遼寧省五校聯(lián)考2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期末生物試卷一、單選題1．下列關(guān)于生物體結(jié)構(gòu)與組成物質(zhì)的敘述，正確的是（）A．藍(lán)細(xì)菌含葉綠素和類胡蘿卜素，能進(jìn)行光合作用B．諾如病毒的遺傳物質(zhì)徹底水解后的產(chǎn)物有4種C．支原體細(xì)胞內(nèi)存在DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物D．細(xì)胞中的水和無機(jī)鹽不參與組成細(xì)胞結(jié)構(gòu)2．“春來江水綠如藍(lán)”的現(xiàn)象與綠藻、藍(lán)細(xì)菌等在江河中大量繁殖有關(guān)。常見的藻類還有傘藻、小球藻、水綿（一種綠藻）和黑藻等。下列有關(guān)藻類的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．“藻”攜帶遺傳信息的物質(zhì)是DNA和RNAB．傘藻的細(xì)胞核移植實(shí)驗(yàn)證明了細(xì)胞核控制著傘帽的形態(tài)C．水綿具有帶狀葉綠體，黑暗條件下用極細(xì)光束和好氧菌能定位氧氣產(chǎn)生部位D．菠菜下表皮細(xì)胞具有中央大液泡，葉綠體大而清晰，有助于觀察細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)3．植物細(xì)胞在整個(gè)生命過程中，都在連續(xù)不斷地與細(xì)胞周圍的微環(huán)境進(jìn)行著水分交換。下列關(guān)于水和水通道的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．水是維持細(xì)胞的磷脂雙分子層結(jié)構(gòu)所必需的物質(zhì)B．結(jié)合水失去了溶解性，反應(yīng)活性也大大降低C．C6H12O6經(jīng)有氧呼吸生成的水中的H來源于丙酮酸和水D．水通道只影響水分跨膜運(yùn)輸?shù)乃俣?，不影響方?．下列各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中所用的試劑或材料，有相同作用的是（）A．“體驗(yàn)制備細(xì)胞膜的方法”和“用高倍顯微鏡觀察葉綠體”實(shí)驗(yàn)中，水的作用B．“綠葉中色素的提取”和“檢測(cè)生物組織中的脂肪”實(shí)驗(yàn)中，酒精的作用C．“制作果醋”和“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)中，紗布的作用D．“酵母菌的純培養(yǎng)”和“菊花的組織培養(yǎng)”實(shí)驗(yàn)中，蔗糖的作用5．圖示模型為真核細(xì)胞中物質(zhì)變化的相關(guān)過程，X是某種細(xì)胞器。下列敘述正確的是（）A．若a是脂肪酸，b是磷脂，則X為細(xì)胞內(nèi)的交通樞紐B．若a是ADP，b是ATP，則X可屬于半自主性細(xì)胞器C．若a是氨基酸，b是多肽，則X屬于生物膜系統(tǒng)D．若a是核苷酸，b是DNA，則X可存在于原核細(xì)胞6．在鹽脅迫時(shí)，細(xì)胞膜上的磷脂PA迅速聚集并與蛋白激酶SOS2結(jié)合，促使SOS2激活鈉氫轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SOS1，同時(shí)使蛋白SCnBP8磷酸化，最終維持植物體內(nèi)Na+/K+平衡而抵御鹽脅迫。具體調(diào)節(jié)機(jī)制如圖，下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（

