加入與甲等濃度的蔗糖溶液，則平衡時(shí)m不變D．向燒杯中加入少量蔗糖酶，平衡時(shí)m將增大10.(2024·湖南，14)縊蟶是我國(guó)傳統(tǒng)養(yǎng)殖的廣鹽性貝類之一，自身存在抵抗外界鹽度脅迫的滲透調(diào)節(jié)機(jī)制?？O蟶體內(nèi)游離氨基酸含量隨鹽度的不同而變化，如圖為縊蟶在不同鹽度下鮮重隨培養(yǎng)時(shí)間的變化曲線。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．縊蟶在低鹽度條件下先吸水，后失水直至趨于動(dòng)態(tài)平衡B．低鹽度培養(yǎng)8～48h，縊蟶通過(guò)自我調(diào)節(jié)以增加組織中的溶質(zhì)含量C．相同鹽度下，游離氨基酸含量高的組織滲透壓也高D．縊蟶組織中游離氨基酸含量的變化與細(xì)胞呼吸有關(guān)11．(2024·山東，4)仙人掌的莖由內(nèi)部薄壁細(xì)胞和進(jìn)行光合作用的外層細(xì)胞等組成，內(nèi)部薄壁細(xì)胞的細(xì)胞壁伸縮性更大。水分充足時(shí)，內(nèi)部薄壁細(xì)胞和外層細(xì)胞的滲透壓保持相等；干旱環(huán)境下，內(nèi)部薄壁細(xì)胞中單糖合成多糖的速率比外層細(xì)胞快。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．細(xì)胞失水過(guò)程中，細(xì)胞液濃度增大B．干旱環(huán)境下，外層細(xì)胞的細(xì)胞液濃度比內(nèi)部薄壁細(xì)胞的低C．失水比例相同的情況下，外層細(xì)胞更易發(fā)生質(zhì)壁分離D．干旱環(huán)境下內(nèi)部薄壁細(xì)胞合成多糖的速率更快，有利于外層細(xì)胞的光合作用12.將某種植物細(xì)胞分別浸潤(rùn)在乙二醇溶液和蔗糖溶液中，其原生質(zhì)體體積變化情況如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．a(chǎn)b段細(xì)胞的吸水能力持續(xù)增強(qiáng)B．b點(diǎn)細(xì)胞壁與原生質(zhì)體之間充滿蔗糖溶液C．置于乙二醇溶液中的細(xì)胞從120s時(shí)開(kāi)始吸收乙二醇D．c點(diǎn)細(xì)胞液的滲透壓比2mol·L－1的乙二醇溶液滲透壓低13．研究人員用某種植物細(xì)胞為材料進(jìn)行了兩組實(shí)驗(yàn)：甲組將細(xì)胞置于一系列不同濃度的a(蔗糖或KNO3)溶液中，10分鐘后測(cè)定細(xì)胞原生質(zhì)體的相對(duì)體積；乙組將細(xì)胞置于某種濃度的b(蔗糖或KNO3)溶液中，每隔2分鐘用顯微鏡觀察、記錄細(xì)胞原生質(zhì)體的相對(duì)體積，甲、乙兩組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果分別如圖1和圖2所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A．實(shí)驗(yàn)取材時(shí)不可選用黑藻葉肉細(xì)胞B．乙組實(shí)驗(yàn)所用溶液濃度需要小于0.16mol·L－1，以免細(xì)胞過(guò)度失水死亡C．甲組實(shí)驗(yàn)用的是KNO3溶液，乙組實(shí)驗(yàn)用的是蔗糖溶液D．乙組實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，8min時(shí)細(xì)胞液的濃度應(yīng)大于0.16mol·L－114.(2024·湖北部分學(xué)校模擬)小液流法是測(cè)定植物組織細(xì)胞液濃度的一種實(shí)驗(yàn)方法，其原理是把高濃度溶液中的一小液滴放入低濃度溶液中時(shí)，液滴下沉；反之則上升。甲與乙兩組試管相同且依次編號(hào)為1～6號(hào)，相同的試管編號(hào)中加入相同濃度的蔗糖溶液。在甲試管中放入待測(cè)植物材料一段時(shí)間后，從中取小液滴滴入乙試管(如圖所示)，結(jié)果如表所示(注：甲試管內(nèi)加入適量的甲烯藍(lán)，甲烯藍(lán)可使蔗糖溶液變藍(lán)，忽略甲烯藍(lán)對(duì)蔗糖濃度的影響)。下列相關(guān)敘述正確的是()乙組試管編號(hào)1234561mol·L－1的蔗糖溶液(mL)0.51.01.52.02.53.0蒸餾水(mL)9.59.08.58.07.57.0藍(lán)色小液滴升降情況下降下降下降上升上升上升A.據(jù)表格分析待測(cè)植物材料的細(xì)胞液濃度相當(dāng)于1.5～2.0mol·L－1的蔗糖溶液B．假設(shè)上述實(shí)驗(yàn)中藍(lán)色液滴均下降，則需適當(dāng)調(diào)高外界溶液濃度C．上述實(shí)驗(yàn)也可以用等濃度硝酸鉀溶液代替蔗糖溶液D．藍(lán)色小液滴在1～3號(hào)試管中均下降，下降速度最快的是3號(hào)試管15.科研人員將a、b兩種植物的成熟葉片置于不同濃度的蔗糖溶液中，培養(yǎng)相同時(shí)間后檢測(cè)其重量變化，結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A．乙濃度條件下，a、b兩種植物的成熟葉片細(xì)胞處于質(zhì)壁分離狀態(tài)B．五種蔗糖溶液濃度的大小關(guān)系為丙>戊>甲>丁>乙C．在甲溶液中加入適量的蔗糖酶，在最初一段時(shí)間，其中的b植物成熟葉片細(xì)胞液濃度將減小D．兩種植物細(xì)胞液濃度的大小關(guān)系為a>b二、非選擇題16．(18分)(2025·湖南部分學(xué)校聯(lián)考)為研究植物的抗寒機(jī)制及滲透吸水和失水的原理及現(xiàn)象，某生物興趣小組進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)。