2025年特殊管理藥品與處方的規(guī)范化管理知識(shí)培訓(xùn)試題(附答案)一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.根據(jù)2025年最新修訂的《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，以下屬于第一類精神藥品的是（）A.地西泮B.咪達(dá)唑侖C.哌醋甲酯D.曲馬多答案：C解析：第一類精神藥品包括哌醋甲酯、司可巴比妥、氯胺酮等；地西泮、咪達(dá)唑侖為第二類精神藥品，曲馬多為第二類精神藥品（2025年調(diào)整后仍歸為二類）。2.某三級(jí)醫(yī)院為癌痛患者開具鹽酸嗎啡緩釋片（規(guī)格30mg/片），患者診斷為“晚期肺癌伴骨轉(zhuǎn)移”，需長期使用。根據(jù)規(guī)范，首次處方最大用量應(yīng)為（）A.3日量B.7日量C.15日量D.30日量答案：C解析：根據(jù)《處方管理辦法》及2025年補(bǔ)充規(guī)定，門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)病歷，簽署《知情同意書》，處方用量可放寬至15日常用量（控緩釋制劑）。3.醫(yī)療用毒性藥品“士的寧”的每張?zhí)幏阶畲髣┝坎坏贸^（）A.1日極量B.2日極量C.3日極量D.5日極量答案：B解析：《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療用毒性藥品每張?zhí)幏讲坏贸^2日極量。4.關(guān)于放射性藥品的使用管理，以下說法錯(cuò)誤的是（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用放射性藥品需取得《放射性藥品使用許可證》B.放射性藥品處方需單獨(dú)保存，保存期限為5年C.放射性藥品的調(diào)劑人員需經(jīng)輻射安全培訓(xùn)并考核合格D.患者使用后的放射性廢物需按《放射性廢物安全管理?xiàng)l例》處理答案：B解析：放射性藥品處方保存期限為3年（與麻醉藥品一致），而非5年。5.藥品類易制毒化學(xué)品“麻黃堿”的專用賬冊(cè)保存期限應(yīng)為（）A.自藥品有效期滿之日起不少于2年B.自藥品有效期滿之日起不少于3年C.自藥品有效期滿之日起不少于5年D.自藥品購入之日起不少于5年答案：C解析：《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》規(guī)定，專用賬冊(cè)保存期限為自藥品有效期滿之日起不少于5年。6.某藥師在調(diào)劑鹽酸哌替啶注射液時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方醫(yī)師為“實(shí)習(xí)醫(yī)生張某”，且未注明帶教醫(yī)師簽名。根據(jù)規(guī)范，該處方應(yīng)（）A.直接調(diào)劑，事后補(bǔ)簽名B.拒絕調(diào)劑，要求醫(yī)師更正并簽名C.調(diào)劑后登記備案D.報(bào)告藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人處理答案：B解析：麻醉藥品和第一類精神藥品處方需由本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具，實(shí)習(xí)醫(yī)生無獨(dú)立處方權(quán)，需經(jīng)帶教醫(yī)師審核、簽名后方有效；藥師應(yīng)拒絕調(diào)劑不規(guī)范處方。7.關(guān)于特殊管理藥品的儲(chǔ)存，以下符合要求的是（）A.麻醉藥品與第一類精神藥品同庫分柜存放B.醫(yī)療用毒性藥品與普通藥品同庫分區(qū)存放C.放射性藥品儲(chǔ)存于鉛制容器中，與其他藥品混放D.藥品類易制毒化學(xué)品儲(chǔ)存于普通藥品倉庫答案：A解析：麻醉藥品和第一類精神藥品需同庫分柜（或?qū)欤┐娣?，雙人雙鎖管理；醫(yī)療用毒性藥品需專庫（柜）存放；放射性藥品需單獨(dú)存放于專用防護(hù)容器；藥品類易制毒化學(xué)品需專庫（柜）儲(chǔ)存。