本指導(dǎo)原則不作為法規(guī)強制執(zhí)行，不包括行政審批要求。但是，

審評人員需密切關(guān)注相關(guān)法規(guī)的變化，以確認(rèn)申報產(chǎn)品是否符合法

規(guī)要求。

一、適用范圍

本指導(dǎo)原則適用于YY0594-2006《外科紗布敷料通用要求》中的

腹巾、紗布拭子（卷或球）、紗布塊等第二類外科紗布敷料產(chǎn)品，在

《醫(yī)療器械分類目錄》中類代號為6864。

二、技術(shù)審評要點

（一）產(chǎn)品名稱的要求

產(chǎn)品名稱應(yīng)以產(chǎn)品結(jié)構(gòu)或預(yù)期用途為依據(jù)命名，并應(yīng)與

YY0594-2006《外科紗布敷料通用要求》中產(chǎn)品名稱一致，如腹巾、

紗布拭子、紗布塊等，加有X射線可探測組件的外科紗布敷料產(chǎn)品

可在產(chǎn)品型號內(nèi)區(qū)分標(biāo)出。

（二）產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)和組成

腹巾：是由紗布折成長方形或方形，無切邊外露，四周縫合，

角部可縫制一根腹巾帶。

紗布拭子：是由紗布制成的紗布卷或紗布球。

紗布塊：是由紗布折疊成無切邊外露的長方形或方形敷料。

X射線可探測組件：是由含量不小于55％的硫酸鋇材料或其他

具有同等X射線不透性的材料，粘于或織于外科紗布敷料上的對X

47

射線有一定阻擋作用的線狀或帶狀材料。

產(chǎn)品圖示舉例：

紗布拭子腹巾（綠色帶X線）腹巾（不帶X線）

布塊（不帶X線）紗布塊（綠色）紗布塊（帶X線）

（三）工作原理

脫脂棉紗布或脫脂棉與粘膠混紡紗布是制造外科紗布敷料產(chǎn)品

的原材料，在臨床上要求有較好的吸水性能。該原材料經(jīng)脫脂、漂

白處理后，去除了影響其吸水性能的物質(zhì)，增強了纖維內(nèi)部微細(xì)孔

和纖維之間縫隙所形成的毛細(xì)管作用，與水接觸后纖維膨脹，水分

被吸進(jìn)紗線與紗線的間隙中。

在同等條件下，紗布的層數(shù)越多，所用紗支越細(xì)，織物結(jié)構(gòu)中

所形成的毛細(xì)空間越穩(wěn)定，吸水性能越好。

（四）產(chǎn)品適用的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

GB15980-1995一次性使用醫(yī)療用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

GB/T16886.1-2001醫(yī)療器械生物學(xué)評價第1部分：評價與

48

試驗

GB/T16886.5-2003醫(yī)療器械生物學(xué)評價第5部分：體外細(xì)

胞毒性試驗

GB/T16886.7-2001醫(yī)療器械生物學(xué)評價第7部分：環(huán)氧乙

烷滅菌殘留量

GB/T16886.10-2005醫(yī)療器械生物學(xué)評價第10部分：刺激

與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗

GB18278-2000醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌確認(rèn)和常規(guī)控制要求工業(yè)

濕熱滅菌

GB18279-2000醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷滅菌確認(rèn)和常規(guī)控制

GB18280-2000醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌確認(rèn)和常規(guī)控制要求輻射

滅菌

GB/T19633-2005最終滅菌醫(yī)療器械的包裝

YY/T0287-2003醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求

YY/T0313-1998醫(yī)用高分子制品包裝、標(biāo)志、運輸和貯存

YY/T0316-2008醫(yī)療器械風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用

YY0331-2006脫脂棉紗布、脫脂棉粘膠混紡紗布的性能要求

和試驗方法

YY0466-2003醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信

息的符號

YY0594-2006外科紗布敷料通用要求

49

YY/T0615.1-2007標(biāo)示“無菌”醫(yī)療器械的要求第1部分：

最終滅菌醫(yī)療器械的要求

中華人民共和國藥典

產(chǎn)品適用及引用標(biāo)準(zhǔn)的審查可以分兩步來進(jìn)行。首先對引用標(biāo)

