天然氣分析工（技師、高級技師）技能認定考試題庫-上（單選、

多選題匯總）

一、單選題

1.《安全生產法》耍求生產經營單位的主要負責人和安全生產管理人員必須具備

與本單位所從事的生產經營活動相應的安全生產知識和（）。

A、管理能力

B、安全技能

C、安全資格

D、生產組織能力

答案：A

2.T]JCB004213

安全知識競賽比武是屬于崗位安全教育培訓中的：）

A、日常安全教育培訓

B、應急能力培訓

C、定期安全考試

D、專題安全教育培訓

答案：D

3.液體硫磺試樣的制備將取得的約（）試驗樣粉碎至通過孔徑250m的試驗篩。所

用的試驗篩均應符合GB/T6003.1中R40/3系列的要求。

A、100g

B、100g

C、500g

D、600g

答案：C

4.根據化工原理吸收流程知識,吸收設備布置首要考慮的問題是()o

A、氣、液的溶解性

B、氣、液的化學性

C、氣、液的流向

D、氣、液的溫度

答案：C

5.在氨氮測定過程中，水樣蒸儲時pH要調節(jié)到()。

A、pH2.0~4.0

B、pH6.0~7.4

C、pH4.0~5.4

D、pH9.0^10.0

答案：B

6.處理色譜儀故障的原則錯誤的是0

A、先觀察后排除

B、先外部后內部

C、先整體后局部

D、先拆卸儀器后檢查。

答案：D

7.[T]JBJ028113

無法采用切割分離技術解決的是0。

A、氮中氯含量測定

B、氫中總燃測定

C、甲烷中二氧化碳測定

D、丙烷中氫、氧、氮含量測定

答案：A

8.毛細管柱的選擇不僅要考慮柱內徑,柱長,還要考慮到()。

A、柱形狀

B、柱材質

C、液膜厚度

D、柱的方向

答案：C

9.電子順磁共振,下列說法正確的是()

A、電子順磁共振譜線峰面積與未配對電子的濃度成正比

B、電子順磁共振譜線峰面積與未配對電子的濃度成反比

C、電子反磁共振譜線峰面積與未配對電子的濃度成正比

D、電子反磁共振譜線峰面積與未配對電子的濃度成反比

答案：A

10.x射線衍射分析儀,按分辨率分類，低分辨率質譜儀,說法錯誤的是()

A、單聚焦質譜儀

B、二極桿質譜儀

C、四極桿質譜儀

D、不帶反射靜電透鏡的質譜儀

答案：B

11.工業(yè)鍋爐pH測定常見問題是()。

A、電極接觸不良

B、電極污染

C、電極玻璃球破

D、電源電壓不穩(wěn)定。

答案：B

12.即使微量水分儀工作一直正常，當電解池一次涂敷后的使用時間累計達()個

月左右時,也應定期作再生處理。

A、1

B、2

C、3

D、4

答案:C

13.標準氣在工業(yè)色譜儀,對整個生產起著至關重要的作用，儀表刻度的校準與指

示數據準確與否,都直接影響到氣體的質量以及生產設備的安全運行,定期用標

準校正氣體校驗工業(yè)色譜儀等分析儀表,并作比較,既考核了分析儀器的運行狀

態(tài),也確保為生產提供準確可靠的數據,特別是經過長期使用或維修以后,更需要

()標準校正氣體來校正它。

A、/2

B、3~4

C、5~6

D、7~8

答案：A

14.雷諾準數Re為()時,流動類型為層流。

A、W2000

B、22000

C、W4000

D、24000

答案：A

15.[T1JAC014111

氨離子化檢測是通用型的檢測器,不能檢測的是()。

A、C0

B、He

C、C2H6

D、Ar

答案：B

16.硫磺水分質量分數測定,要求干燥箱溫度波動不超過()°C。

A、±2

B、±2.5

C、3.0

D、3.5

答案：A

17.采集脫硫溶液樣品時,用樣品充分置換取樣管線,排放溶液約()。

A、10s

B、30s

C\1min

D、2min

答案：D

18.當橋電流下降。時，如果基線不穩(wěn)定仍毫無改變,或者雖然有變化但變化很小

時,可判定電橋部分有故障,還要檢查鴿絲是否因污染和受損而產生局部過熱現

象。

A、1/10

B、1/2

Cv1/5

D、1/4

答案：B

19.[T1JBJ028113

無法采用載氣掩蔽技術解決的是()。

A、難分離物質對檢測

B、主成分對臨近微量組分測定的干擾

C、吸附劑對微量成分的吸附

D、縮短分析時間

答案：C

20.[T]JBE011213

用電位滴定儀測定CANSL0VDS溶液時,為保證pH電極的內參比電解液順利流出,

下列不是電極需要滿足的條件的是0。

A、電解液的填充口必須打開

B、參比電解液的高度應該至少高于樣品溶液

C、pH電極的玻璃膜以及隔膜全部浸入到樣品溶液中

D、電解液的填充口保持關閉

答案:D

21.冷卻水溫度隨地區(qū)和季節(jié)而變化,一般為()。

A、2731r398K

B、2731r293K

C、2771c293K

D、2771c298K

答案：D

22.吸附色譜利用了固定相表面對不同組分()的差別，以達到分離的目的。

A、物理吸附性能

B、化學吸附性能

C、溶解度

D、溶解、解析能力

答案:A

23.下列說法錯誤的是0

A、電子順磁共振是電子自旋共振的一種,專指順磁物質的電子自旋共振

B、電子順磁共振譜線峰面積與未配對電子的濃度成正比

C、核磁共振波譜是有機結構分析最有效的手段

D、核磁共振波譜是無機物結構分析最有效的手段

答案:D

24.污水硫化物采樣是,錯誤操作是()。

A、在曝氣時采樣。

B、采樣后及時固定水洋。

C、水樣充滿瓶采樣瓶。

D、采樣瓶上帖好樣品標簽。

答案：A

25.ECD檢測器的靈敏度有()問題。

A、1

B、2

C、3

D、10

答案:B

26.根據TCD自身的特性,不能污染或損壞TCD的是：()