8.某醫(yī)院使用電子處方開具第二類精神藥品，根據(jù)2025年《醫(yī)療機(jī)構(gòu)電子處方管理規(guī)范》，以下要求錯(cuò)誤的是（）A.電子處方需采用可靠的電子簽名B.處方內(nèi)容需與紙質(zhì)處方一致，包含患者身份證明編號(hào)C.電子處方系統(tǒng)需與醫(yī)院HIS系統(tǒng)、醫(yī)保系統(tǒng)實(shí)時(shí)對(duì)接D.電子處方可通過患者手機(jī)APP直接下載打印答案：D解析：特殊管理藥品的電子處方不得通過患者端直接下載打印，需由醫(yī)療機(jī)構(gòu)或指定藥房打印并留存紙質(zhì)備份（防止處方外流）。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品和精神藥品的“五專管理”中，“專賬記錄”的要求是（）A.每日盤點(diǎn)，賬物相符B.每周盤點(diǎn)，賬物差異≤0.5%C.每月盤點(diǎn)，賬物完全一致D.每季度盤點(diǎn)，記錄保存3年答案：A解析：“五專管理”指專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記。其中專賬記錄需每日核對(duì)，確保賬物相符（2025年修訂后明確每日盤點(diǎn)要求）。10.某患者因“帶狀皰疹神經(jīng)痛”就診，醫(yī)師開具芬太尼透皮貼劑（規(guī)格4.2mg/貼），處方用量為“3貼，每3日1貼”。根據(jù)規(guī)范，該處方的最大用量應(yīng)為（）A.3日量（1貼）B.7日量（2貼）C.15日量（5貼）D.30日量（10貼）答案：C解析：芬太尼透皮貼劑為麻醉藥品控緩釋制劑，中、重度慢性疼痛患者處方用量可放寬至15日常用量（每3日1貼，15日用量為5貼）。11.醫(yī)療用毒性藥品“阿托品”的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)需取得（）A.《藥品生產(chǎn)許可證》B.《醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》C.《藥品經(jīng)營許可證》D.《特殊藥品經(jīng)營許可證》答案：B解析：醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營需額外取得《醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》（區(qū)別于普通藥品）。12.關(guān)于放射性藥品的使用，以下說法正確的是（）A.兒科患者可使用放射性藥品進(jìn)行常規(guī)檢查B.放射性藥品的使用需經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審批C.患者使用放射性藥品后，可立即乘坐公共交通工具回家D.放射性藥品的殘余量可直接排入醫(yī)院污水系統(tǒng)答案：B解析：放射性藥品使用需經(jīng)藥事會(huì)審批；兒科患者原則上避免使用（除非必要）；患者需按指導(dǎo)隔離，避免公共交通；殘余量需按放射性廢物處理，不可直接排放。13.藥品類易制毒化學(xué)品“偽麻黃堿”的購買證明有效期為（）A.1個(gè)月B.2個(gè)月C.3個(gè)月D.6個(gè)月答案：C解析：《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》規(guī)定，購買證明有效期為3個(gè)月（不跨年度）。14.某藥師在審核處方時(shí)發(fā)現(xiàn)，醫(yī)師為“焦慮癥”患者開具氯胺酮注射液（規(guī)格100mg/支），用量為“1支，每日1次，連用7日”。該處方的主要問題是（）A.超劑量使用B.適應(yīng)癥不適宜C.藥品選擇錯(cuò)誤D.用法用量不規(guī)范答案：C解析：氯胺酮為第一類精神藥品，主要用于麻醉，焦慮癥不屬于其適應(yīng)癥（2025年版《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》明確）。