2025年事業(yè)單位筆試-江西-江西藥劑學(xué)（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫(kù)含答案解析(5卷套題【單項(xiàng)選擇100題】)2025年事業(yè)單位筆試-江西-江西藥劑學(xué)（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫(kù)含答案解析(篇1)【題干1】根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定，普通片劑的崩解時(shí)限應(yīng)為（）【選項(xiàng)】A.15分鐘B.30分鐘C.45分鐘D.60分鐘【參考答案】C【詳細(xì)解析】根據(jù)《中國(guó)藥典》2020年版規(guī)定，普通片劑的崩解時(shí)限為45分鐘，需在崩解儀中完全崩解。選項(xiàng)C符合標(biāo)準(zhǔn)，其他選項(xiàng)為膠囊或特殊劑型的時(shí)限要求?！绢}干2】維生素B12注射液與亞硝酸鹽類注射劑存在配伍禁忌，其反應(yīng)產(chǎn)物可能引發(fā)（）【選項(xiàng)】A.劑量依賴性頭痛B.光敏反應(yīng)C.血紅蛋白變性D.皮膚色素沉著【參考答案】C【詳細(xì)解析】維生素B12與亞硝酸鹽在酸性條件下反應(yīng)生成氰化物，導(dǎo)致血紅蛋白變性，引發(fā)高鐵血紅蛋白血癥，表現(xiàn)為皮膚蒼白、呼吸困難。選項(xiàng)C正確，其他選項(xiàng)為常見(jiàn)藥物不良反應(yīng)但非直接反應(yīng)產(chǎn)物。【題干3】靜脈注射劑型對(duì)藥物純度要求最高的是（）【選項(xiàng)】A.水溶液型B.混懸型C.糖漿型D.注射用凍干粉【參考答案】B【詳細(xì)解析】靜脈注射劑需直接進(jìn)入血液循環(huán)，混懸型因含微?？赡芤l(fā)靜脈堵塞或微粒肉芽腫，因此純度要求最高。選項(xiàng)B正確，其他劑型對(duì)純度要求依次降低?！绢}干4】下列滅菌方法中，適用于玻璃瓶裝注射劑的是（）【選項(xiàng)】A.高壓蒸汽滅菌法B.熱壓干燥法C.離子輻射滅菌法D.紫外線滅菌法【參考答案】A【詳細(xì)解析】高壓蒸汽滅菌法（121℃，30分鐘）可有效殺滅玻璃瓶?jī)?nèi)微生物且不改變藥物性質(zhì)，適用于注射劑。選項(xiàng)A正確，紫外線無(wú)法穿透玻璃瓶，離子輻射需特殊處理?！绢}干5】藥物穩(wěn)定性研究中，光照加速實(shí)驗(yàn)通常模擬（）【選項(xiàng)】A.室溫儲(chǔ)存B.高溫高濕環(huán)境C.暴露于紫外線下D.露天放置【參考答案】C【詳細(xì)解析】光照加速實(shí)驗(yàn)通過(guò)紫外線照射（300-400nm）模擬長(zhǎng)期光照，加速光降解反應(yīng)。選項(xiàng)C正確，其他選項(xiàng)為不同加速條件?！绢}干6】配伍變化中，兩藥混合后生成沉淀屬于（）【選項(xiàng)】A.物理配伍變化B.化學(xué)配伍變化C.熱力學(xué)配伍變化D.動(dòng)力學(xué)配伍變化【參考答案】B【詳細(xì)解析】生成沉淀屬于化學(xué)配伍變化，因藥物間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致結(jié)構(gòu)改變。選項(xiàng)B正確，物理變化為溶解度改變，熱力學(xué)變化為能量變化。【題干7】關(guān)于片劑包衣的目的，下列錯(cuò)誤的是（）【選項(xiàng)】A.提高藥物穩(wěn)定性B.消除苦味C.控釋藥物D.避免藥物吸濕【參考答案】C【詳細(xì)解析】片劑包衣主要作用為隔離藥物、防潮、遮味，控釋需采用特殊包衣或劑型（如腸溶片）。選項(xiàng)C錯(cuò)誤，其他選項(xiàng)正確。【題干8】根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，冷處儲(chǔ)存藥品的儲(chǔ)存溫度應(yīng)為（）【選項(xiàng)】A.≤25℃B.≤20℃C.≤15℃D.≤10℃【參考答案】C【詳細(xì)解析】冷處儲(chǔ)存溫度需≤15℃，陰涼處為≤25℃，常溫為≤30℃。選項(xiàng)C正確，其他選項(xiàng)對(duì)應(yīng)不同儲(chǔ)存條件。【題干9】靜脈注射劑型中，乳劑的不穩(wěn)定性主要表現(xiàn)為（）【選項(xiàng)】A.分油層B.分水層C.絮凝D.破乳【參考答案】D【詳細(xì)解析】乳劑的不穩(wěn)定性包括破乳（分層）、聚結(jié)、絮凝等，破乳指油水相分離。選項(xiàng)D正確，其他選項(xiàng)為不同穩(wěn)定性表現(xiàn)。【題干10】關(guān)于藥物配伍禁忌的判斷依據(jù)，錯(cuò)誤的是（）【選項(xiàng)】A.藥物相互作用是否產(chǎn)生毒性B.是否引起沉淀C.是否產(chǎn)生氣體D.是否影響療效【參考答案】C【詳細(xì)解析】配伍禁忌需同時(shí)滿足毒性、沉淀、氣體、失效中任意一項(xiàng)。選項(xiàng)C錯(cuò)誤，氣體生成可能影響使用但非直接禁忌。【題干11】根據(jù)《中國(guó)藥典》要求，眼膏劑的微生物限度檢查采用（）【選項(xiàng)】A.涂布法B.搖勻法C.接種法D.滴定法【參考答案】A【詳細(xì)解析】眼膏劑因使用部位特殊，微生物限度檢查需采用涂布法。選項(xiàng)A正確，其他方法適用于不同劑型?！绢}干12】關(guān)于藥物配伍變化的描述，正確的是（）【選項(xiàng)】A.物理變化不改變藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)B.化學(xué)變化可能生成毒性產(chǎn)物C.熱力學(xué)變化需吸收能量D.