醫(yī)院麻醉、精神藥品處方授權(quán)培訓(xùn)考試(2025版)測(cè)試題庫含答案一、單項(xiàng)選擇題（共20題，每題2分，共40分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的條件不包括：A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度D.有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷的人員負(fù)責(zé)管理答案：D（解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十七條規(guī)定，需有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員，而非藥學(xué)專業(yè)本科學(xué)歷要求。）2.下列藥品中，屬于第一類精神藥品的是：A.地西泮B.哌醋甲酯C.曲馬多D.可待因答案：B（解析：第一類精神藥品包括哌醋甲酯、司可巴比妥、氯胺酮等；地西泮為第二類，曲馬多為第二類精神藥品，可待因?yàn)槁樽硭幤?。?.門（急）診患者開具麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋篈.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A（解析：《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定，門急診患者麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖?次常用量；控緩釋制劑不超過7日，其他劑型不超過3日。）4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品的專用賬冊(cè)保存期限應(yīng)為：A.自藥品有效期滿之日起不少于2年B.自藥品有效期滿之日起不少于3年C.自藥品有效期滿之日起不少于5年D.自藥品購入之日起不少于5年答案：C（解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十六條規(guī)定，專用賬冊(cè)保存期限為藥品有效期滿后不少于5年。）5.開具麻醉藥品處方時(shí)，“診斷”欄必須注明的內(nèi)容是：A.患者姓名B.疾病全稱C.疼痛程度評(píng)分（如NRS）D.藥品名稱答案：B（解析：《處方管理辦法》要求麻醉藥品處方“診斷”欄須填寫明確的疾病診斷，而非癥狀或評(píng)分。）6.下列情形中，可授予醫(yī)師麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的是：A.取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格后，經(jīng)醫(yī)院培訓(xùn)并考核合格B.取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格后，經(jīng)醫(yī)院培訓(xùn)并考核合格C.取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格后，未經(jīng)培訓(xùn)但臨床經(jīng)驗(yàn)豐富D.取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格后，經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門培訓(xùn)并考核合格答案：A（解析：《處方管理辦法》第十一條規(guī)定，執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)本機(jī)構(gòu)培訓(xùn)考核合格后，可取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)。）7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品時(shí)，應(yīng)報(bào)哪個(gè)部門監(jiān)督？A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門B.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.所在地縣級(jí)衛(wèi)生行政部門D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門答案：B（解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第六十一條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀時(shí)需報(bào)所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督。）8.癌痛患者門診使用硫酸嗎啡緩釋片，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋篈.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C（解析：《處方管理辦法》第二十四條規(guī)定，癌痛、慢性中重度疼痛患者門診使用麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲怀^15日常用量。）