A、熱絲溫度過高而燒斷

B、酸類、鹵代化合物、氧化性或還原性化合物，因腐蝕等作用測量臂熱絲的阻值

改變

C、高沸點樣品在檢測器中或檢測器出口連接管中冷凝

D、電壓波動

答案：D

27.冷卻鏡面凝析濕度計法測定天然氣中水分時,調節(jié)樣品氣流速為()。

Ax50mL/min

B、100mL/min

C、150mL/min

D、200mL/min

答案：D

28.[T1JBD009213

下列不會引起SCD檢測器基線波動的是()。

A\燃燒器的溫度顯不，波動大于5°C

B、檢測器氣體污染

C、氧化劑管線在入口處有泄漏

D、進樣速度太快

答案：D

29.造成FPD噴嘴變臟的主要原因，不包括

A、氣體

B、色譜柱

C、樣品等部分

D、電壓波動

答案：B

30.循環(huán)水總磷測定時,水樣消解結束稍冷后,加入5mL川級試劑水，()亞硫酸鈉

粉末(或片劑一片)，再在電爐上微沸30so

A、10~20mg

B、20~30mg

C、一藥匙

Dx40~50mg

答案：D

31.熱離子檢測器(TID),又稱氮磷檢測器(NPD),對含磷、氮等有機化合物的檢測

靈敏度較高,最小檢測量對磷為()。

A、5X10-8g/s

B、5X10-14g/s

C、5X10-20g/s

D、1X10-3g/s

答案：B

32.電導率儀接通電源后，儀表無顯示的原因()。

A、儀表故障

B、水樣溫度太高

C、電極電導池常數過小電壓微小波動

答案：A

33.脫硫溶液中CI-離子測定,樣品量最少是()。

Ax1g

B、3g

C、5g

D、10g

答案：B

34.硫磺酸度質量分數測定,做法錯誤的是0。

A、樣品在加入異丙醇和水后，塞上瓶塞，振搖2min,放置20min,其間不時地推振,

最好置于振蕩器上振蕩,使酸性物質完全萃取出來。

B、使用低濃度氫氧化鈉標準滴定溶液，使其滴定體積消耗量在0.2~3mL（包括空

白消耗量），這樣保證分析結果更為準確;用微量滴定管或電位滴定儀進行滴定,

近終點時半滴滴加氫氧化鈉標準滴定溶液,防止滴過終點。

C、異丙醇加入量不低于25mL。

D、使用過期一天的氫氧化鈉標準溶液滴定。

答案：D

35.[T1JBJ033113

熱導色譜儀氣路流程中各元件的先后順序正確的是（）。

A、檢測器參比臂、六通閥、色譜柱、檢測器測量臂、流量計

B、六通閥、色譜柱、檢測器測量臂、檢測器參比臂、流量計

C、六通閥、檢測器參比臂、色譜柱、檢測器測量臂、流量計

D、六通閥、色譜柱、檢測器參比臂、檢測器測量臂、流量計

答案：A

36.當試液、顯色劑及所用的其他試劑在測定波長處都無吸收時,參比溶液為（）。

A、試液

B、顯色劑

C、純溶劑

D、試液加顯色液

答案：C

37.散裝硫磺＞80t,采樣點數：()個。

A、10

B、20

C、30

D、40

答案：D

38.[T1JBE010211

用離子色譜儀分析CANSL0VDS溶液陰離子時,背景電導一般控制在()。

A、5~10um/cm

B、10~15um/cm

C、15~20um/cm

D、20~30um/cm

答案：C

39.用卡爾費休滴定儀測定三甘醇水方法中,樣品測定完畢,應保持滴定頭和雙粕

指示電極浸沒在溶劑中保存,主要原因是()

A、防止滴定管中滴定劑揮發(fā),避免雙鉗指示電極表面被樣品包裹。

B、防止滴定管中滴定劑結晶，阻塞滴定頭,避免雙粕指示電極表面被樣品包襄。

C、防止滴定管中滴定劑揮發(fā),避免雙鉗指示電極干放,影響靈敏度。

D、防止滴定管中滴定劑結晶,阻塞滴定頭,避免雙鉆指示電極干放,影響靈敏度。

答案：B

40.從進樣口注入甲醇或超純水1015HL共注射()次。這樣,利用熱甲醇或水蒸

氣流清洗ECD池。該法對大多數ECD污染均可清除。

A、5~10

B、10~20

C、20~40

D、50~100

答案：D

41.當出現拖尾峰時,提高靈敏度,減少進樣量,降低柱溫0,使色譜峰分開。

A、5℃~10℃

B、10℃"20℃

G20℃"30℃

D、30℃~40℃

答案：B

42.吸收過程是溶質從。傳遞過程。

A、氣相轉移到固相的質量

B、氣相轉移到液相的質量

C、氣相轉移到固相的能量

D、氣相轉移到液相的能量

答案：B

43.方波伏安法是將一個()的低頻小振幅的方波電壓連續(xù)疊加在電解池滴汞電極

的外加直流線性掃描電壓上,能有效地測定痕量分析物質。，

A、225~250Hz

B、150Hz

C、60^1OOHz

D、300~400Hz

答案：A

44.一級氣體標準物質,它是采用絕對測量法或兩種以上不同原理的準確可靠的

方法定值。它的不確定度具有最高水平，均勻性良好,穩(wěn)定性在()以上,并具有符

合標準物質技術規(guī)范要求的包裝形式。如GBW08120空氣中一氧化碳(C0/空氣)；

GBW08122氮中硫化氫(H2S/N2)等。

A、一年

B、一個季度

C、一月

D、半年

答案：A

45.下列說法錯誤的是0。

A、使用皂沫流量計校正氣體流量時,應使用澄清的洗滌劑,用后洗凈。晾干放置。

B、穩(wěn)壓閥、針形閥、穩(wěn)流閥的調節(jié)應快速進行。

C、定期清理氣化室內的積碳結垢,對內襯管要清除污垢,洗凈干燥后重新裝入氣

化室,并及時更換進樣口硅椽膠隔墊，保證密封不漏氣。

D、更換色譜柱時,要仔細檢查接口處的氣密性，保證不漏氣。

答案：B

46,脫硫溶液中CI-離子測定,將胺樣品中加入69$的HN03,調節(jié)其pH值＜()。

A、2

B、3

C、5

D、7

答案：A

47.脈沖伏安法分辨率達到0mV,檢出限達到

A、40

B、35

C、30

D、25

答案：D

48.冷卻鏡面凝析濕度計法測定天然氣中水分時,做法錯誤的是()

A、測定時,對儀器供氣必須緩慢,切忌氣流突然沖擊,否則易使流量計浮子變形損

壞,待樣品氣流量穩(wěn)定后再開儀器電源,穩(wěn)定1min左右讀數。

B、測定結束后,斷開氣源和電源,并在儀器進氣口和排氣口蓋上防護罩。

C、若儀器用于在線監(jiān)測，可一直維持通氣、通電狀態(tài)，或保持氣流而關閉電源，

待需要讀數10小in前開啟電源進行測定。

D、若是間斷測量,則在測量讀數完后即可切斷氣源和電源,并在儀器進氣口和排

氣口加防塵帽。

答案：A

49.下列說法錯誤的是1)

A、俄歇能譜儀包括電子光學系統(tǒng)、電子能量分析器、樣品安放系統(tǒng)、離子槍、

超局真空系統(tǒng)。

B、俄歇能譜儀的核心部件是電子光學系統(tǒng)和電子能量分析器

C、俄歇電子能譜被實際應用于鑒定樣品表面的化學性質

D、俄歇電子能譜分析洋品的內部結構

答案:D

50.含塵氣體和懸浮液的分離,工業(yè)上最常用的方法有()。

A、沉淀法和離心分離法

B、沉淀法和過濾法

C、沉降法和過濾法

D、過濾法和離心分離法

答案：C

51.氣相色譜熱導池檢測器的線性范圍是()。

A、103

B、104

C、105

D、106

答案:B

52.[T]JBE011213

用電位滴定儀測定CANSLOVDS溶液時,若滴定杯內攪拌磁子發(fā)生跳躍，原因是()。

A、攪拌速度過快

B、攪拌速度過慢

C、滴定杯內液位過低

D、滴定杯內液位過高

答案：A

53.傅立葉變換紅外光譜儀(FTIR),主要由()組成。

A、紅外光源、光學系統(tǒng)、檢測器以及數據處理與數據控制系統(tǒng)

B、外光源、光學系統(tǒng),檢測器以及數據處理與數據控制系統(tǒng)

C、可見光源、光學系統(tǒng)、檢測器以及數據處理與數據控制系統(tǒng)

D、火焰光源、光學系統(tǒng)、檢測器以及數據處理與數據控制系統(tǒng)

答案：A

54.當加熱溫度超過653K時,應選用()加熱法。

A、飽和水蒸氣

B、熔鹽

C、有機載熱體

D、礦物油

答案：B

55.硫磺質量分數的測定,用二硫化碳處理完樣品后的2次恒重之差不能超過()o

A、0.0002g

B、0.002g

C、0.02g

D、0.2g

答案：A

56.如果檢測出雜質的含量遠離指標界限時(指小于)，報出結果可保留()有效數

字。

Av一位

B、二位

G三位

D、四位

答案：A

57.揮發(fā)酚測定做空白洋用的水放置時間不能過長采用（）進行空白測定。

A、高純水

B、無酚水

G蒸儲水

D、二次蒸儲水水

答案：B

58.溶解固形物測定時,下列做法正確的是0。

A、水樣體積適當

B、恒重的溫度和時間等條件不一致

C、稱重不及時

D、在蒸干、烘干過程中樣品污染。

答案：A

59.測定水質硬度的水庫溫度控制在0。

A、0~20℃

B、30~40℃

C、40~50℃

D、任意溫度

答案：B

60.氣相色譜儀檢測器靈敏度與敏感度的關系是()。

A、靈敏度越高，敏感度愈高

B、靈敏度越高，敏感度愈低

C、敏感度越高，靈敏度愈高

D、敏感度越高，靈敏度愈低

答案：C

61.[T]JBJ031113

下列關于高純氫中氮含量測定難的原因不正確的是()。

A、氫氧氮分離得不是很遠，氫主組峰易掩蓋氧和氮峰

B、氮性質不活潑，很難轉化成其它成分來檢測

C、沒有氮組分檢測的專屬檢測器

D、高純氫中氮含量太低，無法檢測

答案：D

62.濁度測定的參比液為()

