2024~2025學(xué)年度期末考試卷高一生物學(xué)考試模塊:必修2考生注意:1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。2.答題前，考生務(wù)必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項(xiàng)目填寫清楚。3.考生作答時(shí)，請(qǐng)將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑;非選擇題請(qǐng)用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效，在試題卷、草稿紙上作答無效。4.本卷命題范圍:人教版必修2。一、選擇題:本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.人類的ABO血型是由復(fù)等位基因IA、IB、i控制的，基因型IAIA、IAi為A型血，IBIB、IBi為B型血，IAIB為AB型血，ii為O型血。若不考慮變異，一對(duì)血型為AB型和B型的夫婦所生孩子的血型不可能是A.A型 B.B型 C.O型 D.AB型2.蘋果樹的喬化(D)對(duì)矮化(d)為完全顯性。某蘋果園中基因型為DD、Dd、dd的蘋果樹所占比例分別為25%、50%、25%，自然狀態(tài)下隨機(jī)傳粉獲得F1。下列敘述正確的是A.親本產(chǎn)生的雄配子中D和d的比例為3:1B.F1中基因型為Dd的植株所占比例為1/2C.基因型為DD的植株產(chǎn)生的子代都是純合子D.親本的基因型比例和F1的基因型比例不同3.下列可表示四倍體植物初級(jí)精母細(xì)胞分裂模式圖的是

A.B.C.D.4.玉米(2n=20)是我國(guó)重要的糧食作物，在觀察玉米細(xì)胞時(shí)，下列現(xiàn)象能夠說明該細(xì)胞一定處于減數(shù)分裂的是A.有同源染色體 B.有20條染色體 C.細(xì)胞質(zhì)不均等分裂 D.染色體著絲粒分裂5.用35S或32P標(biāo)記的T2噬菌體分別侵染未標(biāo)記的大腸桿菌(I組)和用35S或32P標(biāo)記的T2噬菌體分別侵染被35S標(biāo)記的大腸桿菌(II組)，經(jīng)適當(dāng)操作處理后，檢測(cè)子代噬菌體(增殖代數(shù)>2)。下列敘述正確的是A.I組部分子代噬菌體不含放射性物質(zhì)B.II組子代噬菌體中均不含放射性物質(zhì)C.兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，放射性都分布在上清液中D.兩組實(shí)驗(yàn)都能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)6.微小RNA是含有20~25個(gè)堿基的單核苷酸鏈，可與目標(biāo)mRNA結(jié)合形成雙鏈，阻止目標(biāo)mRNA的翻譯過程。下列敘述錯(cuò)誤的是A.微小RNA會(huì)導(dǎo)致目標(biāo)基因無法正常表達(dá)B.微小RNA與目標(biāo)mRNA中都含有尿嘧啶C.微小RNA與目標(biāo)mRNA均由基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生D微小RNA與目標(biāo)mRNA內(nèi)部都含有氫鍵7.基因甲基化是表觀遺傳中比較常見的一種類型。下列敘述正確的是A.基因甲基化會(huì)導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生B.基因甲基化可能導(dǎo)致新性狀出現(xiàn)C.基因甲基化會(huì)使基因復(fù)制時(shí)出現(xiàn)堿基錯(cuò)配D.已經(jīng)發(fā)生甲基化的基因不會(huì)發(fā)生去甲基化8.