山西省太原市2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期末化學(xué)試題一、單選題1．化學(xué)與科學(xué)、技術(shù)、社會(huì)、環(huán)境密切聯(lián)系。下列說(shuō)法正確的是A．通過(guò)紅外光譜儀可以測(cè)定分子的相對(duì)分子質(zhì)量B．供糖尿病患者食用的“無(wú)糖食品”中不含糖類(lèi)物質(zhì)C．氫鍵是蛋白質(zhì)能形成具有生物活性高級(jí)結(jié)構(gòu)的重要原因D．乙二醇可生產(chǎn)汽車(chē)防凍液，丙三醇可用于配制化妝品，二者互為同系物2．對(duì)下列轉(zhuǎn)化過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型，判斷錯(cuò)誤的是A．溴乙烷→乙醇：取代反應(yīng) B．苯→溴苯：加成反應(yīng)C．溴乙烷→乙烯：消去反應(yīng) D．乙醇→乙醛：氧化反應(yīng)3．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．油脂的水解反應(yīng)可用于生產(chǎn)甘油B．淀粉是多糖，在一定條件下水解最終生成葡萄糖C．核酸水解生成核苷酸，核苷酸水解生成磷酸和核苷D．向兩份雞蛋清溶液中分別加入硝酸銀溶液和乙醇，會(huì)分別發(fā)生鹽析和變性4．下列關(guān)于有機(jī)物的性質(zhì)描述，錯(cuò)誤的是A．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是因?yàn)楸江h(huán)活化了甲基B．乙炔與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，乙炔分子中的鍵沒(méi)有斷裂C．苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，是因?yàn)楸江h(huán)增強(qiáng)了羥基中-O-H的極性D．等物質(zhì)的量的乙醇和水分別與足量金屬鈉反應(yīng)，前者反應(yīng)生成的多5．下列有機(jī)物的名稱(chēng)錯(cuò)誤的是選項(xiàng)ABCD有機(jī)物名稱(chēng)鄰羥基溴苯2-氨基丙酸丙烯酸甲基環(huán)己烷A．A B．B C．C D．D6．分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一氯代物只有一種，該芳香烴的名稱(chēng)是A．乙苯 B．對(duì)二甲苯 C．間二甲苯 D．鄰二甲苯7．我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)乙二醇二甲醚()在和的混合溶液中具有更大的溶解度，使得相應(yīng)電解液具有更高的離子電導(dǎo)率，其中一種溶質(zhì)的存在形式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．第一電離能：B．該溶質(zhì)的晶體中存在離子鍵、共價(jià)鍵、配位鍵C．中Al原子的雜化軌道類(lèi)型為D．基態(tài)原子的未成對(duì)電子數(shù)：8．有機(jī)物A是合成二氫荊芥內(nèi)酯的重要原料，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列檢驗(yàn)A中官能團(tuán)的試劑和順序均正確的是A．先加入酸性高錳酸鉀溶液，后加入銀氨溶液，微熱B．先加入溴水，后加入酸性高錳酸鉀溶液C．先加入銀氨溶液，微熱，再加入溴水D．先加入新制氫氧化銅，微熱，酸化后再加入溴的四氯化碳溶液9．根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象或裝置能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象或裝置實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁制取少量乙炔氣體，并證明乙炔與溴發(fā)生加成反應(yīng)B在圓底燒瓶中加入乙醇和濃硫酸的混合液(體積比約為1：3)，并加入少量碎瓷片，迅速加熱至170℃，將生成的氣體通入溴的溶液中，溶液褪色證明乙醇發(fā)生消去反應(yīng)，生成的乙烯能與發(fā)生氧化反應(yīng)C檢驗(yàn)溴乙烷與NaOH醇溶液共熱生成的乙烯D取2mL10%麥芽糖溶液和5滴10%溶液，加熱煮沸。再加入10%NaOH溶液至溶液呈堿性，加入新制懸濁液，加熱，有磚紅色沉淀證明麥芽糖的水解產(chǎn)物中含有葡萄糖，且葡萄糖屬于還原糖A．A B．B C．C D．D10．宇樹(shù)機(jī)器人在春晚上跳舞的表現(xiàn)大放異彩，其外殼材料采用的是聚醚醚酮(PEEK)，其一種合成方法如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．M屬于芳香烴的衍生物 B．