執(zhí)業(yè)藥師考試題專業(yè)知識(shí)回憶

資料僅供參考

執(zhí)業(yè)藥師考試真題專業(yè)知識(shí)（二）真題回憶

地塞米松是對(duì)氫化可的松改造，C1雙鍵C9氟C16甲基

福辛普利的結(jié)構(gòu)，硝苯地平的歧化反應(yīng)和代謝結(jié)構(gòu)

瑞格列奈的U式構(gòu)象

依那普利是對(duì)怎么樣結(jié)構(gòu)改造得到的前藥

含氮的十五元環(huán)和C9位是兩的十四元的大環(huán)內(nèi)酯類藥

大環(huán)內(nèi)酯類甲基化改造還有一個(gè)是

阿昔洛韋的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

利舍平的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

乙?；x產(chǎn)生肝毒性的藥物

不可逆的B內(nèi)酰胺酶抑制劑，克拉維酸的結(jié)構(gòu)式

對(duì)映異構(gòu)體具有強(qiáng)弱不同的活性，氯苯那敏

對(duì)映異構(gòu)體具有相反的活性，依托噗琳

資料僅供參考

對(duì)映異構(gòu)體一個(gè)有活性一個(gè)沒有活性L甲基多巴

有光毒性的氟喳諾酮類，有一個(gè)手性碳的臨床用左旋體的，選結(jié)構(gòu)式

非核昔類的抗艾滋病藥

蛋白酶抑制劑還有忘了

還有抗抑郁藥好幾個(gè)藥，結(jié)構(gòu)特點(diǎn)含什么基團(tuán)等

抗腫瘤藥物的一些天然藥物中含有的特征基團(tuán)。沒記清楚什么結(jié)構(gòu)，反正

有紫杉醇，依托泊甘，喜樹堿之類的

呵呵藥化難考，記得多一些，先回憶這么多，等一起考完等續(xù)??

1.昂丹司瓊的結(jié)構(gòu)特征

2.布洛芬的結(jié)構(gòu)特征

3,乙酰半胱氨酸用于什么中毒解救

4.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式

5,主藥的重量計(jì)算

資料僅供參考

6.置換價(jià)計(jì)算

吸收最快的劑型

非核昔類抗病毒藥

胃溶性材料HPMC

關(guān)于熱原性耐熱性的錯(cuò)誤表述是E

化學(xué)滅菌法——?dú)怏w滅菌法

已被中國(guó)藥典收載的最常見的包合材料——疏水性環(huán)糊精衍生物——水

溶性環(huán)糊精衍生物——醫(yī)藥

出版社習(xí)題130頁(yè)原題

安定與葡萄糖醫(yī)藥出版社習(xí)題196頁(yè)原題

主動(dòng)靶向制劑-免疫脂質(zhì)體物理化學(xué)靶向制劑——PH敏感脂質(zhì)體

藥物制劑的靶向性指標(biāo)——相對(duì)攝取率

涂劑。洗劑。搽劑醫(yī)藥出版社習(xí)題99頁(yè)原題12—14

資料僅供參考

陰離子表面活性劑一硬脂肪酸鈣陽(yáng)離子表面活性劑一苯扎澳鐵兩性離子表

面活性劑——卵磷脂

配伍

硬脂酸鎂

資料僅供參考

物料有靜電

物料易吸濕

靶向制劑的評(píng)價(jià)參數(shù)

固體分散劑的驗(yàn)證不包括哪些

遮光劑-二氧化鈦

調(diào)滲透壓?氯化鈉

0/W的乳劑哪些錯(cuò)誤（易吸收用于水泡）

涂劑洗劑擦劑的概念

界面縮聚法單凝聚法噴霧干燥水飛法

在微囊制備中

1化學(xué)法2物理化學(xué)發(fā)3物理機(jī)械法

琥乙紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素、阿奇霉素結(jié)構(gòu)是什么（配伍題）

潛溶增容祝融的差別

資料僅供參考

某藥(仿佛是普魯卡因)氣霧劑的處分分析fl2拋射劑

某藥片劑的處方分析vc抗氧劑干淀粉崩解濕淀粉粘合

計(jì)算等滲普魯卡因容易需要11ad的量

置換價(jià)

99%6?64個(gè)半衰期

尿藥排泄速度法

lg(dXu/dt)=(-kt/2.303)+lgkeXO有ke

總量減量法……

TDDS制備方法

TDDS的組成

靶向制劑靶向性評(píng)價(jià)

尿藥排泄速度法，總量減量法公式

靜脈注射穩(wěn)態(tài)時(shí)間計(jì)算

資料僅供參考

配伍變化緩沖容量硫噴妥鈉葡萄糖

環(huán)糊精衍生物

固體分散物的驗(yàn)證

脂質(zhì)體制備方法

1馬來(lái)酸依那普利的結(jié)構(gòu)修飾方法，是成酯

2自殺性酶的抑制劑：克拉維酸

3維生素B2的活化形式：FAD和FMN(我就記得英文，選錯(cuò)了)

4維生素C氧化后形成****糖

5瑞格列奈是S(+)的U的形式

X題目

1、西咪替丁合并用藥

2、地高辛的結(jié)構(gòu)，用途，機(jī)制等

3、布洛芬的S構(gòu)型的藥理作用比R構(gòu)型的大，而且在體內(nèi)由R轉(zhuǎn)化為S

資料僅供參考

4、昂丹司瓊的R構(gòu)型的活性大，代謝等

5、關(guān)于地塞米松的結(jié)構(gòu)修飾，1,2位成雙

多選題軟膏劑的制備方法，表面活性劑的種類，甘油明膠可用于哪些劑

型，經(jīng)皮吸收的基本組成

資料僅供參考

按照一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)，體內(nèi)藥物濃度達(dá)到90%需要經(jīng)過(guò)幾個(gè)半衰期，仿佛

是這么說(shuō)的，答案有L66、3.32>6.64、9.98

依那普利的代謝——竣基的酯化

強(qiáng)心昔的特點(diǎn)（多選）

利舍平的特點(diǎn)哪一個(gè)是錯(cuò)誤的——差向異構(gòu)化后的異利舍平仍有活性

喳諾酮類倆個(gè)B型題——左氧沙星和8位氟取代（光毒性）

中文名稱的標(biāo)準(zhǔn)——中國(guó)藥品通用名稱

非核昔類抗病毒藥——奈韋拉平

蛋白酶抑制劑藥——黃地那韋

神經(jīng)氨酸酶抑制劑——奧司她韋

主要以水解為主的——氯霉素

西替利嗪的結(jié)構(gòu)

