2025年事業(yè)單位筆試-內(nèi)蒙古-內(nèi)蒙古血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(5卷套題【單選100題】)2025年事業(yè)單位筆試-內(nèi)蒙古-內(nèi)蒙古血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(篇1)【題干1】急性早幼粒細胞白血?。ˋPL）的典型細胞形態(tài)學(xué)特征是？【選項】A.核分裂象多見B.異型淋巴細胞為主C.胞質(zhì)含Auer小體D.細胞體積顯著增大【參考答案】C【詳細解析】急性早幼粒細胞白血?。ˋPL）的細胞形態(tài)學(xué)特征為早幼粒細胞胞質(zhì)中可見Auer小體（桿狀嗜天青顆粒），這是APL的典型表現(xiàn)。其他選項中，A適用于急性單核細胞白血病，B為非典型淋巴細胞增多見于傳染性單核細胞增多癥，D是巨幼細胞性白血病的特征?！绢}干2】關(guān)于骨髓纖維化綜合征的實驗室檢查，下列哪項不符合？【選項】A.骨髓活檢見纖維組織增生B.外周血可見淚滴樣紅細胞C.血清鐵蛋白升高D.網(wǎng)織紅細胞計數(shù)顯著增高【參考答案】D【詳細解析】骨髓纖維化綜合征因骨髓內(nèi)纖維組織增生壓迫造血組織，導(dǎo)致外周血網(wǎng)織紅細胞計數(shù)降低（反映骨髓造血功能受抑制），而血清鐵蛋白升高與體內(nèi)鐵代謝異常（如無效造血）相關(guān)?！绢}干3】確診慢性淋巴細胞白血?。–LL）的金標(biāo)準(zhǔn)是？【選項】A.外周血淋巴細胞≥5×10^9/LB.FISH檢測到TP53基因重排C.骨髓形態(tài)學(xué)顯示成熟淋巴細胞為主D.免疫分型顯示CD5+CD19+CD23-【參考答案】C【詳細解析】慢性淋巴細胞白血病需通過骨髓檢查確診，形態(tài)學(xué)顯示成熟淋巴細胞≥30%且伴形態(tài)異常；外周血指標(biāo)（A）雖可能提示，但非確診依據(jù)。B選項TP53重排常見于急性淋巴細胞白血?。ˋLL），D選項CD23-不符合CLL典型免疫表型?！绢}干4】治療急性B細胞淋巴細胞性白血?。˙-ALL）的一線方案不包括？【選項】A.DAEP方案（地塞米松+阿糖胞苷+潑尼松+長春新堿）B.TdT-陽性患者首選BMTC.兒童首選BMTD.誘導(dǎo)緩解后采用大劑量甲氨蝶呤脈沖治療【參考答案】C【詳細解析】兒童B-ALL首選化療（如Hyper-CVPP方案），BMT適用于TdT-成人患者或高危兒童；D選項大劑量甲氨蝶呤脈沖治療是鞏固治療方案的一部分?！绢}干5】彌散性血管內(nèi)凝血（DIC）的典型實驗室特征是？【選項】A.凝血酶原時間延長B.纖維蛋白原降低C.D-二聚體陽性D.血小板計數(shù)>150×10^9/L【參考答案】C【詳細解析】DIC時凝血因子被大量消耗導(dǎo)致凝血酶原時間延長（A）、纖維蛋白原降低（B），同時纖溶亢進致D-二聚體升高（C）。血小板計數(shù)降低（D）是消耗性減少的典型表現(xiàn)，但D-二聚體特異性更高。【題干6】骨髓增生異常綜合征（MDS）中，原始細胞比例與FAB分型的對應(yīng)關(guān)系錯誤的是？【選項】A.非紅系細胞增多癥（NCI）：原始細胞<5%B.轉(zhuǎn)化型：原始細胞5%-20%C.RAEB-T：原始細胞≥20%D.MDS/MPN：原始細胞<5%【參考答案】D【詳細解析】FAB分型中RAEB-T（原始細胞增多伴紅系發(fā)育不良）原始細胞≥20%，MDS/MPN屬于MDS亞型（原始細胞<5%），但選項D描述的“MDS/MPN”不符合FAB系統(tǒng)命名規(guī)則。【題干7】關(guān)于真性紅細胞增多癥（PV）的典型臨床表現(xiàn)，錯誤的是？【選項】A.面部潮紅B.持續(xù)性頭痛C.肝脾腫大D.靜脈血栓風(fēng)險降低【參考答案】D【詳細解析】真性紅細胞增多癥因高粘滯血癥導(dǎo)致腦血流減少引發(fā)頭痛（B），靜脈血栓風(fēng)險顯著升高（D錯誤），而肝脾因代償性增生常腫大（C正確）。【題干8】診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）的主要依據(jù)是？【選項】A.骨髓巨核細胞增多B.凝血酶原時間縮短C.自身抗體陽性D.血小板輸注無效【參考答案】C【詳細解析】ITP以血小板減少伴骨髓巨核細胞成熟障礙（A錯誤），自身抗體（抗磷脂酰絲氨酸等）陽性（C正確）是免疫學(xué)診斷依據(jù)，D選項見于免疫性血小板減少性紫癜，但非診斷標(biāo)準(zhǔn)?！绢}干9】急性promyelocyticleukemia（APL）誘導(dǎo)緩解失敗的主要預(yù)測因素是？【選項】A.白血病細胞形態(tài)符合M3分型B.FAB-M3患者C.ASXL1基因突變D.維生素K依賴凝血因子缺乏【參考答案】D【詳細解析】APL誘導(dǎo)緩解失敗主要與PML-RARA融合基因未完全抑制及維生素K依賴凝血因子（Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ）缺乏相關(guān)（D正確），ASXL1突變多見于復(fù)發(fā)性APL。【題干10】骨髓增生異常綜合征（MDS）中，最常見的染色體異常是？【選項】A.+8B.+21C.