的作用是促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行C．用溶液可以鑒別M和N D．以上PEEK的合成反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)11．生活中兩種常見(jiàn)的解熱鎮(zhèn)痛藥物阿斯匹林(乙酰水楊酸)和撲熱息痛(對(duì)乙酰氨基酚)，貝諾酯可由這二種物質(zhì)在一定條件下反應(yīng)制得。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是++H2OA．以上三種有機(jī)物中共有4種官能團(tuán)B．可用溶液鑒別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚C．貝諾酯作為緩釋藥可有效降低藥物對(duì)腸胃的刺激性D．貝諾酯與足量溶液反應(yīng)消耗12．現(xiàn)有兩種有機(jī)物Q(）與P（），下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A．一定條件下，二者均可發(fā)生取代反應(yīng)B．二者分子中所有碳原子可處于同一平面內(nèi)C．二者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩組峰，且峰面積之比為3：2.D．Q的一氯代物只有1種，P的一溴代物共有2種(不考慮立體異構(gòu))13．實(shí)驗(yàn)室用以下裝置(夾持和水浴加熱裝置略)制備乙酸異戊酯(沸點(diǎn))，實(shí)驗(yàn)中利用環(huán)己烷-水的共沸體系(沸點(diǎn))帶出水分。已知體系中沸點(diǎn)最低的有機(jī)物是環(huán)己烷(沸點(diǎn))，其反應(yīng)原理：，下列說(shuō)法正確的是A．環(huán)己烷-水能形成共沸體，說(shuō)明二者是互溶的B．反應(yīng)時(shí)水浴溫度需嚴(yán)格控制在C．制備乙酸異戊酯是乙酸和2-甲基-4-丁醇通過(guò)酯化反應(yīng)生成的D．根據(jù)帶出水的體積可估算反應(yīng)進(jìn)度14．漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，具有顯著的抗腫瘤作用，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述，正確的是A．該物質(zhì)能與溶液反應(yīng)放出氣體B．該物質(zhì)中的碳原子有三種雜化方式C．1mol該物質(zhì)與飽和溴水反應(yīng)，最多消耗D．與足量發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中只出現(xiàn)1個(gè)手性碳原子二、填空題15．元素是構(gòu)成世界中一切物質(zhì)的“原材料”?；卮鹣铝袉?wèn)題：I.今年，國(guó)產(chǎn)DeepSeek開(kāi)源AI模型大放異彩。AI模型訓(xùn)練需要使用圖形處理器(GPU)，GPU芯片的主要成分是硅，純硅的導(dǎo)電性較差，在硅中引入特定的元素(如磷、硼等)，可以增強(qiáng)其導(dǎo)電性。(1)下列關(guān)于硼的說(shuō)法正確的是_______(填標(biāo)號(hào))。A．硼元素位于元素周期表中的第2周期第Ⅲ族B．硼元素屬于元素周期表中的s區(qū)C．基態(tài)硼原子有2種不同形狀的電子云D．電負(fù)性：(2)當(dāng)磷原子取代了純硅中少量硅原子后，能形成導(dǎo)電性較好的N型半導(dǎo)體。請(qǐng)從結(jié)構(gòu)的角度解釋導(dǎo)電性增強(qiáng)的原因：。II.氧是組成物質(zhì)的重要元素。(3)在乙醇中的溶解度大于，其原因是。(4)臭氧分子的空間結(jié)構(gòu)名稱(chēng)是，其分子(填“有”或“沒(méi)有”)極性，其含有的共價(jià)鍵是(填“極性鍵”或“非極性鍵”)。(5)納米是一種應(yīng)用廣泛的催化劑，其催化的一個(gè)實(shí)例如下所示。甲→乙的反應(yīng)類(lèi)型為，乙中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為。三、解答題16．以甲苯為原料，按以下流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水楊酸(部分試劑、產(chǎn)物及反應(yīng)條件略去)。已知：氯苯與NaOH反應(yīng)的條件為：359-370℃、20MPa、作催化劑，可以生成苯酚鈉?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)已知水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C物質(zhì)的化學(xué)名稱(chēng)是，其中含有官能團(tuán)的名稱(chēng)是。