【高考生物】2026步步高大一輪復(fù)習(xí)講義第六單元第25課時(shí)DNA是主要的遺傳物質(zhì)含答案第25課時(shí)DNA是主要的遺傳物質(zhì)課標(biāo)要求概述多數(shù)生物的基因是DNA分子的功能片段，有些病毒的基因在RNA分子上?？记榉治?.肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)2021·全國乙·T52.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)2022·海南·T132022·湖南·T23.煙草花葉病毒感染實(shí)驗(yàn)2024·甘肅·T5考點(diǎn)一肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1．肺炎鏈球菌的類型2．格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)[教材隱性知識(shí)]源于必修2P43“相關(guān)信息”：有莢膜的肺炎鏈球菌可抵抗吞噬細(xì)胞的吞噬，有利于細(xì)菌在宿主體內(nèi)生活并繁殖。3．艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1．在格里菲思的實(shí)驗(yàn)中，加熱致死的S型細(xì)菌中蛋白質(zhì)變性失活，DNA在加熱的過程中，氫鍵斷裂、雙螺旋結(jié)構(gòu)打開，但緩慢冷卻后DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)可以恢復(fù)。2．R型細(xì)菌生長到一定階段時(shí)，就會(huì)分泌感受態(tài)因子，這種因子會(huì)誘導(dǎo)感受態(tài)特異蛋白質(zhì)(如自溶素)的表達(dá)，它的表達(dá)使R型細(xì)菌具有與DNA結(jié)合的活性。加熱致死的S型細(xì)菌遺留下來的DNA片段會(huì)與感受態(tài)的R型活細(xì)菌結(jié)合，從而進(jìn)入細(xì)胞，并通過同源重組以置換(基因重組)的方式整合到R型細(xì)菌的基因組中，使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。3．艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的思路：利用“減法原理”特異性去除某一種物質(zhì)，直接地、單獨(dú)地觀察該種物質(zhì)在實(shí)驗(yàn)中所起的作用。(1)孟德爾描述的“遺傳因子”與格里菲思提出的“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)相同(2022·河北，8B)(√)(2)肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證實(shí)了細(xì)胞內(nèi)的DNA和RNA都是遺傳物質(zhì)(2018·江蘇，3C)(×)提示肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)僅證明DNA是遺傳物質(zhì)。(3)格里菲思實(shí)驗(yàn)證明DNA可以改變生物體的遺傳性狀(2017·江蘇，2A)(×)提示格里菲思實(shí)驗(yàn)提出轉(zhuǎn)化因子，但沒有證明轉(zhuǎn)化因子是DNA。(4)艾弗里實(shí)驗(yàn)證明從S型肺炎鏈球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡(2017·江蘇，2B)(×)提示單獨(dú)的DNA無致病性，不能使小鼠死亡。肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)分析1．在格里菲思實(shí)驗(yàn)中如果沒有第三組實(shí)驗(yàn)(注射加熱致死的S型細(xì)菌后小鼠不死亡)，能否得出結(jié)論加熱致死的S型細(xì)菌中含有促使“R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型活細(xì)菌”的轉(zhuǎn)化因子？提示不能；因?yàn)闆]有對(duì)照實(shí)驗(yàn)，無法排除“加熱致死的S型細(xì)菌”也能導(dǎo)致小鼠死亡的可能，因此不能說明實(shí)驗(yàn)結(jié)論。2.在格里菲思第四組實(shí)驗(yàn)中，小鼠體內(nèi)S型細(xì)菌、R型細(xì)菌含量的變化情況如圖所示，則：(1)ab段R型細(xì)菌數(shù)量減少的原因：小鼠體內(nèi)形成大量的抗R型細(xì)菌的抗體，致使R型細(xì)菌數(shù)量減少。(2)bc段R型細(xì)菌數(shù)量增多的原因：b之前，已有少量R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，S型細(xì)菌能降低小鼠的免疫力，造成R型細(xì)菌大量繁殖。(3)后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌繁殖產(chǎn)生的。(4)上述實(shí)驗(yàn)中格里菲思通過觀察小鼠的生活情況來判斷R型和S型細(xì)菌，除此之外，你還可以通過怎樣的方法區(qū)別R型和S型細(xì)菌？提示電子顯微鏡下觀察細(xì)菌有無莢膜(或在固體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，觀察菌落特征，若菌落表面光滑，則為S型細(xì)菌；若菌落表面粗糙，則為R型細(xì)菌)?？枷蛞环窝祖溓蚓D(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的原理及過程分析1．(2024·恩施期末)某科研小組在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上增加了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過程如圖所示(實(shí)驗(yàn)②和⑤分別為兩種菌混合后注射到小鼠體內(nèi))。下列有關(guān)敘述正確的是()A．活菌甲在培養(yǎng)基上形成的菌落表面光滑B．通過實(shí)驗(yàn)②，鼠2的血液中只能分離出活菌乙C．加熱致死的菌乙中的某種物質(zhì)能使活菌甲轉(zhuǎn)化成活菌乙D．鼠5死亡的原因是死菌甲中的某種物質(zhì)能使活菌乙轉(zhuǎn)化成活菌甲答案C解析活菌甲、乙分別對(duì)應(yīng)R型細(xì)菌和S型細(xì)菌，所以活菌甲在培養(yǎng)基上形成的菌落表面粗糙，A錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)②是將活菌甲和加熱致死的菌乙混合后注射到鼠2體內(nèi)，加熱致死的菌乙中的某種物質(zhì)能使部分活菌甲轉(zhuǎn)化成活菌乙，因此鼠2的血液中能分離出活菌甲和乙，B錯(cuò)誤，C正確；鼠5死亡的原因是活菌乙具有致病性，D錯(cuò)誤。2．S型肺炎鏈球菌的某種“轉(zhuǎn)化因子”可使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。研究“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)的部分實(shí)驗(yàn)流程如圖所示，下列敘述正確的是()A．步驟①中，酶處理時(shí)間不宜過長，以免底物完全水解B．步驟②中，甲或乙的加入量不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果C．步驟④中，固體培養(yǎng)基比液體培養(yǎng)基更有利于細(xì)菌轉(zhuǎn)化D．步驟⑤中，通過涂布分離后觀察菌落或鑒定細(xì)胞形態(tài)得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果答案D解析步驟①中，酶處理時(shí)間要足夠長，以使底物完全水解，A錯(cuò)誤；步驟②中，甲或乙的加入量屬于無關(guān)變量，應(yīng)相同且適宜，否則會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，B錯(cuò)誤；步驟④中，液體培養(yǎng)基有利于細(xì)菌與營養(yǎng)物質(zhì)充分接觸，比固體培養(yǎng)基更有利于細(xì)菌轉(zhuǎn)化，C錯(cuò)誤?？键c(diǎn)二噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)1．噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)(1)實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體(模式圖如下)和大腸桿菌。[提醒]T2噬菌體的專一宿主為大腸桿菌。(2)實(shí)驗(yàn)方法：放射性同位素標(biāo)記技術(shù)，用35S、32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA。(3)實(shí)驗(yàn)過程(對(duì)比實(shí)驗(yàn))①實(shí)驗(yàn)中，保溫的目的是使T2噬菌體侵染大腸桿菌；攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的T2噬菌體與大腸桿菌分離；離心的目的是讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌。②實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析：噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入細(xì)菌的細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)外殼仍留在細(xì)胞外。子代噬菌體的各種性狀，是通過親代的DNA遺傳的。③結(jié)論：DNA才是噬菌體的遺傳物質(zhì)。(4)噬菌體的增殖過程增殖需要的條件內(nèi)容合成T2噬菌體DNA模板噬菌體的DNA原料大腸桿菌提供的4種脫氧核苷酸合成T2噬菌體蛋白質(zhì)原料大腸桿菌的氨基酸場(chǎng)所大腸桿菌的核糖體[教材隱性知識(shí)](1)源于必修2P46“思考·討論”：選用細(xì)菌或病毒作為探索遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)有①個(gè)體很小，結(jié)構(gòu)簡單，容易看出因遺傳物質(zhì)改變導(dǎo)致的結(jié)構(gòu)和功能的變化；②繁殖快。(2)源于必修2P47“練習(xí)與應(yīng)用·拓展應(yīng)用”：結(jié)合肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，分析DNA作為遺傳物質(zhì)所具備的特點(diǎn)是①②③④。①具有相對(duì)穩(wěn)定性②能夠精確地自我復(fù)制，使親代與子代間保持遺傳的連續(xù)性③能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，控制新陳代謝過程和性狀發(fā)育④在特定條件下產(chǎn)生可遺傳的變異。(5)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的誤差分析①32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌②35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌2．煙草花葉病毒感染煙草的實(shí)驗(yàn)3．DNA是主要的遺傳物質(zhì)(1)肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)均采用了能區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)的技術(shù)(2022·河北，8C)(√)(2)需用同時(shí)含有32P和35S的噬菌體侵染大腸桿菌(2022·浙江6月選考，22A)(×)提示實(shí)驗(yàn)過程中需單獨(dú)用32P標(biāo)記噬菌體的DNA和35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)。(3)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中可用15N代替32P標(biāo)記DNA(2019·江蘇，3A)(×)提示蛋白質(zhì)和DNA中都有N。(4)T2噬菌體可感染肺炎鏈球菌導(dǎo)致其裂解(2018·全國Ⅱ，5B)(×)提示T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒。(5)赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌裂解后得到的噬菌體都帶有32P標(biāo)記(2017·江蘇，2D)(×)提示只有含有母鏈DNA的噬菌體才有32P標(biāo)記。噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)分析某科研小組在利用噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)攪拌、離心后的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖2所示。請(qǐng)思考回答下列問題：(1)用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，參照?qǐng)D1所示，被標(biāo)記的部位分別是①②(填編號(hào))。(2)在上述實(shí)驗(yàn)中選擇32P和35S這兩種放射性同位素分別對(duì)DNA和蛋白質(zhì)進(jìn)行標(biāo)記，而不用14C和18O標(biāo)記的原因是S是蛋白質(zhì)的特征元素，P是DNA的特征元素。若用14C和18O進(jìn)行標(biāo)記，由于蛋白質(zhì)和DNA分子中都含有C和O，且18O不具有放射性，是穩(wěn)定同位素，因此無法確認(rèn)被標(biāo)記的是何種物質(zhì)。(3)圖2中被侵染的細(xì)菌的存活率基本保持在100%，本組數(shù)據(jù)意義是作為參考數(shù)據(jù)，以證明細(xì)菌未裂解。細(xì)胞外的32P含量有30%，原因是有部分被32P標(biāo)記的噬菌體還沒有侵染細(xì)菌。隨攪拌時(shí)間的延長上清液中的35S保持在80%左右，原因是有約20%的噬菌體沒有與細(xì)菌脫離。(4)T2噬菌體和細(xì)菌保溫時(shí)間長短與放射性強(qiáng)度的可能關(guān)系如圖3(甲組為35S標(biāo)記的T2噬菌體，乙組為32P標(biāo)記的T2噬菌體)，下列關(guān)系中最合理的是B(填字母)。A．甲組—上清液—①B．乙組—上清液—②C．甲組—沉淀物—③D．乙組—沉淀物—④考向二噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)原理過程分析3．(2024·天津河西區(qū)三模)“噬菌體侵染大腸桿菌”的實(shí)驗(yàn)如圖所示。已知在以下實(shí)驗(yàn)條件中，該噬菌體在大腸桿菌中每20分鐘復(fù)制一代，不考慮大腸桿菌裂解。下列敘述正確的是()A．提取A組試管Ⅲ沉淀中的子代噬菌體DNA，僅少量DNA含有32PB．B組試管Ⅲ上清液中的放射性強(qiáng)度與接種后的培養(yǎng)時(shí)間成正比C．離心前應(yīng)充分?jǐn)嚢枋勾竽c桿菌裂解，釋放出子代噬菌體D．該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要遺傳物質(zhì)答案A解析由于DNA為半保留復(fù)制，親代DNA被標(biāo)記，原料沒有被標(biāo)記，子代中只有部分噬菌體被標(biāo)記，故A組試管Ⅲ中有少量子代噬菌體含32P，A正確；B組用35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，經(jīng)攪拌和離心后放射性主要出現(xiàn)在上清液中，但上清液中的放射性強(qiáng)度與接種后的培養(yǎng)時(shí)間無關(guān)，B錯(cuò)誤；離心前應(yīng)充分?jǐn)嚢枋勾竽c桿菌與噬菌體分離，而不是使大腸桿菌裂解，釋放出子代噬菌體，C錯(cuò)誤；該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。4．科研工作者做噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)時(shí)，分別用同位素32P、35S、18O和14C對(duì)噬菌體以及大腸桿菌成分做了如表標(biāo)記。下列說法不正確的是()項(xiàng)目第一組第二組第三組噬菌體成分用35S標(biāo)記未標(biāo)記用14C標(biāo)記大腸桿菌成分用32P標(biāo)記用18O標(biāo)記未標(biāo)記A.第二組實(shí)驗(yàn)中，子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼中存在的氧元素是18OB．第三組實(shí)驗(yàn)中，子代噬菌體的DNA中不一定含有14CC．第一組實(shí)驗(yàn)中，若噬菌體DNA在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制三次，釋放出的子代噬菌體中含有32P的噬菌體和35S的噬菌體分別占子代噬菌體總數(shù)的100%、0D．第三組實(shí)驗(yàn)經(jīng)過一段時(shí)間培養(yǎng)后離心，檢測(cè)到放射性主要出現(xiàn)在沉淀物中答案D解析大腸桿菌成分用18O標(biāo)記，子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼的原料完全來自大腸桿菌，故子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼中存在的氧元素是18O，A正確；14C能標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA，由于DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，子代部分噬菌體含有親代DNA的一條鏈，所以子代噬菌體的DNA中不一定含有14C，B正確；35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，不會(huì)進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)，故子代噬菌體中不含35S，C正確；14C既能標(biāo)記噬菌體的DNA，也能標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，所以經(jīng)過一段時(shí)間培養(yǎng)后離心，檢測(cè)到上清液和沉淀物中都有放射性，D錯(cuò)誤。“二看法”判斷子代噬菌體標(biāo)記情況考向三探究遺傳物質(zhì)的思路和方法5．為了探究煙草花葉病毒(TMV)的遺傳物質(zhì)，某實(shí)驗(yàn)小組進(jìn)行了如圖所示的實(shí)驗(yàn)。下列說法正確的是()A．實(shí)驗(yàn)1為空白對(duì)照組，以消除無關(guān)變量對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)的可信度B．根據(jù)實(shí)驗(yàn)1、2、3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可得出結(jié)論：煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)C．實(shí)驗(yàn)4是利用“加法原理”設(shè)計(jì)的一個(gè)補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)組，可以進(jìn)一步驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)論D．該實(shí)驗(yàn)是設(shè)法將核酸和蛋白質(zhì)分開后分別研究各自的作用答案D解析沒有做處理的為空白對(duì)照，實(shí)驗(yàn)2為空白對(duì)照組，以消除無關(guān)變量對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)的可信度，A錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)1、2、3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象顯示TMV病毒的RNA能引起煙草花葉病，蛋白質(zhì)不能，因而能得出結(jié)論：煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，B錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)4是利用“減法原理”設(shè)計(jì)的一個(gè)補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)組，可以進(jìn)一步驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)論，得出RNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論，C錯(cuò)誤；該實(shí)驗(yàn)是設(shè)法將核酸和蛋白質(zhì)分開后分別研究各自的作用，D正確。6．慢性乙型肝炎病毒(HBV)是嗜肝病毒的一種，在全球占比較大，嚴(yán)重威脅人類健康。研究者利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)，以體外培養(yǎng)的肝臟細(xì)胞等為材料，設(shè)計(jì)可相互印證的甲、乙兩組實(shí)驗(yàn)，以確定該病毒的核酸類型。下列有關(guān)敘述正確的是()A．本實(shí)驗(yàn)設(shè)置了空白對(duì)照組B．HBV病毒復(fù)制所需的原料、模板和酶都來自肝臟細(xì)胞C．本實(shí)驗(yàn)應(yīng)選用35S、32P分別標(biāo)記該病毒的蛋白質(zhì)和核酸D．本實(shí)驗(yàn)應(yīng)先將甲、乙兩組肝臟細(xì)胞分別培養(yǎng)在含放射性同位素標(biāo)記的尿嘧啶、胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中，再培養(yǎng)HBV病毒答案D解析本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的是對(duì)比實(shí)驗(yàn)，甲、乙均為實(shí)驗(yàn)組，沒有設(shè)置空白對(duì)照組，A錯(cuò)誤；該病毒復(fù)制所需的原料、場(chǎng)所、能量、酶都來自肝臟細(xì)胞，模板來自其自身，B錯(cuò)誤；DNA和RNA的化學(xué)組成存在差異，如DNA特有的堿基是T，而RNA特有的堿基是U，因此可用放射性同位素分別標(biāo)記堿基T和堿基U來獲得肝臟細(xì)胞，然后用未標(biāo)記的HBV病毒去侵染，最后通過檢測(cè)子代病毒的放射性來確定其遺傳物質(zhì)的種類，C錯(cuò)誤。探索“遺傳物質(zhì)”的3種方法1．下列關(guān)于肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()A．將加熱致死的S型細(xì)菌與活的R型細(xì)菌混合一段時(shí)間后有少量R型細(xì)菌遺傳物質(zhì)發(fā)生改變B．格里菲思通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)加熱致死的S型細(xì)菌DNA可將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌C．將S型細(xì)菌的DNA注入小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)能提取出S型細(xì)菌D．肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌，是基因重組的結(jié)果E．格里菲思的第四組實(shí)驗(yàn)小鼠的血清中含有抗R型肺炎鏈球菌的抗體F．S型細(xì)菌因有莢膜的保護(hù)，所以小鼠的免疫系統(tǒng)不易將其清除G．格里菲思通過肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)對(duì)遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)的觀點(diǎn)提出了質(zhì)疑H．艾弗里的實(shí)驗(yàn)中加入了DNA酶，遵循了實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的加法原理I．在肺炎鏈球菌離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，通過觀察菌體是否光滑來判斷有無S型細(xì)菌J．肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌不能穩(wěn)定遺傳K．