15.麻醉藥品和第一類精神藥品的空安瓿、廢貼回收記錄需保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：空安瓿、廢貼回收記錄需保存至藥品有效期滿后不少于2年，通常實(shí)際管理中保存5年。16.關(guān)于特殊管理藥品的處方顏色，以下對(duì)應(yīng)正確的是（）A.麻醉藥品：淡紅色，右上角標(biāo)注“麻”B.第一類精神藥品：淡黃色，右上角標(biāo)注“精一”C.第二類精神藥品：淡綠色，右上角標(biāo)注“精二”D.醫(yī)療用毒性藥品：白色，右上角標(biāo)注“毒”答案：A解析：麻醉藥品處方為淡紅色，標(biāo)注“麻”；第一類精神藥品同麻醉藥品（淡紅色，標(biāo)注“精一”）；第二類精神藥品為白色，標(biāo)注“精二”；醫(yī)療用毒性藥品無統(tǒng)一處方顏色要求，但需單獨(dú)標(biāo)識(shí)。17.某醫(yī)院因急救需要臨時(shí)借用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)的麻醉藥品，借用期限不得超過（）A.12小時(shí)B.24小時(shí)C.48小時(shí)D.72小時(shí)答案：B解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)間借用麻醉藥品僅限急救，借用期限不超過24小時(shí)，需備案。18.藥品類易制毒化學(xué)品的運(yùn)輸需使用（）A.普通物流車輛B.封閉式貨物運(yùn)輸車輛C.冷藏運(yùn)輸車輛D.帶有特殊標(biāo)識(shí)的專用運(yùn)輸車輛答案：B解析：藥品類易制毒化學(xué)品運(yùn)輸需使用封閉式貨物運(yùn)輸車輛，防止泄漏或被盜。19.關(guān)于特殊管理藥品的銷毀，以下說法錯(cuò)誤的是（）A.過期的麻醉藥品需經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)后銷毀B.醫(yī)療用毒性藥品銷毀需在藥監(jiān)部門監(jiān)督下進(jìn)行C.放射性藥品銷毀需符合《放射性廢物安全管理?xiàng)l例》D.銷毀記錄需保存3年答案：D解析：特殊管理藥品銷毀記錄需保存5年（與專用賬冊(cè)一致）。20.某醫(yī)師為“慢性非癌痛”患者開具羥考酮緩釋片（規(guī)格10mg/片），根據(jù)2025年《慢性非癌痛麻醉藥品臨床應(yīng)用指南》，該患者的處方用量最大為（）A.3日量B.7日量C.15日量D.無明確限制，但需嚴(yán)格評(píng)估答案：B解析：慢性非癌痛患者使用麻醉藥品控緩釋制劑，處方用量一般不超過7日量（需定期評(píng)估療效和成癮風(fēng)險(xiǎn)）。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.以下屬于特殊管理藥品的有（）A.美沙酮B.阿托品（1mg/ml注射液）C.碘[131I]化鈉口服溶液D.麥角新堿答案：ABCD解析：美沙酮（麻醉藥品）、阿托品（醫(yī)療用毒性藥品）、碘[131I]（放射性藥品）、麥角新堿（藥品類易制毒化學(xué)品）均屬特殊管理藥品。2.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方的開具，以下符合規(guī)范的有（）A.醫(yī)師需經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用培訓(xùn)并考核合格后取得處方權(quán)B.門急診患者開具鹽酸二氫埃托啡片，每張?zhí)幏綖?日量C.住院患者開具嗎啡注射液，處方量為1日常用量D.第二類精神藥品處方可由實(shí)習(xí)醫(yī)生開具，帶教醫(yī)師審核簽名答案：AC解析：鹽酸二氫埃托啡僅限二級(jí)以上醫(yī)院使用，每張?zhí)幏綖?日量（正確）；住院患者麻醉藥品處方量為1日常用量（正確）；實(shí)習(xí)醫(yī)生無麻醉藥品處方權(quán)（D錯(cuò)誤）。3.醫(yī)療用毒性藥品的管理要點(diǎn)包括（）A.