A、蒸微水

B、自來水

C、純凈水

D、無濁度水

答案：D

63.氣液色譜分離主要是利用各組分在固定液上()不同。

A、溶解度

B、吸附能力

C、熱導系數

D、溫度系數

答案：A

64.下面哪項不是造成氣相色譜儀檢測器無信號的原因0

A、進樣技術差；

B、檢測器是否選擇正確，信號線連接是否正常；

C、色譜工作站采集器是否打開，色譜軟件設置是否正確；

D、色譜工作站采集器與計算機數據傳輸接口是否連接正常；

答案：A

65.[T1JBJ032113

八通閥與六通閥的取樣和進樣不同點是()。

A、進樣是載氣通過定量環(huán)

B、取樣是樣氣通過定量環(huán)

C、八通閥有兩個定量管,其中一根進樣時另一根則同時在取樣

D、六通閥能實現同時取樣和進樣

答案:C

66.微波等離子體包括電容耦合微波等離子體(CMP)和誘導微波等離子體(MIP),

常用微波頻率為()，主要優(yōu)點是激發(fā)能力強，以He為工作氣體時,可以測定包括

鹵素在內的幾乎所有元素,有很好的檢出限。

A、450MHz

B、1000MHz

C、1450MHz

D、2450MHz

答案：D

67.()不是電導率儀常見故障。

A、儀表無顯示

B、顯示不穩(wěn)定

C、讀數偏差大

D、電導電極選擇不當

答案:D

68.離心沉降速度的符號是()。

A、a

B、ar

C、Ut

D、Uo

答案：D

69.標準氣都要經過減壓器和管線后才能取樣。要準確取樣,必須將減壓器和管線

進行充分的置換，但不是簡單意義的吹掃。因為死體積的存在,要不斷將標準氣鋼

瓶打開關閉()以上,每次將減壓器和管線的氣體排盡,然后再次吹掃系統(tǒng)才能取

樣。

Ax1次

B、2次

C、3次

D、沒有規(guī)定

答案：C

70.目視比色法測定水質余氯過程中不常見的問題是0。

A、水樣酸度控制不正確

B、水樣存在干擾物質

C、水樣溫度控制不當

D、顯色后水樣變渾濁

答案：D

71.裝置檢維修過程中硫化氫樣品測定（氣相色譜法）,采樣管線必須用樣品氣充

分置換后才可進行采樣,至少使樣品氣0于采樣管線體積流經采樣管線后方可進

行采樣,以保證樣品的真實性。

A、2倍

B、10倍

C、25倍

D、30倍

答案：B

72.裝置檢維修過程中甲烷和氧氣樣品測定（四合一檢測儀測定），下列說法錯誤

的是0O

A、進樣速度過快或過慢,影響樣品均勻，色譜峰形偏高或偏低。

B、樣品和標樣的色譜分析條件不完全一致，如柱溫、檢測器溫度、橋流、檢測器

靈敏度、載氣流速等。

C、標樣的濃度與樣品濃度相差較大,標樣濃度過高或過低使樣品測定結果偏高或

偏低。

D、溫度和大氣壓對樣品體積沒有影響。

答案：D

73.脫硫溶液中Fe2+測定,溶液的PH范圍為()。

A、2~4.5

B、4.5~6

C、5.5~7

D、7~10

答案：A

74.作用在粒子上的力隨粒子和流體的相對運動速度的增大而增加的是0o

A、重力

B、浮力

C、摩擦阻力

D、壓力

答案：C

75.粉碎機內樣品量不能超過容量的()。

A、五分之一

B、五分之二

C、五分之三

D、五分之四

答案：B

76.卡爾-費休法測微量水,試樣中含有()時,對測定結果無影響。

A、過氧化物

B、三價鐵

C、銘酸鹽

D、環(huán)己烷

答案:D

77.下列物質中不是高分子多孔微球固定相的是()。

A、天津試劑廠生產的商品名稱為GDX有機載體系列。

B、國外商品，以乙基苯乙烯與對-二乙烯苯為主體的稱Porapak系列。

C、以苯乙烯與二乙烯苯為主體的稱Chromosorb系列。

D、6201擔體。

答案：D

78.膠束增溶分光光度法可以提高測定選擇性和靈敏度,摩爾吸收系數一般可達:

0

A、102L(moI?cm);

B、106L(moI,cm);

C、103L(moI?cm);

D、109L(moI?cm)

答案：B

79.接受安全培訓人員經考核合格的，由考核部門在考核結束后。個工作日內頒

發(fā)相應的證書。

A、10

B、20

C、30

D、40

答案：A

80.在污水COD測定過程中，下列說法錯誤的是0。

A、消解時溶液受熱不均而突沸,對測定結果沒有影響。

B、氯化物干擾，使測定結果偏高。

C、酸度對測定結果有影響

D、試樣用量適當。

答案：A

81.不是氣相色譜儀基線不穩(wěn)定的原因()

A、噪聲大，可能是載氣流速過大或漏氣

B、基線正弦波波動，可能是載氣量不穩(wěn)定,除檢查氣源外,也要排除是否漏氣

C、恒溫操作時基線無規(guī)則波動或向一個方向漂移出現這些現象可先排除是否漏

D、電壓波動

答案：D

82.毛細管柱分析對氣源氣體的純度要求一般比填充柱高,原有凈化裝置要重新

活化或更換,原來無凈化裝置要配齊。若使用氮氣發(fā)生器,更應注意載氣純度,凈

化目的主要除去氮氣中的水分和氧氣，純度應達()％或更高。

A、99.5

B、99.9

C、99.99

D、99.995

答案：D

83.[T]JBD009213

用SCD測定天然氣中硫化物時,下面哪項會導致基線升高()

A、載氣用高純氣體(高于99.999%)

B、氣路管線安裝脫硫凈化管

C、色譜柱被污染

D、室溫變化太大

答案:C

84.有關離子色譜,下列說法錯誤的是()

A、離子色譜儀和一般的離子色譜儀的的基本結構相似

B、泵的工作壓力一般不超過0.15MPa

C、使用的流動相多是酸、堿、鹽和絡合劑

D、分離柱以離子交換劑為填料,檢測器通常為點到檢測器

答案：B

85.從吸收劑中分離出已被吸收的。的操作稱為解析。

A、氣體

B、液體

C、固體

D、氣體和液體

答案:A

86.氣相色譜法分析脫硫溶液組成時,嚴格按照氣化條件設置操作參數,氣化室溫

度設定為()℃。

A、150℃

B、200℃

C、280℃

D、290℃

答案:C

87.下列問題的原因分析,錯誤的是0

在運行過程中出現FPD火焰突然熄滅;信號過高;信號過低等異?，F象。造成上述

現象可能的原因包括氣路系統(tǒng)、檢測器溫度控制系統(tǒng)、儀器設置等部分。

A、氣路系統(tǒng)，包括載氣、氫氣、空氣等氣體純度，是否存在泄漏現象，載氣類型、

各氣體流量設置是否正確等

B、檢測器溫度控制系統(tǒng),包括FPD溫度設置是否正確,檢測器溫度控制系統(tǒng)是否

正常工作等。

C、儀器設置問題，包括色譜柱參數設置等。

D、色譜儀供電電壓波動偏高。

答案：D

88.天然氣凈化廠化驗室工作內容,下列說法錯誤的是()

