2025年食品藥監(jiān)局考試題庫(kù)本文借鑒了近年相關(guān)經(jīng)典試題創(chuàng)作而成，力求幫助考生深入理解測(cè)試題型，掌握答題技巧，提升應(yīng)試能力。一、單選題（每題1分，共50分）1.食品安全法規(guī)定，食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者需要建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度，患有國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的有礙食品安全的疾病的人員，不得從事（）。A.食品生產(chǎn)B.食品銷售C.食品餐飲D.以上都是2.食品標(biāo)簽上必須標(biāo)明的內(nèi)容不包括（）。A.生產(chǎn)者的名稱、地址、聯(lián)系方式B.食品生產(chǎn)許可證編號(hào)C.食品的標(biāo)準(zhǔn)號(hào)D.食品的保質(zhì)期3.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須建立藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP），以下哪項(xiàng)不屬于GMP的基本要求？（）A.人員與培訓(xùn)B.廠房與設(shè)施C.設(shè)備與驗(yàn)證D.市場(chǎng)營(yíng)銷策略4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備藥品經(jīng)營(yíng)許可證，以下哪項(xiàng)不是藥品經(jīng)營(yíng)許可證的申請(qǐng)條件？（）A.具有與經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施B.具有能夠保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度C.具有與藥品經(jīng)營(yíng)相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員D.具有雄厚的資金實(shí)力5.藥品廣告必須經(jīng)過(guò)（）審查批準(zhǔn)后方可發(fā)布。A.市場(chǎng)監(jiān)督管理局B.藥品監(jiān)督管理局C.廣播電視局D.工商行政管理局6.食品添加劑使用應(yīng)當(dāng)符合（）的規(guī)定。A.《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》B.《食品安全法》C.《藥品管理法》D.《廣告法》7.食品中污染物限量必須符合（）的規(guī)定。A.《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中污染物限量》B.《食品安全法》C.《藥品管理法》D.《廣告法》8.藥品說(shuō)明書(shū)必須經(jīng)（）審核批準(zhǔn)。A.市場(chǎng)監(jiān)督管理局B.藥品監(jiān)督管理局C.廣播電視局D.工商行政管理局9.藥品批準(zhǔn)文號(hào)由（）核發(fā)。A.市場(chǎng)監(jiān)督管理局B.藥品監(jiān)督管理局C.廣播電視局D.工商行政管理局10.食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果應(yīng)當(dāng)（）。A.公開(kāi)B.保密C.僅向政府報(bào)告D.僅向企業(yè)報(bào)告11.食品安全事故報(bào)告制度規(guī)定，發(fā)生食品安全事故的單位應(yīng)當(dāng)立即采取控制措施，并向（）報(bào)告。A.當(dāng)?shù)厝嗣裾瓸.上級(jí)主管部門(mén)C.食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.以上都是12.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，對(duì)收集到的藥品不良反應(yīng)信息進(jìn)行（）。A.評(píng)估B.公開(kāi)C.報(bào)告D.以上都是13.食品標(biāo)簽不得含有虛假內(nèi)容，不得涉及疾病預(yù)防、治療功能，下列哪項(xiàng)屬于虛假宣傳？（）A.“富含膳食纖維”B.“增強(qiáng)免疫力”C.“無(wú)糖”D.“低脂”14.藥品價(jià)格應(yīng)當(dāng)遵循（）原則。A.公平、合理B.低價(jià)、高效C.高價(jià)、高利潤(rùn)D.以上都不是15.食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)人員每年應(yīng)當(dāng)進(jìn)行（）次健康檢查。A.1B.2C.3D.416.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行（）。A.臨床試驗(yàn)B.質(zhì)量檢驗(yàn)C.市場(chǎng)推廣D.以上都是17.食品安全法規(guī)定，食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者需要建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度，患有國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的有礙食品安全的疾病的人員，不得從事（）。A.食品生產(chǎn)B.食品銷售C.食品餐飲D.以上都是18.食品標(biāo)簽上必須標(biāo)明的內(nèi)容不包括（）。A.生產(chǎn)者的名稱、地址、聯(lián)系方式B.食品生產(chǎn)許可證編號(hào)C.食品的標(biāo)準(zhǔn)號(hào)D.食品的保質(zhì)期19.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須建立藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP），以下哪項(xiàng)不屬于GMP的基本要求？（）A.人員與培訓(xùn)B.廠房與設(shè)施C.設(shè)備與驗(yàn)證D.市場(chǎng)營(yíng)銷策略20.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備藥品經(jīng)營(yíng)許可證，以下哪項(xiàng)不是藥品經(jīng)營(yíng)許可證的申請(qǐng)條件？（）A.具有與經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施B.具有能夠保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度C.具有與藥品經(jīng)營(yíng)相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員D.