專人、專柜（加鎖）、專賬管理B.處方需留存?zhèn)洳?，保存期?年C.調(diào)配時(shí)需雙人核對(duì)，記錄重量D.生產(chǎn)企業(yè)需嚴(yán)格按批準(zhǔn)的品種和數(shù)量生產(chǎn)答案：ACD解析：醫(yī)療用毒性藥品處方保存2年（B錯(cuò)誤）。4.放射性藥品的使用需滿足（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)具備相應(yīng)的放射性診療資質(zhì)B.操作人員持有《放射工作人員證》C.患者簽署《放射性檢查/治療知情同意書》D.藥品使用后記錄患者輻射劑量答案：ABCD解析：均為放射性藥品使用的基本要求。5.藥品類易制毒化學(xué)品的管理需遵守（）A.購買需取得《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》B.銷售需核查購買方資質(zhì)C.運(yùn)輸需隨貨同行《藥品類易制毒化學(xué)品運(yùn)輸證明》D.儲(chǔ)存需實(shí)行雙人雙鎖答案：ABCD解析：均為《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》規(guī)定內(nèi)容。6.關(guān)于特殊管理藥品的電子處方，2025年新增要求包括（）A.需嵌入智能審核系統(tǒng)，自動(dòng)攔截超量、超適應(yīng)癥處方B.處方信息需加密存儲(chǔ)，保存期限與紙質(zhì)處方一致C.患者可通過醫(yī)院APP查看處方內(nèi)容，但不可下載D.藥師調(diào)劑時(shí)需同時(shí)核對(duì)電子處方和紙質(zhì)備份答案：ABC解析：2025年規(guī)定特殊管理藥品電子處方無需打印紙質(zhì)備份（D錯(cuò)誤），但需確保電子數(shù)據(jù)可追溯。7.麻醉藥品“五專管理”中的“專冊(cè)登記”需記錄的內(nèi)容包括（）A.患者姓名、性別、年齡B.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量C.處方醫(yī)師、調(diào)配藥師D.用藥原因、疼痛評(píng)分答案：ABCD解析：專冊(cè)登記需詳細(xì)記錄患者信息、藥品信息、醫(yī)護(hù)人員及臨床評(píng)估數(shù)據(jù)。8.第二類精神藥品的使用管理正確的有（）A.可用于失眠癥的短期治療（≤4周）B.處方量不得超過7日量（普通患者）C.藥店可憑處方銷售，無需登記購藥者身份D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需對(duì)長期使用患者定期評(píng)估依賴性風(fēng)險(xiǎn)答案：ABD解析：藥店銷售第二類精神藥品需登記購藥者身份證信息（C錯(cuò)誤）。9.特殊管理藥品的安全事件報(bào)告范圍包括（）A.藥品過期未及時(shí)處理B.丟失或被盜1支哌替啶注射液C.調(diào)劑時(shí)誤將地西泮發(fā)成氯硝西泮D.患者使用后出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)答案：BCD解析：藥品過期屬管理問題，需按流程銷毀；丟失、調(diào)劑錯(cuò)誤、嚴(yán)重ADR均需報(bào)告。10.關(guān)于特殊管理藥品的培訓(xùn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)需（）A.對(duì)醫(yī)師、藥師、護(hù)士進(jìn)行年度專項(xiàng)培訓(xùn)B.培訓(xùn)內(nèi)容包括法規(guī)、臨床應(yīng)用、安全管理C.培訓(xùn)后需考核，未通過者暫停相關(guān)操作權(quán)限D(zhuǎn).培訓(xùn)記錄保存至少5年答案：ABCD解析：均為2025年《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》對(duì)特殊管理藥品培訓(xùn)的要求。