2026屆四川省鄰水實(shí)驗(yàn)中學(xué)化學(xué)高二上期中教學(xué)質(zhì)量檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆四川省鄰水實(shí)驗(yàn)中學(xué)化學(xué)高二上期中教學(xué)質(zhì)量檢測試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、鐵上鍍銅,()做陽極,()陰極A.鐵鐵B.銅銅C.鐵銅D.銅鐵2、下列說法不合理的是()A.用SO2漂白銀耳 B.用食鹽防腐C.用回收的植物油制肥皂 D.鋼體船外嵌鋅板可起防腐作用3、下列數(shù)據(jù)不一定隨著溫度升高而增大的是A.鹽類水解常數(shù)Kh B.弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)KC.化學(xué)平衡常數(shù)K D.水的離子積Kw4、一定條件下,通過下列反應(yīng)可以制備特種陶瓷的原料MgO,MgSO3(s)+CO(g)MgO(s)+CO2(g)+SO2(g)△H>0。該反應(yīng)在恒容的密閉容器中達(dá)到平衡后,若僅改變圖中橫坐標(biāo)x的值,重新達(dá)到平衡后,縱坐標(biāo)y隨x變化趨勢合理的是選項(xiàng)xyA溫度容器內(nèi)混合氣體的密度BCO的物質(zhì)的量CO2與CO的物質(zhì)的量之比CSO2的濃度平衡常數(shù)KDMgSO4的質(zhì)量(忽略體積)CO的轉(zhuǎn)化率A.A B.B C.C D.D5、下列物質(zhì)的俗名與化學(xué)式對(duì)應(yīng)正確的是()A.食鹽——NaCl B.鐵紅——Fe3O4C.明礬——Al2(SO4)3 D.燒堿——Ca(OH)26、某溫度下,將2molA和3molB充入體積為1L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):aA(g)+2B(g)3C(g)+D(g)。反應(yīng)達(dá)到平衡后,C的濃度為3mol/L。壓縮容器體積,使容器的體積減小一半,建立新的平衡時(shí),B的濃度為2mol/L。則方程式中a的數(shù)值為A.1 B.2 C.3 D.47、將質(zhì)量為a克的銅絲在酒精燈上加熱灼燒后,分別插入到下列溶液中,放置片刻,銅絲質(zhì)量不變的是A.鹽酸B.氫氧化鈉C.無水乙醇D.石灰水8、對(duì)可逆反應(yīng)2A(s)+3B(g)C(g)+2D(g)ΔH<0,在一定條件下達(dá)到平衡,下列有關(guān)敘述正確的是()①增加A的量,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);②升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),v(逆)增大,v(正)減?。虎蹓簭?qiáng)增大一倍,平衡不移動(dòng),v(正)、v(逆)不變;④增大B的濃度,v(正)>v(逆);⑤加入催化劑,B的轉(zhuǎn)化率提高A.①② B.④ C.③④ D.④⑤9、下列說法不正確的是()A.基態(tài)氧原子與基態(tài)氮原子中未成對(duì)電子數(shù)之比是2∶3B.基態(tài)氮原子與基態(tài)磷原子中未成對(duì)電子數(shù)之比是1∶1C.基態(tài)碳原子與基態(tài)氮原子中未成對(duì)電子數(shù)之比是3∶4D.基態(tài)銅原子中未成對(duì)電子數(shù)是110、證明某溶液只含有Fe2+而不含有Fe3+的實(shí)驗(yàn)方法是()A.先滴加氯水再滴加硫氰化鉀溶液后顯紅色B.先滴加硫氰化鉀溶液不顯紅色再滴加氯水后顯紅色C.先加入鐵粉再滴加硫氰化鉀溶液不顯紅色D.只需要滴加硫氰化鉀溶液11、下列食品添加劑中,其使用目的與反應(yīng)速率有關(guān)的是A.調(diào)味劑 B.著色劑 C.抗氧化劑 D.營養(yǎng)強(qiáng)化劑12、反應(yīng)為吸熱反應(yīng),反應(yīng)速率為,反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)速率為。對(duì)于上述反應(yīng),當(dāng)溫度升高時(shí),和的變化情況為()A.均增大 B.均減小 C.增大,減小 D.減小,增大13、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCO2氣體中A.含有1mol的O2分子B.碳元素的質(zhì)量為6gC.CO2分子數(shù)約為3.01×1023D.CO2的物質(zhì)的量為1mol14、下列各組中分子式所代表的物質(zhì)一定互為同系物的是A.C2H4O與C3H6OB.C2H4O2與C3H6O2C.C7H8與C8H10(均含苯環(huán))D.C7H8O與C8H10O(均含苯環(huán))15、下列說法不正確的是()A.Ksp只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān)B.