階段綜合檢測(cè)卷(十一)細(xì)胞工程1.解析：選D。原生質(zhì)體沒有細(xì)胞壁的保護(hù)，需要在等滲培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng)，防止細(xì)胞失水和吸水，A正確；誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的化學(xué)法包括聚乙二醇(PEG)融合法、高Ca2＋—高pH融合法等，B正確；雜種細(xì)胞形成雜種植株需要經(jīng)過植物組織培養(yǎng)技術(shù)，涉及脫分化和再分化等培養(yǎng)過程，C正確；植物體細(xì)胞雜交不是有性生殖，單倍體與二倍體不能進(jìn)行基因交流，二者不屬于同一物種，D錯(cuò)誤。2.解析：選D。植物頂端分生區(qū)附近(如莖尖)的病毒極少，甚至無病毒，因而可選擇紫草的莖尖作為外植體獲得脫毒苗，A正確；經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)物途徑生產(chǎn)紫草寧的效率更高，因?yàn)榧?xì)胞增殖速度較快，因而產(chǎn)生的紫草寧更多，B正確；細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)具有不占用耕地，不受季節(jié)天氣限制，生產(chǎn)更靈活等優(yōu)點(diǎn)，C正確；紫草寧不是初生代謝物，而是次生代謝物，D錯(cuò)誤。3.解析：選D。滅活的病毒是用于誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的方法，一般不會(huì)用于誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合，A錯(cuò)誤；Ⅳ過程是脫分化，一般不需要光照，B錯(cuò)誤；植物體細(xì)胞雜交屬于無性生殖，最終結(jié)果是獲得雜種植株，C錯(cuò)誤；上述育種過程采用了植物體細(xì)胞雜交技術(shù)，屬于細(xì)胞工程育種，該育種技術(shù)的遺傳學(xué)原理是染色體數(shù)目變異，D正確。4.解析：選C。①試管中加入PEG的目的是誘導(dǎo)A、B原生質(zhì)體融合，PEG不具有誘導(dǎo)細(xì)胞壁再生的作用，A錯(cuò)誤；圖中為細(xì)菌細(xì)胞的雜交過程，與植物體細(xì)胞雜交過程相比，誘導(dǎo)融合的方法不完全相同，所依據(jù)的原理均為細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性，B錯(cuò)誤；離心洗滌后向培養(yǎng)液中加入的酶可能是溶菌酶，溶菌酶可溶解細(xì)菌的細(xì)胞壁，以獲得原生質(zhì)體，C正確；圖中的甲實(shí)驗(yàn)和乙實(shí)驗(yàn)是指?jìng)€(gè)體水平上進(jìn)行滅蚊實(shí)驗(yàn)和殺滅玉米螟實(shí)驗(yàn)，獲得的融合株由兩種細(xì)菌融合而來，細(xì)菌屬于原核生物，細(xì)胞中沒有染色體，D錯(cuò)誤。5.解析：選C。含膜蛋白胞外段基因的病毒顆粒被包裹在脂質(zhì)體內(nèi)部，利用膜的流動(dòng)性，將含有膜蛋白胞外段基因的病毒顆粒導(dǎo)入宿主動(dòng)物細(xì)胞，A正確；動(dòng)物細(xì)胞傳代培養(yǎng)時(shí)需要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞，使之脫落，B正確；經(jīng)特定抗原免疫過的B淋巴細(xì)胞在體外無持續(xù)增殖能力，無法通過培養(yǎng)獲得單克隆抗體，C錯(cuò)誤；單克隆抗體特異性強(qiáng)，因此將抗膜蛋白單克隆抗體與藥物偶聯(lián)，可以用來靶向治療某些疾病，D正確。6.解析：選D。為了獲得更多的囊胚，可以使用促性腺激素促進(jìn)成熟雌性個(gè)體超數(shù)排卵，然后將卵細(xì)胞從母體內(nèi)取出，在試管內(nèi)與人工采集的精子進(jìn)行體外受精，培育成胚胎，A錯(cuò)誤；細(xì)胞a和細(xì)胞b是由同一個(gè)受精卵經(jīng)過有絲分裂形成的，故核基因相同，B錯(cuò)誤；運(yùn)用細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以從哺乳動(dòng)物的早期胚胎中獲得胚胎干細(xì)胞，首先必須用胰蛋白酶處理內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，分解細(xì)胞間的膠原蛋白等，使之分散成單個(gè)細(xì)胞，C錯(cuò)誤；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)需要在含5%CO2的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)，以維持培養(yǎng)液的pH，D正確。7.解析：選B。