常規(guī)器械接收供應(yīng)室流程演講人：日期:CATALOGUE目

錄01接收前準(zhǔn)備規(guī)范02器械核對(duì)與檢查03分類登記流程04預(yù)處理操作要求05包裝滅菌管理06交接與記錄存檔01PART接收前準(zhǔn)備規(guī)范環(huán)境清潔度確認(rèn)清潔消毒確保接收區(qū)域的環(huán)境衛(wèi)生，包括地面、墻面、天花板和空氣，都需進(jìn)行徹底清潔和消毒。潔凈度檢測(cè)避免污染使用專業(yè)潔凈度檢測(cè)儀器，確保環(huán)境潔凈度符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。確保接收區(qū)域遠(yuǎn)離污染源，如垃圾堆、下水道等。123佩戴無菌手套，以防止手部污染。手套佩戴口罩和帽子，以防止頭發(fā)、口鼻等部位污染?？谡趾兔弊?1020304穿戴符合規(guī)定的防護(hù)服，確保無菌操作。防護(hù)服根據(jù)需要，配置防護(hù)眼鏡、面罩等。其他防護(hù)用品人員防護(hù)裝備配置滅菌效果確認(rèn)檢查滅菌包上的滅菌標(biāo)識(shí)，確認(rèn)滅菌日期和有效期。滅菌標(biāo)識(shí)檢查接收工具檢查檢查接收工具是否完好，無破損、無污漬，確保其功能正常。確保接收工具經(jīng)過有效的滅菌處理，如高溫滅菌、化學(xué)滅菌等。接收工具滅菌檢查02PART器械核對(duì)與檢查核對(duì)器械數(shù)量是否與清單一致，確保無遺漏。器械數(shù)量器械完整性驗(yàn)證檢查器械是否完好無損，無裂縫、變形、銹蝕等。器械完整性確保器械配件齊全，如螺絲、墊片等，避免使用時(shí)缺失。配件齊全對(duì)器械進(jìn)行功能檢查，確保其處于良好狀態(tài)。功能檢查標(biāo)簽信息核驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)簽完整性確保標(biāo)簽信息完整，包括器械名稱、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)廠家等。標(biāo)簽清晰度標(biāo)簽應(yīng)清晰易讀，無模糊、脫落或涂改現(xiàn)象。標(biāo)簽粘貼位置標(biāo)簽應(yīng)粘貼在器械的顯著位置，便于核對(duì)和識(shí)別。有效期標(biāo)識(shí)檢查標(biāo)簽上的有效期標(biāo)識(shí)，確保器械在有效期內(nèi)使用。肉眼觀察通過肉眼觀察器械表面是否有污漬、血漬、分泌物等。儀器檢測(cè)使用專業(yè)儀器對(duì)器械進(jìn)行污染程度檢測(cè)，如細(xì)菌數(shù)量等。評(píng)估報(bào)告根據(jù)觀察和檢測(cè)結(jié)果，對(duì)器械污染程度進(jìn)行評(píng)估，并記錄報(bào)告。處理措施根據(jù)評(píng)估結(jié)果，采取相應(yīng)的處理措施，如清洗、消毒或滅菌等。污染程度初步評(píng)估03PART分類登記流程手術(shù)器械包括手術(shù)刀、手術(shù)剪、手術(shù)鉗等，根據(jù)其功能和使用范圍進(jìn)行細(xì)分。器械類型分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)01診療器械包括胃鏡、腸鏡、喉鏡等，根據(jù)其功能和使用范圍進(jìn)行細(xì)分。02口腔器械包括口腔鏡、口腔治療器、口腔吸唾器等，根據(jù)其功能和使用范圍進(jìn)行細(xì)分。03其他器械包括縫合針、注射器、采血器等，根據(jù)其功能和使用范圍進(jìn)行細(xì)分。04唯一編號(hào)標(biāo)識(shí)規(guī)則器械編號(hào)每臺(tái)器械都有一個(gè)唯一的編號(hào)，以便追蹤和管理。編碼規(guī)則采用國際通用的編碼規(guī)則，如條形碼或二維碼，確保編碼的唯一性和可追溯性。編碼位置將編碼貼在器械的顯著位置，以便在使用和管理時(shí)能夠快速識(shí)別。錄入信息將器械的編號(hào)、名稱、類型、生產(chǎn)廠家、使用狀態(tài)等信息錄入電子管理系統(tǒng)。