9.第一類精神藥品專用處方的顏色為：A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色答案：A（解析：《處方管理辦法》附件1規(guī)定，麻醉藥品和第一類精神藥品處方為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”。）10.下列關(guān)于麻醉藥品、精神藥品空安瓿和廢貼回收的說法，錯(cuò)誤的是：A.患者使用后的空安瓿需全部回收B.廢貼需由醫(yī)護(hù)人員監(jiān)督患者當(dāng)場(chǎng)銷毀C.回收的空安瓿應(yīng)登記數(shù)量、批號(hào)D.回收記錄保存期限不少于3年答案：B（解析：廢貼應(yīng)統(tǒng)一回收，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定銷毀，而非患者當(dāng)場(chǎng)銷毀。）11.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或被盜，應(yīng)立即報(bào)告的部門不包括：A.所在地公安機(jī)關(guān)B.所在地藥品監(jiān)督管理部門C.所在地衛(wèi)生行政部門D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門答案：D（解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第八十條規(guī)定，需立即報(bào)告所在地公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門，無需逐級(jí)上報(bào)省級(jí)。）12.下列藥品中，禁止用于門診患者的是：A.鹽酸哌替啶注射劑B.芬太尼透皮貼劑C.地西泮片D.曲馬多緩釋片答案：A（解析：《處方管理辦法》第二十六條規(guī)定，哌替啶注射劑不宜用于慢性疼痛治療，且門急診一般不用于長(zhǎng)期使用。）13.麻醉藥品、精神藥品處方的“患者身份證明編號(hào)”應(yīng)填寫：A.患者醫(yī)?？ㄌ?hào)B.患者身份證號(hào)或其他有效身份證件號(hào)C.患者住院號(hào)D.患者病歷號(hào)答案：B（解析：《處方管理辦法》附件1規(guī)定，麻醉藥品處方需填寫患者身份證明編號(hào)（如身份證號(hào)）。）14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品的專用保險(xiǎn)柜應(yīng)配備：A.1把鑰匙B.2把鑰匙，由1人保管C.2把鑰匙，由2人分別保管D.3把鑰匙，由3人分別保管答案：C（解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第九條規(guī)定，專用保險(xiǎn)柜需雙人雙鎖管理，鑰匙由兩人分別保管。）15.第二類精神藥品處方的保存期限為：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B（解析：《處方管理辦法》第五十條規(guī)定，第二類精神藥品處方保存2年，麻醉和第一類保存3年。）16.醫(yī)師開具麻醉藥品處方時(shí)，“用法用量”欄必須注明：A.藥品生產(chǎn)廠家B.具體用藥途徑和劑量C.藥品規(guī)格D.患者過敏史答案：B（解析：《處方管理辦法》第六條規(guī)定，“用法用量”應(yīng)明確、具體，包括途徑（口服/注射等）和劑量（如“5mgq12h”）。）17.下列情形中，不屬于“未取得處方權(quán)開具麻醉藥品”的是：A.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師獨(dú)立開具哌替啶B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未通過培訓(xùn)考核開具嗎啡C.進(jìn)修醫(yī)師經(jīng)接收醫(yī)院授權(quán)后開具地西泮D.試用期醫(yī)師未經(jīng)授權(quán)開具氯胺酮答案：C（解析：進(jìn)修醫(yī)師經(jīng)接收醫(yī)院培訓(xùn)考核合格后，可獲得相應(yīng)處方權(quán)；地西泮為第二類精神藥品，授權(quán)后可開具。）18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行“五專管理”，不包括：A.專人負(fù)責(zé)B.專用賬冊(cè)C.專柜加鎖D.專用處方E.專冊(cè)登記答案：E（解析：“五專管理”指專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記，其中“專冊(cè)登記”與“專用賬冊(cè)”為不同環(huán)節(jié)，均屬于五專。）19.患者因晚期癌癥需長(zhǎng)期使用麻醉藥品，首次就診時(shí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)要求其提供：A.三級(jí)醫(yī)院診斷證明B.患者本人身份證及復(fù)印件C.主治醫(yī)師以上職稱證明D.近期疼痛評(píng)分表答案：B（解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十一條規(guī)定，長(zhǎng)期使用麻醉藥品的門急診患者，首次就診需提供患者身份證明及復(fù)印件、代辦人身份證明及復(fù)印件。）