由于Ksp(ZnS)>Ksp(CuS),ZnS的溶解度大于CuSC.其他條件不變,離子濃度改變時(shí),Ksp不變D.兩種難溶電解質(zhì)作比較時(shí),Ksp越小的電解質(zhì),其溶解度一定越小16、微信熱傳的“苯寶寶表情包”是一系列苯的衍生物配以相應(yīng)文字形成的(如圖所示)。其中屬于A.醇類 B.酚類 C.羧酸 D.芳香烴二、非選擇題(本題包括5小題)17、今有A、B、C、D四種元素,已知A元素是地殼中含量最多的元素;B元素為金屬元素,它的原子核外K、L層上電子數(shù)之和等于M、N層電子數(shù)之和;C元素是第三周期第一電離能最小的元素;D元素在第三周期中電負(fù)性最大。(1)試推斷A、B、C、D四種元素的符號(hào):A________、B________、C________、D________。(2)寫出A元素原子的核外電子排布式:____________;寫出B元素原子核外電子排布的價(jià)電子構(gòu)型:__________;用電子排布圖表示C原子的核外電子排布情況:_______________。(3)比較四種元素的第一電離能和電負(fù)性的大?。旱谝浑婋x能____________;電負(fù)性____________。18、近來有報(bào)道,碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成一種多官能團(tuán)的化合物Y,其合成路線如下:已知:RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是____________________,E的分子式________________。(2)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是____________、______________。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為.________________________。(4)Y中含氧官能團(tuán)的名稱為________________。(5)E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。19、水中的溶解氧是水生生物生存不可缺少的條件。某課外小組采用碘量法測定學(xué)校周邊河水中的溶解氧。實(shí)驗(yàn)步驟及測定原理如下:Ⅰ.取樣、氧的固定用溶解氧瓶采集水樣。記錄大氣壓及水體溫度。將水樣與Mn(OH)2堿性懸濁液(含有KI)混合,反應(yīng)生成MnO(OH)2,實(shí)現(xiàn)氧的固定。Ⅱ.酸化、滴定將固氧后的水樣酸化,MnO(OH)2被I?還原為Mn2+,在暗處靜置5min,然后用標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定生成的I2(2S2O32-+I2=2I?+S4O62-)?;卮鹣铝袉栴}:(1)取水樣時(shí)應(yīng)盡量避免擾動(dòng)水體表面,這樣操作的主要目的是_____________。(2)“氧的固定”中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。(3)取100.00mL水樣經(jīng)固氧、酸化后,用amol·L?1Na2S2O3溶液滴定,以淀粉溶液作指示劑,終點(diǎn)現(xiàn)象為________________;若消耗Na2S2O3溶液的體積為bmL,則水樣中溶解氧的含量為_________mg·L?1。滴定結(jié)束后如果俯視滴定管讀取數(shù)據(jù),導(dǎo)致測定結(jié)果偏___________。(填“高”或“低”)(4)Na2S2O3溶液不穩(wěn)定,需使用前配制和標(biāo)定。預(yù)估實(shí)驗(yàn)需要使用75mL的Na2S2O3溶液,則配制該溶液所必需的儀器有天平、燒杯、玻璃棒和___________________20、某課題組從植物香料中分離出一種罕見的醇(醇A),其結(jié)構(gòu)簡式如下。(1)根據(jù)課內(nèi)所學(xué)知識(shí),該醇可發(fā)生的反應(yīng)包括:___(填字母序號(hào))A.與金屬Na反應(yīng)B.與CuO反應(yīng)C.與濃鹽酸反應(yīng)D.消去反應(yīng)I.該課題組設(shè)計(jì)了以醇A為原料制備某物質(zhì)的合成路線。合成反應(yīng)的第一步。擬使醇A與濃氫溴酸(質(zhì)量分?jǐn)?shù)47.6%)在90℃下充分反應(yīng),制備中間產(chǎn)物B。實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持及加熱儀器略去)。