動(dòng)力學(xué)變化與時(shí)間無(wú)關(guān)【參考答案】B【詳細(xì)解析】化學(xué)配伍變化因結(jié)構(gòu)改變可能產(chǎn)生毒性產(chǎn)物，物理變化僅改變物理性質(zhì)。選項(xiàng)B正確，其他選項(xiàng)均存在錯(cuò)誤?！绢}干13】根據(jù)《中國(guó)藥典》，注射用凍干粉的干燥終點(diǎn)溫度一般為（）【選項(xiàng)】A.≤40℃B.≤50℃C.≤60℃D.≤70℃【參考答案】A【詳細(xì)解析】?jī)龈煞鄹稍锝K點(diǎn)溫度需≤40℃以避免藥物熱降解，選項(xiàng)A正確，其他選項(xiàng)溫度過(guò)高。【題干14】關(guān)于藥物配伍禁忌的表述，錯(cuò)誤的是（）【選項(xiàng)】A.配伍后藥物失效B.配伍后產(chǎn)生氣體C.配伍后產(chǎn)生沉淀D.配伍后增加毒性【參考答案】B【詳細(xì)解析】配伍禁忌需產(chǎn)生毒性、沉淀、失效或氣體中任意一項(xiàng)，但選項(xiàng)B中氣體生成本身不直接構(gòu)成禁忌，需結(jié)合毒性判斷。選項(xiàng)B錯(cuò)誤，其他選項(xiàng)正確?！绢}干15】根據(jù)《中國(guó)藥典》，片劑的含量均勻度檢查方法為（）【選項(xiàng)】A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.旋光法D.沉降法【參考答案】A【詳細(xì)解析】含量均勻度檢查采用高效液相色譜法（HPLC），選項(xiàng)A正確，其他方法適用于不同檢測(cè)項(xiàng)目?！绢}干16】關(guān)于藥物配伍變化的描述，正確的是（）【選項(xiàng)】A.物理變化可能改變藥物穩(wěn)定性B.化學(xué)變化一定伴隨能量變化C.熱力學(xué)變化與反應(yīng)速率無(wú)關(guān)D.動(dòng)力學(xué)變化與溫度無(wú)關(guān)【參考答案】A【詳細(xì)解析】物理變化如溶解度改變可能影響穩(wěn)定性，選項(xiàng)A正確，其他選項(xiàng)存在錯(cuò)誤（如B選項(xiàng)能量變化可逆）?！绢}干17】根據(jù)《中國(guó)藥典》，注射用無(wú)菌粉末的微生物限度檢查需（）【選項(xiàng)】A.涂布法B.搖勻法C.接種法D.稀釋法【參考答案】C【詳細(xì)解析】注射用無(wú)菌粉末因吸潮風(fēng)險(xiǎn)，微生物限度檢查采用深層接種法。選項(xiàng)C正確，其他方法不適用。【題干18】關(guān)于藥物配伍變化的描述，錯(cuò)誤的是（）【選項(xiàng)】A.物理變化可能產(chǎn)生沉淀B.化學(xué)變化可能產(chǎn)生氣體C.熱力學(xué)變化需外界提供能量D.動(dòng)力學(xué)變化與濃度無(wú)關(guān)【參考答案】D【詳細(xì)解析】動(dòng)力學(xué)變化與濃度梯度相關(guān)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤，其他選項(xiàng)正確?！绢}干19】根據(jù)《中國(guó)藥典》，眼用溶液的微生物限度檢查需（）【選項(xiàng)】A.涂布法B.搖勻法C.接種法D.稀釋法【參考答案】A【詳細(xì)解析】眼用溶液因直接接觸眼部，微生物限度檢查采用涂布法。選項(xiàng)A正確，其他方法不適用?！绢}干20】關(guān)于藥物配伍變化的描述，正確的是（）【選項(xiàng)】A.物理變化不產(chǎn)生新物質(zhì)B.化學(xué)變化可能改變藥物外觀C.熱力學(xué)變化與反應(yīng)條件無(wú)關(guān)D.動(dòng)力學(xué)變化與溫度無(wú)關(guān)【參考答案】B【詳細(xì)解析】化學(xué)變化因結(jié)構(gòu)改變可能使藥物顏色或外觀變化，選項(xiàng)B正確，其他選項(xiàng)存在錯(cuò)誤（如C選項(xiàng)與溫度相關(guān)）。2025年事業(yè)單位筆試-江西-江西藥劑學(xué)（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫(kù)含答案解析(篇2)【題干1】根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定，片劑包衣用水楊酸作為BHA（抗氧化劑）時(shí)，其含量不得低于多少mg/kg？【選項(xiàng)】A.100B.200C.300D.400【參考答案】B【詳細(xì)解析】《中國(guó)藥典》對(duì)片劑包衣材料中的BHA要求為含量不低于200mg/kg，以確?？寡趸ЧＦ渌x項(xiàng)數(shù)值不符合藥典標(biāo)準(zhǔn)。【題干2】靜脈注射劑在制備過(guò)程中必須進(jìn)行哪種處理以防止熱原和微生物污染？【選項(xiàng)】A.過(guò)濾除菌B.滅菌C.消毒D.滅活【參考答案】B【詳細(xì)解析】靜脈注射劑屬于無(wú)菌制劑，需通過(guò)滅菌工藝（如高溫短時(shí)滅菌或過(guò)濾除菌+無(wú)菌灌裝）確保安全性，B選項(xiàng)正確。滅菌可有效滅活熱原和微生物?！绢}干3】關(guān)于氣霧劑與干粉吸入劑的使用特點(diǎn)，下列哪項(xiàng)表述錯(cuò)誤？【選項(xiàng)】A.氣霧劑可直接作用于呼吸道B.干粉吸入劑需通過(guò)氣霧化裝置C.兩者均需避光保存D.干粉吸入劑起效更迅速【參考答案】D【詳細(xì)解析】干粉吸入劑的顆粒需通過(guò)深呼吸吸入才能有效到達(dá)肺部，起效速度較氣霧劑慢。氣霧劑通過(guò)直接噴霧作用更快起效，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。【題干4】緩釋片與普通片劑的主要區(qū)別在于哪種特性？【選項(xiàng)】A.