A、主要承擔裝置生產過程中原料氣、過程氣、產品氣、尾氣、三甘醇溶液、醇

胺溶液、硫磺等的常規(guī)分析工作

B、新鮮水、鍋爐水、循環(huán)水、污水等水質分析工作

C、本廠和住的地方的環(huán)境監(jiān)測項目的分析化驗工作

D、開停產置換氣、受限空間氣質分析等。

答案：C

89.在氣相色譜法中,影響FID基線穩(wěn)定性的因素包括()。

A、三種氣體流量匹配不當

B、氣路漏氣、管路污染

C、三種氣體流量匹配不當，管路污染，氣路漏氣

D、三種氣體流量匹配不當，管路污染，氣路漏氣、載氣中含有微量惰性氣體

答案：C

90.下列說法錯誤的是0

A、熱重分析法是研究物質質量的變化與溫度關系的一種方法。

B、差熱分析法是在溫度程序控制下研究分析物和參比物的溫度差與溫度T

的關系的一種方法。

C、差示掃描量熱分析法是在溫度程序控制下研究輸入到分析物和參比物的功率

差與溫度關系的一種方法，用差示掃描量熱儀記錄的曲線是熱流量隨時間變化的

曲線,其峰面積與熱焰成反比。

D、熱重分析一差示掃描量熱分析一質譜(TG-DSC-MS)等聯用技術對剖析物質組

成、結構以及研究熱分解機理都是非常有用的。

答案:C

91.x射線光電子能譜(XPS)的絕對靈敏度達到0

A、10-8g

B、10-12g

C、10-15g

D、10-18g

答案：D

92.一般來說,載氣和輔助氣體中所含的雜質應與被測樣品中該組分的含量()，否

則要用純化器進行純化。

A、相同

B、處于同一數量級

C、高一個數量級

D、低一個數量級

答案：D

93.活化分析法對大多數元素的靈敏度為()

A、10-2~10-5g

B、10-<10-8g

C、10-6^10-14g

D、10-6^10-20g

答案：C

94.演練結束后，由()召集評估組和所有演練參與單位,討論本次演練評估報告。

A、演練組織單位

B、HSE辦公室

C、生產辦

D、主管安全的領導

答案：A

95.天然氣凈化裝置受限空間作業(yè)氣體中的二氧化硫含量測定通常采用甲醛吸收

-副玫瑰苯胺分光光度法進行測定。二氧化硫被甲醛溶液吸收后，生成穩(wěn)定的羥甲

基磺酸加成化合物。在樣品溶液中加入()使加成化合物分解,釋放出二氧化硫與

副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫紅色的化合物。進行光度測定。

A、鹽酸

B、硫酸

C、氫氧化鈉

D、硫代硫酸鈉

答案：C

96.實驗臺旁的電源插座容量一般不大于()A,如用于大容量的電氣設備往往會出

危險。

A、5

B、10

C、15

D、20

答案：B

97.五日生化需氧量測定時,如果樣品中溶解氧濃度低,用曝氣裝置曝氣()，充分

振搖趕走樣品中殘留的空氣泡。

A、5min

B、10min

C、15min

D、20min

答案：C

98.[T]JAC014113

下列關于氨離子化檢測器的描術正確的是0。

A、能檢測所有組分

B、檢測靈敏度較高，比TCD至少高2個數量級

C、檢測量值可從20X10-9至10%

D、該類檢測器工作很穩(wěn)定，幾年內靈敏度都不會哀減

答案：B

99.以HACH2100P濁度儀為例,更換燈源操作錯誤的是()。

A、把儀器翻過來，打開電池蓋和電池

B、抓住在配件左邊的突出的小桿子，打開燈泡組件,輕輕把組件向儀器的后部移

動

C、向靠近儀器的一邊方向旋轉小桿子,組件將被釋放出來。

D、用改錐轉半圈，將舊燈泡引線取出

答案：D

100.關于污水石油類采樣，做法正確的是0。

A、用一個水樣瓶單獨采樣。

B、用三個水樣瓶從上,中、下部位采樣，混合后作為水樣。

C、用4個水樣瓶在污水池的四角采樣后混合成水樣。

D、從幾個水樣瓶中分取部分水樣混合后成為待測水樣。

答案:A

101.[T1JAC015111

氧化錯檢測器是()檢測器。

A、通用型

B、專屬

C、檢測量值范圍較廣的

D、測氧的專屬

答案：B

102.對容量超過0A的儀器來說,儀器電源線一般不配插頭而用閘刀開關。

A、10

B、20

C、25

D、30

答案：B

103.硫磺質量分數的測定過程中常見問題,下列說法錯誤的是0。

A、樣品溶解不完全。

B、t甘煙的恒重未達到要求。

C、水分和酸度測定誤差影響硫的質量分數測定結果。

D、取平行測定結果的算術平均值作為測定結果。平行測定結果的相對偏差應不

大于O1%

答案：D

104.若混合物中含有AB、…N組分，它們的摩爾分數分別為xA、xB、…xN,則有()

無答案

A、xA+xB+…+xN=1

B、xA+xB+…+xN=10

C、xA+xB+--+xN=O.1

D、xA+xB+-"+xN=100

答案：C

105.儀器系統(tǒng)噪聲通常來自（）方面。

A、一個

B、兩個

C、三個

D、四個

答案：B

106.強制檢定的計量器具是指0。

A、強制檢定的計量

B、強制檢定的工作計量器具

C、強制檢定的計量標準

D、強制檢定的工作計量器具和強制檢定的計量標準[T]

答案：D

107.溶解氧電極長期使用后,表面將產生氧化層。用蒸儲水沖洗電極,或將其置于

0中浸泡,或用金相砂紙擦凈拋光。

A、蒸儲水

B\自來水

C、氫氧化鈉溶液

D、稀酸溶液

答案：D

108.檢測器溫度一般高于柱終溫()°C,或等于汽化室溫度,以避免色譜柱流出物

在檢測器中冷凝污染檢測器。

A、10

B、15

C、20

D、30

答案：D

109.非色散紅外油分分析儀常見故障判斷及排除，錯誤的是()。

A、最小檢出偏大，是四氯化碳不干凈、零點不穩(wěn)，可以選用純凈四氯化碳,然后重

新空白調零。

B、進樣時，注射器內空氣沒有排凈。

C、樣品和零點液所用注射器分開使用。

D、每測定一次樣品后，要用四氯化碳洗凈管路。

答案：B

110.在氣相色譜法中,造成TCD基線不穩(wěn)定的因素有30種左右,其中與載氣相關

的因素包括()。

A、載氣不干凈,流速過低

B、載氣不干凈，流速過高，氣源壓力過高

C、載氣不干凈，流速過低,氣源壓力過高

D、載氣不干凈，流速過高，氣路漏氣,氣源壓力過低

答案：D

111.Vespel(100%):Vespel的成分聚酰亞胺樹脂，具有良好的耐熱、耐磨耗和可

塑性,連續(xù)使用耐熱溫度可達()°C,短時間內更高可達480℃而不產生明顯的形

變。適用于填充柱和毛細管柱，安裝方便。

A、150

B、200

C、280

D、450

答案:C

112.氫還原清洗法:調整氣路將載氣或尾吹氣換成氫氣,調流速至()mL/min。汽化

室和柱溫為室溫，將ECD檢測器升至300~350℃,保持18~24h,使污染物在高溫下

與氫作用而除去。

A、10~20

B、30~40

C、40~50

D、50~60

答案:B

113.顯色時控制水樣酸度在0mol/L,可避免硅酸鹽的干擾。

A、0.4

B、0.6

C、0.8

D、1?