具有雄厚的資金實(shí)力21.藥品廣告必須經(jīng)過(guò)（）審查批準(zhǔn)后方可發(fā)布。A.市場(chǎng)監(jiān)督管理局B.藥品監(jiān)督管理局C.廣播電視局D.工商行政管理局22.食品添加劑使用應(yīng)當(dāng)符合（）的規(guī)定。A.《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》B.《食品安全法》C.《藥品管理法》D.《廣告法》23.食品中污染物限量必須符合（）的規(guī)定。A.《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中污染物限量》B.《食品安全法》C.《藥品管理法》D.《廣告法》24.藥品說(shuō)明書(shū)必須經(jīng)（）審核批準(zhǔn)。A.市場(chǎng)監(jiān)督管理局B.藥品監(jiān)督管理局C.廣播電視局D.工商行政管理局25.藥品批準(zhǔn)文號(hào)由（）核發(fā)。A.市場(chǎng)監(jiān)督管理局B.藥品監(jiān)督管理局C.廣播電視局D.工商行政管理局26.食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果應(yīng)當(dāng)（）。A.公開(kāi)B.保密C.僅向政府報(bào)告D.僅向企業(yè)報(bào)告27.食品安全事故報(bào)告制度規(guī)定，發(fā)生食品安全事故的單位應(yīng)當(dāng)立即采取控制措施，并向（）報(bào)告。A.當(dāng)?shù)厝嗣裾瓸.上級(jí)主管部門(mén)C.食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.以上都是28.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，對(duì)收集到的藥品不良反應(yīng)信息進(jìn)行（）。A.評(píng)估B.公開(kāi)C.報(bào)告D.以上都是29.食品標(biāo)簽不得含有虛假內(nèi)容，不得涉及疾病預(yù)防、治療功能，下列哪項(xiàng)屬于虛假宣傳？（）A.“富含膳食纖維”B.“增強(qiáng)免疫力”C.“無(wú)糖”D.“低脂”30.藥品價(jià)格應(yīng)當(dāng)遵循（）原則。A.公平、合理B.低價(jià)、高效C.高價(jià)、高利潤(rùn)D.以上都不是31.食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)人員每年應(yīng)當(dāng)進(jìn)行（）次健康檢查。A.1B.2C.3D.432.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行（）。A.臨床試驗(yàn)B.質(zhì)量檢驗(yàn)C.市場(chǎng)推廣D.以上都是33.食品安全法規(guī)定，食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者需要建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度，患有國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的有礙食品安全的疾病的人員，不得從事（）。A.食品生產(chǎn)B.食品銷售C.食品餐飲D.以上都是34.食品標(biāo)簽上必須標(biāo)明的內(nèi)容不包括（）。A.生產(chǎn)者的名稱、地址、聯(lián)系方式B.食品生產(chǎn)許可證編號(hào)C.食品的標(biāo)準(zhǔn)號(hào)D.食品的保質(zhì)期35.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須建立藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP），以下哪項(xiàng)不屬于GMP的基本要求？（）A.人員與培訓(xùn)B.廠房與設(shè)施C.設(shè)備與驗(yàn)證D.市場(chǎng)營(yíng)銷策略36.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備藥品經(jīng)營(yíng)許可證，以下哪項(xiàng)不是藥品經(jīng)營(yíng)許可證的申請(qǐng)條件？（）A.具有與經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施B.具有能夠保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度C.具有與藥品經(jīng)營(yíng)相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員D.具有雄厚的資金實(shí)力37.藥品廣告必須經(jīng)過(guò)（）審查批準(zhǔn)后方可發(fā)布。A.市場(chǎng)監(jiān)督管理局B.藥品監(jiān)督管理局C.廣播電視局D.工商行政管理局38.食品添加劑使用應(yīng)當(dāng)符合（）的規(guī)定。A.《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》B.《食品安全法》C.《藥品管理法》D.《廣告法》39.食品中污染物限量必須符合（）的規(guī)定。A.《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中污染物限量》B.《食品安全法》C.《藥品管理法》D.《廣告法》40.藥品說(shuō)明書(shū)必須經(jīng)（）審核批準(zhǔn)。A.市場(chǎng)監(jiān)督管理局B.藥品監(jiān)督管理局C.廣播電視局D.工商行政管理局41.藥品批準(zhǔn)文號(hào)由（）核發(fā)。A.市場(chǎng)監(jiān)督管理局B.藥品監(jiān)督管理局C.廣播電視局D.工商行政管理局42.食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果應(yīng)當(dāng)（）。A.公開(kāi)B.保密C.僅向政府報(bào)告D.僅向企業(yè)報(bào)告43.食品安全事故報(bào)告制度規(guī)定，發(fā)生食品安全事故的單位應(yīng)當(dāng)立即采取控制措施，并向（）報(bào)告。A.當(dāng)?shù)厝嗣裾瓸.上級(jí)主管部門(mén)C.食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.以上都是44.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，對(duì)收集到的藥品不良反應(yīng)信息進(jìn)行（）。A.評(píng)估B.公開(kāi)C.報(bào)告D.以上都是45.食品標(biāo)簽不得含有虛假內(nèi)容，不得涉及疾病預(yù)防、治療功能，下列哪項(xiàng)屬于虛假宣傳？