農(nóng)藥實(shí)施管理辦法一、總則（一）目的為了加強(qiáng)農(nóng)藥管理，保證農(nóng)藥質(zhì)量，保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和生態(tài)環(huán)境安全，保護(hù)農(nóng)業(yè)、林業(yè)生產(chǎn)和人民生命健康，根據(jù)《中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)法》《中華人民共和國(guó)農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》《中華人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)法》《中華人民共和國(guó)食品安全法》等法律，制定本辦法。（二）適用范圍在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用農(nóng)藥的單位和個(gè)人，應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。（三）基本原則農(nóng)藥管理應(yīng)當(dāng)遵循安全、高效、經(jīng)濟(jì)的原則，實(shí)行許可管理、風(fēng)險(xiǎn)管理、全程監(jiān)管，保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和生態(tài)環(huán)境安全。二、農(nóng)藥登記管理（一）登記申請(qǐng)1.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國(guó)出口農(nóng)藥的企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照本辦法的規(guī)定申請(qǐng)農(nóng)藥登記，新農(nóng)藥研制者可以依照本辦法的規(guī)定申請(qǐng)農(nóng)藥登記。2.申請(qǐng)農(nóng)藥登記，應(yīng)當(dāng)提交農(nóng)藥登記申請(qǐng)表、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)簽樣張、藥效、毒理學(xué)、殘留、環(huán)境影響等試驗(yàn)報(bào)告、產(chǎn)品化學(xué)資料、安全數(shù)據(jù)單、規(guī)范的產(chǎn)品質(zhì)量保證文件、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件（新農(nóng)藥研制者除外）、新農(nóng)藥研制者和農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件等資料。3.申請(qǐng)農(nóng)藥登記的，應(yīng)當(dāng)按照農(nóng)藥登記類別提供相應(yīng)的資料，登記試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)由國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門認(rèn)定的登記試驗(yàn)單位按照國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定進(jìn)行。（二）登記審批1.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門負(fù)責(zé)農(nóng)藥登記工作，組織成立農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)，對(duì)農(nóng)藥登記申請(qǐng)資料進(jìn)行審查。2.農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)由農(nóng)藥、農(nóng)業(yè)、林業(yè)、衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、化工、質(zhì)檢等方面的專家組成。3.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門根據(jù)農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)的評(píng)審意見(jiàn)，作出是否準(zhǔn)予登記的決定；決定準(zhǔn)予登記的，發(fā)給農(nóng)藥登記證；決定不予登記的，書(shū)面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由。（三）登記變更1.農(nóng)藥登記證持有人改變農(nóng)藥劑型、含量（配比）或者使用范圍、使用方法的，應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)變更登記。2.申請(qǐng)變更登記的，應(yīng)當(dāng)提交變更申請(qǐng)表、原農(nóng)藥登記證復(fù)印件、改變劑型、含量（配比）的，還應(yīng)當(dāng)提交產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品質(zhì)量保證文件、改變使用范圍、使用方法的，還應(yīng)當(dāng)提交藥效、毒理學(xué)、殘留、環(huán)境影響等試驗(yàn)報(bào)告、產(chǎn)品化學(xué)資料、安全數(shù)據(jù)單等資料。3.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)自受理變更登記申請(qǐng)之日起20個(gè)工作日內(nèi)作出審批決定，符合條件的，發(fā)給變更農(nóng)藥登記證；不符合條件的，書(shū)面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由。（四）續(xù)展登記1.農(nóng)藥登記證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥或者向中國(guó)出口農(nóng)藥的，農(nóng)藥登記證持有人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿90日前向國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門申請(qǐng)續(xù)展登記。2.申請(qǐng)續(xù)展登記的，應(yīng)當(dāng)提交續(xù)展申請(qǐng)表、原農(nóng)藥登記證復(fù)印件、生產(chǎn)情況報(bào)告、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)簽樣張、藥效、毒理學(xué)、殘留、環(huán)境影響等試驗(yàn)報(bào)告、產(chǎn)品化學(xué)資料、安全數(shù)據(jù)單、規(guī)范的產(chǎn)品質(zhì)量保證文件、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件（新農(nóng)藥研制者除外）、新農(nóng)藥研制者和農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件等資料。3.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)自受理續(xù)展登記申請(qǐng)之日起20個(gè)工作日內(nèi)作出審批決定，符合條件的，予以續(xù)展登記；不符合條件的，書(shū)面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由。三、農(nóng)藥生產(chǎn)管理（一）生產(chǎn)許可1.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照本辦法的規(guī)定取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的，不得生產(chǎn)農(nóng)藥。2.申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的，應(yīng)當(dāng)具備下列條件：有與所申請(qǐng)生產(chǎn)農(nóng)藥相適應(yīng)的技術(shù)人員和管理人員；有與所申請(qǐng)生產(chǎn)農(nóng)藥相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)施、廠房、設(shè)備及倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施；有對(duì)所申請(qǐng)生產(chǎn)農(nóng)藥進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的人員、儀器和設(shè)備；有保證所申請(qǐng)生產(chǎn)農(nóng)藥質(zhì)量的規(guī)章制度；有符合國(guó)家環(huán)境保護(hù)要求的污染防治設(shè)施和措施，并且污染物排放不超過(guò)國(guó)家和地方規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)；有保障農(nóng)藥生產(chǎn)安全的管理制度和措施，并且符合國(guó)家有關(guān)安全生產(chǎn)的法律、法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求。3.申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的，應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門提交申請(qǐng)表、營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)布局、生產(chǎn)設(shè)施、廠房、設(shè)備及倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施的說(shuō)明、質(zhì)量保證體系文件、污染防治設(shè)施和措施的說(shuō)明、安全生產(chǎn)管理制度和措施的說(shuō)明等資料。