人臉識(shí)別技術(shù)已廣泛應(yīng)用于刷臉核對(duì)身份信息、人臉識(shí)別解鎖手機(jī)、購物時(shí)刷臉支付等方面。下列敘述錯(cuò)誤的是A.人的面部性狀都是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來實(shí)現(xiàn)的B.人的面部細(xì)胞中相關(guān)基因的表達(dá)未涉及中心法則全過程C.人臉識(shí)別技術(shù)利用了DNA分子具有特異性的特點(diǎn)D.人臉識(shí)別技術(shù)與指紋開鎖技術(shù)的原理都是一樣的9.直腸癌的發(fā)生與有關(guān)基因的突變有關(guān)。下列敘述正確的是A.直腸細(xì)胞一旦發(fā)生基因突變就會(huì)癌變B.直腸癌細(xì)胞中的染色體數(shù)目全都相同C.直腸癌細(xì)胞能在體內(nèi)轉(zhuǎn)移與細(xì)胞膜表面糖蛋白數(shù)量減少有關(guān)D.能破壞細(xì)胞骨架的藥物可用于治療直腸癌，且無任何副作用10.無論細(xì)胞分裂與否，在長(zhǎng)期接受紫外線照射時(shí)，細(xì)胞內(nèi)DNA上的部分胸腺嘧啶會(huì)形成胸腺嘧啶二聚體(這種變化在DNA鏈上的相鄰胸腺嘧啶間易發(fā)生)，會(huì)造成DNA損傷，進(jìn)而使得DNA復(fù)制受阻，如圖所示。下列敘述正確的是

A.長(zhǎng)期紫外線照射會(huì)引起人體皮膚細(xì)胞中的基因發(fā)生定向突變B.含胞嘧啶數(shù)量多的DNA片段更易因紫外線照射而發(fā)生突變C.可利用紫外線長(zhǎng)期照射植物種子來誘導(dǎo)培育新品種D.紫外線引起的基因突變改變了DNA上的堿基數(shù)目11.秋水仙素常用于單倍體育種。下列敘述錯(cuò)誤的是A.秋水仙素可抑制有絲分裂時(shí)紡錘體的形成B.單倍體育種中常用秋水仙素處理萌發(fā)的種子C.單倍體育種遵循的遺傳學(xué)原理為染色體變異D.三倍體無子西瓜的培育也要用到秋水仙素12.某純合突變體果蠅的II號(hào)染色體片段含有a、b、c、d、e、f基因，依次控制多翅脈、桃色眼、彎翅、小剛毛、黑檀體和棒狀眼性狀，且均為隱性性狀。將某一染色體片段缺失的果蠅(表型為野生型)與該突變體雜交，子代為野生型果蠅、桃色眼彎翅小剛毛果蠅(其余性狀均為野生型)，且兩者比例接近1:1。下列敘述錯(cuò)誤的是A.染色體片段缺失屬于可遺傳變異B.子代野生型果蠅不含異常染色體C.親代野生型果蠅的II號(hào)染色體缺失A基因D.親代野生型果蠅可以產(chǎn)生兩種類型的配子13.“77-2”和“77-4”是廣泛種植的三倍體橡膠樹新品種。三倍體橡膠樹由減數(shù)分裂正常形成的雄配子(n)和異常形成的雌配子(2n)結(jié)合產(chǎn)生。為研究雌配子(2n)產(chǎn)生的原因，對(duì)三倍體及其親本的基因型進(jìn)行分析，結(jié)果如表所示。下列敘述正確的是實(shí)驗(yàn)材料基因型GT1(母本)EePR107(父本)Ee77-2EEe77-4EEEA.父本和母本雜交有可能產(chǎn)生基因型為eee的新品種B.可通過光學(xué)顯微鏡觀察確定三倍體新品種的基因型C.培育“77-2”和“77-4”時(shí)親本減數(shù)分裂形成的配子均異常D.“77-2”和“77-4”減數(shù)分裂均不能產(chǎn)生染色體正常的配子14.為了研究瘧原蟲對(duì)青蒿素的耐藥性，實(shí)驗(yàn)者從青蒿素療效不理想的患者體內(nèi)分離出瘧原蟲，隨機(jī)分為兩組，完成一系列實(shí)驗(yàn)操作后，得到如圖所示曲線。下列敘述正確的是A.青蒿素使瘧原蟲產(chǎn)生了抗藥性B.試管1中不存在抗藥性瘧原蟲C.試管2蟲體密度在24小時(shí)內(nèi)降低是因?yàn)閭€(gè)體抗藥性不同D.兩試管的蟲體密度不同，是因?yàn)樵嚬?中蟲體抗藥性更強(qiáng)15.皂角蟲具有細(xì)長(zhǎng)的喙刺，專門吃皂莢。