2025年養(yǎng)護(hù)員培訓(xùn)試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.藥品儲存時(shí)，應(yīng)按照（）的原則專庫（柜）存放。A.質(zhì)量狀態(tài)B.劑型C.用途D.有效期2.一般藥品儲存的相對濕度應(yīng)控制在（）。A.20%-50%B.35%-75%C.40%-60%D.50%-80%3.對于近效期藥品，應(yīng)在到期前（）填報(bào)近效期藥品催銷表。A.1個(gè)月B.2個(gè)月C.3個(gè)月D.6個(gè)月4.養(yǎng)護(hù)人員對庫存藥品應(yīng)進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量檢查，一般每個(gè)季度檢查的比例不應(yīng)低于庫存總量的（）。A.10%B.20%C.30%D.40%5.藥品養(yǎng)護(hù)檔案的內(nèi)容不包括（）。A.藥品質(zhì)量分析B.養(yǎng)護(hù)措施C.藥品價(jià)格D.質(zhì)量復(fù)查情況6.易受光線影響而變質(zhì)的藥品，應(yīng)采用（）儲存。A.冷藏B.避光C.防潮D.防蟲7.以下哪種藥品需要在冷處儲存（）。A.胰島素注射液B.板藍(lán)根顆粒C.阿司匹林腸溶片D.維生素C片8.養(yǎng)護(hù)員在檢查藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品有變色、發(fā)霉等現(xiàn)象，應(yīng)（）。A.繼續(xù)銷售B.自行處理C.放入不合格品區(qū)D.通知采購人員退貨9.藥品養(yǎng)護(hù)的目的是（）。A.保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定B.降低藥品成本C.增加藥品銷量D.方便藥品管理10.對于中藥材和中藥飲片的養(yǎng)護(hù)，以下說法錯(cuò)誤的是（）。A.應(yīng)定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查B.可采用熏蒸的方法防蟲C.儲存環(huán)境應(yīng)干燥通風(fēng)D.可以與一般藥品混放11.養(yǎng)護(hù)人員在檢查藥品時(shí)，應(yīng)檢查藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等是否符合規(guī)定，這屬于（）檢查。A.外觀質(zhì)量B.內(nèi)在質(zhì)量C.穩(wěn)定性D.有效性12.以下不屬于藥品養(yǎng)護(hù)設(shè)備的是（）。A.空調(diào)B.貨架C.除濕機(jī)D.溫濕度監(jiān)測儀13.藥品堆垛應(yīng)留有一定的距離，垛與墻的間距不少于（）厘米。A.10B.20C.30D.4014.對儲存條件有特殊要求的藥品，應(yīng)（）儲存。A.與一般藥品混放B.單獨(dú)設(shè)置倉庫或?qū)９馛.放在陰涼處D.放在通風(fēng)處15.養(yǎng)護(hù)員在檢查藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品的有效期至2024年10月，該藥品在（）之后不能再銷售。A.2024年9月30日B.2024年10月1日C.2024年10月31日D.2024年11月1日二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.藥品養(yǎng)護(hù)的基本要求包括（）。A.保持儲存環(huán)境的整潔衛(wèi)生B.定期對藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查C.做好養(yǎng)護(hù)記錄D.按照規(guī)定的儲存條件儲存藥品2.影響藥品質(zhì)量的環(huán)境因素有（）。A.溫度B.濕度C.光線D.空氣3.以下哪些藥品需要在陰涼處儲存（）。A.硝酸甘油片B.雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊C.地西泮片D.藿香正氣水4.藥品養(yǎng)護(hù)檔案應(yīng)包含的信息有（）。A.藥品名稱、規(guī)格、劑型B.生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位C.質(zhì)量狀況、養(yǎng)護(hù)措施D.質(zhì)量復(fù)查結(jié)果5.養(yǎng)護(hù)員在檢查藥品時(shí)，應(yīng)檢查的內(nèi)容包括（）。