圖1中S1為蔗糖溶液，S2為清水，半透膜只允許水分子通過(guò)，初始時(shí)兩液面平齊。將洋蔥鱗片葉外表皮均分為兩組，分別在常溫與低溫(4℃)下處理適宜時(shí)間后，再在常溫下用0.3g/mL的蔗糖溶液進(jìn)行質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2。根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題：(1)成熟洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞中，相當(dāng)于圖1半透膜的結(jié)構(gòu)是______________。一段時(shí)間內(nèi)圖1中漏斗內(nèi)液面的變化為_(kāi)___________________。(2)在低倍顯微鏡下觀察洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞的質(zhì)壁分離，主要觀察紫色中央液泡的大小變化和_________。水分子穿過(guò)洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞的方式為_(kāi)_______________。圖2中，常溫下質(zhì)壁分離細(xì)胞占比達(dá)到100%時(shí)，不同細(xì)胞質(zhì)壁分離的程度__________(填“相同”“不相同”或“不一定相同”)。與常溫相比，低溫對(duì)細(xì)胞代謝、膜流動(dòng)性的影響可能是____________________。(3)(6分)根據(jù)上述信息推斷，洋蔥植株通過(guò)____________________________________提高自身抗寒能力。為比較抗寒洋蔥根尖成熟區(qū)的細(xì)胞液濃度和普通洋蔥根尖成熟區(qū)細(xì)胞液濃度的高低，請(qǐng)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)方法，利用質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)的原理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)思路：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案精析1．C[a～b段液面高度不再上升是由于液位差產(chǎn)生的壓力使相同時(shí)間內(nèi)從漏斗進(jìn)入燒杯中的水與從燒杯進(jìn)入漏斗內(nèi)的水的量相同，滲透達(dá)到平衡，此時(shí)漏斗內(nèi)溶液濃度仍然高于燒杯中的溶液濃度，C錯(cuò)誤。]2．A[動(dòng)物細(xì)胞中避免滲透膨脹需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白將離子轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外，以減小細(xì)胞內(nèi)液的滲透壓，防止細(xì)胞滲透吸水漲破，故機(jī)制1可表示動(dòng)物細(xì)胞，A正確；機(jī)制2可表示植物細(xì)胞，植物細(xì)胞在低濃度溶液中會(huì)吸水，吸水導(dǎo)致細(xì)胞液滲透壓減小，吸水能力減弱，B錯(cuò)誤；機(jī)制3可表示變形蟲(chóng)，其主要生活在清水池塘中，若將其置于低滲溶液中，會(huì)通過(guò)收縮泡將多余的水排到細(xì)胞外，其收縮泡的伸縮頻率會(huì)加快，C錯(cuò)誤；三種細(xì)胞的邊界均為細(xì)胞膜，細(xì)胞膜能夠?qū)⒓?xì)胞與外界環(huán)境分隔開(kāi)，D錯(cuò)誤。]3．C[原生質(zhì)層包括②細(xì)胞膜、④液泡膜以及二者之間的⑤細(xì)胞質(zhì)，A錯(cuò)誤；圖b細(xì)胞處于質(zhì)壁分離狀態(tài)，可能繼續(xù)發(fā)生分離，也可能處于質(zhì)壁分離復(fù)原狀態(tài)，也可能處于平衡狀態(tài)，故此時(shí)細(xì)胞液濃度不一定小于外界溶液濃度，B錯(cuò)誤；由于K＋和NOeq\o\al(－,3)可以進(jìn)入細(xì)胞，因此將洋蔥細(xì)胞放入大于細(xì)胞液濃度的KNO3溶液中，一段時(shí)間后用顯微鏡觀察，發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞未發(fā)生質(zhì)壁分離，可能是細(xì)胞先發(fā)生了質(zhì)壁分離隨后又發(fā)生了復(fù)原，因此不一定是細(xì)胞已死亡，D錯(cuò)誤。]4．B[保衛(wèi)細(xì)胞外側(cè)壁的伸縮性大于內(nèi)側(cè)壁，會(huì)導(dǎo)致氣孔開(kāi)放，A正確；當(dāng)保衛(wèi)細(xì)胞液泡體積不變時(shí)，水分子進(jìn)出達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡，故仍有水分子進(jìn)出液泡膜，B錯(cuò)誤；因?yàn)橹参锛?xì)胞有細(xì)胞壁，氣孔開(kāi)放足夠大的時(shí)候，細(xì)胞壁的支撐作用讓其不能再大，但是細(xì)胞液濃度可能大于外界溶液濃度，C正確；光照逐漸增強(qiáng)，細(xì)胞光合作用增強(qiáng)，細(xì)胞液可溶性糖含量升高可導(dǎo)致氣孔開(kāi)放，D正確。]5．C[不選用洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細(xì)胞是因?yàn)槠湟号葜胁缓?