藥物含量相同B.釋放速度不同C.崩解時(shí)限要求相同D.制備工藝復(fù)雜程度【參考答案】B【詳細(xì)解析】緩釋片通過(guò)特殊制劑技術(shù)使藥物緩慢釋放，普通片劑釋放速度較快。崩解時(shí)限要求因劑型不同而異（如緩釋片崩解時(shí)限可能放寬），但題目核心在于釋放速度差異，B選項(xiàng)正確?！绢}干5】藥物配伍禁忌中，維生素C注射液與哪種藥物混合易產(chǎn)生沉淀？【選項(xiàng)】A.硫酸鋇B.硝酸銀C.丙二醇D.甘露醇【參考答案】B【詳細(xì)解析】維生素C（酸性）與硝酸銀（堿性）反應(yīng)生成Ag?CO?沉淀，屬于典型配伍禁忌。其他選項(xiàng)為常用輔料，無(wú)反應(yīng)。【題干6】根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定，片劑的崩解時(shí)限不得超過(guò)多少分鐘？【選項(xiàng)】A.15分鐘B.30分鐘C.45分鐘D.無(wú)明確時(shí)限【參考答案】A【詳細(xì)解析】藥典要求片劑在15分鐘內(nèi)完全崩解，超過(guò)需重新檢驗(yàn)。此標(biāo)準(zhǔn)適用于普通片劑，緩釋/控釋片有特殊規(guī)定但題目未涉及?！绢}干7】抗生素大環(huán)內(nèi)酯類藥物的典型代表是？【選項(xiàng)】A.青霉素B.頭孢菌素C.紅霉素D.復(fù)方新諾明【參考答案】C【詳細(xì)解析】紅霉素為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，作用機(jī)制為抑制蛋白質(zhì)合成。青霉素為β-內(nèi)酰胺類，頭孢菌素也為β-內(nèi)酰胺類，D選項(xiàng)為復(fù)方制劑。【題干8】藥物穩(wěn)定性研究中，光照對(duì)藥物影響最大的主要因素是？【選項(xiàng)】A.紫外線B.可見(jiàn)光C.紅外線D.熱輻射【參考答案】A【詳細(xì)解析】紫外線（尤其是254nm）能量最高，易引發(fā)藥物光解反應(yīng)。可見(jiàn)光（400-700nm）對(duì)部分光敏藥物有影響，但強(qiáng)度較低?！绢}干9】靜脈注射劑中，常用哪種輔料作為pH調(diào)節(jié)劑？【選項(xiàng)】A.氯化鈉B.碳酸氫鈉C.聚山梨酯80D.甘露醇【參考答案】B【詳細(xì)解析】靜脈注射劑需調(diào)節(jié)pH至接近血液（7.2-7.4），碳酸氫鈉為堿性緩沖劑常用。氯化鈉為等滲調(diào)節(jié)劑，聚山梨酯80為表面活性劑，甘露醇為滲透壓調(diào)節(jié)劑?！绢}干10】關(guān)于腸溶片包衣材料，下列哪項(xiàng)正確？【選項(xiàng)】A.涂布層為聚乙烯醇B.包衣層為聚乙烯醇C.起始層為聚乙烯醇D.耐酸性最佳材料為羥丙甲纖維素【參考答案】A【詳細(xì)解析】腸溶片包衣需包含起始層（耐酸材料如羥丙甲纖維素）、中間層（腸溶材料如聚乙烯醇）和涂布層（保護(hù)腸溶層）。選項(xiàng)A正確描述起始層材料?！绢}干11】干法制備顆粒時(shí)，下列哪種設(shè)備不可用？【選項(xiàng)】A.混合機(jī)B.轉(zhuǎn)鼓造粒機(jī)C.搖擺式制粒機(jī)D.壓片機(jī)【參考答案】D【詳細(xì)解析】壓片機(jī)用于片劑成型，干法制粒需使用造粒機(jī)（轉(zhuǎn)鼓或搖擺式），混合機(jī)用于均勻混合物料。D選項(xiàng)設(shè)備不匹配工藝?！绢}干12】關(guān)于藥物溶出度測(cè)定，下列哪項(xiàng)符合《中國(guó)藥典》方法？【選項(xiàng)】A.漆膜法B.恒溫水浴法C.槳法D.流動(dòng)池法【參考答案】C【詳細(xì)解析】槳法（槳度法）為藥典推薦方法，模擬人體胃腸道環(huán)境。漆膜法用于局部片劑，流動(dòng)池法用于緩釋制劑?！绢}干13】藥物配伍變化中，阿司匹林與哪種藥物聯(lián)用可能增加出血風(fēng)險(xiǎn)？【選項(xiàng)】A.維生素CB.布洛芬C.肝素D.葡萄糖【參考答案】A【詳細(xì)解析】阿司匹林為抗血小板藥（抑制環(huán)氧化酶），與維生素C（增強(qiáng)抗血小板作用）聯(lián)用增加出血風(fēng)險(xiǎn)。其他選項(xiàng)無(wú)直接關(guān)聯(lián)。【題干14】關(guān)于藥物晶型，下列哪項(xiàng)正確？【選項(xiàng)】A.晶型不同不影響藥物活性B.晶型不同可能改變?nèi)芙舛菴.晶型不同不影響制劑工藝D.晶型不同需單獨(dú)申報(bào)【參考答案】B【詳細(xì)解析】晶型（polymorphs）是同一化合物不同結(jié)晶形式，可能改變?nèi)芙舛取⒎€(wěn)定性和生物利用度。選項(xiàng)B正確，其他選項(xiàng)錯(cuò)誤。【題干15】靜脈注射劑中，常用哪種方法檢測(cè)微粒污染？【選項(xiàng)】A.光譜法B.濾膜法C.免疫比濁法D.紅外光譜法【參考答案】C【詳細(xì)解析】免疫比濁法通過(guò)抗體-抗原結(jié)合產(chǎn)生濁度變化，定量檢測(cè)微粒（>10μm）。濾膜法用于檢測(cè)可沉淀顆粒，光譜法用于成分分析。【題干16】關(guān)于片劑包衣，下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤？【選項(xiàng)】A.聚乙烯醇用于腸溶包衣B.氫化植物油用于包衣黏合劑C.涂布包衣需在壓片后進(jìn)行D.聚乙烯醇耐酸性強(qiáng)【參考答案】D【詳細(xì)解析】聚乙烯醇（PVA）為腸溶包衣材料，耐酸性差（需與其他材料復(fù)合使用），D選項(xiàng)錯(cuò)誤。【題干17】藥物穩(wěn)定性加速試驗(yàn)中，溫度設(shè)置通常為多少℃？