已知:①HBr溶液受熱時(shí),HBr能否蒸發(fā)受到體系匯總含水量的影響。具體情況如下表。<47.6%47.6%>47.6%先蒸發(fā)的物質(zhì)水先蒸發(fā),直至比值升至47.6%HBr與水按該比例一起蒸發(fā)、液化沸點(diǎn)124.3℃HBr先蒸發(fā),直至比值降至47.6%②醇A、中間產(chǎn)物B的沸點(diǎn)均超過200℃。(2)溫度計(jì)1擬用于監(jiān)控反應(yīng)溫度,溫度計(jì)2擬用于監(jiān)控實(shí)驗(yàn)中離開燒瓶的物質(zhì)的沸點(diǎn)。兩個(gè)溫度計(jì)中,水銀球位置錯(cuò)誤的是___(填“溫度計(jì)1”或“溫度計(jì)2”)其水銀球應(yīng)___;(3)實(shí)驗(yàn)時(shí),冷凝水應(yīng)從冷凝管的___(填“a口”或“b口”)流入。II.將溫度計(jì)位置調(diào)節(jié)好后,課題組成員依次進(jìn)行如下操作:①檢驗(yàn)氣密性,裝入沸石;②加入18.6g醇A(0.1mol)、17.0g47.6%氫溴酸(含8.1gHBr、0.1mol);③開始加熱,逐漸升溫至反應(yīng)溫度。(4)反應(yīng)開始后,當(dāng)溫度計(jì)2的示數(shù)上升至39℃時(shí),冷凝管末端持續(xù)有液體流出。反應(yīng)結(jié)束時(shí),共收集到無色液體7.0g。經(jīng)檢測,該液體為純凈物,標(biāo)記為產(chǎn)物C。取0.7gC在氧氣中充分燃燒,共收集到2.2gCO2、0.9gH2O。另取少量C進(jìn)行質(zhì)譜試驗(yàn),結(jié)果如圖所示。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,C的分子式為___;(5)取少量產(chǎn)物C進(jìn)行核磁共振氫譜試驗(yàn),共有三個(gè)信號(hào)峰。三個(gè)信號(hào)峰的面積之比為3:6:1。綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,C的結(jié)構(gòu)簡式為___;(6)反應(yīng)結(jié)束后,圓底燒瓶內(nèi)液體分為兩層??捎胈__方法(填實(shí)驗(yàn)操作名稱)將兩液體分離;(7)后續(xù)檢驗(yàn)證實(shí),兩液體均較純凈,其中所含雜質(zhì)均可忽略。上層液體質(zhì)量為10.7g。取下層液體進(jìn)行核磁共振氫譜實(shí)驗(yàn),共有兩個(gè)信號(hào)峰。峰的面積之比為3:2。綜合以上信息,本實(shí)驗(yàn)的實(shí)際總反應(yīng)方程式為___。21、鋁是地殼中含量最多的金屬元素,在自然界主要以化合態(tài)形式存在。(1)食品包裝中經(jīng)常用到鋁箔,鋁能制成鋁箔是因?yàn)殇X的____________性;工業(yè)上制造熱交換器、散熱器是利用了鋁的____________性。(2)鋁條投入氫氧化鈉溶液中,加熱片刻后取出洗凈,立即浸入硝酸汞溶液中,此時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________________;取出鋁條用濾紙吸干,在空氣中鋁條表面慢慢長出整齊的________________________(現(xiàn)象),該物質(zhì)是________________________(寫化學(xué)式).某研究性學(xué)習(xí)小組對(duì)鋁熱反應(yīng)實(shí)驗(yàn)展開研究?,F(xiàn)行高中化學(xué)教材中對(duì)“鋁熱反應(yīng)”的現(xiàn)象有這樣的描述:反應(yīng)放出大量的熱,并發(fā)出耀眼的光芒”、“紙漏斗的下部被燒穿,有熔融物落入沙中”。查閱《化學(xué)手冊》可知,Al、Al2O3、Fe、Fe2O3的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)數(shù)據(jù)如下:AlAl2O3FeFe2O3熔點(diǎn)660205415351462沸點(diǎn)246729802750-(3)某同學(xué)推測,鋁熱反應(yīng)所得到的熔融物應(yīng)是鐵鋁合金。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡單的實(shí)驗(yàn)方案,證明上述所得的塊狀熔融物中含有金屬鋁。該實(shí)驗(yàn)所用試劑是________________,反應(yīng)的離子方程式________________;(4)實(shí)驗(yàn)室溶解該熔融物,在下列試劑中最適宜的試劑是______________(填序號(hào)).A.濃硫酸B.稀硫酸C.濃硝酸D.氫氧化鈉溶液