20.下列關(guān)于電子處方的說法，錯(cuò)誤的是：A.電子處方需設(shè)置唯一的電子簽名B.打印的紙質(zhì)處方需與電子處方一致C.電子處方可無需手寫簽名D.電子處方系統(tǒng)需具備藥師審核功能答案：C（解析：《處方管理辦法》第四條規(guī)定，電子處方需經(jīng)執(zhí)業(yè)醫(yī)師電子簽名后有效，打印的紙質(zhì)處方仍需手寫簽名或加蓋簽章。）二、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題3分，共30分）1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品的“雙人雙鎖”管理適用于：A.藥庫儲(chǔ)存B.藥房調(diào)配C.病房基數(shù)藥管理D.門診發(fā)藥窗口答案：ABC（解析：藥庫、藥房、病房基數(shù)藥的儲(chǔ)存環(huán)節(jié)需雙人雙鎖，門診發(fā)藥窗口為調(diào)配環(huán)節(jié)，一般由單人操作但需核對(duì)。）2.下列藥品中，屬于麻醉藥品的有：A.羥考酮B.丁丙諾啡C.唑吡坦D.可待因答案：ABD（解析：羥考酮、可待因、丁丙諾啡（部分劑型）屬于麻醉藥品；唑吡坦為第二類精神藥品。）3.醫(yī)師開具麻醉藥品處方時(shí)，需遵守的規(guī)范包括：A.不得為他人開具與自身疾病無關(guān)的麻醉藥品B.需在病歷中記錄疼痛評(píng)估結(jié)果C.需與患者或家屬簽署《麻醉藥品使用知情同意書》D.處方需注明患者聯(lián)系方式答案：ABC（解析：《處方管理辦法》要求病歷中記錄疼痛評(píng)估，長(zhǎng)期使用需簽署知情同意書，禁止為他人開藥；患者聯(lián)系方式非強(qiáng)制要求。）4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、精神藥品管理小組的職責(zé)包括：A.制定本機(jī)構(gòu)相關(guān)管理制度B.組織醫(yī)師、藥師培訓(xùn)考核C.監(jiān)督麻醉藥品使用情況D.審批麻醉藥品購用印鑒卡答案：ABC（解析：購用印鑒卡由衛(wèi)生行政部門審批，非醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理小組職責(zé)。）5.下列情形中，處方應(yīng)判定為“不規(guī)范處方”的有：A.處方前記未填寫患者身份證號(hào)B.用法用量寫“遵醫(yī)囑”C.診斷為“疼痛”未注明具體病因D.醫(yī)師未使用電子簽名答案：ABCD（解析：《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》規(guī)定，前記不全、用法用量不明確、診斷不規(guī)范、簽名缺失均屬于不規(guī)范處方。）6.第一類精神藥品的使用限制包括：A.不得用于門診患者B.不得用于兒童（除非特殊情況）C.不得與其他藥品混合注射D.不得零售答案：BCD（解析：第一類精神藥品可用于門診患者（如哌醋甲酯用于ADHD），但不得零售，兒童使用需嚴(yán)格評(píng)估，禁止混合注射。）7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)處理麻醉藥品不良反應(yīng)的措施包括：A.立即停藥B.對(duì)癥支持治療（如呼吸抑制時(shí)使用納洛酮）C.報(bào)告醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)D.向當(dāng)?shù)厮幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告答案：ABCD（解析：需立即停藥、對(duì)癥處理、院內(nèi)報(bào)告并上報(bào)ADR監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)。）8.下列關(guān)于麻醉藥品、精神藥品交接班的說法，正確的有：A.需核對(duì)品種、數(shù)量、批號(hào)B.交接雙方簽字確認(rèn)C.交班記錄保存不少于3年D.夜班可僅口頭交接答案：ABC（解析：必須書面交接，禁止口頭交接。）9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請(qǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡需提交的材料包括：A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復(fù)印件B.麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存設(shè)施情況及相關(guān)管理制度C.市級(jí)衛(wèi)生行政部門的審核意見D.與使用相關(guān)的診療科目情況答案：ABD（解析：印鑒卡由市級(jí)衛(wèi)生行政部門審批，無需提交其審核意見。）10.下列關(guān)于第二類精神藥品的管理，正確的有：A.可在藥店憑醫(yī)師處方零售B.處方用量一般不超過7日常用量C.專用賬冊(cè)保存期限不少于3年D.需專柜存放，無需雙鎖答案：ABD（解析：第二類精神藥品專用賬冊(cè)保存期限為藥品有效期滿后不少于2年（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十八條），而非3年。）