準(zhǔn)的齊全性和適宜性進(jìn)行審查，也就是在編寫注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)時與產(chǎn)

品相關(guān)的國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是否進(jìn)行了引用，以及引用是否準(zhǔn)確。可

以通過對注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中“規(guī)范性引用文件”是否引用了相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，

以及所引用的標(biāo)準(zhǔn)是否適宜來進(jìn)行審查。此時，應(yīng)注意標(biāo)準(zhǔn)編號、

標(biāo)準(zhǔn)名稱是否完整規(guī)范，年代號是否有效。

其次對引用標(biāo)準(zhǔn)的采納情況進(jìn)行審查。即所引用標(biāo)準(zhǔn)中的條款，

是否在注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中進(jìn)行了實質(zhì)性的條款引用。這種引用通常采

用兩種方式，內(nèi)容繁多的、復(fù)雜的可以直接引用標(biāo)準(zhǔn)及條文號，比

較簡單的也可以直接引述具體要求。

如有新版強制性國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實施，應(yīng)執(zhí)行最新版

本的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

（五）產(chǎn)品的預(yù)期用途

1.腹巾主要用于手術(shù)過程中吸收體內(nèi)滲出液、壓迫止血和支撐、

保護(hù)器官及組織；

2.紗布拭子主要用于小的、深部位的手術(shù)過程中吸收體內(nèi)滲出

液和消毒，也可用于清潔皮膚、粘膜或創(chuàng)面；

3.紗布塊主要用于清潔皮膚、粘膜或創(chuàng)面，與創(chuàng)面護(hù)理常用藥

50

物一起使用保護(hù)創(chuàng)面，也可用于手術(shù)過程中吸收體內(nèi)滲出液。

（六）產(chǎn)品的主要風(fēng)險

外科紗布敷料產(chǎn)品的風(fēng)險分析報告應(yīng)符合YY/T0316-2008《醫(yī)

療器械風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》的有關(guān)要求。

1.審查要點

（1）產(chǎn)品風(fēng)險定性定量分析是否準(zhǔn)確（依據(jù)YY/T0316-2008附

錄E）;

（2）危害分析是否全面（依據(jù)YY/T0316-2008附錄A）;

（3）風(fēng)險可接收準(zhǔn)則，降低風(fēng)險的措施及采取措施后風(fēng)險的可

接收程度，是否有新的風(fēng)險產(chǎn)生。

2.產(chǎn)品風(fēng)險分析

外科紗布敷料產(chǎn)品的風(fēng)險主要存在于產(chǎn)品設(shè)計、生產(chǎn)、使用環(huán)節(jié)。

根據(jù)YY/T0316的附錄D分析外科紗布敷料的危害主要有:

(1)生物學(xué)危害：生物污染、環(huán)境污染、生物相容性；

(2)與產(chǎn)品使用相關(guān)的危害：不適當(dāng)?shù)臉?biāo)簽、不適當(dāng)?shù)恼f明書、

說明書上注意事項不全、由不熟練或未經(jīng)訓(xùn)練的人員使用，對一次

性使用產(chǎn)品再次使用的危害性警告不適當(dāng)；

(3)由于功能失效引起的危害：預(yù)期用途特征的不適當(dāng)、不適當(dāng)

的產(chǎn)品包裝（產(chǎn)品污染和／或變性）、失去產(chǎn)品的完整性。

產(chǎn)品主要危害

危害類型可能產(chǎn)生的危害形成因素控制措施

生物污染產(chǎn)品沒有滅菌或滅菌沒有達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格控制滅菌工藝