A.藥品的外觀質(zhì)量B.藥品的包裝完整性C.藥品的有效期D.藥品的批準(zhǔn)文號6.對于易受潮的藥品，可采取的養(yǎng)護(hù)措施有（）。A.控制儲存環(huán)境的濕度B.采用密封包裝C.放置干燥劑D.增加通風(fēng)次數(shù)7.以下屬于藥品養(yǎng)護(hù)工作內(nèi)容的有（）。A.指導(dǎo)保管人員對藥品進(jìn)行合理儲存B.對庫存藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查C.對近效期藥品進(jìn)行催銷D.對不合格藥品進(jìn)行處理8.中藥材和中藥飲片的養(yǎng)護(hù)方法有（）。A.干燥養(yǎng)護(hù)B.防霉養(yǎng)護(hù)C.防蟲養(yǎng)護(hù)D.對抗養(yǎng)護(hù)9.藥品儲存的分區(qū)分類管理包括（）。A.合格藥品區(qū)B.不合格藥品區(qū)C.待驗(yàn)藥品區(qū)D.退貨藥品區(qū)10.養(yǎng)護(hù)員在工作中應(yīng)遵守的職業(yè)道德規(guī)范有（）。A.誠實(shí)守信B.盡職盡責(zé)C.保守秘密D.廉潔奉公三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品養(yǎng)護(hù)只需要關(guān)注藥品的外在質(zhì)量，內(nèi)在質(zhì)量由檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)。（）2.只要藥品在有效期內(nèi)，就可以放心銷售，不需要進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查。（）3.儲存藥品的倉庫可以不安裝溫濕度監(jiān)測設(shè)備。（）4.中藥材和中藥飲片可以和西藥放在同一個(gè)倉庫儲存。（）5.養(yǎng)護(hù)員發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有問題時(shí)，應(yīng)立即停止銷售，并通知質(zhì)量管理人員處理。（）6.藥品堆垛可以隨意堆放，不需要考慮間距。（）7.近效期藥品是指有效期在1年以內(nèi)的藥品。（）8.養(yǎng)護(hù)員應(yīng)定期對養(yǎng)護(hù)設(shè)備進(jìn)行檢查和維護(hù)，確保其正常運(yùn)行。（）9.對于冷藏藥品，只要在運(yùn)輸過程中保持低溫就可以，儲存時(shí)不需要嚴(yán)格控制溫度。（）10.藥品養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后1年，但不得少于3年。（）四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述藥品養(yǎng)護(hù)的主要工作內(nèi)容。2.請說明對近效期藥品應(yīng)采取的管理措施。養(yǎng)護(hù)員培訓(xùn)試題答案一、單項(xiàng)選擇題1.A。藥品應(yīng)按照質(zhì)量狀態(tài)的原則專庫（柜）存放，便于管理和保證藥品質(zhì)量。2.B。一般藥品儲存的相對濕度應(yīng)控制在35%-75%，這樣的濕度范圍有利于藥品的質(zhì)量穩(wěn)定。3.C。對于近效期藥品，應(yīng)在到期前3個(gè)月填報(bào)近效期藥品催銷表，以便及時(shí)處理近效期藥品。4.C。養(yǎng)護(hù)人員對庫存藥品每個(gè)季度檢查的比例不應(yīng)低于庫存總量的30%，以確保藥品質(zhì)量。5.C。藥品養(yǎng)護(hù)檔案的內(nèi)容包括藥品質(zhì)量分析、養(yǎng)護(hù)措施、質(zhì)量復(fù)查情況等，藥品價(jià)格不屬于養(yǎng)護(hù)檔案內(nèi)容。6.B。易受光線影響而變質(zhì)的藥品，應(yīng)采用避光儲存，防止光線對藥品質(zhì)量產(chǎn)生影響。7.A。胰島素注射液需要在冷處儲存，以保證其有效性。8.C。養(yǎng)護(hù)員發(fā)現(xiàn)藥品有變色、發(fā)霉等現(xiàn)象，應(yīng)放入不合格品區(qū)，防止不合格藥品繼續(xù)流通。9.A。藥品養(yǎng)護(hù)的目的是保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定，確保患者用藥安全有效。10.D。中藥材和中藥飲片不能與一般藥品混放，應(yīng)單獨(dú)儲存，因?yàn)槠漯B(yǎng)護(hù)要求和特性與一般藥品不同。