艾弗里等人的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不僅證明了遺傳物質(zhì)是DNA，還證明了DNA可以在同種生物的不同個(gè)體之間轉(zhuǎn)移答案ADEFIK解析格里菲思發(fā)現(xiàn)加熱致死的S型細(xì)菌中存在可將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子，B錯(cuò)誤；將S型細(xì)菌的DNA注入小鼠體內(nèi)，不會(huì)產(chǎn)生S型細(xì)菌，C錯(cuò)誤；格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)并沒有對(duì)遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)的觀點(diǎn)提出質(zhì)疑，G錯(cuò)誤；艾弗里的實(shí)驗(yàn)中加入DNA酶，除去了S型細(xì)菌提取液中的DNA，因此，遵循了實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的減法原理，H錯(cuò)誤；肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌的變異原理是基因重組，能穩(wěn)定遺傳，J錯(cuò)誤。2．下列關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()A．赫爾希和蔡斯在明確T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程后，選擇其作為證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)材料B．利用含35S的培養(yǎng)基可以得到蛋白質(zhì)外殼被標(biāo)記的噬菌體C．T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，35S和32P分別用于標(biāo)記噬菌體蛋白質(zhì)的R基和DNA的堿基部位D．用被32P、35S同時(shí)標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，證明了DNA是遺傳物質(zhì)E．用玻璃棒攪拌以促進(jìn)噬菌體外殼與細(xì)菌充分接觸，離心是為了沉淀培養(yǎng)液中的大腸桿菌F．用肺炎鏈球菌代替大腸桿菌也能得到相同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果G．32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，經(jīng)攪拌、離心后上清液放射性來自子代或親代噬菌體H．保溫時(shí)間過長會(huì)使35S標(biāo)記組的上清液放射性強(qiáng)度增加I．用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，保溫時(shí)間過長會(huì)導(dǎo)致上清液中放射性升高J．35S標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致K．用被32P標(biāo)記的噬菌體去侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌，釋放的部分子代噬菌體含有放射性L．艾弗里和赫爾希等人的實(shí)驗(yàn)方法不同，但實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路卻有共同之處M．用35S標(biāo)記的一組，放射性主要分布在上清液中；用32P標(biāo)記的一組，放射性主要分布在沉淀物中，說明蛋白質(zhì)外殼留在大腸桿菌的外面，DNA進(jìn)入大腸桿菌的內(nèi)部。細(xì)菌裂解釋放出的噬菌體中，可以檢測(cè)到32P標(biāo)記的DNA，但卻不能檢測(cè)到35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)，這一結(jié)果說明子代噬菌體的各種性狀，是通過親代的DNA遺傳的，DNA才是真正的遺傳物質(zhì)N．赫爾希和蔡斯以T2噬菌體和大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料，采用同位素標(biāo)記法和對(duì)比實(shí)驗(yàn)法證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)O．探究煙草花葉病毒遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是DNA是主要的遺傳物質(zhì)答案GIJLM解析赫爾希和蔡斯選擇T2噬菌體作為證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)材料的原因是T2噬菌體只含有DNA和蛋白質(zhì)兩種結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；噬菌體屬于病毒，不能直接用培養(yǎng)基培養(yǎng)，B錯(cuò)誤；用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，這兩種元素分別存在于R基和磷酸分子中，C錯(cuò)誤；35S(標(biāo)記蛋白質(zhì))和32P(標(biāo)記DNA)不能同時(shí)標(biāo)記在同一個(gè)噬菌體上，因?yàn)榉派湫詸z測(cè)時(shí)，只能檢測(cè)到存在部位，不能確定是何種元素的放射性，D錯(cuò)誤；用玻璃棒攪拌是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，E錯(cuò)誤；T2噬菌體不能侵染肺炎鏈球菌，不能得到相同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，F(xiàn)錯(cuò)誤；35S標(biāo)記組標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，經(jīng)攪拌和離心后分布在上清液中，噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)保溫時(shí)間過長可使細(xì)菌裂解，子代噬菌體釋放，不會(huì)導(dǎo)致上清液放射性強(qiáng)度增加，H錯(cuò)誤；子代噬菌體的形成中，親代噬菌體提供模板，原料、酶、能量等由細(xì)菌提供，故釋放的每一個(gè)子代噬菌體均含35S，K錯(cuò)誤；赫爾希和蔡斯以T2噬菌體和大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料，采用同位素標(biāo)記法和對(duì)比實(shí)驗(yàn)法，進(jìn)而證明DNA是遺傳物質(zhì)，N錯(cuò)誤；探究煙草花葉病毒遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是RNA是遺傳物質(zhì)，O錯(cuò)誤。課時(shí)精練選擇題1～2題，每小題5分，3～14題，每小題6分，共82分。一、選擇題1．(2021·全國乙，5)在格里菲思所做的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，無毒性的R型活細(xì)菌與被加熱致死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S型活細(xì)菌。某同學(xué)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識(shí)所做的下列推測(cè)中，不合理的是()A．與R型細(xì)菌相比，S型細(xì)菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)B．S型細(xì)菌的DNA能夠進(jìn)入R型細(xì)菌細(xì)胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C．加熱殺死S型細(xì)菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響D．將S型細(xì)菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型細(xì)菌混合，可以得到S型細(xì)菌答案D解析將S型細(xì)菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后，DNA被水解為小分子物質(zhì)，故與R型細(xì)菌混合，不能得到S型細(xì)菌，D錯(cuò)誤。2．(2022·湖南，2)T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程中，下列哪一項(xiàng)不會(huì)發(fā)生()A．新的噬菌體DNA合成B．新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成C．噬菌體在自身RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNAD．合成的噬菌體RNA與大腸桿菌的核糖體結(jié)合答案C解析T2噬菌體侵染大腸桿菌后，其DNA會(huì)在大腸桿菌體內(nèi)復(fù)制，合成新的噬菌體DNA，A不符合題意；T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程中，只有DNA進(jìn)入大腸桿菌，T2噬菌體會(huì)用自身的DNA和大腸桿菌的氨基酸等來合成新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼，B不符合題意；噬菌體在大腸桿菌RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNA，C符合題意；合成的噬菌體RNA與大腸桿菌的核糖體結(jié)合，合成蛋白質(zhì)，D不符合題意。3．(2022·海南，13)某團(tuán)隊(duì)從如表①～④實(shí)驗(yàn)組中選擇兩組，模擬T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證DNA是遺傳物質(zhì)。結(jié)果顯示：第一組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中，第二組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在上清液中。該團(tuán)隊(duì)選擇的第一、二組實(shí)驗(yàn)分別是()實(shí)驗(yàn)組材料及標(biāo)記T2噬菌體大腸桿菌①未標(biāo)記15N標(biāo)記②32P標(biāo)記35S標(biāo)記③3H標(biāo)記未標(biāo)記④35S標(biāo)記未標(biāo)記A.①和④ B．②和③C．②和④ D．④和③答案C解析噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只有DNA進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入，為了區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)，可用32P標(biāo)記噬菌體的DNA，用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，根據(jù)第一組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中可知，親代噬菌體的DNA被32P標(biāo)記，根據(jù)第二組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在上清液中可知，第二組噬菌體的蛋白質(zhì)被35S標(biāo)記，C符合題意。4．(2024·湖北聯(lián)考)煙草花葉病毒(TMV)是一種單鏈RNA病毒，具有S和HR等多種株系?？蒲腥藛T分別提取了S株系和HR株系的RNA和蛋白質(zhì)，進(jìn)行了如表所示的重組實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)敘述正確的是()重組實(shí)驗(yàn)過程子代病毒的類型第一組：S－RNA＋HR－蛋白質(zhì)→感染煙草S株系第二組：HR－RNA＋S－蛋白質(zhì)→感染煙草HR株系A(chǔ).可以通過培養(yǎng)基上不同的菌落特征鑒別TMV的不同株系B．將TMV的遺傳物質(zhì)與二苯胺水浴加熱，溶液會(huì)變成藍(lán)色C．根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測(cè)，TMV的RNA控制其蛋白質(zhì)的合成D．