三、判斷題（每題1分，共10分）1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可將剩余的麻醉藥品轉(zhuǎn)讓給其他有資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。（）答案：×解析：麻醉藥品不得轉(zhuǎn)讓，需按規(guī)定銷毀。2.醫(yī)療用毒性藥品“斑蝥”的炮制需由具備毒性中藥飲片生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)完成。（）答案：√解析：毒性中藥飲片需由專門企業(yè)炮制。3.放射性藥品的使用只需臨床醫(yī)師決定，無需核醫(yī)學(xué)科參與。（）答案：×解析：放射性藥品使用需核醫(yī)學(xué)科或?qū)I(yè)人員參與。4.藥品類易制毒化學(xué)品“麻黃堿”的原料藥可銷售給個(gè)人。（）答案：×解析：藥品類易制毒化學(xué)品不得向個(gè)人銷售。5.第一類精神藥品的處方右上角需標(biāo)注“精一”，顏色與麻醉藥品一致（淡紅色）。（）答案：√解析：第一類精神藥品處方與麻醉藥品均為淡紅色，標(biāo)注“精一”。6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可使用電子處方開具放射性藥品，但需同步上傳至省級(jí)藥監(jiān)部門監(jiān)管平臺(tái)。（）答案：√解析：2025年要求特殊管理藥品電子處方需對(duì)接監(jiān)管平臺(tái)。7.醫(yī)療用毒性藥品的處方調(diào)配時(shí)，如遇缺藥，可自行用其他藥品替代。（）答案：×解析：毒性藥品需嚴(yán)格按處方調(diào)配，不得替代。8.麻醉藥品空安瓿回收后，可直接作為醫(yī)療廢物處理。（）答案：×解析：空安瓿需登記后由有資質(zhì)的單位銷毀。9.第二類精神藥品的處方保存期限為3年。（）答案：×解析：第二類精神藥品處方保存2年。10.藥品類易制毒化學(xué)品的專用賬冊(cè)需記錄購進(jìn)、使用、庫存數(shù)量，無需記錄流向。（）答案：×解析：專用賬冊(cè)需詳細(xì)記錄流向（購買方、使用部門等）。四、簡答題（每題6分，共30分）1.簡述麻醉藥品和第一類精神藥品“五專管理”的具體內(nèi)容及2025年新增要求。答案：“五專管理”指專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記。2025年新增要求：（1）專人需具備中級(jí)以上藥學(xué)職稱，每2年參加省級(jí)監(jiān)管部門培訓(xùn)；（2）專柜需安裝智能監(jiān)控系統(tǒng)（實(shí)時(shí)記錄開啟時(shí)間、人員）；（3）專用賬冊(cè)需電子化，與醫(yī)院HIS系統(tǒng)、藥監(jiān)監(jiān)管平臺(tái)實(shí)時(shí)對(duì)接；（4）專用處方需包含患者生物識(shí)別信息（如指紋或身份證號(hào)）；（5）專冊(cè)登記需增加疼痛評(píng)估動(dòng)態(tài)記錄（如NRS評(píng)分變化）。2.醫(yī)療用毒性藥品的調(diào)劑流程需注意哪些關(guān)鍵點(diǎn)？答案：（1）審核處方：醫(yī)師需具備相應(yīng)資質(zhì)，處方內(nèi)容完整（患者信息、藥品名稱、劑量、用法），劑量不超過2日極量；（2）雙人核對(duì)：調(diào)劑人員與復(fù)核人員雙人核對(duì)藥品名稱、數(shù)量、規(guī)格；（3）稱量記錄：使用精密天平稱量，記錄實(shí)際稱量重量（精確到0.01g）；（4）標(biāo)識(shí)警示：包裝外標(biāo)注“醫(yī)療用毒性藥品”紅色字樣；（5）處方保存：保存2年，不得銷毀或丟失。3.放射性藥品的使用需滿足哪些資質(zhì)要求？答案：（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)：取得《放射性藥品使用許可證》（根據(jù)使用范圍分為一類至四類）；（2）人員：醫(yī)師需具備放射診療資質(zhì)（《放射工作人員證》），藥師需經(jīng)放射性藥品管理培訓(xùn)；（3）設(shè)施：配備專用儲(chǔ)存場所（鉛屏蔽容器）、放射性廢物處理設(shè)備、輻射監(jiān)測儀器；（4）制度：建立放射性藥品使用管理制度、輻射安全應(yīng)急預(yù)案、患者輻射劑量登記制度。