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文檔簡介
疼痛知識考核題庫
一.填空題:
I.什么是疼痛(疼痛是一種不快樂的感覺,伴有實質(zhì)的或潛在組織損傷).
2.“阿片藥物耐受”是指:至少(一周)或更長時間地使用了口服嗎啡日劑量(260mg/
日),或口服羥考酮日劑量(230mg/日)或相稱劑量的其他阿片類藥物。
3.疼痛準時間分為(急性疼痛)短期存在,時間(不不小于2個月),慢性疼痛持續(xù)(3
個月或以上)
3.按病理學特性分為(軀體痛)(內(nèi)臟痛)(神經(jīng)病理性疼痛),其中燒灼樣、觸電樣疼
痛多為(神經(jīng)病理性疼痛)。
4.疼痛管理目的(控制患者的疼痛,提高患者的生活質(zhì)量)
5.OXY的重要成分是(鹽酸羥考酮)重要與阿片受體(U)和(k)結(jié)合;其中(k)
受體和內(nèi)臟痛有關(guān);
6.羥考酮的生物運用度為(60-87%),是嗎啡鎮(zhèn)痛強度的(1.5-2)倍。
7.羥考酮化學構(gòu)造中的(3-甲氧基)保護該藥物使其免受首過效果的影響。
8.羥考酮的代謝產(chǎn)物(去甲勢考酮)、(羥氫嗎啡酮);(肝臟)代謝,(腎臟)排
泄。
9.OXY的雙向釋放技術(shù)使藥物的(38%)迅速釋放,其吸取半衰期為(37分鐘);控釋
部分(62%)其吸取半衰期為(6.2小時)。
10.服用。乂丫后(24H)到達羥考酮的穩(wěn)態(tài)血藥濃度。這一特性加上羥考酮的血藥濃度最
初的迅速升高意味著一種12小時的長期有效制劑,其劑量滴定可以迅速獲得。
11.(醫(yī)用嗎啡)的消耗量是衡量一種國家癌痛控制狀況的重要指標。
一.選擇題:
1.癌痛患者王某,服用美施康定?劑量40mgQ12h,疼痛沒有完全緩和,疼痛評分5分,期
間出現(xiàn)4次爆發(fā)痛,每次服用即釋嗎啡10mg,按照TIME原則調(diào)整次口MST服用總劑量
比較合理的是:(C)
A,90mg慶C,120mg/天
B,140mg/天D,150mg/天
2.根據(jù)NCCN指南,針對阿片類藥物常見的副反應(yīng)“便秘”的處理方式,對的的是:(ED)
A.當出現(xiàn)便秘時,應(yīng)當立即予以灌腸處理
B.使用阿片類藥物的同步根據(jù)患者狀況予以防止性用藥,如刺激性瀉藥,大便軟化
劑。
C.使用防止性藥物時,當阿片類藥物加量時,瀉藥不需要增長
D.當出現(xiàn)便秘時,根據(jù)需要調(diào)整瀉藥劑量至最大劑量+大便軟化劑,保證每1—2天
一次的正常排便
3.芬太尼透皮貼劑重要是通過(AB)機制克制呼吸的
A.克制呼吸中樞B引起呼吸肌僵直C引起換氣障礙D代謝性酸中毒
4.芬太尼透皮貼劑50ug/H轉(zhuǎn)換成OXY為(D)
A15mg/QI2HB20mg/Q12HC25mg/Q12HD30mg/QI2H
5.對乙酰氨基酚國外一般限制不要超過()國內(nèi)不要超過()且時間不不小于()
(A)
A3G2GI0DB2G4GI4DC2G2G7DD2G4G4W
6.判斷中度疼痛的標志是:(B)
A.使用2種NSAIDs不能緩和B.睡眠受到干擾C.患者無法忍受
7.NCCN指南中對于神經(jīng)病理性疼痛治療,除用阿片藥物治療外,還可考慮(ABD)
A.抗抑郁藥B.抗驚厥藥C.抗癲癇藥I).局部藥物
8.NCCN指南中指出,在進行阿片藥物劑量滴定期,對于疼痛評分分別在7-10分、4-6分
時,需要在小時、____小時內(nèi)全面再評估。(A)
A.24;24-48B.12-24;24-36C.24-36;36-48
9.NCCN指南中對于神經(jīng)病理性疼痛治療,除用阿片藥物治療外,還可考慮(ABD)
A.抗抑郁藥B.抗驚厥藥C.抗掇癇藥D.局部藥物(如利多卡
因、辣椒堿)
10.是繼體溫、呼吸、脈搏、血壓之后的第五大生命體征(A)
A.疼痛B.血脂C.血糖