該病毒在增殖時(shí)，催化其RNA合成的酶由宿主細(xì)胞的基因控制合成答案C解析病毒專營活細(xì)胞寄生，不能用培養(yǎng)基培養(yǎng)，A錯(cuò)誤；DNA與二苯胺試劑沸水浴加熱后，溶液才會(huì)變成藍(lán)色，而TMV的遺傳物質(zhì)為RNA，B錯(cuò)誤；該病毒在增殖時(shí)，催化其RNA合成的酶由病毒的基因控制合成，D錯(cuò)誤。5．(2024·甘肅，5)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)染色體主要是由蛋白質(zhì)和DNA組成。關(guān)于證明蛋白質(zhì)和核酸哪一種是遺傳物質(zhì)的系列實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是()A．肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，加熱致死的S型菌株的DNA分子在小鼠體內(nèi)可使R型活菌的相對(duì)性狀從無致病性轉(zhuǎn)化為有致病性B．肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，利用自變量控制的“加法原理”，將“S型菌DNA＋DNA酶”加入R型活菌的培養(yǎng)基中，結(jié)果證明DNA是轉(zhuǎn)化因子C．噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，用放射性同位素分別標(biāo)記了噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA，發(fā)現(xiàn)其DNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后，利用自身原料和酶完成自我復(fù)制D．煙草花葉病毒實(shí)驗(yàn)中，以病毒顆粒的RNA和蛋白質(zhì)互為對(duì)照進(jìn)行侵染，結(jié)果發(fā)現(xiàn)自變量RNA分子可使煙草出現(xiàn)花葉病斑性狀答案D解析格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)未單獨(dú)研究每種物質(zhì)的作用，在艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，加熱致死的S型菌株的DNA分子可使R型活菌的相對(duì)性狀從無致病性轉(zhuǎn)化為有致病性，A錯(cuò)誤；在肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，利用自變量控制的“減法原理”設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn)，最終證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子，B錯(cuò)誤；噬菌體的DNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后，以自身DNA為模板，利用宿主細(xì)胞的原料和酶完成自我復(fù)制，C錯(cuò)誤。6．(2024·西工大附中調(diào)研)格里菲思在進(jìn)行肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)時(shí)，只有在小鼠體內(nèi)才能成功，他將高溫殺死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合物在培養(yǎng)基中培養(yǎng)時(shí)，很難觀察到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。而艾弗里在培養(yǎng)基中加了一定量的抗R型細(xì)菌的抗體，在體外就比較容易觀察到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。下列說法不正確的是()A．抗R型細(xì)菌抗體使S型細(xì)菌的DNA較易進(jìn)入R型細(xì)菌，易發(fā)生轉(zhuǎn)化作用B．R型細(xì)菌對(duì)小鼠免疫力的抵抗力較S型細(xì)菌弱，因此在小鼠體內(nèi)容易轉(zhuǎn)化成功C．未加抗R型細(xì)菌抗體的培養(yǎng)基中R型細(xì)菌的競爭力較強(qiáng)，很難看到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象D．可通過培養(yǎng)基上菌落的特征判斷是否出現(xiàn)轉(zhuǎn)化現(xiàn)象答案A解析在體外條件下，發(fā)生轉(zhuǎn)化的S型細(xì)菌很少，很難觀察到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象，加入抗R型細(xì)菌的抗體，抑制R型細(xì)菌生長繁殖，易觀察到S型細(xì)菌，A錯(cuò)誤；根據(jù)題意，格里菲思轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)只有在小鼠體內(nèi)才能成功，而艾弗里實(shí)驗(yàn)需要在培養(yǎng)基中加入一定量的抗R型細(xì)菌的抗體才易發(fā)生轉(zhuǎn)化，說明S型細(xì)菌對(duì)小鼠免疫力的抵抗力更強(qiáng)，B正確；R型細(xì)菌的菌落表面粗糙，S型細(xì)菌的菌落表面光滑，所以實(shí)驗(yàn)過程中，可通過觀察菌落的特征來判斷是否發(fā)生轉(zhuǎn)化，D正確。7．(2024·滄州三模)根據(jù)S型肺炎鏈球菌莢膜多糖的差異，將其分為SⅠ、SⅡ、SⅢ等類型，不同類型的S型細(xì)菌發(fā)生基因突變后失去莢膜，成為相應(yīng)類型的R型細(xì)菌(RⅠ、RⅡ、RⅢ)，R型細(xì)菌也可回復(fù)突變?yōu)橄鄳?yīng)類型的S型細(xì)菌(SⅠ、SⅡ、SⅢ)。S型細(xì)菌的莢膜能阻止外源DNA進(jìn)入細(xì)胞，為探究S型細(xì)菌的形成機(jī)制，科研人員將加熱致死的甲菌破碎后獲得提取物，冷卻后加入乙菌培養(yǎng)液中混合均勻，再接種到平板上，經(jīng)培養(yǎng)后檢測(cè)子代細(xì)菌的類型。下列相關(guān)敘述正確的是()A．肺炎鏈球菌的擬核DNA有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B．若甲菌為RⅡ，乙菌為SⅢ，子代細(xì)菌可能為SⅢ和RⅡ，則能說明RⅡ是轉(zhuǎn)化而來的C．若甲菌為SⅢ，乙菌為RⅡ，子代細(xì)菌為SⅢ和RⅡ，則能說明SⅢ是轉(zhuǎn)化而來的D．若甲菌為SⅢ，乙菌為RⅢ，子代細(xì)菌為SⅢ和RⅢ，則能排除基因突變的可能答案C解析肺炎鏈球菌的擬核DNA為環(huán)狀DNA分子，有0個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，A錯(cuò)誤；S型細(xì)菌的莢膜能阻止外源DNA進(jìn)入細(xì)胞，RⅡ的DNA不能進(jìn)入SⅢ中，不會(huì)導(dǎo)致SⅢ轉(zhuǎn)化為RⅡ，B錯(cuò)誤；若甲菌為SⅢ，乙菌為RⅡ，RⅡ接受加熱致死的SⅢ的DNA，經(jīng)轉(zhuǎn)化得到SⅢ，繁殖所得子代細(xì)菌為SⅢ和RⅡ，RⅡ經(jīng)回復(fù)突變得到SⅡ，繁殖所得子代細(xì)菌只能是SⅡ和RⅡ，C正確；若甲菌為SⅢ，乙菌為RⅢ，RⅢ經(jīng)轉(zhuǎn)化形成的S型細(xì)菌為SⅢ，RⅢ經(jīng)回復(fù)突變形成的S型細(xì)菌也是SⅢ，繁殖后形成的子代細(xì)菌都為SⅢ和RⅢ，不能排除基因突變的可能，D錯(cuò)誤。8.為了研究轉(zhuǎn)化是否需要S型細(xì)菌和R型細(xì)菌的直接接觸，研究人員利用如圖所示裝置進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。先將兩種類型菌株分別加入U(xiǎn)型管左、右兩臂內(nèi)，U型管中間隔有微孔濾板。實(shí)驗(yàn)過程中在U型管右臂端口對(duì)培養(yǎng)液緩慢吸壓，讓兩菌株共享培養(yǎng)液，吸壓過程會(huì)導(dǎo)致少量菌體破裂。一段時(shí)間后取U型管兩臂菌液涂布培養(yǎng)，左臂菌液只出現(xiàn)S型菌落，右臂菌液同時(shí)出現(xiàn)S型、R型兩種類型菌落。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．微孔濾板不允許肺炎鏈球菌通過B．R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌不需要兩者直接接觸C．S型細(xì)菌的部分染色體片段整合到R型細(xì)菌完成轉(zhuǎn)化D．左臂菌液涂布只出現(xiàn)S型細(xì)菌表明R型細(xì)菌的DNA不能使S型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化答案C解析為了研究轉(zhuǎn)化是否需要S型細(xì)菌和R型細(xì)菌的直接接觸，微孔濾板不允許肺炎鏈球菌通過，允許DNA等分子通過，A正確；一段時(shí)間后取U型管兩臂菌液涂布培養(yǎng)，左臂菌液只出現(xiàn)S型菌落，右臂菌液同時(shí)出現(xiàn)S型、R型兩種類型菌落，則證明R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌時(shí)不需要兩者直接接觸，同時(shí)說明R型細(xì)菌的DNA不能使S型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，B、D正確；S型細(xì)菌與R型細(xì)菌屬于細(xì)菌，細(xì)胞內(nèi)不存在染色體結(jié)構(gòu)，C錯(cuò)誤。9．為了研究噬菌體侵染細(xì)菌的過程，研究者分別用32P和35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染了未被放射性標(biāo)記的大腸桿菌。在短時(shí)間保溫后進(jìn)行離心(未攪拌)，測(cè)定了上清液中的放射性，結(jié)果如表。下列相關(guān)說法中不正確的是()細(xì)菌處理噬菌體處理上清液中的放射性比例/%加入DNA酶未加入DNA酶不處理35S21不處理32P87侵染前加熱殺死35S1511侵染前加熱殺死32P7613注：DNA酶與噬菌體同時(shí)加入；離心后長鏈DNA出現(xiàn)在沉淀物中、短鏈DNA出現(xiàn)在上清液中。A．用32P和35S分別標(biāo)記了噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)B．細(xì)菌被殺死后會(huì)促進(jìn)噬菌體DNA被DNA酶降解C．DNA被降解后產(chǎn)生的片段離心后會(huì)出現(xiàn)在上清液中D．由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，噬菌體的蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌答案D解析DNA含有P元素，蛋白質(zhì)含有S元素，則用32P和35S分別標(biāo)記了噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，A正確；細(xì)菌被殺死后加入DNA酶，上清液中的放射性比例上升，說明DNA被降解后產(chǎn)生的片段離心后會(huì)出現(xiàn)在上清液中，細(xì)菌被殺死后會(huì)促進(jìn)噬菌體DNA被DNA酶降解，B、C正確；本實(shí)驗(yàn)不能判斷噬菌體的蛋白質(zhì)有沒有進(jìn)入細(xì)菌，D錯(cuò)誤。10．(2024·天門模擬)在進(jìn)行T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)時(shí)，用含14C標(biāo)記的尿嘧啶培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，待細(xì)菌裂解后，分離出含有14C的RNA。實(shí)驗(yàn)人員把該RNA分別與細(xì)菌的DNA和噬菌體的DNA雜交，發(fā)現(xiàn)RNA可與噬菌體的DNA形成穩(wěn)定的DNA—RNA雙鏈雜交分子，但不能與細(xì)菌的DNA形成雜交分子。下列敘述不正確的是()A．用含14C的胸腺嘧啶代替尿嘧啶進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果完全相同B．含14C標(biāo)記的RNA的模板是噬菌體的DNA分子C．獲得14C噬菌體，需先用含14C的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用噬菌體侵染細(xì)菌D．