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)培養(yǎng)液中加入抗生素，防止培養(yǎng)過程中的污染，A錯(cuò)誤；由題干可知，基因組印記是通過甲基化實(shí)現(xiàn)受精卵中來自雙親的兩個(gè)等位基因一個(gè)表達(dá)另一個(gè)不表達(dá)，對(duì)某些基因進(jìn)行去甲基化處理有利于其表達(dá)，促進(jìn)細(xì)胞全能性的表現(xiàn)，獲得孤雌小鼠，B正確；“孤雌小鼠”是由兩個(gè)生殖細(xì)胞(修飾后的次級(jí)卵母細(xì)胞和第二極體)結(jié)合后發(fā)育形成的，同時(shí)由于配子在形成過程中會(huì)發(fā)生基因重組或基因突變，將導(dǎo)致兩個(gè)生殖細(xì)胞結(jié)合后的“孤雌小鼠”基因型不一定與提供卵母細(xì)胞的雌鼠相同，C錯(cuò)誤；囊胚進(jìn)一步擴(kuò)大，會(huì)導(dǎo)致透明帶破裂，胚胎從其中伸展出來，D錯(cuò)誤。8.解析：選D。去除動(dòng)物細(xì)胞核常用的方法是顯微操作，包括去除雌原核，A正確；胚胎干細(xì)胞取自單倍體囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，B正確；由于該過程去除了雌原核，培養(yǎng)出了單倍體，所以可作為研究隱性基因功能的細(xì)胞模型，C正確；單倍體細(xì)胞中有來自卵細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)，所以單倍體細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)與精子不完全相同，D錯(cuò)誤。9.解析：選B。為動(dòng)物細(xì)胞提供碳源的主要物質(zhì)是葡萄糖、丙酮酸、蛋白質(zhì)等，CO2不能為動(dòng)物細(xì)胞提供碳源，A錯(cuò)誤；核移植時(shí)需要用到去核的卵母細(xì)胞，核移植后需要用物理或化學(xué)方法激活重構(gòu)胚，B正確；胚胎移植時(shí)，受體基本不對(duì)植入的胚胎產(chǎn)生免疫排斥反應(yīng)，所以不需要對(duì)受體進(jìn)行免疫檢查，C錯(cuò)誤；猴子免疫系統(tǒng)識(shí)別異體器官并攻擊屬于生物的免疫排斥反應(yīng)，免疫排斥反應(yīng)體現(xiàn)了免疫系統(tǒng)的免疫防御功能，D錯(cuò)誤。10.解析：選D。植物組織培養(yǎng)過程中，需要用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的次氯酸鈉溶液對(duì)甲(外植體)進(jìn)行消毒，不是滅菌，保證植物組織培養(yǎng)的成功，A錯(cuò)誤；B過程表示將目的基因(SMYELV-CP)導(dǎo)入植物細(xì)胞(草莓細(xì)胞)，常采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，顯微注射法是將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞常用的方法，B錯(cuò)誤；B和C表示通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得抗病毒草莓，屬于基因工程技術(shù)的操作，C錯(cuò)誤；無病毒苗應(yīng)根據(jù)植株性狀檢測(cè)，不需要接種病毒，抗病毒苗需要通過病毒接種的方式來判斷選育方法的效果，因此只有方法二需要通過病毒接種實(shí)驗(yàn)，D正確。11.解析：選C。采集到的良種公羊的精子，在體外受精前要進(jìn)行獲能處理，A正確；對(duì)本地母羊注射促性腺激素可促使其超數(shù)排卵，進(jìn)而獲得更多卵母細(xì)胞，B正確；受體母羊?qū)σ迫胱訉m的外來胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，不需要注射免疫抑制劑，C錯(cuò)誤；采用胚胎分割技術(shù)可提高已有胚胎的利用率，D正確。12.解析：選A。胚胎和動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)均需提供95%的空氣(有利于細(xì)胞呼吸，進(jìn)行正常代謝活動(dòng))和5%的CO2(維持培養(yǎng)液的pH)，A錯(cuò)誤；動(dòng)物細(xì)胞工程常用的技術(shù)有動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物細(xì)胞融合和動(dòng)物細(xì)胞核移植等，其中動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是動(dòng)物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)，因此核移植技術(shù)的基礎(chǔ)是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)，B正確；對(duì)受體動(dòng)物進(jìn)行同期發(fā)情處理后為胚胎提供了相同的生理環(huán)境，C正確；由于動(dòng)物胚胎細(xì)胞分化程度低，表現(xiàn)全能性相對(duì)容易，而動(dòng)物體細(xì)胞分化程度高，表現(xiàn)全能性十分困難，因此成年動(dòng)物細(xì)胞核移植成功率比胚胎細(xì)胞核移植成功率低，D正確。