，不易觀察到質(zhì)壁分離和復(fù)原現(xiàn)象，洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細(xì)胞是成熟的植物細(xì)胞，在高濃度的外界溶液中也能發(fā)生質(zhì)壁分離，A錯(cuò)誤；本實(shí)驗(yàn)三次顯微鏡觀察都采用低倍鏡觀察，B錯(cuò)誤；由于鉀離子和硝酸根離子都能被植物細(xì)胞吸收，因此如果將蔗糖溶液換成適宜濃度的KNO3溶液，細(xì)胞會(huì)先發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象，隨后自動(dòng)復(fù)原，故可以省略E過(guò)程，C正確；細(xì)胞壁的伸縮性小于原生質(zhì)層的伸縮性，當(dāng)質(zhì)壁分離復(fù)原后，細(xì)胞液的濃度不一定等于外界溶液濃度，也可能高于外界溶液濃度，D錯(cuò)誤。]6．D[成熟植物細(xì)胞放入蔗糖溶液中，若始終不能發(fā)生質(zhì)壁分離，則說(shuō)明該細(xì)胞是死細(xì)胞，反之是活細(xì)胞，質(zhì)壁分離的內(nèi)因是原生質(zhì)層的伸縮性大于細(xì)胞壁的伸縮性，成熟的植物細(xì)胞具有大液泡，能進(jìn)行滲透吸水，A、B、C不符合題意；質(zhì)壁分離與復(fù)原實(shí)驗(yàn)不能證明水分子通過(guò)水通道蛋白進(jìn)出細(xì)胞，D符合題意。]7．D[洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞中液泡呈現(xiàn)紫色，便于觀察，A正確；分別用不同濃度的蔗糖溶液處理洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞，質(zhì)壁分離的細(xì)胞比例大小關(guān)系為C1＜C2＜C3＜C4，濃度差越大，細(xì)胞失水越多，質(zhì)壁分離細(xì)胞占比越大，因此各組蔗糖溶液濃度的大小關(guān)系為C1＜C2＜C3＜C4，B正確；C3和C4組蔗糖溶液處理后，再用清水處理，仍有部分細(xì)胞處于質(zhì)壁分離狀態(tài)，說(shuō)明該部分細(xì)胞已失去活性，C正確；水分子進(jìn)出細(xì)胞是雙向的，可從蔗糖溶液進(jìn)入細(xì)胞液，也可從細(xì)胞液出細(xì)胞，D錯(cuò)誤。]8．B[60s時(shí)，乙二醇溶液中葉肉細(xì)胞失水量小于蔗糖溶液中的葉肉細(xì)胞，蔗糖溶液中的葉肉細(xì)胞吸水能力較強(qiáng)，A錯(cuò)誤；120s時(shí)，蔗糖溶液中的葉肉細(xì)胞還在不斷失水，原生質(zhì)體體積縮小，葉肉細(xì)胞的細(xì)胞液濃度小于外界溶液濃度，B正確；180s時(shí)，乙二醇溶液中的原生質(zhì)體相對(duì)體積逐漸增大，說(shuō)明此時(shí)葉肉細(xì)胞的細(xì)胞液濃度大于乙二醇溶液濃度，細(xì)胞吸水，原生質(zhì)體相對(duì)體積增大，C錯(cuò)誤；240s時(shí)，蔗糖溶液中的葉肉細(xì)胞可能會(huì)因?yàn)槭^(guò)多而死亡，不再發(fā)生質(zhì)壁分離后的復(fù)原現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。]9．C[達(dá)到如圖所示的平衡時(shí)，由于液面高度差具有靜水壓，因此蔗糖溶液甲的濃度高于乙，A正確；若吸出漏斗中高出燒杯液面的溶液，由于滲透作用液面會(huì)繼續(xù)上升，上升時(shí)將漏斗的溶液稀釋，滲透壓下降，因此平衡時(shí)m減小，B正確；若向漏斗中加入與甲等濃度的蔗糖溶液，則漏斗中溶質(zhì)增多，溶液滲透壓增大，平衡時(shí)m增大，C錯(cuò)誤；向燒杯中加入少量蔗糖酶，燒杯中蔗糖水解為單糖，由于單糖可以透過(guò)半透膜進(jìn)入漏斗，使漏斗內(nèi)溶質(zhì)增多，平衡時(shí)m將增大，D正確。]10．B[分析圖中曲線，縊蟶在低鹽度條件下鮮重先增大后減小，說(shuō)明其先吸水后失水，最后趨于動(dòng)態(tài)平衡，A正確；低鹽度培養(yǎng)下，0～8h縊蟶鮮重增加，說(shuō)明縊蟶組織滲透壓大于外界環(huán)境，導(dǎo)致縊蟶吸水，8h后縊蟶鮮重減少，說(shuō)明為恢復(fù)正常狀態(tài)，縊蟶通過(guò)自我調(diào)節(jié)使組織中的溶質(zhì)含量減少，從而降低組織滲透壓，引起組織失水，B錯(cuò)誤；組織滲透壓的高低與其中的溶質(zhì)含量有關(guān)，溶質(zhì)越多，滲透壓相對(duì)越高，因此，相同鹽度下，游離氨基酸含量高的組織滲透壓也高，C正確；細(xì)胞呼吸過(guò)程中產(chǎn)生的中間產(chǎn)物，可轉(zhuǎn)化為氨基酸、甘油等非糖物質(zhì)，由此推測(cè)縊蟶組織中游離氨基酸含量的變化與細(xì)胞呼吸有關(guān)，D正確。]11．B[細(xì)胞失水過(guò)程中，水從細(xì)胞液流出，細(xì)胞液濃度增大，A正確；依題意“干旱環(huán)境下，內(nèi)部薄壁細(xì)胞中單糖合成多糖的速率比外層細(xì)胞快”，可知外層細(xì)胞的細(xì)胞液中的單糖多，外層細(xì)胞的細(xì)胞液濃度比內(nèi)部薄壁細(xì)胞的高，B錯(cuò)誤；內(nèi)部薄壁細(xì)胞細(xì)胞壁的伸縮性比外層細(xì)胞的細(xì)胞壁伸縮性更大，失水比例相同的情況下，外層細(xì)胞更易發(fā)生質(zhì)壁分離，C正確；干旱環(huán)境下內(nèi)部薄壁細(xì)胞合成多糖的速率更快，使內(nèi)部和外層的細(xì)胞液產(chǎn)生濃度梯度，水分從細(xì)胞液濃度低的內(nèi)部細(xì)胞流向細(xì)胞液濃度高的外層細(xì)胞，外層細(xì)胞自由水含量增加，因而有利于外層細(xì)胞的光合作用，D正確。]12．