51

生物學(xué)環(huán)境污染生產(chǎn)環(huán)境污染產(chǎn)品，如包裝破損、外嚴(yán)格控制生產(chǎn)環(huán)境及

危害來的纖維、粉塵、細(xì)菌、其它雜質(zhì)等包裝工藝

生物相容性生產(chǎn)引入了外來物質(zhì)、工藝物質(zhì)沒有嚴(yán)格控制生產(chǎn)過程、

被有效去除；工藝用水、脫、漂工

藝；

材料色牢度不達(dá)標(biāo)；色牢度驗證；

使用的產(chǎn)品落絮；產(chǎn)品自末道漂洗烘干

以后應(yīng)在凈化條件下

進(jìn)行生產(chǎn)加工；原材

料入廠檢驗；

嚴(yán)格控制滅菌工藝

滅菌劑殘留于高吸附的敷料中

不適當(dāng)?shù)臉?biāo)簽外部標(biāo)記不全面、標(biāo)記不正確或不能標(biāo)記印刷清晰正確；

與產(chǎn)品使夠清楚易認(rèn)標(biāo)記內(nèi)容按相關(guān)要求

用相關(guān)的標(biāo)記全面。

危害不適當(dāng)?shù)恼f明書沒有操作說明書或內(nèi)容不全；規(guī)范說明書；

說明書上的注意如缺少詳細(xì)的使用方法、缺少必要的規(guī)范說明書；

事項不全警告說明；說明書上提示

使用前未檢查產(chǎn)品滅菌或包裝狀態(tài)

由不熟練或未經(jīng)使用者未經(jīng)培訓(xùn)或培訓(xùn)不足，不能正

訓(xùn)練的人員使用確使用產(chǎn)品；未按規(guī)定時間內(nèi)更換傷

口上的產(chǎn)品；使用前培訓(xùn)

手術(shù)后把產(chǎn)品遺忘在體內(nèi)

體內(nèi)手術(shù)中使用的一

定要用含X射線組件

的敷料

對一次性使用產(chǎn)說明書中未包含只限一次性使用規(guī)范說明書

品的很可能再次

使用的危害性警

告不適當(dāng)

不適當(dāng)?shù)念A(yù)期用說明書中未能清楚表明產(chǎn)品用途規(guī)范說明書

功能失效途表述

52

引起的危不適當(dāng)?shù)漠a(chǎn)品包生產(chǎn)、運輸、搬運和儲存過程中導(dǎo)致

害裝（產(chǎn)品污染和／包裝破損；規(guī)范包裝

或變性）包裝封口不嚴(yán)密；

包裝材料選擇不適當(dāng)

失去產(chǎn)品的完整產(chǎn)品各構(gòu)件之間縫制不達(dá)標(biāo)；

性產(chǎn)品紗線脫落；嚴(yán)格控制生產(chǎn)工藝、

顯影線脫落、折斷產(chǎn)品檢驗

（七）產(chǎn)品的主要技術(shù)指標(biāo)

本條款給出外科紗布敷料產(chǎn)品需要考慮的主要技術(shù)指標(biāo)，其中

部分技術(shù)指標(biāo)給出了定量要求，其他指標(biāo)企業(yè)可參考相應(yīng)的國家標(biāo)

準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)企業(yè)自身產(chǎn)品的技術(shù)特點制定相應(yīng)的要求，但

不得低于相關(guān)強制性國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)要求。如有不適用

條款（包括國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求），企業(yè)在標(biāo)準(zhǔn)的編制說明中必

