高考化學(xué)二輪課堂復(fù)習(xí)專題限時(shí)集訓(xùn)18有機(jī)物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷_第1頁(yè)
高考化學(xué)二輪課堂復(fù)習(xí)專題限時(shí)集訓(xùn)18有機(jī)物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷_第2頁(yè)
高考化學(xué)二輪課堂復(fù)習(xí)專題限時(shí)集訓(xùn)18有機(jī)物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷_第3頁(yè)
高考化學(xué)二輪課堂復(fù)習(xí)專題限時(shí)集訓(xùn)18有機(jī)物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷_第4頁(yè)
高考化學(xué)二輪課堂復(fù)習(xí)專題限時(shí)集訓(xùn)18有機(jī)物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷_第5頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

專題限時(shí)集訓(xùn)(十八)有機(jī)物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷(對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)第146頁(yè))(限時(shí):25分鐘)1.芳香族化合物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列關(guān)于有機(jī)物M的說(shuō)法正確的是()A.有機(jī)物M的分子式為C10H12O3B.1molNa2CO3最多能消耗1mol有機(jī)物MC.和M中側(cè)鏈相同、位置不同的芳香族化合物的同分異構(gòu)體有10種D.有機(jī)物M能發(fā)生取代、氧化和加成反應(yīng)D[根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,有機(jī)物M的分子式為C10H10O3,A項(xiàng)錯(cuò)誤;羧基和碳酸鈉反應(yīng),1molNa2CO3最多能消耗2mol—COOH,1molNa2CO3最多能消耗2molM,B項(xiàng)錯(cuò)誤;分子式為C10H10O3且連有—CHCH2、—CH2OH、—COOH三個(gè)側(cè)鏈的芳香族化合物有10種,除去和M一樣的結(jié)構(gòu)還有9種,C項(xiàng)錯(cuò)誤;有機(jī)物M中含有羧基、羥基,能發(fā)生取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵,能發(fā)生氧化和加成反應(yīng),D項(xiàng)正確。]2.已知某有機(jī)物C6H12O2能發(fā)生水解反應(yīng)生成A和B,B能發(fā)生氧化反應(yīng)生成C。若A、C都能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則C6H12O2符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有(不考慮立體異構(gòu))() 【導(dǎo)學(xué)號(hào):】A.4種 B.5種C.6種 D.7種A[由題意知,A為羧酸且為甲酸,B為醇(含5個(gè)碳原子)且與—OH相連的碳原子上含有2個(gè)H原子,所以有機(jī)物C6H12O2的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為3.(2017·河北武邑中學(xué)三模)分子式為C5H8O2,能使溴的CCl4溶液褪色且分子中含有一個(gè)甲基的酯類物質(zhì)共有(不含立體異構(gòu))()【導(dǎo)學(xué)號(hào):】A.6種 B.5種C.4種 D.3種A[分子式為C5H8O2,能使溴的CCl4溶液褪色,說(shuō)明含有碳碳雙鍵,分子中含有一個(gè)甲基的酯類物質(zhì)有CH2CHCH2COOCH3、CH2CHCOOCH2CH3、CH3CH2COOCHCH2、CH3COOCH2CHCH2、HCOOCHCHCH2CH3、HCOOCH2CHCHCH3,共6種。]4.(2017·哈爾濱六中三模)某有機(jī)物的分子式是C3H6O2。以下說(shuō)法正確的是()【導(dǎo)學(xué)號(hào):】A.不能發(fā)生氧化反應(yīng)B.至少有三種同分異構(gòu)體可以水解得到甲酸或甲醇C.至少有三種同分異構(gòu)體能與NaOH溶液反應(yīng)D.分子中含有碳碳雙鍵或碳氧雙鍵C[有機(jī)物的分子式為C3H6O2,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為、CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、CH3COOCH3、HOCH2CH2CHO等,如果為醛和醇,能發(fā)生氧化反應(yīng),A錯(cuò)誤;能水解生成甲醇的有CH3COOCH3,水解生成甲酸的有HCOOCH2CH3,所以只有兩種,B錯(cuò)誤;能和NaOH溶液反應(yīng)的有酯和羧酸,為CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、CH3COOCH3,有3種物質(zhì)能和NaOH溶液反應(yīng),C正確;該分子中不含有碳碳雙鍵,D錯(cuò)誤。]5.分子式為C10H20O2的有機(jī)物W有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系,則符合條件的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有() 【導(dǎo)學(xué)號(hào):】A.4種 B.8種C.16種 D.36種A[W是飽和一元羧酸酯,且兩邊碳鏈相同,C4H9COOH或C4H9CH2OH中都含有C4H9—,丁基的同分異構(gòu)體數(shù)目即為該酯的同分異構(gòu)體數(shù)目,丁基有四種結(jié)構(gòu):C—C—C—C—,,,則W有四種結(jié)構(gòu)。]