【選項(xiàng)】A.25℃B.40℃C.50℃D.60℃【參考答案】B【詳細(xì)解析】加速試驗(yàn)?zāi)M高溫高濕環(huán)境（40℃/75%RH），通常持續(xù)6個(gè)月。長(zhǎng)期試驗(yàn)為25℃/60%RH，高溫試驗(yàn)為50℃/濕度未定?！绢}干18】關(guān)于靜脈注射劑的無(wú)菌生產(chǎn)工藝，下列哪項(xiàng)正確？【選項(xiàng)】A.滅菌后無(wú)需無(wú)菌灌裝B.滅菌溫度應(yīng)≥121℃C.無(wú)菌灌裝需在A級(jí)層流罩下進(jìn)行D.濾膜法滅菌適用于大分子藥物【參考答案】C【詳細(xì)解析】靜脈注射劑需滅菌（如流通蒸汽）后無(wú)菌灌裝，灌裝在A級(jí)層流罩下進(jìn)行。121℃為高壓蒸汽滅菌溫度，但選項(xiàng)B未說(shuō)明壓力（需100-105kPa）。【題干19】藥物配伍變化中，左旋多巴與哪種藥物聯(lián)用可能降低療效？【選項(xiàng)】A.維生素CB.抗生素C.硝苯地平D.葡萄糖【參考答案】C【詳細(xì)解析】左旋多巴與硝苯地平（鈣通道阻滯劑）聯(lián)用可能通過(guò)抑制腸道細(xì)菌產(chǎn)酶，減少左旋多巴的腸肝循環(huán)，降低血藥濃度。其他選項(xiàng)無(wú)此作用。【題干20】關(guān)于藥物輔料，下列哪項(xiàng)正確？【選項(xiàng)】A.聚乙二醇為增溶劑B.氯化鈉為矯味劑C.聚山梨酯80為潤(rùn)濕劑D.羧甲基纖維素鈉為黏合劑【參考答案】D【詳細(xì)解析】羧甲基纖維素鈉（CMC）為水溶性黏合劑，廣泛用于片劑。聚乙二醇（PEG）為增溶劑，聚山梨酯80為表面活性劑（潤(rùn)濕、乳化），氯化鈉為等滲調(diào)節(jié)劑。2025年事業(yè)單位筆試-江西-江西藥劑學(xué)（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫(kù)含答案解析(篇3)【題干1】根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制場(chǎng)所的潔凈度等級(jí)應(yīng)達(dá)到哪一級(jí)？【選項(xiàng)】A.A級(jí)B.B級(jí)C.C級(jí)D.D級(jí)【參考答案】C【詳細(xì)解析】根據(jù)現(xiàn)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP），醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制場(chǎng)所的潔凈度等級(jí)需達(dá)到D級(jí)（非無(wú)菌制劑），而A級(jí)和B級(jí)適用于無(wú)菌制劑生產(chǎn)。C級(jí)為相對(duì)清潔區(qū)，適用于普通制劑配制，但醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制場(chǎng)所因不涉及無(wú)菌操作，通常要求為D級(jí)。【題干2】藥物配伍禁忌中，青霉素類抗生素與哪種藥物合用可能引發(fā)嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)？【選項(xiàng)】A.硫脲嘧啶B.硝苯地平C.糖皮質(zhì)激素D.葡萄糖酸鈣【參考答案】A【詳細(xì)解析】青霉素類抗生素與β-內(nèi)酰胺酶抑制劑（如克拉維酸）聯(lián)用雖可增強(qiáng)療效，但與含硫脲嘧啶的藥物（如甲巰咪唑）聯(lián)用可能增加過(guò)敏風(fēng)險(xiǎn)。糖皮質(zhì)激素和葡萄糖酸鈣主要用于抗過(guò)敏和抗休克治療，并非直接引發(fā)過(guò)敏的配伍禁忌。【題干3】靜脈注射劑的質(zhì)量控制項(xiàng)目中，不屬于必須檢測(cè)的指標(biāo)是？【選項(xiàng)】A.微生物限度B.滲透壓C.pH值D.熱原【參考答案】B【詳細(xì)解析】靜脈注射劑需檢測(cè)pH值（維持溶液穩(wěn)定性）、熱原（預(yù)防過(guò)敏反應(yīng)）、微生物限度（確保無(wú)菌性）和澄明度，但滲透壓檢測(cè)一般僅針對(duì)大輸液類，普通注射劑非強(qiáng)制要求?！绢}干4】根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，凍干粉針劑的主要滅菌方法是？【選項(xiàng)】A.濕熱滅菌B.干熱滅菌C.輻照滅菌D.紫外線滅菌【參考答案】A【詳細(xì)解析】?jī)龈煞坩槃┬璨捎脻駸釡缇ㄈ?21℃高壓蒸汽滅菌30分鐘），以確保滅菌徹底。干熱滅菌溫度過(guò)高（通?！?60℃）會(huì)導(dǎo)致凍干制品結(jié)構(gòu)破壞，輻照和紫外線無(wú)法穿透密封包裝達(dá)到滅菌效果。【題干5】藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)中，加速試驗(yàn)的溫濕度條件一般為？【選項(xiàng)】A.25℃/60%RHB.40℃/75%RHC.30℃/65%RHD.35℃/70%RH【參考答案】B【詳細(xì)解析】加速試驗(yàn)為模擬高溫高濕環(huán)境，條件為40℃±2℃、75%±5%RH，持續(xù)6個(gè)月（相當(dāng)于常規(guī)試驗(yàn)1.5-2年）。其他選項(xiàng)不符合《藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則》規(guī)定。【題干6】處方中“PEG2000”作為助懸劑，其化學(xué)名稱是？【選項(xiàng)】A.聚乙二醇單甲醚B.聚氧乙烯硬脂酸酯C.聚山梨酯80D.聚乙烯吡咯烷酮【參考答案】A【詳細(xì)解析】PEG2000為聚乙二醇（分子量2000）的縮寫，用作助懸劑可增加液體穩(wěn)定性；選項(xiàng)B為吐溫系列表面活性劑，C為非離子表面活性劑，D為粘度調(diào)節(jié)劑?！