病理技術(shù)試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.以下哪種固定液對組織的穿透速度最快？A.甲醛B.乙醇C.苦味酸D.鉻酸答案：B。乙醇對組織的穿透速度相對較快，甲醛穿透速度較慢，苦味酸和鉻酸穿透速度也不如乙醇。2.用于病理切片的石蠟熔點一般要求在：A.3040℃B.4050℃C.5060℃D.6070℃答案：C。用于病理切片的石蠟熔點通常在5060℃，這個熔點范圍能較好地滿足切片的要求。3.蘇木精伊紅（HE）染色中，蘇木精主要使以下哪種物質(zhì)著色？A.細(xì)胞核B.細(xì)胞質(zhì)C.膠原纖維D.紅細(xì)胞答案：A。蘇木精是堿性染料，主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)等酸性物質(zhì)著色。4.冰凍切片時，切片厚度一般為：A.12μmB.46μmC.810μmD.1215μm答案：B。冰凍切片厚度一般為46μm，這樣的厚度能較好地在顯微鏡下觀察組織結(jié)構(gòu)。5.免疫組織化學(xué)染色中，為了減少非特異性染色，常用的封閉劑是：A.蒸餾水B.生理鹽水C.正常血清D.緩沖液答案：C。正常血清可以封閉組織切片上的非特異性結(jié)合位點，減少非特異性染色。6.組織脫水的順序通常是：A.從高濃度酒精到低濃度酒精B.從低濃度酒精到高濃度酒精C.直接用無水酒精D.先用丙酮再用酒精答案：B。組織脫水一般是從低濃度酒精到高濃度酒精，逐步將組織中的水分去除。7.以下哪種染色方法可以顯示神經(jīng)纖維？A.剛果紅染色B.尼氏染色C.維多利亞藍(lán)染色D.PAS染色答案：C。維多利亞藍(lán)染色可用于顯示神經(jīng)纖維，剛果紅染色用于顯示淀粉樣物質(zhì)，尼氏染色主要顯示神經(jīng)元的尼氏體，PAS染色用于顯示多糖等物質(zhì)。8.病理標(biāo)本的取材原則不包括：A.取病變組織B.取病變與正常組織交界處C.盡量取小塊組織D.取有代表性的組織答案：C。病理標(biāo)本取材應(yīng)取病變組織、病變與正常組織交界處以及有代表性的組織，且取材要有一定的大小和厚度，并非盡量取小塊組織。9.微波處理在病理技術(shù)中的作用不包括：A.加速固定B.加速抗原修復(fù)C.加速脫水D.加速染色答案：C。微波處理可加速固定、抗原修復(fù)和染色，但一般不用于加速脫水。10.以下哪種包埋劑適用于電子顯微鏡觀察？A.石蠟B.火棉膠C.樹脂D.明膠答案：C。樹脂包埋劑適用于電子顯微鏡觀察，石蠟、火棉膠和明膠主要用于光學(xué)顯微鏡觀察的包埋。11.切片時出現(xiàn)切片破碎的原因可能是：A.刀刃不鋒利B.組織太硬C.切片機(jī)不穩(wěn)定D.以上都是答案：D。刀刃不鋒利、組織太硬、切片機(jī)不穩(wěn)定等都可能導(dǎo)致切片破碎。12.糖原染色常用的方法是：A.蘇丹Ⅲ染色B.普魯士藍(lán)染色C.PAS染色D.銀染色答案：C。PAS染色可用于顯示糖原，蘇丹Ⅲ染色用于顯示脂肪，普魯士藍(lán)染色用于顯示鐵，銀染色用于顯示網(wǎng)狀纖維等。13.免疫熒光染色中，常用的熒光素是：A.異硫氰酸熒光素（FITC）B.羅丹明C.藻紅蛋白D.以上都是答案：D。異硫氰酸熒光素（FITC）、羅丹明、藻紅蛋白等都是免疫熒光染色中常用的熒光素。14.組織透明的目的是：A.使組織更清晰B.去除組織中的水分C.使石蠟?zāi)芨玫亟虢M織D.使組織變硬答案：C。組織透明的目的是使石蠟?zāi)芨玫亟虢M織，為后續(xù)的包埋做準(zhǔn)備。