）A．K+通過AKT1進(jìn)入細(xì)胞時(shí)，不會(huì)與AKT1發(fā)生結(jié)合B．PA是細(xì)胞膜的組成成分，還可作為信號(hào)分子起調(diào)節(jié)作用C．PA與SOS2結(jié)合后，激活的SOS1通過主動(dòng)運(yùn)輸使質(zhì)膜內(nèi)外Na+濃度差升高D．磷酸化的SCaBP8解除了對(duì)AKT1的抑制，升高了細(xì)胞內(nèi)Na+/K+比值7．攀枝花是木棉的別稱之一，每年早春木棉的枝上首先綻放嬌艷似火的花，然后萌發(fā)綠意盎然的新葉。其細(xì)胞呼吸過程如圖甲所示，不同氧氣濃度下細(xì)胞呼吸氣體交換相對(duì)值如圖乙所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．圖甲中釋放能量最多的是過程③，該過程發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上B．決定木棉“紅花”與“綠葉”的色素主要分布在葉綠體類囊體薄膜上C．一株木棉樹包含的生命系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)層次依次有細(xì)胞→組織→器官→系統(tǒng)→個(gè)體D．如果需要運(yùn)輸新鮮采摘的藥食兩用的木棉花，應(yīng)該將氧氣濃度控制在a濃度8．同一物質(zhì)不同分子的能量存在差異，分子只有獲得能量轉(zhuǎn)變?yōu)榛钴S狀態(tài)才能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。通常情況下，淀粉加熱到53℃以上才能水解。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．常溫下，加淀粉酶后淀粉分子的能量增多B．與加熱前比，把淀粉加熱到53℃以上使淀粉分子能量增多C．淀粉是能源物質(zhì)，水解釋放的能量中有一部分儲(chǔ)存在ATP中D．在淀粉中加入鹽酸，淀粉分子的能量和所需活化能均不變9．生物學(xué)實(shí)驗(yàn)常呈現(xiàn)“五顏六色”的變化，下列有關(guān)敘述正確的是（）A．在果酒發(fā)酵的產(chǎn)物中加入酸性重鉻酸鉀溶液，混勻后溶液由橙色變成灰綠色B．在新鮮梨汁中加入斐林試劑，混勻后水浴加熱條件下梨汁由無色變成磚紅色C．酵母菌無氧呼吸時(shí)釋放的氣體能夠使溴麝香草酚藍(lán)溶液由綠變藍(lán)再變黃D．在DNA溶液中加入二苯胺試劑，混勻后溶液由無色變成藍(lán)色10．科研小組欲驗(yàn)證某細(xì)菌分泌的X酶為青霉素酶（能分解青霉素），進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：在培養(yǎng)基上接種大腸桿菌，分別放置經(jīng)不同溶液浸潤(rùn)的濾紙圓片甲~丁，并在適宜條件下培養(yǎng)。一段時(shí)間后觀察濾紙圓片周圍的抑菌圈（細(xì)菌生長(zhǎng)被抑制而形成的透明環(huán)形區(qū)域），實(shí)驗(yàn)處理和結(jié)果如表所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）組別濾紙圓片浸潤(rùn)的溶液種類實(shí)驗(yàn)結(jié)果甲①未出現(xiàn)抑菌圈乙②出現(xiàn)抑菌圈丙經(jīng)青霉素酶處理的青霉素溶液未出現(xiàn)抑菌圈丁經(jīng)X酶處理的青霉素溶液③A．甲、乙為對(duì)照組，丙、丁為實(shí)驗(yàn)組B．①和②分別為無菌水和青霉素溶液C．③為“未出現(xiàn)抑菌圈”，則X酶為青霉素酶D．培養(yǎng)基上接種的是青霉素敏感型大腸桿菌11．研究人員以白菜細(xì)胞（2n=20）與甘藍(lán)細(xì)胞（2n=18）進(jìn)行植物體細(xì)胞雜交得到雜種植株。通過PCR對(duì)雜種植株和親本植株的物種特異性DNA進(jìn)行擴(kuò)增，電泳結(jié)果如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．據(jù)圖推測(cè)雜種植株的染色體數(shù)小于38條B．葉綠體密度與液泡顏色等差異可做為區(qū)分雜交細(xì)胞類型的依據(jù)C．通過凝膠電泳結(jié)果可知，雜種植株兼具有白菜和甘藍(lán)的某些遺傳特性D．植物體細(xì)胞雜交的優(yōu)點(diǎn)是可以克服遠(yuǎn)緣雜交不親合，并保持雙親優(yōu)良性狀12．下列有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞工程的敘述正確的是（）A．