-7D.t(9;12)(q34;q24)【參考答案】A【詳細解析】MDS染色體異常中-7和+8最常見，但+8（8q+）在MDS/MPN中特異性更高，t(9;12)為MPN特征性染色體易位?！绢}干11】治療慢性粒細胞白血病（CML）的伊馬替尼耐藥機制不包括？【選項】A.BCR-ABL1激酶域突變B.跨膜區(qū)T315I突變C.蛋白質(zhì)穩(wěn)定性增加D.旁路信號通路激活【參考答案】C【詳細解析】伊馬替尼耐藥機制包括BCR-ABL1激酶域突變（A）、跨膜區(qū)T315I（B）及旁路信號激活（D），但耐藥突變不會提高蛋白穩(wěn)定性（C錯誤）?！绢}干12】彌散性血管內(nèi)凝血（DIC）時，血小板計數(shù)與凝血功能異常的關(guān)系是？【選項】A.血小板減少與凝血酶原時間延長相關(guān)B.血小板增多提示消耗性減少C.血小板聚集功能亢進D.血小板計數(shù)<50×10^9/L提示消耗性減少【參考答案】B【詳細解析】DIC時血小板消耗導(dǎo)致減少（D正確），但部分患者因巨核細胞代償性增生可表現(xiàn)為增多（B正確）。凝血酶原時間延長反映內(nèi)源性凝血途徑異常（A部分正確但選項表述不準(zhǔn)確）?！绢}干13】急性淋巴細胞白血?。ˋLL）中，TdT（RNA聚合酶I轉(zhuǎn)錄延伸單位）陽性主要見于？【選項】A.B-ALLB.T-ALLC.骨髓增生異常綜合征D.粒細胞白血病【參考答案】B【詳細解析】TdT陽性是T-ALL（B）的標(biāo)志，B-ALL（A）中TdT多為陰性。骨髓增生異常綜合征（C）和粒細胞白血病（D）不表達TdT?！绢}干14】診斷骨髓纖維化綜合征的實驗室檢查不包括？【選項】A.骨髓活檢見網(wǎng)狀纖維增生B.外周血見巨幼樣變細胞C.血清鐵蛋白升高D.凝血因子水平降低【參考答案】B【詳細解析】骨髓纖維化綜合征外周血無巨幼樣變（B錯誤），典型表現(xiàn)為網(wǎng)狀纖維增生（A正確），血清鐵蛋白升高（C正確）因無效造血，凝血因子降低（D正確）因骨髓被纖維組織替代?！绢}干15】關(guān)于慢性淋巴細胞白血病（CLL）的免疫表型，錯誤的是？【選項】A.CD5+B.CD19+C.CD23+D.CD20弱陽性【參考答案】C【詳細解析】CLL典型免疫表型為CD5+、CD19+、CD23+（D選項描述CD23+正確，但選項C表述為“CD23+”未明確是強陽性，需注意CLL中CD23陽性率約90%），而CD20多為弱陽性（D正確）。若選項C表述為“CD23-”則錯誤?！绢}干16】治療急性非淋巴細胞白血病（ANLL）的常用藥物不包括？【選項】A.柔紅霉素B.阿糖胞苷C.長春新堿D.鎮(zhèn)靜劑【參考答案】D【詳細解析】ANLL化療方案（如DAE）含柔紅霉素（A）、阿糖胞苷（B）、長春新堿（C），鎮(zhèn)靜劑（D）用于治療神經(jīng)毒性或心理癥狀，非治療ANLL的核心藥物?！绢}干17】診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）時，以下哪項必須排除？【選項】A.骨髓巨核細胞增多B.凝血功能異常C.脾功能亢進D.抗核抗體陽性【參考答案】D【詳細解析】ITP必須排除繼發(fā)性原因（如藥物、感染、自身免疫?。?，抗核抗體（ANA）陽性（D）提示自身免疫性疾病可能，需進一步排查?！绢}干18】關(guān)于真性紅細胞增多癥（PV）的體征，錯誤的是？【選項】A.肝脾腫大B.眼底靜脈擴張C.面部潮紅D.靜脈血栓風(fēng)險降低【參考答案】D【詳細解析】PV患者因血細胞比容＞55%導(dǎo)致眼底靜脈回流受阻（B正確），血粘稠度增加引發(fā)肝脾腫大（A正確）和靜脈血栓（D錯誤，風(fēng)險顯著升高）?！绢}干19】骨髓增生異常綜合征（MDS）中，RAEB-T亞型的國際分型標(biāo)準(zhǔn)是？【選項】A.原始細胞5%-19%B.原始細胞20%-29%C.原始細胞≥30%D.外周血原始細胞≥1×10^9/L【參考答案】A【詳細解析】FAB分型中RAEB-T（原始細胞增多伴紅系發(fā)育不良）定義原始細胞5%-19%（A正確）。原始細胞≥30%為急性白血病范疇（C錯誤），外周血原始細胞≥1×10^9/L提示急性白血病（D錯誤）?！绢}干20】治療慢性粒細胞白血?。–ML）的靶向藥物伊馬替尼的主要靶點基因是？【選項】A.BCR-ABL1B.c-KITC.FAS-LD.TGF-β【參考答案】A【詳細解析】伊馬替尼（伊馬替尼）通過抑制BCR-ABL1激酶活性發(fā)揮作用（A正確），c-KIT（B）針對的是費城染色體陽性的胃腸道間質(zhì)腫瘤，與CML無關(guān)。FAS-L（C）和TGF-β（D）為免疫調(diào)節(jié)通路相關(guān)。2025年事業(yè)單位筆試-內(nèi)蒙古-內(nèi)蒙古血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(篇2)【題干1】急性淋巴細胞白血?。ˋLL）最典型的細胞遺傳學(xué)異常是？【選項】A.t(9;22)(q34;q11)B.t(8;14)(q24;q32)C.t(15;17)(q11;q12)D.t(12;21)(q22;q22)【參考答案】B【詳細解析】選項B對應(yīng)的染色體易位產(chǎn)生Bcl-1融合蛋白，抑制凋亡并促進白血病細胞增殖。t(8;14)是ALL中最常見的遺傳學(xué)異常，約25%病例出現(xiàn)。其他選項分別對應(yīng)其他血液系統(tǒng)疾?。