據(jù)結(jié)果推測(cè)，被噬菌體侵染的細(xì)菌體內(nèi)合成的是噬菌體的蛋白質(zhì)答案A解析尿嘧啶是組成RNA的特有堿基，而胸腺嘧啶是組成DNA的特有堿基，所以不能用含14C的胸腺嘧啶代替尿嘧啶進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，A錯(cuò)誤；噬菌體的DNA分子能與該RNA形成穩(wěn)定的DNA—RNA雙鏈雜交分子，因此含14C標(biāo)記的RNA的模板是噬菌體的DNA分子，B正確；被噬菌體侵染的細(xì)菌體內(nèi)合成的是噬菌體的蛋白質(zhì)，以噬菌體的DNA為模板控制合成的，D正確。11．研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)菌被T4噬菌體(DNA病毒)侵染后，自身蛋白質(zhì)合成停止，轉(zhuǎn)而合成噬菌體的蛋白質(zhì)，在此過程中細(xì)菌內(nèi)合成了新的噬菌體RNA。為探究細(xì)菌核糖體是否是噬菌體蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所，研究者進(jìn)行了如圖所示的實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．上述實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了微生物培養(yǎng)技術(shù)和密度梯度離心技術(shù)B．被T4噬菌體侵染后，細(xì)菌體內(nèi)沒有合成新的核糖體C．離心結(jié)果表明新合成的噬菌體RNA與“重”核糖體結(jié)合D．細(xì)菌為子代噬菌體的形成提供了模板、原料、酶、能量等答案D解析結(jié)合圖示過程可知，細(xì)菌最初的核糖體為“重”核糖體，此后在培養(yǎng)基培養(yǎng)后，經(jīng)裂解、離心得到的核糖體仍為“重”核糖體，說明被T4噬菌體侵染后，細(xì)菌體內(nèi)沒有合成新的核糖體，B正確；細(xì)菌為子代噬菌體的形成提供了原料、酶、能量等，模板是由噬菌體提供的，D錯(cuò)誤。12．(2024·衡水武邑中學(xué)模擬)枯草桿菌有兩種菌株，分別為噬菌體敏感性菌株(S型細(xì)菌)和抗性菌株(R型細(xì)菌)，噬菌體能特異性地侵染S型細(xì)菌。實(shí)驗(yàn)小組用三組培養(yǎng)基分別培養(yǎng)S型菌株、R型菌株和混合培養(yǎng)S型＋R型菌株，一段時(shí)間后，向三組培養(yǎng)基中接入噬菌體。接入噬菌體后枯草桿菌的相對(duì)含量變化如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A．S型細(xì)菌能為噬菌體的增殖提供模板、原料和相關(guān)的酶B．噬菌體與枯草桿菌在結(jié)構(gòu)上的共同之處是均有核糖體C．S型細(xì)菌和R型細(xì)菌細(xì)胞膜上均含有能被噬菌體識(shí)別的受體D．混合培養(yǎng)過程中，與S型細(xì)菌混合可導(dǎo)致R型細(xì)菌對(duì)噬菌體的抗性降低答案D解析噬菌體增殖過程中模板是自身的，原料、能量和酶來自宿主細(xì)胞，A錯(cuò)誤；噬菌體是病毒，不具有細(xì)胞器，沒有核糖體，B錯(cuò)誤；R型細(xì)菌對(duì)噬菌體不敏感，噬菌體能特異性地侵染S型細(xì)菌，則R型枯草桿菌細(xì)胞膜上不含有噬菌體識(shí)別的受體，C錯(cuò)誤；混合培養(yǎng)時(shí)，枯草桿菌的數(shù)量明顯減少，說明R型細(xì)菌也被侵染，最可能是S型細(xì)菌的DNA和R型細(xì)菌的DNA發(fā)生了基因重組，使得R型細(xì)菌合成了受體蛋白，導(dǎo)致R型細(xì)菌對(duì)噬菌體的抗性降低，D正確。13．(2024·武漢武鋼三中模擬)下面四幅圖表示了在“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”(攪拌強(qiáng)度、時(shí)長等都合理)和“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”中相關(guān)含量的變化。下列相關(guān)敘述正確的是()A．圖甲表示在“32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”中，沉淀物放射性強(qiáng)度的變化B．圖乙表示在“35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”中，沉淀物放射性強(qiáng)度的變化C．圖丙表示“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中，R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的數(shù)量變化D．圖丁表示“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中，R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的數(shù)量變化答案C解析“32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”中，隨著時(shí)間的推移，細(xì)菌被裂解，子代噬菌體釋放，導(dǎo)致沉淀物放射性強(qiáng)度不斷降低，A錯(cuò)誤；“35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”中，沉淀物放射性強(qiáng)度很低，B錯(cuò)誤；據(jù)圖丙可知，S型細(xì)菌曲線的起點(diǎn)為0，且在R型細(xì)菌之后，故該圖表示“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中R型細(xì)菌＋S型細(xì)菌DNA組，R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的數(shù)量變化，C正確；在“肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中，開始時(shí)，R型細(xì)菌在小鼠體內(nèi)大部分會(huì)被免疫系統(tǒng)消滅，所以曲線在開始階段有所下降，后隨著小鼠免疫系統(tǒng)的破壞，R型細(xì)菌數(shù)量又開始增加，所以曲線上升。而加熱致死的S型細(xì)菌的DNA能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，并通過繁殖使數(shù)量增多，曲線上升，故圖丁表示“肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中，R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的數(shù)量變化，D錯(cuò)誤。14．科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種稱為朊粒(又稱朊病毒)的病原微生物(PrPS)，其只有蛋白質(zhì)、沒有核酸，能夠侵染牛腦組織，并將牛腦組織中的PrPC蛋白轉(zhuǎn)化為PrPS，二者的氨基酸排列順序完全相同，但后者具有感染性，可以誘導(dǎo)體內(nèi)更多的PrPC蛋白轉(zhuǎn)化成PrPS?？蒲行〗M欲模擬赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，采用35S標(biāo)記的朊病毒侵染牛腦組織。下列說法錯(cuò)誤的是()A．可先用含35S的培養(yǎng)液培養(yǎng)牛腦組織，再用朊病毒侵染牛腦組織，一段時(shí)間后獲得35S標(biāo)記的朊病毒B．與赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)相比，模擬實(shí)驗(yàn)過程中不需要攪拌C．離心后的上清液和沉淀物中，放射性主要集中在上清液D．上述實(shí)驗(yàn)說明蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變可以使其功能發(fā)生變化答案C解析赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，由題意可知，朊病毒(PrPS)只有蛋白質(zhì)、沒有核酸，朊病毒全部侵入牛腦組織，模擬實(shí)驗(yàn)過程中不需要攪拌，B正確；離心后的上清液和沉淀物中，放射性主要集中在沉淀物，C錯(cuò)誤；由題意可知，PrPC蛋白可轉(zhuǎn)化成PrPS，二者的氨基酸排列順序完全相同，說明其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，導(dǎo)致PrPS具有感染性，因此可以說明蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變可以使其功能發(fā)生變化，D正確。二、非選擇題15．(18分)(2024·武漢三中檢測(cè))關(guān)于DNA是遺傳物質(zhì)的推測(cè)，科學(xué)家們找到了很多直接或者間接的證據(jù)，并解決了很多技術(shù)難題，提出了科學(xué)的模型。請(qǐng)回答下列問題：(1)格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，將R型活細(xì)菌與加熱致死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從死亡的小鼠體內(nèi)可以分離得到的細(xì)菌為________________(填“R型”“S型”或“R型和S型”)。(2)艾弗里完成離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)后，有學(xué)者認(rèn)為“DNA可能只是在細(xì)胞表面起化學(xué)作用形成莢膜，而不是起遺傳作用”。利用S型肺炎鏈球菌中存在的能抗青霉素的突變型(這種對(duì)青霉素的抗性不是莢膜產(chǎn)生的)，有人設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)推翻該假說：R型細(xì)菌＋抗青霉素的S型細(xì)菌的DNA＋青霉素，該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果及結(jié)論為__________________________________________。(3)(14分)某種感染動(dòng)物細(xì)胞的病毒M主要由核酸和蛋白質(zhì)組成。為探究病毒M的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA，某研究小組展開了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，如下所示。請(qǐng)回答下列問題：材料用具：該病毒核酸提取物、DNA酶、RNA酶、小白鼠、生理鹽水及注射器等。Ⅰ.實(shí)驗(yàn)步驟：①取健康且生長狀況基本一致的小白鼠若干，隨機(jī)均分成四組，編號(hào)分別為A、B、C、D。②將配制的溶液分別注入小白鼠體內(nèi)，已知A、B為實(shí)驗(yàn)組，C、D為對(duì)照組，且D組為空白對(duì)照組。請(qǐng)完善表格：組別ABCD注射溶液適量的病毒核酸提取物和RNA酶③相同條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后，觀察比較各組小白鼠的發(fā)病情況。Ⅱ.結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：①________________________________________________________________________，說明DNA是該病毒的遺傳物質(zhì)。②________________________________________________________________________，說明RNA是該病毒的遺傳物質(zhì)。答案(1)R型和S型(2)出現(xiàn)抗青霉素的S型細(xì)菌，所以DNA具有遺傳作用(3)等量的病毒核酸提取物和DNA酶等量的病毒核酸提取物和生理鹽水等量的生理鹽水A、C組發(fā)病，B、D組不發(fā)病B、C組發(fā)病，A、D組不發(fā)病解析(2)要推翻“DNA可能只是在細(xì)胞表面起化學(xué)作用形成莢膜，而不是起遺傳作用”的觀點(diǎn)，可以設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)：R型細(xì)菌＋抗青霉素的S型細(xì)菌的DNA＋青霉素，若出現(xiàn)抗青霉素的S型細(xì)菌，則證明DNA有遺傳作用。第26課時(shí)DNA的結(jié)構(gòu)、復(fù)制和基因的本質(zhì)課標(biāo)要求1.概述DNA分子是由4種脫氧核苷酸構(gòu)成的，通常由兩條堿基互補(bǔ)配對(duì)的反向平行長鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，堿基的排列順序編碼了遺傳信息。