選擇性非雷體抗炎藥和非選擇性雷體抗炎藥也考了

資料僅供參考

只有一個(gè)什么體的質(zhì)子泵抑制劑（記不全了）

孕激素、雌激素、雄激素和抗雄激素結(jié)構(gòu)名稱對(duì)應(yīng)——非那雄胺、苯丙酸

諾龍、快諾酮，還有一個(gè)忘了

U型結(jié)構(gòu)、S構(gòu)型、一個(gè)手性碳的降糖藥——瑞格列奈

題型

A型題

467頁(yè)A馬來(lái)酸依那普利的修飾方法1

361頁(yè)A克拉維酸是自殺機(jī)制的酶的抑制劑1

378頁(yè)A異煙脫的毒性-乙酰腫1

430頁(yè)A文拉法辛和阿米替林哪一個(gè)是5-HT中有肝臟的首過(guò)效應(yīng)，口服的

1

446頁(yè)A葭若生物堿結(jié)構(gòu)的中樞作用：含氧環(huán)的中樞作用大1

465頁(yè)A利舍平1

資料僅供參考

477頁(yè)A單硝酸異山梨酯：作用時(shí)間長(zhǎng)，極性大，不易經(jīng)過(guò)血腦的硝酸酯

類1

489頁(yè)A丙酸氟替卡松水解失活，無(wú)全身作用：供硫代竣酸代謝失活1

492頁(yè)A右美沙芬的結(jié)構(gòu)等鎮(zhèn)咳祛痰藥描述1

498頁(yè)A埃索美拉哇是單一的異構(gòu)體1

502頁(yè)A甲氧氯普胺：和普魯卡因類似的，胃動(dòng)力止吐，有中樞不良反應(yīng)1

494頁(yè)A乙酰半胱氨酸用于撲熱息痛的過(guò)量解毒（508頁(yè)A撲熱息痛的解

毒方法）1

519頁(yè)A鹽酸西替利嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)1

539頁(yè)A瑞格列奈：一個(gè)手性碳S異構(gòu)活性呈U型1

548頁(yè)A維生素B2的活性形式：黃素單核甘酸FMN和FAD黃素腺嗯吟二

核昔酸（題目出了混淆的名稱讓你選擇）

1

資料僅供參考

550頁(yè)A維生素C（水解后為2,3-二酮古洛糖酸的維生素）1

B型題

328頁(yè)B手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間的藥物活性差異，考了氯苯那敏L?甲

基多巴依托睫琳異丙嗪（此題三小題）

363頁(yè)B關(guān)于紅霉素的改造琥乙紅霉素克拉霉素阿奇霉素（此題三小題）

1.5

370頁(yè)B關(guān)于喳諾酮類藥物的毒性洛美沙星（含氟）0.5

372頁(yè)B左氧氟沙星的構(gòu)型0.5

資料僅供參考

385頁(yè)B抗病毒分類：阿昔洛韋奈韋拉平苛地那韋奧司她韋的作用靶點(diǎn)

（此題四小題）2

415頁(yè)B多西她賽（第一句話），長(zhǎng)春堿類（結(jié)構(gòu)，含呼I跺），泊昔（含

糖環(huán)）（此題四小題）2

420頁(yè)B佐匹克隆舒必利阿米替林氟西汀帕羅西?。˙型題的選項(xiàng)考結(jié)

構(gòu)）（此題四小題）2

467頁(yè)B福辛普利的活化形式福辛普利拉的結(jié)構(gòu)0.5

469頁(yè)B硝苯地平的歧化反應(yīng)的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)是亞硝基，水解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)（此

題兩小題，和上邊是一道題）1

473頁(yè)B洛伐她丁含一個(gè)六元的內(nèi)酯環(huán)，是前藥0.5

448頁(yè)B氯化琥珀膽堿的作用特點(diǎn)，易水解0.5

474頁(yè)B非諾貝特的合并用藥，與維生素K合用0.5

453頁(yè)B克侖特羅是瘦肉精0.5

資料僅供參考

529頁(yè)B苯丙酸諾龍的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，19位失碳，雌笛結(jié)構(gòu)0.5

530頁(yè)B非那雄胺，是非笛的抗雄激素藥0.5

531頁(yè)B快雌醇結(jié)構(gòu)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)乙快，是避孕藥的組成成分0?5

534頁(yè)B左快諾孕酮的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)C18位Me取代0.5

X型題

497頁(yè)X西咪替丁的合并用藥（具體內(nèi)容忘記了，考的合并其它的藥，名

字忘了）1

385頁(yè)X阿昔洛韋多選題結(jié)構(gòu)特點(diǎn)作用機(jī)制等1

418頁(yè)X地西泮和奧沙西泮的代謝，代謝，1,2和4,5開環(huán)1

437頁(yè)X鹽酸納洛酮的結(jié)構(gòu)和作用1

462頁(yè)X地高辛作用機(jī)制，結(jié)構(gòu)用途，配伍（我選錯(cuò)多了）1

503頁(yè)X昂丹司瓊：代謝途徑（不是90%腎代謝，不是只能口服，用途）

1

資料僅供參考

513頁(yè)X布洛芬的構(gòu)型和構(gòu)型的活性大小，和體內(nèi)如何轉(zhuǎn)化1

526頁(yè)X地塞米松的結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)修飾，1,2位成雙鍵，9a-F,21-成酯，16-

Mel

合計(jì)40分

lo脂質(zhì)體的制備方法有。【多選題】

2O莫及。涂膜劑的材料有哪些?！径噙x題】

3。熱源的耐熱性錯(cuò)誤的是。

4o腎上腺素。乙醇。fl2o組成的氣霧劑中，乙醇起什么作用。

5o軟膏劑的制備方法?！径噙x題】

6O單室血藥濃度法時(shí)間濃多曲線為。

尿要排泄速度發(fā)時(shí)間濃度曲線

尿藥總量減量法曲線

配伍選擇：

資料僅供參考

一室模型血管內(nèi)給藥的血藥濃度方程，腎消除的速率方程，和體內(nèi)殘留藥

量的方程。

片劑制備中，不使用的助流劑：選擇植物油

軟膏劑的制備方法:研和法，熔和法，乳化法。

相當(dāng)于121。c熱壓滅菌時(shí)殺死容器中全部微生物所需的時(shí)間是fO值

一定溫度下，將微生物殺滅90%所需的時(shí)間是D值

均勻相液體制劑：低分子溶液劑，高分子溶液劑。

陰離子表面活性劑：硬脂酸鈣

陽(yáng)離子表面活性劑：苯扎漠錢

兩性離子表面活性劑：卵磷脂

非離子表面活性劑：吐溫80

資料僅供參考

制備10枚硼酸肛門栓，要求每枚含硼酸0.3g,用可可豆脂做基質(zhì)，空白基

質(zhì)做栓時(shí)，每枚栓重2g,硼酸的置換價(jià)為

1.5o問(wèn)需要多少基質(zhì)（答案為18g）

藥劑：2%的鹽酸普魯卡因，與1%氯化鈉溶液等滲，冰點(diǎn)是。。。。

單選題

起效最快的劑型選舌下片P40不屬于潤(rùn)滑劑的是選硬脂酸鈉

P46片重的計(jì)算

配伍題

粉體的流動(dòng)性休止角潤(rùn)濕性接觸角

P28等量遞增

多選題

P27影響過(guò)篩的因素P64溶出度的測(cè)定方法藍(lán)法槳法小杯槳法

胃溶型的包衣材料，膠囊殼的遮光劑，微孔濾膜孔徑，固體分散體的驗(yàn)證

資料僅供參考

方法

靶向制劑的評(píng)價(jià)參數(shù)，脂質(zhì)體的制備方法，藥物排泄的主要途徑，有單一

光學(xué)異構(gòu)結(jié)構(gòu)的質(zhì)子泵制劑，Vb2在體內(nèi)