篈為慢性粒細胞白血病，C為急性早幼粒細胞白血病，D為Ewing肉瘤相關(guān)易位?！绢}干2】缺鐵性貧血患者血清鐵、總鐵結(jié)合力、運鐵蛋白飽和度的典型改變是？【選項】A.血清鐵↑，總鐵結(jié)合力↑，運鐵蛋白飽和度↓B.血清鐵↓，總鐵結(jié)合力↑，運鐵蛋白飽和度↓C.血清鐵↓，總鐵結(jié)合力↓，運鐵蛋白飽和度↑D.血清鐵↑，總鐵結(jié)合力↓，運鐵蛋白飽和度↑【參考答案】C【詳細解析】缺鐵性貧血時，鐵攝入不足或吸收障礙導(dǎo)致血清鐵降低（缺鐵狀態(tài)），總鐵結(jié)合力（TIBC）因轉(zhuǎn)鐵蛋白合成減少而降低，運鐵蛋白飽和度因鐵缺乏而升高。選項C符合缺鐵性貧血實驗室特征。其他選項：A為鐵過載綜合征，B為慢性病貧血，D為急性失血早期?！绢}干3】凝血酶原時間（PT）延長最可能提示哪種凝血障礙？【選項】A.凝血酶原缺乏B.凝血酶原時間測定異常C.抗凝劑過量D.纖溶亢進【參考答案】C【詳細解析】PT反映內(nèi)源性凝血途徑，延長常見于抗凝劑（如華法林）過量或維生素K缺乏。選項C正確。選項A為凝血酶原缺乏時APTT延長而非PT，選項B是檢測方法干擾，選項D導(dǎo)致出血而非PT延長?！绢}干4】骨髓增生異常綜合征（MDS）的骨髓細胞形態(tài)學(xué)特征不包括？【選項】A.粒系細胞增多B.紅系細胞增多C.巨核細胞形態(tài)異常D.原始細胞＞20%【參考答案】B【詳細解析】MDS骨髓特征為三系細胞發(fā)育異常，原始細胞＞20%為診斷標(biāo)準(zhǔn)（選項D）。粒系（A）、巨核系（C）均可能出現(xiàn)形態(tài)異常，但紅系（B）增生并非MDS特征，紅系增多常見于溶血性貧血或巨幼細胞性貧血?！绢}干5】關(guān)于特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）的糖皮質(zhì)激素治療，下列哪項正確？【選項】A.常規(guī)劑量連續(xù)使用＞2周B.小劑量隔日使用C.根據(jù)血小板計數(shù)調(diào)整劑量D.與免疫球蛋白聯(lián)合使用【參考答案】B【詳細解析】ITP治療中，糖皮質(zhì)激素推薦小劑量隔日使用（潑尼松5-10mg/d），療程不超過4周，以減少副作用。選項B正確。選項A易導(dǎo)致激素依賴，選項C可能增加出血風(fēng)險，選項D缺乏循證依據(jù)?！绢}干6】淋巴瘤的病理分型中，Burkitt淋巴瘤最常累及的器官是？【選項】A.骨髓B.淋巴結(jié)C.脾臟D.中樞神經(jīng)系統(tǒng)【參考答案】A【詳細解析】Burkitt淋巴瘤為高度侵襲性B細胞淋巴瘤，約80%病例累及骨髓（選項A），其次為淋巴結(jié)。脾臟（C）和淋巴結(jié)（B）更多見于霍奇金淋巴瘤，中樞神經(jīng)系統(tǒng)（D）累及常見于彌漫大B細胞淋巴瘤?！绢}干7】骨髓纖維化患者外周血涂片中，哪種細胞易見？【選項】A.原始細胞B.幼紅細胞C.巨核細胞D.網(wǎng)織紅細胞【參考答案】C【詳細解析】骨髓纖維化時，骨髓內(nèi)網(wǎng)狀纖維增生壓迫造血組織，外周血中巨核細胞易見（選項C），且形態(tài)異常。原始細胞（A）增多見于白血病，幼紅細胞（B）增多見于溶血性貧血，網(wǎng)織紅細胞（D）增多見于骨髓增生異常綜合征?！绢}干8】關(guān)于輸血反應(yīng)，以下哪項屬于遲發(fā)性非溶血性輸血反應(yīng)？【選項】A.急性溶血反應(yīng)B.發(fā)熱反應(yīng)C.過敏反應(yīng)D.傳播性病毒感染【參考答案】B【詳細解析】遲發(fā)性非溶血性輸血反應(yīng)（FNHTR）以發(fā)熱為主（選項B），發(fā)生時間通常在輸血后1-7天。急性溶血反應(yīng)（A）為早期發(fā)熱伴溶血表現(xiàn)，過敏反應(yīng)（C）多為IgE介導(dǎo)的急性過敏，傳播性病毒感染（D）屬輸血傳播性疾病范疇?！绢}干9】診斷溶血性貧血時，以下哪項實驗室檢查結(jié)果最具特異性？【選項】A.網(wǎng)織紅細胞計數(shù)升高B.膽紅素升高C.尿膽原/尿膽紅素比值＞2D.血紅蛋白電泳異?！緟⒖即鸢浮緿【詳細解析】血紅蛋白電泳異常（選項D）是溶血性貧血的特異性診斷依據(jù)，可明確溶血類型（如HbS病、G6PD缺乏癥）。網(wǎng)織紅細胞計數(shù)升高（A）為代償性反應(yīng)，膽紅素升高（B）和尿膽原/尿膽紅素比值＞2（C）為溶血常見表現(xiàn)但非特異性。【題干10】骨髓穿刺技術(shù)中，骨髓液拉片細胞學(xué)檢查主要用于？【選項】A.評估骨髓纖維化程度B.觀察細胞形態(tài)及分類C.定量計數(shù)有核細胞D.檢測骨髓轉(zhuǎn)移癌【參考答案】B【詳細解析】骨髓液拉片細胞學(xué)檢查（選項B）可觀察細胞形態(tài)及分類，輔助診斷血液病。骨髓纖維化程度評估需骨髓活檢（C選項），定量計數(shù)有核細胞需骨髓定量穿刺，骨髓轉(zhuǎn)移癌需結(jié)合影像學(xué)及病理活檢?！绢}干11】藥物性發(fā)熱的典型特征是？【選項】A.發(fā)熱前有寒戰(zhàn)B.體溫持續(xù)＞39℃C.發(fā)熱與用藥時間呈正相關(guān)D.白細胞計數(shù)顯著升高【參考答案】C【詳細解析】藥物性發(fā)熱（選項C）與用藥時間直接相關(guān)，通常在用藥后7-14天出現(xiàn)，停藥后48小時內(nèi)退熱。