在能結(jié)出較大皂莢的甲地，皂角蟲種群已經(jīng)進(jìn)化出較長(zhǎng)的喙刺，在能結(jié)出較小皂莢的乙地，皂角蟲則進(jìn)化出較短的喙刺。下列敘述正確的是A.若將兩地的皂角蟲放在一起，一定不會(huì)發(fā)生基因交流B.決定皂角蟲進(jìn)化形成不同長(zhǎng)度喙刺的因素是皂莢的大小C.為方便取食皂莢，兩地皂角蟲喙刺的長(zhǎng)度主動(dòng)發(fā)生變化D.兩地環(huán)境不同導(dǎo)致皂角蟲喙刺的長(zhǎng)度向著特定的方向變異二、選擇題:本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。16.某動(dòng)物的毛色由常染色體上的兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制，其表型與相關(guān)基因的關(guān)系如圖所示。純合的黑色和純合的黃色親本雜交得到F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配獲得F2。下列敘述正確的是A.該動(dòng)物群體中白色個(gè)體的基因型共有5種B.F2中黑色個(gè)體中純合子所占的比例為1/16C.基因A、B的轉(zhuǎn)錄過程受阻影響了相關(guān)酶的合成D.F2中黃色個(gè)體進(jìn)行自由交配，子代中黃色占8/917.超雄綜合征是一種遺傳病，患者中性染色體組成為XYY，臨床表現(xiàn)為舉止異常，性格多變，容易沖動(dòng)，部分患者生殖器官發(fā)育不健全。下列敘述正確的是A.對(duì)超雄綜合征患者進(jìn)行基因測(cè)序，需要檢測(cè)24條染色體的DNA序列B.超雄綜合征患者可產(chǎn)生性染色體組成為X、Y、XY和YY四種類型的精子C.臨床上可以通過光學(xué)顯微鏡觀察染色體數(shù)目來對(duì)超雄綜合征患者進(jìn)行確診D.正常女性與超雄綜合征患者婚配生出染色體數(shù)目正常的女孩的概率是1/318.如圖為農(nóng)桿菌細(xì)胞中某環(huán)狀DNA分子的結(jié)構(gòu)圖。下列敘述正確的是A.該環(huán)狀DNA分子中沒有游離的磷酸基團(tuán)B.該DNA復(fù)制時(shí)a鏈和b鏈均可作為模板C.一個(gè)子代DNA分子中含有親代DNA分子的一條鏈D.該DNA分子中的氫鍵數(shù)目是胸腺嘧啶數(shù)目的兩倍19.萊倫綜合征患者由于基因突變使生長(zhǎng)激素受體存在缺陷，進(jìn)而導(dǎo)致身材矮小，但其發(fā)生心臟病的風(fēng)險(xiǎn)降低。進(jìn)一步研究表明突變之一是患者生長(zhǎng)激素受體基因的轉(zhuǎn)錄模板鏈某位置的序列由CCC突變成TCC，導(dǎo)致精氨酸代替原來的甘氨酸。下列敘述錯(cuò)誤的是A.萊倫綜合征的出現(xiàn)說明基因突變對(duì)人體一定有害B.基因突變使精氨酸的密碼子由CCC變成了TCCC.基因突變的頻率很高使萊倫綜合征的發(fā)病率也很高D.蛋白質(zhì)中一個(gè)氨基酸的改變可能導(dǎo)致生物性狀改變20.如圖為某單基因遺傳病的家系圖。下列敘述正確的是

A.該遺傳病的致病基因可能位于X染色體上B.若I-2為純合子，則II-9一定為雜合子C.若III-16為雜合子，則II-6一定為純合子D.II-3和II-4再生一個(gè)患病孩子的概率為1/2三、非選擇題:本題包括5小題，共55分。21.(12分)雄性秀麗線蟲細(xì)胞中有10條常染色體和1條X染色體，無Y染色體，雌性秀麗線蟲細(xì)胞中有10條常染色體和2條X染色體。研究人員利用生物技術(shù)獲得了htp-4突變體秀麗線蟲，并在20℃、25℃的環(huán)境中分別培養(yǎng)野生型(WT)和突變體(htp-4)，繁殖并統(tǒng)計(jì)后代成蟲的存活數(shù)量，結(jié)果如圖1，回答下列問題:

(1)研究發(fā)現(xiàn)htp-4突變體后代成蟲數(shù)量比WT少，是因?yàn)榕咛ブ滤缆试黾?，則htp-4基因與胚胎發(fā)育的關(guān)系是___________。溫度上升可能______(填“抑制”或“促進(jìn)”)htp-4基因表達(dá)。(2)在對(duì)雄性秀麗線蟲減數(shù)分裂的研究中，發(fā)現(xiàn)htp-4基因控制合成的蛋白質(zhì)與同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體有關(guān)，該蛋白質(zhì)發(fā)揮作用的時(shí)期是___期，該時(shí)期的細(xì)胞中有____個(gè)四分體。(3)研究發(fā)現(xiàn)，在減數(shù)分裂I中期，秀麗線蟲卵母細(xì)胞中紡錘體組裝起始于染色體上，且中心體相關(guān)蛋白T蛋白(非跨膜蛋白)也定位在染色體上。檢測(cè)T蛋白與細(xì)胞核的距離隨時(shí)間變化的情況如圖2。已知秀麗線蟲卵母細(xì)胞的直徑約為150μm，間期細(xì)胞核的直徑約為30μm，由圖中數(shù)據(jù)推測(cè)，T蛋白最開始定位于____,6小時(shí)后不再記錄數(shù)據(jù)，原因是____________________。22.(11分)如圖所示，人的X染色體和Y染色體上存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(I、Ⅲ)?；卮鹣铝袉栴}:

(1)減數(shù)分裂I前期，X染色體和Y染色體上能發(fā)生染色體互換的片段是圖中的區(qū)段__________。位于圖中區(qū)段______的致病基因一般只會(huì)導(dǎo)致男性患病。(2)若控制某單基因遺傳病的基因B/b位于圖中的區(qū)段Ⅱ上，與該遺傳病有關(guān)的基因型有____種，若該病的致病基因?yàn)閎，則男性致病基因攜帶者的基因型為__________。(3)人類紅綠色盲基因位于圖中的區(qū)段__________。若在男性人群中紅綠色盲致病基因的頻率為1/2000，則男性人群中紅綠色盲患者的比例為________。某色覺正常女性的哥哥是紅綠色盲患者，該女性與一健康男性婚配，從優(yōu)生優(yōu)育的角度考慮，夫婦二人應(yīng)選擇生育____(填“男孩”或“女孩”)，理由是______。23.(12分)某生物性狀是由三對(duì)獨(dú)立遺傳、顯性等效疊加的基因控制的，親本P1的基因型是AABBCC，性狀值為24;親本P2的基因型是aabbcc，性狀值為12?；卮鹣铝袉栴}:(1)親本P1和P2雜交后代F1的性狀值是______，F(xiàn)1個(gè)體相互交配得F2，F(xiàn)2群體中有___種不同的表型，其中性狀值為22的個(gè)體占比為__________。(2)上述性狀的遺傳現(xiàn)象被稱為數(shù)量性狀遺傳。有學(xué)者針對(duì)數(shù)量性狀遺傳提出了多基因假說:數(shù)量性狀是由大量的、效應(yīng)微小而類似的、可疊加的基因控制,這些基因在世代傳遞中符合___________規(guī)律;不同基因如A、B和C間____(填“有”或“無”)相互影響,這說明基因和性狀的關(guān)系不是簡(jiǎn)單的______。人類多基因遺傳病屬于數(shù)量性狀遺傳，該病遺傳特點(diǎn)是在群體中的發(fā)病率____(填“較高”或“較低”)。(3)根據(jù)這一假說，當(dāng)一個(gè)數(shù)量性狀由k對(duì)等位基因控制，兩純系(AABBCC…×aabbcc…)親本雜交子二代表型頻率如下圖所示，通過對(duì)比k值大小，可以得到的結(jié)論是____________________。(4)從進(jìn)化材料角度分析，數(shù)量性狀遺傳的意義是______________________________。24.(10分)真核生物的基因分為編碼區(qū)和非編碼區(qū)，僅編碼區(qū)的堿基序列能編碼蛋白質(zhì)，位于編碼區(qū)上游和下游的非編碼區(qū)不編碼蛋白質(zhì)。研究人員對(duì)數(shù)百種擬南芥的基因進(jìn)行測(cè)序，發(fā)現(xiàn)了超過100萬個(gè)突變，利用生物信息學(xué)方法，計(jì)算得到不同位點(diǎn)的突變概率，如圖1所示，圖2為大腸桿菌細(xì)胞中進(jìn)行的部分生理過程?；卮鹣铝袉栴}:

(1)綜合題干中信息，說明基因突變具有___________，基因突變產(chǎn)生__________，但不一定產(chǎn)生新的性狀，原因是__________________________(答出1點(diǎn))。(2)圖2中正在發(fā)生的生理過程有___________，酶A和酶B分別是___________，酶B和酶C功能相同之處是___________，核糖體移動(dòng)方向是沿mRNA的___________（填“5'→3'或3'→5'”）。(3)研究人員發(fā)現(xiàn)，編碼區(qū)中功能相對(duì)保守的、生長(zhǎng)發(fā)育必需的基因序列突變率低，響應(yīng)環(huán)境變化、生長(zhǎng)發(fā)育非必需的基因序列突變率高。請(qǐng)從基因結(jié)構(gòu)與功能和生物進(jìn)化與適應(yīng)的角度，分析其生物學(xué)意義______。25.(10分)紫色蔬菜水果中的顏色成分一般為花青素，花青素屬于生物類黃酮物質(zhì)，主要生理功能是清除自由基、抗氧化和抗突變，對(duì)植物和人類都有重要意義。將敲除了p53基因的小鼠分成三組，分別飼喂正常飼料、紅番茄和紫番茄，得到下圖的實(shí)驗(yàn)結(jié)果?；卮鹣铝袉栴}:

(1)敲除p53基因的小鼠發(fā)生了癌變，則p53基因表達(dá)的蛋白質(zhì)的功能是________________。癌變小鼠進(jìn)食不同番茄存活率不同，說明了________________(答1點(diǎn))。(2)將來自金魚草的Delila和Rosal基因(參與花青素的合成)以及擬南芥的MYB12基因(可促進(jìn)類黃酮生物合成的黃酮醇特異性激活)導(dǎo)入紅番茄，番茄的果皮和果實(shí)因含有大量的花青素而呈現(xiàn)紫色。三種植物的基因之所以能融合在一起的原因是________________________，紫番茄除了果皮和果實(shí)為紫色，其他部位不呈紫色，其根本原因是________________。(3)紫色蔬菜和水果還可以通過雜交育種來培育，雜交育種的原理是__________。選用大白菜(09-680)和紫色小白菜(09N-742)進(jìn)行雜交，獲得F1，F(xiàn)1自交得到F2。上述雜交育種過程說明，大白菜和紫色小白菜____(填“無”或“有”)生殖隔離。調(diào)查結(jié)果表明，大白菜與紫色小白菜雜交獲得的F1均為紫色植株，但其葉片色澤較親本紫色小白菜(09N-742)淺;在F2群體中，葉片紫色(不區(qū)分深淺)植株與綠色植株的比例約為3∶1。上述結(jié)果說明顯性性狀是___________，F(xiàn)1與親本紫色小白菜顏色略有不同的原因是____________________。期末生物學(xué)答案1.C依題意可知，基因型IAIA、IAi為A型血，IBIB、IBi為B型血，IAIB為AB型血，ii為O型血。該夫婦的血型為AB型和B型，對(duì)應(yīng)的基因型為IAIB、IBIB或IBi，所生孩子的基因型不可能是ii，即所生孩子的血型不可能是O型，故選C。2.B依題意可知，該果園中基因型為DD、Dd、dd的蘋果樹所占比例分別為25%、50%、25%，DD∶Dd∶dd=1∶2∶1，果園中個(gè)體進(jìn)行隨機(jī)傳粉，產(chǎn)生的雄、雄配子中d和d的比例均為[(1/2)×50%+25%]∶[(1/2)×50%+25%]=1∶1，因此，F(xiàn)1中DD占25%，Dd占50%，dd占25%，與親本的基因型比例相同，A、D錯(cuò)誤，B正確；由于進(jìn)行隨機(jī)傳粉，基因型為DD的植株可接受基因型為D、d的花粉完成受精作用，產(chǎn)生基因型為DD、Dd的子代，因此，基因型為DD的植株產(chǎn)生的子代并非都是純合子，C錯(cuò)誤。