2025年《處方管理辦法》考試題(附答案)一、單選題（每題2分，共30分）1.《處方管理辦法》自（）起施行。A.2006年5月1日B.2007年5月1日C.2008年5月1日D.2009年5月1日答案：B。《處方管理辦法》于2007年5月1日起施行，它對處方的開具、調(diào)劑、使用等各個環(huán)節(jié)進行了規(guī)范，是醫(yī)療機構(gòu)處方管理的重要依據(jù)。2.處方是由（）開具的，由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書。A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師C.注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師D.實習(xí)醫(yī)生答案：C。注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師才有資格開具處方，實習(xí)醫(yī)生通常不具備獨立開具處方的權(quán)限，他們需要在帶教老師的指導(dǎo)下進行相關(guān)醫(yī)療活動。3.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（）天。A.2B.3C.4D.5答案：B。一般處方當(dāng)日有效，特殊情況延長有效期最長不超過3天，這樣規(guī)定是為了確保用藥的安全性和有效性，避免因時間過長導(dǎo)致病情變化而用藥不當(dāng)。4.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?。A.1B.2C.3D.4答案：A。對于門（急）診患者的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量，這是基于麻醉藥品的特殊性，嚴格控制其使用量和使用頻率，防止濫用。5.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A.1B.2C.3D.4答案：C?？紤]到癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者的實際需求，同時又要保證麻醉藥品和第一類精神藥品的合理使用，規(guī)定注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。6.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，專冊保存期限為（）年。A.1B.2C.3D.5答案：C。專冊保存期限為3年，便于對麻醉藥品和精神藥品的使用情況進行追溯和監(jiān)管，確保其使用的規(guī)范性和安全性。7.醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用（）。A.通用名、商品名B.通用名、新活性化合物的專利藥品名稱C.通用名、衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱D.以上都是答案：D。醫(yī)師開具處方可以使用通用名、商品名、新活性化合物的專利藥品名稱以及衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱，以方便準(zhǔn)確地開具處方。8.處方一般不得超過（）日用量；急診處方一般不得超過（）日用量。A.7；3B.5；3C.7；5D.10；3答案：A。一般處方不超過7日用量，急診處方不超過3日用量，這樣既滿足患者的基本用藥需求，又避免了過度用藥和藥品浪費。9.藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進行審核，審核內(nèi)容不包括（）。A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.藥品劑量、用法的正確性D.患者的家庭經(jīng)濟狀況答案：D。藥師對處方用藥適宜性審核主要關(guān)注用藥的合理性和安全性，患者的家庭經(jīng)濟狀況不屬于審核內(nèi)容。10.藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)（）。A.及時告知處方醫(yī)師確認或者重新開具B.自行更改處方C.按照患者的要求調(diào)劑D.拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告答案：D。當(dāng)藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或用藥錯誤時，拒絕調(diào)劑并及時告知處方醫(yī)師，同時做好記錄和報告，這是保障患者用藥安全的重要措施。11.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過（）種。A.1B.2C.3D.4答案：B。規(guī)定同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過2種，有助于規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)的藥品采購和使用，避免藥品品種過多導(dǎo)致的管理混亂和資源浪費。12.處方的印刷用紙應(yīng)根據(jù)不同類別有所區(qū)別，麻醉藥品處方的印刷用紙為（）。A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色答案：A。麻醉藥品處方印刷用紙為淡紅色，這是為了便于區(qū)分不同類型的處方，提醒醫(yī)務(wù)人員和患者注意麻醉藥品的特殊管理要求。13.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（）種藥品。A.3B.4C.5D.6答案：C。每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品，這樣可以避免處方過于復(fù)雜，減少用藥風(fēng)險和不良反應(yīng)的發(fā)生。14.醫(yī)師處方權(quán)的取得一般是經(jīng)過（）。A.醫(yī)師資格考試合格B.醫(yī)院考核合格C.醫(yī)師注冊后D.衛(wèi)生行政部門授予答案：C。醫(yī)師注冊后才具備處方權(quán)，注冊過程是對醫(yī)師資格和執(zhí)業(yè)資格的進一步確認和規(guī)范。15.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點評制度，對出現(xiàn)超常處方（）次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.5答案：B。對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告并限制處方權(quán)，有助于規(guī)范醫(yī)師的處方行為，促進合理用藥。二、多選題（每題3分，共30分）1.《處方管理辦法》適用于（）。A.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)B.醫(yī)師C.藥師D.患者答案：ABC?！短幏焦芾磙k法》主要規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)師和藥師在處方開具、調(diào)劑、保管等方面的行為，患者是處方的使用對象，但并非該辦法的適用主體。2.處方的內(nèi)容包括（）。A.前記B.正文C.后記D.附件答案：ABC。處方內(nèi)容分為前記、正文和后記三部分，分別記錄患者基本信息、藥品信息和醫(yī)師簽名等內(nèi)容，不包括附件。3.醫(yī)師開具處方時，應(yīng)當(dāng)使用（）。A.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱B.新活性化合物的專利藥品名稱C.復(fù)方制劑藥品名稱D.自行編制的藥品縮寫名稱答案：ABC。醫(yī)師應(yīng)使用經(jīng)批準(zhǔn)公布的通用名稱、專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，不得自行編制藥品縮寫名稱，以保證處方的準(zhǔn)確性和規(guī)范性。4.以下屬于處方前記內(nèi)容的有（）。A.醫(yī)療機構(gòu)名稱B.患者姓名、性別、年齡C.科別或病區(qū)和床位號D.臨床診斷答案：ABCD。處方前記包含醫(yī)療機構(gòu)名稱、患者基本信息、就診科室等內(nèi)容，臨床診斷也屬于前記部分，它為處方用藥提供依據(jù)。