寒戰(zhàn)（A）多見于感染性發(fā)熱，持續(xù)高熱（B）需排除感染或腫瘤，白細胞升高（D）常見于細菌感染或白血病?！绢}干12】關(guān)于感染性疾病的骨髓象，下列哪項正確？【選項】A.原始細胞＞20%B.巨核細胞減少C.網(wǎng)織紅細胞增多D.淋巴細胞比例升高【參考答案】D【詳細解析】感染性疾病時骨髓象常見淋巴細胞比例升高（選項D），反映機體免疫反應(yīng)。原始細胞＞20%（A）為白血病特征，巨核細胞減少（B）見于消耗性疾病，網(wǎng)織紅細胞增多（C）見于溶血或骨髓增生異常綜合征?！绢}干13】骨髓轉(zhuǎn)移癌的病理特征是？【選項】A.原始細胞增多B.網(wǎng)狀纖維增生C.巨核細胞形態(tài)異常D.間充質(zhì)細胞增生【參考答案】B【詳細解析】骨髓轉(zhuǎn)移癌（選項B）以網(wǎng)狀纖維增生為特征，壓迫造血組織導(dǎo)致細胞成分減少。原始細胞增多（A）見于白血病，巨核細胞異常（C）見于骨髓增生異常綜合征，間充質(zhì)細胞增生（D）見于纖維化或網(wǎng)織細胞增多癥?！绢}干14】血細胞成分分析中，下列哪項異常提示慢性病貧血？【選項】A.紅細胞平均體積（MCV）＞100fLB.紅細胞平均血紅蛋白濃度（MCH）＜27pgC.紅細胞平均血紅蛋白含量（MCHC）＞320g/LD.血小板計數(shù)＜100×10?/L【參考答案】B【詳細解析】慢性病貧血時，MCH（選項B）降低（＜27pg）反映血紅蛋白合成減少，MCV（A）正?；蚵孕。琈CHC（C）正常，血小板（D）減少提示骨髓受抑或消耗?！绢}干15】骨髓增生程度分級中，活躍增生對應(yīng)的百分比為？【選項】A.50%-70%B.71%-90%C.91%-100%D.＜50%【參考答案】B【詳細解析】骨髓增生程度分級中，活躍增生（選項B）為71%-90%有核細胞，顯著活躍（C）為91%-100%，減少（D）為＜50%。增生極度活躍（A）屬白血病范疇?！绢}干16】骨髓中網(wǎng)織紅細胞計數(shù)＜1%提示？【選項】A.溶血性貧血B.巨幼細胞性貧血C.再生障礙性貧血D.骨髓增生異常綜合征【參考答案】C【詳細解析】網(wǎng)織紅細胞計數(shù)＜1%（選項C）提示骨髓造血功能衰竭，見于再生障礙性貧血。溶血性貧血（A）時網(wǎng)織紅細胞升高，巨幼細胞性貧血（B）時網(wǎng)織紅細胞正?；蛏?，骨髓增生異常綜合征（D）時網(wǎng)織紅細胞可升高或降低。【題干17】骨髓中白細胞比例顯著升高且形態(tài)異常提示？【選項】A.慢性粒細胞白血病B.特發(fā)性血小板減少性紫癜C.骨髓纖維化D.感染性疾病【參考答案】A【詳細解析】白細胞比例顯著升高（＞50%）且形態(tài)異常（如Ph染色體、費城染色體）提示慢性粒細胞白血病（選項A）。特發(fā)性血小板減少性紫癜（B）時白細胞正常，骨髓纖維化（C）時白細胞減少，感染性疾?。―）時白細胞升高但形態(tài)正常?！绢}干18】骨髓異形淋巴細胞百分率＞10%提示？【選項】A.病毒感染B.自身免疫病C.藥物反應(yīng)D.骨髓增生異常綜合征【參考答案】A【詳細解析】異形淋巴細胞＞10%（選項A）常見于病毒感染（如EBV、HIV），自身免疫?。˙）時異形淋巴細胞＜5%，藥物反應(yīng)（C）時異形淋巴細胞＜1%，骨髓增生異常綜合征（D）時異形淋巴細胞＜2%?！绢}干19】關(guān)于骨髓轉(zhuǎn)移癌的影像學(xué)檢查，下列哪項最敏感？【選項】A.X線胸片B.CTC.骨髓活檢D.超聲【參考答案】C【詳細解析】骨髓活檢（選項C）是骨髓轉(zhuǎn)移癌最敏感的影像學(xué)檢查手段，可確診病理。X線胸片（A）和超聲（D）對骨髓病變敏感性低，CT（B）雖能發(fā)現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移但無法確診骨髓侵犯?！绢}干20】診斷骨髓增生異常綜合征（MDS）時，骨髓中原始細胞比例？【選項】A.＜5%B.5%-20%C.20%-30%D.＞30%【參考答案】B【詳細解析】MDS診斷標(biāo)準(zhǔn)為骨髓原始細胞5%-20%（選項B），＜5%為慢性髓系白血病，＞20%為急性白血病。其他選項：A為正常骨髓，C為MDS-RAEB，D為急性白血病范疇。2025年事業(yè)單位筆試-內(nèi)蒙古-內(nèi)蒙古血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(篇3)【題干1】關(guān)于急性淋巴細胞白血病（ALL）的骨髓形態(tài)學(xué)特征，下列描述最準(zhǔn)確的是【選項】A.骨髓增生極度活躍B.原始細胞占比＞20%C.淋巴細胞形態(tài)規(guī)則D.可伴巨核細胞增多【參考答案】B【詳細解析】ALL骨髓形態(tài)學(xué)特征為原始淋巴細胞比例＞20%，且可見成熟淋巴細胞系統(tǒng)比例減少。骨髓增生程度多為活躍至極度活躍，但原始細胞比例是診斷關(guān)鍵。選項A雖常見但不絕對，選項C和D與典型表現(xiàn)不符?！绢}干2】骨髓增生異常綜合征（MDS）患者出現(xiàn)鐵過載時，首選治療藥物是【選項】A.deferasiroxB.酚酸類鐵螯合劑C.硫酸亞鐵D.腐酸【參考答案】A【詳細解析】MDS合并鐵過載首選去鐵胺類螯合劑，deferasirox（地拉維林）通過形成穩(wěn)定鐵螯合物降低血清鐵和鐵蛋白水平，副作用較傳統(tǒng)鐵螯合劑更少?！