的活性形式，

疏水環(huán)糊精，水溶性環(huán)糊精，已經(jīng)加入藥典的環(huán)糊精，

骨架材料，親水性的，不溶性的，溶蝕性的，腸溶包衣材料

微囊的制備方法，化學(xué)法，物理化學(xué)法，物理機(jī)械法

影響篩分的因素，用PEG做基質(zhì)用的冷凝液，軟膏劑的制備方法，栓劑

常見的附加劑，溶出度的測(cè)定方法

51?53膜劑，涂膜劑

54?56制備微囊方法

57~59環(huán)糊精

60~63骨架材料

資料僅供參考

64?65靶向制劑

66~69轉(zhuǎn)運(yùn)方式

70?72單室模型

73.影響篩分因素

74.溶出度測(cè)定方法

75.PEG作基質(zhì)制滴丸可選用的冷凝膠

76.栓劑附加劑

77.軟膏劑制法

78.甘油明膠

79.處方：鹽酸異丙腎上腺素

80.應(yīng)加入抑菌劑的注射劑

81.極大值現(xiàn)象

82.均相液體制劑

資料僅供參考

83.

84.經(jīng)皮給藥制備方法

85.依那普利

86..內(nèi)酰胺酶自殺

87.乙?；x肝毒性的抗結(jié)核藥

885HT重?cái)z取抑制口服首過(guò)效應(yīng)的抗精神失常藥

資料僅供參考

89.脂溶性大易進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的

90.利舍平

91.極性大不易經(jīng)過(guò)血腦作用長(zhǎng)的硝酸酯類

92.丙酸氟替卡松水解后一

93.鎮(zhèn)咳祛痰藥描述

94.單一光學(xué)異物質(zhì)子泵抑制

95.胃動(dòng)力止吐有中樞不良反應(yīng)

96.過(guò)量對(duì)乙酰氨基酚中毒解毒藥

97.西替利嗪化學(xué)結(jié)構(gòu)

98.一個(gè)手性碳S異構(gòu)活性呈U型

99.VB2活性形式

100.水解后成2?3-二酮古洛糖酸的維生素

藥化的多選題就考了8個(gè)藥，

資料僅供參考

阿昔洛韋奧沙西泮納洛酮地高辛

昂丹司瓊布洛芬地塞米松

1.非線性藥代動(dòng)力學(xué)描述正確的

2.單室模型血藥濃度尿藥法減量法公式

第一章固體散劑半固體軟膏劑

第二章比表面積表征面積是表征粉體中粒子粗細(xì)以及固體吸附能力

流動(dòng)性休止角潤(rùn)濕性接觸角影響篩分因素全選ABCDE

配研法組分比例相差大，硬脂酸鎂抗靜電。

第三章不是潤(rùn)滑劑氫化植物油胃溶型的包衣材料HPMC遮光劑TiO2

P67頁(yè)復(fù)方新諾明片

第四章PEG基質(zhì)的冷凝液植物油甲基硅油液狀石蠟

甘油明膠栓劑軟膏劑凝膠劑

栓劑附加劑抗氧劑防腐劑增稠劑置換價(jià)計(jì)算

資料僅供參考

第五章O/W分泌物較多反向吸收軟膏劑制備方法研和法熔和法乳化法

第六章P104

第七章溶液型注射液無(wú)菌粉末熱源耐熱性錯(cuò)誤400度1分鐘混合溶劑與水

形成氫鍵潛溶劑

孔徑0.22質(zhì)量檢查沒有的是釋放度化學(xué)滅菌法氣體滅菌法D值F0值滲透

壓算法1.起效最快的劑型——舌下片

2.片劑作為潤(rùn)滑劑的——硬脂酸鈉微分硅膠硬脂酸鎂氫化植物油滑石粉一

—硬脂酸鈉

3.某片劑每片主藥0.4g,百分含量為80%,片重多少——0.5g

4.某栓劑2g,主藥0.3g,置換價(jià)1.5,制備10粒需要多少可可豆脂——18g

5.冰點(diǎn)降低法，2%的普魯卡因注射液0.115,需要加入氯化鈉多少——

0.5g

有一個(gè)選哪個(gè)是正確的。其它我忘記了，我選的是生物半衰期無(wú)影響的那

資料僅供參考

個(gè)

可待因是嗎啡類，我覺得仿佛是嗎啡喃類，

環(huán)糊精水溶性葡萄糖串疏水性-乙基串藥用的串

結(jié)構(gòu)式里福辛普利鈉-結(jié)構(gòu)式里有個(gè)磷?；哪莻€(gè)

硝苯地平的代謝產(chǎn)物和歧化歧化我選有NO代謝我選去掉2個(gè)甲基的

靶向制劑評(píng)價(jià)-攝取率(包封率，吸收率，其它答案記不大清了，)

干淀粉-崩解劑淀粉漿?粘合劑

異丙腎上腺素噴霧制備

F12拋物劑nacl等滲調(diào)劑劑維生素C氧化劑有個(gè)答案是異丙腎上腺素混

懸液錯(cuò)的

資料僅供參考

99%到半衰期6.66

微孔濾膜0.22um

主動(dòng)靶向制劑免疫脂質(zhì)體物理化學(xué)靶向制劑-PH敏感

經(jīng)皮吸收制劑的組成

1有吸收過(guò)程的給藥形式

2吸收最快的給藥劑型，答案口含片，緩釋片啊什么的

3腸溶衣的包裝材料

4潤(rùn)濕劑的是哪個(gè)

5B型題一個(gè)處方中VC的作用，遮光劑，消毒劑

我也不論上面有沒有重復(fù)的啊，就寫幾個(gè)我考試的時(shí)候拿不準(zhǔn)的題目吧,

下來(lái)看了一下，一半猜對(duì)了。

1有首過(guò)效應(yīng)的5-羥色胺拮抗劑單選題

2依拉普利較基酯化

資料僅供參考

3自殺性的內(nèi)酰胺酶抑制劑選項(xiàng)仿佛是克拉維酸鉀

4大環(huán)內(nèi)脂類的結(jié)構(gòu)含胎基的仿佛是羅紅霉素還有一個(gè)選項(xiàng)是琥乙紅霉素

B型題目15元環(huán)的那個(gè)選阿奇霉素

5抗病毒的B型題目非核昔類核昔類蛋白酶類神經(jīng)氨酸酶幾個(gè)選項(xiàng)我都猜

對(duì)了

6利舍平的正確說(shuō)法是

7異煙肺的代謝毒性產(chǎn)物N-乙酰化

8瘦肉精的化學(xué)名稱

9對(duì)乙酰氨基酚過(guò)量的解毒乙酰半胱氨酸

就說(shuō)這么多吧，回憶很痛苦，因?yàn)樗幓旧襄e(cuò)了一大半，藥劑做的還能

夠。80%的正確率吧。

一A型題

瑞格列奈的U式構(gòu)象

資料僅供參考

依那普利是對(duì)怎么樣結(jié)構(gòu)改造得到的前藥

利舍平的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

乙?；x產(chǎn)生肝毒性的藥物

不可逆的B內(nèi)酰胺酶抑制劑，克拉維酸的結(jié)構(gòu)式

馬來(lái)酸依那普利的結(jié)構(gòu)修飾方法，是成酯

異煙胱的毒性?乙酰腫

維生素c能水解為2,3?二酮古洛糖酸

維生素B2的活性存在形式黃素單核甘酸FMN和FAD黃素腺噂吟二核昔

酸

鹽酸西替利嗪的結(jié)構(gòu)