3.D四倍體生物含有四個(gè)染色體組，初級(jí)精母細(xì)胞中也含有四個(gè)染色體組，且含有染色單體，只有D符合題意。4.C玉米細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)也有同源染色體，A錯(cuò)誤；玉米細(xì)胞在有絲分裂前、中、末期都含有20條染色體，B錯(cuò)誤；玉米細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞時(shí)，兩次分裂細(xì)胞質(zhì)都是不均等分裂，C正確；有絲分裂后期染色體著絲粒也會(huì)分裂，D錯(cuò)誤。5.AⅠ組用35S或32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，除遺傳物質(zhì)外，T2噬菌體增殖所需的物質(zhì)和能量均來自大腸桿菌，且T2噬菌體增殖代數(shù)大于2，因此用35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，子代噬菌體均不含放射性，用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，部分子代噬菌體含有放射性物質(zhì)，部分不含，A正確；Ⅱ組用35S或32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染被35S標(biāo)記的大腸桿菌，由于除遺傳物質(zhì)外，T2噬菌體增殖所需的物質(zhì)和能量均來自大腸桿菌，因此子代噬菌體均含有放射性物質(zhì)，B錯(cuò)誤；Ⅰ組實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，用35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌時(shí)，放射性主要集中在上清液中，用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌時(shí)，放射性主要集中在沉淀物中；由于親代噬菌體和大腸桿菌都有放射性，因此Ⅱ組實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，上清液和沉淀物中都有大量放射性，C錯(cuò)誤；Ⅰ組實(shí)驗(yàn)可證明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，Ⅱ組實(shí)驗(yàn)則無法得出上述結(jié)論，D錯(cuò)誤。6.D依題意可知，微小RNA可與目標(biāo)mRNA結(jié)合形成雙鏈，阻止mRNA的翻譯過程，導(dǎo)致目標(biāo)基因無法正常表達(dá)，A正確；微小RNA與目標(biāo)mRNA都由基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生，且都含有尿嘧啶，B、C正確；微小RNA和目標(biāo)mRNA都是單核苷酸鏈，內(nèi)部不含氫鍵，D錯(cuò)誤。7.B基因甲基化不會(huì)導(dǎo)致新基因產(chǎn)生，A錯(cuò)誤；基因甲基化可能導(dǎo)致發(fā)生甲基化的基因不能表達(dá)而出現(xiàn)新性狀，B正確；基因甲基化不會(huì)導(dǎo)致基因復(fù)制時(shí)出現(xiàn)堿基錯(cuò)配，C錯(cuò)誤；已經(jīng)發(fā)生甲基化的基因可在去甲基化酶的作用下發(fā)生去甲基化，D錯(cuò)誤。