中藥質(zhì)檢員上崗證考試題庫及答案工種：中藥質(zhì)檢員等級：上崗證時間：150分鐘滿分：100分---一、單項選擇題（每題1分，共20分）1.中藥質(zhì)量檢驗中，最常用的鑒別方法是（）。A.紫外光譜分析B.氣相色譜分析C.顯微鏡檢查D.紅外光譜分析2.《中國藥典》中，對中藥飲片的凈制要求不包括（）。A.去除雜質(zhì)B.去除非藥用部位C.涂抹硫磺D.礦物類中藥的粉碎3.中藥有效成分的提取通常采用（）。A.溶劑提取法B.蒸餾法C.電解法D.離子交換法4.中藥制劑中，最常用的防腐劑是（）。A.苯甲酸鈉B.金屬離子C.酚類化合物D.氯化鈉5.中藥揮發(fā)油的提取方法不包括（）。A.水蒸氣蒸餾法B.溶劑提取法C.壓榨法D.超臨界流體萃取法6.中藥質(zhì)量評價中，性狀鑒別的主要依據(jù)是（）。A.有效成分含量B.外觀特征C.溶解度D.熔點7.中藥浸出物測定中，最常用的溶劑是（）。A.乙醇B.乙醚C.氯仿D.水8.中藥薄層色譜鑒別的顯色劑不包括（）。A.碘蒸氣B.硫酸乙醇溶液C.鉬酸銨D.氫氧化鈉9.中藥重金屬限量檢測通常采用（）。A.原子吸收光譜法B.氣相色譜法C.高效液相色譜法D.紫外分光光度法10.中藥穩(wěn)定性試驗中，最常用的溫度條件是（）。A.60℃B.100℃C.40℃D.0℃11.中藥包裝材料應符合（）。A.防潮、避光、無毒B.易燃、易碎、無毒C.透光、透氣、無毒D.導電、導熱、無毒12.中藥微生物限度檢查中，霉菌和酵母菌的計數(shù)通常采用（）。A.平板計數(shù)法B.顯微鏡直接計數(shù)法C.莢膜計數(shù)法D.沉降計數(shù)法13.中藥中農(nóng)藥殘留的檢測通常采用（）。A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.紫外分光光度法D.質(zhì)譜法14.中藥指紋圖譜分析的主要目的是（）。A.定量分析B.鑒別真?zhèn)蜟.穩(wěn)定性評價D.毒理學研究15.中藥含量測定中，紫外分光光度法適用于（）。A.脂溶性成分B.水溶性成分C.揮發(fā)性成分D.礦物成分16.中藥制劑中，崩解時限的檢查目的是（）。A.評價藥物的釋放速度B.評價藥物的吸收情況C.評價藥物的生物利用度D.評價藥物的穩(wěn)定性17.中藥貯藏條件中，最適宜的溫度是（）。A.40℃B.25℃C.60℃D.0℃18.中藥凈制中，篩分的目的是（）。A.去除雜質(zhì)B.均勻顆粒C.增加密度D.改善外觀19.中藥顯微鑒別中，最常用的染色劑是（）。A.硫酸銅B.碘液C.亞硫酸鈉D.甲醇20.中藥浸膏的制備通常采用（）。A.溶劑提取法B.蒸餾法C.電解法D.離子交換法---二、多項選擇題（每題2分，共20分）1.中藥質(zhì)量檢驗的常用方法包括（）。A.顯微鏡檢查B.薄層色譜鑒別C.紫外分光光度法D.氣相色譜法E.重金屬檢測2.中藥凈制的目的包括（）。A.去除雜質(zhì)B.去除非藥用部位C.提高藥效D.改善外觀E.降低毒性3.中藥浸出物的測定方法包括（）。A.索氏提取法B.水煎法C.乙醇回流法D.減壓濃縮法E.蒸餾法4.中藥制劑中，常用的防腐劑包括（）。A.苯甲酸鈉B.山梨酸鉀C.金屬離子D.甲醛E.乙醇5.中藥揮發(fā)油的提取方法包括（）。A.水蒸氣蒸餾法B.溶劑提取法C.壓榨法D.超臨界流體萃取法E.電解法6.中藥質(zhì)量評價的指標包括（）。A.性狀鑒別B.有效成分含量C.微生物限度D.重金屬限量E.穩(wěn)定性試驗7.中藥薄層色譜鑒別的操作步驟包括（）。A.點樣B.展開劑的選擇C.顯色D.定性分析E.定量分析8.中藥穩(wěn)定性試驗的考察項目包括（）。A.外觀變化B.有效成分含量C.微生物限度D.重金屬含量E.揮發(fā)性成分9.中藥包裝材料的要求包括（）。A.防潮B.避光C.無毒D.易降解E.透氣10.中藥微生物限度檢查的菌種包括（）。A.霉菌B.酵母菌C.大腸桿菌D.金黃色葡萄球菌E.綠膿桿菌---三、判斷題（每題1分，共10分）1.中藥凈制后的飲片應立即干燥保存。（√）2.中藥浸出物的測定通常采用重量法。（√）3.中藥揮發(fā)油提取時，水蒸氣蒸餾法適用于熱不穩(wěn)定的成分。（√）4.中藥制劑中，防腐劑的添加量應低于國家規(guī)定標準。（√）5.中藥指紋圖譜分析只能用于鑒別真?zhèn)?，不能用于含量測定。（×）6.中藥浸膏的制備通常采用減壓濃縮法。（√）7.中藥中重金屬限量檢測通常采用原子吸收光譜法。（√）8.中藥穩(wěn)定性試驗通常在室溫條件下進行。（×）9.中藥包裝材料應避免使用金屬材質(zhì)。（√）10.中藥微生物限度檢查中，霉菌和酵母菌的計數(shù)通常采用平板計數(shù)法。（√）---四、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述中藥質(zhì)量檢驗的基本流程。答：中藥質(zhì)量檢驗的基本流程包括：取樣、鑒別（性狀、顯微）、有效成分含量測定、雜質(zhì)檢查（重金屬、農(nóng)藥殘留、微生物限度）、穩(wěn)定性試驗等。2.簡述中藥凈制的目的和方法。答：中藥凈制目的：去除雜質(zhì)、非藥用部位、不良氣味等，提高藥效和安全性。方法：篩選、清洗、剔除、切制、粉碎等。3.簡述中藥浸出物的測定方法及其意義。答：中藥浸出物測定方法：水浸法、醇浸法、索氏提取法等。意義：評價藥材的溶出能力和制劑質(zhì)量。4.簡述中藥穩(wěn)定性試驗的考察項目。答：考察項目：外觀變化、有效成分含量、微生物限度、重金屬含量等。---五、論述題（每題10分，共20分）1.論述中藥質(zhì)量檢驗的重要性。答：中藥質(zhì)量檢驗是確保中藥安全、有效、穩(wěn)定的關鍵環(huán)節(jié)。通過鑒別、含量測定、雜質(zhì)檢查等，可控制中藥質(zhì)量，保障臨床用藥安全，促進中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。2.論述中藥包裝材料的選擇原則。答：中藥包裝材料應滿足防潮、避光、無毒、無污染等要求，避免影響中藥質(zhì)量。常用材料包括玻璃瓶、塑料瓶、鋁箔袋等，需根據(jù)中藥特性選擇合適的包裝材料。---答案及解析一、單項選擇題1.C2.C3.A4.A5.D6.B7.A8.D9.A10.A11.A12.A13.A14.B15.B16.A17.B18.B19.B20.A二、多項選擇題1.ABCDE2.ABCD3.ABC4.AB5.ABCD6.ABCDE7