小測卷(五十五)有機(jī)合成1．解析：EPR橡膠的單體為CH2=CH2和CH2=CHCH3，EPR由A、B反應(yīng)得到，B發(fā)生氧化反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷，則B為CH2=CH2、A為CH2=CHCH3；結(jié)合PC和碳酸二甲酯的結(jié)構(gòu)，可知C15H16O2為，D與丙酮反應(yīng)得到C15H16O2，結(jié)合D的分子式，可推知D為，結(jié)合C的分子式，可知A和苯發(fā)生加成反應(yīng)生成C，再結(jié)合C的氧化產(chǎn)物，可推知C為；與甲醇反應(yīng)生成E與碳酸二甲酯的反應(yīng)為取代反應(yīng)，可推知E為HOCH2CH2OH，據(jù)此分析解答。(1)根據(jù)上述分析，A為CH2=CHCH3，名稱為丙烯。(2)根據(jù)分析，C為。(3)反應(yīng)Ⅲ為加成反應(yīng)，產(chǎn)物只有一種，原子利用率為100%，故A正確；生成PC的同時(shí)生成甲醇，生成E時(shí)需要甲醇，所以CH3OH在合成PC塑料的過程中可以循環(huán)利用，故B正確；E為HOCH2CH2OH，1molE與足量金屬Na反應(yīng)，最多可以生成1mol氫氣，氣體的體積與溫度和壓強(qiáng)有關(guān)，題中未告知，無法計(jì)算生成氫氣的體積，故C錯誤；根據(jù)分析可知，反應(yīng)Ⅱ?yàn)檠趸磻?yīng)，故D錯誤。(4)反應(yīng)Ⅰ為D與丙酮反應(yīng)得到C15H16O2，化學(xué)方程式是(5)F的芳香族化合物的同分異構(gòu)體滿足：①含有羥基；②不能使三氯化鐵溶液顯色，說明羥基沒有直接連接在苯環(huán)上；③核磁共振氫譜為五組峰，且峰面積之比為1∶2∶2∶2∶1，滿足條件的F的芳香族化合物的同分異構(gòu)體為或。(6)發(fā)生信息中的氧化反應(yīng)生成OHCCH2CH2CH2CH2CHO，然后發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2CH2CH2CH2CH2CH2OH，最后和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成。答案：(1)丙烯(2)(3)AB2．解析：(1)A物質(zhì)所含官能團(tuán)是兩個酚羥基，且在苯環(huán)上處于間位，A物質(zhì)的化學(xué)名稱是間苯二酚或1，3-苯二酚。(2)COOH物質(zhì)中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羧基。(3)D→E的反應(yīng)，沒有雙鍵參與，在O處甲基被替換為H，屬于取代反應(yīng)；由W物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式得其分子式為C14H12O4。(4)D的分子式為C8H9O2I，要求含苯環(huán)，則支鏈最多含兩個C，且1molX與足量金屬Na反應(yīng)可生成2g氫氣，則證明有兩個酚羥基或醇羥基，又有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫且個數(shù)比為6∶2∶1，所以一定有兩個甲基和兩個酚羥基，則符合條件的有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)簡式為。(5)由題意中的Heck反應(yīng)可知，首先苯在溴化鐵催化下與溴乙烷反應(yīng)制得乙苯，乙苯通過烷烴的取代反應(yīng)引入Cl，鹵代烴在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)得到苯乙烯；另外仿照反應(yīng)①在苯環(huán)上引入I，最后通過Heck反應(yīng)制得目標(biāo)產(chǎn)物。答案：(1)間苯二酚(或1，3-苯二酚)(2)羧基、碳碳雙鍵(3)取代反應(yīng)C14H12O4(4(5)3．解析：(2)B和D反應(yīng)的化學(xué)方程式為，屬于取代反應(yīng)。(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為，F(xiàn)中含氧官能團(tuán)的名稱為醚鍵、酮羰基。(5)由信息ⅲ可知，I為，I發(fā)生消去反應(yīng)生成J，他莫昔芬J具有順式結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式為。(6)甲苯與氯氣在光照條件下生成，然后與NaCN反應(yīng)生成，最后在酸性條件下水解生成。答案：(1)苯酚(3)醚鍵、酮羰基(4)(6)4．解析：(1)反應(yīng)①為苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯，所需的試劑和條件分別是濃硝酸和濃硫酸，55～60℃水浴加熱；根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知，B中的官能團(tuán)名稱是硝基。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)，說明結(jié)構(gòu)中含有，則符合條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)H到I的轉(zhuǎn)化過程中如果先酸化，則酯基轉(zhuǎn)化為羧基，生成的羧基會與SOCl2發(fā)生反應(yīng)生成酰氯，同時(shí)H中羥基會發(fā)生消去反應(yīng)，所以不能將1)、2)兩步交換順序。(7)苯和發(fā)生類似題中步驟④的反應(yīng)得到與H2發(fā)生加成反應(yīng)得到在濃硫酸、加熱的作用下發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)得到。答案：(1)濃硝酸、濃硫酸，55～60℃水浴加熱硝基(2)(4)還原反應(yīng)、取代反應(yīng)(