15.以下哪種固定液可用于保存酶的活性？A.戊二醛B.甲醛C.乙醇D.丙酮答案：D。丙酮可用于保存酶的活性，戊二醛、甲醛和乙醇在固定過程中可能會使酶失活。16.病理切片的封片常用的封片劑是：A.甘油B.樹膠C.水D.酒精答案：B。病理切片封片常用樹膠作為封片劑，甘油、水和酒精一般不用于封片。17.銀染色中常用的還原劑是：A.甲醛B.葡萄糖C.維生素CD.以上都是答案：D。甲醛、葡萄糖和維生素C等都可作為銀染色中的還原劑。18.以下哪種物質(zhì)可以作為脫水劑和透明劑？A.二甲苯B.氯仿C.丙酮D.正丁醇答案：C。丙酮既可以作為脫水劑又可以作為透明劑，二甲苯和氯仿主要是透明劑，正丁醇常用于脫水和透明之間的過渡。19.原位雜交技術(shù)主要用于檢測：A.蛋白質(zhì)B.核酸C.多糖D.脂類答案：B。原位雜交技術(shù)主要用于檢測核酸，包括DNA和RNA。20.以下哪種染色方法可以顯示肌肉組織中的橫紋？A.蘇木精伊紅染色B.磷鎢酸蘇木精染色C.甲苯胺藍(lán)染色D.甲基綠派洛寧染色答案：B。磷鎢酸蘇木精染色可以顯示肌肉組織中的橫紋，蘇木精伊紅染色主要顯示細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)等基本結(jié)構(gòu)，甲苯胺藍(lán)染色用于顯示肥大細(xì)胞等，甲基綠派洛寧染色用于顯示DNA和RNA。二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.常用的組織固定方法有：A.浸入法B.灌注法C.微波固定法D.冷凍固定法答案：ABCD。常用的組織固定方法包括浸入法、灌注法、微波固定法和冷凍固定法。2.以下哪些屬于病理技術(shù)中的特殊染色方法？A.免疫組織化學(xué)染色B.原位雜交染色C.熒光染色D.嗜銀染色答案：ABCD。免疫組織化學(xué)染色、原位雜交染色、熒光染色和嗜銀染色都屬于病理技術(shù)中的特殊染色方法。3.影響組織固定效果的因素有：A.固定液的種類B.固定液的濃度C.固定的時間D.組織的大小和厚度答案：ABCD。固定液的種類、濃度、固定時間以及組織的大小和厚度等都會影響組織固定效果。4.病理技術(shù)中常用的脫水劑有：A.酒精B.丙酮C.正丁醇D.氯仿答案：ABC。酒精、丙酮和正丁醇是常用的脫水劑，氯仿主要是透明劑。5.抗原修復(fù)的方法有：A.酶消化法B.微波修復(fù)法C.高壓修復(fù)法D.水煮修復(fù)法答案：ABCD?？乖迯?fù)方法包括酶消化法、微波修復(fù)法、高壓修復(fù)法和水煮修復(fù)法。6.以下哪些物質(zhì)可以作為包埋劑？A.石蠟B.火棉膠C.樹脂D.明膠答案：ABCD。石蠟、火棉膠、樹脂和明膠都可作為包埋劑。7.病理標(biāo)本的保存方法有：A.福爾馬林固定保存B.冷凍保存C.石蠟塊保存D.玻片標(biāo)本保存答案：ABCD。病理標(biāo)本可通過福爾馬林固定保存、冷凍保存、石蠟塊保存和玻片標(biāo)本保存等方法進(jìn)行保存。8.染色過程中可能出現(xiàn)的問題有：A.染色不均B.脫片C.非特異性染色D.染色過深或過淺答案：ABCD。染色過程中可能出現(xiàn)染色不均、脫片、非特異性染色以及染色過深或過淺等問題。9.以下哪些染色方法可以用于顯示細(xì)胞內(nèi)的核酸？A.甲基綠派洛寧染色B.吉姆薩染色C.瑞氏染色D.吖啶橙染色答案：AD。甲基綠派洛寧染色和吖啶橙染色可用于顯示細(xì)胞內(nèi)的核酸，吉姆薩染色和瑞氏染色主要用于血液和骨髓細(xì)胞等的染色。10.