2025年醫(yī)院精麻藥品培訓知識題庫及答案(完整)一、單項選擇題（每題2分，共60分）1.下列屬于第一類精神藥品的是：A.地西泮B.哌醋甲酯C.曲馬多D.可待因答案：B2.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)療機構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的條件不包括：A.有與使用精麻藥品相關(guān)的診療科目B.有經(jīng)過培訓的專職管理人員C.有保證精麻藥品安全儲存的設施D.有與精麻藥品使用量相適應的執(zhí)業(yè)醫(yī)師數(shù)量答案：D（需“有獲得精麻藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師”）3.門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋篈.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A4.精麻藥品專用賬冊的保存期限應為：A.自藥品有效期滿之日起不少于3年B.自藥品有效期滿之日起不少于5年C.自藥品入庫之日起不少于5年D.自藥品出庫之日起不少于3年答案：B5.精麻藥品儲存應實行“雙人雙鎖”管理，其中“雙人”指：A.藥師和護士B.藥學部門負責人和藥師C.庫房管理員和藥學部門負責人D.專人負責管理的兩名藥學專業(yè)人員答案：D6.精麻藥品處方的顏色標識為：A.麻醉藥品和第一類精神藥品為淡紅色，第二類精神藥品為白色B.麻醉藥品為淡紅色，第一、二類精神藥品均為白色C.所有精麻藥品均為淡紅色D.麻醉藥品為淡紅色，精神藥品為淡黃色答案：A7.醫(yī)療機構(gòu)銷毀過期精麻藥品時，需提前向哪個部門申請：A.衛(wèi)生健康主管部門B.藥品監(jiān)督管理部門C.公安機關(guān)D.市場監(jiān)督管理部門答案：B8.精麻藥品調(diào)配時，“雙人核對”的內(nèi)容不包括：A.患者姓名、病歷號B.藥品數(shù)量、批號C.醫(yī)師處方權(quán)資質(zhì)D.藥品外觀、有效期答案：C（處方權(quán)資質(zhì)屬于審核環(huán)節(jié)）9.癌痛患者使用芬太尼透皮貼劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋篈.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C10.精麻藥品空安瓿、廢貼的回收記錄應保存至少：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C11.下列關(guān)于精麻藥品電子處方的說法，錯誤的是：A.需通過身份認證確保醫(yī)師身份真實B.需設置獨立的精麻藥品電子處方模塊C.電子處方與紙質(zhì)處方具有同等效力D.電子處方無需留存紙質(zhì)備份答案：D（需同步提供紙質(zhì)處方或備份）12.精麻藥品使用過程中，發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)呼吸抑制（呼吸頻率＜8次/分），首要處理措施是：A.立即注射納洛酮B.給予氧氣吸入C.停止用藥并評估意識狀態(tài)D.聯(lián)系麻醉科會診答案：C13.醫(yī)療機構(gòu)精麻藥品管理小組的核心職責是：A.負責具體藥品調(diào)配B.制定管理制度并監(jiān)督執(zhí)行C.參與患者疼痛評估D.處理藥品不良反應答案：B14.精麻藥品運輸時，不符合要求的是：A.使用專用運輸車輛B.全程GPS監(jiān)控C.由1名藥學人員押送D.運輸記錄保存5年答案：C（需2人以上押送）15.藥師審核精麻藥品處方時，發(fā)現(xiàn)“診斷”欄填寫為“頭痛”，應：A.直接調(diào)配B.