4.省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起20個(gè)工作日內(nèi)作出審批決定，符合條件的，發(fā)給農(nóng)藥生產(chǎn)許可證；不符合條件的，書(shū)面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由。（二）生產(chǎn)條件1.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照農(nóng)藥生產(chǎn)許可證載明的范圍進(jìn)行生產(chǎn)，生產(chǎn)的農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或者企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。2.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立原材料采購(gòu)、產(chǎn)品銷售記錄制度，如實(shí)記錄原材料的名稱、有關(guān)許可證明文件編號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、供貨人名稱及其聯(lián)系方式、進(jìn)貨日期，以及產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批次、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)信息、購(gòu)貨人名稱及其聯(lián)系方式、銷售日期等內(nèi)容。原材料采購(gòu)、產(chǎn)品銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存2年以上。3.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定對(duì)其生產(chǎn)的農(nóng)藥進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格后方可出廠銷售。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立農(nóng)藥出廠銷售記錄制度，如實(shí)記錄農(nóng)藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批次、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)信息、購(gòu)貨人名稱及其聯(lián)系方式、銷售日期等內(nèi)容。農(nóng)藥出廠銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存2年以上。（三）生產(chǎn)行為規(guī)范1.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)，確保農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量符合要求。2.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理制度，加強(qiáng)對(duì)原材料采購(gòu)、生產(chǎn)過(guò)程控制、產(chǎn)品檢驗(yàn)等環(huán)節(jié)的管理，保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠。3.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，對(duì)其生產(chǎn)的農(nóng)藥進(jìn)行包裝、標(biāo)識(shí)，確保農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)識(shí)符合要求。4.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，對(duì)其生產(chǎn)的農(nóng)藥進(jìn)行儲(chǔ)存、運(yùn)輸，確保農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量安全。四、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)管理（一）經(jīng)營(yíng)許可1.農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)依照本辦法的規(guī)定取得農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證。未取得農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證的，不得經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥。2.申請(qǐng)農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證的，應(yīng)當(dāng)具備下列條件：有與所經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥相適應(yīng)的技術(shù)人員和管理人員；有與所經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施及防護(hù)用品、消防設(shè)施；有與所經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理、臺(tái)賬記錄、安全防護(hù)、應(yīng)急處置等管理制度；有熟悉農(nóng)藥管理規(guī)定、掌握農(nóng)藥知識(shí)和病蟲(chóng)害防治專業(yè)知識(shí)的經(jīng)營(yíng)人員；法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。3.申請(qǐng)農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證的，應(yīng)當(dāng)向縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門提交申請(qǐng)表、營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)所地址、面積、平面圖等說(shuō)明、技術(shù)人員、管理人員情況說(shuō)明、管理制度目錄及文本、經(jīng)營(yíng)人員情況說(shuō)明等資料。4.縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起20個(gè)工作日內(nèi)作出審批決定，符合條件的，發(fā)給農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證；不符合條件的，書(shū)面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由。（二）經(jīng)營(yíng)條件1.農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)按照農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證載明的經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥，不得超出經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥。2.農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)建立采購(gòu)臺(tái)賬，如實(shí)記錄農(nóng)藥的名稱、有關(guān)許可證明文件編號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、供貨人名稱及其聯(lián)系方式、進(jìn)貨日期等內(nèi)容。采購(gòu)臺(tái)賬應(yīng)當(dāng)保存2年以上。3.農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)建立銷售臺(tái)賬，如實(shí)記錄農(nóng)藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批次、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)信息、購(gòu)貨人名稱及其聯(lián)系方式、銷售日期等內(nèi)容。銷售臺(tái)賬應(yīng)當(dāng)保存2年以上。4.農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，對(duì)其經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥進(jìn)行包裝、標(biāo)識(shí)，確保農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)識(shí)符合要求。5.農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，對(duì)其經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥進(jìn)行儲(chǔ)存、運(yùn)輸，確保農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量安全。