須說明理由。

1.品種、型號及規(guī)格尺寸

企業(yè)應(yīng)明確指出申報產(chǎn)品的品種，該品種所包含的型號，以及

每種型號所包括的規(guī)格尺寸、相應(yīng)的允差要求。

2.一般要求（YY0594-2006《外科紗布敷料通用要求》）

（1）紗布原材料的要求

外科敷料用紗布應(yīng)符合YY0331中規(guī)定的要求。

（2）染色要求(YY0594中4.2)。

（3）折疊或縫制要求

至少包括應(yīng)使紗布的切割邊不外露的要求，若有縫制還應(yīng)包括

53

縫紉質(zhì)量和針腳數(shù)的要求。

（4）微生物指標(biāo)要求

無菌供應(yīng)的外科紗布敷料應(yīng)經(jīng)過一個確認(rèn)過的滅菌過程使其無

菌；非無菌供應(yīng)的外科紗布敷料初始污染菌≤100cfu/g，不得檢出

致病菌。

（5）化學(xué)性能要求

外科紗布敷料若采用環(huán)氧乙烷滅菌，按GB/T16886.7中的規(guī)定

試驗時，環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)不大于10mg/kg。

3.專用要求（YY0594-2006《外科紗布敷料通用要求》）

（1）x射線可探測組件的要求

至少應(yīng)包括x射線可探測組件的材料、質(zhì)量和X射線不透性的要

求。

（2）色牢度要求(YY0594中5.2)。

（3）紗布敷料縫制所使用縫線的要求

至少包括熒光物、水中可溶物的要求。

（4）腹巾帶的要求

至少包括腹巾帶材料、熒光物、最小斷裂力、針腳數(shù)的要求。

（八）產(chǎn)品的檢驗要求

產(chǎn)品的檢驗包括出廠檢驗和型式檢驗。

出廠檢驗應(yīng)至少包括環(huán)氧乙烷殘留量（若采用環(huán)氧乙烷滅菌）、

無菌（若以無菌形式供應(yīng)）；若以非無菌供應(yīng)還應(yīng)包括初始污染菌、

54

致病菌的檢驗。同時應(yīng)提交《滅菌確認(rèn)報告》和滅菌批的《常規(guī)控

制記錄文件》。

型式檢驗為產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)全性能檢驗。

（九）產(chǎn)品的臨床要求

外科紗布敷料產(chǎn)品結(jié)構(gòu)簡單、組成單一、性能穩(wěn)定，通過注冊

檢驗和質(zhì)量體系考核認(rèn)證能夠保證產(chǎn)品的安全、有效，故不要求臨

床試驗。

（十）產(chǎn)品的不良事件歷史記錄

暫未見相關(guān)報道。

（十一）產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識

1.外科紗布敷料說明書的編寫應(yīng)符合《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽

和包裝標(biāo)識管理規(guī)定》及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求。

2.外科紗布敷料產(chǎn)品說明書應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：

（1）產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格；

（2）生產(chǎn)企業(yè)名稱、注冊地址、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方法；

（3）《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》編號、《醫(yī)療器械注冊證》編

號、注冊標(biāo)準(zhǔn)代號；

（4）產(chǎn)品使用的原材料及結(jié)構(gòu)、組成；

（5）產(chǎn)品主要性能，應(yīng)按注冊標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的敘述；

（6）產(chǎn)品適用范圍，應(yīng)根據(jù)臨床試驗資料、專家審評意見等有

關(guān)技術(shù)文件敘述；

55

（7）說明書中至少應(yīng)有以下有關(guān)注意事項、警示以及提示性內(nèi)

容:

a）產(chǎn)品使用可能帶來的副作用；

b）一次性使用的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)注明“一次性使用”字樣或符號，

禁止重復(fù)使用；

c）已滅菌產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)注明滅菌方式、“無菌”、“無菌失效年月”

等字樣或者符號，如發(fā)現(xiàn)包裝破損，嚴(yán)禁使用；

d）非無菌供應(yīng)的應(yīng)當(dāng)說明使用前建議采用的滅菌方法；

e）產(chǎn)品使用后需要處理的，應(yīng)當(dāng)注明相應(yīng)的處理方法；

f）使用前檢查包裝是否完好，并對外包裝標(biāo)志、生產(chǎn)日期、

有效期進(jìn)行確認(rèn)，并在滅菌有效期內(nèi)使用；

g）產(chǎn)品貯存條件和方法。

3.說明書、包裝標(biāo)識不得有以下內(nèi)容：

（1）含有“完全無毒副作用”等語言；

（2）含有“最高技術(shù)”、“最先進(jìn)”、“最佳”等絕對化的語言；

（3）與其他企業(yè)產(chǎn)品的功效和安全性能相比的語言；

（4）含有“保險公司保險”等承諾性的語言；

（5）利用任何單位或個人名義、形象作證明或者推薦的；

（6）法律、法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容。

4.標(biāo)簽和包裝標(biāo)識

外科紗布敷料產(chǎn)品的包裝標(biāo)識應(yīng)符合YY0594－2006《外科紗布

56

敷料通用要求》，YY/T0313－1998《醫(yī)用高分子制品包裝、標(biāo)志、運

輸和貯存》、YY0466－2003《醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和

提供信息的符號》等標(biāo)準(zhǔn)的要求。

（十二）產(chǎn)品注冊單元劃分的原則和實例

按照醫(yī)療器械注冊管理辦法第二十七條要求，“醫(yī)療器械產(chǎn)品的

注冊單元原則上以技術(shù)結(jié)構(gòu)、性能指標(biāo)和預(yù)期用途為劃分依據(jù)”。

根據(jù)以上原則，非無菌供應(yīng)的紗布塊和無菌供應(yīng)的紗布塊結(jié)構(gòu)