片劑制備中，不使用的助流劑：選擇植物油

均勻相液體制劑：低分子溶液劑，高分子溶液劑

二、B型題

資料僅供參考

福辛普利的結(jié)構(gòu)，硝苯地平的歧化反應(yīng)和代謝結(jié)構(gòu)

含氮的十五元環(huán)和C9位是兩的十四元的大環(huán)內(nèi)酯類藥

大環(huán)內(nèi)酯類甲基化改造還有一個(gè)是

對(duì)映異構(gòu)體具有強(qiáng)弱不同的活性，氯苯那敏

對(duì)映異構(gòu)體具有相反的活性，依托哇琳

對(duì)映異構(gòu)體一個(gè)有活性一個(gè)沒有活性L甲基多巴

有光毒性的氟唾諾酮類，有一個(gè)手性碳的臨床用左旋體的，選結(jié)構(gòu)式

資料僅供參考

非核昔類的抗艾滋病藥

蛋白酶抑制劑

抗腫瘤藥物的一些天然藥物中含有的特征基團(tuán)。沒記清楚什么結(jié)構(gòu)，反正

有紫杉醇，依托泊昔，喜樹堿之類的

地西泮與5%葡萄糖輸液配伍時(shí)，析出沉淀的原因是溶劑組成改變

左氧氟沙星分子式

西替利嗪分子式

維生素C氧化后形成****糖

非核昔類抗病毒藥——奈韋拉平

蛋白酶抑制劑藥——黃地那韋

神經(jīng)氨酸酶抑制劑——奧司她韋

主要以水解為主的——氯霉素

孕激素、雌激素、雄激素和抗雄激素結(jié)構(gòu)名稱對(duì)應(yīng)——非那雄胺、苯丙酸

資料僅供參考

諾龍、煥諾酮

三、X型題

L影響西咪替丁代謝的藥物

2.阿昔洛韋的描述

3.納洛酮

4.地高辛描述

5.昂丹司瓊的結(jié)構(gòu)特征

6.布洛芬的結(jié)構(gòu)特征

7.地塞米松是對(duì)氫化可的松改造，C1雙鍵C9氟C16甲基

8.奧沙西泮是地西泮代謝產(chǎn)物

藥劑部分

一A型題

吸收最快的劑型舌下片

資料僅供參考

胃溶性材料HPMC

關(guān)于熱原性耐熱性的錯(cuò)誤表述是450度Imin

化學(xué)滅菌法——?dú)怏w滅菌法

藥物制劑的靶向性指標(biāo)——相對(duì)攝取率

固體分散劑的驗(yàn)證不包括哪些

99%6?64個(gè)半衰期

制備10枚硼酸肛門栓，要求每枚含硼酸0.3g,用可可豆脂做基質(zhì)，空白基

質(zhì)做栓時(shí)，每枚栓重2g,硼酸的置換價(jià)為

1.5o問(wèn)需要多少基質(zhì)（答案為18g）

2%的鹽酸普魯卡因，與1%氯化鈉溶液等滲，冰點(diǎn)是。。CINa需要加

0.5g

某片劑每片主藥0.4g,百分含量為80%,片重多少——0.5g

微孔濾膜0.22um

資料僅供參考

二、B型題

已被中國(guó)藥典收載的最常見的包合材料——疏水性環(huán)糊精衍生物——水

溶性環(huán)糊精衍生物——

主動(dòng)靶向制劑??免疫脂質(zhì)體物理化學(xué)靶向制劑—PH敏感脂質(zhì)體

涂劑。洗劑。搽劑

陰離子表面活性劑一硬脂肪酸鈣陽(yáng)離子表面活性劑一苯扎漠錢兩性離子表

面活性劑——卵磷脂

資料僅供參考

遮光劑-二氧化鈦調(diào)滲透壓-氯化鈉

0/W的乳劑哪些錯(cuò)誤（易吸收用于水泡）

在微囊制備中1化學(xué)法界面縮聚法2物理化學(xué)發(fā)復(fù)凝聚法3物理機(jī)械法噴

霧干燥

普魯卡因）氣霧劑的處分分析口2拋射劑NaCl

片劑的處方分析vc抗氧劑干淀粉崩解濕淀粉粘合

單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系尿藥排泄速度法，總量

減量法公式

配伍硬脂酸鎂物料有靜電物料易吸濕

相當(dāng)于121。c熱壓滅菌時(shí)殺死容器中全部微生物所需的時(shí)間是fO值

相差大的組分等量遞增

三、X型題

軟膏劑的制備方法:研和法，熔和法，乳化法

資料僅供參考

表面活性劑的種類，

甘油明膠可用于哪些劑型，

經(jīng)皮吸收的基本組成

溶出度的測(cè)定方法藍(lán)法槳法小杯槳法

影響篩分因素

衡量準(zhǔn)確度的……回收率

單一光學(xué)異構(gòu)本選埃索美拉嘎

單選：

L下列不是潤(rùn)滑劑的是（A）

A.硬脂酸鈉

B.滑石粉

C微粉硅膠

D.硬脂酸鎂

資料僅供參考

E.氫化植物油

2.置換價(jià)計(jì)算（）

18g

3.配制100ml2%-溶液，需要加入多少氯化鈉，使成等滲溶液（）

0.5g

4,地西泮注射液與5%葡萄糖輸液配伍時(shí)，析出沉淀的原因是（B）

A.PH改變B.溶劑組成改變C.離子作用D.鹽析作用

5.下降90%所需要多少個(gè)半衰期（）

6.64

6.丁鐸爾現(xiàn)象屬于（B）

A.電學(xué)性質(zhì)B.光學(xué)性質(zhì)

對(duì)乙酰氨基酚肝毒性解救（B）

B.乙酰半胱氨酸

資料僅供參考

7.代謝產(chǎn)物有嚴(yán)重肝毒性的是（B）

A.對(duì)氨基水楊酸B.異煙腫

8.藥物在體內(nèi)主要經(jīng)（C）排泄

A.肝排泄B.皮膚排泄C.腎排泄

9,用于除菌過(guò)濾的濾膜孔徑（E）

A.0.22mmB.0.45umE.0.22um

10.關(guān)于熱原耐熱性的錯(cuò)誤表述是（E）

資料僅供參考

A.在60度加熱lh熱原不受影響

B.在100度加熱也不發(fā)生熱解

C.在180度加熱3~4h使熱原徹底破壞

D.250度加熱30~45分鐘使熱原徹底破壞

E.400度加熱1分鐘使熱原徹底破壞

11.最容易溶解的（B）

B.舌下片C.D.

