執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方權(quán)培訓(xùn)考試題目及答案一、單選題（每題2分，共30分）1.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（）種藥品。A.3B.4C.5D.62.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（）天。A.2B.3C.4D.53.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?。A.1B.2C.3D.44.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖椋ǎ┤粘Ｓ昧?。A.1B.2C.3D.55.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品時(shí)，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過（）種。A.1B.2C.3D.46.處方一般不得超過（）日用量；急診處方一般不得超過（）日用量。A.7，3B.5，3C.7，5D.10，37.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的（）過程。A.發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制B.發(fā)現(xiàn)、評(píng)價(jià)和控制C.發(fā)現(xiàn)、報(bào)告和評(píng)價(jià)D.發(fā)現(xiàn)、報(bào)告和處理8.醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)（）批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。A.衛(wèi)生行政部門B.藥品監(jiān)督管理部門C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥典委員會(huì)9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方（）次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.510.以下哪種藥品不屬于麻醉藥品（）。A.嗎啡B.哌替啶C.可待因D.布洛芬11.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記，專冊(cè)保存期限為（）年。A.1B.2C.3D.512.醫(yī)師被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、被責(zé)令離崗培訓(xùn)期間或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書后（），其處方權(quán)即被取消。A.立即B.期滿后C.經(jīng)重新考核合格后D.經(jīng)培訓(xùn)后13.處方審核的內(nèi)容不包括（）。A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.藥品劑量、用法的正確性D.患者的家庭住址14.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)（）。A.繼續(xù)調(diào)劑，向患者說明情況B.拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告C.繼續(xù)調(diào)劑，向處方醫(yī)師說明情況D.拒絕調(diào)劑，自行更改處方15.以下哪項(xiàng)不是處方書寫的規(guī)則（）。A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致B.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期C.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫D.每張?zhí)幏娇梢詾槎嗝颊唛_具藥品二、多選題（每題3分，共30分）1.以下屬于處方前記內(nèi)容的有（）。A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱B.患者姓名、性別、年齡C.藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量D.臨床診斷2.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方應(yīng)保存（）年，第二類精神藥品的處方應(yīng)保存（）年，普通處方、急診處方、兒科處方應(yīng)保存（）年。A.1B.2C.3D.53.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為（）開具該類藥品處方。A.自己B.親屬C.朋友D.同事4.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是（）。A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理的依據(jù)B.指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)C.醫(yī)療糾紛的證據(jù)D.醫(yī)療訴訟的證據(jù)5.處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)對(duì)處方認(rèn)真審核，對(duì)（）的處方，不得調(diào)配。A.用藥不適宜B.嚴(yán)重不合理用藥C.用藥錯(cuò)誤D.不規(guī)范6.以下屬于精神藥品的有（）。A.地西泮B.氯氮?C.苯巴比妥D.三唑侖7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的職責(zé)包括（）。A.貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章B.審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施C.分析、評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，并提供咨詢與指導(dǎo)D.建立藥品遴選制度，審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請(qǐng)的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)8.醫(yī)師出現(xiàn)下列哪些情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消（）。A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓(xùn)期間C.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書D.不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的9.處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果分為（）。A.合理處方B.不合理處方C.超常處方D.不規(guī)范處方10.以下關(guān)于處方權(quán)的說法正確的有（）。A.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)B.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效C.試用期人員開具處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效D.進(jìn)修醫(yī)師由接收進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)其勝任本專業(yè)工作的實(shí)際情況進(jìn)行認(rèn)定后授予相應(yīng)的處方權(quán)三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核。（）2.處方可以使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句。（）3.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。（）4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)本機(jī)構(gòu)特點(diǎn)自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)。（）5.藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。（）6.醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。（）7.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（）8.處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。（）9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須有真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄。（）10.藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章。（）四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述處方開具的一般規(guī)則。2.簡述藥師調(diào)劑處方時(shí)“四查十對(duì)”的具體內(nèi)容。答案一、單選題1.C2.B3.A4.A5.B6.A7.A8.B9.B10.D11.C12.A13.D14.B15.D二、多選題1.ABD2.C、B、A3.ABC4.AB5.BC6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.AB10.ABCD三、判斷題1.√2.×3.√4.×5.√6.×7.√8.√9.√10.√四、簡答題1.處方開具的一般規(guī)則如下：醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方。處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開具、傳遞普通處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)同時(shí)打印出紙質(zhì)處方，其格式與手寫處方一致；打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效。藥師核發(fā)藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)核對(duì)打印的紙質(zhì)處方，無誤后發(fā)給藥品，并將打印的紙質(zhì)處方與計(jì)算機(jī)傳遞處方同時(shí)收存?zhèn)洳椤?.藥師調(diào)劑處方時(shí)“四查十對(duì)”的具體內(nèi)容如下：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡。核對(duì)患者所在科室、患者姓名以及年齡信息，確保處方是針對(duì)正確的患者開具。查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。仔細(xì)核對(duì)