8.A人的面部特征有的是相關(guān)基因通過控制酶的合成來實(shí)現(xiàn)的，有的是相關(guān)基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀來實(shí)現(xiàn)的，A錯(cuò)誤；面部細(xì)胞中相關(guān)基因的表達(dá)涉及轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，未涉及中心法則的全過程，B正確；人臉識(shí)別技術(shù)利用了DNA分子的特異性，進(jìn)而表現(xiàn)出人與人之間的差異性，從而可通過識(shí)別人面部多個(gè)性狀來實(shí)現(xiàn)，C正確；人臉識(shí)別技術(shù)與指紋開鎖技術(shù)的原理都是依賴于每個(gè)人的面部或指紋具有獨(dú)一無二的特征，D正確。9.C直腸細(xì)胞癌變與基因突變有關(guān)，但并不是任何一個(gè)基因發(fā)生突變就會(huì)導(dǎo)致癌變，A錯(cuò)誤；癌細(xì)胞分裂速度快，細(xì)胞分裂過程中易發(fā)生變異，不同癌細(xì)胞中染色體數(shù)目不一定相等，另外，癌細(xì)胞有絲分裂不同時(shí)期染色體數(shù)目也不一定相等，B錯(cuò)誤；癌細(xì)胞表面糖蛋白數(shù)量減少，導(dǎo)致細(xì)胞的黏著性降低，進(jìn)而可在體內(nèi)轉(zhuǎn)移，C正確；用能破壞細(xì)胞骨架的藥物治療直腸癌的同時(shí)，也會(huì)影響正常細(xì)胞的分裂、分化等，副作用極大，D錯(cuò)誤。10.C依題意可知，長(zhǎng)期紫外線照射會(huì)引起基因突變，但基因突變具有不定向性，長(zhǎng)期紫外線照射不能引起基因發(fā)生定向突變，A錯(cuò)誤；依題意可知，長(zhǎng)期紫外線照射引起的基因突變易發(fā)生在相鄰胸腺嘧啶之間，因此含胸腺嘧啶數(shù)量多的DNA片段更易因紫外線照射而發(fā)生突變，B錯(cuò)誤；長(zhǎng)期紫外線照射可引起基因突變，因此利用紫外線照射植物種子可誘導(dǎo)植物產(chǎn)生多種變異，從中可篩選出人們所需的作物新品種，C正確；依題意可知，紫外線引起的基因突變并沒有改變DNA上的堿基數(shù)目，只改變了結(jié)構(gòu)和存在狀態(tài)，D錯(cuò)誤。11.B秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成，A正確；單倍體高度不育，因此單倍體育種中常用秋水仙素處理植物幼苗，B錯(cuò)誤；單倍體育種遵循的遺傳學(xué)原理為染色體數(shù)目變異，C正確；培育三倍體無子西瓜時(shí)要用秋水仙素處理二倍體西瓜得到四倍體西瓜，四倍體西瓜再與二倍體西瓜雜交，可獲得三倍體西瓜，D正確。12.C染色體片段缺失屬于可遺傳變異，A正確；依據(jù)題目信息及雜交結(jié)果，可判斷野生型為顯性純合子，染色體片段缺失的果蠅(表型為野生型)只有一條染色體片段缺失，且為Ⅱ號(hào)染色體，其基因型可表示為AaBCDEFF，可產(chǎn)生兩種類型的配子，即ABCDEF和AEf；某純合突變體果蠅的Ⅱ號(hào)染色體片段含有a、b、c、d、e、f基因，其基因型可表示為aabbccddeeff，可產(chǎn)生一種配子abcdef；二者雜交，子代的基因型和比例為AaBbCcDdEeFf(野生型果蠅)∶AabcDdEeFf(桃色眼翅彎小剛毛果蠅，其余性狀為野生型)=1∶1，B、D正確，C錯(cuò)誤。13.A依題意可知，在培育“77-2”和“77-4”的過程中，父母本減數(shù)分裂正常，可形成基因型為E或e的正常精子，母本減數(shù)分裂異常，可形成基因型為EE、Ee或ee染色體數(shù)目異常的卵細(xì)胞，因此，親本雜交可能產(chǎn)生基因型為eee的新品種，A正確，C錯(cuò)誤；三倍體新品種種皮多一個(gè)染色體組，可通過顯微鏡觀察染色體異常，但無法確定其基因型，B錯(cuò)誤；據(jù)表可知，“77-2”可產(chǎn)生基因型為Ee、e、Ee、E的四種類型的配子，其中基因型為E、e的為正常配子，“77-4”可產(chǎn)生基因型為EE、Ee的兩種類型的配子，其中基因型為E的為正常配子，D錯(cuò)誤。