2.概述DNA分子通過半保留方式進(jìn)行復(fù)制?？记榉治?.DNA結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建2022·重慶·T42022·廣東·T52021·廣東·T52.DNA結(jié)構(gòu)、特點(diǎn)與計(jì)算2024·河北·T52022·廣東·T122021·北京·T43.DNA復(fù)制過程及計(jì)算2023·北京·T212023·山東·T52022·海南·T112021·海南·T62021·遼寧·T44.DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂2021·山東·T5考點(diǎn)一DNA分子的結(jié)構(gòu)與基因的本質(zhì)1．DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建(1)構(gòu)建者：沃森和克里克。(2)構(gòu)建過程2．DNA的結(jié)構(gòu)3．DNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)多樣性若DNA含有n個(gè)堿基對(duì)，則其可能有4n種堿基排列順序特異性每個(gè)DNA分子都有特定的堿基排列順序穩(wěn)定性兩條主鏈上磷酸與脫氧核糖交替排列的順序不變，堿基配對(duì)方式不變等[教材隱性知識(shí)]源于必修2P51探究·實(shí)踐：DNA只有4種脫氧核苷酸，能夠儲(chǔ)存足夠量遺傳信息的原因是構(gòu)成DNA的4種脫氧核苷酸的數(shù)目成千上萬，脫氧核苷酸的排列順序千差萬別。[歸納總結(jié)]DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的熱考點(diǎn)4．DNA中堿基數(shù)量的計(jì)算規(guī)律5．基因的本質(zhì)基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。有些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，對(duì)于這些病毒而言，基因就是有遺傳效應(yīng)的RNA片段。6．基因與染色體、DNA、脫氧核苷酸的關(guān)系[拓展延伸]真、原核細(xì)胞基因的結(jié)構(gòu)(1)沃森和克里克用DNA衍射圖譜得出堿基配對(duì)方式(2022·廣東，5D)(×)提示沃森和克里克以DNA衍射圖譜為基礎(chǔ)推算出DNA呈螺旋結(jié)構(gòu)。(2)某同學(xué)欲制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，在制作脫氧核苷酸時(shí)，需在磷酸上連接脫氧核糖和堿基(2022·浙江6月選考，13A)(×)提示在制作脫氧核苷酸時(shí)，需在脫氧核糖上連接磷酸和堿基。(3)制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型時(shí)，鳥嘌呤與胞嘧啶之間用2個(gè)氫鍵連接物相連(2022·浙江6月選考，13B)(×)提示G、C之間形成3個(gè)氫鍵。(4)DNA每條鏈的5′端是羥基末端(2021·遼寧，4C)(×)提示DNA每條鏈的5′端是磷酸基團(tuán)末端，3′端是羥基(－OH)末端。(5)雙螺旋模型的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則解釋了DNA分子具有穩(wěn)定的直徑(2022·河北·8D)(√)(6)某病毒具有蛋白質(zhì)外殼，其遺傳物質(zhì)的堿基含量如下所示：A占比31.2%，C占比20.8%，G占比28.0%，U占比20.0%，則該病毒復(fù)制合成的互補(bǔ)鏈中G＋C含量為51.2%(2024·河北·5A)(×)提示根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，該病毒復(fù)制合成的互補(bǔ)鏈中G＋C含量與原RNA含量一致，為48.8%?？枷蛞籇NA的結(jié)構(gòu)分析1．(2021·廣東，5)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的提出是二十世紀(jì)自然科學(xué)的偉大成就之一。下列研究成果中，為該模型構(gòu)建提供主要依據(jù)的是()①赫爾希和蔡斯證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)②富蘭克林等拍攝的DNA分子X射線衍射圖譜③查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嘌呤含量與嘧啶含量相等④沃森和克里克提出的DNA半保留復(fù)制機(jī)制A．①②B．②③C．③④D．①④答案B解析赫爾希和蔡斯通過噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，與構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型無關(guān)；沃森和克里克根據(jù)富蘭克林等拍攝的DNA分子X射線衍射圖譜，推算出DNA分子呈螺旋結(jié)構(gòu)；查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嘌呤含量與嘧啶含量相等，沃森和克里克據(jù)此推出堿基的配對(duì)方式；DNA半保留復(fù)制機(jī)制是在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型建立之后提出的。2．(2022·廣東，12)λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列。這種噬菌體在侵染大腸桿菌后其DNA會(huì)自連環(huán)化(如圖)，該線性分子兩端能夠相連的主要原因是()A．單鏈序列脫氧核苷酸數(shù)量相等B．分子骨架同為脫氧核糖與磷酸C．單鏈序列的堿基能夠互補(bǔ)配對(duì)D．自連環(huán)化后兩條單鏈方向相同答案C解析單鏈序列脫氧核苷酸數(shù)量相等、分子骨架同為脫氧核糖與磷酸交替連接，不能決定線性DNA分子兩端能夠相連，A、B不符合題意；據(jù)圖可知，單鏈序列的堿基能夠互補(bǔ)配對(duì)，決定該線性DNA分子兩端能夠相連，C符合題意；DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪虻?，因此自連環(huán)化后兩條單鏈方向相反，D不符合題意。3．(2021·北京，4)酵母菌的DNA中堿基A約占32%，關(guān)于酵母菌核酸的敘述錯(cuò)誤的是()A．DNA復(fù)制后A約占32%B．DNA中C約占18%C．DNA中(A＋G)/(T＋C)＝1D．RNA中U約占32%答案D解析DNA分子為半保留復(fù)制，復(fù)制時(shí)遵循A－T、G－C的配對(duì)原則，則DNA復(fù)制后的A約占32%，A正確；酵母菌的DNA中堿基A約占32%，則A＝T＝32%，G＝C＝(1－2×32%)÷2＝18%，B正確；DNA遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A＝T、G＝C，則(A＋G)/(T＋C)＝1，C正確；由于RNA為單鏈結(jié)構(gòu)，且RNA是以DNA的一條單鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄而來，故RNA中U不一定占32%，D錯(cuò)誤。考點(diǎn)二DNA的復(fù)制1．DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(假說—演繹法)2．DNA的復(fù)制(1)概念、時(shí)間、場(chǎng)所(2)過程(特點(diǎn)：邊解旋邊復(fù)制；半保留復(fù)制)(3)結(jié)果：一個(gè)DNA分子形成了兩個(gè)完全相同的DNA分子。(4)DNA準(zhǔn)確復(fù)制3．“圖解法”分析DNA復(fù)制的相關(guān)計(jì)算(1)將DNA被15N標(biāo)記的大腸桿菌放在含有14N的培養(yǎng)液中繁殖n代，則：①子代DNA共2n個(gè)eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(含15N的DNA分子：2個(gè),只含15N的DNA分子：0個(gè),含14N的DNA分子：2n個(gè),只含14N的DNA分子：2n－2個(gè)))②脫氧核苷酸鏈共2n＋1條eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(含15N的脫氧核苷酸鏈：2條,含14N的脫氧核苷酸鏈：,2n＋1－2條))(2)DNA分子復(fù)制過程中消耗的脫氧核苷酸數(shù)①若親代的DNA分子中含有某種脫氧核苷酸m個(gè)，經(jīng)過n次復(fù)制需要消耗該種脫氧核苷酸數(shù)為m·(2n－1)。②第n次復(fù)制需要消耗該種脫氧核苷酸數(shù)為m·2n－1。(1)DNA分子復(fù)制時(shí)，子鏈的合成過程不需要引物參與(2021·遼寧，4B)(×)提示子鏈的合成過程需要引物。(2)DNA聚合酶的作用是打開DNA雙鏈(2021·遼寧，4D)(×)提示解旋酶的作用是打開DNA雙鏈。(3)DNA半保留復(fù)制是以DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型為理論基礎(chǔ)(√)DNA復(fù)制的拓展1．DNA的復(fù)制需要引物：DNA聚合酶不能從頭合成DNA，而只能從已存在的DNA鏈的3′端延長，因此DNA復(fù)制需要引物(在細(xì)胞中是一段與模板DNA互補(bǔ)配對(duì)的短鏈RNA，PCR中的引物是DNA)。2．半不連續(xù)復(fù)制(1)據(jù)圖可知，連續(xù)復(fù)制鏈(前導(dǎo)鏈)延伸方向與解旋方向相同，不連續(xù)復(fù)制鏈(后隨鏈)延伸方向與解旋方向相反。(2)后隨鏈合成過程中，先合成的小片段的引物被切除，切除引物留下的空隙由后合成的相鄰片段繼續(xù)延長來補(bǔ)充。各個(gè)片段由DNA連接酶將其連成一條完整的DNA子鏈。(3)切除引物后，子鏈會(huì)比母鏈短一截(如圖中連續(xù)復(fù)制鏈)，這就是端粒DNA在每次細(xì)胞分裂后縮短的原因，可由端粒酶延長。3．雙向復(fù)制：絕大多數(shù)DNA采取雙向復(fù)制，少數(shù)DNA單向復(fù)制4．真核生物染色體DNA的復(fù)制特點(diǎn)5．幾種環(huán)狀DNA的復(fù)制：θ復(fù)制、D環(huán)復(fù)制、滾環(huán)復(fù)制。(1)θ復(fù)制：如大腸桿菌DNA復(fù)制，特點(diǎn)是單起點(diǎn)雙向復(fù)制。(2)D環(huán)復(fù)制：如線粒體或葉綠體DNA復(fù)制，特點(diǎn)是兩條鏈復(fù)制不同步(填“同步”或“不同步”)。(3)滾環(huán)復(fù)制：如某些噬菌體單鏈DNA、環(huán)狀質(zhì)粒的復(fù)制。考向二DNA復(fù)制過程4．(2024·鄂州聯(lián)考)如圖為環(huán)狀DNA分子的復(fù)制方式，被稱為滾環(huán)復(fù)制，其過程是先打開其中一條單鏈a的一個(gè)磷酸二酯鍵，游離出一個(gè)3′－OH和一個(gè)5′－磷酸基團(tuán)末端，隨后，在DNA聚合酶催化下，以b鏈為模板，從a鏈的3′－OH末端加入與b鏈互補(bǔ)的脫氧核苷酸，使鏈不斷延長，新合成的子鏈隨b鏈的滾動(dòng)而延伸。與此同時(shí)，以伸展的a鏈為模板，合成新的子鏈，最后合成兩個(gè)子代雙鏈分子。下列說法正確的是()A．DNA甲需要DNA水解酶斷裂磷酸二酯鍵打開缺口B．滾環(huán)復(fù)制中，b鏈滾動(dòng)方向?yàn)槟鏁r(shí)針C．每條子鏈的合成都需要合成引物D．DNA乙和DNA丙中新合成鏈的堿基序列相同答案B解析DNA甲需要特異的酶斷裂磷酸二酯鍵打開缺口，DNA水解酶會(huì)將DNA水解，A錯(cuò)誤；由題圖可知，以環(huán)狀b鏈為模板，從a鏈的3′－OH末端加入與b鏈互補(bǔ)的脫氧核苷酸，使鏈不斷延長，b鏈通過逆時(shí)針滾動(dòng)而合成新的子鏈，B正確；滾環(huán)復(fù)制前親代雙鏈DNA的一條鏈在DNA復(fù)制起點(diǎn)處被切開，其5′端游離出來，此后開始復(fù)制，由于DNA復(fù)制過程中子鏈在3′－OH末端開始延伸的，結(jié)合圖示可知，滾環(huán)復(fù)制在3′－OH末端開始以切開的該鏈為引物向前延伸，不需要合成引物，C錯(cuò)誤；DNA乙(以b鏈為模板)和DNA丙(以a鏈為模板)中新合成鏈的堿基序列互補(bǔ)，D錯(cuò)誤。5.(2023·山東，5)將一個(gè)雙鏈DNA分子的一端固定于載玻片上，置于含有熒光標(biāo)記的脫氧核苷酸的體系中進(jìn)行復(fù)制。