單克隆抗體的制備，可用聚乙二醇融合法促進(jìn)細(xì)胞融合B．克隆動(dòng)物的培育，兩種供體應(yīng)來自具有優(yōu)良遺傳性狀的雌性動(dòng)物C．試管動(dòng)物的培育，體外受精形成的受精卵需立即轉(zhuǎn)移到母體繼續(xù)發(fā)育D．同期發(fā)情的代孕母畜，需注射免疫抑制劑以避免對(duì)外來胚胎發(fā)生免疫排斥13．科學(xué)家通過動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)，將兩種不同的雜交瘤細(xì)胞（A和B）融合形成雙雜交瘤細(xì)胞AB。雙雜交瘤細(xì)胞能夠懸浮在培養(yǎng)基中生長(zhǎng)繁殖，并可以產(chǎn)生雙特異性抗體AB。據(jù)圖分析，下列有關(guān)敘述正確的是（）A．體外培養(yǎng)雙雜交瘤細(xì)胞AB時(shí)需要定期更換培養(yǎng)液以創(chuàng)設(shè)無菌環(huán)境B．雙雜交瘤細(xì)胞同時(shí)識(shí)別α、β抗原后，才能產(chǎn)生雙特異性抗體C．雜交瘤細(xì)胞A、B融合后，繼續(xù)利用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出雙雜交瘤細(xì)胞ABD．對(duì)培養(yǎng)到一定密度的雙雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)，不需要使用蛋白酶使之分散14．若要通過PCR檢測(cè)受體細(xì)胞中是否含有插人的XpIA和XpIB基因，應(yīng)選擇的最佳引物組合是（）A．引物1+引物3 B．引物1+引物4C．引物2+引物3 D．引物2+引物415．基因芯片的測(cè)序原理是:先將各不相同的已知序列的八核苷酸探針分別固定在玻片的方格中，再與帶熒光標(biāo)記的待測(cè)DNA單鏈進(jìn)行雜交，通過確定熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置與對(duì)應(yīng)序列，推出待測(cè)序列，如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．上述測(cè)序方法是基于DNA-RNA分子雜交實(shí)現(xiàn)的B．通過給探針標(biāo)記熒光也可達(dá)到與上圖同樣的效果C．應(yīng)洗去未與探針結(jié)合的待測(cè)DNA分子后再檢測(cè)熒光D．根據(jù)圖示結(jié)果可推出待測(cè)序列為5'-ATACGTTAGATC-3'16．某研究小組利用洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞，開展了如下連續(xù)實(shí)驗(yàn)：用蔗糖溶液①處理細(xì)胞一段時(shí)間，原生質(zhì)體體積減小(甲組)；接著將甲組細(xì)胞放在蔗糖溶液②中，原生質(zhì)體體積進(jìn)一步減小(乙組)；隨后將乙組細(xì)胞用蔗糖溶液③處理，原生質(zhì)體體積增大，較初始狀態(tài)明顯膨脹(丙組)。若在處理過程中細(xì)胞和蔗糖溶液間沒有溶質(zhì)交換，下列敘述正確的是（

）A．三組蔗糖溶液初始濃度高低為③>②>①B．溶液處理后細(xì)胞大小關(guān)系變?yōu)楸?gt;乙>甲C．處理后細(xì)胞液的濃度高低變?yōu)橐?gt;甲>丙D．處理后蔗糖溶液濃度高低變?yōu)棰?②=③17．限制性內(nèi)切核酸酶SalI和XhoI識(shí)別序列與切割位點(diǎn)如下圖1。用SalI切割目的基因兩側(cè)，用XhoⅠ切割載體質(zhì)粒，再用連接酶處理可形成重組質(zhì)粒。實(shí)驗(yàn)者用2種酶單獨(dú)切割或同時(shí)切割普通質(zhì)粒和重組質(zhì)粒，再將產(chǎn)物電泳分離，其結(jié)果如下圖2。下列敘述正確的是（