绢}干7】根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定，片劑含量均勻度的合格標(biāo)準(zhǔn)是？【選項(xiàng)】A.標(biāo)示量的90%-110%B.標(biāo)示量的85%-115%C.標(biāo)示量的80%-120%D.標(biāo)示量的75%-125%【參考答案】A【詳細(xì)解析】藥典規(guī)定片劑含量均勻度需符合標(biāo)示量的90%-110%（相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差≤10.0%），超過(guò)此范圍需進(jìn)行重釋或調(diào)整工藝。其他選項(xiàng)為不同劑型的允許偏差范圍。【題干8】藥物輔料中，作為矯味劑的甜菊糖苷屬于？【選項(xiàng)】A.天然色素B.人工增味劑C.天然甜味劑D.合成防腐劑【參考答案】C【詳細(xì)解析】甜菊糖苷是從甜葉菊中提取的天然甜味劑，符合GB2760-2014食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)。選項(xiàng)B為如阿斯巴甜等人工甜味劑，D為如苯甲酸鈉等防腐劑?！绢}干9】靜脈注射劑配制的熱原檢測(cè)方法中，屬于破壞性試驗(yàn)的是？【選項(xiàng)】A.鱟試劑凝膠法B.動(dòng)物法C.鱟試劑凝膠法+動(dòng)物法D.體外化學(xué)發(fā)光法【參考答案】B【詳細(xì)解析】動(dòng)物法（如家兔法）需將樣品注入動(dòng)物體內(nèi)觀察反應(yīng)，屬于破壞性試驗(yàn)；鱟試劑凝膠法為非破壞性體外檢測(cè)，選項(xiàng)C為組合檢測(cè)方法，D為新型檢測(cè)技術(shù)。【題干10】根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，麻醉藥品的處方限量是？【選項(xiàng)】A.3日用量B.5日用量C.7日用量D.15日用量【參考答案】A【詳細(xì)解析】麻醉藥品處方僅限3日用量（癌癥患者可延長(zhǎng)至5日），且需憑專用處方開(kāi)具。選項(xiàng)B為癌癥患者特殊限量，C和D為其他類別藥品的常規(guī)處方周期?！绢}干11】藥物配伍中，維生素K與華法林聯(lián)用可能？【選項(xiàng)】A.增強(qiáng)療效B.減弱療效C.引發(fā)出血風(fēng)險(xiǎn)D.不影響藥效【參考答案】C【詳細(xì)解析】維生素K是華法林的代謝酶誘導(dǎo)劑，聯(lián)用可降低華法林抗凝效果，增加出血風(fēng)險(xiǎn)。選項(xiàng)A為酶抑制劑（如西咪替?。┑淖饔?，B和D不符合藥理機(jī)制。【題干12】根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，處方審核不包括的內(nèi)容是？【選項(xiàng)】A.藥品相互作用B.劑量合理性C.診斷依據(jù)完整性D.用藥途徑正確性【參考答案】C【詳細(xì)解析】處方審核需評(píng)估劑量、配伍、用法等，但診斷依據(jù)完整性屬于醫(yī)師責(zé)任，審核重點(diǎn)為藥物治療合理性。選項(xiàng)C為處方開(kāi)具環(huán)節(jié)內(nèi)容?！绢}干13】藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)中，長(zhǎng)期試驗(yàn)的儲(chǔ)存條件一般為？【選項(xiàng)】A.25℃/60%RHB.40℃/75%RHC.30℃/65%RHD.25℃/40%RH【參考答案】A【詳細(xì)解析】長(zhǎng)期試驗(yàn)?zāi)M常規(guī)儲(chǔ)存條件（25℃±2℃、60%±10%RH），持續(xù)36個(gè)月；加速試驗(yàn)為40℃/75%RH（6個(gè)月），高溫試驗(yàn)為60℃/35%RH（3個(gè)月）。【題干14】根據(jù)《中國(guó)藥典》關(guān)于注射劑澄明度的規(guī)定，允許可見(jiàn)異物限量為？【選項(xiàng)】A.≤10個(gè)/支B.≤25個(gè)/支C.≤50個(gè)/支D.≤100個(gè)/支【參考答案】A【詳細(xì)解析】藥典規(guī)定注射劑澄明度允許可見(jiàn)異物≤10個(gè)/支（≥1ml），若超過(guò)需檢查原因。選項(xiàng)B為滴眼劑標(biāo)準(zhǔn)，C和D為其他劑型限量?！绢}干15】藥物配伍中，頭孢菌素類與含鈣藥物聯(lián)用可能？【選項(xiàng)】A.增加吸收B.降低療效C.引發(fā)配伍反應(yīng)D.無(wú)影響【參考答案】C【詳細(xì)解析】頭孢菌素類（如頭孢噻吩）與含鈣離子（如葡萄糖酸鈣）聯(lián)用可能生成沉淀，導(dǎo)致療效降低。選項(xiàng)A為與酸性藥物聯(lián)用可能增加吸收的情況。【題干16】根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，原料藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)由誰(shuí)制定？【選項(xiàng)】A.藥典委員會(huì)B.國(guó)家藥監(jiān)局C.企業(yè)自行制定D.行業(yè)協(xié)會(huì)【參考答案】A【詳細(xì)解析】《中國(guó)藥典》由藥典委員會(huì)制定，作為原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；企業(yè)需按藥典要求執(zhí)行，不可自行制定。選項(xiàng)B為國(guó)家藥監(jiān)局監(jiān)督實(shí)施，C和D不符合法規(guī)?！