（）A.“富含膳食纖維”B.“增強(qiáng)免疫力”C.“無(wú)糖”D.“低脂”46.藥品價(jià)格應(yīng)當(dāng)遵循（）原則。A.公平、合理B.低價(jià)、高效C.高價(jià)、高利潤(rùn)D.以上都不是47.食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)人員每年應(yīng)當(dāng)進(jìn)行（）次健康檢查。A.1B.2C.3D.448.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行（）。A.臨床試驗(yàn)B.質(zhì)量檢驗(yàn)C.市場(chǎng)推廣D.以上都是49.食品安全法規(guī)定，食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者需要建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度，患有國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的有礙食品安全的疾病的人員，不得從事（）。A.食品生產(chǎn)B.食品銷售C.食品餐飲D.以上都是50.食品標(biāo)簽上必須標(biāo)明的內(nèi)容不包括（）。A.生產(chǎn)者的名稱、地址、聯(lián)系方式B.食品生產(chǎn)許可證編號(hào)C.食品的標(biāo)準(zhǔn)號(hào)D.食品的保質(zhì)期二、多選題（每題2分，共50分）1.食品安全法規(guī)定，食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者需要建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度，患有國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的有礙食品安全的疾病的人員，不得從事（）。A.食品生產(chǎn)B.食品銷售C.食品餐飲D.以上都是2.食品標(biāo)簽上必須標(biāo)明的內(nèi)容包括（）。A.生產(chǎn)者的名稱、地址、聯(lián)系方式B.食品生產(chǎn)許可證編號(hào)C.食品的標(biāo)準(zhǔn)號(hào)D.食品的保質(zhì)期3.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須建立藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP），以下哪些屬于GMP的基本要求？（）A.人員與培訓(xùn)B.廠房與設(shè)施C.設(shè)備與驗(yàn)證D.市場(chǎng)營(yíng)銷策略4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備藥品經(jīng)營(yíng)許可證，以下哪些是藥品經(jīng)營(yíng)許可證的申請(qǐng)條件？（）A.具有與經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施B.具有能夠保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度C.具有與藥品經(jīng)營(yíng)相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員D.具有雄厚的資金實(shí)力5.藥品廣告必須經(jīng)過(guò)（）審查批準(zhǔn)后方可發(fā)布。A.市場(chǎng)監(jiān)督管理局B.藥品監(jiān)督管理局C.廣播電視局D.工商行政管理局6.食品添加劑使用應(yīng)當(dāng)符合（）的規(guī)定。A.《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》B.《食品安全法》C.《藥品管理法》D.《廣告法》7.食品中污染物限量必須符合（）的規(guī)定。A.《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中污染物限量》B.《食品安全法》C.《藥品管理法》D.《廣告法》8.藥品說(shuō)明書(shū)必須經(jīng)（）審核批準(zhǔn)。A.市場(chǎng)監(jiān)督管理局B.藥品監(jiān)督管理局C.廣播電視局D.工商行政管理局9.藥品批準(zhǔn)文號(hào)由（）核發(fā)。A.市場(chǎng)監(jiān)督管理局B.藥品監(jiān)督管理局C.廣播電視局D.工商行政管理局10.食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果應(yīng)當(dāng)（）。A.公開(kāi)B.保密C.僅向政府報(bào)告D.僅向企業(yè)報(bào)告11.食品安全事故報(bào)告制度規(guī)定，發(fā)生食品安全事故的單位應(yīng)當(dāng)立即采取控制措施，并向（）報(bào)告。A.當(dāng)?shù)厝嗣裾瓸.上級(jí)主管部門(mén)C.食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.以上都是12.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，對(duì)收集到的藥品不良反應(yīng)信息進(jìn)行（）。A.評(píng)估B.公開(kāi)C.報(bào)告D.以上都是13.食品標(biāo)簽不得含有虛假內(nèi)容，不得涉及疾病預(yù)防、治療功能，以下哪些屬于虛假宣傳？（）A.“富含膳食纖維”B.“增強(qiáng)免疫力”C.“無(wú)糖”D.“低脂”14.藥品價(jià)格應(yīng)當(dāng)遵循（）原則。A.公平、合理B.低價(jià)、高效C.高價(jià)、高利潤(rùn)D.以上都不是15.食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)人員每年應(yīng)當(dāng)進(jìn)行（）次健康檢查。A.1B.2C.3D.416.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行（）。A.臨床試驗(yàn)B.質(zhì)量檢驗(yàn)C.市場(chǎng)推廣D.以上都是17.食品安全法規(guī)定，食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者需要建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度，患有國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的有礙食品安全的疾病的人員，不得從事（）。A.食品生產(chǎn)B.食品銷售C.食品餐飲D.以上都是18.食品標(biāo)簽上必須標(biāo)明的內(nèi)容包括（）。A.