）A．SalI切割產(chǎn)生的黏性末端與XhoI切割產(chǎn)生的黏性末端不同B．根據(jù)重組質(zhì)粒的酶切結(jié)果可知有2個(gè)目的基因插入重組質(zhì)粒中C．重組質(zhì)粒上有1個(gè)限制酶SalI和1個(gè)限制酶XhoI的識(shí)別序列D．2種酶切后產(chǎn)生的2kb產(chǎn)物可作為探針篩選含目的基因的受體細(xì)胞二、多選題18．生物興趣小組在密封容器的兩側(cè)放置完全相同的植株A、B，A植株左上角有適宜光源，B植株無光源，中間用擋板隔開（擋板既能遮光又能隔絕氣體交換）（如圖甲）。然后在適宜條件下培養(yǎng)，一段時(shí)間后，撤去擋板繼續(xù)培養(yǎng)。測(cè)定整個(gè)培養(yǎng)過程A植株的光合速率與呼吸速率，得到曲線L1。不考慮溫度、水分等因素的影響，下列敘述正確的是（）A．a(chǎn)點(diǎn)對(duì)應(yīng)的時(shí)刻為測(cè)定的起始時(shí)刻B．a(chǎn)b段限制光合速率的因素為CO2濃度C．擋板打開時(shí)A植株光合速率大于呼吸速率D．c點(diǎn)時(shí)A植株光合速率大于B植株19．同位素標(biāo)記法是生物學(xué)研究中常用的方法，下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．用含3H標(biāo)記鳥苷的培養(yǎng)液培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞，可在核糖體、線粒體中檢測(cè)到放射性B．給細(xì)胞提供18O標(biāo)記的葡萄糖，被18O標(biāo)記的化合物均為細(xì)胞呼吸的產(chǎn)物C．噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)若用15N標(biāo)記噬菌體，則上清液和沉淀物中都有放射性D．用14C標(biāo)記的CO2供小球藻光合作用，可根據(jù)放射性化合物出現(xiàn)的先后順序推斷暗反應(yīng)過程中碳原子的轉(zhuǎn)移路徑20．番茄紅素在食品業(yè)應(yīng)用廣泛。某興趣小組嘗試?yán)弥参锛?xì)胞懸浮技術(shù)培養(yǎng)胡蘿卜細(xì)胞來獲取，實(shí)驗(yàn)流程和培養(yǎng)裝置如圖。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．懸浮培養(yǎng)時(shí)需將愈傷組織打散成單個(gè)細(xì)胞或較小的細(xì)胞團(tuán)B．通過加料口來保證培養(yǎng)液中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)處于較高濃度C．充氣口增設(shè)無菌過濾器，加料口加入原料要滅菌處理D．增設(shè)溫度監(jiān)測(cè)和控制設(shè)備以維持裝置適宜溫度三、實(shí)驗(yàn)題21．為了探討鎘脅迫對(duì)菠菜體內(nèi)過氧化氫酶活性的影響，科研人員用做了相關(guān)研究，結(jié)果如圖。每組按如下步驟測(cè)定過氧化氫酶活性：a.取菠菜葉片鮮重2.5g，加入少量pH為7.8的磷酸緩沖液，研磨成漿，轉(zhuǎn)移至25mL容量瓶中，用①______沖洗研缽，并將沖洗液轉(zhuǎn)入容量瓶中，用同一緩沖液定容，離心后?、赺_____（填“上清液”或“沉淀物”）即為過氧化氫酶的粗提液。b.取若干潔凈的試管均分成兩組，一組測(cè)定，一組對(duì)照，測(cè)定管中加入酶液2.5mL，對(duì)照管中加入等量的高溫煮沸過的粗酶液作為對(duì)照組；再分別加入2.5mL濃度為0.1mol·L-1的H2O2溶液，于30℃恒溫水浴中保溫并計(jì)時(shí)10min，計(jì)時(shí)結(jié)束后立即加入2.5mL濃度為10%H2SO4溶液。c.用濃度為0.1mol·L-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定H2O2，至出現(xiàn)粉紅色（在30s內(nèi)不消失）為終點(diǎn)。酶活性用每克鮮重樣品1min內(nèi)分解H2O2的毫克數(shù)表示。d.計(jì)算不同Cd2+濃度脅迫下菠菜葉片的過氧化氫酶活性并繪制柱形圖。(1)請(qǐng)補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)步驟中①②。