11.A。檢查藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等是否符合規(guī)定屬于外觀質(zhì)量檢查。12.B。貨架不屬于藥品養(yǎng)護(hù)設(shè)備，空調(diào)、除濕機(jī)、溫濕度監(jiān)測儀都用于藥品養(yǎng)護(hù)環(huán)境的調(diào)節(jié)和監(jiān)測。13.C。藥品堆垛垛與墻的間距不少于30厘米，保證空氣流通和便于操作。14.B。對儲存條件有特殊要求的藥品，應(yīng)單獨(dú)設(shè)置倉庫或?qū)９駜Υ?，滿足其特殊的儲存條件。15.C。藥品有效期至2024年10月，該藥品在2024年10月31日之后不能再銷售。二、多項(xiàng)選擇題1.ABCD。藥品養(yǎng)護(hù)的基本要求包括保持儲存環(huán)境整潔衛(wèi)生、定期進(jìn)行質(zhì)量檢查、做好養(yǎng)護(hù)記錄以及按照規(guī)定的儲存條件儲存藥品。2.ABCD。溫度、濕度、光線、空氣等環(huán)境因素都會影響藥品質(zhì)量。3.ACD。硝酸甘油片、地西泮片、藿香正氣水需要在陰涼處儲存，雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊需要冷藏儲存。4.ABCD。藥品養(yǎng)護(hù)檔案應(yīng)包含藥品名稱、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、質(zhì)量狀況、養(yǎng)護(hù)措施、質(zhì)量復(fù)查結(jié)果等信息。5.ABCD。養(yǎng)護(hù)員檢查藥品時(shí)應(yīng)檢查外觀質(zhì)量、包裝完整性、有效期、批準(zhǔn)文號等內(nèi)容。6.ABC。對于易受潮的藥品，可通過控制儲存環(huán)境濕度、采用密封包裝、放置干燥劑等措施進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，增加通風(fēng)次數(shù)可能會引入更多濕氣。7.ABC。指導(dǎo)保管人員合理儲存藥品、對庫存藥品定期質(zhì)量檢查、對近效期藥品催銷都屬于藥品養(yǎng)護(hù)工作內(nèi)容，不合格藥品處理由質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)。8.ABCD。中藥材和中藥飲片的養(yǎng)護(hù)方法有干燥養(yǎng)護(hù)、防霉養(yǎng)護(hù)、防蟲養(yǎng)護(hù)、對抗養(yǎng)護(hù)等。9.ABCD。藥品儲存的分區(qū)分類管理包括合格藥品區(qū)、不合格藥品區(qū)、待驗(yàn)藥品區(qū)、退貨藥品區(qū)等。10.ABCD。養(yǎng)護(hù)員在工作中應(yīng)遵守誠實(shí)守信、盡職盡責(zé)、保守秘密、廉潔奉公等職業(yè)道德規(guī)范。三、判斷題1.×。藥品養(yǎng)護(hù)不僅要關(guān)注外在質(zhì)量，也需要對藥品內(nèi)在質(zhì)量有一定的了解和監(jiān)測，因?yàn)橥庠谫|(zhì)量的變化可能反映內(nèi)在質(zhì)量的改變。2.×。即使藥品在有效期內(nèi)，也需要進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，因?yàn)閮Υ鏃l件等因素可能影響藥品質(zhì)量。3.×。儲存藥品的倉庫必須安裝溫濕度監(jiān)測設(shè)備，以實(shí)時(shí)監(jiān)測環(huán)境溫濕度，保證藥品儲存條件符合要求。4.×。中藥材和中藥飲片不能和西藥放在同一個(gè)倉庫儲存，它們的養(yǎng)護(hù)要求不同，混放可能影響藥品質(zhì)量。5.√。養(yǎng)護(hù)員發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有問題時(shí)，應(yīng)立即停止銷售并通知質(zhì)量管理人員處理，防止不合格藥品流入市場。6.×。藥品堆垛需要按照規(guī)定留有一定間距，保證空氣流通、便于操作和管理。7.×。近效期藥品是指有效期在6個(gè)月以內(nèi)的藥品。8.√。養(yǎng)護(hù)員應(yīng)定期對養(yǎng)護(hù)設(shè)備進(jìn)行檢查和維護(hù)，確保其正常運(yùn)行，以保證藥品養(yǎng)護(hù)效果。9.×。對于冷藏藥品，運(yùn)輸和儲存都需要嚴(yán)格控制溫度，任何環(huán)節(jié)溫度不符合要求都可能影響藥品質(zhì)量。