獸藥包裝設計試題及答案單項選擇題（每題2分，共30分）1.獸藥GMP是指：

A.獸藥良好生產(chǎn)規(guī)范

B.獸藥良好制造規(guī)范

C.獸藥良好管理規(guī)范

D.獸藥良好操作規(guī)范2.獸藥包裝的首要目的是：

A.美觀

B.防潮

C.防止誤食

D.方便攜帶3.獸藥包裝上必須在顯著位置注明的字樣是：

A.人用

B.獸用

C.醫(yī)用

D.藥品4.獸藥GMP要求生產(chǎn)包裝車間的溫度應控制在：

A.18-26℃

B.15-25℃

C.20-30℃

D.10-20℃5.包裝材料進入生產(chǎn)區(qū)前應：

A.直接使用

B.清潔、消毒

C.抽樣檢驗

D.儲存一周6.獸藥生產(chǎn)包裝過程中，標簽和說明書應：

A.隨意擺放

B.專人專柜

C.混合存放

D.由生產(chǎn)人員自行保管7.生產(chǎn)包裝結束后，剩余的包裝材料應：

A.留在車間下次使用

B.丟棄

C.退庫并記錄

D.自行處理8.用于獸藥包裝的封口設備應：

A.定期維護

B.隨意使用

C.只在損壞時維修

D.不需要清潔9.不同品種獸藥生產(chǎn)包裝時，應：

A.同時進行

B.采取有效隔離措施

C.人員不更換

D.共用設備不清潔10.獸藥包裝上必須標明的內(nèi)容不包括：

A.獸藥名稱

B.生產(chǎn)日期

C.生產(chǎn)人員姓名

D.有效期11.生產(chǎn)包裝過程中，物料傳遞應遵循：

A.先進后出

B.后進先出

C.先進先出

D.隨意順序12.獸藥GMP規(guī)定包裝車間的相對濕度應控制在：

A.45%-65%

B.30%-50%

C.50%-70%

D.40%-60%13.對包裝好的獸藥成品應進行：

A.外觀檢查

B.隨意抽檢

C.全部拆開檢查

D.不檢查直接入庫14.下列哪種材料不適合作為獸用藥品的包裝材料？

A.玻璃

B.塑料

C.金屬

D.紙質(zhì)15.在獸用藥品包裝設計中，以下哪個因素不是必須考慮的？

A.藥品的化學性質(zhì)

B.藥品的體積

C.藥品的顏色

D.藥品的存儲條件多項選擇題（每題3分，共30分）1.獸藥GMP生產(chǎn)包裝中對包裝材料的要求包括：

A.符合質(zhì)量標準

B.無毒無害

C.可重復使用

D.與獸藥相適應2.生產(chǎn)包裝區(qū)域應具備的設施有：

A.通風設施

B.照明設施

C.防蟲防鼠設施

D.降溫設施3.獸藥包裝標簽上應標明的信息有：

A.批準文號

B.用法用量

C.不良反應

D.儲存條件4.包裝過程中防止交叉污染的措施有：

A.不同品種生產(chǎn)間隔進行

B.設備清潔消毒

C.人員更換工作服

D.物料專區(qū)存放5.獸藥GMP對生產(chǎn)包裝人員的要求有：

A.經(jīng)過專業(yè)培訓

B.身體健康

C.可以不遵守衛(wèi)生制度

D.具備良好的操作習慣6.生產(chǎn)包裝使用的計量器具應：

A.定期校準

B.隨意使用

C.有合格標識

D.專人保管7.獸藥成品包裝形式有：

A.瓶裝

B.袋裝

C.桶裝

D.散劑包裝8.以下哪些是獸藥包裝的基本要求？

A.包裝材料符合規(guī)定

B.包裝標識清晰

C.包裝過程無菌

D.包裝材料可回收9.獸藥在批發(fā)過程中，包裝應注意的儲存條件包括：

A.溫度控制

B.濕度控制

C.避光

D.防蟲10.藥物包裝的標簽和說明書應符合哪些法規(guī)要求？

A.《藥品管理法》

B.《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》

C.《藥品包裝容器管理規(guī)定》

D.《藥品包裝標簽印制管理辦法》判斷題（每題1分，共10分）1.獸藥GMP只適用于獸藥生產(chǎn)企業(yè)，不適用于獸藥包裝企業(yè)。2.獸藥GMP要求生產(chǎn)人員必須接受專業(yè)培訓。3.獸藥GMP規(guī)定生產(chǎn)過程中的記錄可以隨意填寫。4.獸藥GMP要求獸藥生產(chǎn)過程中的廢棄物可以隨意丟棄。5.獸藥GMP規(guī)定獸藥生產(chǎn)過程中的交叉污染可以通過物理隔離來控制。6.獸藥GMP要求獸藥包裝材料必須符合規(guī)定要求。7.獸藥GMP規(guī)定獸藥生產(chǎn)過程中的潔凈區(qū)潔凈度等級可以隨意劃分。8.獸藥GMP要求獸藥生產(chǎn)設備必須定期維護。9.獸藥GMP規(guī)定獸藥儲存條件可以不符合規(guī)定。10.獸藥包裝應當按照規(guī)定印有或者貼有標簽，附具說明書，并在顯著位置注明“獸用”字樣。填空題（每題2分，共20分）1.獸藥GMP的核心目的是__________。2.獸藥GMP中，潔凈區(qū)的潔凈度等級通常分為__________、__________、__________、__________。3.獸藥GMP規(guī)定，獸藥生產(chǎn)過程中的記錄應當__________、__________、__________。4.獸藥GMP對原料的儲存條件要求是__________。5.獸藥GMP中，獸藥包裝的基本要求包括包裝材料符合規(guī)定、__________、__________。6.藥物包裝的標簽和說明書應使用易于理解的__________和__________。7.獸藥GMP規(guī)定，獸藥生產(chǎn)過程中的廢棄物應當__________。8.藥物包裝的目的是保護藥物、便于儲存運輸、__________和__________。9.獸藥GMP中，獸藥生產(chǎn)過程中的交叉污染控制措施不包括__________。10.獸藥包裝上必須包含的信息有藥品名稱、__________、__________等。答案單項選擇題1.B2.C3.B4.A5.B6.B7.C8.A9.B10.C11.C12.A13.A14.D15.C多項選擇題1.ABD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABD6.ACD7.ABCD8.ABC9.ABCD10.ABCD判斷題1.×2.√3.×4.×5.×6.√7.×8.√9.×10.√填空題1.保