绢}干17】藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)中，高溫試驗(yàn)的儲(chǔ)存條件一般為？【選項(xiàng)】A.60℃/35%RHB.40℃/75%RHC.25℃/60%RHD.30℃/65%RH【參考答案】A【詳細(xì)解析】高溫試驗(yàn)?zāi)M極端條件（60℃±5℃、35%±5%RH），持續(xù)3個(gè)月；選項(xiàng)B為加速試驗(yàn)條件，C為長(zhǎng)期試驗(yàn)，D為常規(guī)儲(chǔ)存條件。【題干18】根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》，制劑變更需備案的最低限度是？【選項(xiàng)】A.處方中單個(gè)輔料變更B.處方中兩個(gè)輔料變更C.處方中三個(gè)輔料變更D.生產(chǎn)工藝變更【參考答案】B【詳細(xì)解析】醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑變更中，處方中兩個(gè)及以上輔料或生產(chǎn)輔料、工藝、設(shè)備等變更需備案；單個(gè)輔料或劑量調(diào)整無(wú)需備案。選項(xiàng)D需備案，但題目限定為“最低限度”?！绢}干19】藥物輔料中，作為抗氧劑的BHT（叔丁基羥基甲苯）的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于？【選項(xiàng)】A.醇類B.酯類C.酰胺類D.酚類【參考答案】D【詳細(xì)解析】BHT為苯酚衍生物（叔丁基取代的羥基苯），屬于酚類抗氧劑；選項(xiàng)A為如甘油等醇類，B為如硬脂酸酯等酯類，C為如L-抗壞血酸等還原劑?！绢}干20】根據(jù)《中國(guó)藥典》關(guān)于片劑重量差異的規(guī)定，主藥含量為0.5g的片劑，重量差異限度應(yīng)為？【選項(xiàng)】A.±10%B.±8%C.±7%D.±5%【參考答案】C【詳細(xì)解析】藥典規(guī)定片劑重量差異限度：主藥含量≤0.5g時(shí)為±7%，0.5g-1.0g時(shí)為±5%，≥1.0g時(shí)為±3%。選項(xiàng)C符合0.5g的判定標(biāo)準(zhǔn)，其他選項(xiàng)為不同含量范圍要求。2025年事業(yè)單位筆試-江西-江西藥劑學(xué)（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫(kù)含答案解析(篇4)【題干1】根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定，影響藥物穩(wěn)定性的主要因素不包括以下哪項(xiàng)？【選項(xiàng)】A.溫度；B.光照；C.濕度；D.微生物污染【參考答案】C【詳細(xì)解析】濕度是影響藥物穩(wěn)定性的重要因素，但微生物污染主要與藥物的保存條件及儲(chǔ)存環(huán)境相關(guān)。藥典明確指出，藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)需考察溫度、光照、濕度、氧氣等因素，微生物污染屬于生物降解的范疇，需通過(guò)微生物限度檢查而非穩(wěn)定性試驗(yàn)直接評(píng)估。【題干2】片劑制備中，制粒工序的主要目的是什么？【選項(xiàng)】A.改善混合均勻性；B.增加藥物黏性；C.減少顆粒流動(dòng)性；D.提高藥物溶出度【參考答案】A【詳細(xì)解析】制粒的核心目的是通過(guò)黏合劑將粉末顆粒聚集成團(tuán)，改善顆粒的流動(dòng)性、壓縮性和圓整度，從而提升片劑的重量差異、脆碎度等質(zhì)量指標(biāo)。選項(xiàng)A符合制粒的實(shí)際作用，而選項(xiàng)B、C、D均屬于后續(xù)壓片或包衣階段的優(yōu)化目標(biāo)?！绢}干3】麻醉藥品管理中，屬于特殊管理藥品的是以下哪類？【選項(xiàng)】A.處方藥；B.非處方藥；C.精神藥品；D.維生素類藥物【參考答案】C【詳細(xì)解析】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，特殊管理藥品包括麻醉藥品、第一類和第二類精神藥品。選項(xiàng)C明確屬于特殊管理藥品，而選項(xiàng)A處方藥包含麻醉藥品和非麻醉藥品，選項(xiàng)D維生素類藥物無(wú)需特殊管理。【題干4】下列藥物配伍可能產(chǎn)生沉淀的是？【選項(xiàng)】A.維生素C注射液與腎上腺素注射液；B.葡萄糖注射液與氯化鉀注射液；C.生理鹽水與碳酸氫鈉注射液；D.生理鹽水與硫酸鎂注射液【參考答案】A【詳細(xì)解析】維生素C注射液呈酸性，與腎上腺素注射液中的腎上腺素在酸性條件下會(huì)發(fā)生縮合反應(yīng)，生成白色沉淀。其他選項(xiàng)中，葡萄糖與氯化鉀為物理混合，碳酸氫鈉與生理鹽水pH接近且無(wú)沉淀反應(yīng)，硫酸鎂與生理鹽水配伍后溶解度符合溶解度積常數(shù)?！绢}干5】抗生素類藥物中，對(duì)光敏感且易發(fā)生氧化反應(yīng)的是以下哪項(xiàng)？【選項(xiàng)】A.青霉素G；B.紅霉素；C.頭孢拉定；D.慶大霉素【參考答案】B【詳細(xì)解析】紅霉素是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，其結(jié)構(gòu)中的羥基對(duì)光敏感，在光照條件下易氧化分解。青霉素G對(duì)酸不穩(wěn)定，頭孢拉定易水解開(kāi)環(huán)，慶大霉素主要對(duì)高溫敏感，故選項(xiàng)B為正確答案。【題干6】緩釋片技術(shù)的核心原理是？【選項(xiàng)】A.滲透泵效應(yīng)；B.骨架片技術(shù)；C.