甲、乙和丙分別為復(fù)制過程中3個(gè)時(shí)間點(diǎn)的圖像，①和②表示新合成的單鏈，①的5′端指向解旋方向，丙為復(fù)制結(jié)束時(shí)的圖像。該DNA復(fù)制過程中可觀察到單鏈延伸暫?，F(xiàn)象，但延伸進(jìn)行時(shí)2條鏈延伸速率相等。已知復(fù)制過程中嚴(yán)格遵守堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，下列說法錯(cuò)誤的是()A．據(jù)圖分析，①和②延伸時(shí)均存在暫?，F(xiàn)象B．甲時(shí)①中A、T之和與②中A、T之和可能相等C．丙時(shí)①中A、T之和與②中A、T之和一定相等D．②延伸方向?yàn)?′端至3′端，其模板鏈3′端指向解旋方向答案D解析據(jù)圖分析可知，甲時(shí)新合成的單鏈①比②短，乙時(shí)①比②長，因此可以說明①和②延伸時(shí)均存在暫?，F(xiàn)象，A正確；①和②兩條鏈中堿基是互補(bǔ)的，甲時(shí)新合成的單鏈①比②短，但②中多出的部分可能不含有A、T，因此①中A、T之和與②中A、T之和可能相等，B正確；丙時(shí)，①②等長且互補(bǔ)，A、T之和相等，C正確；①和②兩條單鏈由一個(gè)雙鏈DNA分子復(fù)制而來，其中一條母鏈合成子鏈①時(shí)，①的5′端指向解旋方向，則另一條母鏈合成子鏈②時(shí)，②的延伸方向?yàn)?′端至3′端，其模板鏈5′端指向解旋方向，D錯(cuò)誤。6．含有100個(gè)堿基對(duì)的一個(gè)DNA分子片段，其中一條鏈的A＋T占40%，它的互補(bǔ)鏈中G與T分別占22%和18%，如果連續(xù)復(fù)制2次，則需游離的胞嘧啶脫氧核糖核苷酸數(shù)量為()A．240個(gè) B．180個(gè) C．114個(gè) D．90個(gè)答案B解析分析題意可知，該DNA片段含有100個(gè)堿基對(duì)，即每條鏈含有100個(gè)堿基，其中一條鏈(設(shè)為1鏈)的A＋T占40%，即A1＋T1＝40(個(gè))，則C1＋G1＝60(個(gè))；互補(bǔ)鏈(設(shè)為2鏈)中G與T分別占22%和18%，即G2＝22，T2＝18，可知C1＝22，則G1＝60－22＝38＝C2，故該DNA片段中C＝22＋38＝60(個(gè))。已知DNA復(fù)制了2次，則DNA分子的個(gè)數(shù)為22＝4(個(gè))，4個(gè)DNA分子中共有胞嘧啶脫氧核糖核苷酸的數(shù)量為4×60＝240(個(gè))，原DNA片段中有60個(gè)胞嘧啶脫氧核糖核苷酸，則需要游離的胞嘧啶脫氧核糖核苷酸數(shù)量為240－60＝180(個(gè))，B符合題意。1．下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是()A．威爾金斯和富蘭克林根據(jù)DNA衍射圖譜的數(shù)據(jù)，推算出DNA呈螺旋結(jié)構(gòu)B．查哥夫發(fā)現(xiàn)腺嘌呤的量等于胸腺嘧啶的量，鳥嘌呤的量等于胞嘧啶的量C．沃森和克里克最先提出了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型并最終確定雙鏈DNA分子中，磷酸和五碳糖交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA的基本骨架D．DNA分子中磷酸基團(tuán)總數(shù)與四種堿基的總和相等E．DNA分子一條鏈上的(A＋T)/(G＋C)越大，熱穩(wěn)定性越強(qiáng)F．DNA一條鏈上相鄰的堿基以氫鍵連接G．DNA分子是由兩條核糖核苷酸長鏈反向平行盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)的H．不同雙鏈DNA分子中(A＋G)與(T＋C)的比值相同I．某DNA分子中胞嘧啶占25%，則每條單鏈上的胞嘧啶占25～50%J．在DNA分子中，A＋T占?jí)A基總數(shù)的M%，那么每條鏈中的A＋T占該鏈堿基總數(shù)的M%K．若某環(huán)狀DNA片段含有2000個(gè)堿基，則該DNA同時(shí)含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)L．DNA分子中特有雙螺旋結(jié)構(gòu)代表了遺傳信息M．DNA分子具有多樣性的主要原因是堿基配對(duì)方式的不同答案BCDHJ解析沃森和克里克以威爾金斯和富蘭克林提供的DNA衍射圖譜推算出DNA分子呈螺旋結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；DNA中G＋C越多越穩(wěn)定，因?yàn)镚、C之間有三個(gè)氫鍵，所以(A＋T)/(G＋C)比值越小，熱穩(wěn)定性越強(qiáng)，E錯(cuò)誤；DNA一條鏈上相鄰的堿基通過“—脫氧核糖—磷酸基團(tuán)—脫氧核糖—”相連，F(xiàn)錯(cuò)誤；DNA分子是由兩條脫氧核苷酸長鏈反向平行盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)的，G錯(cuò)誤；如果DNA內(nèi)胞嘧啶占25%，胞嘧啶分布在兩條DNA單鏈上，因此每條單鏈上胞嘧啶占0～50%，I錯(cuò)誤；環(huán)狀DNA沒有游離的磷酸基團(tuán)，K錯(cuò)誤；DNA分子中堿基的排列順序代表了遺傳信息，L錯(cuò)誤；DNA分子具有多樣性的原因是堿基的排列順序千變?nèi)f化，M錯(cuò)誤。2．下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，正確的是()A．細(xì)胞中DNA復(fù)制開始時(shí)，DNA雙螺旋的解開需要解旋酶的參與，子鏈延伸時(shí)游離的脫氧核苷酸添加到3′端B．DNA復(fù)制時(shí)將兩條鏈完全解旋后作為模板合成子鏈C．兩條子鏈合成過程所需引物的數(shù)量不同但兩條子鏈的延伸方向與復(fù)制叉的推進(jìn)方向相同D．DNA復(fù)制時(shí)可形成多個(gè)復(fù)制泡，有利于提高復(fù)制效率E．在細(xì)胞分裂前的分裂間期，可發(fā)生DNA的復(fù)制，DNA復(fù)制均在細(xì)胞核中F．脫氧核苷酸在DNA酶的作用下連接合成新的子鏈G．DNA的復(fù)制有精確的模板，通常嚴(yán)格遵守堿基互補(bǔ)配對(duì)原則H．DNA的復(fù)制過程中可能會(huì)發(fā)生差錯(cuò)，這種差錯(cuò)一定能改變生物的性狀I(lǐng)．含有m個(gè)腺嘌呤的DNA分子，第n次復(fù)制需要腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為m×(2n－1)個(gè)答案ADG解析DNA復(fù)制為邊解旋邊復(fù)制，B錯(cuò)誤；DNA復(fù)制時(shí)，其中一條鏈的復(fù)制是連續(xù)的，只需要一個(gè)引物，另一條鏈的復(fù)制是不連續(xù)的，形成多個(gè)子鏈DNA片段，所以需要多個(gè)引物，因此兩條子鏈合成過程所需引物的數(shù)量不同，而復(fù)制叉的移動(dòng)方向與其中一條子鏈延伸的方向相同，C錯(cuò)誤；DNA復(fù)制主要在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行，對(duì)于真核生物來說，也可在線粒體和葉綠體中進(jìn)行，E錯(cuò)誤；DNA酶的作用是促進(jìn)DNA水解成脫氧核苷酸，促進(jìn)單個(gè)脫氧核苷酸連接合成新的子鏈的酶是DNA聚合酶，F(xiàn)錯(cuò)誤；DNA的復(fù)制過程中可能會(huì)發(fā)生差錯(cuò)，導(dǎo)致基因突變，但不一定改變生物的性狀，H錯(cuò)誤；第n次復(fù)制是針對(duì)n－1次來說的，其需要腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為2n×m－2n－1×m＝m×(2n－1)個(gè)，I錯(cuò)誤。課時(shí)精練選擇題1～10題，每小題5分，11～15題，每小題6分，共80分。一、選擇題1．(2025·長沙一中模擬)下列關(guān)于遺傳科學(xué)史的敘述，正確的是()A．艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，對(duì)自變量的控制遵循了“加法原理”B．赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，用玻璃棒攪拌以促進(jìn)噬菌體外殼與細(xì)菌充分接觸C．沃森和克里克運(yùn)用概念模型構(gòu)建法和X射線衍射技術(shù)提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型D．梅塞爾森和斯塔爾探究DNA的復(fù)制方式，運(yùn)用了假說—演繹法、同位素標(biāo)記技術(shù)答案D解析艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，每個(gè)實(shí)驗(yàn)特異性除去了一種物質(zhì)，其自變量的處理方法遵循“減法原理”，A錯(cuò)誤；赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，用玻璃棒攪拌是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，B錯(cuò)誤；沃森和克里克利用建立物理模型的方法構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，C錯(cuò)誤。2．(2024·臨沂模擬)某同學(xué)利用塑料片、曲別針、扭扭棒、牙簽、橡皮泥、鐵絲等材料制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，以加深對(duì)DNA結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的認(rèn)識(shí)和理解。下列操作或分析錯(cuò)誤的是()A．一條鏈上相鄰的兩個(gè)堿基通過“—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”連接在一起B(yǎng)．制成的模型上下粗細(xì)相同，是因?yàn)锳—T堿基對(duì)與G—C堿基對(duì)的形狀和直徑相同C．在構(gòu)建的不同長度DNA分子中，堿基A和T的數(shù)量越多化學(xué)結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定D．觀察所構(gòu)建模型中只連接一個(gè)五碳糖的磷酸基團(tuán)位置，可看出DNA兩條鏈方向相反答案C解析在構(gòu)建的相同長度DNA分子中，堿基G和C的數(shù)量越多，形成的氫鍵越多，化學(xué)結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，C錯(cuò)誤；DNA的兩條鏈反向平行，具有游離磷酸基團(tuán)的一端為該脫氧核苷酸鏈的5′端，所以觀察所構(gòu)建模型中只連接一個(gè)五碳糖的磷酸基團(tuán)位置，可看出DNA兩條鏈方向相反，D正確。3.(2024·武漢期末)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了單鏈DNA的一種四螺旋結(jié)構(gòu)，一般存在于人體快速分裂的活細(xì)胞(如癌細(xì)胞)中。形成該結(jié)構(gòu)的DNA單鏈中富含G，每4個(gè)G之間通過氫鍵等形成一個(gè)正方形的“G－4平面”，繼而形成立體的“G－四聯(lián)體螺旋結(jié)構(gòu)”(如圖)。下列敘述正確的是()A．每個(gè)“G－四聯(lián)體螺旋結(jié)構(gòu)”中含有兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B．該結(jié)構(gòu)中富含G－C堿基對(duì)C．該結(jié)構(gòu)中(A＋G)/(T＋C)的值與雙鏈DNA中不一定相等D．該“G－四聯(lián)體螺旋結(jié)構(gòu)”可以抑制癌細(xì)胞的分裂答案C解析每個(gè)“G－四聯(lián)體螺旋結(jié)構(gòu)”是一條單鏈形成的，該結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，A錯(cuò)誤；“G－四聯(lián)體螺旋結(jié)構(gòu)”是由單鏈DNA形成的一種四螺旋結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)中富含G，而不是富含G－C堿基對(duì)，B錯(cuò)誤；雙鏈DNA中(A＋G)/(T＋C)的值始終等于1，而該單鏈結(jié)構(gòu)中(A＋G)/(T＋C)的值不一定等于1，因此該結(jié)構(gòu)中(A＋G)/(T＋C)的值與雙鏈DNA中不一定相等，C正確；根據(jù)題意可知，此“G－四聯(lián)體螺旋結(jié)構(gòu)”一般存在于人體快速分裂的活細(xì)胞(如癌細(xì)胞)中，因此該結(jié)構(gòu)不能抑制癌細(xì)胞的分裂，可能促進(jìn)癌細(xì)胞的分裂，D錯(cuò)誤。