13.脂質(zhì)體的制備方法不包括（B）

A.注入法B.輻射交聯(lián)法C.超聲波分散法D.逆向蒸發(fā)法E.薄膜分散法

B型題

1.水解產(chǎn)物為古洛糖酸的是--維生素C

2.A.阿昔洛韋B.苛地那韋E.奧司她韋

（1）開環(huán)核昔類……A

資料僅供參考

(2)蛋白酶抑制劑....B

(3)神經(jīng)氨酸酶抑制劑……E

3.A.C=C0e-ktB.lgC=(-k/2.303)t+lgC0C.X=XOe-ktD.lg(XU-XU)=(-

k2.303)t+lgkeX0/k

⑴單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式：C

(2)總量減量法：D

4.A.被動(dòng)擴(kuò)散B.主動(dòng)擴(kuò)散C.促進(jìn)擴(kuò)散D膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

(1)高濃度向低濃度擴(kuò)散……A

(2)低濃度向高濃度擴(kuò)散--B

(3)高濃度向低濃度擴(kuò)散，需要載體……C

(4)膜……D

5.A.KrafftpointB.起曇C.卵磷脂

(1)離子型表面活性劑……A

資料僅供參考

（2）兩性離子表面活性劑---C

（3）聚山梨酯類--B

6.A.依托嘎琳B.丙氧芬C.L-甲基多巴D.馬來(lái)酸氯苯那敏E.

（1）一個(gè)有活性，一個(gè)無(wú)活性--C

（2）具有相反活性?….A

（3）

7.A.涂劑B.搽劑C.洗劑

（1）用紗布、棉花醮取后用于皮膚或口腔黏膜的液體制劑……涂劑

（2）專供揉搽皮膚表面的液體制劑……搽劑

專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑洗劑

8.（1）等量遞加混合法…一組分比例相差大

（2）加入硬脂酸鎂-一組分吸附性與帶電

9.A?阿奇霉素B.羅紅霉素C.琥乙紅霉素D.克拉霉素E?麥迪霉素

資料僅供參考

(1)15元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類一…A

(2)14元環(huán)？

(3)14元環(huán)？

lO.A.a-CDB.B-CDC.葡萄糖-?B-CDD.甲基-?B-CDE.

⑴已被《中國(guó)藥典》收載最常見的包合材料--B

(2)水溶性環(huán)糊精衍生物--A

資料僅供參考

A.D值B.F值C.FO值

(1)一定溫度下，將微生物殺滅90%所需要時(shí)間……A

(2)121度殺滅所有微生物所需要時(shí)間…一C

多選：

下列為均相液體制劑的是(AB)

A.低分子溶液劑

B.高分子溶液劑

C溶膠劑

2.藥典溶出度方法(ABD)

A.籃法B.漿法C.小杯籃法D.小杯漿法

影響過(guò)篩的因素、含-OH配伍題：氟西汀、化學(xué)滅菌法：氣體滅菌法、

物理機(jī)械法：噴霧干燥法、硝苯地平的水解

產(chǎn)物

資料僅供參考

對(duì)乙酰胺基酚中毒的解救

主藥計(jì)算

置換價(jià)計(jì)算

冰點(diǎn)計(jì)算

可的松變成地塞米松的形式

昂丹司瓊的特點(diǎn)

西替利嗪的結(jié)構(gòu)式

透皮貼劑的制備方法

注射液要加抑菌藥的哪幾個(gè)

以下屬于均相液體制劑的是？低分子溶液，高分子溶液。

L一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)，體內(nèi)藥物濃度達(dá)到90%需要經(jīng)過(guò)幾個(gè)半衰期

2.安定與5/葡萄糖配伍沉淀

3.涂劑。洗劑。搽劑的正確使用.

資料僅供參考

4.藥物劑型吸收最快的：舌下

5.孕激素、雌激素、雄激素和抗雄激素結(jié)構(gòu)名稱區(qū)分

6氣霧劑的處方分析

7.經(jīng)皮控辭材料的分析

胃溶包衣材料

抗雄激素作用的是？

用紗布、棉花醮取后用于皮膚或口腔黏膜的液體制劑涂劑

專供揉搽皮膚表面的液體制劑搽劑

專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑洗劑

西咪替丁會(huì)影響一下哪些藥物的代謝？

馬來(lái)酸依那普利實(shí)在依那普利拉基礎(chǔ)上進(jìn)行酯修飾。

駕駛員如需使用過(guò)敏藥能夠使用氯雷她定

對(duì)乙酰氨基酚中毒用乙酰半胱氨酸解毒

資料僅供參考

非核昔類抗病毒藥奶味拉平

效價(jià)、效能配伍選擇

安定注射液和5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀是因?yàn)槿軇┙M成改變

要達(dá)穩(wěn)態(tài)學(xué)藥濃度的99%,需要經(jīng)過(guò)6?64個(gè)半衰期

布洛芬S構(gòu)型活性大于R構(gòu)型活性，R構(gòu)型容易向S構(gòu)型轉(zhuǎn)換，多選。醫(yī)學(xué)教

育網(wǎng)論壇(bbs.m)考生9242ABC整理

資料僅供參考

脂質(zhì)體的制備方法不包括交聯(lián)輻射法

下列不能出去熱原的方法是(400度1分鐘)

單室靜脈注射體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化公示、尿量法、總量減量法公示

評(píng)價(jià)靶向制劑的參數(shù)是相對(duì)攝取率

1、依那普利是對(duì)()修飾成酯的前藥。

2、自殺性酶抑制劑結(jié)構(gòu)

3、經(jīng)乙酰化代謝產(chǎn)生肝毒性的抗結(jié)核藥

4、是五羥色安抑制劑，有肝首過(guò)的是

5、關(guān)于利血平說(shuō)服錯(cuò)誤的是

6、不易透過(guò)血腦屏障，作用時(shí)間長(zhǎng)的是

單硝酸異山梨酯，硝酸異山梨酯、戊四硝酯、

7、抗病毒藥的作用機(jī)制

2%的鹽酸普魯卡因注射液，與葡萄糖注射液配成等滲溶液。需要加入多

資料僅供參考

少的葡萄糖注射液。

（1%鹽酸普魯卡因的冰點(diǎn)1142,1%葡糖糖的冰點(diǎn)為546。）

地塞米松是對(duì)氫化可的松改造，C1雙鍵C9氟C16甲基

福辛普利的結(jié)構(gòu)，硝苯地平的歧化反應(yīng)和代謝結(jié)構(gòu)