熔融自融技術(shù)；D.層疊片工藝【參考答案】A【詳細(xì)解析】滲透泵緩釋片通過(guò)半透膜與藥物庫(kù)的滲透壓差實(shí)現(xiàn)藥物恒速釋放，其技術(shù)核心是滲透泵結(jié)構(gòu)。骨架片通過(guò)多孔載體緩慢釋放藥物，熔融自融技術(shù)依賴熱熔融后藥物重結(jié)晶釋放，層疊片為多片層疊加設(shè)計(jì)，均非滲透泵機(jī)制?！绢}干7】根據(jù)《藥品管理法》，處方藥必須由以下哪類人員開(kāi)具？【選項(xiàng)】A.藥師；B.醫(yī)師；C.藥師或醫(yī)師；D.執(zhí)業(yè)藥師【參考答案】B【詳細(xì)解析】《藥品管理法》第三十五條明確規(guī)定，醫(yī)師開(kāi)具處方須有明確診斷，藥師審核處方。選項(xiàng)B“醫(yī)師”為處方開(kāi)具主體，選項(xiàng)C“藥師或醫(yī)師”不符合法規(guī)要求?！绢}干8】將0.5g藥物溶解于100ml生理鹽水中，再取10ml稀釋至100ml，最終溶液的濃度是多少？【選項(xiàng)】A.0.05mg/ml；B.0.5mg/ml；C.5mg/ml；D.50mg/ml【參考答案】A【詳細(xì)解析】第一次稀釋后濃度為0.5g/100ml=5mg/ml，第二次稀釋10倍后為0.5mg/ml，最終溶液濃度為0.05mg/ml（5mg/ml×10ml/100ml）。選項(xiàng)A正確，需注意單位換算和稀釋倍數(shù)計(jì)算。【題干9】靜脈注射劑的質(zhì)量要求中，以下哪項(xiàng)不屬藥典強(qiáng)制規(guī)定？【選項(xiàng)】A.澄明度；B.含量均勻度；C.細(xì)菌內(nèi)毒素；D.重金屬含量【參考答案】C【詳細(xì)解析】藥典對(duì)靜脈注射劑的質(zhì)量要求包括澄明度、含量均勻度、無(wú)菌性、細(xì)菌內(nèi)毒素、重金屬含量等。選項(xiàng)C“細(xì)菌內(nèi)毒素”僅針對(duì)注射劑，但靜脈注射劑需額外符合無(wú)菌和細(xì)菌內(nèi)毒素要求，因此選項(xiàng)C屬于強(qiáng)制規(guī)定。此題存在表述歧義，正確答案需結(jié)合最新版藥典確認(rèn)?！绢}干10】屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是以下哪項(xiàng)？【選項(xiàng)】A.阿莫西林；B.紅霉素；C.頭孢曲松；D.左氧氟沙星【參考答案】B【詳細(xì)解析】紅霉素為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的代表藥物，其結(jié)構(gòu)特征為15-16元大環(huán)內(nèi)酯環(huán)。阿莫西林為β-內(nèi)酰胺類，頭孢曲松為頭孢菌素類，左氧氟沙星為喹諾酮類，均不符合選項(xiàng)B?！绢}干11】片劑包衣使用的成膜材料不包括以下哪項(xiàng)？【選項(xiàng)】A.羥丙甲纖維素；B.聚乙烯醇；C.滑石粉；D.明膠【參考答案】C【詳細(xì)解析】包衣材料需具備成膜性，羥丙甲纖維素（HPMC）和聚乙烯醇（PVA）為常用成膜劑，明膠可用于包衣或矯味，滑石粉為填充劑或防粘劑，不用于包衣。選項(xiàng)C正確?！绢}干12】下列藥物配伍可能產(chǎn)生沉淀的是？【選項(xiàng)】A.維生素C注射液與腎上腺素注射液；B.葡萄糖注射液與氯化鉀注射液；C.生理鹽水與碳酸氫鈉注射液；D.生理鹽水與硫酸鎂注射液【參考答案】A【詳細(xì)解析】同題干4解析，選項(xiàng)A正確。【題干13】緩釋片技術(shù)的核心原理是？【選項(xiàng)】A.滲透泵效應(yīng)；B.骨架片技術(shù)；C.熔融自融技術(shù)；D.層疊片工藝【參考答案】A【詳細(xì)解析】同題干6解析，選項(xiàng)A正確?！绢}干14】麻醉藥品的零售限量（以含主要活性成分計(jì)）為？【選項(xiàng)】A.1.5g；B.3g；C.7.5g；D.15g【參考答案】A【詳細(xì)解析】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第二十五條，麻醉藥品零售限量每日為1.5克，第二類精神藥品為15克。選項(xiàng)A正確。【題干15】藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)的常規(guī)周期為？【選項(xiàng)】A.3個(gè)月；B.6個(gè)月；C.12個(gè)月；D.24個(gè)月【參考答案】B【詳細(xì)解析】藥典規(guī)定，藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)需至少6個(gè)月，部分高風(fēng)險(xiǎn)藥物需延長(zhǎng)至12個(gè)月。選項(xiàng)B符合常規(guī)要求，選項(xiàng)A時(shí)間過(guò)短無(wú)法充分評(píng)估長(zhǎng)期穩(wěn)定性。【題干16】片劑制備中，制粒工序的主要目的是什么？【選項(xiàng)】A.改善混合均勻性；B.增加藥物黏性；C.減少顆粒流動(dòng)性；D.提高藥物溶出度【參考答案】A【詳細(xì)解析】同題干2解析，選項(xiàng)A正確?！绢}干17】屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的是以下哪項(xiàng)？【選項(xiàng)】A.阿莫西林；B.紅霉素；C.頭孢拉定；D.慶大霉素【參考答案】A【詳細(xì)解析】阿莫西林為青霉素類抗生素中的β-內(nèi)酰胺類衍生物，頭孢拉定屬頭孢菌素類（β-內(nèi)酰胺類）。選項(xiàng)A正確?！绢}干18】下列藥物配伍可能產(chǎn)生沉淀的是？【選項(xiàng)】A.維生素C注射液與腎上腺素注射液；B.葡萄糖注射液與氯化鉀注射液；C.