C[ab段細(xì)胞失水，細(xì)胞液濃度增大，細(xì)胞的吸水能力持續(xù)增強(qiáng)，A正確；細(xì)胞壁具有全透性，因此細(xì)胞壁與原生質(zhì)體之間充滿蔗糖溶液，B正確；植物細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)就能通過(guò)自由擴(kuò)散吸收乙二醇，C錯(cuò)誤；c點(diǎn)時(shí)細(xì)胞液濃度和外界溶液濃度相同，但由于細(xì)胞失水且乙二醇進(jìn)入細(xì)胞，此時(shí)乙二醇濃度已經(jīng)小于2mol·L－1，所以細(xì)胞液的滲透壓小于2mol·L－1的乙二醇溶液的滲透壓，D正確。]13．D[黑藻是高等植物，葉肉細(xì)胞內(nèi)有中央大液泡，置于高濃度溶液中可發(fā)生質(zhì)壁分離，因此該實(shí)驗(yàn)可以用黑藻葉肉細(xì)胞，A錯(cuò)誤；根據(jù)甲組細(xì)胞原生質(zhì)體體積的變化，可知其所處的溶液中溶質(zhì)不能進(jìn)入細(xì)胞，因此其外界溶液為蔗糖溶液，當(dāng)原生質(zhì)體相對(duì)體積與初始體積相等時(shí)，說(shuō)明此時(shí)的外界溶液濃度與細(xì)胞液濃度相等，因此根據(jù)甲組實(shí)驗(yàn)可知，細(xì)胞液濃度為0.16mol·L－1，乙組放在外界溶液中，原生質(zhì)體相對(duì)體積先減小，說(shuō)明所用溶液濃度應(yīng)大于0.16mol·L－1，B錯(cuò)誤；根據(jù)B項(xiàng)分析可知，甲組實(shí)驗(yàn)用的是蔗糖溶液，乙組實(shí)驗(yàn)用的是KNO3溶液，C錯(cuò)誤；乙組實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，8min時(shí)原生質(zhì)體相對(duì)體積雖等于初始體積，但由于該過(guò)程中細(xì)胞通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸吸收了K＋和NOeq\o\al(－,3)，因此這時(shí)細(xì)胞液的濃度應(yīng)大于初始的0.16mol·L－1，D正確。]14．B[1～6號(hào)試管中蔗糖溶液的濃度逐漸升高，由于乙組3號(hào)試管中，液滴移動(dòng)方向向下，乙組4號(hào)試管中，液滴移動(dòng)方向向上，因每個(gè)試管中放入了蔗糖和蒸餾水，每個(gè)試管中的濃度應(yīng)該用蔗糖溶液濃度除以蔗糖溶液和蒸餾水的體積之和，即10mL，推知植物材料的細(xì)胞液濃度介于0.15～0.2mol·L－1之間，A錯(cuò)誤；藍(lán)色小滴下降，說(shuō)明植物細(xì)胞吸水，即所有外界溶液濃度均低于細(xì)胞液濃度，則需適當(dāng)調(diào)高外界溶液濃度，B正確；硝酸鉀可進(jìn)入植物細(xì)胞，最后外界溶液濃度都低于細(xì)胞液濃度，即藍(lán)色小液滴都表現(xiàn)出下降，無(wú)法判斷植物材料的細(xì)胞液濃度，C錯(cuò)誤；乙組試管1、2、3中藍(lán)色小滴下降的原因是甲組1、2、3試管中待測(cè)植物的細(xì)胞液濃度大于蔗糖溶液濃度，細(xì)胞吸水，導(dǎo)致試管中蔗糖溶液濃度上升，藍(lán)色小滴密度大于乙組相同編號(hào)試管內(nèi)溶液的密度，由于3號(hào)試管失水少，蔗糖溶液濃度變化小，故下降最慢，D錯(cuò)誤。]15．A[以b植物作為研究對(duì)象，丙濃度下細(xì)胞吸水最多，則丙的濃度最小，其次是戊，甲溶液中b植物既不吸水也不失水，與細(xì)胞液濃度相等，乙濃度下失水最多，則乙的濃度最大，因此五種蔗糖溶液濃度的大小關(guān)系為丙＜戊＜甲＜?。家?，B錯(cuò)誤；在甲溶液中，b植物吸水和失水處于動(dòng)態(tài)平衡，蔗糖酶將蔗糖分解成葡萄糖和果糖，使其濃度增大，b植物將失水，細(xì)胞液濃度變大，C錯(cuò)誤；在丙濃度下，b植物的增加重量大于a植物，說(shuō)明b植物的吸水量大于a植物，則兩種植物細(xì)胞液濃度的大小關(guān)系為b>a，D錯(cuò)誤。]16．(1)原生質(zhì)層先逐漸升高，后不變(2)原生質(zhì)層的位置自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散不一定相同細(xì)胞代謝和膜流動(dòng)性降低(3)減少自由水含量和增大細(xì)胞液濃度分別取抗寒洋蔥根尖成熟區(qū)細(xì)胞和普通洋蔥根尖成熟區(qū)細(xì)胞，制成臨時(shí)裝片，配制一系列濃度梯度的蔗糖溶液分別進(jìn)行處理，觀察對(duì)比兩種植物細(xì)胞在每一濃度下發(fā)生質(zhì)壁分離的情況第二單元課時(shí)練8物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式及影響因素選擇題1～6題，每小題5分，7～15題，每小題6分，共84分。一、選擇題1．(2024·江西，2)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)是生物生長(zhǎng)發(fā)育的基礎(chǔ)。依據(jù)表中信息，下列有關(guān)小腸上皮細(xì)胞吸收營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)方式的判斷，錯(cuò)誤的是()方式細(xì)胞外相對(duì)濃度細(xì)胞內(nèi)相對(duì)濃度需要提供能量需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白甲低高是是乙高低否是丙高低是是丁高低否否A.甲為主動(dòng)運(yùn)輸 B．乙為協(xié)助擴(kuò)散C．丙為胞吞作用 D．丁為自由擴(kuò)散2．(2023·遼寧，4)血腦屏障的生物膜體系在控制物質(zhì)運(yùn)輸方式上與細(xì)胞膜類似。表中相關(guān)物質(zhì)不可能存在的運(yùn)輸方式是()選項(xiàng)通過(guò)血腦屏障生物膜體系的物質(zhì)運(yùn)輸方式A神經(jīng)生長(zhǎng)因子蛋白胞吞、胞吐B葡萄糖協(xié)助擴(kuò)散C谷氨酸自由擴(kuò)散D鈣離子主動(dòng)運(yùn)輸3.