拒絕調(diào)配并聯(lián)系醫(yī)師補充診斷（如“中重度癌性疼痛”）C.要求患者提供疼痛評分表D.記錄后繼續(xù)調(diào)配答案：B16.精麻藥品專用處方的“患者身份證明編號”應填寫：A.醫(yī)?？ň幪朆.身份證號碼C.住院號D.就診卡號答案：B17.下列屬于第二類精神藥品的是：A.氯胺酮B.丁丙諾啡C.唑吡坦D.哌替啶答案：C18.精麻藥品儲存庫房的溫濕度應符合：A.溫度2-8℃，濕度35-75%B.溫度10-30℃，濕度45-75%C.按藥品說明書要求D.無特殊要求，常溫即可答案：C19.精麻藥品專用賬冊應記錄的內(nèi)容不包括：A.藥品名稱、規(guī)格B.患者姓名、診斷C.入庫、出庫數(shù)量D.批號、有效期答案：B20.門（急）診患者開具第二類精神藥品，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋篈.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.無限制（需注明理由）答案：B21.精麻藥品驗收時，需雙人簽字確認的內(nèi)容不包括：A.藥品數(shù)量、批號B.包裝完整性C.藥品外觀質(zhì)量D.患者用藥反饋答案：D22.精麻藥品處方中“用法用量”欄填寫“prn”時，需同時注明：A.最大劑量B.用藥間隔時間C.疼痛評分標準D.醫(yī)師聯(lián)系電話答案：B23.精麻藥品被盜后，醫(yī)療機構(gòu)應在多長時間內(nèi)報告公安機關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門：A.1小時內(nèi)B.2小時內(nèi)C.12小時內(nèi)D.24小時內(nèi)答案：B24.精麻藥品“五專管理”中的“專冊登記”指：A.登記患者用藥史B.登記藥品出入庫及使用情況C.登記醫(yī)師處方權(quán)信息D.登記不良反應事件答案：B25.下列關(guān)于哌替啶使用的說法，錯誤的是：A.可用于急性劇痛B.不推薦用于癌痛長期治療C.分娩鎮(zhèn)痛時需嚴格評估新生兒呼吸D.門急診患者可開具7日常用量答案：D（哌替啶注射劑門急診僅限1次常用量）26.精麻藥品電子處方的授權(quán)管理應：A.由藥學部門統(tǒng)一授權(quán)B.按醫(yī)師職稱分級授權(quán)C.經(jīng)培訓考核合格后授予D.由醫(yī)院信息部門直接開通答案：C27.精麻藥品空安瓿回收時，需核對的內(nèi)容不包括：A.空安瓿數(shù)量與處方數(shù)量B.空安瓿批號與藥品批號C.患者簽名D.調(diào)配藥師簽名答案：C28.精麻藥品不良反應報告應通過：A.醫(yī)院內(nèi)部OA系統(tǒng)B.國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)（ADR）C.省級衛(wèi)生健康平臺D.藥品生產(chǎn)企業(yè)答案：B29.精麻藥品處方中“臨床診斷”欄必須明確：A.疼痛程度（如中重度）B.患者社會關(guān)系C.既往用藥史D.實驗室檢查結(jié)果答案：A30.精麻藥品銷毀時，需現(xiàn)場監(jiān)督的部門是：A.醫(yī)院紀檢部門B.衛(wèi)生健康主管部門C.藥品監(jiān)督管理部門D.患者家屬代表答案：C二、判斷題（每題1分，共15分）1.精麻藥品可以與普通藥品同柜存放，只需加鎖。（×）2.第二類精神藥品處方保存期限為2年。（√）3.藥師可直接為實習醫(yī)師調(diào)配精麻藥品。（×）4.精麻藥品空安瓿回收后可自行銷毀。（×）5.癌痛患者可使用哌替啶長期鎮(zhèn)痛。（×）6.精麻藥品專用賬冊需同時保存電子和紙質(zhì)版本。（√）7.急救情況下，可先調(diào)配精麻藥品后補辦手續(xù)。（√）8.精麻藥品儲存溫度無需特殊控制，常溫即可。（×）9.精麻藥品處方修改后，只需醫(yī)師簽名即可。