14.C青蒿素對(duì)瘧原蟲進(jìn)行了選擇，篩選出抗藥性強(qiáng)的個(gè)體，瘧原蟲種群中本來就有抗藥性變異個(gè)體，A錯(cuò)誤；瘧原蟲種群中有抗藥性個(gè)體，B錯(cuò)誤；試管2在最初24小時(shí)內(nèi)，蟲體數(shù)量降低，是因?yàn)橛械膫€(gè)體抗藥性弱或沒有抗藥性而被淘汰，C正確；瘧原蟲抗藥性增強(qiáng)是自然選擇的結(jié)果，D錯(cuò)誤。汰，C正確；觀察試管1的變化，蟲體密度沒有下降的階段，可能是試管1沒有加青蒿素，是空白對(duì)照組，沒有青蒿素選擇淘汰部分個(gè)體，所以數(shù)量持續(xù)上升，D錯(cuò)誤。15.B由于不確定是否發(fā)生了生殖隔離，故若將兩地的皂角蟲放在一起，不能確定能否發(fā)生基因交流，A錯(cuò)誤；由于基因突變等變異，皂角蟲中出現(xiàn)不同長(zhǎng)度喙刺的個(gè)體，只有喙刺長(zhǎng)的能刺穿較大的皂莢，喙刺短的只能刺穿小的皂莢，因此皂角蟲進(jìn)化形成不同長(zhǎng)度的喙刺，是植物對(duì)其定向選擇的結(jié)果，B正確；皂角蟲喙刺長(zhǎng)度的變化是植物對(duì)其定向選擇的結(jié)果，而非主動(dòng)適應(yīng)環(huán)境的結(jié)果，C錯(cuò)誤；變異是不定向的，D錯(cuò)誤。16.AD依題意可知，該動(dòng)物不同毛色對(duì)應(yīng)的基因型分別為：白色(A_B_、aabb)，黑色(A_bb)，黃色(aaB_)，其中白色個(gè)體有AABB、AaBB、AABb、AaBb、aaBB、aaBb5種基因型，A正確；純合的黑色(AAbb)和純合的黃色親本(aaBB)雜交得到F1(AaBb)，F(xiàn)1隨機(jī)交配獲得F2的表型和比例為白色∶黑色∶黃色＝10∶3∶3，其中黑色個(gè)體中純合子所占的比例為1/3，B錯(cuò)誤；據(jù)圖可知，基因A、B的轉(zhuǎn)錄過程并未受阻，翻譯過程受阻導(dǎo)致相關(guān)酶無法合成，C錯(cuò)誤；依題意可知，F(xiàn)2的黃色個(gè)體中有1/3aaBB、2/3aaBb，自由交配時(shí)，產(chǎn)生的雌、雄配子的比例均為aB∶ab＝2∶1，子代中白色個(gè)體(aabb)所占的比例為(1/3)×(1/3)＝1/9，黃色個(gè)體的比例為1－1/9＝8/9，D正確。17.ABC因此，一個(gè)正常男性中含有22條常染色體和X、Y染色體，共24條染色體的DNA序列，A正確；超雄綜合征患者的性染色體組成為XYY，其減數(shù)分裂可產(chǎn)生性染色體組成X、Y、XY和YY四種類型的精子，B正確；超雄綜合征屬于染色體異常遺傳病，因此臨床上可通過光學(xué)顯微鏡觀察染色體數(shù)目來對(duì)超雄綜合征患者進(jìn)行確診，C正確；由B項(xiàng)分析可知，超雄綜合征患者可產(chǎn)生性染色體組成X、Y、XY和YY四種類型精子，四種類型精子的比例為：X∶Y∶XY∶YY＝1∶2∶1∶1，因此正常女性和超雄綜合征患者婚配生出染色體數(shù)目正常的女孩的概率是1/6，若該超雄綜合征患者生殖器官發(fā)育不健全，則不能產(chǎn)生后代，D錯(cuò)誤。18.ABC環(huán)狀DNA分子中沒有游離的磷酸基團(tuán)，A正確；DNA復(fù)制時(shí)兩條鏈均作為模板，B正確；DNA復(fù)制屬于半保留復(fù)制，因此，一個(gè)子代DNA分子中含有親代DNA分子的一條鏈，C正確；G－C堿基對(duì)中有3個(gè)氫鍵，A－T堿基對(duì)中有2個(gè)氫鍵，該DNA分子中氫鍵數(shù)目和胸腺嘧啶數(shù)目不成兩倍關(guān)系，D錯(cuò)誤。19.ABC依題意可知，與正常人相比，萊倫綜合征患者身材矮小，但其發(fā)生心臟病的風(fēng)險(xiǎn)降低，說明基因突變可能同