電子系統(tǒng)錄入規(guī)范數(shù)據(jù)同步確保電子管理系統(tǒng)中的數(shù)據(jù)與實(shí)際情況保持一致，及時(shí)更新和維護(hù)。數(shù)據(jù)安全加強(qiáng)電子管理系統(tǒng)的安全防護(hù)，確保數(shù)據(jù)的安全性和保密性。04PART預(yù)處理操作要求預(yù)清洗去污步驟去除器械表面污漬通過流動(dòng)水初步清洗器械表面的污染物，注意避免清洗時(shí)水濺到身體。02040301浸泡消毒將清洗后的器械放入多酶清洗液中浸泡，以去除黏附的蛋白質(zhì)和有機(jī)物。清洗器械關(guān)節(jié)縫隙用刷子刷洗器械的關(guān)節(jié)縫隙和齒槽，確保徹底清除污物。漂洗干燥用流動(dòng)水漂洗器械，去除殘留的清洗液和污物，然后進(jìn)行干燥處理。特殊器械拆解方法關(guān)節(jié)部位拆解對(duì)于有關(guān)節(jié)的器械，如剪刀、止血鉗等，需要將其關(guān)節(jié)部位拆解，以便清洗和消毒。復(fù)雜結(jié)構(gòu)拆解對(duì)于結(jié)構(gòu)復(fù)雜的器械，如內(nèi)窺鏡、手術(shù)器械等，需要按照說明書或?qū)I(yè)人員的指導(dǎo)進(jìn)行拆解。保護(hù)器械銳利部分在拆解過程中，要注意保護(hù)器械的銳利部分，避免損壞或變形。標(biāo)記組裝順序拆解時(shí)，需要標(biāo)記各部件的組裝順序，以便后續(xù)組裝和使用。01020304根據(jù)消毒溶液的種類和器械的污染程度，確定合適的浸泡時(shí)間，確保消毒效果。初步消毒處理標(biāo)準(zhǔn)浸泡消毒時(shí)間用無菌的紗布或干燥設(shè)備將器械干燥，確保沒有水分殘留，以防止細(xì)菌滋生。干燥處理用無菌水清洗器械表面殘留的消毒液，避免對(duì)后續(xù)使用產(chǎn)生不良影響。清洗殘留消毒液選擇高效、廣譜、無腐蝕性的消毒溶液，如戊二醛、過氧化氫等。消毒溶液選擇05PART包裝滅菌管理包裝材料選擇規(guī)范紙塑袋適用于高壓蒸汽和環(huán)氧乙烷滅菌，具有良好的阻菌屏障和透氣性。棉布適用于高壓蒸汽滅菌，具有吸濕性和透氣性，但阻菌效果不如紙塑袋。硬質(zhì)容器如鋁盒、不銹鋼盒等，適用于高壓蒸汽和干熱滅菌，但不適用于環(huán)氧乙烷滅菌。滅菌參數(shù)設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)滅菌溫度高壓蒸汽滅菌溫度為121℃，干熱滅菌溫度為160℃以上，環(huán)氧乙烷滅菌溫度為50-60℃。滅菌時(shí)間壓力和濕度高壓蒸汽滅菌時(shí)間為30分鐘，干熱滅菌時(shí)間為120分鐘以上，環(huán)氧乙烷滅菌時(shí)間為6-12小時(shí)。高壓蒸汽滅菌需要達(dá)到一定的壓力和濕度，以確保滅菌效果。123滅菌包內(nèi)放置化學(xué)指示卡，通過化學(xué)變色反應(yīng)判斷滅菌效果是否達(dá)標(biāo)。化學(xué)指示卡應(yīng)用不同滅菌方式使用不同類型的化學(xué)指示卡，如高壓蒸汽滅菌使用壓力蒸汽指示卡，環(huán)氧乙烷滅菌使用環(huán)氧乙烷指示卡。化學(xué)指示卡的顏色變化應(yīng)達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，才能判斷滅菌效果是否合格。06PART交接與記錄存檔雙人核查確認(rèn)機(jī)制采取兩名醫(yī)護(hù)人員共同核查的方式，對(duì)器械的數(shù)量、規(guī)格、性能、清潔度等進(jìn)行逐一核對(duì)，確保無誤。雙人核查包括器械的名稱、型號(hào)、生產(chǎn)廠家、有效期、數(shù)量、完好狀態(tài)等信息，確保交接雙方明確責(zé)任。核對(duì)內(nèi)容雙人核查后需共同簽字確認(rèn)，并記錄在交接記錄本上，以備日后查證。核對(duì)記錄單據(jù)內(nèi)容字跡清晰、內(nèi)容完整、無涂改，確保信息的準(zhǔn)確性和可追溯性。填寫要求單據(jù)存檔交接單據(jù)需妥善保存，以便日后查閱和追溯。交接單據(jù)應(yīng)詳細(xì)記錄交接的器械名稱、數(shù)量、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、有效期等關(guān)鍵信息。交接單