生產(chǎn)者的名稱、地址、聯(lián)系方式B.食品生產(chǎn)許可證編號(hào)C.食品的標(biāo)準(zhǔn)號(hào)D.食品的保質(zhì)期19.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須建立藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP），以下哪些屬于GMP的基本要求？（）A.人員與培訓(xùn)B.廠房與設(shè)施C.設(shè)備與驗(yàn)證D.市場(chǎng)營(yíng)銷策略20.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備藥品經(jīng)營(yíng)許可證，以下哪些是藥品經(jīng)營(yíng)許可證的申請(qǐng)條件？（）A.具有與經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施B.具有能夠保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度C.具有與藥品經(jīng)營(yíng)相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員D.具有雄厚的資金實(shí)力21.藥品廣告必須經(jīng)過(guò)（）審查批準(zhǔn)后方可發(fā)布。A.市場(chǎng)監(jiān)督管理局B.藥品監(jiān)督管理局C.廣播電視局D.工商行政管理局22.食品添加劑使用應(yīng)當(dāng)符合（）的規(guī)定。A.《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》B.《食品安全法》C.《藥品管理法》D.《廣告法》23.食品中污染物限量必須符合（）的規(guī)定。A.《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中污染物限量》B.《食品安全法》C.《藥品管理法》D.《廣告法》24.藥品說(shuō)明書(shū)必須經(jīng)（）審核批準(zhǔn)。A.市場(chǎng)監(jiān)督管理局B.藥品監(jiān)督管理局C.廣播電視局D.工商行政管理局25.藥品批準(zhǔn)文號(hào)由（）核發(fā)。A.市場(chǎng)監(jiān)督管理局B.藥品監(jiān)督管理局C.廣播電視局D.工商行政管理局26.食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果應(yīng)當(dāng)（）。A.公開(kāi)B.保密C.僅向政府報(bào)告D.僅向企業(yè)報(bào)告27.食品安全事故報(bào)告制度規(guī)定，發(fā)生食品安全事故的單位應(yīng)當(dāng)立即采取控制措施，并向（）報(bào)告。A.當(dāng)?shù)厝嗣裾瓸.上級(jí)主管部門(mén)C.食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.以上都是28.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，對(duì)收集到的藥品不良反應(yīng)信息進(jìn)行（）。A.評(píng)估B.公開(kāi)C.報(bào)告D.以上都是29.食品標(biāo)簽不得含有虛假內(nèi)容，不得涉及疾病預(yù)防、治療功能，以下哪些屬于虛假宣傳？（）A.“富含膳食纖維”B.“增強(qiáng)免疫力”C.“無(wú)糖”D.“低脂”30.藥品價(jià)格應(yīng)當(dāng)遵循（）原則。A.公平、合理B.低價(jià)、高效C.高價(jià)、高利潤(rùn)D.以上都不是31.食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)人員每年應(yīng)當(dāng)進(jìn)行（）次健康檢查。A.1B.2C.3D.432.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行（）。A.臨床試驗(yàn)B.質(zhì)量檢驗(yàn)C.市場(chǎng)推廣D.以上都是33.食品安全法規(guī)定，食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者需要建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度，患有國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的有礙食品安全的疾病的人員，不得從事（）。A.食品生產(chǎn)B.食品銷售C.食品餐飲D.以上都是34.食品標(biāo)簽上必須標(biāo)明的內(nèi)容包括（）。A.生產(chǎn)者的名稱、地址、聯(lián)系方式B.食品生產(chǎn)許可證編號(hào)C.食品的標(biāo)準(zhǔn)號(hào)D.食品的保質(zhì)期35.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須建立藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP），以下哪些屬于GMP的基本要求？（）A.人員與培訓(xùn)B.廠房與設(shè)施C.設(shè)備與驗(yàn)證D.市場(chǎng)營(yíng)銷策略36.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備藥品經(jīng)營(yíng)許可證，以下哪些是藥品經(jīng)營(yíng)許可證的申請(qǐng)條件？（）A.具有與經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施B.具有能夠保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度C.具有與藥品經(jīng)營(yíng)相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員D.具有雄厚的資金實(shí)力37.藥品廣告必須經(jīng)過(guò)（）審查批準(zhǔn)后方可發(fā)布。A.市場(chǎng)監(jiān)督管理局B.藥品監(jiān)督管理局C.廣播電視局D.工商行政管理局38.食品添加劑使用應(yīng)當(dāng)符合（）的規(guī)定。A.《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》B.《食品安全法》C.《藥品管理法》D.《廣告法》39.食品中污染物限量必須符合（）的規(guī)定。A.《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中污染物限量》B.《食品安全法》C.《藥品管理法》D.《廣告法》40.藥品說(shuō)明書(shū)必須經(jīng)（）審核批準(zhǔn)。A.市場(chǎng)監(jiān)督管理局B.藥品監(jiān)督管理局C.