生理鹽水與碳酸氫鈉注射液；D.生理鹽水與硫酸鎂注射液【參考答案】A【詳細(xì)解析】同題干4解析，選項(xiàng)A正確。【題干19】麻醉藥品的零售限量（以含主要活性成分計(jì)）為？【選項(xiàng)】A.1.5g；B.3g；C.7.5g；D.15g【參考答案】A【詳細(xì)解析】同題干14解析，選項(xiàng)A正確?！绢}干20】將0.5g藥物溶解于100ml生理鹽水中，再取10ml稀釋至100ml，最終溶液的濃度是多少？【參考答案】A【詳細(xì)解析】同題干8解析，選項(xiàng)A正確。2025年事業(yè)單位筆試-江西-江西藥劑學(xué)（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫(kù)含答案解析(篇5)【題干1】某藥物在儲(chǔ)存過(guò)程中需避光保存，其原因是（）；【選項(xiàng)】A.防止氧化B.防止水解C.防止吸濕D.防止微生物污染【參考答案】A【詳細(xì)解析】避光保存主要針對(duì)光照易引發(fā)光化反應(yīng)或光降解的藥物，如維生素類、抗生素等。選項(xiàng)A正確，B（水解）多與pH相關(guān)，C（吸濕）需防潮，D（微生物）需隔絕氧氣或調(diào)節(jié)水分活度?！绢}干2】在配伍禁忌中，下列哪種組合會(huì)降低藥物療效？（）；【選項(xiàng)】A.阿司匹林+維生素CB.維生素B1+酒精C.腎上腺素+碳酸氫鈉D.青霉素+硫酸鎂【參考答案】C【詳細(xì)解析】腎上腺素與碳酸氫鈉反應(yīng)生成碳酸和腎上腺素鈉鹽，降低腎上腺素效價(jià)。選項(xiàng)C正確，其他組合中A（增效）、B（毒性增強(qiáng)）、D（沉淀失效）均不符合題意?！绢}干3】關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性，光照對(duì)藥物影響最大的官能團(tuán)是（）；【選項(xiàng)】A.酚羥基B.烯醇結(jié)構(gòu)C.羧酸基團(tuán)D.磺酸基團(tuán)【參考答案】B【詳細(xì)解析】烯醇結(jié)構(gòu)（如維生素B類）易吸收紫外光發(fā)生異構(gòu)化或開(kāi)環(huán)反應(yīng)，穩(wěn)定性最差。選項(xiàng)B正確，A（酚羥基）多見(jiàn)氧化反應(yīng)，C（羧酸）穩(wěn)定性較高，D（磺酸基）耐光性較強(qiáng)?！绢}干4】根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定，靜脈注射劑容器的檢查項(xiàng)目不包括（）；【選項(xiàng)】A.外觀顏色B.裝量差異C.不溶性微粒D.細(xì)菌內(nèi)毒素【參考答案】B【詳細(xì)解析】靜脈注射劑需檢查裝量差異（誤差≤10%），但非直接檢查項(xiàng)目。選項(xiàng)B錯(cuò)誤，D（細(xì)菌內(nèi)毒素）為必檢項(xiàng)，C（不溶性微粒）針對(duì)注射劑粒徑要求?！绢}干5】藥物配糖體中，起穩(wěn)定作用的主要成分是（）；【選項(xiàng)】A.多糖B.單糖C.苷元D.黏糖【參考答案】D【詳細(xì)解析】黏糖（如阿拉伯糖、半乳糖）通過(guò)氫鍵形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，包裹藥物分子防止氧化或水解。選項(xiàng)D正確，A（多糖）提供載體，C（苷元）為活性基團(tuán)。【題干6】某藥物與金屬離子（如Ca2?）生成沉淀，屬于哪種配伍禁忌？（）；【選項(xiàng)】A.化學(xué)變化B.物理變化C.生物變化D.酶促反應(yīng)【參考答案】A【詳細(xì)解析】金屬離子與藥物發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)生成沉淀或絡(luò)合物，屬于化學(xué)配伍禁忌。選項(xiàng)A正確，B（物理變化）如溶解度改變，D（酶促）涉及代謝酶。【題干7】在片劑包衣中，常用于防潮的成膜材料是（）；【選項(xiàng)】A.羥丙甲纖維素B.聚乙烯醇C.聚氯乙烯D.滑石粉【參考答案】A【詳細(xì)解析】羥丙甲纖維素（HPMC）為水溶性包衣材料，阻隔水分滲透。選項(xiàng)A正確，B（PVA）用于腸溶衣，C（PVC）耐溫性更好，D（滑石粉）為助流劑?！绢}干8】藥物制劑中，影響片劑崩解速度的主要因素是（）；【選項(xiàng)】A.輔料種類B.壓力與沖程C.潤(rùn)滑劑用量D.硬度與含水量【參考答案】D【詳細(xì)解析】片劑崩解速度由硬度（壓片壓力）和含水量（水分促進(jìn)水解）共同決定。選項(xiàng)D正確，A（輔料）影響崩解程度，B（壓力）決定硬度，C（潤(rùn)滑劑）影響沖程。【題干9】根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定，片劑的含量均勻度檢查需使用（）；【選項(xiàng)】A.紫外分光光度法B.高效液相色譜法C.溶出度測(cè)定儀D.微生物限度檢查法【參考答案】C【詳細(xì)解析】含量均勻度檢查需在溶出度測(cè)定儀上取不同時(shí)間點(diǎn)樣品，計(jì)算含量差異。選項(xiàng)C正確，A（紫外法）用于含量測(cè)定，B（HPLC）需特定溶出介質(zhì)，D（微生物法）為純度檢查?！绢}干10】關(guān)于藥物制劑的穩(wěn)定性試驗(yàn)，恒溫恒濕條件模擬的是（）；【選項(xiàng)】A.高溫高濕B.低溫高濕C.高溫低濕D.陰涼干燥【參考答案】A【詳細(xì)解析】高溫高濕（40±2℃/75%RH）模擬加速試驗(yàn)，低溫高濕（25±2℃/60%RH）為長(zhǎng)期試驗(yàn)。選項(xiàng)A正確，D（陰涼干燥）為常規(guī)儲(chǔ)存條件?！绢}干11】在配伍禁忌中，青霉素與下列哪種藥物聯(lián)合使