課時(shí)跟蹤檢測(cè)(十)細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合A級(jí)強(qiáng)基固本1．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)能對(duì)核糖體上合成的蛋白質(zhì)進(jìn)行折疊，折疊后的蛋白質(zhì)被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成的囊泡包裹后與細(xì)胞器X融合，最后通過細(xì)胞膜分泌至細(xì)胞外。據(jù)此分析，細(xì)胞器X最可能是()A．溶酶體 B．中心體C．高爾基體 D．線粒體2．生物膜系統(tǒng)在細(xì)胞的生命活動(dòng)中發(fā)揮著極其重要的作用，下列相關(guān)敘述不正確的是()A．生物膜系統(tǒng)包括細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜和核膜等B．構(gòu)成生物膜的脂質(zhì)和蛋白質(zhì)分子全都能夠運(yùn)動(dòng)C．生物膜系統(tǒng)保證了細(xì)胞生命活動(dòng)高效、有序地進(jìn)行D．各種生物膜的化學(xué)組成與結(jié)構(gòu)不完全相同3．如圖是某細(xì)胞在進(jìn)行某項(xiàng)生命活動(dòng)的前、后，幾種生物膜面積的變化圖。在該變化過程中，最可能合成的物質(zhì)是()A．胰蛋白酶 B．肝糖原C．雌激素 D．血紅蛋白4．如圖為分泌蛋白從合成到排出細(xì)胞的全過程，下列有關(guān)敘述正確的是()A．分泌蛋白在游離的核糖體上完成合成B．圖中④代表的結(jié)構(gòu)是具有雙層膜的線粒體C．圖示過程在原核細(xì)胞中可以進(jìn)行D．完成圖示過程后，高爾基體的膜面積減小5.用含35S標(biāo)記的氨基酸的培養(yǎng)液培養(yǎng)哺乳動(dòng)物的乳腺細(xì)胞，測(cè)得核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體上放射性強(qiáng)度的變化曲線如圖。下列說法正確的是()A．圖中a、b、c所指的分別是核糖體、高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B．a(chǎn)通過產(chǎn)生囊泡將放射性物質(zhì)運(yùn)給bC．與乳腺蛋白的合成與分泌密切相關(guān)的具膜細(xì)胞器是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體D．細(xì)胞中所有物質(zhì)的分泌都需要經(jīng)過上述a、b、c參與的過程6．如圖是某動(dòng)物細(xì)胞中分泌蛋白合成、運(yùn)輸和分泌的示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是()A.分泌蛋白在結(jié)構(gòu)①上合成的過程中有水產(chǎn)生B.結(jié)構(gòu)④與細(xì)胞膜融合后，分泌蛋白被分泌到細(xì)胞外C.生物膜系統(tǒng)在細(xì)胞與外部環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)化、信息傳遞過程中起重要作用D.生物膜系統(tǒng)由具膜的細(xì)胞器構(gòu)成7．糖基化是在酶的控制下，蛋白質(zhì)或脂質(zhì)附加上糖類的過程。蛋白質(zhì)經(jīng)過糖基化作用，形成糖蛋白。研究表明，許多糖蛋白同時(shí)具有N連接的糖鏈和O連接的糖鏈，N連接的糖鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)形成，O連接的糖鏈全部或主要在高爾基體中形成。下列敘述正確的是()A．糖基化的蛋白質(zhì)合成與游離的核糖體無關(guān)B．N連接的糖鏈形成后可繼續(xù)運(yùn)輸給高爾基體加工C．與細(xì)胞膜內(nèi)表面蛋白質(zhì)或脂質(zhì)結(jié)合的糖類分子叫作糖被D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等細(xì)胞器膜和細(xì)胞膜共同構(gòu)成生物膜系統(tǒng)8．下圖為真核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成和轉(zhuǎn)運(yùn)的示意圖，圖中①為細(xì)胞核，②～⑥為細(xì)胞器(不一定在同一細(xì)胞共存)。下列敘述正確的是()A.圖中由單層膜包被的細(xì)胞器有②③④B.圖中與唾液淀粉酶合成及加工有關(guān)的具膜細(xì)胞器有②③④⑤C.若②合成的是染色體蛋白，則該蛋白會(huì)由囊泡運(yùn)送到①中D.分泌蛋白的合成是在游離的核糖體上合成一段肽鏈后才轉(zhuǎn)移到粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)完成9.