和用途相同，性能指標(biāo)基本一致，因此可以作為一個注冊單元。

（十三）同一注冊單元中典型產(chǎn)品的確定原則

1.同一注冊單元中典型產(chǎn)品是指能夠代表本注冊單元內(nèi)其他產(chǎn)

品安全性和有效性的產(chǎn)品，其功能最齊全，結(jié)構(gòu)最復(fù)雜，風(fēng)險最高。

2.典型產(chǎn)品的確定可以通過比較同一注冊單元內(nèi)所有產(chǎn)品的技

術(shù)結(jié)構(gòu)、性能指標(biāo)和預(yù)期用途等相應(yīng)資料，說明能夠代表本注冊單

元內(nèi)其他產(chǎn)品的安全性和有效性。

3.舉例：非無菌供應(yīng)普通紗布塊與無菌帶鋇線紗布塊相比，無

菌帶鋇線紗布塊可以作為注冊中的典型產(chǎn)品。

三、審查關(guān)注點

（一）外科紗布敷料產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn)編寫的規(guī)范性，引用標(biāo)準(zhǔn)的適

用性、準(zhǔn)確性，內(nèi)容是否符合YY0594－2006《外科紗布敷料通用要

求》及有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求。

（二）產(chǎn)品技術(shù)報告應(yīng)按國家食品藥品監(jiān)督管理局對境內(nèi)第二類

57

醫(yī)療器械注冊審批的要求編寫，重點關(guān)注企業(yè)產(chǎn)品自末道漂洗烘干

后是否在相應(yīng)凈化條件下進(jìn)行生產(chǎn)加工，必要時提交《凈化車間潔

凈度檢測報告》。

（三）安全風(fēng)險管理報告要審查產(chǎn)品的主要風(fēng)險是否已經(jīng)列舉，

控制措施是否有效，風(fēng)險是否降到可接受的程度之內(nèi)。

（四）產(chǎn)品性能自檢報告、型式檢驗報告的完整性，應(yīng)檢項目不

得缺項，檢驗結(jié)論及意見等。

（五）產(chǎn)品預(yù)期用途，從醫(yī)療器械注冊申請表、技術(shù)報告、安全

風(fēng)險管理報告、產(chǎn)品使用說明書等方面敘述的是否一致。

外科紗布敷料（第二類）產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則

編寫說明

一、指導(dǎo)原則編寫的原則

（一）本指導(dǎo)原則編寫的目的是用于指導(dǎo)和規(guī)范第二類外科紗

布敷料產(chǎn)品注冊申報過程中審查人員對注冊材料的技術(shù)審評。

（二）本指導(dǎo)原則旨在讓初次接觸該類產(chǎn)品的注冊審查人員對

產(chǎn)品機理、結(jié)構(gòu)、主要性能、預(yù)期用途等各個方面有個基本了解，

58

同時讓技術(shù)審查人員在產(chǎn)品注冊技術(shù)審評時把握基本的尺度，對產(chǎn)

品安全性、有效性作出系統(tǒng)評價。

二、指導(dǎo)原則編寫的依據(jù)

（一）《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》；

（二）《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(局令第16號)；

（三）《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》(局令第5號)；

（四）《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定》(局令第

10號)；

（五）《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》(局令第31號)；

（六）關(guān)于印發(fā)《境內(nèi)第一類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范(試

行)》和《境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范(試行)》的通知(國

食藥監(jiān)械[2005]73號)；

（七）國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的其他規(guī)范性文件；

（八）現(xiàn)行的國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

三、指導(dǎo)原則的編寫格式

指導(dǎo)原則正文的層次和目錄遵從國家食品藥品監(jiān)督管理局的統(tǒng)

一要求，語言表述采取提示方式，以利于審評人員直入審查內(nèi)容