(2)已知苯甲酸苯甲酯的結(jié)構(gòu)為，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；反應(yīng)⑨的類(lèi)型為。(3)寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式：。(4)某分子式為的單烷基取代苯共有種，寫(xiě)出其中一種含有手性碳原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(5)工業(yè)上可通過(guò)F與乙醛在NaOH溶液和加熱的條件下發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)，生成肉桂醛()。反應(yīng)的化學(xué)方程式為。17．化合物VII是一種重要的藥物合成中間體，該物質(zhì)的合成路線(xiàn)如下：已知：EtOH為乙醇。回答下列問(wèn)題：(1)化合物IV的化學(xué)名稱(chēng)為，化合物Ⅵ的分子式是。(2)化合物IV的某同分異構(gòu)體X中含有苯環(huán)，其核磁共振氫譜圖上只有4組峰且峰面積之比為3：2：2：1，X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不能發(fā)生水解反應(yīng)，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)由I和有機(jī)物A制備II的反應(yīng)的原子利用率為100%，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)化合物VII中共含有個(gè)手性碳原子。(5)對(duì)于化合物III，分析預(yù)測(cè)其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。序號(hào)反應(yīng)試劑、條件反應(yīng)生成的有機(jī)物反應(yīng)類(lèi)型①②濃硫酸、HBr、加熱(6)已知VI→VII的反應(yīng)為取代反應(yīng)，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：。18．三苯甲醇(相對(duì)分子質(zhì)量為260)是一種有機(jī)合成中間體，利用格氏試劑制備三苯甲醇的過(guò)程如下。(提示：格氏試劑與苯甲酸乙酯按物質(zhì)的量2：1反應(yīng))已知；①THF為四氫呋喃，是一種常見(jiàn)的有機(jī)溶劑，能溶于水，沸點(diǎn)為66℃。②格氏試劑(RMgBr)性質(zhì)活潑，可與水、酯等反應(yīng)。③三苯甲醇為白色晶體，不溶于水，易溶于乙醇。實(shí)驗(yàn)步驟：I.三苯甲醇的制備按如圖所示裝置連接相關(guān)儀器(夾持及加熱儀器已略去)。向三頸燒瓶?jī)?nèi)加入格氏試劑PhMgBr(3.62g，20mmol，Ph代表苯基)，并置于冰水浴中，在攪拌下，由恒壓滴液漏斗A緩慢滴加苯甲酸乙酯(0.95g，6.3mmol)的THF(5mL)溶液。滴加完畢后，將冰水浴改為熱水浴，于70℃下回流1h；此時(shí)溶液變?yōu)榈S色。再次在冰水浴和攪拌下，由恒壓滴液漏斗A緩慢滴加飽和氯化銨水溶液(15mL)。II.三苯甲醇的提純收集三頸燒瓶中的有機(jī)相，水相用乙酸乙酯萃取2次(每次10mL)，合并有機(jī)相并洗滌，有機(jī)相用無(wú)水硫酸鎂干燥，過(guò)濾后蒸餾除去溶劑，得粗產(chǎn)品。粗產(chǎn)品用80%乙醇溶液熱溶解，再經(jīng)活性炭脫色，_______，抽濾后得白色固體產(chǎn)品0.63g?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)儀器B中的試劑為，量取THF應(yīng)使用的儀器為(填名稱(chēng))。(2)在如圖儀器中，分離有機(jī)相和洗滌有機(jī)相時(shí)均需使用的是(填名稱(chēng))。(3)滴加飽和水溶液的目的是。(4)下列方法可以證明所得三苯甲醇為純凈物的是_______(填標(biāo)號(hào))。A．測(cè)熔點(diǎn) B．X射線(xiàn)衍射實(shí)驗(yàn) C．質(zhì)譜 D．元素分析(5)將II中步驟補(bǔ)充完整：。(6)若需進(jìn)一步提純產(chǎn)品，可采用的方法是。(7)本實(shí)驗(yàn)中三苯甲醇的產(chǎn)率為%(保留兩位有效數(shù)字)。

參考答案1．C2．B3．D4．D5．A6．B7．B8．D9．A10．D11．D12．A13．D14．C15．(1)CD(2)磷原子最外層有5個(gè)電子，其中4個(gè)電子與硅的4個(gè)電子形成共價(jià)鍵后，未參與成鍵的電子可以定向移動(dòng)而導(dǎo)電(3)水與乙醇能形成分子間氫鍵，而不能與乙醇形成分子間氫鍵(4)V形有極性鍵(5)加成反應(yīng)羥基、醚鍵、氨基16．(1)鄰氯苯甲酸或2-氯苯甲酸碳氯鍵（