答案:B

114.采集的液體硫磺樣品經粉碎縮分成1K實驗樣品,實驗樣品等量分為試驗樣

和保留樣,其中保留樣的保留時間應不少于()d

A、30

B、60

C、90

D、120

答案：A

115.天然氣中硫化氫測定(鋁藍法)取樣時，使氣體以OmL/min的流量通過吸收

器。

A、50^100

B、500~600

C、400^500

D、200^300

答案：D

116.連續(xù)精溜和間隙精僧都含有()。

A、預熱器

B、冷凝器

C、蒸發(fā)器

D、再沸器

答案：B

117.x射線熒光法的分析靈敏度高,檢出限可達到：()

A、10-710-9g/g

B、10-2^10-4g/g

C、10-4^10-6g/g

D、10-10^10-19g/g

答案：A

118.化工生產中，傳熱有()基本方式。

A、兩種

B、三種

C、四種

D、五種

答案：B

119.氣源到轉子流量計或壓力表之間氣路篩查，堵住轉子流量計或壓力表出口，

轉子能慢慢降到零，說明氣路0

A、漏氣嚴重

B、漏氣緩慢

C、不漏氣

D、無法判斷

答案：C

120.測定濁度時,如果所選量程的最高值正在閃爍,表明樣品對于所選的范圍太

渾濁了。在自動或手動的量程范圍內，如果樣品的濁度超過儀器的量程，“()”將

閃爍。

A、0

B、100

C、1000

DE4

答案：C

121.[T]JBE010213

離子色譜用水需使用超純水（1級水,25℃下18.2MQ*cm）,如果水質不符合要求，

此時背景電導值會。，此時淋洗液中會存在待測離子（如氯、硫酸根等），對低含量

樣品的測定有影響,甚至出現負峰。

Av偏導j

B、偏低

C、無影響

D\顯ZF為0

答案：A

122.在化工生產中，影響吸收操作的主要因素有（）項。

A、1

B、3

C、4

D、5

答案：D

123.FPD發(fā)射極可取出放入干凈的水中超聲清洗Omin,再用甲醇沖洗,放在干凈

處吹干。

A、1

B、2

C、3

D、5

答案：D

124.溶解氧儀標定和測量時的溫度不要相差太大，一般不超過()。

A、±20℃

B、±15℃

C、±10℃

D、±5℃

答案：D

125.硫磺有機物質量分數測定(重量法)常見問題錯誤的是()。

A、硫磺燃燒溫度控制不當，溫度低于248℃硫磺燃燒不完全,溫度高于252℃,會

使有機物燃燒損失。

B、恒重溫度波動較大恒重結果不準,影響有機物測定結果的準確度。

C、高溫爐溫度控制不當,溫度過低,灰分偏高，使有機物偏高。溫度過高不易恒重。

D、抽風機抽力過大，測定結果偏高。

答案:D

126.脫水溶液中三甘醇和水分含量測定(卡爾.費休法)，平衡很難達到的原因錯

誤的是()。

A、滴定杯壁上有水分。

B、滴定杯密封不嚴和干燥劑失效。

C、卡氏試劑失效和種類不適合。

D、樣品量過少。

答案：D

127.根據化工原理,流體的流動形態(tài)有幾種（）o

A、一種

B、二種

C、三種

D、四種

答案：B

128.脫硫溶液中主要的金屬離子有0。

A、鐵離子

B、鈣離子

C、銅離子

D、銘離子

答案：A

129.以HACH2100P濁度儀為例,更換燈源操作錯誤的是0。

A、重新安上電池及電池蓋。

B、插入400NTU的一級標準，按住“READ”鍵，然后再按下“I/O”鍵，在軟件扳本

號消失后（若儀器的序列號小于920300000800時，“2100”消失）放開“READ”鍵。

C、用一個小的平頭起子插入位于儀器底部的一個小孔,調節(jié)散射光的放大器。直

到讀數范圍是2.5V±0.3V（當“2100”被顯示時，應為2.0V）°

D、按“I/O”鍵，讓細調模式通過。

E、按照儀器校準程序,執(zhí)行一級標準校準。

答案:B

130.檢測器溫度設定太高,如提高FID的溫度會增大響應和噪聲,而提高TCD和F

PD的溫度則靈敏度降低,通常設定溫度為()°C左右即可。

A、300

B、250

C、200

D、150

答案：B

131.脫硫溶液中Fe2+測定，將顯色溶液放置()分鐘后比色測定。

A、10

B、20

C、30

D、40

答案：C

132.檢查載氣純度是否達到儀器要求,載氣純度不夠,基線噪聲會比正常值大幾

十倍甚至百倍；氣相對各種氣體的純度要求較高,比如作載氣的氮氣、氫氣或氨氣

純度都要達到0%的。這是因為氣體中的雜質會使檢測器的噪聲增大，還可能對色

譜柱性能有影響。氣體中的雜質主要是一些永久性氣體、低分子有機化合物和水

蒸氣,故一般采用裝有分子篩的過濾器以吸附有機雜質,采用變色硅膠除去水蒸

氣。

A、99.95

B、99.99

C、99.995

D、99.999

答案：D

133.采集脫水溶液做法正確的是()。

A、取樣導管未充分置換

B、取樣器未充分置換

C、取樣器清潔

D、樣品分析測定前與空氣接觸時間過長。

答案:C

134.根據化工原理,兩股流體的流動方向有()。

A、兩種

B、三種

C、四種

D、五種

答案：B

135.安裝毛細管柱時從柱架將色譜柱兩端,各繞開大約0m以利于安裝方便，避

免柱的銳斷損

傷。通常切割器在兩端各切去廣2cm以保證安裝質量，注意刀口平滑無毛刺。切

割時僅對聚酰亞胺涂層上輕劃出一畫痕,不要試圖割斷石英管本身；

A、0.1

B、0.2

C、0.3

D、0.5

答案：D

136.氣相色譜儀在進樣后，檢測器沒有信號輸出。處理方法錯誤的是0

A、重啟儀器。

B、信號連接及采集部分查看檢測器輸出信號線是否松脫,即確認檢測器輸出信號

線與色譜工作站采集的輸入端連接是否正常。確保色譜工作站采集器輸出端與計

算機USB(或)接口連接正常,工作站通道選擇正確。

C、進樣部分確認樣品是否正確注入,進樣針有無堵塞;檢查進樣口硅膠墊是否老

化漏氣,確認襯管是否過臟需要更換。

D、檢測部分確認檢測器的選擇正確，確保所檢測的目標物在所選擇的檢測器上有

響應。檢查確認檢測器的溫度、電流等參數設置是否正確。FIDFPD、NPD要檢查

氫氣和空氣及點火狀況ECD要檢查電流是否設置正確,ECD、NPD要檢查尾吹氣設

置是否正確,FPD要檢查S、P濾光片是否安放正確。

答案：A

137.紫外熒光硫分析儀基線正或負向漂移一正(+)或負(-)的原因分析錯誤的是

Oo

A、氣源受污染

B、硅膠墊被污染

C、石英管、反應室或氣路被污染

D、氣路氣密性良好

E、S紫外燈不穩(wěn)定。

答案：D

138.色峰譜重復性差的解決措施,處理方法錯誤的是()

A、檢查、修復或更換取樣閥瓣；

B、測定氣阻，重新裝填或更換；

C、檢查放大器電路系統(tǒng)，必要時更換繼電器或電路元件；

D、更換氣相色譜儀。

答案：D

139.溶解氧測定時,下列做法正確的是()。

A、溶解氧測定時先校零

B、電極膜沾污仍然使用

C、電極膜沾有氣泡仍然使用

D、電極膜沾破損仍然使用。

答案：A

140.從業(yè)人員經過安全教育培訓，了解崗位操作規(guī)程，但未遵守而造成事故的,行

為人應負()責任,有關負責人應負管理責任。

Av領導

B、管理

C、直接

D、間接

答案：C

141.硫磺鐵質量分數測定,分光光度計測定波長是()。

Ax510nm

B\550nm

C、610nm

D、650nm

答案：A

142.易燃液體儲藏室室溫一般不許超過()°C,爆炸品不許超過30℃o

A、20

B、25

C、28

D、30

答案:C

143.被測組分的含量較低時,測得的吸光度太小,處置方式為0。

A、減少試液或試樣的質量

B、增加試液或試樣的質量

C、重新分析

D、減小液槽厚度

答案：B

144.污水C0D排放標準是()。

A、50mg/L

B、10mg/L

C、150mg/L

D、100mg/L

答案：D

145.氣相色譜儀出現拖尾峰的原因不正確的是0。

A、色譜柱爐溫太低

B、進樣溫度太高或太低

C、進樣管污染

D、樣品量太大

答案:D

146.測定余氯時,先調節(jié)水樣的pH值為()后再測定。

A、6

B、4

C、9

D、10

答案：B

147.[T]JBJ033113

當便攜式熱導分析儀器橋電流開關未開啟檢測天然氣樣時,下列現象可能的是()o

A、只有一個甲烷峰

B、有進樣信號顯示，無色譜峰

C、色譜基線為一直線，無任何譜峰

D、只有氧、氮峰，無其它信號

答案：C

148.卡爾-費休法測微量水，()不可作標準水樣品。

A、酒石酸鈉

B、水-正庚烷

C、水-泳

D、氯化鈉

答案：D

149.傳熱速率方程式或傳熱基本方程式為式：()