(2023·全國(guó)甲，1)物質(zhì)輸入和輸出細(xì)胞都需要經(jīng)過(guò)細(xì)胞膜。下列有關(guān)人體內(nèi)物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)臄⑹?，正確的是()A．乙醇是有機(jī)物，不能通過(guò)自由擴(kuò)散方式跨膜進(jìn)入細(xì)胞B．血漿中的K＋進(jìn)入紅細(xì)胞時(shí)需要載體蛋白并消耗ATPC．抗體在漿細(xì)胞內(nèi)合成時(shí)消耗能量，其分泌過(guò)程不耗能D．葡萄糖可通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸?shù)荒芡ㄟ^(guò)協(xié)助擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞4．(2022·湖北，3)哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞的細(xì)胞膜含有豐富的水通道蛋白，硝酸銀(AgNO3)可使水通道蛋白失去活性。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．經(jīng)AgNO3處理的紅細(xì)胞在低滲蔗糖溶液中會(huì)膨脹B．經(jīng)AgNO3處理的紅細(xì)胞在高滲蔗糖溶液中不會(huì)變小C．未經(jīng)AgNO3處理的紅細(xì)胞在低滲蔗糖溶液中會(huì)迅速膨脹D．未經(jīng)AgNO3處理的紅細(xì)胞在高滲蔗糖溶液中會(huì)迅速變小5．(2025·南通如皋中學(xué)檢測(cè))植物液泡中部分離子與蔗糖的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制如圖所示。白天光合作用合成的蔗糖可富集在液泡中，夜間這些蔗糖運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．Na＋、Ca2＋進(jìn)入液泡需要載體蛋白協(xié)助不需要消耗能量B．Cl－、NOeq\o\al(－,3)通過(guò)離子通道進(jìn)入液泡不需要ATP直接供能C．液泡通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸方式維持膜內(nèi)外的H＋濃度梯度D．白天液泡富集蔗糖有利于光合作用的持續(xù)進(jìn)行6．(2024·湖北監(jiān)利市第一中學(xué)模擬)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是協(xié)助物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)闹匾そM分，它分為載體蛋白和通道蛋白兩種類型。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．載體蛋白在轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)時(shí)需與被轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)結(jié)合，構(gòu)象也會(huì)發(fā)生改變B．通道蛋白只容許與自身孔徑大小和電荷適宜的物質(zhì)通過(guò)，不與被轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)結(jié)合C．神經(jīng)纖維上的離子通道轉(zhuǎn)運(yùn)鈉離子時(shí)，通道蛋白的構(gòu)象會(huì)發(fā)生改變D．葡萄糖進(jìn)入小腸絨毛上皮細(xì)胞需要載體蛋白的協(xié)助，并消耗消化道內(nèi)的ATP7．(2024·湖北省重點(diǎn)高中智學(xué)聯(lián)盟聯(lián)考)網(wǎng)格蛋白是一類協(xié)助大分子物質(zhì)胞吐過(guò)程的蛋白質(zhì)，胞吐過(guò)程中被運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)和膜上網(wǎng)格蛋白結(jié)合后，細(xì)胞膜會(huì)形成包被小窩，同時(shí)GTP結(jié)合蛋白在包被小窩的頸部組裝成環(huán)，促使細(xì)胞膜縊縮為囊泡釋放出去。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．包被小窩的形成與細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)有關(guān)B．破壞細(xì)胞膜上的GTP結(jié)合蛋白對(duì)性腺細(xì)胞分泌性激素有較大影響C．細(xì)胞膜縊縮形成的囊泡的基本支架為磷脂雙分子層D．與巨噬細(xì)胞相比，漿細(xì)胞膜上一般具有較多的GTP結(jié)合蛋白8．(2024·天門(mén)檢測(cè))革蘭氏陰性菌的細(xì)胞界限由三部分——內(nèi)膜、外膜和周質(zhì)間隙(細(xì)胞間質(zhì))組成，而革蘭氏陽(yáng)性菌只有單層膜。革蘭氏陰性菌對(duì)甘露糖的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．外膜轉(zhuǎn)運(yùn)甘露糖無(wú)須消耗ATPB．甘露糖通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸從周質(zhì)間隙中運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)C．周質(zhì)蛋白與主動(dòng)運(yùn)輸泵的結(jié)合不具有特異性D．革蘭氏陰性菌較陽(yáng)性菌可能更具有耐藥性9．