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】電鍍的過程:待鍍金屬做陰極,鍍層金屬做陽極,含有鍍層金屬離子的溶液做電鍍液,因此鐵上鍍銅,銅做陽極,鐵陰極;D正確;綜上所述,本題選D?!军c(diǎn)睛】電鍍的特點(diǎn):待鍍金屬做陰極,鍍層金屬做陽極,含有鍍層金屬離子的溶液做電鍍液,電鍍前后,電鍍液的濃度保持不變。2、A【詳解】A.SO2有漂白性,但SO2是有毒的氣體,則不能用SO2漂白銀耳等食品,故A錯(cuò)誤;B.用食鹽腌制食品后,食品不容易腐爛變質(zhì),說明食鹽具有防腐作用,故B正確;C.油脂、NaOH溶液混合,并不斷攪拌、加熱,一直到混合物粘稠,即可制得肥皂,回收的植物油屬于油脂,因此可以用于制肥皂,達(dá)到廢物利用的目的,故C正確;D.鋅的活潑性大于鐵,鋅、鐵和海水構(gòu)成原電池,鋅易失電子,鋼體船外嵌鋅板屬犧牲陽極的陰極保護(hù)法,達(dá)到防腐蝕作用,故D正確;故答案為A。3、C【解析】A、鹽類水解是吸熱過程,升高溫度,促進(jìn)水解,水解常數(shù)增大,故A正確;B、弱電解質(zhì)的電離是吸熱過程,升高溫度促進(jìn)弱電離,電離平衡常數(shù)增大,故B正確;C、對(duì)于放熱的化學(xué)反應(yīng),升高溫度K減小,故C錯(cuò)誤;D、水的電離為吸熱過程,升高溫度,促進(jìn)電離,水的離子積常數(shù)KW增大,故D正確。故選C。點(diǎn)睛:吸熱過程,升高溫度,平衡向右移動(dòng),K增大。4、A【詳解】A、△H>0,升高溫度,平衡正向移動(dòng),二氧化碳濃度增大,混合氣體的密度增大,故A正確;B、,平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變常數(shù)不變,增加CO的物質(zhì)的量,CO2與CO的物質(zhì)的量之比不變,故B錯(cuò)誤;C、平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變常數(shù)不變,故C錯(cuò)誤;D、MgSO4是固體,增加固體質(zhì)量,平衡不移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率不變,故D錯(cuò)誤;答案選A。5、A【解析】A.食鹽的化學(xué)式為NaCl,A正確;B.鐵紅的化學(xué)式為Fe2O3,B錯(cuò)誤;C.明礬的化學(xué)式為KAl(SO4)2·12H2O,C錯(cuò)誤;D.燒堿的化學(xué)式為NaOH,D錯(cuò)誤;答案選A。6、B【分析】依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算B的平衡濃度,結(jié)合縮小體積增大壓強(qiáng),B濃度變化結(jié)合體積改變和平衡移動(dòng)改變判斷平衡移動(dòng)方向,依據(jù)平衡移動(dòng)原理判斷。【詳解】將2molA和3molB充入體積為