A、Q=KAAtm

B、Q=AAtm

C、Q=KAtm

D、Q=KAtm

答案：A

150.顯色劑選用干擾容易消除的或干擾()。

A、較少的

B、較大的

C、合適的

D、最大的

答案：A

151.清洗后的各部件FID檢測器時,要用鏡子夾取,勿用手摸。烘干后裝配時要小

心,否則會再度玷污。裝入儀器后,先通載氣半小時,再點火升高檢測室溫度,最好

先在()匕保持幾小時之后,再升至工作溫度。

A、50

B、100

C、120

D、150

答案：C

152.水質硫化物測定錯誤做法是()。

A、樣品測定前,沒有對吹氣分離系統(tǒng)做氣密性試險

B、進樣前應以200~300mL/min的速度預吹2~3min

C、酸化后以300mL/min的速度吹氣

D、吹氣30min,使硫化氫完全吹出。

答案：A

153.氫火焰離子化檢測器的靈敏度為()。

A、10-9g/s

B、10-10g/L

C、10-12g/s

D、10-12g/L

答案：C

154.下列說法正確的是0。

A、氣相色譜儀應安裝在通風良好的實驗室中,對高檔儀器應安裝在恒溫(20匕~2

5°C)空調實驗室中，以保證儀器和數據處理系統(tǒng)的正常運行。

B、氣相色譜儀應安裝在密閉的實驗室中

C、氣相色譜儀應與其它分析儀器安裝在同一實驗室中

D、氣相色譜儀應靠近墻壁安裝在通風良好的實驗室中。

答案：A

155.下列說法不正確的是0。

A、開啟儀器時,首先接通電源,再接通載氣氣路,打開穩(wěn)壓閥和穩(wěn)流閥,調節(jié)至所

需的流量。

B、先打開主機總電源開關,再分別打開氣化室、柱恒溫箱、檢測器室的電源開關,

并將溫度設定在需要數值。

C、待氣化室、柱恒溫箱、檢測器室達到設置溫度后，可打開熱導檢測器電源調

節(jié)好設定的橋流值,即可進行樣品分析。

D、每次進樣前不需要調整好數據處理系統(tǒng)。

答案：D

156.影響平衡常數K的是()。

A、顯色劑濃度

B、溫度變化

C、溶液酸度

D、顯色反應時間

答案：B

157.紫外熒光硫儀內部氣路檢漏時,應將氧氣氣源調節(jié)至()MPa以下。

A、0.01

B、0.05

C、0.1

D、0.5

答案：B

158.分光光度計光源窗口或燈泡有油污黏附時需用()擦除。

A、苯

B、丙酮

C、無水乙醇

D、蒸僧水

答案：C

159.爐水采樣過程中，屬于不常見的問題是()。

A、爐水溫度高

B、爐水溫度低

C、未取到代表性樣品

D、未用水樣沖洗取樣器

答案:B

160.依據范氏方程,渦流擴散項與()有關。

A、固定液

B、載體

C、柱溫

D、載氣

答案：B

161.班前會、班后會是屬于崗位安全教育培訓中的()