绢}干3】確診慢性粒細胞白血?。–ML）最特異性的分子標(biāo)志物是【選項】A.BCR-ABL融合基因B.JAK2V617F突變C.PML-RARA融合基因D.TET2基因突變【參考答案】A【詳細解析】BCR-ABL1融合基因陽性是CML的確診標(biāo)志，特異性達99.6%。JAK2突變多見于MDS，PML-RARA見于APL，TET2突變?yōu)镸DS相關(guān)?！绢}干4】輸血后急性肺損傷（TRALI）的發(fā)病機制主要與【選項】A.紅細胞破壞B.血小板激活C.粒細胞激活D.抗體介導(dǎo)的免疫反應(yīng)【參考答案】D【詳細解析】TRALI由供血者血漿中抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體（ANCA）或針對供者血小板的抗體引發(fā)，導(dǎo)致肺微血管內(nèi)皮損傷和炎癥反應(yīng)?！绢}干5】急性早幼粒細胞白血?。ˋPL）的典型免疫分型為【選項】A.CD33+B.CD34+C.PML-RARA陽性D.MPO+【參考答案】C【詳細解析】APL免疫分型以PML-RARA融合基因陽性為特征，表達CD33、CD13等早髓標(biāo)志，MPO+只見于Auer管細胞?！绢}干6】關(guān)于缺鐵性貧血的治療，正確的是【選項】A.靜脈注射右旋糖酐鐵B.口服鐵劑+維生素CC.紅細胞輸注D.硫酸亞鐵+維生素B12【參考答案】B【詳細解析】缺鐵性貧血首選口服鐵劑（如硫酸亞鐵），配合維生素C促進吸收，靜脈注射右旋糖酐鐵僅用于吸收障礙或胃腸道反應(yīng)嚴(yán)重者?！绢}干7】骨髓穿刺檢查確診多發(fā)性骨髓瘤（MM）的典型形態(tài)學(xué)表現(xiàn)是【選項】A.巨核細胞增多B.粒細胞形態(tài)異常C.免疫球蛋白M蛋白沉淀D.紅系增生低下【參考答案】B【詳細解析】MM骨髓穿刺可見漿細胞顯著增生（＞10%），伴粒系、紅系和巨核系成熟障礙，其中漿細胞呈簇狀分布，形態(tài)不規(guī)則?！绢}干8】急性單核細胞白血病（AML-M5）的FAB分型特征不包括【選項】A.中性粒細胞堿性磷酸酶減少B.脂質(zhì)過氧化物酶陽性C.胞質(zhì)過氧化物酶陽性D.鐵粒幼紅細胞減少【參考答案】C【詳細解析】AML-M5特征為MPO陰性、CD14+/CD68+，胞質(zhì)過氧化物酶（CAMPOX）陽性為AML-M4特征?！绢}干9】診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）的核心實驗室指標(biāo)是【選項】A.骨髓巨核細胞增多B.血清抗核抗體陽性C.血小板計數(shù)＜100×10?/LD.凝血功能異常【參考答案】C【詳細解析】ITP確診標(biāo)準(zhǔn)為血小板＜100×10?/L伴皮膚黏膜出血，骨髓巨核細胞增多但血小板生成受抑，凝血功能正常。【題干10】骨髓纖維化患者脾臟的影像學(xué)特征最常見的是【選項】A.脾臟增大伴鈣化B.脾臟鈣化C.脾臟縮小D.脾臟輪廓清晰【參考答案】A【詳細解析】骨髓纖維化早期脾臟代償性增大，晚期纖維化浸潤可致鈣鹽沉積（"切跡樣"鈣化），但脾臟縮小多見于肝硬化。【題干11】關(guān)于溶血性貧血的輸血原則，錯誤的是【選項】A.優(yōu)先輸注洗滌紅細胞B.輸注濃縮紅細胞C.輸注血漿D.交叉配血陰性直接輸注【參考答案】D【詳細解析】溶血性貧血需嚴(yán)格配血，即使交叉配血陰性也需結(jié)合血型血清學(xué)試驗，直接輸注存在溶血風(fēng)險?！绢}干12】診斷骨髓增生異常綜合征（MDS）的WHO標(biāo)準(zhǔn)中，關(guān)鍵指標(biāo)是【選項】A.血清維生素B12水平B.外周血病態(tài)紅細胞C.骨髓細胞遺傳學(xué)異常D.骨髓外浸潤【參考答案】C【詳細解析】MDSWHO診斷標(biāo)準(zhǔn)要求骨髓細胞遺傳學(xué)異常（克隆性染色體異常/核型異常），伴形態(tài)學(xué)異常及克隆性造血?！绢}干13】關(guān)于輸血后遲發(fā)性非溶血性輸血反應(yīng)（TRALI）的預(yù)防，正確的是【選項】A.輸注洗滌紅細胞B.減少血小板的用量C.輸注冰凍血漿D.優(yōu)先選擇女性供血者【參考答案】B【詳細解析】TRALI高危因素為供血者女性、既往輸血史，預(yù)防措施包括減少血小板用量（＜4×10?/L）和避免女性供血者血漿。【題干14】脾功能亢進合并血細胞減少時，首選治療是【選項】A.脾區(qū)X光照射B.脾動脈栓塞C.骨髓抑制治療D.輸注濃縮紅細胞【參考答案】B【詳細解析】脾功能亢進致血細胞減少首選介入治療（脾動脈栓塞術(shù)），可保留部分脾臟功能，優(yōu)于脾切除?！绢}干15】急性白血病化療后完全緩解（CR）的標(biāo)準(zhǔn)不包括【選項】A.外周血白細胞＜4×10?/LB.血涂片無原始細胞C.骨髓原始細胞＜5%D.肝脾縮小50%【參考答案】D【詳細解析】CR標(biāo)準(zhǔn)為：1）外周血無原始細胞；2）骨髓原始細胞＜5%且成熟細胞＞20%；肝脾縮小不屬必須指標(biāo)。【題干16】再生障礙性貧血（AA）患者骨髓活檢的典型表現(xiàn)是【選項】A.紅系增生低下B.脂肪替代C.膠原纖維增生D.血管網(wǎng)清晰【參考答案】B【詳細解析】AA骨髓呈"干抽"現(xiàn)象，鏡下可見脂肪組織替代造血組織，膠原纖維增生見于間充質(zhì)增生型?！