6.(2017·鞍山最后一次模擬)分子式為C7H14O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,且生成的醇沒(méi)有醇類的同分異構(gòu)體。若不考慮立體異構(gòu),這些酸和醇重新組合可形成的酯共有()【導(dǎo)學(xué)號(hào):】A.8種 B.12種C.24種 D.28種C[根據(jù)題意,生成的醇只能為甲醇或乙醇,若醇為甲醇,則羧酸為C5H11COOH,可知戊烷中1個(gè)H原子被—COOH取代,正戊烷有3種H原子,故相應(yīng)的羧酸有3種,異戊烷有4種H原子,相應(yīng)的羧酸有4種,新戊烷有1種H原子,相應(yīng)的羧酸有1種,故己酸C5H11COOH的同分異構(gòu)體有8種,形成的酯有8種;若醇為乙醇,則羧酸為C4H9COOH,可知丁烷中1個(gè)H原子被—COOH取代,正丁烷有2種H原子,故相應(yīng)的羧酸有2種,異丁烷有2種H原子,相應(yīng)的羧酸有2種,故戊酸C4H9COOH的同分異構(gòu)體有4種,故羧酸共有12種,醇共有2種,酸和醇重新組合可形成的酯共有12×2=24種。]7.(2017·威海二模)下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是()A.糖類、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下均能水解B.乙二醇、苯乙烯在一定條件下均可聚合生成高分子化合物C.分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))8種多為18個(gè)B[油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下均能水解,但糖類中的單糖如葡萄糖不水解,A錯(cuò)誤;乙二醇可通過(guò)縮聚生成高分子化合物,苯乙烯可通過(guò)加聚生成高分子化合物,B正確;C4H8Cl2的同分異構(gòu)體可以采取“定一移二”法由圖可知C4H8Cl2共有9種同分異構(gòu)體,C錯(cuò)誤;該有機(jī)物中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳碳三鍵、甲基,甲基中C原子處于乙烯和乙炔中H原子的位置,甲基通過(guò)旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵會(huì)有1個(gè)H原子處在乙烯或乙炔的平面內(nèi),苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過(guò)旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面,乙炔是直線型結(jié)構(gòu),所以最多有12個(gè)C原子(苯環(huán)上6個(gè)、甲基中2個(gè)、碳碳雙鍵上2個(gè)、碳碳三鍵上2個(gè))共面。在甲基上可能還有1個(gè)氫原子共平面,則兩個(gè)甲基有2個(gè)氫原子可能共平面,苯環(huán)上4個(gè)氫原子共平面,雙鍵上2個(gè)氫原子共平面,總計(jì)得到可能共平面的原子有20個(gè),D錯(cuò)誤。]8.(2017·贛州市二模)有機(jī)物M、N、Q的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.M至N的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)B.N的同分異構(gòu)體有6種C.可用酸性KMnO4溶液區(qū)分N與QD.0.3molQ與足量金屬鈉反應(yīng)生成0.15NA個(gè)H2C[M至N的反應(yīng)類型是烯烴的加成反應(yīng),A錯(cuò)誤;4個(gè)碳的鏈有兩種,分別為C—C—C—C,C—C(C)—C,C—C—C—C的二氯代物有6種(包括N),C—C(C)—C的二氯代物有3種,則N的同分異構(gòu)體有8種,B錯(cuò)誤;醇能被酸性KMnO4溶液氧化,而鹵代烴不能,則可用酸性KMnO4溶液區(qū)分N與Q,C正確;每個(gè)Q分子內(nèi)有2個(gè)羥基,則0.3molQ與足量金屬鈉反應(yīng)生成0.3NA個(gè)H2,D錯(cuò)誤。]9.1mol某烷烴在氧氣中完全燃燒,需要消耗氧氣246.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。它在光照條件下與氯氣反應(yīng)能生成4種不同的一氯取代物,該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是()B.CH3CH2CH2CH2CH3A[題目提示的信息是“某烷烴在氧氣中完全燃燒”,所以產(chǎn)物是二氧化碳和水,設(shè)該烷烴的分子式為CnH2n+2,根據(jù)碳元素、氫元素結(jié)合氧的多少,得1mol該烴完全燃燒的耗氧量為eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(n+\f(2n+2,4)))mol。所以eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(n+\f(2n+2,4)))mol=eq\f(246.4L,22.4L·mol-1),得n=7,故排除B、C兩項(xiàng)。A項(xiàng)中,的一氯取代物有4種,而D項(xiàng)中的一氯取代物只有3種。]10.(1)B(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2CHOC2H5)的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團(tuán),寫(xiě)出F所有可能的結(jié)構(gòu):________________________。(2)分子式為C8H10O且與結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的G物質(zhì)互為同系物的同分異構(gòu)體有________種,寫(xiě)出其中一種

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論