A、日常安全教育培訓

B、應急能力培訓

C、定期安全考試

D、專題安全教育培訓

答案:A

162.電子播獲檢測器內有能放出()的放射源。

A、X射線

B、Q射線

c、B射線

D、Y射線

答案:C

163.樣品粉碎后必須經過()次篩分,并標明每份樣品測定什么項目。

A、1

B、2

C、3

D、4

答案：C

164.檢查色譜柱是否受污染或固定相流失,先檢查色譜柱在連接檢測器使用前充

分老化,如果基線出現不規(guī)則漂移,可將色譜柱前端截去0cm或更長,再安裝上

測試,如果不起作用，進標準溶液,觀察色譜峰是否有拖尾,如拖尾則應減少進樣

量或稀釋樣品濃度，以免色譜柱過載。如減少進樣量后保留值重復性提高,則說明

原柱固定相有少量流失或填充欠佳；

A、5

B、10

C、15

D、20

答案：B

165.硫磺灰分測定時,夠取約25g硫磺,應精確至：)o

A、0.01g

B、0.001g

C、0.0001g

D、0.0002g

答案：A

166.使用不合格的密封圈將導致泄漏，使空氣和其他污染物會通過色譜柱的密封

處進入儀器,從而干擾色譜柱和檢測器的性能。不可能出現的問題有：

A、氧氣滲入減小了信/噪比

B、色譜柱氧化流失，柱效下降

C、樣品流失或引起的分解

D、分析結果偏圖。

答案：D

167.石墨（100%）:用于各種毛細管柱,也可用于填充柱,耐溫可達（"C,裝取方便，

可重復使用；不太適合質譜和對氧敏感的檢測器。

A、300

B、350

C、400

D、450

答案：D

168.硫磺有機物質量分數測定（重量法），稱取約50g試樣,精確至0.01go置于預

先恒重的瓷用煙中，在砂?。ɑ蚩烧{電爐）上熔融并燃燒試料后，將瓷t甘謁與殘余

物在恒溫干燥箱中于250C下烘2h,以除去微量硫。將瓷皿與殘余物（由有機物和

灰分組成）移入干燥器,冷卻至室溫,稱量,精確至I）go

A、0.01

B、0.001

C、0.0001

D、0.0005

答案:C

169.火焰光度檢測器(FPD),基于磷和硫在富燃火焰中燃燒產生的分子光譜進行

檢測,對有機磷、硫化合物的靈敏度比碳氫化合物高()。

A、104倍

B、106倍

C、108倍

D、1010倍

答案：A

170.基線中不規(guī)則尖刺是孤立的基線抖動,通常是突然的,并且大的向上向下波

動。下列說法錯誤的是0

A、基線出現不規(guī)則尖刺，會影響色譜圖。

B、載氣出口壓力的迅速變化，基線會出現不規(guī)則尖刺；

C、載氣不干凈、氫氣或空氣過臟，不會出現不規(guī)則尖刺；

D、色譜柱填料涂層松動，基線會出現尖刺；

答案：C

171.天然氣中總硫測定(氧化微庫侖法)，控制好逆樣速度,氣體標樣在()內進完。

A、1~2s

B、2~3s

C、57s

D、10~20s

答案：C

172.在pH測定中，對污染的電極,可用沾有四氯化碳或無水乙醇的棉花輕輕擦凈

電極的頭部,如發(fā)現敏感膜外壁有銹,可將電極浸泡在()中，待銹消除后再用，但

絕不能浸泡在濃酸中，以防敏感膜嚴重脫水造成電極報廢。

A、5%~10%鹽酸

B、5%~10%氫氧化鈉

C、自來水

D、食鹽溶液

答案：A

173.檢驗報告是重要的技術文件,應作為化驗室技術檔案的一部分,由資料室按

年、月裝訂好，保存期為()。

A、半年

B、一年

C、二年

D、三年

答案：D

174.[T1JBE010213

用離子色譜分析CANSL0VDS溶液陰離子,不是引起高壓泵壓力顯示為零的是0。

A、淋洗液輸液管內有空氣

B、高壓泵內有空氣

C、高壓泵漏液

D、色譜柱前的保護柱堵塞

答案：D

175.水分測定儀器用的5A型分子篩,活化時,在高溫爐內于500℃下恒溫()。

Ax一小時

B、兩小時

C、三小時

D、四小時

答案：D

176.選用混合固定液進行氣相色譜分析時,其固定液的混合方法不包括0。

A、混合涂漬法

B、填料混合法

C、串聯柱法

D、并聯柱法

答案：D

177.一般來說,FPD氫氣流量為OmL/min。

A、30

B、50

C、75

D、100

答案：C

178.為了避免基流下降而影響靈敏度，電子捕獲檢測器(ECD)常用高純氮氣()或

氮氣(加入5%~10%的甲烷)作載氣。因氮氣分子載面積大易得到更大的基流，價格

更便宜,并能更好地適應多維色譜系統(tǒng),因此氮氣使用更普遍。

A、分析純

B、色譜純

C、99.99%

D、99.9%

答案:C

179.天然氣中硫化氫測定(碘量法)采樣時,下列做法正確的是0。

A、用樣品氣置換氣量達到5倍定量管容積后取樣。

B、吸收速度控制在100~200mL/min。

C、吸收過程中必須避免日光直射。

D、取樣后應用洗耳球在吸收器入口輕輕鼓動，使一部分溶液進入玻璃孔板下部的

空間,使硫化氫能得以充分吸收。

答案：C

180.硫磺質量分數的測定J甘病的恒重直接影響分析結果，裝硫磺樣品前必須恒

重至0內。

A、0.02g

B、0.002g

C、0.0002g

D、0.0004g

答案：C

181.演練準備的核心工作是0。

A、應急預案的培訓

B、設計演練總體方案

C、安全器材準備

D、安全器材和人員組織

答案：C

182.紫外光源線寬較窄()(W0.01eV),能分開分子振動能級(0.05eV)甚至轉動能

級(0.005eV),因此可分析樣品的精細結構。

A、WleV

B、^0.1eV

C、￡0.01eV

D、W5eV

答案：C

183.根據化工原理,吸收設備有()種吸收器可選擇。

A、1

B、2

C、3

D、4

答案：C

184.引起固定相過分流失,下列說法錯誤的是0

A、固定相流失決定柱的終溫,終溫越高流失越小：

B、柱的使用溫度盡可能低;

C、盡量使用高純氮(N2)作載氣(純度99.999%)以上)；

D、注意載氣的凈化,以除去載氣中的氧和碳氫化合物；

答案：A

185.氣相色譜分析中遇見色譜峰保留時間正常,靈敏度降低,解決方法錯誤的是：

0

A、首先要考慮進樣方面,要保證進樣量一致,檢查進樣針是否堵塞,避免因進樣量

減少而出現靈敏度降低的現象；

B、查看進樣口溫度有無降低,溫度降低,汽化不完全,也會造成靈敏度降低；

C、檢查色譜基線有無因色譜柱及系統(tǒng)污染而抬高；

D、檢查儀器信號衰減值是否設置太高而引起靈敏度低。

答案：D

186.下列說法錯誤的是()

A、檢驗原始記錄要有一定的格式,內容齊全。

B、原始記錄必須直接真實地填寫，不得轉抄,不得用鉛筆、圓珠筆書寫。字跡端

正、清晰，數字處理準確。

C、對于容易丟失的單篇記錄,例如記錄圖、自動數據記錄器記錄結果等，必須保

存在正式的參考文件或工作手冊中。也可以按日裝訂好。

D、如測試數據用微機處理,測試結果可以不進行“硬性復制”

答案：D

187.全自動電位滴定儀使用易結晶的溶液以及有腐蝕性的液體(NaOH)進行樣品

測定后，應將()的溶液排空。

A、試劑瓶

B、滴定杯

C、滴定頭

D、定量管

答案:D

188.水樣電導率,>200,選擇電導池常數()的電極。

A、1.0^10cm-1

B、0.5cm-1

C、0.05cm-1

D、0.8cm-1

答案：A

189.酸度計用玻璃電極測定酸性過高的溶液,pH值會偏()，即會引入“酸差”。

A、高

B、低

C、不變

D、不確定

答案：A

190.脫硫溶液中二氧化碳含量的測定,下列做法錯誤的是0。

A、吸收過程要預先估算好樣品中硫化氫含量，用于吸收硫化氫的硫酸銅溶液必須

過量，使樣品中的硫化氫被完全吸收。

B、滴定過程應在氮氣吹掃下進行。

C、在滴定過程中，應防止滴定液與吸收器壁上沉淀物接觸。

D、在滴定過程中，控制氮氣流速使氣泡小于每分鐘50個氣泡。

答案：D

191.解吸的必要條件可通過不同的方法實現。以下幾種方法，哪種是錯誤的0。

A、將溶液降溫

B、減壓閃蒸

C、在惰性氣體中解吸

D、采用精微方法

答案：A

192.溶解固形物測定過程的問題()

A、水樣體積適當。

B、，恒重的溫度和時間等條件一致。

C、稱重不及時。

D、在蒸干、烘干過程中樣品污染。

答案：C

193.為了避免載氣中雜質的影響,可在分析柱前,連接上一段0左右的同類型色

譜柱,作為保護柱,一段時間后,更換前端保護柱就可以,避免分析柱壽命縮短;或

者運行一段時間后,將分析柱截掉1m左右(毛細管柱),去除性能降低的部分色譜

柱。

A、10cm

B、50cm

C、1m

D、1.5m

答案：C

194.在氣相色譜法中，熱導池檢測器(TCD)的敏感度為()。

A、10-4mg/mL^10-5mg/mL

B、10-5mg/mL^10-6mg/mL

Cx10-4mg/mL"10-6mg/mL

D、10-5mg/mL^10-7mg/mL

答案：B

195.基準試劑主要成分含量一般在0范圍內

A、99.0~95.5%

B、95.5%~99.5%

C、99.5%~99.95%

D、99.95~100.05%

答案：D

196.以HACH2100P濁度儀為例，更換燈源操作錯誤的是0。

A、輕輕把新燈泡組件的引線扭成“L”形狀進行安裝。把引線插入螺孔中擰緊,

輕輕拉一下電線,確保聯接好。

B、抓住燈泡組件的小桿子,燈泡對著儀器的頂部。把燈泡組件滑進黑色塑料縫中。

C、抓住U形的小桿子的底部，塞進細縫。

D、用大拇指把組件壓著向后，直到壓不動為止。

答案：D

197.將盛有硫磺樣品的錐形瓶置于室溫的控溫油浴中，將油浴緩慢升溫至0,樣

品熔融后,以一定流速通入氮氣。

A、145"C±5'C

B、145℃±2℃C140℃±5℃C140℃±2℃

答案：B

198.[T1JBJ030111

甲烷產品國家標準與原行業(yè)標準相比,下列說法正確的是()。

A、國家標準所有指標均嚴于行業(yè)標準

B、國家標準中99.999%級產品技術指標新增了硫化氫、二氧化碳和總雜質

C、兩個標準的產品等級均為99.9%—99.999%

D、國家標準要求瓶裝甲烷產品的充裝壓力更高一些

答案：B

199.溶解氧儀顯示值為零的錯誤處理方法是()。

A、檢查電極與儀表的連結情況，將電極連接儀表進行至少6小時極化。

B、檢查電解液,更換或添加電解液。

C、檢查電極情況。

D、電極膜破了不用更換。

答案：D

200.狹縫寬度應選擇在吸光度()時的最大狹縫寬度。

A、增大較多

B、波動較大

C、不變

D、減小較多

答案：C

201.化工生產過程中，濾餅過濾適用于顆粒體積()的懸浮液。

A、＞1%

B、＞2%

C、＞5%

D、＞10%

答案：A

202.化工生產過程中，不屬于按分離方式分類的是()離心機。

A、過濾式

B、沉降式

C、分離式

D、三足式

答案：D

203.當兩載熱體的膜系數相差3倍或更多時,采取()換熱器。

A、夾套式

B、翅片管式

C、套管式

D、螺旋式

答案：B

204.如果柱溫度變化()％,則組分的保留時間變化20%。

A、1%

B、5%

C、15%

D、20

答案：B

205.透射電子顯微鏡是各種顯微鏡中性能最高的,具有(0以上的放大能力,

A、1萬倍

B、10萬倍

C、100萬倍

D、1000萬倍

答案：C

206.溶解氧測定儀的檢定周期為()。

A、一周

B、一月

C、半年

D、一年

答案：D

207.根據蒸播操作流程不同,可分為()。

A、單蒸僧、精僧和特殊蒸鏘

B、間歇蒸儲和連續(xù)蒸播

C、間歇蒸儲和連續(xù)蒸播

D、常壓蒸儲、加壓蒸播和減壓蒸僧

答案：B

208.給水取樣時,控制水樣流速為OmL/min左右。

A、100

B、200

C、500

D、700

答案：D

209.脫硫溶液中Cl-離子測定,特征電位突變無法準確定位時,解決措施:在已知

CI-含量的樣品中加入已知濃度的()，從滴定曲線可以明顯判斷樣品中氯化物的

電位。

A、H2S04

B、H20

C、HCI

D、NaOH

答案：C

210.工業(yè)鍋爐pH測定產生鈉差的溶液是()。

A、強堿性溶液

B、在強酸性溶液

C、自來水

D、食鹽溶液

答案：A

211.愉送硫化氫標準氣,管材選擇錯誤的是()