（三）經(jīng)營(yíng)行為規(guī)范1.農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)向購(gòu)買者正確說(shuō)明農(nóng)藥的用途、使用方法、用量、中毒急救措施和注意事項(xiàng)，不得誤導(dǎo)購(gòu)買者。2.農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者不得經(jīng)營(yíng)國(guó)家禁止經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥，不得經(jīng)營(yíng)假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥。3.農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者不得在農(nóng)藥中添加物質(zhì)，不得將不同農(nóng)藥混裝、混存。4.農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，對(duì)其經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格后方可銷售。5.農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，對(duì)其經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥進(jìn)行包裝、標(biāo)識(shí)，確保農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)識(shí)符合要求。6.農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，對(duì)其經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥進(jìn)行儲(chǔ)存、運(yùn)輸，確保農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量安全。五、農(nóng)藥使用管理（一）安全使用1.農(nóng)藥使用者應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照農(nóng)藥的標(biāo)簽標(biāo)注的使用范圍、使用方法和劑量、使用技術(shù)要求和注意事項(xiàng)使用農(nóng)藥，不得擴(kuò)大使用范圍、加大用藥劑量或者改變使用方法。2.農(nóng)藥使用者應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)家有關(guān)農(nóng)藥安全、合理使用制度，妥善保管農(nóng)藥，不得在飲用水水源保護(hù)區(qū)、河道內(nèi)丟棄農(nóng)藥、農(nóng)藥包裝物或者清洗施藥器械。3.農(nóng)藥使用者應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，對(duì)其使用的農(nóng)藥進(jìn)行安全防護(hù)，穿戴防護(hù)用品，防止農(nóng)藥中毒。4.農(nóng)藥使用者應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，對(duì)其使用的農(nóng)藥進(jìn)行廢棄物處理，不得隨意丟棄農(nóng)藥包裝物或者清洗施藥器械。（二）安全間隔期1.農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)、食品和食用農(nóng)產(chǎn)品倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)、專業(yè)化病蟲(chóng)害防治服務(wù)組織和從事農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)的農(nóng)民專業(yè)合作社等應(yīng)當(dāng)建立農(nóng)藥使用記錄，如實(shí)記錄使用農(nóng)藥的名稱、來(lái)源、用法、用量、使用日期和收獲日期等事項(xiàng)。農(nóng)藥使用記錄應(yīng)當(dāng)保存2年以上。2.農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)、食品和食用農(nóng)產(chǎn)品倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)、專業(yè)化病蟲(chóng)害防治服務(wù)組織和從事農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)的農(nóng)民專業(yè)合作社等應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，在農(nóng)產(chǎn)品收獲前一定期限內(nèi)停止使用農(nóng)藥，確保農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全。（三）限制使用1.國(guó)家對(duì)部分高毒、高風(fēng)險(xiǎn)農(nóng)藥實(shí)行限制使用制度。限制使用農(nóng)藥不得用于防治衛(wèi)生害蟲(chóng)，不得用于蔬菜、瓜果、茶葉、菌類、中草藥材的生產(chǎn)，不得用于水生植物的病蟲(chóng)害防治。2.限制使用農(nóng)藥的經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照限制使用農(nóng)藥標(biāo)簽標(biāo)注的使用范圍、使用方法和劑量、使用技術(shù)要求和注意事項(xiàng)使用農(nóng)藥，不得擴(kuò)大使用范圍、加大用藥劑量或者改變使用方法。3.限制使用農(nóng)藥的經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，對(duì)其經(jīng)營(yíng)的限制使用農(nóng)藥進(jìn)行銷售記錄，如實(shí)記錄購(gòu)買者的名稱、地址、聯(lián)系方式、購(gòu)買數(shù)量、購(gòu)買日期等內(nèi)容。銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存2年以上。六、監(jiān)督管理（一）監(jiān)督檢查1.縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)違法行為及時(shí)查處。2.縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門可以依法對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用場(chǎng)所進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查，查閱、復(fù)制有關(guān)合同、票據(jù)、賬簿以及其他有關(guān)資料，查封、扣押違法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的農(nóng)藥，以及用于違法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用農(nóng)藥的工具、設(shè)備、原材料等。3.縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)定期對(duì)農(nóng)藥質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn)，并公布抽查檢驗(yàn)結(jié)果。（二）質(zhì)量抽檢1.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門負(fù)責(zé)組織對(duì)全國(guó)農(nóng)藥質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督抽查檢驗(yàn)。2.省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門負(fù)責(zé)組織對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)農(nóng)藥質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督抽查檢驗(yàn)。3.縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門可以根據(jù)需要對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)農(nóng)藥質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督抽查檢驗(yàn)。（三）違法處罰1.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位和個(gè)人違反本辦法規(guī)定的，由縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令改正，沒(méi)收違法所得，并處違法所得1倍以上5倍以下罰款；沒(méi)有違法所得的，并處5萬(wàn)元以下罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。2.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位和個(gè)人違反本辦法規(guī)定，給農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、生態(tài)環(huán)境造成損害的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。七