1L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):aA(g)+2B(g)?3C(g)+D(g).反應(yīng)達(dá)到平衡后,C的濃度為

3mol/L,物質(zhì)的量為3mol,依據(jù)平衡三段式計(jì)算aA(g)+2B(g)?3C(g)+D(g).起始量(mol)

2

3

0

0

變化量(mol)

3a

2

3

1平衡量(mol)

2?3a

1

3

1B的平衡濃度為1mol/L,壓縮容器體積,使容器的體積減小一半,建立新的平衡時(shí),B的濃度為2mol/L,說明平衡未發(fā)生移動(dòng),依據(jù)平衡移動(dòng)原理可知,增大壓強(qiáng)平衡不動(dòng),說明反應(yīng)前后氣體體積不變,a=2;故選B。7、C【解析】A.因銅片在酒精燈上加熱后生成CuO,質(zhì)量增加,將它投入鹽酸中,發(fā)生反應(yīng):CuO+2HCl=CuCl2+H2O,Cu2+進(jìn)入溶液,銅片的質(zhì)量會(huì)減小,A錯(cuò)誤;B.因銅片在酒精燈上加熱后生成CuO,質(zhì)量增加,將它投入NaOH中,不反應(yīng),銅片質(zhì)量增加,B錯(cuò)誤;C.因銅片在酒精燈上加熱后生成CuO,質(zhì)量增加,將它投入無水乙醇中,發(fā)生反應(yīng):CH3CH2OH+CuO→CH3CHO+H2O+Cu,又恢復(fù)為銅,銅片的質(zhì)量不變,C正確;D.因銅片在酒精燈上加熱后生成CuO,質(zhì)量增加,將它投入石灰水中,不反應(yīng),銅片的質(zhì)量會(huì)增加,D錯(cuò)誤;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查氧化還原反應(yīng),為高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)的性質(zhì)、氧化還原反應(yīng)及乙醇的催化氧化為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意乙醇催化氧化的原理。8、B【分析】可逆反應(yīng)2A(s)+3B(g)C(g)+2D(g)ΔH<0,該反應(yīng)的正反應(yīng)是一個(gè)氣體分子數(shù)不變的放熱反應(yīng)?!驹斀狻竣貯是固體,增加A的量不能改變其濃度,平衡不移動(dòng),故①錯(cuò)誤;②2A(s)+3B(g)C(g)+2D(g),ΔH<0,正反應(yīng)放熱,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),但v(正)、v(逆)均增大,故②錯(cuò)誤;③2A(s)+3B(g)C(g)+2D(g),反應(yīng)前后氣體的分子數(shù)不變,壓強(qiáng)增大一倍,平衡不移動(dòng),v(正)、v(逆)均增大,故③錯(cuò)誤;④增大B的濃度,反應(yīng)物濃度增大,平衡正向移動(dòng),所以v(正)>v(逆),故④正確;⑤加入催化劑,平衡不移動(dòng),B的轉(zhuǎn)化率不變,故⑤錯(cuò)誤;綜上所述,有關(guān)敘述正確的是④,答案選B。9、C【詳解】A.基態(tài)氧原子未成對(duì)電子數(shù)為2,,基態(tài)氮原子中未成對(duì)電子數(shù)為3,兩者之比是2∶3,故A正確;B.基態(tài)氮原子未成對(duì)電子數(shù)為3,氮與磷在同一主族,所以基態(tài)磷原子中未成對(duì)電子數(shù)是3,兩者之比是1∶1,故B正確;C.基態(tài)碳原子未成對(duì)電子數(shù)為2,基態(tài)氮原子中未成對(duì)電子數(shù)為3,兩者未成對(duì)電子數(shù)之比是2∶3,故C錯(cuò)誤;D.基態(tài)銅原子中未成對(duì)電子數(shù)是1,故D正確;答案:C。10、B【解析】A.先滴加氯水再滴加硫氰化鉀溶液后顯紅色,可能是原溶液中Fe2+被氯水氧化為或原溶液本來就含有Fe3+,故A錯(cuò)誤;B.