11.奧施康定’的止痛作用可以維持—小時(B)
A.24小時B.12小時C.8小時
12.有關(guān)阿片藥物耐受,如下描述對的的是:
A.隨反復(fù)使用藥物后,藥效下降,作用時間縮短
B.發(fā)生耐受時,需逐漸增長劑量或縮短給藥時間,才能維持其治療效果
C.耐受性是阿片類藥物的正常藥理學現(xiàn)象,不影響藥物的繼續(xù)使用
D.以上說法都對
13.有關(guān)美施康定藥代動力學,對的的是:
A.美施康定的達峰時間是:服藥后2-3小時,清除半衰期:3.5-5小時
B.美施康定的達峰時間是:服藥后1小時,清除半衰期:10小時
C.以上均不對
14.有關(guān)“多瑞吉”如下描述對的的是:
A.多瑞古只能用于“阿片藥物耐受的病人”
B.“阿片藥物耐受”是指:至少一周或更長時間地使用了口服嗎啡日劑量>60mg/
日,或口服羥考酗日劑量>30mg/日或相稱劑量的其他阿片類藥物。
C.以上兩者都對
15.有關(guān)鹽酸哌替咤不能長期用于癌痛治療的最重要原因是:
A.鎮(zhèn)痛作用不如嗎啡強
B.反復(fù)注射皮膚易硬化、發(fā)炎
C.其體內(nèi)的代解產(chǎn)物“去甲哌替咤”.在體內(nèi)蓄積可引起“神經(jīng)毒性”
16.除了鎮(zhèn)痛作用以外,嗎啡的藥理作用還包括:
A.鎮(zhèn)靜:在鎮(zhèn)痛的同步存在,可消除焦急、緊張、恐驚情緒,提高疼痛耐受性
B.鎮(zhèn)咳:克制咳嗽中樞
C.平滑?。合榔交∨d奮,致便秘
D.心血管系統(tǒng):使外周血管擴張,血壓下降;腦血管擴張,假內(nèi)壓升高
17.藥物監(jiān)督管理局現(xiàn)行的麻醉藥物管理規(guī)范中,如下說法對的的是:
A.嗎啡用量受藥典中有關(guān)嗎啡極量的限制
B.對癌痛病人鎮(zhèn)痛使用嗎啡,由醫(yī)生根據(jù)病情及眥受狀況決定劑量(不受藥典中有關(guān)
嗎啡極量的限制)。
c.n(急)診為中、重度慢性癌痛患者開具麻醉藥物,控緩釋制劑每張?zhí)幏讲怀^
15日用量0
【).鹽酸派替咤處方為一次常用量,僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部使用
18.嗎啡鎮(zhèn)痛作用的特點包括
A.鎮(zhèn)痛作用強大
B.對一切疼痛均有效:對持續(xù)性鈍痛比間歇性銳痛和內(nèi)臟絞痛效果強
C.不影響意識及其他感覺
D.鎮(zhèn)痛范圍廣
19.奧施康定?止痛強度是:□服嗎啡的----倍A
A:1.5-2B:2-2.5C:2.5-3D:3-3.5
20.奧施康定?的重要成分是
A:去甲羥考照B:鹽酸羥考酗C:羥氫嗎啡酮
21.對奧施康定片的起效時間、達峰時間、用藥間隔時間描述對的的是:
A:2h,4h,12hB:Ih,3h,12hC:Ih,4h,12hD:Ih,3h,8h
22.對芬太尼透皮貼劑的起效時間、達峰時間、用藥間隔時間描述對的的是:
A:6-12h,8-12h,72hB:7h,12h,72h
C:Ih,3h,72hD:4-12h,6-12h,48h
23.假如患者使用口服控釋嗎啡,改為奧施康定?治療,理論上每日劑量轉(zhuǎn)換系數(shù)為
A:0.5B:1.5C:2D:2.5
24.假如患者使用口服曲馬多,改為奧施康定?治療,每三劑量轉(zhuǎn)換系數(shù)為
A:0.13B:0.1C:1.5D:2.5
25.假如患者使用度冷丁片,改為奧施康定@治療,每日劑量轉(zhuǎn)換系數(shù)為
A:0.13B:0.1C:1.5D:2.5
26.NCCN指南中對于爆發(fā)痔的處理劑量選擇的規(guī)定是:
A:日劑量的10%-20%B:日劑量的50%
C:日劑量的30-40%D:日劑量50%以上,由患者疼痛程度而定
27“睡眠受到干擾”可以判斷疼痛是中度以上疼痛,如下哪幾點是睡眠受到干擾的體現(xiàn)?