绢}干17】關(guān)于慢性髓系白血?。–ML）的酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療，錯誤的是【選項】A.伊馬替尼可替代骨髓移植B.治療反應(yīng)者需長期維持治療C.治療3個月未達PR可換用達沙替尼D.療效評估需結(jié)合BCR-ABL1分子監(jiān)測【參考答案】C【詳細解析】TKI治療3個月未達完全或部分緩解（PR）者應(yīng)更換藥物，而非直接換用達沙替尼，需重新評估耐受性和基因水平?！绢}干18】診斷巨幼細胞性貧血（MCA）的關(guān)鍵實驗室檢查是【選項】A.血清維生素B12定量B.骨髓鐵粒幼細胞形態(tài)C.血清葉酸定量D.外周血網(wǎng)織紅細胞計數(shù)【參考答案】A【詳細解析】MCA確診需維生素B12缺乏（血清結(jié)合型維生素B12＜148pmol/L，或甲基malonyl-CoA還原酶活性下降），葉酸缺乏表現(xiàn)為大細胞性貧血伴巨幼紅細胞?！绢}干19】骨髓增生異常綜合征（MDS）患者并發(fā)骨髓纖維化時，首選影像學(xué)檢查是【選項】A.骨髓CTB.數(shù)字減影血管造影C.骨髓MRID.病理性骨折X線【參考答案】A【詳細解析】MDS進展為纖維化時，骨髓CT可清晰顯示纖維化程度及骨髓腔結(jié)構(gòu)改變，優(yōu)于MRI和X線?！绢}干20】關(guān)于特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）的糖皮質(zhì)激素治療，正確的是【選項】A.病情緩解后立即停藥B.總療程≥6個月C.嚴(yán)重出血者首選甲潑尼龍D.維持治療劑量≤20mg/d【參考答案】B【詳細解析】ITP激素治療推薦療程≥6個月，維持劑量≤20mg/d。甲潑尼龍適用于急性出血或免疫抑制劑無效者，但非首選。2025年事業(yè)單位筆試-內(nèi)蒙古-內(nèi)蒙古血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(篇4)【題干1】急性早幼粒細胞白血病（APL）的首選治療方案是？【選項】A.全身化療聯(lián)合靶向藥物arsenictrioxideB.放射治療C.干擾素治療D.免疫球蛋白輸注【參考答案】A【詳細解析】APL的標(biāo)準(zhǔn)治療為全反式維A酸聯(lián)合順鉑（ATRA+P）或砷劑（如亞砷酸），選項A中的arsenictrioxide（亞砷酸）是砷劑代表藥物，屬于APL的規(guī)范治療方案。選項B、C、D均非APL一線治療手段，放射治療僅用于局部病變，干擾素治療已不推薦?！绢}干2】關(guān)于血小板的止血作用機制，錯誤的是？【選項】A.通過釋放血小板因子3（PF3）促進凝血B.激活纖溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶C.增加血管內(nèi)皮完整性D.儲存并釋放花生四烯酸【參考答案】B【詳細解析】血小板通過釋放PF3（選項A）和ADP等介質(zhì)激活凝血級聯(lián)反應(yīng)，選項B錯誤因纖溶酶原激活需凝血酶催化，而非血小板直接作用。選項C是血管內(nèi)皮功能正常的基礎(chǔ)，選項D正確因血小板儲存花生四烯酸參與血栓烷生成?！绢}干3】診斷慢性髓系白血?。–ML）的關(guān)鍵檢查項目是？【選項】A.骨髓增生程度B.白細胞堿性磷酸酶積分C.BCR-ABL融合基因定量D.凝血功能篩查【參考答案】C【詳細解析】BCR-ABL融合基因定量是CML的診斷金標(biāo)準(zhǔn)（選項C），基因陽性結(jié)合骨髓原始細胞≥10%可確診。選項A骨髓增生程度異常是慢性期表現(xiàn)但非特異性，選項B堿性磷酸酶積分降低提示白血病細胞成熟障礙，選項D凝血功能篩查與CML無直接關(guān)聯(lián)?！绢}干4】下列藥物可能導(dǎo)致再生障礙性貧血的化療藥物是？【選項】A.羥基脲B.環(huán)磷酰胺C.干擾素αD.苯妥英鈉【參考答案】B【詳細解析】環(huán)磷酰胺（選項B）是烷化劑類化療藥，可導(dǎo)致骨髓抑制并誘發(fā)再生障礙性貧血。選項A羥基脲主要抑制DNA合成，選項C干擾素α用于病毒性疾病，選項D苯妥英鈉為抗癲癇藥，兩者與再生障礙性貧血無直接關(guān)聯(lián)?！绢}干5】急性淋巴細胞白血?。ˋLL）中T細胞型的標(biāo)準(zhǔn)治療方案是？【選項】A.環(huán)磷酰胺+甲氨蝶呤+長春新堿+潑尼松（CHOP）B.DA-EPOCH-R方案C.Hyper-CVPP方案D.CHOP方案替代方案【參考答案】B【詳細解析】T細胞ALL推薦DA-EPOCH-R方案（選項B，D部分含鉑類），該方案聯(lián)合利妥昔單抗等靶向治療。選項A、C適用于B細胞ALL，選項D不具體且非首選。【題干6】下列哪種凝血因子缺乏會導(dǎo)致血友病A？【選項】A.抗凝血酶ⅢB.血紅素合成酶C.凝血因子VIIID.纖溶酶原激活物抑制劑【參考答案】C【詳細解析】血友病A為凝血因子VIII（選項C）缺乏，屬于X染色體隱性遺傳病。選項A抗凝血酶Ⅲ缺乏導(dǎo)致蛋白C蛋白S系統(tǒng)異常，選項B血紅素合成酶缺陷致卟啉病，選項D為尿激酶抑制物綜合征。【題干7】關(guān)于骨髓穿刺診斷急性白血病，錯誤描述是？【選項】A.