先滴加硫氰化鉀溶液不顯紅色,說明原溶液中不存在Fe3+,再滴加氯水后顯紅色,說明Fe2+被氯水氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+與SCN—反應(yīng)溶液顯紅色,原溶液肯定存在Fe2+,故B正確;C.先加入鐵粉再滴加硫氰化鉀溶液不顯紅色,說明原原溶液可能存在Fe2+、Fe3+,故C錯(cuò)誤;D.只需要滴加硫氰化鉀溶液,若不顯色,不一定含有Fe2+,故D錯(cuò)誤。答案選B。點(diǎn)睛:Fe2+:試液中加KSCN少量無明顯變化再加氯水出現(xiàn)血紅色;Fe3+:①通KSCN或NH4SCN溶液呈血紅色;或是兩種離子共存時(shí)需要檢驗(yàn)Fe2+:試液中加酸性高錳酸鉀,紫色褪去。11、C【詳解】A.調(diào)味劑是為了補(bǔ)充、增強(qiáng)、改進(jìn)食品中的原有口味或滋味,與速率無關(guān),A錯(cuò)誤;B.著色劑是為了使食品著色后提高其感官性狀,與速率無關(guān),B錯(cuò)誤;C.抗氧化劑能延緩食品氧化速率,與反應(yīng)速率有關(guān),C正確;D.營養(yǎng)強(qiáng)化劑是提高食品營養(yǎng)價(jià)值,與速率無關(guān),D錯(cuò)誤。答案為C。12、A【詳解】不管是放熱反應(yīng),還是吸熱反應(yīng),升高溫度,反應(yīng)速率均增大,降低溫度,反應(yīng)速率均減小,故A正確;答案選A。13、D【解析】分析:首先計(jì)算二氧化碳的物質(zhì)的量,然后結(jié)合二氧化碳的組成分析計(jì)算。詳解:標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCO2氣體的物質(zhì)的量是22.4L÷22.4L/mol=1mol。則A.二氧化碳中不存在氧氣分子,A錯(cuò)誤;B.碳元素的質(zhì)量為1mol×12g/mol=12g,B錯(cuò)誤;C.CO2分子數(shù)約為6.02×1023,C錯(cuò)誤;D.CO2的物質(zhì)的量為1mol,D正確。答案選D。14、C【解析】試題分析:同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同,組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)CH2原子團(tuán),具有相同官能團(tuán)的化合物。A、C2H4O為乙醛而C3H6O可能為丙醛或丙酮,故A錯(cuò)誤;B、C2H4O2為乙酸而C3H6O2可能為丙酸或HOCCH2CH2OH,故B錯(cuò)誤;C、C7H8與C8H10都是苯環(huán)上的氫被甲基(-CH3)取代的產(chǎn)物,所以這兩者都是同系物,它們的主體結(jié)構(gòu)都是一個(gè)苯環(huán),相差的只是上面的取代基的數(shù)量,都是芳香烴,故C正確;D、C7H8O與C8H10O含有羥基(-OH),羥基連接在甲基上形成苯的同系物,而羥基連接在苯環(huán)上則形成酚類,故D錯(cuò)誤??键c(diǎn):芳香烴、烴基和同系物15、D【詳解】Ksp只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和外界溫度有關(guān),故A、C項(xiàng)正確;由于Ksp(ZnS)>Ksp(CuS),所以ZnS在一定條件下可轉(zhuǎn)化為CuS,B項(xiàng)正確;同類型的難溶電解質(zhì)(如AgCl、AgBr、AgI),Ksp越小,溶解度越小,而不同類型的難溶電解質(zhì)(如Ag2SO4和AgI),Ksp小的溶解度不一定小,需要進(jìn)行換算,D項(xiàng)錯(cuò)誤,答案選D。16、B【詳解】羥基與脂肪烴基直接相連的有機(jī)物為醇類物質(zhì),羥基與苯環(huán)直接相連的有機(jī)物為酚類物質(zhì),由的結(jié)構(gòu)可知,該物質(zhì)屬于酚類,答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、OCaNaCl1s22s22p44s2Na<Ca<Cl<ONa<Ca<Cl<O【分析】A、B、C、D四種元素,已知A元素是地殼中含量最多的元素,A為O;B元素為金屬元素,它的原子核外K、L層上電子數(shù)之和等于M、N層電子數(shù)之和,則B為Ca;C元素是第三周期第一電離能最小的元素,則C為Na;D元素在第三周期中電負(fù)性最大,則D為Cl;據(jù)以上分析解答?!