(ABCD)
A.入睡困難
B.痛醒或早醒
C.埋怨睡眠差或睡醒后仍然覺得沒有精神
D.需要服用安定或其他改善睡眠的藥物
28.請寫出如下三類藥物的鎮(zhèn)痛機制:非宙體抗炎藥、阿片類鎮(zhèn)痛藥、三環(huán)類抗抑郁藥?
NSAIDs:克制前列腺素(PG)合成,從而克制感覺傷害性刺激
阿片類鎮(zhèn)痛藥:激動阿片受體,克制P物質(zhì)釋放,阻斷疼痛感覺的傳導(dǎo)
三環(huán)類抗抑郁藥:克制去甲腎上腺素(NA)與5-羥色胺(5-HT)再攝取,加強疼痛的下行克
制
29.NCCN指南中對于惡心的處理措施?(8分)
1)防止措施:在處方阿片類藥物的同步予以止吐藥
2)假如出現(xiàn)惡心:
a)評估惡心的其他原因
b)考慮使用非阿片類藥物以減少阿片類藥物劑量
c)考慮使用止吐藥(如閃氯拉嗪、硫乙哌丙嗪、氟哌咤醇、甲氧氯普胺)
d)假如應(yīng)用pm方案時惡心不好轉(zhuǎn),則應(yīng)準時予以止吐藥,1周后改為prn給藥
e)考慮使用5.羥色胺拮抗劑
3)假如惡心持續(xù)I周以上:重新評估惡心的原因和嚴重程度;更換阿片類藥物
4)假如更換幾種阿片類有物并采用I:述措施后,惡心仍然存在:重新評估惡心的原因和嚴
重程度;考慮通過神經(jīng)軸索鎮(zhèn)痛或神經(jīng)損毀術(shù)來盡量減少阿片類藥物劑量
30.鎮(zhèn)痛作用機制及代表藥物是什么?
(1)克制前列腺素合成,從而克制感覺傷害性刺激。NSAIDs為代表藥物
(2)激動阿片受體,克制P物質(zhì)釋放,阻斷疼痛感覺的傳導(dǎo)。阿片類鎮(zhèn)痛藥
(3)克制NA與5-HT的再攝取,加強疼痛的下行克制。三環(huán)類抗抑郁藥
31.瘩痛的分類?
按疼痛持續(xù)時間:急性疼痛、慢性疼痛、突發(fā)性疼痛
根據(jù)疼痛的生理機制可分為:軀體痛、內(nèi)臟痛、神經(jīng)痛
32.內(nèi)臟痛與牽涉痛的概念及關(guān)系
內(nèi)臟痛種類繁多,是外周損傷后逆行導(dǎo)致中樞神經(jīng)有所變化,使傳入信號強度比實際大得
多(敏化作用)。
牽涉痛是內(nèi)臟痛的獨特體現(xiàn),牽涉痛及疼痛范圍的擴展是中樞痛覺加工的成果,是中樞神
經(jīng)系統(tǒng)的一種窗口也是中樞敏化的一種重要臨床指標。
33.WHO三階梯止痛原則包括的內(nèi)容?代表藥物?