得分(15分)圖1是某動(dòng)物細(xì)胞的部分亞顯微結(jié)構(gòu)示意圖，圖中數(shù)字代表細(xì)胞結(jié)構(gòu)，圖2表示該細(xì)胞部分細(xì)胞器的物質(zhì)組成。(1)圖1中含雙層膜的結(jié)構(gòu)有__________(填序號(hào))，該細(xì)胞在分泌蛋白質(zhì)的過程中，囊泡膜來自結(jié)構(gòu)________(填序號(hào))。(2)圖2中的甲、丙分別對(duì)應(yīng)圖1中的__________(填序號(hào))，采用________法可分離得到這些細(xì)胞器。(3)若將圖1細(xì)胞改為紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)示意圖，需要去掉的細(xì)胞器為________，需要加入的細(xì)胞器為________________。(4)溶酶體主要分布在動(dòng)物細(xì)胞中，內(nèi)部含有多種________，能吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或細(xì)菌，除此之外，還具有____________________的功能。B級(jí)發(fā)展提能10．ERGIC是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間的一個(gè)中間膜區(qū)室，COPⅡ小泡可將物質(zhì)由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)輸?shù)紼RGIC，物質(zhì)經(jīng)ERGIC分選后，再通過COPⅠ小泡分別運(yùn)輸?shù)絻?nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，具體過程如下圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．COPⅡ小泡與ERGIC的融合過程體現(xiàn)了生物膜的流動(dòng)性B．COPⅠ小泡、COPⅡ小泡和ERGIC的膜上可能有相同的蛋白質(zhì)C．蛋白質(zhì)的合成、加工、運(yùn)輸過程均需要COPⅠ小泡和COPⅡ小泡的參與D．ERGIC對(duì)COPⅡ小泡運(yùn)輸來的物質(zhì)具有識(shí)別作用11.得分(16分)某科學(xué)家通過研究蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)合成、運(yùn)輸和分泌的過程，提出了信號(hào)肽假說，并因此獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)?；卮鹣铝袉栴}：(1)有些蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)合成后，分泌到細(xì)胞外起作用，這類蛋白質(zhì)叫作__________(如消化酶等)，此過程需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、__________和線粒體等細(xì)胞器的參與。科學(xué)家常采用____________法來追蹤蛋白質(zhì)的合成和分泌過程。(2)信號(hào)肽假說基本內(nèi)容如圖所示，蛋白質(zhì)首先在__________(具體場(chǎng)所)起始合成，最初合成的一小段肽鏈作為信號(hào)序列被SRP識(shí)別，導(dǎo)致肽鏈合成暫停；結(jié)合信號(hào)序列的SRP通過與________識(shí)別將核糖體攜帶至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，肽鏈合成恢復(fù)，之后轉(zhuǎn)運(yùn)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，切除信號(hào)序列，進(jìn)而形成折疊的蛋白質(zhì)。(3)為證明上述假說內(nèi)容，科學(xué)家構(gòu)建了體外的反應(yīng)體系，實(shí)驗(yàn)分組及結(jié)果見下表：實(shí)驗(yàn)組別核糖體SRP內(nèi)質(zhì)網(wǎng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果1＋－－合成的肽鏈比正常肽鏈多一段2＋＋－合成的肽鏈比正常肽鏈少一段3＋＋＋合成的肽鏈與正常肽鏈長(zhǎng)度一致注：“＋”表示反應(yīng)體系中存在該結(jié)構(gòu)；“－”表示反應(yīng)體系中不存在該結(jié)構(gòu)。組別1中合成的肽鏈比正常肽鏈多一段的原因是_________________________________；組別2中合成的肽鏈上________(填“含有”或“不含有”)信號(hào)序列，其比正常肽鏈少一段的原因是__________________________________________。