驹斀狻浚?)通過以上分析可知A、B、C、D四種元素的符號(hào):A為O、B為Ca、C為Na、D為Cl;綜上所述,本題答案是:O,Ca,Na,Cl。(2)A元素原子的核外有8個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理可知,A元素原子的核外電子排布式:1s22s22p4;B元素原子核外有20個(gè)電子,其價(jià)電子是第四周期4s能級(jí)上有2個(gè)電子,所以B元素原子核外電子排布的價(jià)電子構(gòu)型:4s2;C原子的核外有11個(gè)電子,有4個(gè)能級(jí),其軌道表示式為:;綜上所述,本題答案是:1s22s22p4;4s2;。(3)元素的非金屬越強(qiáng),其電負(fù)性越強(qiáng);同一周期中,元素的第一電離能隨著核電荷數(shù)的增大而呈增大的趨勢,但是IIA族和VA族元素大于其相鄰元素,元素的非金屬性就越強(qiáng),其第一電離能越大,所以第一電離能大小順序是:Na<Ca<Cl<O;電負(fù)性大小順序?yàn)椋篘a<Ca<Cl<O;綜上所述,本題答案是:Na<Ca<Cl<O;Na<Ca<Cl<O。18、丙炔C6H9O2I取代反應(yīng)加成反應(yīng)羥基、酯基【分析】丙炔與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,和NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成,水解為,和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成;由RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O反應(yīng)可知F是苯甲醛,G是。據(jù)此解答?!驹斀狻?1)A是,化學(xué)名稱是丙炔,E的鍵線式是,分子式是C6H9O2I;(2)A生成B是丙炔與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,反應(yīng)類型是取代反應(yīng);G生成H是與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,反應(yīng)類型是加成反應(yīng);(3)根據(jù)以上分析,D的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)Y是,含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、酯基;(5)根據(jù)E和H反應(yīng)生成Y,E與苯甲醛在Cr-Ni催化下發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)生成?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)推斷,根據(jù)反應(yīng)條件和流程圖正確推斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式是解題關(guān)鍵,注意掌握常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),“逆推法”是進(jìn)行有機(jī)推斷的方法之一。19、使測定值與水體中的實(shí)際值保持一致,避免產(chǎn)生誤差O2+2Mn(OH)2=2MnO(OH)2藍(lán)色剛好褪去80ab低100mL容量瓶、膠頭滴管【解析】試題分析:本題考查物質(zhì)的量濃度溶液的配制和碘量法測定水中溶解氧,涉及方程式的書寫,終點(diǎn)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的描述,數(shù)據(jù)處理和誤差分析。(1)擾動(dòng)水體表面會(huì)引起水樣中溶解氧的逸出,還會(huì)使水底還原性雜質(zhì)進(jìn)入水樣。