瑞格列奈的U式構(gòu)象

依那普利是對(duì)怎么樣結(jié)構(gòu)改造得到的前藥

含氮的十五元環(huán).阿奇霉素

C9位是后的十四元的大環(huán)內(nèi)酯類藥羅紅霉素

大環(huán)內(nèi)酯類甲基化改造還有一個(gè)是.克拉霉素

阿昔洛韋的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

利舍平的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

乙酰化代謝產(chǎn)生肝毒性的藥物

不可逆的B內(nèi)酰胺酶抑制劑，克拉維酸的結(jié)構(gòu)式

資料僅供參考

對(duì)映異構(gòu)體具有強(qiáng)弱不同的活性，氯苯那敏

對(duì)映異構(gòu)體具有相反的活性，依托嚶琳

對(duì)映異構(gòu)體一個(gè)有活性一個(gè)沒有活性L甲基多巴

有光毒性的氟唾諾酮類，洛美沙星，

有一個(gè)手性碳的臨床用左旋體的，選結(jié)構(gòu)式左氧氟沙星

非核昔類的抗艾滋病藥年地那韋

蛋白酶抑制劑還有忘了奈韋拉平

還有抗抑郁藥好幾個(gè)藥，結(jié)構(gòu)特點(diǎn)含什么基團(tuán)等

抗腫瘤藥物的一些天然藥物中含有的特征基團(tuán)。沒記清楚什么結(jié)構(gòu)，反正

有紫杉醇，依托泊昔，喜樹堿之類的

非那雄胺抗雄性激素藥物

依那普利的代謝——竣基的酯化

強(qiáng)心昔的特點(diǎn)（多選）

資料僅供參考

利舍平的特點(diǎn)哪一個(gè)是錯(cuò)誤的——酯易水解，水解產(chǎn)物利舍平酸仍有活性

2.光和熱下，3P-H差向異構(gòu)化失活

神經(jīng)氨酸酶抑制劑——奧司她韋

主要以水解為主的——氯霉素

U型結(jié)構(gòu)、S構(gòu)型、一個(gè)手性碳的降糖藥——瑞格列奈

苯丙酸諾龍雌笛、

資料僅供參考

快諾酮

藥劑學(xué)24*1=24分（還有些A型題記不清楚了，大家?guī)兔Π袮型題目弄完

整啊，還差2個(gè)A型題?。?/p>

L下列不是潤(rùn)滑劑的是（A）

A.硬脂酸鈉B.滑石粉C.微粉硅膠D.硬脂酸鎂E.氫化植物油

2.屬于胃溶性的薄膜衣：HPMC選A

3.主藥含量是0。4克，百分率是80%,問(wèn)原料藥投多少，0.5

4.置換價(jià)計(jì)算（）18g

5,下降90%所需要多少個(gè)半衰期（）選D6.64

6.配制100ml2%-溶液，需要加入多少氯化鈉，使成等滲溶液（）-1

這一題選什么啊？大家知道嗎？

7,地西泮注射液與5%葡萄糖輸液配伍時(shí)，析出沉淀的原因是（B）

A.PH改變B.溶劑組成改變C.離子作用D.鹽析作用

資料僅供參考

8.丁鐸爾現(xiàn)象屬于（B）光學(xué)性質(zhì)

9.對(duì)乙酰氨基酚肝毒性解救（B）B.乙酰半胱氨酸

10.代謝產(chǎn)物有嚴(yán)重肝毒性的是（B）A.對(duì)氨基水楊酸B.異煙耕

1L用于除菌過(guò)濾的濾膜孔徑（E）A.0.22mmB.0.45umE.0.22um

12.關(guān)于熱原耐熱性的錯(cuò)誤表述是（E）我選的是A,不知道你的是不是標(biāo)

準(zhǔn)答案

A.在60度加熱lh熱原不受影響

B.在100度加熱也不發(fā)生熱解

C在180度加熱3~4h使熱原徹底破壞

D.250度加熱30~45分鐘使熱原徹底破壞

E.400度加熱1分鐘使熱原徹底破壞

13.最容易溶解的（B）B.舌下片CD.

14.脂質(zhì)體的制備方法不包括（B）

資料僅供參考

A.注入法B.輻射交聯(lián)法C.超聲波分散法D.逆向蒸發(fā)法E.薄膜分散法

15.不屬于固體分散體驗(yàn)證的是:高效液相色譜法

16.軟膏劑的敘述錯(cuò)誤的是：

17.,不能用作涂膜劑的材料是A聚乙二醇B聚乙烯醇C。EVD應(yīng)該選

AAAAA

18.不是TDDS的組成的是：

19o靶向性評(píng)價(jià)的參數(shù)：A相對(duì)攝取率

20.關(guān)于非線性動(dòng)力學(xué)的敘述正確的是不知道哪一個(gè)是正確，知道的請(qǐng)

補(bǔ)充下啊

21.藥物在體內(nèi)主要經(jīng)（C）排泄A.肝排泄B.皮膚排泄C.腎排泄

22.遮光劑：二氧化鈦

23.不能做蛋白多肽內(nèi)的穩(wěn)定劑：知道的補(bǔ)充下答案-1

B型題

資料僅供參考

25.水解產(chǎn)物為古洛糖酸的是--維生素C

A.阿昔洛韋B.芮地那韋E.奧司她韋

26.開環(huán)核昔類……A

27蛋白酶抑制劑……B

28神經(jīng)氨酸酶抑制劑……E

A.C=COe-ktB.lgC=(-k/2.303)t+lgC0C.X=XOe-ktD.lg(XU-XU)=(-

k2.303)t+lgkeX0/k

29單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式：C

30總尿量虧量法量減量法：D

資料僅供參考

A.被動(dòng)擴(kuò)散B.主動(dòng)擴(kuò)散C.促進(jìn)擴(kuò)散D膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

31高濃度向低濃度擴(kuò)散……A

32低濃度向高濃度擴(kuò)散--B

33高濃度向低濃度擴(kuò)散，需要載體……C

34膜……D

A.KrafftpointB.起曇C.卵磷脂

35離子型表面活性劑一…A

36兩性離子表面活性劑--C

37聚山梨酯類--B

?A?依托哇琳B.丙氧芬C.L?甲基多巴D?馬來(lái)酸氯苯那敏E.

38一個(gè)有活性，一個(gè)無(wú)活性--C

39具有相反活性--A

40,具有相同的活性但強(qiáng)度不同D

資料僅供參考

7.A.涂劑B.搽劑C.洗劑

41用紗布、棉花醮取后用于皮膚或口腔黏膜的液體制劑……涂劑

42專供揉搽皮膚表面的液體制劑一一搽劑

43專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑---洗劑-L5全部做錯(cuò)

44o等量遞加混合法……組分比例相差大

45加入硬脂酸鎂--組分吸附性與帶電?0.5做錯(cuò)

?A?阿奇霉素B.羅紅霉素C.琥乙紅霉素D.克拉霉素E?麥迪霉素

4615元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類……A共有四個(gè)題目

4714元環(huán)B

4814元環(huán)含有乙酯集的，C

49厭氧菌D

A.a-CDB.B-CDC.葡萄糖-?B-CDD.EC-B-CDE.

