2024年藥械科庫房管理制度樣本為嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《計(jì)量法》、《合同法》等相關(guān)法律法規(guī),以及遵循醫(yī)院質(zhì)量管理制度,本制度旨在嚴(yán)格把控藥品質(zhì)量,確保藥品安全有效。在院長及藥事委員會(huì)的直接領(lǐng)導(dǎo)下,本制度承擔(dān)全院藥品管理工作之責(zé)。具體措施包括但不限于:一、建立完善的供貨商檔案,堅(jiān)持從經(jīng)過醫(yī)院藥事委員會(huì)審核的供貨渠道采購藥品,以保障用藥安全。實(shí)時(shí)掌握藥品使用和管理狀況,確保藥品供應(yīng)計(jì)劃性與臨床需求相匹配。二、藥房(藥庫)設(shè)立專職藥品質(zhì)量管理員,負(fù)責(zé)全院藥品質(zhì)量管理事務(wù),包括制定和優(yōu)化藥品質(zhì)量管理制度,明確質(zhì)量管理職責(zé),并合理分配相關(guān)人員的工作職責(zé)。質(zhì)量管理員不得兼任藥品采購職務(wù)。若因人事變動(dòng),需及時(shí)向縣藥品監(jiān)督管理局報(bào)備。三、構(gòu)建藥械科從業(yè)人員健康檔案,監(jiān)督在崗人員保持個(gè)人衛(wèi)生,并要求其著裝整潔、佩戴工作胸卡。四、提供專業(yè)的藥品咨詢服務(wù),引導(dǎo)公眾安全、合理地使用藥品,并開展合理用藥宣傳工作。在適宜位置設(shè)立宣傳欄,公開藥品咨詢服務(wù)信息,并設(shè)立意見簿,認(rèn)真對待并妥善處理服務(wù)對象的批評或投訴,及時(shí)給予答復(fù)或解釋。五、制定年度學(xué)習(xí)與培訓(xùn)計(jì)劃,針對從事藥品相關(guān)工作的人員進(jìn)行法律、法規(guī)、基礎(chǔ)理論及專業(yè)技術(shù)知識的培訓(xùn),并建立相應(yīng)的培訓(xùn)檔案。六、建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報(bào)告機(jī)制,指定專人負(fù)責(zé)監(jiān)測和收集藥品使用中的質(zhì)量、療效和不良反應(yīng)信息,一旦發(fā)現(xiàn)可能與用藥相關(guān)的不良反應(yīng),立即向縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告。2024年藥械科庫房管理制度樣本(二)一、鑒于貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《計(jì)量法》、《合同法》等法律法規(guī),以及醫(yī)院的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度的重要性,為確保藥品質(zhì)量,嚴(yán)格把控藥品質(zhì)量關(guān)卡,特此制訂本制度。二、本制度在院長與藥事委員會(huì)的直接領(lǐng)導(dǎo)下,承擔(dān)全院藥品管理工作的重要職責(zé)。三、本制度規(guī)定建立供貨商檔案,并僅通過醫(yī)院藥事委員會(huì)審核通過的供貨渠道進(jìn)行藥品采購,以此確保用藥安全。及時(shí)掌握藥品使用和管理情況,實(shí)現(xiàn)有計(jì)劃的供應(yīng),滿足臨床需求。四、藥房(藥庫)設(shè)立專職藥品質(zhì)量管理員,負(fù)責(zé)全院藥品質(zhì)量管理工作,包括制定和健全藥品質(zhì)量管理制度,明確質(zhì)量管理職責(zé),并合理分配各相關(guān)人員的職責(zé)。所制定的制度必須內(nèi)容全面、易于操作。質(zhì)量管理員不得兼任醫(yī)院藥品采購職務(wù)。如發(fā)生人事變動(dòng),需向縣藥品監(jiān)督管理局報(bào)備。五、建立藥械科從業(yè)人員的健康檔案,監(jiān)督在崗人員保持個(gè)人衛(wèi)生,要求其服裝整潔,并佩戴胸卡。六、本制度提供藥品咨詢服務(wù),引導(dǎo)公眾安全合理用藥,積極開展合理用藥宣傳活動(dòng),并在適當(dāng)場所設(shè)立宣傳欄,公布藥品舉報(bào)電話和意見簿。對服務(wù)對象的批評或投訴,我們將認(rèn)真對待,及時(shí)處理,并給予答復(fù)或解釋說明。本制度堅(jiān)決杜絕任何形式的藥品經(jīng)營或變相經(jīng)營行為,同時(shí)禁止利用醫(yī)療業(yè)務(wù)廣告進(jìn)行藥品宣傳。七、本制度制定年度學(xué)習(xí)培訓(xùn)計(jì)劃,對從事藥品相關(guān)工作的人員進(jìn)行法律、法規(guī)、基礎(chǔ)理論及專業(yè)技術(shù)知識的培訓(xùn),并負(fù)責(zé)實(shí)施及建立培訓(xùn)檔案。八、建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告機(jī)制,