三、判斷題（共10題，每題1分，共10分）1.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品處方權(quán)后，可在本機(jī)構(gòu)所有科室開具麻醉藥品。（）答案：×（解析：需在與診療科目相關(guān)的科室開具，如外科醫(yī)師不得在婦產(chǎn)科開具麻醉藥品用于非相關(guān)疾病。）2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可將剩余麻醉藥品調(diào)劑給其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。（）答案：×（解析：麻醉藥品不得自行調(diào)劑，需經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。）3.鹽酸二氫埃托啡片僅限二級(jí)以上醫(yī)院使用，且每張?zhí)幏綖?次常用量。（）答案：√（解析：《處方管理辦法》第二十六條規(guī)定，二氫埃托啡僅限二級(jí)以上醫(yī)院使用，一次常用量。）4.第一類精神藥品注射劑可用于門急診患者，每張?zhí)幏綖?次常用量。（）答案：√（解析：參照麻醉藥品注射劑管理，第一類精神藥品注射劑門急診處方為1次常用量。）5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)每季度對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品的使用情況進(jìn)行自查。（）答案：√（解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十八條要求每月自查，本題表述為“每季度”錯(cuò)誤，但實(shí)際應(yīng)為每月，故答案×。注：此處可能存在記憶偏差，需核實(shí)原文。正確應(yīng)為每月自查，故判斷為×。）6.患者使用麻醉藥品后出現(xiàn)便秘，屬于正常不良反應(yīng)，無需處理。（）答案：×（解析：需給予緩瀉劑等對(duì)癥處理，避免影響患者生活質(zhì)量。）7.第二類精神藥品處方右上角需標(biāo)注“精二”。（）答案：√（解析：《處方管理辦法》附件1規(guī)定，第二類精神藥品處方右上角標(biāo)注“精二”。）8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可根據(jù)臨床需求，自行增加麻醉藥品、第一類精神藥品的基數(shù)。（）答案：×（解析：基數(shù)調(diào)整需經(jīng)藥事管理委員會(huì)審核，報(bào)衛(wèi)生行政部門備案。）9.進(jìn)修醫(yī)師在接收醫(yī)院未取得處方權(quán)時(shí)，可在帶教醫(yī)師指導(dǎo)下開具麻醉藥品處方。（）答案：√（解析：進(jìn)修醫(yī)師需經(jīng)培訓(xùn)考核取得處方權(quán)，未取得時(shí)可在帶教醫(yī)師指導(dǎo)下開具，簽名需雙人。）10.麻醉藥品、精神藥品的空安瓿回收后，可直接丟棄。（）答案：×（解析：需登記后按醫(yī)療廢物處理，禁止隨意丟棄。）四、簡(jiǎn)答題（共5題，每題4分，共20分）1.簡(jiǎn)述麻醉藥品、第一類精神藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。答案：專人負(fù)責(zé)（指定專人管理）、專柜加鎖（雙人雙鎖）、專用賬冊(cè)（記錄出入庫信息）、專用處方（淡紅色處方，標(biāo)注“麻、精一”）、專冊(cè)登記（記錄患者使用情況）。2.門急診患者使用麻醉藥品控緩釋制劑與普通片劑的處方用量有何區(qū)別？答案：控緩釋制劑：一般患者不超過7日常用量；癌痛/慢性中重度疼痛患者不超過15日常用量。普通片劑：一般患者不超過3日常用量；癌痛/慢性中重度疼痛患者不超過7日常用量（部分省份放寬至15日，以當(dāng)?shù)匾?guī)定為準(zhǔn)）。3.醫(yī)師申請(qǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的流程是什么？答案：①參加醫(yī)療機(jī)構(gòu)組織的麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)及規(guī)范化管理培訓(xùn)；②通過培訓(xùn)考核；③經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審核；④由醫(yī)療機(jī)構(gòu)授予處方權(quán)并備案。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品丟失后，應(yīng)采取哪些應(yīng)急措施？答案：①立即報(bào)告醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人；②同時(shí)向所在地公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門報(bào)告；③保護(hù)現(xiàn)場(chǎng)，配合調(diào)查；④暫停相關(guān)環(huán)節(jié)操作，排查漏洞；⑤完善安全措施，防止再次發(fā)生。5.簡(jiǎn)述第二類精神藥品與第一類精神藥品在管理上的主要區(qū)別。答案：①儲(chǔ)存要求：第一類需雙人雙