13.解析：選A。由圖可知，只有雜種細(xì)胞能在含放線菌素D的MS培養(yǎng)基上正常生長(zhǎng)得到雜種植株，A正確；同一株植物的不同細(xì)胞的基因型可能不同，比如配子的基因型與體細(xì)胞的基因型不同，離體培養(yǎng)獲得的再生苗基因型可能不相同，B錯(cuò)誤；②中原生質(zhì)體的融合過程中，將原生質(zhì)體放入無菌水中可能會(huì)吸水漲破，C錯(cuò)誤；矮牽牛的細(xì)胞壁主要成分是纖維素和果膠，可用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁，D錯(cuò)誤。14.解析：選B。將新冠病毒表面的PD-L1注射入小鼠，獲得免疫小鼠，免疫小鼠可以產(chǎn)生抗PD-L1的抗體，從小鼠脾臟中獲得B淋巴細(xì)胞，B淋巴細(xì)胞可以產(chǎn)生抗PD-L1的抗體，A正確；將B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合后，放入特定的選擇培養(yǎng)基篩選，只有B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合成的雜交瘤細(xì)胞能大量增殖，其他類型的雜交瘤細(xì)胞不能正常生存，B錯(cuò)誤；雜交瘤細(xì)胞具有骨髓瘤細(xì)胞的特征，細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的黏著性顯著降低，培養(yǎng)過程中一般無接觸抑制現(xiàn)象，不需要用胰蛋白酶處理，C正確；圖中細(xì)胞群a在加入PD-L1抗原后呈陽(yáng)性，說明細(xì)胞群a產(chǎn)生了抗PD-L1的抗體，因此將圖中細(xì)胞群a在體外大規(guī)模培養(yǎng)，可以提取出大量的抗PD-L1單克隆抗體，D正確。15.解析：(1)植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠，根據(jù)酶的專一性原理，過程①需要將上述兩種細(xì)胞用纖維素酶和果膠酶處理可以得到A和B。與雜交瘤細(xì)胞的制備方法相比，過程②不能用滅活病毒誘導(dǎo)法進(jìn)行促融。(2)誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合常用的物理方法是電融合法、離心法。融合完成的標(biāo)志是再生出新的細(xì)胞壁，即過程③完成的標(biāo)志是再生出新的細(xì)胞壁。(3)經(jīng)過步驟④形成愈傷組織，因此步驟④是脫分化過程。蔗糖是一種二糖，在培養(yǎng)愈傷組織的培養(yǎng)基中添加蔗糖可以提供營(yíng)養(yǎng)和調(diào)節(jié)滲透壓。在植物組織培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)基中生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素用量的比值偏高時(shí)，主要誘導(dǎo)根的形成，生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素用量的比值偏低時(shí)，主要誘導(dǎo)芽的形成。因此若愈傷組織在誘導(dǎo)生根的培養(yǎng)基上未形成根，但分化出了芽，原因可能是培養(yǎng)基中生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素用量的比例偏低。(4)通常情況下，由于草木樨狀黃芪和木本霸王是兩種不同的物種，兩者之間存在生殖隔離，因此草木樨狀黃芪和木本霸王有性雜交是不能成功的。與傳統(tǒng)雜交技術(shù)相比，植物體細(xì)胞雜交技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，獲得了自然界不存在的作物新品種，該新品種繼承了兩種植物體細(xì)胞的全部染色體。答案：(1)纖維素酶和果膠酶滅活病毒誘導(dǎo)法(2)電融合法、離心法再生出新的細(xì)胞壁(3)脫分化提供營(yíng)養(yǎng)和調(diào)節(jié)滲透壓培養(yǎng)基中生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素用量的比例偏低(4)它們是不同的物種，存在生殖隔離克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，培育作物新品種16.