50已被《中國(guó)藥典》收載最常見的包合材料■…B

資料僅供參考

51水溶性環(huán)糊精衍生物……A

52疏水性的環(huán)糊精衍生物D

A.D值B.F值C.FO值

53一定溫度下，將微生物殺滅90%所需要時(shí)間……A

54121度殺滅所有微生物所需要時(shí)間……C

55.主動(dòng)靶向制劑：

56物理化學(xué)靶向制劑：-1記混了，昏死啊！

多選（12題），

1.影響篩分的因素有哪些？不知道答案，知道的麻煩補(bǔ)充下啊

2.軟膏劑的制備方法：選三個(gè)研磨法，融合發(fā)，乳化法

3?甘油明膠能夠做：凝膠劑，栓劑，乳膏劑

4.栓劑的附加劑：防腐劑與抗氧劑，乳化劑，硬化劑

5,均相液體制劑的分類：D低分子E高分子DE

資料僅供參考

6,藥典溶出度方法(ABD)

A.籃法B.漿法C.小杯籃法D.小杯漿

7.聚乙二醇做滴丸劑的冷凝液基質(zhì)應(yīng)該選擇什么樣的基質(zhì)？

8.還有一個(gè)我記得選項(xiàng)是乙醇是反絮凝劑，大家誰(shuí)知道題目是什么

9,乙醇跟水混合，在水中溶解度達(dá)到最大起的作用：選擇潛溶劑與氫鍵

資料僅供參考

10.注射劑檢查中不包括：

1L影響藥物制劑的處方因素，除了溫度，其它的都選，

12.TDDS的制備方法：L涂膜復(fù)合工藝

2.充填熱合工藝

3.骨架粘合工藝

藥物化學(xué)滿分40分大家一起討論把分?jǐn)?shù)回憶出來(lái)啊

A型題16*1=16（A型得分12分）

1.馬來(lái)酸依那普利的修飾方法：對(duì)竣基進(jìn)行修飾C

2.自殺機(jī)制的酶的抑制劑：克拉維酸選項(xiàng)是B還是D?。恐赖母嬖V下啊?

-1

3.異煙腫的毒性-乙酰胱：乙酰半胱氨酸

4.5-HT抑制劑中沒有有肝臟的首過(guò)效應(yīng)，口服的：帕羅西汀

5.甚善生物堿結(jié)構(gòu)的中樞作用：含氧環(huán)的中樞作用大

資料僅供參考

6.利舍平的描述錯(cuò)誤的是：忘記是哪個(gè)選項(xiàng)了?。?1

7,戊硝酸異山梨酯：作用時(shí)間長(zhǎng)，極性大，不易經(jīng)過(guò)血腦的硝酸酯類

8.丙酸氟替卡松水解失活，無(wú)全身作用：氏硫代竣酸代謝失活

做錯(cuò)了」

10.埃索美拉噗是單一的異構(gòu)體

11.甲氧氯普胺：和普魯卡因類似的，胃動(dòng)力止吐，有中樞不良反應(yīng)

12,乙酰半胱氨酸用于撲熱息痛的過(guò)量解毒（508頁(yè)A撲熱息痛的解毒方

法）

13.鹽酸西替利嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)：含有哌嗪結(jié)構(gòu)

14.瑞格列奈：一個(gè)手性碳S異構(gòu)活性呈U型這一題也做錯(cuò)了啊-1

15.維生素B2的活性形式：黃素單核昔酸FMN和FAD黃素腺噤吟二核昔

酸（題目出了混淆的名稱讓你選擇）

16.維生素C（水解后為2,3-二酮古洛糖酸的維生素）

資料僅供參考

B型題32*0.5=16（得分1L5）

17.手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間的藥物活性差異，考了氯苯那敏L-甲基多巴

依托睫琳異丙嗪（此題三小題）L5

20.紅霉素的改造琥乙紅霉素克拉霉素阿奇霉素（此題三小題）1.5

23喳諾酮類藥物的毒性洛美沙星（含氟）0.5做錯(cuò)了啊-0.5

24.左氧氟沙星的構(gòu)型0.5

25抗病毒分類：阿昔洛韋奈韋拉平瑋地那韋奧司她韋的作用靶點(diǎn)（此題

四小題）

29多西她賽（第一句話），長(zhǎng)春堿類（結(jié)構(gòu)，含口引躲）,泊昔（含糖

環(huán)）（此題四小題）-1.5

33.佐匹克隆舒必利阿米替林氟西汀帕羅西?。˙型題的選項(xiàng)考結(jié)構(gòu)）（此

題四小題）-1.5

37福辛普利的活化形式福辛普利拉的結(jié)構(gòu)C0.5

資料僅供參考

38硝苯地平的歧化反應(yīng)的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)是亞硝基，水解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)(此題兩

小題，和上邊是一道題)1

40含一個(gè)六元的內(nèi)酯環(huán)，是前藥：辛伐她汀0?5

41氯化琥珀膽堿的作用特點(diǎn)，易水解0.5-0.5

42非諾貝特的合并用藥，與維生素K合用0.5-0.5不記得什么選項(xiàng)了，知

道的麻煩補(bǔ)充下！

43克侖特羅是瘦肉精0.5

44有中樞興奮作用的是麻黃堿0?5

45苯丙酸諾龍的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，19位失碳，雌雷結(jié)構(gòu)0?5

46非那雄胺，是非留的抗雄激素藥0.5

47快雌醇結(jié)構(gòu)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)乙快，是避孕藥的組成成分0?5

資料僅供參考

48左煥諾孕酮的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)C18位Me取代0.5

X型題

497頁(yè)X西咪替丁的合并用藥（具體內(nèi)容忘記了，考的合并其它的藥，名

字忘了）

385頁(yè)X阿昔洛韋多選題結(jié)構(gòu)特點(diǎn)作用機(jī)制等???？1????

418頁(yè)X地西泮和奧沙西泮的代謝，代謝，1,2和4,5開環(huán)???？1????

437頁(yè)X鹽酸納洛酮的結(jié)構(gòu)和作用？

462頁(yè)X地高辛作用機(jī)制，結(jié)構(gòu)用途，配伍（我選錯(cuò)多了）????1????

503頁(yè)X昂丹司瓊：代謝途徑（不是90%腎代謝，不是只能口服，用

途）????1????

513頁(yè)X布洛芬的構(gòu)型和構(gòu)型的活性大小，和體內(nèi)如何轉(zhuǎn)化??

526頁(yè)X地塞米松的結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)修飾，答案是ACDE1,2位成雙鍵，9a-F,

21■成酯,16-Me????1????