(2)實(shí)驗(yàn)步驟a中加入pH為7.8的磷酸緩沖液的原因是。(3)實(shí)驗(yàn)步驟b中加入H2SO4的目的是；設(shè)置對(duì)照組的目的是；溫度設(shè)定為30℃進(jìn)行恒溫水浴的原因是。(4)隨著鎘濃度的增大，過氧化氫酶活性呈增高趨勢(shì)，這種機(jī)制存在的意義是。22．色氨酸是某種野生型細(xì)菌正常生長(zhǎng)繁殖所必需的物質(zhì)，在細(xì)菌內(nèi)的合成途徑如圖1所示，只有當(dāng)圖1所示物質(zhì)在菌體內(nèi)積累時(shí)，菌體會(huì)將部分積累的物質(zhì)分泌到胞外。突變株B、C、E因僅缺乏酶1~酶3中的某一種酶而不能合成色氨酸。實(shí)驗(yàn)人員分別將三種突變株劃線接種在圖2培養(yǎng)基的Ⅰ~Ⅲ區(qū)域，培養(yǎng)短時(shí)間內(nèi)三個(gè)區(qū)域均有少量細(xì)菌生長(zhǎng)增殖，繼續(xù)培養(yǎng)后發(fā)現(xiàn)Ⅰ區(qū)域兩端和Ⅱ區(qū)域一端的菌株繼續(xù)生長(zhǎng)增殖，而Ⅲ區(qū)域菌株不再生長(zhǎng)（菌株并未死亡）。回答下列問題：

(1)培養(yǎng)細(xì)菌的基本步驟：配制培養(yǎng)基→→接種→→培養(yǎng)(2)取1mL細(xì)菌原液進(jìn)行一系列操作后，在3個(gè)細(xì)菌培養(yǎng)基平板上接種稀釋倍數(shù)為105的菌液0.1mL，培養(yǎng)一段時(shí)間后，平板上長(zhǎng)出的細(xì)菌菌落數(shù)分別為156、178、191。該過程接種的方法是，則每毫升細(xì)菌原液中的活菌數(shù)量為個(gè)。(3)突變株B最可能因缺乏不能合成色氨酸。Ⅰ區(qū)域兩端的菌株能繼續(xù)生長(zhǎng)增殖的原因可能是。(4)Ⅱ區(qū)域接近（填“Ⅰ”或“Ⅲ”）一端的菌株能繼續(xù)生長(zhǎng)增殖，作出此判斷的理由是。23．金屬硫蛋白（MT3）富含巰基，對(duì)金屬離子具有強(qiáng)親和力，降低重金屬的毒性，減少對(duì)植物的傷害。信號(hào)肽（MFα）能介導(dǎo)重組融合蛋白分泌到細(xì)胞外。研究人員合成MFα-EGFP-MT3融合基因，構(gòu)建表達(dá)載體轉(zhuǎn)化煙草，研究分泌型MT3對(duì)植物的影響。下圖是表達(dá)載體的構(gòu)建過程，請(qǐng)回答下列問題。(1)過程①使用的上游引物序列為5'GCGTCGACATGAGATTTTCCTTC3'，下游引物序列為5'CGGATATCTCACTGGCAGCAGCTGCAC3'。據(jù)此推測(cè)過程②切割載體1時(shí)使用的限制酶是。(2)載體1和載體3是轉(zhuǎn)基因植物培育過程中常用的工具，這是因?yàn)檩d體1含有多個(gè)限制酶識(shí)別序列，有利于；載體2與載體3可借助序列構(gòu)建表達(dá)載體。(3)過程③后將載體和農(nóng)桿菌細(xì)胞混合、電擊、搖床培養(yǎng)，根據(jù)載體導(dǎo)入情況，理論上可能有種類型的農(nóng)桿菌。將農(nóng)桿菌涂布于含的固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)，挑取農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化煙草。在含的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，篩選轉(zhuǎn)化成功的煙草。再用PCR技術(shù)對(duì)篩選到的轉(zhuǎn)基因煙草作進(jìn)一步鑒定，反應(yīng)程序?yàn)椋?4℃3min，（94℃30s，58℃30s，72℃1min）30個(gè)循環(huán)，℃10min。(4)為檢測(cè)分泌型MT3對(duì)煙草的影響，研究人員進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)完成下表：操作目的操作步驟實(shí)驗(yàn)分組選擇健壯、長(zhǎng)勢(shì)一致的野生型煙草20株，隨機(jī)均等分為兩組編號(hào)甲、乙，選擇健壯、長(zhǎng)勢(shì)一致的轉(zhuǎn)基因煙草10株編號(hào)丙實(shí)驗(yàn)處理甲組正常水培，乙組、丙組用等量的100μmol/LCdCl?