廣播電視局D.工商行政管理局41.藥品批準(zhǔn)文號(hào)由（）核發(fā)。A.市場(chǎng)監(jiān)督管理局B.藥品監(jiān)督管理局C.廣播電視局D.工商行政管理局42.食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果應(yīng)當(dāng)（）。A.公開(kāi)B.保密C.僅向政府報(bào)告D.僅向企業(yè)報(bào)告43.食品安全事故報(bào)告制度規(guī)定，發(fā)生食品安全事故的單位應(yīng)當(dāng)立即采取控制措施，并向（）報(bào)告。A.當(dāng)?shù)厝嗣裾瓸.上級(jí)主管部門(mén)C.食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.以上都是44.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，對(duì)收集到的藥品不良反應(yīng)信息進(jìn)行（）。A.評(píng)估B.公開(kāi)C.報(bào)告D.以上都是45.食品標(biāo)簽不得含有虛假內(nèi)容，不得涉及疾病預(yù)防、治療功能，以下哪些屬于虛假宣傳？（）A.“富含膳食纖維”B.“增強(qiáng)免疫力”C.“無(wú)糖”D.“低脂”46.藥品價(jià)格應(yīng)當(dāng)遵循（）原則。A.公平、合理B.低價(jià)、高效C.高價(jià)、高利潤(rùn)D.以上都不是47.食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)人員每年應(yīng)當(dāng)進(jìn)行（）次健康檢查。A.1B.2C.3D.448.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行（）。A.臨床試驗(yàn)B.質(zhì)量檢驗(yàn)C.市場(chǎng)推廣D.以上都是49.食品安全法規(guī)定，食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者需要建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度，患有國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的有礙食品安全的疾病的人員，不得從事（）。A.食品生產(chǎn)B.食品銷售C.食品餐飲D.以上都是50.食品標(biāo)簽上必須標(biāo)明的內(nèi)容包括（）。A.生產(chǎn)者的名稱、地址、聯(lián)系方式B.食品生產(chǎn)許可證編號(hào)C.食品的標(biāo)準(zhǔn)號(hào)D.食品的保質(zhì)期三、判斷題（每題1分，共50分）1.食品安全法規(guī)定，食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者需要建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度，患有國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的有礙食品安全的疾病的人員，不得從事食品生產(chǎn)、食品銷售、食品餐飲。（）2.食品標(biāo)簽上必須標(biāo)明的內(nèi)容包括生產(chǎn)者的名稱、地址、聯(lián)系方式、食品生產(chǎn)許可證編號(hào)、食品的標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、食品的保質(zhì)期。（）3.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須建立藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP），人員與培訓(xùn)、廠房與設(shè)施、設(shè)備與驗(yàn)證、市場(chǎng)營(yíng)銷策略都屬于GMP的基本要求。（）4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備藥品經(jīng)營(yíng)許可證，具有與經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、能夠保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度、具有與藥品經(jīng)營(yíng)相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員、具有雄厚的資金實(shí)力都是藥品經(jīng)營(yíng)許可證的申請(qǐng)條件。（）5.藥品廣告必須經(jīng)過(guò)藥品監(jiān)督管理局審查批準(zhǔn)后方可發(fā)布。（）6.食品添加劑使用應(yīng)當(dāng)符合《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定。（）7.食品中污染物限量必須符合《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中污染物限量》的規(guī)定。（）8.藥品說(shuō)明書(shū)必須經(jīng)藥品監(jiān)督管理局審核批準(zhǔn)。（）9.藥品批準(zhǔn)文號(hào)由藥品監(jiān)督管理局核發(fā)。（）10.食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果應(yīng)當(dāng)公開(kāi)。（）11.食品安全事故報(bào)告制度規(guī)定，發(fā)生食品安全事故的單位應(yīng)當(dāng)立即采取控制措施，并向當(dāng)?shù)厝嗣裾?、上?jí)主管部門(mén)、食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。（）12.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，對(duì)收集到的藥品不良反應(yīng)信息進(jìn)行評(píng)估、公開(kāi)、報(bào)告。（）13.食品標(biāo)簽不得含有虛假內(nèi)容，不得涉及疾病預(yù)防、治療功能，“富含膳食纖維”、“增強(qiáng)免疫力”、“無(wú)糖”、“低脂”都屬于虛假宣傳。（）14.藥品價(jià)格應(yīng)當(dāng)遵循公平、合理原則。（）15.食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)人員每年應(yīng)當(dāng)進(jìn)行1次健康檢查。（）16.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行臨床試驗(yàn)、質(zhì)量檢驗(yàn)、市場(chǎng)推廣。（）17.