10.√。藥品養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后1年，但不得少于3年，以便追溯和查詢。四、簡答題1.藥品養(yǎng)護(hù)的主要工作內(nèi)容如下：-環(huán)境監(jiān)測與調(diào)控：養(yǎng)護(hù)員需要定期對藥品儲存環(huán)境的溫濕度進(jìn)行監(jiān)測，確保其符合藥品儲存要求。根據(jù)不同藥品的特性，通過空調(diào)、除濕機(jī)、加濕器等設(shè)備調(diào)節(jié)環(huán)境溫濕度。同時(shí)，保持儲存環(huán)境的整潔衛(wèi)生，定期對倉庫進(jìn)行清掃，防止灰塵、雜物等對藥品造成污染。-藥品質(zhì)量檢查：對庫存藥品進(jìn)行定期的循環(huán)質(zhì)量檢查，每個(gè)季度檢查的比例不低于庫存總量的30%。檢查內(nèi)容包括藥品的外觀質(zhì)量，如是否有變色、發(fā)霉、蟲蛀、變形等；藥品的包裝完整性，查看包裝是否有破損、封口是否嚴(yán)密；藥品的標(biāo)簽和說明書是否清晰、準(zhǔn)確，內(nèi)容是否符合規(guī)定；藥品的有效期，檢查是否臨近有效期或已過期。-養(yǎng)護(hù)措施實(shí)施：針對不同性質(zhì)的藥品，采取相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施。對于易受潮的藥品，采用密封包裝、放置干燥劑等方法防潮；對于易受光線影響的藥品，采用避光儲存；對于需要冷藏的藥品，確保其在規(guī)定的溫度范圍內(nèi)儲存。對于中藥材和中藥飲片，還需要進(jìn)行干燥養(yǎng)護(hù)、防霉養(yǎng)護(hù)、防蟲養(yǎng)護(hù)等。-近效期藥品管理：定期排查近效期藥品，一般在藥品到期前3個(gè)月填報(bào)近效期藥品催銷表，通知業(yè)務(wù)部門進(jìn)行銷售處理，避免藥品過期造成損失。-養(yǎng)護(hù)檔案建立與管理：建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案，記錄藥品的基本信息、質(zhì)量狀況、養(yǎng)護(hù)措施、質(zhì)量復(fù)查結(jié)果等內(nèi)容。養(yǎng)護(hù)檔案應(yīng)妥善保存，保存期限至藥品有效期后1年，但不得少于3年，以便追溯和查詢。-設(shè)備維護(hù)與管理：對養(yǎng)護(hù)設(shè)備如空調(diào)、除濕機(jī)、溫濕度監(jiān)測儀等進(jìn)行定期檢查和維護(hù)，確保設(shè)備正常運(yùn)行。發(fā)現(xiàn)設(shè)備故障應(yīng)及時(shí)報(bào)修，保證藥品儲存環(huán)境的穩(wěn)定。-指導(dǎo)與溝通：指導(dǎo)保管人員對藥品進(jìn)行合理儲存，如藥品的堆垛要求、分區(qū)分類存放等。與采購、銷售、質(zhì)量等部門保持溝通，及時(shí)反饋藥品質(zhì)量信息和養(yǎng)護(hù)情況，共同做好藥品質(zhì)量管理工作。2.對近效期藥品應(yīng)采取的管理措施如下：-定期排查：養(yǎng)護(hù)員應(yīng)定期對庫存藥品進(jìn)行全面排查，按照藥品的有效期進(jìn)行梳理，確定近效期藥品的范圍。一般將有效期在6個(gè)月以內(nèi)的藥品列為近效期藥品，建立近效期藥品臺賬，記錄藥品的名稱、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量、有效期等信息。-催銷處理：在藥品到期前3個(gè)月，養(yǎng)護(hù)員填報(bào)近效期藥品催銷表，提交給業(yè)務(wù)部門。業(yè)務(wù)部門根據(jù)催銷表的信息，制定相應(yīng)的促銷策略，如加大銷售力度、開展促銷活動、與客戶協(xié)商提前備貨等，盡快將近效期藥品銷售出去。-特殊管理：對于一些特殊藥品，如急救藥品、用量較少的藥品等，即使臨近有效期，也需要保證一定的庫存數(shù)量，以滿足臨床需求?？梢耘c供應(yīng)商協(xié)商退換貨事宜，或者與其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行調(diào)劑。-監(jiān)控與預(yù)警：在近效期藥品的銷售過程中，養(yǎng)護(hù)員要對其庫存數(shù)量和銷售情況進(jìn)行監(jiān)控。當(dāng)庫存數(shù)量接近安全庫存或銷售進(jìn)度緩慢時(shí)，及時(shí)發(fā)出預(yù)警，