核細胞明顯增生伴幼稚細胞比例＞20%B.可見費城染色體（Ph染色體）C.脂肪組織減少D.粒細胞alkalinephosphatase積分升高【參考答案】D【詳細解析】急性白血病骨髓穿刺特征為核細胞增生明顯（選項A、C），但選項D堿性磷酸酶積分升高僅見于粒-單細胞白血?。∕2），而急性淋巴細胞白血?。ˋLL）中該積分通常降低。選項BPh染色體可見于慢性髓系白血?。–ML）和部分ALL?！绢}干8】治療真性紅細胞增多癥的一線藥物是？【選項】A.硫酸亞鐵B.阿糖胞苷C.階梯式放血療法D.非那雄胺【參考答案】C【詳細解析】真性紅細胞增多癥（PV）首選階梯式放血療法（選項C），400-600ml/次，間隔2-4周。選項A用于缺鐵性貧血，選項B為化療藥物，選項D為雄激素拮抗劑。【題干9】關(guān)于骨髓纖維化的診斷標(biāo)準(zhǔn)，錯誤的是？【選項】A.外周血網(wǎng)織紅細胞絕對值＞450×10?/LB.骨髓活檢顯示纖維組織替代C.脾臟腫大直徑＞100mmD.凝血因子Ⅲ活性降低【參考答案】A【詳細解析】纖維化骨髓導(dǎo)致紅細胞生成受抑制，外周血網(wǎng)織紅細胞絕對值應(yīng)＜100×10?/L（選項A錯誤）。脾臟腫大＞100mm（選項C）和凝血因子Ⅲ降低（選項D）是典型表現(xiàn)，骨髓活檢確診（選項B）?！绢}干10】診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）的金標(biāo)準(zhǔn)是？【選項】A.骨髓巨核細胞增多B.血小板計數(shù)＜50×10?/LC.脾臟穿刺無出血D.狼瘡抗核抗體陽性【參考答案】A【詳細解析】ITP骨髓特征為巨核細胞增多但血小板減少（選項A），符合"多生產(chǎn)少釋放"機制。選項B為診斷標(biāo)準(zhǔn)之一但非金標(biāo)準(zhǔn)，選項C脾臟正常（無脾大）是特征，選項D抗體陽性見于自身免疫性紫癜（如狼瘡伴血小板減少）?！绢}干11】關(guān)于彌散性血管內(nèi)凝血（DIC）的實驗室檢查，錯誤的是？【選項】A.凝血酶原時間延長B.D-二聚體顯著升高C.纖溶酶原活性降低D.血小板計數(shù)＞150×10?/L【參考答案】D【詳細解析】DIC時凝血因子消耗導(dǎo)致凝血酶原時間延長（選項A），D-二聚體升高（選項B），纖溶酶原活性降低（選項C）反映高凝狀態(tài)。選項D血小板計數(shù)＞150×10?/L不符合DIC特征（通常＜100×10?/L）?！绢}干12】治療遺傳性出血性毛細血管擴張癥的首選藥物是？【選項】A.阿司匹林B.肝素C.維生素KD.胰島素【參考答案】A【詳細解析】遺傳性出血性毛細血管擴張癥（HHT）首選阿司匹林（選項A）預(yù)防出血，肝素（選項B）用于預(yù)防術(shù)后出血。維生素K（選項C）用于凝血因子缺乏，胰島素（選項D）用于低血糖癥?！绢}干13】關(guān)于骨髓增生異常綜合征（MDS）的病理特征，錯誤的是？【選項】A.骨髓原始細胞＞30%B.紅系形態(tài)異常C.粒系堿性磷酸酶積分正常D.肝脾腫大【參考答案】C【詳細解析】MDS骨髓原始細胞＞20%即可診斷（選項A錯誤標(biāo)準(zhǔn)），典型病理特征為紅系、粒系形態(tài)異常（選項B）。堿性磷酸酶積分降低是MDS特征（選項C錯誤），肝脾腫大少見（選項D正確）?！绢}干14】治療急性單核細胞白血?。∕1）的方案是？【選項】A.DA方案（柔紅霉素+阿糖胞苷）B.COPP方案（環(huán)磷酰胺+長春新堿+潑尼松+多柔比星）C.HA方案（高三尖杉酯堿+阿糖胞苷）D.ARA-C（阿糖胞苷）單藥【參考答案】A【詳細解析】M1為急性單核細胞白血病，首選DA方案（選項A）。COPP（選項B）用于ALL，HA（選項C）用于M2/M4，ARA-C（選項D）單藥療效差?！绢}干15】關(guān)于溶血性貧血的實驗室檢查，錯誤的是？【選項】A.血紅蛋白電泳顯示HbS升高B.尿含鐵血黃素陽性C.紅細胞形態(tài)呈淚滴狀D.凝血功能篩查正?！緟⒖即鸢浮緼【詳細解析】尿含鐵血黃素（選項B）陽性提示慢性溶血，紅細胞形態(tài)淚滴狀（選項C）見于異形紅細胞貧血。選項A錯誤因HbS升高見于鐮刀型細胞貧血，而非一般溶血性貧血?！绢}干16】診斷再生障礙性貧血（AA）的骨髓活檢特征是？【選項】A.增生活躍伴巨核細胞增多B.脂肪組織替代骨髓C.紅系、粒系、巨核系三系減少D.網(wǎng)織紅細胞絕對值＞200×10?/L【參考答案】C【詳細解析】AA骨髓特征為三系（紅系、粒系、巨核系）均減少（選項C），增生活躍（選項A錯誤）。脂肪組織替代見于骨髓纖維化（選項B錯誤），網(wǎng)織紅細胞絕對值＜50×10?/L（選項D錯誤）?！绢}干17】關(guān)于特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）的預(yù)后判斷，正確的是？【選項】A.1年內(nèi)復(fù)發(fā)率＞80%B.病程＜1年C.血小板計數(shù)＜20×10?/LD.脾臟腫大【參考答案】A【詳細解析】ITP患者1年內(nèi)復(fù)發(fā)率＞80%（選項A正確），病程＜1年（選項B錯誤）提示自限性。血小板計數(shù)＜20×10?/L需警惕顱內(nèi)出血（選項C），脾臟腫大（選項D）不典型?！绢}干18】治療慢性粒細胞白血病（CML）的靶向藥物是？【選項】A.阿糖胞苷B.伊馬替尼（imatinib）C.羥基脲D.