課時(shí)跟蹤檢測(cè)(十)1．選C分泌蛋白的合成和運(yùn)輸過程中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鼓出的囊泡包著蛋白質(zhì)離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，到達(dá)高爾基體，與高爾基體膜融合，囊泡膜成為高爾基體膜的一部分。后期高爾基體再形成包裹著蛋白質(zhì)的囊泡運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜，將蛋白質(zhì)分泌到細(xì)胞外，因此，細(xì)胞器X最可能是高爾基體，C符合題意。2．選B細(xì)胞器膜、核膜和細(xì)胞膜等結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)，A正確；構(gòu)成生物膜的磷脂分子可以側(cè)向自由移動(dòng)，膜中的蛋白質(zhì)大多也能運(yùn)動(dòng)，體現(xiàn)了生物膜具有流動(dòng)性的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，B錯(cuò)誤；生物膜系統(tǒng)把細(xì)胞內(nèi)的各種細(xì)胞器分隔開，這樣細(xì)胞內(nèi)的各種化學(xué)反應(yīng)互不干擾，可以同時(shí)、高效、有序地進(jìn)行，C正確；各種生物膜的化學(xué)組成與結(jié)構(gòu)并不完全相同，D正確。3．選A根據(jù)題意和圖示，進(jìn)行某項(xiàng)生命活動(dòng)的前、后，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜面積減少，細(xì)胞膜的膜面積增加，高爾基體的膜面積基本不變，分析可知該生命活動(dòng)中最可能合成的是分泌蛋白，因此題干中可能合成的物質(zhì)是胰蛋白酶，A符合題意。4．選B分泌蛋白在游離的核糖體上開始合成，當(dāng)合成一段肽鏈后，這段肽鏈會(huì)與核糖體一起轉(zhuǎn)移到粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)其合成過程，A錯(cuò)誤；圖中④代表的結(jié)構(gòu)是線粒體，可以為整個(gè)過程提供能量，B正確；原核細(xì)胞沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等，圖中的過程在原核細(xì)胞中不可以進(jìn)行，C錯(cuò)誤；完成圖中過程時(shí)，高爾基體接受來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的囊泡，再形成一個(gè)囊泡運(yùn)至細(xì)胞膜，因此高爾基體的膜面積基本不變，D錯(cuò)誤。5．選C圖中的a、b、c曲線先后出現(xiàn)放射性，分泌蛋白的合成、加工和運(yùn)輸過程先后經(jīng)過核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體，所以a、b、c曲線所指代的細(xì)胞器分別是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體，A錯(cuò)誤；a是核糖體，不具有膜結(jié)構(gòu)，故不能產(chǎn)生囊泡，B錯(cuò)誤；乳腺蛋白的合成與分泌需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體直接參與，同時(shí)需要線粒體供能，C正確；細(xì)胞中并非所有物質(zhì)的分泌都需要經(jīng)過題述a、b、c參與的過程，如細(xì)胞內(nèi)的某些小分子物質(zhì)(如性激素)等的分泌，D錯(cuò)誤。6．選D生物膜系統(tǒng)由細(xì)胞膜、核膜和細(xì)胞器膜等構(gòu)成，D錯(cuò)誤。7．選B在蛋白質(zhì)的合成過程中，氨基酸脫水縮合形成肽鏈?zhǔn)窃诤颂求w中進(jìn)行的，因此糖基化的蛋白質(zhì)合成均與游離的核糖體有關(guān)，A錯(cuò)誤；由題意可知，許多糖蛋白同時(shí)具有N連接的糖鏈和O連接的糖鏈，N連接的糖鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中形成后可繼續(xù)運(yùn)輸給高爾基體加工，以形成O連接的糖鏈，B正確；細(xì)胞膜的外表面還有糖類分子，它和蛋白質(zhì)分子結(jié)合形成的糖蛋白，或與脂質(zhì)結(jié)合形成糖脂，這些糖類分子叫作糖被，C錯(cuò)誤；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等細(xì)胞器膜、核膜和細(xì)胞膜等結(jié)構(gòu)，共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)，D錯(cuò)誤。