化學(xué)學(xué)案本章整合第四章電化學(xué)基礎(chǔ)_第1頁
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學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精本章整合知識網(wǎng)絡(luò)電化學(xué)eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(原電池\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(裝置特點(diǎn):化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,形成條件\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(兩個活動性不同的電極,電解質(zhì)溶液,形成閉合回路或在溶液中接觸)),反應(yīng)原理:)),化學(xué)電池\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(一次電池,二次電池,燃料電池))))專題歸納專題1原電池、電解池、電鍍池判定若無外接電源,可能是原電池,然后依據(jù)原電池的形成條件分析判定,主要思路是“三看"。先看電極:兩極為導(dǎo)體且活潑性不同。再看溶液:兩極插入電解質(zhì)溶液中。后看回路:形成閉合回路或兩極接觸.若有外接電源,兩極插入電解質(zhì)溶液中,則可能是電解池或電鍍池。當(dāng)陽極金屬與電解質(zhì)溶液中的金屬陽離子相同則為電鍍池,其余情況為電解池?!纠}1】如圖,當(dāng)線路接通時,發(fā)現(xiàn)M(用石蕊溶液浸潤過的濾紙)a端顯藍(lán)色,b端顯紅色,且知甲中電極材料是鋅、銀,乙中電極材料是鉑、銅,且乙中兩電極不發(fā)生變化?;卮鹣铝袉栴}:(1)甲、乙分別是什么裝置__________、__________。(2)寫出A、B、C、D的電極名稱以及電極材料和電極反應(yīng)式________________________________________________________________________。解析:由于a端顯藍(lán)色,可推知a端附近呈堿性。顯然濾紙上水電離的H+在a端獲得電子發(fā)生反應(yīng),使該端OH-濃度較大。由于鋅活動性大于銀,甲池為原電池.乙池中Cu、Pt不參與反應(yīng),故C極為Pt,D極為Cu,顯然乙池為電解池。電子從A→a→b→D,C→B。濾紙上水電離的OH-在b端反應(yīng),b端H+濃度增大,使b端出現(xiàn)紅色。答案:(1)原電池電解池(2)A極(負(fù)極Zn):Zn-2e-=Zn2+;B極(正極Ag):Cu2++2e-=Cu;C極(陽極Pt):4OH--4e-=2H2O+O2↑;D極(陰極Cu):2H++2e-=H2↑方法技巧①電解池中某電極質(zhì)量增加,該電極必為陰極,金屬陽離子放電。②電解池中某電極質(zhì)量減少,必定是陽極且為活性電極,電極本身參加電極反應(yīng)。③某極附近溶液呈堿性,是在該極上H+參加電極反應(yīng):2H++2e-=H2↑,從而產(chǎn)生OH-。專題2電解問題的解題步驟(1)明確電極反應(yīng)規(guī)律①陰極:得電子,還原反應(yīng)。a.(一般)電極本身不參加反應(yīng);b。一定是電解質(zhì)溶液中陽離子“爭”得電子.②陽極:失電子,氧化反應(yīng)。a.若為金屬(非惰性,Au、Pt除外)電極,電極失電子;b.若為惰性電極,電解質(zhì)溶液中陰離子“爭”失電子。(2)準(zhǔn)確判斷離子放電順序離子的放電順序主要取決于離子的本性,還與離子的濃度、溶液的酸堿性有關(guān)。①陽離子放電順序:上述順序表明,在金屬活動性順序中,越活潑的金屬,其陽離子越難結(jié)合電子,但Fe3+氧化性較強(qiáng),排在Cu2+之前。②陰離子放電順序:若是活潑金屬作陽極,因金屬失電子能力強(qiáng),陽極反應(yīng)則是電極材料本身失電子被氧化,而不是陰離子放電。(3)聯(lián)系分析電解問題的基本思路模式①通電前:電解質(zhì)溶液中含有哪些陰、陽離子(包括水電離出的H+和OH-)。②通電時:陰離子移向陽極,陽離子移向陰極,結(jié)合放電順序分析誰優(yōu)先放電。③寫電極反應(yīng)式,并結(jié)合題目要求分析電解結(jié)果,如兩極現(xiàn)象、水的電離平衡移動、離子濃度的變化、pH的變化等。(4)判斷電解后溶液pH變化的方法根據(jù)原溶液的酸、堿性和電極產(chǎn)物即可對電解后溶液pH的變化做出正確的判斷,其方法如下:①若電極產(chǎn)物只有H2而無O2,則pH變大。②若電極產(chǎn)物只有O2而無H2,則pH變小。③若電極產(chǎn)物既有O2又有H2,原溶液呈酸性則pH變小,原溶液呈堿性則pH變大,原溶液呈中性則pH不變?!纠}2】用陽極X和陰極Y電解Z的水溶液,電解一段時間后,再加入W,能使溶液恢復(fù)到電解前的狀態(tài),符合題意的一組是()組號XYZWACFeNaClH2OBPtCuCuSO4CuSO4溶液CCCH2SO4H2ODAgFeAgNO3AgNO3晶體解析:電解NaCl溶液時,總方程式為2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2↑+H2↑,顯然加H2O不能恢復(fù)到電解前的狀態(tài),應(yīng)通入適量HCl氣體。電解CuSO4溶液時,SO物質(zhì)的量沒變,加CuSO4溶液也不能復(fù)原。電解H2SO4實(shí)質(zhì)是電解水,再加入適量水,可使H2SO4溶液復(fù)原.Ag作陽極、Fe作陰極電解AgNO3溶液,實(shí)質(zhì)是Fe鍍銀,AgNO3溶液濃度不變,不需加AgNO3晶體。答案:C方法技巧判斷的關(guān)鍵是先寫出總化學(xué)方程式,同時根據(jù)“出誰加誰”的原則再組合,從而判斷加入或通入什么物質(zhì)。專題3電化學(xué)計(jì)算(1)根據(jù)電子守恒法計(jì)算用于串聯(lián)電路、陰陽兩極產(chǎn)物、正負(fù)兩極產(chǎn)物、相同電量等類型的計(jì)算,其依據(jù)是電路上轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相等。(2)根據(jù)總反應(yīng)式中的計(jì)量關(guān)系進(jìn)行計(jì)算先寫出電極反應(yīng)式,再寫出總反應(yīng)式或直接運(yùn)用總反應(yīng)式,最后根據(jù)總反應(yīng)式列比例式計(jì)算。(3)根據(jù)關(guān)系式計(jì)算借得失電子守恒定律關(guān)系建立已知量與未知量之間的橋梁,建立所需的關(guān)系式。如關(guān)系式:O2~4e-~4H+~4OH-~4Ag~2Cu?!纠}3】在100mLH2SO4與CuSO4的混合液中,用石墨作電極電解,兩極上均收集到2。24L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則原混合溶液中Cu2+的物質(zhì)的量濃度為()A.1mol·L-1 B.2mol·L-1 C.3mol·L-1 D.4mol·L-1解析:電解H2SO4和CuSO4的混合溶液,開始只有Cu和O2生成.當(dāng)CuSO4溶液電解完全時,實(shí)質(zhì)為電解H2SO4溶液,由電解過程可知,實(shí)質(zhì)為電解水,生成H2和O2,在生成這兩種氣體時,H2和O2的體積比應(yīng)為2∶1。由電極反應(yīng)式:4OH--4e-=2H2O+O2↑,2Cu2++4e-=2Cu,

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