4．某雙鏈DNA分子中，A與T之和占全部堿基的36%，其中一條鏈中A堿基占26%，C堿基占33%，則另一條鏈中堿基A、C所占比例分別為()A．10%、31% B．31%、10%C．26%、33% D．33%、26%答案A解析A與T之和占全部堿基的36%，則G與C之和占全部堿基的64%，在數(shù)量上A＝T、G＝C，則A在DNA分子中占18%，C在DNA分子中占32%；雙鏈DNA分子中兩條鏈堿基數(shù)相等，DNA分子中某種堿基的比例等于該種堿基在每一單鏈中所占比例之和的一半，其中一條鏈中A占26%，則另一條鏈中A占18%×2－26%＝10%；其中一條鏈中C占33%，則另一條鏈中C占32%×2－33%＝31%，A符合題意。5．DNA的復(fù)制方式有三種假說：全保留復(fù)制、半保留復(fù)制、分散復(fù)制(子代DNA的每條鏈都由親本鏈的片段與新合成的片段隨機(jī)拼接而成)。某科研小組同學(xué)以細(xì)菌為材料，進(jìn)行了如下兩組實(shí)驗(yàn)探究DNA的復(fù)制方式。下列敘述錯(cuò)誤的是()實(shí)驗(yàn)一：將14N細(xì)菌置于15N培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代并離心。實(shí)驗(yàn)二：將15N細(xì)菌置于14N培養(yǎng)基中連續(xù)培養(yǎng)兩代并離心。A．若實(shí)驗(yàn)一離心結(jié)果為重帶和輕帶，則DNA的復(fù)制方式為全保留復(fù)制B．若實(shí)驗(yàn)一離心結(jié)果為中帶，可確定DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制C．若實(shí)驗(yàn)二離心結(jié)果為中帶和輕帶，則DNA的復(fù)制方式不是全保留復(fù)制D．若實(shí)驗(yàn)二改為連續(xù)培養(yǎng)三代并離心，結(jié)果只出現(xiàn)一個(gè)條帶，則可能為分散復(fù)制答案B解析若實(shí)驗(yàn)一離心結(jié)果為重帶(兩條鏈均為15N)和輕帶(兩條鏈均為14N)，則DNA的復(fù)制方式為全保留復(fù)制，A正確；若實(shí)驗(yàn)一離心結(jié)果為中帶(一條鏈為15N，一條鏈為14N或者兩條鏈上均含有15N和14N)，可確定DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制或分散復(fù)制，B錯(cuò)誤；若實(shí)驗(yàn)二離心結(jié)果為中帶和輕帶，則DNA的復(fù)制方式不可能為全保留復(fù)制，若為全保留復(fù)制，則一定有重帶，C正確；若DNA復(fù)制方式為分散復(fù)制，無論復(fù)制幾次，離心后的條帶只有一條密度帶，若實(shí)驗(yàn)二改為連續(xù)培養(yǎng)三代并離心，結(jié)果只出現(xiàn)一個(gè)條帶，則可能為分散復(fù)制，D正確。6．(2025·揭陽檢測(cè))條銹菌病毒PsV5是我國新發(fā)現(xiàn)的一種單鏈RNA病毒，該病毒寄生在小麥條銹菌(專性寄生真菌)中。對(duì)PsV5的研究為更好地認(rèn)識(shí)和防治小麥條銹病提供了新思路。下列相關(guān)敘述正確的是()A．條銹菌病毒PsV5和小麥條銹菌的遺傳物質(zhì)元素組成相同B．條銹菌病毒PsV5的基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段C．感染PsV5病毒的小麥條銹菌會(huì)將病毒RNA遺傳給子代D．PsV5病毒和小麥條銹菌都營寄生生活，都沒有獨(dú)立代謝能力答案A解析條銹菌病毒PsV5是我國新發(fā)現(xiàn)的一種單鏈RNA病毒，其遺傳物質(zhì)是RNA，小麥條銹菌的遺傳物質(zhì)是DNA，但DNA和RNA的元素組成相同，A正確，B錯(cuò)誤；病毒在寄主親子代個(gè)體之間可以傳染，但感染PsV5病毒的小麥條銹菌不會(huì)以遺傳的方式將病毒RNA傳給子代，C錯(cuò)誤；PsV5病毒和小麥條銹菌都營寄生生活，但小麥條銹菌具有獨(dú)立代謝能力，D錯(cuò)誤。7．(2024·潛江模擬)被15N標(biāo)記的某DNA分子含有100個(gè)堿基對(duì)，其中有胞嘧啶60個(gè)，該DNA分子以含14N標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料連續(xù)復(fù)制4次。下列有關(guān)判斷正確的是()A．含有15N的DNA分子占1/16B．復(fù)制過程中需腺嘌呤脫氧核苷酸640個(gè)C．DNA分子中每個(gè)五碳糖上連接一個(gè)磷酸和一個(gè)含氮堿基D．復(fù)制結(jié)果共產(chǎn)生16個(gè)DNA分子答案D解析DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，無論復(fù)制幾次，子代都有2個(gè)DNA含15N,1個(gè)DNA經(jīng)過4次復(fù)制，共產(chǎn)生24＝16(個(gè))DNA分子，所以含有15N的DNA分子占1/8，A錯(cuò)誤，D正確；該DNA分子含有100個(gè)堿基對(duì)，其中胞嘧啶60個(gè)，則腺嘌呤有40個(gè)，故連續(xù)復(fù)制4次需要(24－1)×40＝600(個(gè))腺嘌呤脫氧核苷酸，B錯(cuò)誤；DNA分子中除尾端一個(gè)五碳糖上連接一個(gè)磷酸和一個(gè)含氮堿基外，其余每個(gè)五碳糖上連接兩個(gè)磷酸和一個(gè)含氮堿基，C錯(cuò)誤。8．圖1為真核細(xì)胞核DNA復(fù)制的電鏡照片，其中泡狀結(jié)構(gòu)為復(fù)制泡。圖2為DNA復(fù)制時(shí)，形成的復(fù)制泡的示意圖，圖中箭頭表示子鏈延伸方向。下列說法錯(cuò)誤的是()A．圖1過程發(fā)生在細(xì)胞分裂前的分裂間期，以脫氧核苷酸為原料B．圖1中復(fù)制泡大小不一，可能是因?yàn)槎鄠€(gè)復(fù)制起點(diǎn)并非同時(shí)啟動(dòng)C．圖2中a端和b端分別是模板鏈的3′端和5′端D．DNA復(fù)制需要解旋酶、DNA聚合酶等答案C解析圖1為真核細(xì)胞核DNA復(fù)制，其中一個(gè)DNA分子有多個(gè)復(fù)制泡，可加快復(fù)制速率，復(fù)制泡的大小不同，說明不同的復(fù)制起點(diǎn)不同時(shí)開始復(fù)制，B正確；子鏈的延伸方向是從5′→3′端延伸，且與模板鏈的關(guān)系是反向平行，因此，根據(jù)子鏈的延伸方向，可以判斷，圖2中a端和b端分別是模板鏈的5′端和3′端，C錯(cuò)誤。9．(2024·十堰模擬)DNA復(fù)制時(shí)，一條新子鏈可以進(jìn)行連續(xù)復(fù)制，而另一條鏈只能先合成新鏈片段即岡崎片段(如圖所示)。DNA聚合酶不能直接起始DNA新鏈或?qū)槠蔚暮铣?，需先借助引物酶以DNA為模板合成RNA引物，DNA聚合酶再在引物的末端上聚合脫氧核苷酸。當(dāng)DNA整條單鏈合成完畢或?qū)槠蜗噙B后，DNA聚合酶再把RNA引物水解掉，換上相應(yīng)的DNA片段。下列說法錯(cuò)誤的是()A．引物酶屬于RNA聚合酶B．DNA復(fù)制時(shí)，一條新子鏈按5′→3′方向進(jìn)行，而另一條鏈復(fù)制方向相反，按3′→5′方向進(jìn)行C．DNA聚合酶既能催化磷酸二酯鍵形成也能催化磷酸二酯鍵斷裂D．對(duì)DNA進(jìn)行標(biāo)記時(shí)，標(biāo)記物應(yīng)在胸腺嘧啶上答案B解析引物酶以DNA為模板合成RNA引物，引物酶屬于RNA聚合酶，A正確；DNA聚合酶只能在子鏈的3′端延伸DNA，DNA復(fù)制時(shí)，兩條新子鏈都按5′→3′方向進(jìn)行，B錯(cuò)誤；引物酶以DNA為模板合成RNA引物，DNA聚合酶再在引物的3′—OH上聚合脫氧核苷酸，當(dāng)DNA整條單鏈合成完畢或?qū)槠蜗噙B后，DNA聚合酶再把RNA引物去掉，故DNA聚合酶既能催化磷酸二酯鍵形成也能催化磷酸二酯鍵斷裂，C正確。10．(2024·泉州質(zhì)檢)真核生物染色體末端的端粒是由非轉(zhuǎn)錄的短的重復(fù)片段(5′－GGGTTA－3′)及一些結(jié)合蛋白組成的。端粒DNA序列隨細(xì)胞分裂次數(shù)增加而縮短，當(dāng)短到一定程度時(shí)，端粒內(nèi)側(cè)的正?；驎?huì)受到損傷。端粒酶對(duì)端粒DNA序列的修復(fù)機(jī)制如圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．過程②屬于逆轉(zhuǎn)錄B．過程③需要DNA聚合酶的催化C．端粒酶RNA中與DNA重復(fù)片段互補(bǔ)配對(duì)的序列是5′－CCCAAU－3′D．與胰島B細(xì)胞相比，腫瘤細(xì)胞中端粒酶的活性高答案C解析由題圖可知，過程②是以RNA為模板合成DNA，因此屬于逆轉(zhuǎn)錄，A正確；過程③為DNA聚合反應(yīng)，故需要DNA聚合酶的催化，B正確；端粒的重復(fù)片段為5′－GGGTTA－3′，因此端粒酶RNA中與DNA重復(fù)片段互補(bǔ)配對(duì)的序列是5′－UAACCC－3′(反向平行)，C錯(cuò)誤；端粒DNA序列隨細(xì)胞分裂次數(shù)增加而縮短，當(dāng)短到一定程度時(shí)，端粒內(nèi)側(cè)的正常基因會(huì)受到損傷，腫瘤細(xì)胞有無限增殖能力，因此可推測(cè)與胰島B細(xì)胞相比，腫瘤細(xì)胞中端粒酶的活性高，D正確。11．(2024·重慶八中檢測(cè))為了研究半保留復(fù)制的具體過程，以T4噬菌體和大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)探究：20℃條件下，用T4噬菌體侵染大腸桿菌，進(jìn)入T4噬菌體DNA活躍復(fù)制期時(shí)，在培養(yǎng)基中添加含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸繼續(xù)培養(yǎng)。然后在5s、10s、30s、60s時(shí)阻斷DNA復(fù)制，分離出DNA并通過加熱使DNA全部解旋為單鏈，再進(jìn)行離心，檢測(cè)離心管不同位置的放射性強(qiáng)度，結(jié)果如圖所示(DNA片段越短，與離心管頂部距離越近)。關(guān)于該實(shí)驗(yàn)，下列說法錯(cuò)誤的是()A．T4噬菌體以培養(yǎng)基中3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸為原料合成DNAB．如果抑制DNA連接酶的活性，則會(huì)檢測(cè)到靠近離心管頂部位置放射性增強(qiáng)C．為了節(jié)省實(shí)驗(yàn)時(shí)間，DNA可不變性處理成單鏈直接離心D．據(jù)圖可知，30s內(nèi)大量合成短片段DNA并在30s時(shí)出現(xiàn)短片段合成長片段答案C解析T4噬菌體寄生于大腸桿菌，合成DNA的原料全部來自大腸桿菌，因此T4噬菌體以培養(yǎng)基中3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸為原料合成DNA，A正確；如果抑制DNA連接酶的活性，DNA片段無法連接，故隨著時(shí)間推移，短片段DNA的數(shù)量一直較多，大部分放射性會(huì)出現(xiàn)在離心管頂部，B正確；DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu)，不進(jìn)行變性處理，則無論培養(yǎng)時(shí)間長短，離心分離后得到的DNA片段長度都是相同的，C錯(cuò)誤；DNA片段越短，與離心管頂部距離越近，由圖可知，30s內(nèi)與離心管頂部距離近的DNA片段較多，說明首先大量合成的是短片段DNA，同時(shí)在30s時(shí)出現(xiàn)與離心管頂部距離較遠(yuǎn)的DNA分子，即出現(xiàn)短片段合成長片段，D正確。12．M13噬菌體是一種寄生于大腸桿菌的絲狀噬菌體，其DNA為含有6407個(gè)核苷酸的單鏈環(huán)狀DNA。M13噬菌體增殖的部分過程如圖所示，其中SSB是單鏈DNA結(jié)合蛋白。下列相關(guān)敘述正確的是()A．M13噬菌體的遺傳物質(zhì)復(fù)制過程中不需要先合成引物來引導(dǎo)子鏈延伸B．SSB的作用是防止解開的兩條單鏈重新形成雙鏈，利于DNA復(fù)制C．過程⑥得到的單鏈環(huán)狀DNA是過程②～⑤中新合成的DNAD．過程②～⑥需要斷裂2個(gè)磷酸二酯鍵，合成6407個(gè)磷酸二酯鍵答案B解析過程①需要先合成引物來引導(dǎo)子鏈延伸，過程③不需要，A錯(cuò)誤；過程⑥得到的單鏈環(huán)狀DNA是原來的，過程②～⑤中