培養(yǎng)液處理，25℃持續(xù)光照培養(yǎng)7天檢測(cè)葉片Cd含量和葉綠素含量取離根最近的第一片葉，一部分檢測(cè)Cd含量；另一部分剪碎混勻稱取0.1g，在液氮中充分研磨，加入①和少許CaCO3提取葉片中的色素。紫外分光光度法測(cè)②光吸收值，計(jì)算葉綠素的總量，結(jié)果如上圖。得出結(jié)論分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得出結(jié)論：轉(zhuǎn)基因煙草③四、解答題24．玉米是經(jīng)濟(jì)價(jià)值較高的糧食作物，其光合作用既有C4途徑又有C3途徑，過程如圖1.請(qǐng)回答下列問題。(1)玉米葉片中固定CO2的物質(zhì)有，為過程②提供能量的物質(zhì)有。(2)圖中PEP羧化酶對(duì)CO2具有較強(qiáng)親和力，其意義是。(3)光合作用較強(qiáng)時(shí)，葉片細(xì)胞中淀粉合成的場(chǎng)所是細(xì)胞的。(4)玉米的發(fā)育時(shí)期主要有出苗、拔節(jié)、抽雄、開花、吐絲、成熟等，吐絲期是雌穗發(fā)育的關(guān)鍵時(shí)期，決定玉米的產(chǎn)量。圖2表示吐絲期玉米的4個(gè)冠層，研究人員研究了種植密度（D1組7.5萬株·ha-1、D2組10.5萬株·ha-1、D3組13.5萬株·ha-1）對(duì)玉米吐絲期各冠層凈光合速率（Pn）、有機(jī)物轉(zhuǎn)移量（單株從光合器官轉(zhuǎn)移出去的量）的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3、圖4.①據(jù)圖3分析，隨種植密度的增加，I冠層葉片光合速率降低的幅度Ⅱ冠層，主要原因是隨種植密度的增加，I冠層。②生產(chǎn)實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)D2組玉米產(chǎn)量最高。與D1組相比，D2組玉米產(chǎn)量高的原因有。25．針對(duì)腫瘤細(xì)胞相關(guān)的異常分子和基因，可設(shè)計(jì)和研制特異性的靶點(diǎn)藥物，靶向殺傷腫瘤細(xì)胞。(1)如圖所示轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（TfR）與轉(zhuǎn)鐵蛋白（Tf）結(jié)合，通過胞吞方式，將鐵元素運(yùn)輸至胞內(nèi)。腫瘤細(xì)胞由于增長(zhǎng)快速，需要更多的鐵元素，因此腫瘤細(xì)胞表面TfR表達(dá)量（上升或下降）。利用單克隆抗體技術(shù)，可研制相應(yīng)的抗TfR抗體，它們與TfR特異性結(jié)合，，進(jìn)而影響腫瘤細(xì)胞增長(zhǎng)。(2)若想獲得單克隆抗體，可將的小鼠的B細(xì)胞與融合，繼而篩選出的雜交瘤細(xì)胞，大量培養(yǎng)獲得相應(yīng)抗體，由于該抗體來源于小鼠，稱為鼠源單克隆抗體。(3)由于在本實(shí)驗(yàn)中單獨(dú)使用抗體效果不佳，考慮利用抗體介導(dǎo)殺傷細(xì)胞對(duì)靶細(xì)胞的裂解作用來抑制癌細(xì)胞，該過程如下圖所示。若無論何種抗體，殺傷細(xì)胞都可與之結(jié)合，最終使靶細(xì)胞裂解死亡，則說明抗體Fc段在不同種類的抗體中（相同或不同）。(4)人的殺傷細(xì)胞無法識(shí)別鼠源單克隆抗體的Fc段，科學(xué)家為此構(gòu)建了人-鼠嵌合抗體。該過程基本流程排序?yàn)?。A．逆轉(zhuǎn)錄獲得Fab基因編碼區(qū)B．從分泌鼠源單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞中提取總RNAC．將其導(dǎo)入細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)D．對(duì)基因的表達(dá)產(chǎn)物進(jìn)行鑒定E．將Fab段的基因編碼區(qū)與人的Fc段基因進(jìn)行拼接，構(gòu)建含人-鼠嵌合