8．選D圖中②(核糖體)不具有膜結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；唾液淀粉酶屬于分泌蛋白，其在核糖體上合成，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上初加工，在高爾基體上再加工，該過程需要線粒體提供能量，圖中與唾液淀粉酶合成及加工有關(guān)的細(xì)胞器有②(核糖體)、③(內(nèi)質(zhì)網(wǎng))、④(高爾基體)、⑤(線粒體)，核糖體無膜結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；由題圖分析，若②合成的是染色體蛋白(胞內(nèi)蛋白)，則不經(jīng)囊泡運(yùn)輸，C錯(cuò)誤；分泌蛋白的合成過程中，在游離的核糖體上合成的肽鏈會(huì)和核糖體一起轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)其合成過程，D正確。9．解析：(1)圖1中含雙層膜的結(jié)構(gòu)有⑥(線粒體)，該細(xì)胞在分泌蛋白質(zhì)的過程中，囊泡膜來自結(jié)構(gòu)④(內(nèi)質(zhì)網(wǎng))和⑤(高爾基體)。(2)圖2中甲含有蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和核酸，動(dòng)物細(xì)胞中其表示⑥(線粒體)，丙含有蛋白質(zhì)和核酸，為②(核糖體)，不同細(xì)胞器的質(zhì)量、大小不同，可采用差速離心法進(jìn)行分離。(3)若將圖1細(xì)胞改為紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)示意圖，因紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞無中心體，含有液泡和細(xì)胞壁，則需要去掉的細(xì)胞器為③(中心體)，需要加入的細(xì)胞器為液泡。(4)溶酶體主要分布在動(dòng)物細(xì)胞中，是細(xì)胞的消化車間，內(nèi)部含有多種水解酶，能分解衰老損傷的細(xì)胞器，吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或細(xì)菌。答案：(1)⑥④⑤(2)⑥②差速離心(3)中心體液泡(4)水解酶分解衰老、損傷的細(xì)胞器10．選CCOPⅡ小泡與ERGIC的融合過程體現(xiàn)了生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)——具有流動(dòng)性，A正確；由題圖可知，由于COPⅠ小泡、COPⅡ小泡和ERGIC的膜之間成分相互轉(zhuǎn)化，故三者膜上可能有相同的蛋白質(zhì)，B正確；有的蛋白質(zhì)是胞內(nèi)蛋白，胞內(nèi)蛋白的合成、加工、運(yùn)輸過程不一定都需要COPⅠ小泡和COPⅡ小泡的參與，C錯(cuò)誤；ERGIC可對(duì)COPⅡ小泡運(yùn)輸來的物質(zhì)進(jìn)行識(shí)別，識(shí)別后通過COPⅠ小泡運(yùn)往內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體，D正確。11．解析：(1)有些蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)合成后，分泌到細(xì)胞外起作用，這類蛋白質(zhì)叫作分泌蛋白，分泌蛋白的合成與分泌過程需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體等細(xì)胞器的參與?？茖W(xué)家常采用同位素標(biāo)記法來追蹤蛋白質(zhì)的合成和分泌過程。(2)由信號(hào)肽假說基本內(nèi)容可知，蛋白質(zhì)首先在游離的核糖體起始合成，最初合成的一小段肽鏈作為信號(hào)序列被SRP識(shí)別，導(dǎo)致肽鏈合成暫停；結(jié)合信號(hào)序列的SRP通過與SRP受體識(shí)別將核糖體攜帶至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，肽鏈合成恢復(fù)，之后轉(zhuǎn)運(yùn)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，切除信號(hào)序列，進(jìn)而形成折疊的蛋白質(zhì)。(3)據(jù)題圖可知，信號(hào)序列需要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中被切除，組別1反應(yīng)體系中不存在SRP，肽鏈可持續(xù)合成，但無法進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)切除信號(hào)