電子顯微鏡標(biāo)本的制備步驟包括：A.取材B.固定C.脫水D.包埋答案：ABCD。電子顯微鏡標(biāo)本的制備步驟包括取材、固定、脫水和包埋等。三、簡答題（每題10分，共30分）1.簡述石蠟切片的制作流程。答：石蠟切片的制作流程主要包括以下步驟：（1）取材：選取病變組織、病變與正常組織交界處等有代表性的組織，切成適當(dāng)大小和厚度的小塊。（2）固定：將取材后的組織放入固定液中，常用的固定液如甲醛等，固定一定時間，使組織保持生前的形態(tài)結(jié)構(gòu)。（3）脫水：從低濃度酒精到高濃度酒精逐步脫水，去除組織中的水分，以便后續(xù)透明和浸蠟。（4）透明：用透明劑如二甲苯等處理組織，使組織進(jìn)一步透明，便于石蠟浸入。（5）浸蠟：將組織放入熔化的石蠟中，使石蠟逐漸浸入組織。（6）包埋：將浸蠟后的組織放入包埋模具中，加入熔化的石蠟，待石蠟?zāi)毯笾瞥珊薪M織的石蠟塊。（7）切片：用切片機(jī)將石蠟塊切成一定厚度的薄片，一般為46μm。（8）貼片：將切片貼在載玻片上，通過烤片等方法使切片牢固地附著在載玻片上。（9）染色：常用蘇木精伊紅（HE）染色，先蘇木精染色使細(xì)胞核著色，再伊紅染色使細(xì)胞質(zhì)等著色。（10）封片：用封片劑如樹膠等將蓋玻片封在載玻片上，便于顯微鏡觀察。2.簡述免疫組織化學(xué)染色的原理和步驟。答：原理：免疫組織化學(xué)染色是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)），對其進(jìn)行定位、定性及相對定量的研究。步驟：（1）標(biāo)本制備：包括組織取材、固定、脫水、透明、浸蠟、包埋、切片等，制成病理切片。（2）脫蠟和水化：將石蠟切片放入二甲苯中脫蠟，然后通過不同濃度酒精水化至水。（3）抗原修復(fù)：采用酶消化法、微波修復(fù)法、高壓修復(fù)法等使被遮蔽的抗原決定簇暴露出來。（4）封閉：用正常血清等封閉組織切片上的非特異性結(jié)合位點，減少非特異性染色。（5）加一抗：將針對目標(biāo)抗原的特異性一抗滴加在切片上，在一定溫度和時間下孵育，使一抗與抗原結(jié)合。（6）加二抗：用與一抗種屬匹配的標(biāo)記二抗（如酶標(biāo)記、熒光標(biāo)記等）與一抗結(jié)合。（7）顯色：根據(jù)二抗的標(biāo)記物選擇合適的顯色劑進(jìn)行顯色反應(yīng)，如酶標(biāo)二抗常用DAB等顯色。（8）復(fù)染：用蘇木精等對細(xì)胞核進(jìn)行復(fù)染，便于觀察細(xì)胞的整體結(jié)構(gòu)。（9）脫水、透明和封片：通過梯度酒精脫水，二甲苯透明，最后用封片劑封片。3.簡述病理技術(shù)中常見的質(zhì)量問題及解決方法。答：常見質(zhì)量問題及解決方法如下：（1）切片質(zhì)量問題：切片破碎：可能是刀刃不鋒利、組織太硬、切片機(jī)不穩(wěn)定等原因。解決方法是更換刀片，調(diào)整組織的硬度（如適當(dāng)延長固定時間或更換固定液），檢查并調(diào)試切片機(jī)。切片皺折：可能是切片速度過快、展片水溫不合適等?？蛇m當(dāng)減慢切片速度，調(diào)整展片水溫（一般4050℃）。脫片：可能是載玻片處理不當(dāng)、烤片時間和溫度不合適等。應(yīng)正確處理載玻片（如用多聚賴氨酸等處理），調(diào)整烤片條件。（2）染色質(zhì)量問題：染色不均：可能是染色過程中切片干燥、染色液分布不均等。要注意保持切片濕潤，確保染色液均勻覆蓋切片。非特異性染色：可能是封閉不充分、抗體濃度過高、