所以取水樣時(shí)應(yīng)盡量避免擾動(dòng)水體表面,這樣操作的主要目的是:使測定值與水體中的實(shí)際值保持一致,避免產(chǎn)生誤差。(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟,“氧的固定”中O2將Mn(OH)2氧化成MnO(OH)2,Mn元素的化合價(jià)由+2價(jià)升至+4價(jià),O元素的化合價(jià)由0價(jià)降至-2價(jià),根據(jù)得失電子守恒和原子守恒,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式為O2+2Mn(OH)2=2MnO(OH)2。(3)固氧后的水樣酸化發(fā)生反應(yīng)MnO(OH)2+2I-+4H+=Mn2++I2+3H2O,用Na2S2O3溶液滴定I2,I2遇淀粉呈藍(lán)色,終點(diǎn)的現(xiàn)象:滴入最后一滴Na2S2O3溶液,藍(lán)色褪為無色,且在30s內(nèi)不恢復(fù)。根據(jù)上述反應(yīng)可得出關(guān)系式O2~2MnO(OH)2~2I2~4Na2S2O3,n(O2)=n(Na2S2O3)=mol,m(O2)=g,水樣中溶解氧的含量為1000mg0.1L=80abmg/L。滴定結(jié)束后如果俯視滴定管讀取數(shù)據(jù),導(dǎo)致消耗的Na2S2O3溶液的體積偏?。碽偏小),導(dǎo)致測定結(jié)果偏低。(4)配制75mL的Na2S2O3溶液,根據(jù)“大而近”的原則,應(yīng)選用100mL容量瓶。由固體配制物質(zhì)的量濃度溶液的實(shí)驗(yàn)步驟為:計(jì)算→稱量→溶解→冷卻→轉(zhuǎn)移→洗滌→初步振蕩→定容→搖勻→裝瓶貼標(biāo)簽,根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟所必需的儀器有天平、燒杯、玻璃棒、100mL容量瓶、膠頭滴管。20、AB溫度計(jì)1插到液面以下bC5H10CH3CH=C(CH3)2分液+HBrCH3CH=C(CH3)2+(CH3)3CCBr(CH3)2+H2O【分析】(1)含-OH可與Na反應(yīng)生成氫氣,可被CuO氧化生成銅,不能與NaOH溶液反應(yīng),且與-OH相連的C上無H,不能發(fā)生消去反應(yīng);(2)該反應(yīng)在90℃下充分反應(yīng),溫度計(jì)1擬用于監(jiān)控反應(yīng)溫度,水銀球應(yīng)該插在液面以下;(3)蒸餾時(shí),冷卻水應(yīng)下進(jìn)上出;(4)由上述反應(yīng)可知,產(chǎn)物C中一定由碳、氫元素,可能含有氧元素,根據(jù)題目中各物質(zhì)的質(zhì)量算出產(chǎn)物C中所含元素,根據(jù)質(zhì)譜實(shí)驗(yàn)可得,產(chǎn)物C的相對(duì)分子質(zhì)量;(5)由核磁共振氫譜可知,產(chǎn)物C中氫原子有三種,且個(gè)數(shù)比為3:6:1,找出符合條件的結(jié)構(gòu)簡式;(6)對(duì)于互不相溶的的液體用分液的辦法分離和提純;(7)根據(jù)各物質(zhì)的物質(zhì)的量關(guān)系可得,反應(yīng)生成C5H10為0.1mol,H2O為0.1mol,則另外一種產(chǎn)物為C7H15Br,由核磁共振氫譜可知,找出符合條件的C7H15Br的結(jié)構(gòu)簡式,進(jìn)而得到總反應(yīng)方程式?!驹斀狻浚?)含-OH可與Na反應(yīng)生成氫氣,可被CuO氧化生成銅,不能與NaOH溶液反應(yīng),且與-OH相連的C上無H,不能發(fā)生消去反應(yīng),故答案為:AB;(2)該反應(yīng)在90℃下充分反應(yīng),溫度計(jì)1擬用于監(jiān)控反應(yīng)溫度,水銀球應(yīng)該插在液面以下,故答案為:溫度計(jì)1;插到液面以下;(3)蒸餾時(shí),冷卻水應(yīng)下進(jìn)上出,所以應(yīng)從b處進(jìn)入,故答案為:b;(4)由上述反應(yīng)可知,產(chǎn)物C中一定由碳、氫元素,可

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