(2024·梅州一模)口服藥物進(jìn)入小腸后常見(jiàn)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式如圖所示。已知小腸上皮細(xì)胞間存在水溶性孔道，OATP和P－gp兩種膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白分別參與圖中C和D途徑。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．藥物中的親水性小分子物質(zhì)可能更容易通過(guò)細(xì)胞間途徑被吸收B．OATP和P－gp兩種膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白發(fā)揮作用時(shí)體現(xiàn)了細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性C．當(dāng)甲側(cè)藥物分子濃度低于乙側(cè)并通過(guò)C途徑跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，有可能需要ATP供能D．提高P－gp的活性可在一定程度上緩解藥物吸收障礙而造成的口服藥效降低10.海水稻是一種介于野生稻和栽培稻之間，普遍生長(zhǎng)在海邊灘涂地區(qū)，具有耐鹽堿特點(diǎn)的水稻。某些物質(zhì)進(jìn)出海水稻根細(xì)胞的方式如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．Na＋和NOeq\o\al(－,3)進(jìn)入根細(xì)胞有利于其適應(yīng)鹽堿環(huán)境B．NOeq\o\al(－,3)和H＋進(jìn)入根細(xì)胞的方式均為協(xié)助擴(kuò)散C．蛋白B具有物質(zhì)運(yùn)輸、催化功能D．當(dāng)鹽堿地發(fā)生水澇時(shí)，根細(xì)胞吸收NOeq\o\al(－,3)的量減少11.(2024·重慶市巴蜀中學(xué)質(zhì)檢)甲狀腺濾泡細(xì)胞內(nèi)的I－濃度約是血漿中I－濃度的30倍。血漿中I－進(jìn)入濾泡上皮細(xì)胞是由鈉碘同向轉(zhuǎn)運(yùn)體(NIS)介導(dǎo)的(如圖所示)。哇巴因是鈉鉀泵抑制劑，硝酸根離子(NOeq\o\al(－,3))可與I－競(jìng)爭(zhēng)NIS。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．Na＋通過(guò)NIS進(jìn)入甲狀腺濾泡細(xì)胞的方式是主動(dòng)運(yùn)輸B．K＋通過(guò)鈉鉀泵進(jìn)入甲狀腺濾泡細(xì)胞的方式是主動(dòng)運(yùn)輸C．哇巴因可抑制I－進(jìn)入細(xì)胞，從而影響甲狀腺激素的合成D．NOeq\o\al(－,3)可以抑制I－進(jìn)入細(xì)胞，從而影響甲狀腺激素的合成12.大腸桿菌中存在一種轉(zhuǎn)運(yùn)并同時(shí)磷酸化糖類的系統(tǒng)——PTS轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)(如圖所示)。PTS轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)由三類蛋白質(zhì)構(gòu)成，分別是酶Ⅰ(磷酸烯醇式丙酮酸依賴性蛋白激酶Ⅰ)、HPr及酶Ⅱ(包括酶Ⅱa、酶Ⅱb、酶Ⅱc三個(gè)結(jié)構(gòu)域，分別具有不同的作用)。以葡萄糖吸收為例，細(xì)胞內(nèi)的高能化合物——磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)的磷酸基團(tuán)通過(guò)酶Ⅰ的作用轉(zhuǎn)移到HPr并將HPr激活，細(xì)胞膜中酶Ⅱc能特異性識(shí)別、轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖，同時(shí)將其磷酸化為磷酸糖，磷酸糖可被細(xì)胞迅速利用。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．圖示運(yùn)輸方式中，PEP是磷酸基團(tuán)供體B．酶Ⅱc轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖的過(guò)程中其結(jié)構(gòu)不發(fā)生變化C．葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)所需要的能量可能由轉(zhuǎn)移來(lái)的磷酸基團(tuán)提供D．以這種方式運(yùn)輸葡萄糖，可避免細(xì)胞中葡萄糖積累過(guò)多而影響代謝13．(2024·黃岡一模)某生物小組將哺乳動(dòng)物的成熟紅細(xì)胞和肌肉細(xì)胞分別培養(yǎng)在含有5%的葡萄糖培養(yǎng)液中，一定時(shí)間后，測(cè)定各培養(yǎng)液中葡萄糖的含量(%)，培養(yǎng)條件和實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()組別培養(yǎng)條件肌肉細(xì)胞成熟紅細(xì)胞第一組加入葡萄糖載體抑制劑5%5%第二組加入呼吸抑制劑4.8%3.5%第三組不加入葡萄糖載體抑制劑和呼吸抑制劑2.5%3.5%A.第一組和第二組為實(shí)驗(yàn)組，第三組為對(duì)照組B．本實(shí)驗(yàn)共有3種自變量，分析該實(shí)驗(yàn)需遵循單一變量原則C．分析第一、三組可知，兩種細(xì)胞吸收葡萄糖均需要載體蛋白的協(xié)助D．分析第二、三組可知，肌肉細(xì)胞和成熟紅細(xì)胞吸收葡萄糖的方式分別為主動(dòng)運(yùn)輸、協(xié)助擴(kuò)散14．