5.藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，其中“四查”是指（）。A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性答案：ABCD?！八牟槭畬Α笔撬帋熣{(diào)劑處方的重要原則，查處方確保處方的合法性和完整性，查藥品保證藥品的準(zhǔn)確性，查配伍禁忌避免藥物相互作用產(chǎn)生不良反應(yīng)，查用藥合理性保障患者用藥安全有效。6.以下哪些情況屬于不合理處方（）。A.無適應(yīng)證用藥B.無正當(dāng)理由開具高價藥C.無正當(dāng)理由超說明書用藥D.聯(lián)合用藥不適宜答案：ABCD。無適應(yīng)證用藥、開具高價藥無正當(dāng)理由、超說明書用藥和聯(lián)合用藥不適宜等情況都違反了合理用藥的原則，屬于不合理處方。7.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師采取的措施包括（）。A.提出警告B.限制其處方權(quán)C.取消其處方權(quán)D.通報批評答案：AB。對于出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師，先提出警告并限制其處方權(quán)，如果情節(jié)嚴重才會考慮取消處方權(quán)和通報批評等更嚴厲的措施。8.以下關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品的說法正確的有（）。A.醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，可以在本醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方C.對不符合規(guī)定的麻醉藥品和第一類精神藥品處方，拒絕發(fā)藥D.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格答案：ABCD。這些選項分別從醫(yī)療機構(gòu)獲取印鑒卡、醫(yī)師處方資格、藥師調(diào)劑和醫(yī)療機構(gòu)培訓(xùn)考核等方面對麻醉藥品和第一類精神藥品的管理進行了規(guī)定，都是正確的。9.處方保存期限為1年的有（）。A.普通處方B.急診處方C.兒科處方D.第二類精神藥品處方答案：ABC。普通處方、急診處方和兒科處方保存期限為1年，第二類精神藥品處方保存期限為2年。10.以下屬于處方后記內(nèi)容的有（）。A.醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章B.藥品金額C.審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章D.患者地址答案：ABC。處方后記主要記錄醫(yī)師和藥師的簽名以及藥品金額等信息，患者地址屬于前記內(nèi)容。三、判斷題（每題2分，共20分）1.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，可在本機構(gòu)以外的醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。（）答案：錯誤。醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，只能在本醫(yī)療機構(gòu)開具相關(guān)處方，不得在其他醫(yī)療機構(gòu)開具。2.藥師經(jīng)處方審核后，認為存在用藥不適宜時，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請其確認或者重新開具處方。（）答案：正確。這是藥師在審核處方時的正確處理方式，有助于保證用藥的合理性。3.處方書寫時可以使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句。（）答案：錯誤。處方書寫必須清晰、準(zhǔn)確，不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清的字句，以確保用藥的準(zhǔn)確性和安全性。4.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)本機構(gòu)的臨床特點，自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號。（）答案：錯誤。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)使用經(jīng)批準(zhǔn)公布的藥品名稱，不得自行編制藥品縮寫名稱或使用代號。5.藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章。（）答案：正確。這是處方調(diào)劑流程中的重要環(huán)節(jié)，有助于明確責(zé)任和追溯調(diào)劑過程。6.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。（）答案：正確。對于住院患者的麻醉藥品和第一類精神藥品處方，要求逐日開具且每張?zhí)幏綖?日常用量，便于對患者用藥進行管理和監(jiān)控。7.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存，普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為2年。（）答案：錯誤。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，而不是2年。8.醫(yī)師被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、被責(zé)令離崗培訓(xùn)期間或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書后，其處方權(quán)即被取消。（）答案：正確。在這些情況下，醫(yī)師已不具備正常執(zhí)業(yè)的條件，其處方權(quán)自然被取消。9.藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。（）答案：正確。不規(guī)范或合法性存疑的處方可能存在用藥風(fēng)險，藥師不得進行調(diào)劑，應(yīng)及時與相關(guān)人員溝通處理。10.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)本機構(gòu)的實際情況，自行制定麻醉藥品和精神藥品的采購、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用等管理制度。（）答案：錯誤。醫(yī)療機構(gòu)必須嚴格按照國家相關(guān)規(guī)定制定麻醉藥品和精神藥品的管理制度，而不能自行隨意制定。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述“四查十對”的具體內(nèi)容。答：“四查十對”是藥師調(diào)劑處方時必須遵循的原則。“四查”包括查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性?！笆畬Α本唧w為：對科別、姓名、年齡；對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；對藥品性狀、用法用量；對臨床診斷。查處方是檢查處方的合法性、完整性和規(guī)范性，確保處方符合相關(guān)規(guī)定。查藥品要核對藥品的名稱、劑型、規(guī)格和數(shù)量是否與處方一致，保證發(fā)放的藥品準(zhǔn)確無誤。查配伍禁忌是查看藥品之間是否存在相互作用，避免不良反應(yīng)的發(fā)生。查用藥合理性則是判斷處方用藥是否符合患者的病情和身體狀況，是否存在超劑量、無適應(yīng)證用藥等問題。2.請簡述醫(yī)師開具處方時的基本要求。答：醫(yī)師開具處方時應(yīng)遵循以下基本要求：（1）應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號。（2）開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。（3）處方書寫必須清晰、規(guī)范，字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。