4.藥品類易制毒化學(xué)品的購銷管理有哪些核心規(guī)定？答案：（1）購買：需取得《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》（有效期3個(gè)月），不得轉(zhuǎn)讓或重復(fù)使用；（2）銷售：企業(yè)需核查購買方資質(zhì)（《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》及購用證明），留存復(fù)印件；（3）運(yùn)輸：需辦理《藥品類易制毒化學(xué)品運(yùn)輸證明》，使用封閉式車輛，專人押運(yùn)；（4）記錄：購銷臺(tái)賬保存5年（自有效期滿起），記錄內(nèi)容包括日期、品種、數(shù)量、流向。5.特殊管理藥品處方審核的“四查十對(duì)”具體內(nèi)容是什么？與普通藥品審核有何區(qū)別？答案：“四查十對(duì)”內(nèi)容：（1）查處方：對(duì)科別、姓名、年齡；（2）查藥品：對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；（3）查配伍禁忌：對(duì)藥品性狀、用法用量；（4）查用藥合理性：對(duì)臨床診斷。與普通藥品審核的區(qū)別：（1）額外審核資質(zhì)：醫(yī)師是否具備特殊管理藥品處方權(quán)，患者是否符合用藥適應(yīng)癥（如癌痛需病理診斷）；（2）嚴(yán)格劑量限制：麻醉藥品控緩釋制劑不超過15日量（癌痛），普通患者不超過3日量；（3）核對(duì)身份信息：患者需提供身份證原件（或電子信息），防止冒名取藥；（4）追溯要求：處方需關(guān)聯(lián)患者病歷號(hào)、藥品批號(hào)，確保全程可追溯。五、案例分析題（每題15分，共30分）案例1：某二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部夜間值班藥師收到一張急診處方：患者李某，男，45歲，診斷“急性胃腸炎伴劇烈腹痛”，醫(yī)師開具“鹽酸哌替啶注射液100mg×1支，立即肌內(nèi)注射”。藥師審核時(shí)發(fā)現(xiàn)：（1）處方醫(yī)師為輪轉(zhuǎn)醫(yī)師王某（未取得麻醉藥品處方權(quán)）；（2）患者無既往疼痛病史，診斷為“急性胃腸炎”（非劇烈疼痛適應(yīng)癥）；（3）處方未填寫患者身份證號(hào)。問題：（1）該處方存在哪些違規(guī)問題？（2）藥師應(yīng)如何處理？答案：（1）違規(guī)問題：①處方醫(yī)師無麻醉藥品處方權(quán)：輪轉(zhuǎn)醫(yī)師王某未取得本機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)，不得開具哌替啶（屬麻醉藥品）；②適應(yīng)癥不適宜：急性胃腸炎的腹痛通常為痙攣性疼痛，哌替啶主要用于創(chuàng)傷、術(shù)后等劇烈疼痛，胃腸炎非適應(yīng)癥（可能掩蓋病情）；③患者信息不完整：麻醉藥品處方需填寫患者身份證明編號(hào)（身份證號(hào)），否則無法追溯；④超場景使用：哌替啶半衰期短（約3小時(shí)），易導(dǎo)致成癮，2025年指南規(guī)定僅限醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用（本例為急診，雖符合院內(nèi)使用，但其他問題仍存）。（2）藥師處理措施：①拒絕調(diào)劑該處方，當(dāng)場告知醫(yī)師問題所在；②要求醫(yī)師聯(lián)系有麻醉藥品處方權(quán)的上級(jí)醫(yī)師重新開具處方（需注明患者身份證號(hào)、修正診斷或更換藥品）；③若醫(yī)師堅(jiān)持原處方，立即報(bào)告藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人