A、不銹鋼管

B、銅、黃銅管

C、玻璃管

D、聚四氟乙烯管

答案：B

212.減少或避免色譜柱固定液流失做法錯誤的是：)

A、注意載氣的凈化,以除去載氣中的水和碳氫化合物；

B、所有氣路中的材料和密封件最好為金屬件(不含襯管和色譜柱)，以防長期使用

中漏氣；

C、經常檢查確保毛細管柱系統(tǒng)密封性,以防氧和其物質對柱的污染；

D、柱的使用溫度盡可能高；

答案:D

213.流體粘度的專用名稱為()，用符號P表示。

A、帕

B、泊

C、摩爾

D、坎德拉

答案：B

214.熱導檢測器一般選擇氫氣為載氣的原因是()。

A、氫氣的導熱系數小

B、氫氣的導熱系數大

C、氫氣的擴散系數大

D、氫氣的擴散系數小

答案：B

215.對于熱離子檢測器(TID),又可稱為氮磷檢測器(NPD),載氣種類對靈敏度也

有一定影響,氮氣使堿金屬鹽過冷,用氮氣作載氣要比氨氣靈敏度高0%左右。

A、1

B、10

C、15

D、20

答案：B

216.特種作業(yè)人員在特種作業(yè)操作證有效期內,連續(xù)從事本工種10年以上，嚴格

遵守有關法律法規(guī)的,經相關機構同意,復審時間可延長至().

A、每5年一審

B、每6年一審

C、每7年一審

D、每8年一審

答案：B

217.脫硫溶液中硫化氫測定(化學法)，進完樣后提高氣速至OmL/min。

A、100

B、200^300

C、400

D、500

答案：D

218.[T]JAC015111

氧化錯檢測器傳感器是0。

A、熱敏電阻

B、涂敷了P205的電極

C、氧化錯管

D、光電管

答案：C

219.導數伏安法，檢出限達()

A、10-2mol/L

B、10-3mol/L

C、10-7mol/L

D、10-12mol/L

答案：C

220.[T]JBJ032113

色譜分析用的六通閥與四通閥比較,說法正確的是()。

A、六通閥比四通閥承壓更高

B、四通閥可以實現六通閥的所有功能

C、六通閥可以當四通閥使用

D、從取樣位置至進樣位置四通閥比六通閥轉動角小

答案:C

221.分析方法的耐用性指在測定條件下有小的變動時，測定結果不受影響的承受

程度。

A、嚴重受影響

B、受影響

C、輕微影響

D、不受影響[T]

答案：D

222.分光光度計實驗室的溫度一般要求()。

A、20℃±2℃

B、15℃±2℃

C、25℃±2℃

D、30℃

答案：A

223.氣相色譜儀使用過程中,導致氣體流量改變造成信號失靈,原因分析錯誤的

是。()

A、積碳

B、二氧化硅的沉積

C、氣源雜質

D、接線端子老化

答案：D

224.庫侖儀電解池的鉗電極有油漬時,可用()浸泡然后再清洗。

A、銘酸洗液

B、高鎰酸鉀溶液

C、王水

D、二氯化鎰溶液

答案:A

225.色譜柱的作用是使樣品經過層析后分離為()。

A、單質

B、基本粒子

C、單個組分

D、單個化合物

答案:C

226.原子吸收法的優(yōu)點是檢出限低,FAAS為：()

A、10-6g/mL~10-9g/mL;

B、10-3g/mL"10-5g/mL;

C、10-1g/mL^10_2g/mL;

D、10-12g/mL

答案：A

227.脫硫溶液用于測定組成的樣品，硫化氫含量應低于()g/Lo

A、1

B、10

C、15

D、20

答案：A

228.檢查檢測器溫度是否達到設定溫度并穩(wěn)定0以上,檢測器溫度應比色譜柱使

用溫度稍高些。

A、30min

B、1h

C、2h

D、3h

答案：C

229.水樣電導率,100~200,選擇電導池常數()的電極。

Ax0.05cm-1

B、1.5cm-1

C\2.0cm-1

D、0.1~1.0cm-1

答案：D

230.天然氣取樣時,注射器要用樣品氣置換。次以上才能取樣。

A、沒有規(guī)定

B、一

C、二

D、三

答案：C

231.非色散紅外油分分析儀安裝調試,電源有危險儀器必須接有良好的地線，地

線可以接到()。

A、水管上

B、天然氣管線上

C、儀器專用接地柱上

D、下水管線上

答案：C

232.下列問題中，屬于璘酸鹽測定過程常見問題的是()。

A、樣品測定和標準色制作溫度一致

B、顯色速度快

C、顯色時間不夠

D、P043-含量在2~50mg/L范圍。

答案:C

233.分光光度計實驗室的濕度要求()。

A、45%~65%

B、65%~75%

C、75%~80%

D、80%~95%

答案：A

234.用飽和水蒸氣加熱時溫度通常不超過0。

A、308K

B、455K

C、500K

D、528K

答案:B

235.脫硫溶液中二氧化碳含量的測定,控制好氣速,以在二氧化碳吸收器中形成()

高的泡沫層為宜。

A、5~10mm

B、15~20mm

C、30~50mm

D、60~80mm

答案：C

236.測定水質中懸浮物的濾膜孔徑為()。

A、10Jim

B、45nm

Cx0.45nm

D、100|Jm

答案：B

237.分光光度計波長分別置于儀器光譜范圍兩端往中間靠()nm處,調整零點衙，

打開光門，使光電檢測器受光，照射5min。用光亮調節(jié)器調節(jié)系統(tǒng)的有關調節(jié)將

儀器透射比調至95%處。觀察3min,讀取透射比示值的最大漂移量,即為光電流穩(wěn)

ljriKr

/E度。

A、5

B、10

C、15

D、20

答案:B

238.在污水COD測定過程中，下列說法正確的是()。

A、水樣中加入銀鹽做催化劑

B、銀鹽降低反應速度

C、銀鹽反應后質量減少

D、銀鹽將Fe2+氧化成Fe3+。

答案:A

239.有時在被測組分最大吸收波長處,干擾物質也存在吸收時,選擇入射光波長

的原則0。

A、吸收較大，干擾較小

B、吸收較小，干擾較小

C、吸收較大，干擾較大

D、吸收最大，干擾較大

答案：A

240.[T1JBD009215

用SCD測定天然氣中硫化物時,下列不會造成色譜峰拖尾的是0。

A、進樣量過少

B、色譜柱連接不好,檢測器端色譜柱已經伸到燃燒區(qū)

C、檢測器氣體嚴重污染

D、陶瓷管裂

答案：A

241.火焰光度檢測器(FPD)主要由。構成。

A、火焰噴嘴和濾光片

B、火焰噴嘴和光電倍增管

C、濾光片和光電倍增管

D、火焰噴嘴、濾光片,光電倍增管等

答案：D

242.取樣量可能控制在使滴定劑消耗體積在定量管體積的20~90%范圍內,避免

超過滴定管滿體積。

A、20~50舟

B、50%

C、50^90%

D、20^90%

答案：D

243.在氣相色譜法中，氫火焰離子化檢測器(FID)檢出限單位是()o

AvmV?mL/mg

B、G/s

C、無單位

D、G/mL

答案：B

244.使用FID檢測器時,基線突然上漂或出現滿量程現象,原因很可能是檢測器

積水，出現檢測器積水有()個原因。

A、1

B、2

C、3

D、n

答案：B

245.熱導池檢測器的靈敏度與橋流的關系是()。

A\橋流愈大，靈敏度愈低

B、橋流愈大，靈敏度愈高

C、橋流愈小，靈敏度愈高

D、橋流愈小,靈敏度無變化[T]

答案：B

246.[T1JBJ030113

甲烷產品分析時間長的原因是()。

A、甲烷分子較大，擴散慢

B、甲烷出峰次序靠后，等待時間長

C、甲烷含量高，且