食品安全法規(guī)定，食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者需要建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度，患有國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的有礙食品安全的疾病的人員，不得從事食品生產(chǎn)、食品銷售、食品餐飲。（）18.食品標(biāo)簽上必須標(biāo)明的內(nèi)容包括生產(chǎn)者的名稱、地址、聯(lián)系方式、食品生產(chǎn)許可證編號(hào)、食品的標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、食品的保質(zhì)期。（）19.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須建立藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP），人員與培訓(xùn)、廠房與設(shè)施、設(shè)備與驗(yàn)證、市場(chǎng)營(yíng)銷策略都屬于GMP的基本要求。（）20.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備藥品經(jīng)營(yíng)許可證，具有與經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、能夠保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度、具有與藥品經(jīng)營(yíng)相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員、具有雄厚的資金實(shí)力都是藥品經(jīng)營(yíng)許可證的申請(qǐng)條件。（）21.藥品廣告必須經(jīng)過(guò)藥品監(jiān)督管理局審查批準(zhǔn)后方可發(fā)布。（）22.食品添加劑使用應(yīng)當(dāng)符合《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定。（）23.食品中污染物限量必須符合《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中污染物限量》的規(guī)定。（）24.藥品說(shuō)明書(shū)必須經(jīng)藥品監(jiān)督管理局審核批準(zhǔn)。（）25.藥品批準(zhǔn)文號(hào)由藥品監(jiān)督管理局核發(fā)。（）26.食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果應(yīng)當(dāng)公開(kāi)。（）27.食品安全事故報(bào)告制度規(guī)定，發(fā)生食品安全事故的單位應(yīng)當(dāng)立即采取控制措施，并向當(dāng)?shù)厝嗣裾⑸霞?jí)主管部門(mén)、食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。（）28.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，對(duì)收集到的藥品不良反應(yīng)信息進(jìn)行評(píng)估、公開(kāi)、報(bào)告。（）29.食品標(biāo)簽不得含有虛假內(nèi)容，不得涉及疾病預(yù)防、治療功能，“富含膳食纖維”、“增強(qiáng)免疫力”、“無(wú)糖”、“低脂”都屬于虛假宣傳。（）30.藥品價(jià)格應(yīng)當(dāng)遵循公平、合理原則。（）31.食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)人員每年應(yīng)當(dāng)進(jìn)行1次健康檢查。（）32.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行臨床試驗(yàn)、質(zhì)量檢驗(yàn)、市場(chǎng)推廣。（）33.食品安全法規(guī)定，食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者需要建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度，患有國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的有礙食品安全的疾病的人員，不得從事食品生產(chǎn)、食品銷售、食品餐飲。（）34.食品標(biāo)簽上必須標(biāo)明的內(nèi)容包括生產(chǎn)者的名稱、地址、聯(lián)系方式、食品生產(chǎn)許可證編號(hào)、食品的標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、食品的保質(zhì)期。（）35.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須建立藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP），人員與培訓(xùn)、廠房與設(shè)施、設(shè)備與驗(yàn)證、市場(chǎng)營(yíng)銷策略都屬于GMP的基本要求。（）36.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備藥品經(jīng)營(yíng)許可證，具有與經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、能夠保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度、具有與藥品經(jīng)營(yíng)相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員、具有雄厚的資金實(shí)力都是藥品經(jīng)營(yíng)許可證的申請(qǐng)條件。（）37.藥品廣告必須經(jīng)過(guò)藥品監(jiān)督管理局審查批準(zhǔn)后方可發(fā)布。（）38.食品添加劑使用應(yīng)當(dāng)符合《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定。（）39.食品中污染物限量必須符合《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中污染物限量》的規(guī)定。（）40.藥品說(shuō)明書(shū)必須經(jīng)藥品監(jiān)督管理局審核批準(zhǔn)。（）41.藥品批準(zhǔn)文號(hào)由藥品監(jiān)督管理局核發(fā)。（）42.食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果應(yīng)當(dāng)公開(kāi)。（）43.食品安全事故報(bào)告制度規(guī)定，發(fā)生食品安全事故的單位應(yīng)當(dāng)立即采取控制措施，并向當(dāng)?shù)厝嗣裾?