資料僅供參考

合計(jì)?？？？40分

藥劑配伍那里好多都是藥化配伍吧？

注射劑的檢查不包括，那個(gè)是單選題，這樣你的單選就全了。

6.0.5g

23.十二烷基硫酸鈉

多選第一題，篩分那個(gè)，全選。

D,F0值的概念，脂質(zhì)體的制備方法

制劑的處方因素

幾個(gè)公式的換算

膜劑那道題選什么啊是PEG還是丙二醇

藥物穩(wěn)定性的處方因素

經(jīng)皮給藥制備方法

軟膏劑的制備方法

資料僅供參考

均相液體制劑

影響篩分的因素

溶出度的測(cè)定方法

滴丸劑可選用的冷凝膠

栓劑處方設(shè)計(jì)中常見的附加劑

主要降解途徑為水解的藥物

丁鐸爾效應(yīng)

固體分散體的驗(yàn)證方法

屬于化學(xué)滅菌法

評(píng)價(jià)靶向性的參數(shù)

片劑潤(rùn)滑劑不包括

膠囊殼的遮光劑

藥劑學(xué)第一題能夠避免肝臟對(duì)藥物的首過(guò)效應(yīng)的片劑是C

資料僅供參考

A.分散片

B.咀嚼片

C.舌下片

D.泡騰片

E.腸溶片

另外還有置換價(jià)的計(jì)算，冰點(diǎn)的計(jì)算，熱原性耐熱性，選E,還有微晶纖

維素干粘合劑等

能記下的不多了！

資料僅供參考

另外糾正前面有位說(shuō)的：水溶性環(huán)糊精衍生物……正確答案應(yīng)該為葡萄糖

-BCD,而不是a-CD

白多肽藥物的穩(wěn)定劑不含有哪些

A.聚乙二醇B.甘露醇C.葡萄糖D.蔗糖E.山梨醇（具體順序記不住了），仿

佛是選聚乙二醇

1.下列不是潤(rùn)滑劑的是（A）

A.硬脂酸鈉

B.滑石粉

C微粉硅膠

D.硬脂酸鎂

E.氫化植物油

2.置換價(jià)計(jì)算（）

18g

資料僅供參考

3.配制100ml2%—溶液，需要加入多少氯化鈉，使成等滲溶液（）

0.5g

4.地西泮注射液與5%葡萄糖輸液配伍時(shí)，析出沉淀的原因是（B）

A.PH改變B.溶劑組成改變C.離子作用D.鹽析作用

5.下降90%所需要多少個(gè)半衰期（）

6.64

6.丁鐸爾現(xiàn)象屬于（B）

A.電學(xué)性質(zhì)B.光學(xué)性質(zhì)

對(duì)乙酰氨基酚肝毒性解救（B）

B.乙酰半胱氨酸

7.代謝產(chǎn)物有嚴(yán)重肝毒性的是（B）

A.對(duì)氨基水楊酸B.異煙脫

8.藥物在體內(nèi)主要經(jīng)（C）排泄

資料僅供參考

A.肝排泄B.皮膚排泄C.腎排泄

9.用于除菌過(guò)濾的濾膜孔徑（E）

A.0.22mmB.0.45umE.0.22um

10.關(guān)于熱原耐熱性的錯(cuò)誤表述是（E）

A.在60度加熱lh熱原不受影響

B.在100度加熱也不發(fā)生熱解

C.在180度加熱3?4h使熱原徹底破壞

D.250度加熱30~45分鐘使熱原徹底破壞

E.400度加熱1分鐘使熱原徹底破壞

11.最容易溶解的（B）

B.舌下片C.D.

藥劑學(xué)24*1=24分

L下列不是潤(rùn)滑劑的是（A）

資料僅供參考

A.硬脂酸鈉B.滑石粉C.微粉硅膠D.硬脂酸鎂E.氫化植物油

2.屬于胃溶性的薄膜衣：HPMC選A

3,主藥含量是0。4克，百分率是80%,問(wèn)原料藥投多少，0.5

4主要以水解為主的——氯霉素

5.置換價(jià)計(jì)算()18g

6.下降90%所需要多少個(gè)半裳期()選D6.6

資料僅供參考

7,配制100ml2%—溶液，需要加入多少氯化鈉，使成等滲溶液（）-1

8.?地西泮注射液與5%葡萄糖輸液配伍時(shí)，析出沉淀的原因是（B）

A.PH改變B.溶劑組成改變C.離子作用D.鹽析作用

9丁鐸爾現(xiàn)象屬于（B）光學(xué)性質(zhì)

10.遮光劑：二氧化鈦

1L用于除菌過(guò)濾的濾膜孔徑（E）A.0.22mmB.0.45umE.0.22um

12.關(guān)于熱原耐熱性的錯(cuò)誤表述是（E）E.400度加熱1分鐘使熱原徹底破

壞

13.最容易溶解的（B）B.舌下片C.D.

14.脂質(zhì)體的制備方法不包括（B）

A.注入法B.輻射交聯(lián)法C.超聲波分散法D.逆向蒸發(fā)法E.薄膜分散法

15.不屬于固體分散體驗(yàn)證的是:高效液相色譜法

16.軟膏劑的敘述錯(cuò)誤的是：

資料僅供參考

17.,不能用作涂膜劑和膜劑材料是A丙二醇

18.不是TDDS的組成的是：

19o靶向性評(píng)價(jià)的參數(shù)：A相對(duì)攝取率，

20.關(guān)于非線性動(dòng)力學(xué)的敘述正確的是不知道哪一個(gè)是正確，知道的請(qǐng)

補(bǔ)充下啊

21.藥物在體內(nèi)主要經(jīng)（C）排泄A.肝排泄B.皮膚排泄C.腎排泄

22.不能做蛋白多肽內(nèi)的穩(wěn)定劑：十二烷基硫酸鈉

23注射劑檢查中不包括：釋放度

24.對(duì)乙酰氨基酚肝毒性解救（B）B.乙酰半胱氨酸

固體散劑半固體軟膏劑氣霧劑

配研法組分比例相差大，硬脂酸鎂抗靜電。

比表面積表征面積是表征粉體中粒子粗細(xì)以及固體吸附能力

流動(dòng)性休止角潤(rùn)濕性接觸角

資料僅供參考

片劑的處方分析VC抗氧劑干淀粉崩解濕淀粉粘合

主動(dòng)靶向制劑免疫脂質(zhì)體物理化學(xué)靶向制劑?PH敏感

環(huán)糊精水溶性葡萄糖串疏水性-乙基串藥用的串

關(guān)于在一個(gè)制藥處方里VC的作用，增稠劑，抗氧劑什么的，好象以處方

出題的有兩三個(gè)。。。

涂劑。洗劑。搽劑

遮光劑■二氧化鈦調(diào)滲透壓.氯化鈉

在微囊制備中1化學(xué)法界面縮聚法2物理化學(xué)發(fā)復(fù)凝聚法3物理機(jī)械法噴

霧干燥

單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系尿藥排泄速度法，總量

減量法公式

相當(dāng)于121。c熱壓滅菌時(shí)殺死容器中全部微生物所需的時(shí)間是fO值

.A.被動(dòng)擴(kuò)散B.主動(dòng)擴(kuò)散C促進(jìn)擴(kuò)散D膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

資料僅供參