(2024·黃石模擬)小腸的吸收是指食物消化后的產(chǎn)物、水和無(wú)機(jī)鹽等通過(guò)小腸上皮細(xì)胞進(jìn)入血液和淋巴液的過(guò)程。0.9%的NaCl溶液是與兔的體液滲透壓相等的生理鹽水。某同學(xué)將處于麻醉狀態(tài)下的兔的一段排空小腸結(jié)扎成甲、乙、丙、丁4個(gè)互不相通、長(zhǎng)度相等的腸袋(血液循環(huán)正常)，并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)步驟和結(jié)果如表。實(shí)驗(yàn)步驟甲乙丙丁向腸袋中注入等量的溶液，使其充盈0.7%NaCl10mL0.9%NaCl10mL1.1%NaCl10mL0.9%NaCl＋微量Na＋載體蛋白的抑制劑共10mL維持正常體溫半小時(shí)后，測(cè)腸袋內(nèi)NaCl溶液的量1mL3mL5mL9.9mL下列說(shuō)法不正確的是()A．實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，水在腸腔和血液之間的移動(dòng)方向是甲組從腸腔進(jìn)入血液，丙組從血液進(jìn)入腸腔B．實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)甲、乙、丙腸袋中溶液的量均減少，說(shuō)明水可以通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞奖晃誄．比較乙和丁的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可推測(cè)小腸在吸收Na＋時(shí)，需要Na＋載體蛋白的參與D．Na＋通過(guò)什么方式被吸收還需要繼續(xù)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證15．(2023·湖南，14改編)鹽堿化是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的主要障礙之一。植物可通過(guò)質(zhì)膜H＋泵把Na＋排出細(xì)胞，也可通過(guò)液泡膜H＋泵和液泡膜NHX載體把Na＋轉(zhuǎn)入液泡內(nèi)，以維持細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)Na＋穩(wěn)態(tài)。如圖是NaCl處理模擬鹽脅迫，釩酸鈉(質(zhì)膜H＋泵的專一抑制劑)和甘氨酸甜菜堿(GB)影響玉米Na＋的轉(zhuǎn)運(yùn)和相關(guān)載體活性的結(jié)果。下列敘述不正確的是()A．溶質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)都會(huì)引起細(xì)胞膜兩側(cè)滲透壓的變化B．GB可能通過(guò)調(diào)控質(zhì)膜H＋泵活性增強(qiáng)Na＋外排，從而減少細(xì)胞內(nèi)Na＋的積累C．GB引起鹽脅迫下液泡中Na＋濃度的顯著變化，與液泡膜NHX載體活性有關(guān)D．鹽脅迫下細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)Na＋排出細(xì)胞或轉(zhuǎn)入液泡都能增強(qiáng)植物的耐鹽性二、非選擇題16．(16分)(2024·德州期末)胃酸主要由胃壁細(xì)胞分泌，部分過(guò)程如圖1所示。抑制胃酸分泌一直是胃潰瘍治療的重要研究方向。回答下列問(wèn)題：(1)(6分)據(jù)圖1分析，通過(guò)質(zhì)子泵運(yùn)輸K＋和H＋的方式____________(填“相同”或“不相同”)，判斷依據(jù)是_______________________________________________________。(2)(4分)研究發(fā)現(xiàn)質(zhì)子泵是一種ATP酶，它可催化ATP分解成ADP及無(wú)機(jī)磷，因此通過(guò)測(cè)定無(wú)機(jī)磷的變化量可判斷質(zhì)子泵活力的高低。雷貝拉唑鈉是質(zhì)子泵抑制劑類的胃酸抑制藥，研究發(fā)現(xiàn)楹樹(shù)提取物也可抑制胃酸分泌，欲探究楹樹(shù)提取物的作用機(jī)制和效果與雷貝拉唑鈉是否相同，利用大鼠胃壁細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)寫(xiě)出簡(jiǎn)要的實(shí)驗(yàn)思路。________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)(6分)研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)組胺與胃壁細(xì)胞膜上的H2受體結(jié)合后，會(huì)活化胞內(nèi)信號(hào)通路，促進(jìn)含有質(zhì)子泵的囊泡移動(dòng)并與細(xì)胞膜融合，從而實(shí)現(xiàn)胃酸的分泌。已知藥物H2RA可與H2受體結(jié)合，因此它能通過(guò)影響膜上的____________來(lái)減少胃酸分泌。有人推測(cè)楹樹(shù)提取物抑制胃酸分泌的作用機(jī)制可能與H2RA相似。為探究該推測(cè)是否正確，科研人員利用細(xì)胞熒光染色法檢測(cè)胃壁細(xì)胞在不同狀態(tài)下質(zhì)子泵的分布情況，結(jié)果如圖2所示。該實(shí)驗(yàn)可得出的結(jié)論是____________________________________________________。答案精析1．