（×，需注明修改日期）10.精麻藥品運輸可使用普通快遞。（×）11.精麻藥品專用處方可重復使用。（×）12.藥師發(fā)現(xiàn)精麻藥品處方超量時，應拒絕調(diào)配并聯(lián)系醫(yī)師。（√）13.精麻藥品不良反應僅需記錄，無需上報。（×）14.精麻藥品庫房監(jiān)控錄像需保存至少3個月。（√）15.精麻藥品管理小組需每年對制度執(zhí)行情況進行評估。（√）三、簡答題（每題5分，共25分）1.簡述精麻藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。答：專人負責（指定專職藥學人員管理）、專柜加鎖（專用保險柜/庫，雙人雙鎖）、專用賬冊（記錄出入庫、使用、報廢等信息，保存5年）、專用處方（淡紅色/白色專用處方，標注“麻”“精一”“精二”）、專冊登記（登記患者使用情況，包括姓名、病歷號、藥品名稱、數(shù)量、批號等）。2.門（急）診患者使用麻醉藥品和第一類精神藥品的處方限量要求是什么？答：注射劑：1次常用量；控緩釋制劑：7日常用量；其他劑型（如片劑、膠囊）：3日常用量。癌痛或慢性中重度非癌痛患者：控緩釋制劑可延長至15日常用量（需注明理由并簽署知情同意書）。3.精麻藥品調(diào)配時“雙人核對”的操作流程是什么？答：調(diào)配藥師按處方調(diào)配藥品后，由另一名核對藥師核對以下內(nèi)容：①患者姓名、病歷號、身份證明編號；②藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期；③處方醫(yī)師是否具有精麻藥品處方權(quán)；④劑量、用法是否符合規(guī)定。核對無誤后，兩人分別簽字確認。4.精麻藥品丟失或被盜的應急預案包括哪些步驟？答：①立即停止相關(guān)區(qū)域精麻藥品使用，封鎖現(xiàn)場；②1小時內(nèi)報告醫(yī)院精麻藥品管理小組、2小時內(nèi)向公安機關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門報告；③調(diào)取監(jiān)控錄像，核對賬冊和近期使用記錄，追溯可能流失環(huán)節(jié)；④配合調(diào)查，提供藥品名稱、數(shù)量、批號等信息；⑤整改措施（如加強監(jiān)控、完善雙人核對制度）。5.藥師審核精麻藥品處方時需重點關(guān)注哪些內(nèi)容？答：①合法性：醫(yī)師是否具有精麻藥品處方權(quán)；②規(guī)范性：處方是否為專用處方，填寫是否完整（患者姓名、身份證明編號、診斷、藥品名稱、劑量、用法、醫(yī)師簽名等）；③合理性：劑量是否符合規(guī)定（如門急診注射劑1次量），用法是否適宜（如控緩釋制劑不可掰開），診斷與用藥是否匹配（如“慢性頭痛”是否符合中重度疼痛指征），是否存在重復用藥或配伍禁忌。四、案例分析題（每題10分，共20分）案例1：某醫(yī)院門診藥房收到一張?zhí)幏剑夯颊邚埬?，男?5歲，診斷“肺癌骨轉(zhuǎn)移”，醫(yī)師開具“硫酸嗎啡緩釋片30mg×30片，用法：30mgtid”。請分析藥師審核時需關(guān)注的要點。答：①醫(yī)師資質(zhì)：確認開具醫(yī)師是否具有精麻藥品處方權(quán)；②診斷匹配：“肺癌骨轉(zhuǎn)移”屬于中重度癌痛，符合嗎啡使用指征；③劑量合理性：30mgtid即90mg/日，需評估患者疼痛評分及既往用藥史（是否經(jīng)過劑量滴定）；④處方規(guī)范性：是否為淡紅色專用處方，是否標注“麻”字樣，患者身份證明編號、病歷號是否填寫；⑤數(shù)量限制：癌痛患者控緩釋制劑最大用量為15日常用量（30片為10日量，未超上限）；⑥知情同意：患者是否已簽署《麻醉藥品使用知情同意書》。案例2：某住院藥房盤點時發(fā)現(xiàn)，精麻藥品賬物不符，少了2支鹽酸哌替啶注射液（100mg/支）。請說明處理流程。答：①立即停止該藥房精麻藥品調(diào)