三階梯止痛原則包括:首選口服給藥途徑、按階梯給藥、準時給藥、個體化治療、注意詳
細細節(jié)
代表藥物:一階梯(輕度疼痛):NSAIDs/對乙酰氨基酚;二階梯(中度疼痛):弱阿片
類如曲馬多、可待因;三階梯:強阿片藥物
34.三階梯止痛原則的療效怎樣?
可使90%癌癥患者的疼痛得到有效的緩和;75%以上的晚期癌癥患者疼痛得以解除
35.NCCN指南與WHO三階梯的不一樣?
二階梯弱化、短效阿片滴定靈活
36.臨床疼痛強度評分中,常用的量表有哪些?
數(shù)字評分最表(NRS)、分類最表、面部表情疼痛分級最表
37.寫出NCCN成人癌痛臨床實踐指南中疼痛的治療的四個原則
阿片藥物的滴定、處方、維持;
阿片類藥物副作用的處理;
神經(jīng)病理性疼痛的協(xié)同鎮(zhèn)痛藥的使用;
介入/疼痛??浦委?/p>
37.美施康定的藥代動力學特點?
1)服藥后1.5小時起效,2-3小時達峰
2)血藥濃度達峰時間較長
3)血漿消除半衰期為355小時
4)24小時到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度時間
5)一次給藥作用可持續(xù)12小時
6)口服生物運用度:38±17%
38.美施康定的規(guī)格劑量?使用方法用量?
(1)規(guī)格劑量:1Omg;3Omg
(2)使用方法用量:
①使用方法:本品必須整片吞服,不可掰開,碾碎或咀嚼。成人每隔12小時準時服用-
次,用量應(yīng)根據(jù)疼痛的嚴重程度,年齡及服用鎮(zhèn)痛藥史決定用藥劑量,個體間存在較大差
異。
②初始劑量確實定:根據(jù)疼痛程度、年齡及服鎮(zhèn)痛藥病史;
未服用過阿片類藥物患者可以從10-30mg,Q12h開始,未使用阿片類藥物的患者常規(guī)初始
劑量:中度疼痛10ma開始;重度疼痛10--30mg起始;Q12小時一次,個別Q8小時。
此前使用過速釋阿片類鎮(zhèn)痛藥的患者:根據(jù)美施康定12小時控釋特點,換算成美施康定的
劑量除以2再按12小時間隔給藥;應(yīng)在予以美施康定初始劑量的同步予以最終一次劑量的
原有藥物。
39.“成癮性”的對的理解
其特性是持續(xù)地、不擇手段地渴求使用阿片類藥物,他的目的不是為了鎮(zhèn)痛,而是為了到
達“欣快感”,這種對藥物的渴求行為導(dǎo)致藥物的濫用;對心理依賴(成癮)的過于緊張,
是導(dǎo)致醫(yī)護人員未合理使用藥物的重要原因;大量國內(nèi)外臨床實踐表明:癌癥病人鎮(zhèn)痛使
用嗎啡,“成癮”者極其罕見。臨床研究證明:規(guī)范應(yīng)用大劑量美施康定,不會增長嗎啡
的成癮性。
40.1」服給藥的優(yōu)勢有哪些?
1)簡樸、經(jīng)濟、以便
2)藥物吸取規(guī)律,劑量醫(yī)生易于掌控
3)療效確切,安全性高,值得信賴
4)易于調(diào)整劑量
5)患者輕易接受,長期應(yīng)用依從性、獨立性高
41.為何多瑞吉不合用于治療中至重度慢性疼痛的首選?
⑴給藥途徑:NCCN成人癌痛臨床實踐指南均推薦口服給藥是慢性疼痛治療的首選途徑。
對于可以口服藥物的患者,應(yīng)首先考慮口服。WHO/EAPC亦同步推薦口服給藥為首選途
徑。
⑵給藥方式:經(jīng)皮給藥,個體差異大,吸取影響原因多,易受外界溫度、體溫、皮下脂肪
影響,劑量不易掌控。
⑶不良反應(yīng):“通氣局限性”時有發(fā)生(癌痛2%,術(shù)后4%)
⑷安
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