解析：(1)欲獲得單個(gè)雌獼猴體細(xì)胞，可用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理動(dòng)物組織塊；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過程分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)兩個(gè)階段。原代培養(yǎng)是指從供體獲取組織或細(xì)胞后的初次培養(yǎng)，將原代培養(yǎng)的細(xì)胞分離稀釋后轉(zhuǎn)入新的培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)，稱為傳代培養(yǎng)。原代培養(yǎng)貼壁的細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)接觸抑制的現(xiàn)象，所以要進(jìn)行傳代培養(yǎng)。(2)過程①表示去除細(xì)胞核，該過程一般要在卵母細(xì)胞培養(yǎng)至MⅡ時(shí)期再進(jìn)行。目前核移植技術(shù)中普遍使用的去核方法是顯微操作去核法，還有人采用其他方法，如梯度離心、紫外線短時(shí)間照射和化學(xué)物質(zhì)處理等。②表示胚胎移植。(3)獲得A細(xì)胞的技術(shù)手段為核移植，是將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，屬于無性生殖；為確保細(xì)胞的正常生命活動(dòng)進(jìn)行，在培養(yǎng)早期胚胎時(shí)，培養(yǎng)液中通常要添加動(dòng)物血清等一些天然成分。(4)a.若圖中表示動(dòng)物細(xì)胞融合的過程，過程①區(qū)別于植物細(xì)胞融合常用的誘導(dǎo)劑是滅活的病毒。b.若圖中表示制備單克隆抗體的部分過程，甲細(xì)胞為小鼠的骨髓瘤細(xì)胞，則乙細(xì)胞為已免疫的B淋巴細(xì)胞。答案：(1)胰蛋白酶或膠原蛋白原代培養(yǎng)接觸抑制(2)MⅡ顯微操作去核法胚胎移植(3)無性動(dòng)物血清(4)a.滅活的病毒b．已免疫的B淋巴細(xì)胞17.解析：(1)將動(dòng)物細(xì)胞置于含95%空氣加5%CO2的混合氣體環(huán)境中進(jìn)行培養(yǎng)，CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH。(2)為了防止細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)菌的污染，可向培養(yǎng)液中加入適量的抗生素。為了防止有害代謝物的積累，可采用定期更換培養(yǎng)液的方法，以便清除代謝物。(3)經(jīng)過免疫處理的小鼠產(chǎn)生相應(yīng)的漿細(xì)胞群，能合成并分泌多種抗體，而一個(gè)漿細(xì)胞只能合成一種抗體。(4)由圖可知：對(duì)甲篩選獲得雜交瘤細(xì)胞，因此乙和丙應(yīng)該是篩選得到的雜交瘤細(xì)胞；其中①代表用特定的選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，②過程表示將乙細(xì)胞接種到多孔培養(yǎng)板上，進(jìn)行克隆化培養(yǎng)及抗體檢測(cè)，之后稀釋、培養(yǎng)、再檢測(cè)，并多次重復(fù)上述操作，就能獲得足夠數(shù)量的能分泌抗cTnl抗體的雜交瘤細(xì)胞。答案：(1)維持培養(yǎng)液的pH(2)抗生素定期更換培養(yǎng)液(3)多種(4)乙和丙抗體檢測(cè)能產(chǎn)生抗cTnl抗體的雜交瘤細(xì)胞18.解析：(1)胚胎工程的理論基礎(chǔ)是哺乳動(dòng)物受精和早期胚胎發(fā)育的規(guī)律。(2)為了充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個(gè)體的繁殖潛力，可以對(duì)供體進(jìn)行超數(shù)排卵處理，使其能產(chǎn)生更多的卵細(xì)胞。但畢竟供體母牛提供的卵子總量有限，因而可通過途徑2對(duì)早期胚胎進(jìn)行胚胎分割以提高胚胎的利用率。途徑3中供體1提供細(xì)胞核，供體2提供細(xì)胞質(zhì)，經(jīng)過核移植技術(shù)形成重構(gòu)胚，并發(fā)育形成早期胚胎，再胚胎移植到受體子宮發(fā)育成小牛，與途徑1、2相比，途徑3中供體1可提供大量的體細(xì)胞，而卵母細(xì)胞可由體質(zhì)健康和繁殖能力強(qiáng)的本地牛提供，來源廣泛。(3)LAMP法是利用可特異性識(shí)別牛胚胎細(xì)胞中存在的雄性特異核酸序列的引物及可特異性識(shí)別雌雄共同核酸序列的引物進(jìn)行核酸的擴(kuò)增反應(yīng)，即反應(yīng)液管中加入的是可特異性識(shí)別雄性特異核酸序列的引物或者是可特異性識(shí)別雌雄共同核酸序列的引物。樣品1判定結(jié)果是雄性，樣品1的反應(yīng)液Ⅰ管和Ⅱ管都有擴(kuò)增產(chǎn)物；樣品2判定結(jié)果是雌性，樣品2的反應(yīng)液Ⅱ管有擴(kuò)增產(chǎn)物，Ⅰ管沒有，因此判斷反應(yīng)液Ⅰ管中加入的是特異性識(shí)別雄性特異核酸序