、上?jí)主管部門(mén)、食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。（）44.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，對(duì)收集到的藥品不良反應(yīng)信息進(jìn)行評(píng)估、公開(kāi)、報(bào)告。（）45.食品標(biāo)簽不得含有虛假內(nèi)容，不得涉及疾病預(yù)防、治療功能，“富含膳食纖維”、“增強(qiáng)免疫力”、“無(wú)糖”、“低脂”都屬于虛假宣傳。（）46.藥品價(jià)格應(yīng)當(dāng)遵循公平、合理原則。（）47.食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)人員每年應(yīng)當(dāng)進(jìn)行1次健康檢查。（）48.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行臨床試驗(yàn)、質(zhì)量檢驗(yàn)、市場(chǎng)推廣。（）49.食品安全法規(guī)定，食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者需要建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度，患有國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的有礙食品安全的疾病的人員，不得從事食品生產(chǎn)、食品銷售、食品餐飲。（）50.食品標(biāo)簽上必須標(biāo)明的內(nèi)容包括生產(chǎn)者的名稱、地址、聯(lián)系方式、食品生產(chǎn)許可證編號(hào)、食品的標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、食品的保質(zhì)期。（）四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共50分）1.簡(jiǎn)述食品安全法中關(guān)于食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度的規(guī)定。2.簡(jiǎn)述食品標(biāo)簽上必須標(biāo)明的內(nèi)容。3.簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)企業(yè)建立藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的基本要求。4.簡(jiǎn)述藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備藥品經(jīng)營(yíng)許可證的申請(qǐng)條件。5.簡(jiǎn)述藥品廣告必須經(jīng)過(guò)審查批準(zhǔn)后方可發(fā)布的相關(guān)規(guī)定。6.簡(jiǎn)述食品添加劑使用應(yīng)當(dāng)符合的規(guī)定。7.簡(jiǎn)述食品中污染物限量必須符合的規(guī)定。8.簡(jiǎn)述藥品說(shuō)明書(shū)必須經(jīng)審核批準(zhǔn)的相關(guān)規(guī)定。9.簡(jiǎn)述藥品批準(zhǔn)文號(hào)由哪個(gè)部門(mén)核發(fā)。10.簡(jiǎn)述食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果應(yīng)當(dāng)如何處理。11.簡(jiǎn)述食品安全事故報(bào)告制度中，發(fā)生食品安全事故的單位應(yīng)當(dāng)如何處理。12.簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。13.簡(jiǎn)述食品標(biāo)簽不得含有虛假內(nèi)容，不得涉及疾病預(yù)防、治療功能的相關(guān)規(guī)定。14.簡(jiǎn)述藥品價(jià)格應(yīng)當(dāng)遵循的原則。15.簡(jiǎn)述食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)人員每年應(yīng)當(dāng)進(jìn)行多少次健康檢查。16.簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行哪些方面的工作。17.簡(jiǎn)述食品安全法中關(guān)于食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者需要建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度的規(guī)定。18.簡(jiǎn)述食品標(biāo)簽上必須標(biāo)明的內(nèi)容。19.簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)企業(yè)必須建立藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的基本要求。20.簡(jiǎn)述藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備藥品經(jīng)營(yíng)許可證的申請(qǐng)條件。五、論述題（每題10分，共50分）1.論述食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估在食品安全監(jiān)管中的重要性。2.論述藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度在藥品監(jiān)管中的重要性。3.論述食品標(biāo)簽管理在保障消費(fèi)者權(quán)益中的重要性。4.論述藥品價(jià)格管理在維護(hù)公共利益中的重要性。5.論述食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)人員健康管理制度在食品安全中的重要性。答案及解析一、單選題1.D2.D3.D4.D5.B6.A7.A8.B9.B10.A11.D12.D13.B14.A15.A16.B17.D18.D19.D20.D21.B22.A23.A24.B25.B26.A27.D28.D29.B30.A31.A32.B33.D34.D35.D36.D37.B38.A39.A40.B41.B42.A43.D44.D45.B46.A47.A48.B49.D50.D二、多選題1.A,B,C,D2.A,B,C,D3.A,B,C,D4.A,B,C,D5.B,C6.A,B7.A,B8.B,C9.B,C10.A,D11.A,B,C,D12.A,B,C,D13.B,C14.A15.A16.A,B,C17.A,B,C,D18.A,B,C,D19.A,B,C,D20.A,B,C,D21.B,C22.A,B23.A,B24.B,C25.B,C26.A,D27.A,B,C,D28.A,B,C,D29.B,C30.A31.A32.A,B,C33.A,B,C,D34.A,B,C,D35.A,B,C,D36.A,B,C,D37.B,C38.A,B39.A,B40.B,C41.B,C42.A,D43.A,B,C,D44.A,B,C,D45.B,C46.A47.A48.A,B,C49.A,B,C,D50.A,B,C,D三、判斷題1.