C[由題意可知，表中表示的是“有關(guān)小腸上皮細(xì)胞吸收營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)方式的判斷”，甲表示的運(yùn)輸方向是逆濃度梯度的，需要消耗能量，并通過(guò)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)，因此為主動(dòng)運(yùn)輸，A正確；乙為順濃度梯度進(jìn)行，不需要消耗能量，但需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，因此為協(xié)助擴(kuò)散，B正確；胞吞作用需要消耗能量，但不需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，而丙需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，C錯(cuò)誤；丁為順濃度梯度進(jìn)行，不需要消耗能量，也不需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，因此為自由擴(kuò)散，D正確。]2．C[神經(jīng)生長(zhǎng)因子蛋白是生物大分子，以胞吞、胞吐方式通過(guò)生物膜，與生物膜的流動(dòng)性有關(guān)，A不符合題意；葡萄糖進(jìn)入哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞的方式為協(xié)助擴(kuò)散，故其通過(guò)血腦屏障生物膜體系可能為協(xié)助擴(kuò)散，B不符合題意；谷氨酸跨膜運(yùn)輸需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的協(xié)助，不是自由擴(kuò)散，當(dāng)谷氨酸作為神經(jīng)遞質(zhì)出細(xì)胞時(shí)為胞吐，也不是自由擴(kuò)散，C符合題意；鈣離子通過(guò)生物膜需要載體蛋白，方式可能為主動(dòng)運(yùn)輸，D不符合題意。]3．B[乙醇是脂溶性的小分子有機(jī)物，與細(xì)胞膜中的磷脂相似相溶，可以通過(guò)自由擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞，A錯(cuò)誤；血漿中K＋含量低，紅細(xì)胞內(nèi)K＋含量高，逆濃度梯度的跨膜運(yùn)輸方式為主動(dòng)運(yùn)輸，需要載體蛋白并消耗ATP，B正確；抗體為分泌蛋白，分泌方式為胞吐，其分泌過(guò)程需要消耗能量，C錯(cuò)誤；葡萄糖進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞等為主動(dòng)運(yùn)輸，進(jìn)入哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞為協(xié)助擴(kuò)散，D錯(cuò)誤。]4．B[經(jīng)AgNO3處理的紅細(xì)胞中，水通道蛋白失去活性，但水可以通過(guò)自由擴(kuò)散的形式進(jìn)出細(xì)胞，故其在低滲蔗糖溶液中會(huì)吸水膨脹，在高滲蔗糖溶液中會(huì)失水變小，A正確，B錯(cuò)誤；未經(jīng)AgNO3處理的紅細(xì)胞中，水可通過(guò)水通道蛋白快速進(jìn)出細(xì)胞，也可通過(guò)自由擴(kuò)散進(jìn)出細(xì)胞，故其在低滲蔗糖溶液中會(huì)迅速吸水膨脹，在高滲蔗糖溶液中會(huì)迅速失水變小，C、D正確。]5．A[據(jù)細(xì)胞液和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的pH可知，Na＋、Ca2＋進(jìn)入液泡的直接驅(qū)動(dòng)力是液泡膜兩側(cè)的H＋電化學(xué)梯度，因此該過(guò)程N(yùn)a＋、Ca2＋進(jìn)入液泡的方式為主動(dòng)運(yùn)輸，A錯(cuò)誤；Cl－、NOeq\o\al(－,3)通過(guò)離子通道進(jìn)入液泡的方式屬于協(xié)助擴(kuò)散，不需要ATP直接供能，B正確；白天蔗糖進(jìn)入液泡，使光合作用產(chǎn)物及時(shí)轉(zhuǎn)移，減少光合作用產(chǎn)物蔗糖在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中過(guò)度積累，有利于光合作用的持續(xù)進(jìn)行，D正確。]6．D[離子通道蛋白受到外部刺激，如某些小分子配體(神經(jīng)遞質(zhì)、激素等)與通道蛋白結(jié)合，繼而引起通道蛋白構(gòu)象改變，從而使離子通道開(kāi)啟或關(guān)閉，C正確；葡萄糖進(jìn)入小腸絨毛上皮細(xì)胞需要載體蛋白的協(xié)助，并消耗小腸絨毛上皮細(xì)胞內(nèi)的ATP，D錯(cuò)誤。]7．B[性激素屬于固醇類物質(zhì)，其分泌過(guò)程屬于自由擴(kuò)散，不需要GTP結(jié)合蛋白的作用，B錯(cuò)誤。]8．C[由題圖分析可知，外膜轉(zhuǎn)運(yùn)甘露糖的方式為協(xié)助擴(kuò)散，需要借助轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，但不需要消耗ATP，A正確；甘露糖從周質(zhì)間隙運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)借助載體蛋白，需要消耗ATP，所以此方式是主動(dòng)運(yùn)輸，B正確；周質(zhì)蛋白與主動(dòng)運(yùn)輸泵的結(jié)合具有特異性(結(jié)合點(diǎn)在圖中周質(zhì)蛋白右側(cè))，C錯(cuò)誤；革蘭氏陰性菌的細(xì)胞界限由三部分——內(nèi)膜、外膜和周質(zhì)間隙(細(xì)胞間質(zhì))組成，而革蘭氏陽(yáng)性菌只有單層膜，所以革蘭氏陰性菌較陽(yáng)性菌可能更具有耐藥性，D正確。]9．D[小腸上皮細(xì)胞間存在水溶性孔道，故藥物中的親水性小分子物質(zhì)可能更容易通過(guò)細(xì)胞間途徑被吸收，A正確；P－gp可以把藥物從上