環(huán)磷酰胺【參考答案】B【詳細解析】伊馬替尼（選項B）是BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑，用于CML慢性期和加速期。選項A阿糖胞苷用于ALL，選項C羥基脲為DNA合成抑制劑，選項D環(huán)磷酰胺為烷化劑。【題干19】關(guān)于急性白血病化療后緩解期的管理，正確的是？【選項】A.停止所有化療藥物B.每3個月復(fù)查骨髓形態(tài)C.每年進行基因檢測D.無需預(yù)防性使用抗生素【參考答案】B【詳細解析】緩解期需維持治療（選項A錯誤），建議每3個月復(fù)查骨髓形態(tài)（選項B正確）。選項C基因檢測用于監(jiān)測微小殘留病，選項D需根據(jù)感染風(fēng)險評估是否預(yù)防性用藥?！绢}干20】診斷系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的特異性抗體是？【選項】A.抗核抗體（ANA）B.抗dsDNA抗體C.抗Sm抗體D.抗核糖核蛋白抗體（RNP）【參考答案】C【詳細解析】抗Sm抗體（選項C）為SLE特異性抗體，陽性率達95%-100%。選項AANA陽性率＞95%但非特異，選項B抗dsDNA抗體陽性常見但見于其他自身免疫病，選項DRNP抗體與系統(tǒng)性硬化癥相關(guān)。2025年事業(yè)單位筆試-內(nèi)蒙古-內(nèi)蒙古血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(篇5)【題干1】血液科患者出現(xiàn)貧血時首選的檢查指標(biāo)是（A.血清鐵蛋白B.總鐵結(jié)合力C.血清結(jié)合珠蛋白D.血清葉酸含量【參考答案】A【詳細解析】血清鐵蛋白是反映體內(nèi)鐵儲存狀態(tài)最敏感的指標(biāo)，其濃度與儲存鐵量呈正相關(guān)。總鐵結(jié)合力反映鐵的未飽和結(jié)合能力，但易受炎癥反應(yīng)干擾；血清結(jié)合珠蛋白與血紅蛋白合成相關(guān)，而血清葉酸缺乏主要引起巨幼細胞性貧血，非首選篩查指標(biāo)。【題干2】急性淋巴細胞白血?。ˋLL）的骨髓細胞形態(tài)學(xué)特征中，下列哪項描述正確？（A.原始細胞>30%且以小細胞性為主B.原始細胞>20%且以大細胞性為主C.原始細胞>25%且以中間細胞性為主D.原始細胞>20%且以漿細胞樣為主【參考答案】A【詳細解析】ALL典型表現(xiàn)為骨髓中原始淋巴細胞比例>30%，且細胞體積較小，核染色質(zhì)細密，核仁明顯。B選項為急性髓系白血病（AML）特征，C選項為混合細胞白血病，D選項為漿細胞白血病?！绢}干3】凝血酶原時間（PT）的測定主要反映凝血因子（A.Ⅱ、Ⅴ、ⅩB.Ⅱ、Ⅶ、ⅨC.Ⅷ、Ⅸ、ⅪD.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ【參考答案】A【詳細解析】PT檢測包含內(nèi)源性（Ⅱ、Ⅸ、Ⅺ）和外源性（Ⅴ、Ⅱ、Ⅹ）凝血途徑，其中Ⅱ、Ⅴ、Ⅹ因子活性降低會延長PT。選項B缺少Ⅹ因子，C為APTT相關(guān)因子，D包含非凝血因子?！绢}干4】缺鐵性貧血患者血清鐵蛋白水平通常（A.升高B.降低C.正常D.無法檢測【參考答案】B【詳細解析】血清鐵蛋白是儲存鐵的主要標(biāo)志蛋白，缺鐵時其濃度顯著降低（<30μg/L）。選項A為鐵過載表現(xiàn)，C見于慢性病貧血，D為實驗室技術(shù)問題?！绢}干5】關(guān)于巨幼細胞性貧血的實驗室檢查，正確描述是（A.血清維生素B12和葉酸均升高B.血清維生素B12和葉酸均降低C.血清維生素B12降低伴葉酸升高D.血清維生素B12升高伴葉酸降低【參考答案】B【詳細解析】巨幼細胞性貧血（MDS）常見維生素B12和葉酸雙重缺乏，導(dǎo)致DNA合成障礙。選項A為營養(yǎng)過剩表現(xiàn)，C為單純?nèi)~酸缺乏，D為葉酸缺乏?！绢}干6】ITP（免疫性血小板減少癥）患者最典型的臨床表現(xiàn)是（A.皮膚瘀點伴鼻衄B.皮膚紫癜伴牙齦出血C.皮膚瘀斑伴消化道出血D.皮膚出血點伴關(guān)節(jié)痛【參考答案】B【詳細解析】ITP以皮膚黏膜出血為特征，典型表現(xiàn)為雙下肢對稱性紫癜，消化道出血少見（僅3-5%）。選項A為彌散性出血，C為凝血功能異常，D為其他系統(tǒng)癥狀。【題干7】凝血因子Ⅷ缺乏導(dǎo)致（A.血友病AB.血友病BC.維生素K缺乏性出血D.血小板減少癥【參考答案】B【詳細解析】血友病B由凝血因子Ⅸ缺乏引起，血友病A由Ⅷ缺乏導(dǎo)致。維生素K缺乏影響Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子，選項C為共同凝血因子障礙。【題干8】骨髓纖維化患者外周血涂片特征是（A.原始細胞顯著增多B.幼粒幼紅雙系祖細胞增多C.巨核細胞體積增大D.血小板顯著減少【參考答案】B【詳細解析】骨髓纖維化早期外周血可見幼粒幼紅雙系祖細胞（早幼粒+晚幼粒）比例增加（>10%），巨核細胞因纖維化抑制增殖。選項A為白血病特征，C為多發(fā)性骨髓瘤，D為ITP或消耗性疾病?！绢}干9】溶血性鏈球菌感染后引起的急性淋巴細胞白血病多見于（A.兒童B.青年C.中老年D.孕產(chǎn)婦【參考答案】A【詳細解析】幼年型淋巴細胞白血?。↗AL）多繼發(fā)于兒童期鏈球菌感染（如扁桃體炎、猩紅熱），平均發(fā)病年齡2-4歲。選項