√2.√3.√4.√5.√6.√7.√8.√9.√10.√11.√12.√13.√14.√15.√16.√17.√18.√19.√20.√21.√22.√23.√24.√25.√26.√27.√28.√29.√30.√31.√32.√33.√34.√35.√36.√37.√38.√39.√40.√41.√42.√43.√44.√45.√46.√47.√48.√49.√50.√四、簡(jiǎn)答題1.食品安全法規(guī)定，食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者需要建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度，患有國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的有礙食品安全的疾病的人員，不得從事食品生產(chǎn)、食品銷售、食品餐飲。這是為了保障食品安全，防止患有疾病的人員通過(guò)食品傳播疾病。2.食品標(biāo)簽上必須標(biāo)明的內(nèi)容包括生產(chǎn)者的名稱、地址、聯(lián)系方式、食品生產(chǎn)許可證編號(hào)、食品的標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、食品的保質(zhì)期。這些信息是為了保障消費(fèi)者的知情權(quán)，讓消費(fèi)者了解食品的生產(chǎn)者、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等重要信息。3.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須建立藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP），人員與培訓(xùn)、廠房與設(shè)施、設(shè)備與驗(yàn)證、市場(chǎng)營(yíng)銷策略都屬于GMP的基本要求。GMP是為了保證藥品生產(chǎn)的質(zhì)量，確保藥品的安全性和有效性。4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備藥品經(jīng)營(yíng)許可證，具有與經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、能夠保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度、具有與藥品經(jīng)營(yíng)相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員、具有雄厚的資金實(shí)力都是藥品經(jīng)營(yíng)許可證的申請(qǐng)條件。這是為了保障藥品經(jīng)營(yíng)的質(zhì)量，確保藥品的安全性和有效性。5.藥品廣告必須經(jīng)過(guò)藥品監(jiān)督管理局審查批準(zhǔn)后方可發(fā)布。這是為了防止虛假?gòu)V告誤導(dǎo)消費(fèi)者，確保藥品廣告的真實(shí)性和合法性。6.食品添加劑使用應(yīng)當(dāng)符合《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定。這是為了保障食品安全，防止食品添加劑使用不當(dāng)對(duì)人體健康造成危害。7.食品中污染物限量必須符合《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中污染物限量》的規(guī)定。這是為了保障食品安全，防止食品中污染物超標(biāo)對(duì)人體健康造成危害。8.藥品說(shuō)明書(shū)必須經(jīng)藥品監(jiān)督管理局審核批準(zhǔn)。這是為了保障藥品的安全性，確保藥品說(shuō)明書(shū)的真實(shí)性和準(zhǔn)確性。9.藥品批準(zhǔn)文號(hào)由藥品監(jiān)督管理局核發(fā)。這是為了保障藥品的質(zhì)量，確保藥品的安全性和有效性。10.食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果應(yīng)當(dāng)公開(kāi)。這是為了保障消費(fèi)者的知情權(quán)，讓消費(fèi)者了解食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的結(jié)果。11.食品安全事故報(bào)告制度規(guī)定，發(fā)生食品安全事故的單位應(yīng)當(dāng)立即采取控制措施，并向當(dāng)?shù)厝嗣裾⑸霞?jí)主管部門(mén)、食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。這是為了及時(shí)控制食品安全事故，防止事故擴(kuò)大。12.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，對(duì)收集到的藥品不良反應(yīng)信息進(jìn)行評(píng)估、公開(kāi)、報(bào)告。這是為了保障藥品的安全性，及時(shí)掌握藥品不良反應(yīng)信息。13.食品標(biāo)簽不得含有虛假內(nèi)容，不得涉及疾病預(yù)防、治療功能。這是為了防止虛假宣傳誤導(dǎo)消費(fèi)者，確保食品標(biāo)簽的真實(shí)性和合法性。14.藥品價(jià)格應(yīng)當(dāng)遵循公平、合理原則。這是為了保障消費(fèi)者的權(quán)益，防止藥品價(jià)格過(guò)高。15.食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)人員每年應(yīng)當(dāng)進(jìn)行1次健康檢查。這是為了保障食品安全，防止食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)人員患有疾病通過(guò)食品傳播疾病。16.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行臨床試驗(yàn)、質(zhì)量檢驗(yàn)、市場(chǎng)推廣。這是為了確保藥品的質(zhì)量和安全性，提高藥品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。17.食品安全法規(guī)定，食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者需要建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度，患有國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的有礙食品安全的